2025年华师大版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大版必修2生物上册月考试卷249考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、人类的多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致；苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内积累所致；尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图为甲；乙两个家庭的系谱图，相关分析正确的是。

A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③B.家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2C.家系甲中Ⅱ-3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D.两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测2、下图表示某遗传病患者体细胞内第21号染色体的组成及来源；下列叙述正确的是（）

A.该遗传病筛查可用羊水检查、基因诊断进行产前诊断B.母方由于减数第一次分裂异常产生了异常的卵细胞C.父方由于减数第二次分裂异常产生了异常的精子D.该患者减数分裂产生的配子中，正常配子约占1/23、假说—演绎法是科学研究中的常用方法，孟德尔发现分离定律时的演绎推理过程是（）A.由一对相对性状的杂交实验推测，生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2中出现了“3∶1”性状分离比，推测生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离C.用F1与隐性纯合矮茎豌豆测交，后代中高茎与矮茎植株的数量比接近1∶1D.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代高茎与矮茎植株的数量比1∶14、下列属于相对性状的是（）A.人的多指和色盲B.豌豆的高茎和矮茎C.水稻的糯性和有芒D.果蝇的白眼和长翅5、下列有关“性状分离比的模拟实验”的说法，正确的是A.本实验模拟的是雌、雄亲本产生配子的比例B.正常情况下雌配子较雄配子体积大，所以要选大小两种小球C.每次从两个小桶中抓取的小球记录后要放回原桶D.统计40次，小球组合中AAa、aa的数量应为10、20、106、2020年诺贝尔生理学或医学奖颁发给3位“发现丙型肝炎病毒”的科学家。丙型肝炎病毒（HCV）是一种单股正链RNA病毒，通过受体介导的内吞进入肝细胞后，其RNA直接作为模板进行翻译得到多聚蛋白，该蛋白经切割后产生多种病毒蛋白，包括结构蛋白和非结构蛋白。HCV已被发现30多年，但至今没有疫苗上市。“丙肝神药”索非布韦是一种依赖RNA的RNA聚合酶的抑制剂，属于广谱抗HCV药物。下列说法正确的是（）A.多聚蛋白被切割后产生的结构蛋白包括依赖RNA的RNA聚合酶B.HCV增殖过程中需要的氨基酸种类数与tRNA的种类数一定相同C.HCV中依赖RNA的RNA聚合酶的序列可能高度保守D.若一个正链RNA分子由m个核苷酸组成，则其复制1次，共消耗核苷酸m个7、下列描述正确的是A.在电子显微镜下拍摄到的线粒体的结构照片属于物理模型B.控制合成一个由60个氨基酸组成的蛋白质的基因中，嘌呤碱基数最少应是180个C.显微镜下观察同等直径的细胞，如果放大50倍时最多可看到布满视野中的20个完整的细胞，放大100倍时，最多可看到10个完整细胞D.分子式C63H103O45N17S2的多肽化合物中最多含有16个肽键8、下列不属于染色体变异的是（）A.人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征B.人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型C.用基因工程技术把某种生物的基因导入到另一种生物的细胞的染色体上D.用烟草花药培养出了单倍体植株评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)9、比较解剖学证据：研究比较脊椎动物的__________、__________的__________________，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据。10、适应具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鸟因羽毛换成白色反而易被捕食者发现，这种现象在生物学上称为____________，其根本原因是___________________________。11、精子的形成过程：精原细胞→_____→次级精母细胞→精细胞→精子。12、现代生物进化理论：适应是___________________________的结果；______________是生物进化的基本单位；______________________________提供进化的原材料，_________________导致种群基因频率的定向改变，进而通过_____形成新的物种；生物进化的过程实际上是________、_________协同进化的过程；____________是协同进化的结果。13、科学家_____的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。14、生物多样性形成的原因：生物的_________________。15、请回答下列问题：

（1）组成DNA分子的基本结构单位是______________。

（2）DNA分子的碱基配对有一定规律；碱基之间的这种配对关系叫做______________原则。

（3）基因突变包括碱基对的替换；增添和___________。

16、物种指能够在自然状态下__________并且产生_____________的一群生物。17、细胞______的本质就是______的选择性表达。______的选择性表达与_________的调控有关。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)18、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误19、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误20、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误21、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误22、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误23、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共3题，共21分)24、某农场养了一群马；马的毛色有栗色和白色两种，不知其显隐性，它们受一对遗传因子控制。育种工作者拟设计育种方案弄清楚它们的显隐性（已知在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马）

