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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学上册月考试卷743考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、对二乙烯苯()可用作树脂、油漆及橡胶等的原料。下列说法正确的是A.分子中所有原子可能共平面B.苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol该分子最多可与2molH2加成2、下列叙述正确的是A.与含有相同的官能团,互为同系物B.属于醛类,官能团为—CHOC.的名称为2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.β-月桂烯的结构简式为该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种3、下列图示(夹持装置已略去)与对应的叙述相符的是。A.乙炔气体的制备B.乙酸乙酯的收集C.乙烯气体的干燥D.丙烷气体的收集
A.AB.BC.CD.D4、天然提取和人工合成的有机物往往是混合物,假设给你一份有机混合物让你进行研究,一般要采取的几个步骤是A.分离、提纯→确定分子式→确定实验式→确定结构式B.分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定分子式D.确定分子式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯5、下列化学用语或模型不正确的是A.四氯化碳分子的电子式:B.2-甲基-1-丁烯的键线式:C.丙烷分子的球棍模型:D.的结构式:6、下列实验操作、现象与结论相匹配的是。操作现象结论
A在0.1mol/LK2S溶液中滴加少量等浓度的ZnSO4溶液,再加入少量等浓度的CuSO4溶液先产生白色沉淀,后产生黑色沉淀Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
B常温下,用pH计分别测定等体积1mol∙L−1CH3COONH4溶液和0.1mol∙L−1CH3COONH4溶液的pH测得pH都等于7同温下,不同浓度的CH3COONH4溶液中水的电离程度相同
C常温下,将50mL苯与50mLCH3COOH混合所得混合溶液的体积为101mL混合过程中削弱了CH3COOH分子间的氢键,且苯与CH3COOH分子间的作用弱于氢键
D将苯、液溴、铁粉混合后产生的气体通入AgNO3溶液中产生淡黄色沉淀苯与液溴发生了取代反应
A.AB.BC.CD.D7、下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是A.苯是无色、带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应D.苯不具有典型的双键,故不可能发生加成反应8、设为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A.常温常压下和完全燃烧生成的B.晶体中含有离子数为4C.通入足量的NaOH溶液中充分反应,转移的电子数0.2D.将含的溶液滴入沸水所制得的胶体粒子数目为评卷人得分二、填空题(共8题,共16分)9、(1)现有下列各化合物:
A.CH3CH2CH2CHO和B.和C.和D.CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2;E.和F.戊烯和环戊烷。
①上述各组化合物属于同系物的是____,属于同分异构体的是_____(填入编号)。
②根据官能团的特点可将C中两化合物划分为____类和____类。
(2)写出下列有机化合物含氧官能团的名称____。
(3)用系统命名法命名__。10、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)已知分子式为C6H6的结构有多种;其中的两种为:
ⅠⅡ
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能_______;而Ⅰ不能。
a.被酸性高锰酸钾溶液氧化b.与溴水发生加成反应。
c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应。
②C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示),该结构的二氯代物有____种。
(2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是下列中的____。
(3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构简式,它不能解释萘的下列事实中的____。
A.萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.萘能与H2发生加成反应。
C.萘分子中所有原子在同一平面内D.一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体。
(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是__________。11、用系统命名法命名下列有机物:
(1)_______
(2)_______
(3)_______12、甲烷的空间构型是怎样的呢?假设甲烷是平面结构(碳位于正方形的中心,4个氢原子位于正方形的四个顶点)。试画出可能有的结构______。实验测定二氯甲烷的熔点和沸点,发现只可能有一种二氯甲烷,因此它只有一种结构。试推测甲烷的空间结构:_______。13、碳氢化合物又称为烃;烃分为脂肪烃和芳香烃两大类。完成下列填空:
(1)苯是____烃(选填“饱和”或“不饱和”),写出证明上述结论的一个化学方程式:_________
(2)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔(),鉴别苯和二乙烯基乙炔可用的试剂是____________
(3)将上述试剂加入苯中,充分振荡后能观察到的现象有______、______14、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%;含氢的质量分数为9.1%;其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题:
(1)该有机物的分子式为_______。
(2)若该有机物的水溶液呈酸性,且结构中不含支链,则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。
(3)若实验测得该有机物中不含结构,利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。
15、A;B的结构简式如下:
(1)A分子中含有的官能团的名称是____________________________________。
(2)A、B能否与NaOH溶液反应:A________(填“能”或“不能”,下同),B________。
(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是____________________。
(4)A、B各1mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol、________mol。16、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D,且分子中均含有甲基,将它们分别进行下列实验,结果记录如下:。NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A中和反应——溶解产生氢气B——有银镜有红色沉淀产生氢气C水解反应有银镜有红色沉淀——D水解反应——————
(1)A结构简式为_________________,C结构简式为_________________;
(2)写出下列反应的化学方程式:
B与新制Cu(OH)2共热__________________________________________________________;