（1）为了在一个配种季节里完成这项工作；请设计一个最佳的配种方案。_________

（2）预期的杂交结果和结论。______25、鹦鹉中控制绿色和黄色、条纹和无纹的两对等位基因分别用A、a和B、b表示。已知绿色条纹鹦鹉与黄色无纹鹦鹉交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，其比例为1∶1。当F1中绿色无纹鹦鹉彼此交配时，F2中表现型及比例为：绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6∶3∶2∶1。则：

（1）这两对基因的遗传遵循_________________________________定律，这两对性状中显性性状为_______________。亲本的基因型组合是______________________。

（2）F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配的后代中致死基因型有______________________，占其后代的比例为___________，F2中绿色无纹的基因型是___________。26、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遗传病；Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。

（2）Ⅲ­13患两种遗传病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。评卷人得分五、实验题(共1题，共2分)27、下面为基因与性状的关系示意图；据图回答：

（1）通过①过程合成mRNA；在遗传学上称为___，与合成DNA不同，这一过程的特点是___；___。

（2）镰刀型细胞贫血症是由基因编码的血红蛋白结构异常所致；这属于基因对性状的_______（填“直接”或“间接”）控制。

（3）某人欲探究“抗生素对细菌蛋白质合成的影响”这一课题；并作出了“抗生素能阻断细菌转运RNA的功能”这一假设。设计实验的基本思路如下：

①设置甲；乙两组实验；进行体外模拟细菌的翻译过程．

甲组：加入___处理后的各种细菌的转运RNA；

乙组：加入___处理的各种细菌的转运RNA；其余条件相同且适宜.

②最后检测两组实验中___的合成量。

③预期实验结果并得出结论：

a.若___；则抗生素不能阻断细菌转运RNA的功能；

b.若___，则抗生素能阻断细菌转运RNA的功能。评卷人得分六、综合题(共2题，共18分)28、果蝇（2n=8）的灰体和黄体由等位基因A/a控制，另一对相对性状红眼和白眼由等位基因B/b控制。现用灰体红眼（♀）与黄体白眼（♂）两纯合果蝇杂交得F1，F1均为灰体红眼果蝇，F1自由交配得F2，F2中灰体：黄体=3：1；红眼白眼=3：1，雌果蝇：雄果蝇=1：1。回答下列问题：

（1）A与a基因的本质区别是_____。

（2）据统计结果分析，_____（能/不能）确定这两对基因的遗传遵循自由组合定律。

（3）若B/b位于X染色体上，现有一只白眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，产生的子代中出现一只染色体组成为XBXbY的红眼果蝇，该红眼果蝇形成的可能原因是_____（父本/母本）减数分裂异常导致。此红眼果蝇XBXbY经减数分裂形成的配子含_____条染色体。

（4）若Aa位于常染色体上，B/b位于X染色体上，试写出亲本的基因型_____，F2中黄体白眼雄果蝇所占的比例为_____。29、冬凌草为自花传粉的植物；其地上部分含有的冬凌草甲素具有显著的抗肿瘤作用，市场需求非常广阔。现有的冬凌草都是野生型，某农科院利用冬凌草种子进行航空育种，培育适于人工种植的高产高效新品种。回答下列问题：

（1）航空选育新品种的原理是_______；即使处理大量的材料也不一定能得所需的品种的原因是_______。

（2）野生型植物的叶片为卵形；茎绿色；在这次育种中偶然获得一株叶片棱状、茎紫色的冬凌草，预测两对相对性状中显性性状最可能为_______。若此预测成立，该突变植物自交后代未出现9∶3∶3∶1的性状分离比，_______（填“能”或“不能”）确定控制这两对相对性状的基因不符合基因的自由组合定律，原因是________。

（3）冬凌草的另外两对性状花色蓝色（A）、紫色（a）与叶片有绒毛（B）、无绒毛（b）独立遗传，无绒毛植株抗病性差，种子能萌发长成幼苗，但其中50%的植株在产生后代前死亡。现有纯合的蓝花有绒毛植株与紫花无绒毛植株杂交产生F1，F1自交产生F2，则F2中能产生后代的植株中b基因的频率为_______；F2植株自交产生的后代中紫色无绒毛幼苗所占的比例为_______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

由图1可知；苯丙酮尿症；尿黑酸症的病因分别是缺乏酶①和酶③。

由图2可知；苯丙酮尿症和尿黑酸症患者均为无中生有，女儿患病，故均为常染色体隐性遗传病。

【详解】

两种病的病因分别是缺乏酶①和酶③，A错误；家系乙父母均为杂合子，故II-4携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3，B错误；家系甲II-3减少苯丙氨酸的摄入，则产生的苯丙酮酸减少，从而减缓症状，C正确；两家系的6号个体均不含对方家系的致病基因，孩子体内的致病基因没有纯合的可能，也就不可能患病，所以孕期内不需要进行相关的基因检测，D错误。故选C。2、D【分析】【分析】

根据图示中染色体的形态可知多出的一条21号染色体应该来自母方；且是母方减数第二次分裂异常形成的异常卵细胞与正常精子结合形成的受精卵发育而来。

【详解】

A；该遗传病属于染色体数目异常导致的遗传病；不能用基因诊断进行检测，A错误；

BC；根据图示中染色体的形态可知该患者是由于母方减数第二次分裂时姐妹染色体没有分离；导致形成了异常的卵细胞，BC错误；

D；该患者减数分裂时三条21号染色体随机分；产生的配子中含两条21号染色体和含1条21号染色体的概率相同，故正常配子约占1/2，D正确。

故选D。3、D【分析】【分析】

孟德尔采用假说演绎法得出了基因的分离定律和基因的自由组合定律；其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

【详解】

A；由一对相对性状的杂交实验推测；生物的性状是由遗传因子决定的，这属于假说的内容，A错误；

B、由F2中出现了“3：1”性状分离比；推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，这属于属于假说的内容，B错误；

C、让F1与隐性纯合子杂交；后代中高茎与矮茎的数量比接近1：1，属于实验验证，C错误；

D、若F1产生配子时成对遗传因子彼此分离；则测交后代性状分离比接近1∶1，属于演绎推理过程，D正确。

故选D。4、B【分析】【分析】

相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型；判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题．

【详解】

A；人的多指和色盲不是同一性状；不属于相对性状，A错误；

B；豌豆的高茎和矮茎属于相对性状；B正确；

C；水稻的糯性和有芒不符合“同一性状”一词；不属于相对性状，C错误；

D；果蝇的白眼和长翅不符合“同一性状”一词；不属于相对性状，D错误。

故选B。

【点睛】5、C【分析】【分析】

用甲；乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官；甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子；生物形成生殖细胞（配子）时，成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌、雄配子随机结合，后代出现性状分离，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机组合。

【详解】

A；本实验模拟的是等位基因的分离；雌、雄配子的随机结合以及产生后代的性状比例关系，A错误；

B；选取的小球大小应该相等；B错误；

C；为了保证每种配子被抓取的概率相等；每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，C正确；

D；小球的组合统计的次数要足够的多；AA：Aa：aa的数量比才接近1:2:1，因此，统计40次小球组合中AA、Aa、aa的数量不一定为10、20、10，D错误。

故选C。6、C【分析】【分析】

病毒是一类没有细胞结构的特殊生物；主要有由蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。

【详解】

A；该蛋白经切割后产生多种病毒蛋白；包括结构蛋白和非结构蛋白，酶起催化作用，故依赖RNA的RNA聚合酶属于非结构蛋白，A错误；

B；HCV增殖过程中需要的氨基酸种类数最多21种；tRNA有61种，两者不相同，B错误；

C；索非布韦属于广谱抗HCV药物；可以说明HCV中依赖RNA的RNA聚合酶的序列可能高度保守，C正确；

D；若一个正链RNA分子由m个核苷酸组成；则其复制1次，需要先合成负链RNA，再合成正链RNA，故共消耗核苷酸2m个，D错误；

故选C。7、B【分析】【分析】

模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的，模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等，以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型，沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型。mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译时，mRNA中3个相邻的碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA上碱基数目的1/3，是DNA（基因）中碱基数目的1/6，即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1；显微镜放大的是物体长度或宽度，如果放大50倍时最多可看到视野中的20个完整的细胞，则放大100倍时，相当于又放大了2倍，则看到的细胞数应为20÷22=5个；氨基酸的结构通式为可见，每种氨基酸都至少含有一个氨基和一个羧基，并且它们都连结在同一个碳原子上，这个碳原子还连接有一个H和一个侧链基团R基，故根据多肽中N原子数量可推算出氨基酸数量和肽键数目。