D与稀硫酸溶液共热____________________________________________________________。评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)17、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误18、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误19、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误20、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误21、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误22、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误23、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误24、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误25、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共3题,共9分)26、Ⅰ.工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝;主要过程如下图所示:
(1)反应①的化学方程式是________________________________。
(2)反应②的离子方程式是________________________________。
(3)反应④的化学方程式是________________________________。
(4)在上述四步转化过程中,消耗能量最多的是________(填序号)。
Ⅱ.某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持;加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题:
(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,则a中加浓盐酸,b中加KMnO4,c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后,发生反应的化学方程式是______________________________;b中反应结束后再向c中加入少量CCl4,振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。
(2)乙同学用此装置制少量溴苯,a中盛液溴,b中为铁屑和苯,c中盛水。将液溴滴入b中后,发生反应的化学方程式是:____________,________________________。向c中滴加AgNO3溶液,可观察到的现象是________________。27、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物;可从黄花蒿茎叶中提取,它是无色针状晶体,可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水。常见的提取方法如下:
回答下列问题:
(1)将黄花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。
(3)操作III是对固体粗品提纯的过程,你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。
a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其结构(键线式)如图所示:
回答下列问题:
(4)青蒿素分子中5个氧原子,其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构,其它含氧的官能团名称是_______和_______。
(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质,下列关于青蒿素描述错误的是____。A.可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B.可以与H2发生加成反应C.可以发生水解反应D.结构中存在手性碳原子
针对某种药存在的不足;科学上常对药物成分进行修饰或改进,科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效,转化过程如下:
回答下列问题:
(6)上述转化属于____。A.取代反应B.氧化反应C.还原反应D.消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶,原因是_______。28、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题:
(1)耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化学式)
(2)“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成,其中合成树脂是高分子化合物,则制备合成树脂的反应类型是_____________。
(3)太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉;其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。
①天宫二号使用的光伏太阳能电池,该电池的核心材料是_____,其能量转化方式为_____。
②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理:
太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,则负极反应式为__________;夜间时,电池正极为______(填“a”或“b”)。
(4)太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用,下列说法中,正确的是______(填字母序号)。
a.太阳能;风能都是清洁能源。
b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。
c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。
d.阳光或风力充足时;储能系统实现由化学能到电能的转化。
(5)含钒废水会造成水体污染,对含钒废水(除VO2+外,还含有Al3+,Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用;流程如下:
已知溶液pH范围不同时,钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-
①加入NaOH调节溶液pH至13时,沉淀1达最大量,并由灰白色转变为红褐色,用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______;所得滤液1中,铝元素的存在形式为__________。
②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。评卷人得分五、原理综合题(共3题,共27分)29、具有抗菌;消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示:
已知部分有机化合物转化的反应式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是______;A→B所属的反应类型为______。
(2)C→D的化学方程式是______。
(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:______。
a.能发生银镜反应。
b.分子中含有酯基。
c.苯环上有两个取代基;且苯环上的一氯代物有两种。
(4)F的结构简式是______;试剂b是______。
(5)H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),参照下列模板写出相应的合成路线。_____________30、为了探究乙醇和钠反应的原理;做如下实验:
甲:向试管中加入3mL乙醇;放入一小块钠,观察现象,并收集,检验产生的气体。