【详解】

A.在电子显微镜下拍摄到的线粒体结构照片属于实物图；不属于物理模型，A错误；

B.一个氨基酸对应一个密码子；而一个密码子由三个相邻碱基组成，在不考虑终止密码子的情况下，决定60个氨基酸的mRNA上碱基数有180个，基因中碱基数目为180×2=360个，DNA分子中嘌呤碱基数=嘧啶碱基数，所以基因中嘌呤碱基数最少应是180个，B正确；

C.显微镜下观察同等直径的细胞，如果放大50倍时最多可看到视野中的20个完整的细胞，放大100倍时，最多可看到20/（100÷50）2=5个完整细胞；C错误；

D.分子式C63H103O45N17S2的多肽化合物中有17个氮原子，推测该多肽最多是由17个氨基酸脱水缩合形成的，如果形成环肽，则该多肽中的肽键最多，为17个肽键，D错误。8、C【分析】【分析】

1；染色体变异是指染色体结构和数目的改变；

2；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；

3；染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征是染色体结构的变异；A不符合题意；

B；人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型是染色体数目的变异；B不符合题意；

C；用基因工程技术把某种生物的基因导入到另一种生物的细胞的染色体上是基因重组；C符合题意；

D；用烟草花药培养出了单倍体植株是染色体数目的变异；D不符合题意。

故选C。

【点睛】

注意：基因工程的原理是基因重组。二、填空题(共9题，共18分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】器官系统形态和结构10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】普遍性相对性适应的相对性遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】初级精母细胞12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择种群突变和基因重组自然选择隔离生物与生物生物与无机环境生物多样性13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】摩尔根14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】进化15、略

【分析】【详解】

（1）DNA是由脱氧核苷酸聚合而成；组成DNA分子的基本结构单位是脱氧核苷酸。

（2）DNA分子的碱基配对有一定规律；A一定与T配对；G一定与C配对，碱基中的这种关系叫做碱基互补配对原则。

（3）基因是有遗传效应的DNA片段；基因突变包括碱基对的替换；增添和缺失。

（4）种群是生活在一定区域的同种生物全部个体；是生物进化的基本单位。

（5）能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种；生殖隔离是新物种形成的必要条件。

（6）诱变育种的原理是基因突变，诱变育种是利用物理因素或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。【解析】①.脱氧核苷酸②.碱基互补配对③.缺失④.种群⑤.生殖隔离⑥.基因突变16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】相互交配可育后代17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分化基因基因基因表达三、判断题(共6题，共12分)18、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。19、A【分析】略20、B【分析】略21、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。22、A【分析】略23、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、非选择题(共3题，共21分)24、略

【分析】试题分析：本题考查分离定律；考查分离定律的应用。解答此题，可根据题目所给条件：“在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马”；“在一个配种季节里完成这项工作”，选择合适的配种方案，并尽可能多的获得后代，以便于统计学分析。

（1）马群中的显性个体可能为纯合子；也可能为杂合子，不宜用显性个体和隐性个体杂交来判断显隐性。可采用“无中生有法”，让具有相同表现型的个体杂交，观察后代是否出现性状分离。由于在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马，在一个配种季节里完成这项工作，为了获得尽可能多的后代，便于统计学分析，可让多对栗色雌；雄马交配，统计子代表现型（多对白色雌、雄马交配，统计子代表现型）。

（2）亲本均为栗色马；①若子代出现白色马，出现性状分离，则栗色为显性，白色为隐性。②若子代全为栗色马，所选的多对栗色马中不可能都含有显性纯合子，则栗色为隐性，白色为显性（亲本均为白色马，①若子代出现栗色马，出现性状分离，则白色为显性，栗色为隐性（2分）②若子代全为白色马，所选的多对白色马中不可能都含有显性纯合子，则白色为隐性，栗色为显性）。

【点睛】显隐性状判断常用方法：

（1）定义法：若亲本均为纯种；让具有相对性状的个体杂交，后代表现的亲本性状为显性性状，后代不表现的亲本性状为隐性性状；

（2）无中生有法：具用相同表现型的个体杂交，出现性状分离，则后代新出现的性状为隐性性状，亲本性状为显性性状。【解析】（1）多对栗色雌、雄马交配，统计子代表现型（多对白色雌、雄马交配，统计子代表现型）（2分）（2）①若子代出现白色马，则栗色为显性，白色为隐性（2分）②若子代全为栗色马，则栗色为隐性，白色为显性92分（①若子代出现栗色马，则白色为显性，栗色为隐性（2分）②若子代全为白色马，则白色为隐性，栗色为显性）25、略

【分析】【分析】

根据绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，可以说明绿色是显性，无纹是显性，用A、a代表绿色与黄色基因，用B、b代表有纹与无纹基因；F2表现型及比例均为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6：3：2：1；说明绿色显性纯合致死，据此答题。

【详解】

（1）根据题中F2的性状分离比可知，这两对基因遵循基因的自由组合定律，只是发生了个体致死；根据F1中绿色无纹鹦鹉彼此交配，后代出现黄色和条纹个体可知，绿色为显性，无纹为显性；由F1的绿色无纹鹦鹉彼此交配，F2出现6∶3∶2∶1的比例可知AA纯合致死，由此说明F1的绿色无纹鹦鹉的基因型为AaBb，亲本的基因型组合一定为Aabb×aaBB。

（2）因为是AA纯合致死，所以F2中致死基因型有1AABB（绿色无纹）、2AABb（绿色无纹）、1AAbb（绿色条纹），共占后代的1/4；F2中绿色无纹的基因型是AaBB和AaBb。

【点睛】

本题以生物遗传中的显性遗传因子纯合致死为题材，实质考查基因的自由组合定律。首先要求考生能够根据题干信息“绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹”，判断出显隐性关系；再根据F2表现型及比例均为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1，判断出绿色显性纯合致死。【解析】基因的自由组合绿色和无纹Aabb×aaBBAABB、AABb、AAbb1/4AaBB、AaBb26、略

【分析】【详解】

⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10号和11号不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患甲病的男孩，说明基因型为XaBY，13号患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，12、13号中的X染色体均来自6号，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6号的基因型为XABXab，Ⅱ—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换，产生了XAb配子与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病。⑶根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；单独计算，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率为1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则RNA聚合酶不能结合，导致转录不能正常开始。

【考点定位】

本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容、相关计算的能力。【解析】①.伴X染色体显性遗传②.伴X染色体隐性遗传③.常染色体隐性遗传④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ­6的初级卵母细胞在减数第一次分裂，前期两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶五、实验题(共1题，共2分)27、略

【分析】【分析】

据图分析；图中①过程以DNA为模板，产物是三种RNA，代表的是转录过程；过程②以mRNA为模板，产物是蛋白质，代表的是翻译过程；图中显示的DNA通过转录和翻译控制蛋白质的合成，进而直接或间接控制生物的性状。

【详解】

（1）根据以上分析已知；①过程代表的是转录；与DNA合成（DNA复制）相比，转录只以DNA的一条链为模板，且碱基互补配对原则不完全相同，其以U替代T与A配对。

（2）根据题意分析；镰刀型细胞贫血症是由基因编码的血红蛋白结构异常所致，说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的。

（3）①该实验的自变量是抗生素的有无；根据单一变量和对照性原则，甲组加入抗生素处理后的各种细菌的转运RNA，而乙组应该加入等量未用抗生素处理的各种细菌的转运RNA，其余条件相同且适宜。

②该实验的因变量是蛋白质的合成量；因此实验最后应该检测两组实验中的蛋白质合成量。

③a.若抗生素不能阻断细菌转运RNA的功能；则甲；乙两组中蛋白质的合成量相等；

b.若抗生素能阻断细菌转运RNA的功能；则甲组中蛋白质的合成量少于乙组中蛋白质的合成量。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因控制生物性状的两个途径、遗传信息的转录和翻译的过程，能够根据图示物质变化判断各个数字代表的过程的名称，进而利用所学知识分析答题。【解析】转录以DNA的一条链为模板以U替代T与A配对（合成的是RNA）直接①抗生素等量未用抗生素②蛋白质③a甲、乙两组中蛋白质的合成量相等b.甲组中蛋白质的合成量少于乙组中蛋白质的合成量六、综合题(共2题，共18分)28、略

【分析】【分析】

基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中；位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。

（1）

A与a基因属于等位基因；它们的本质区别是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同。

（2）

若符合自由组合定律；则两对等位基因位于非同源染色体上，相互之间互不影响，该题把两对相对性状单独统计，不能显示两对等位基因之间的关系，故不能确定是否符合自由组合定律。

（3）

一只红眼果蝇，性染色体组成为XXY，基因型为XBXbY，其父本为XBY，母本为XbXb，红眼基因来自于雄果蝇，可能是其父本的初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体没有彼此分离而是都进入一个次级精母细胞，次级精母细胞的减数第二次分裂正常，形成了XBY的雄配子与Xb的雌配子结合导致的；此红眼果蝇XBXbY细胞中含有9条染色体；则经减数分