乙:向试管中加入3mL乙醚();放入一小块钠,无气体产生。
回答以下问题:
(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据:_________。
(2)从结构上分析,选取乙醚作参照物的原因是_________。
(3)实验甲说明________;实验乙说明_______;根据实验结果,乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。31、具有抗菌;消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示:
已知部分有机化合物转化的反应式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是______;A→B所属的反应类型为______。
(2)C→D的化学方程式是______。
(3)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式:______。
a.能发生银镜反应。
b.分子中含有酯基。
c.苯环上有两个取代基;且苯环上的一氯代物有两种。
(4)F的结构简式是______;试剂b是______。
(5)H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。
(6)以A和乙烯为起始原料,结合题中信息,选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯(),参照下列模板写出相应的合成路线。_____________评卷人得分六、有机推断题(共2题,共20分)32、下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
(1)X的名称为__,Y的结构简式为__,反应②的反应试剂和反应条件为__。
(2)金刚烷是一种重要的化工原料;工业上可通过下列途径制备:
环戊二烯分子的分子式为__;
二聚环戊二烯的同分异构体中,属于芳香烃且苯环上的一氯代物有3种的同分异构体的结构简式为__,__。
金刚烷的一氯代物有__种;金刚烷与四氢二聚环戊二烯的关系是___。(填字母)
a.互为同系物b.互为同分异构体c.均为烷烃d.均为环烃。
(3)写出环戊二烯在一定条件下生成高聚物的结构简式:__。
(4)烯烃也能发生如下反应:R1CHO++HCHO。
请写出下列反应的有机产物的结构简式:__。33、已知:为合成某种液晶材料的中间体M;有人提出如下不同的合成途径:
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_______(填序号)。
a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液。
(2)M中官能团的名称是____,由C→B反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和______(写结构简式)生成。
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_____(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为______。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH3CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子。
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、A【分析】【详解】
A.乙烯;苯分子中所有原子共平面;对二乙烯苯可看成苯环上的两个H原子被两个乙烯基代替,碳碳单键可以旋转,所以该分子中所有原子可能共平面,故A正确;
B.该分子结构对称;苯环上只有一种环境的氢原子,则苯环上的一氯代物有1种,故B错误;
C.含有碳碳双键;可以被酸性高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;
D.苯环和碳碳双键都可以与氢气加成,所以1mol该分子最多可与5molH2加成;故D错误;
答案选A。2、D【分析】【分析】
【详解】
A.与含有相同的官能团羟基;但由于与羟基直接相连部分的结构不同,二者不互为同系物,A项错误;
B.属于酯类;官能团是酯基和醛基,B项错误;
C.的名称为2;3,4,4-四甲基己烷,C项错误;
D.β-月桂烯的结构简式为该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种,D项正确;
故答案为D。3、D【分析】【详解】
A.电石(主要成分为CaC2)与水反应可制备C2H2;由于反应剧烈,一般用饱和食盐水与电石反应,且装置图中没有将气体导出的导管,长颈漏斗的下端也没有在液面以下,A不符合题意;
B.收集乙酸乙酯时;为了防止倒吸,导管的末端不能插入饱和碳酸钠溶液中,B不符合题意;
C.KMnO4是强氧化剂,不是干燥剂,乙烯能被KMnO4氧化而发生反应;C不符合题意;
D.丙烷的密度比空气大;可以使用向上排空气法收集丙烷,D符合题意;
故选D4、B【分析】【详解】
从天然资源提取有机物,首先得到是含有有机物的粗品,需经过分离、提纯才能得到纯品,再进行鉴定和研究未知有机物的结构和性质,一般先利用元素定量分析确定实验式,再测定相对分子质量确定分子式,因为有机物存在同分异构现象,故最后利用波谱分析确定结构式,故答案选B。5、A【分析】【分析】
【详解】
A.题中所给电子式没有表示出Cl最外层电子,正确的是故A说法错误;
B.按照烯烃命名原则,2-甲基-1-丁烯的键线式为故B说法正确;
C.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,其球棍模型为故C说法正确;
D.S与O属于同主族,CH4S与甲醇的结构类似,即CH4S的结构简式为故D说法正确;
答案为A。6、C【分析】【详解】
A.在0.1mol/LK2S溶液中滴加少量等浓度的ZnSO4溶液,生成ZnS白色沉淀,溶液中还有剩余K2S,再加入少量等浓度的CuSO4溶液,生成黑色的CuS,可能是剩余的K2S与Cu2+反应得到的,也可能是ZnS转化为CuS,所以不能说明Ksp(ZnS)>Ksp(CuS);A错误;
B.常温下,用pH计分别测定等体积1mol∙L−1CH3COONH4溶液和0.1mol∙L−1CH3COONH4溶液的pH都等于7,是因为相同浓度的CH3COO-和的水解程度相同,从而使溶液呈中性,根据“越稀越水解”,浓度越小的CH3COONH4,CH3COO-和的水解程度都比较大;B错误;
C.将50mL苯与50mLCH3COOH混合体积为101mL,说明混合过程中削弱了CH3COOH分子间的氢键,且苯与CH3COOH分子间的作用弱于氢键;导致分子间距离增大,从而使体积变大,C正确;
D.苯、液溴、铁粉混合后产生的气体使HBr,可能混有会发出来的Br2,通入AgNO3溶液产生淡黄色沉淀,不能说明AgBr一定是HBr与AgNO3反应产生的;D错误;
故选C。7、D【分析】【详解】
A.苯是无色有特殊气味的液体;A正确;
B.苯是无色有特殊气味的液体;苯密度比水小,不溶于水,B正确;
C.苯与浓硝酸在浓硫酸;加热条件下;能与硝酸发生硝化反应,该反应也属于取代反应,C正确;
D.苯中碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,故苯能发生取代反应和加成反应,如苯可与在一定条件下;发生加成反应生成环己烷,D错误;
故选D。8、A【分析】【分析】
【详解】
A.每摩CH2燃烧生成1molH2O,常温常压下和完全燃烧生成=的故A正确;
B.过氧化钠由钠离子和过氧根离子构成,阳离子和阴离子个数比为2:1,晶体中含有离子数为3故B错误;
C.不一定是标准状况;无法计算其物质的量,故C错误;
D.胶体粒子许多分子构成,将含的溶液滴入沸水所制得的胶体粒子数目小于故D错误;
故选A。二、填空题(共8题,共16分)9、略
【分析】【分析】
【详解】
①B中,和都属于氨基酸,但分子式不同,二者属于同系物;E中,和都属于二元饱和羧酸,但分子式不同,二者属于同系物,所以上述各组化合物属于同系物的是BE。A中,CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、结构不同;D中,CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同;结构不同;所以属于同分异构体的是AD。答案为:BE;AD;
②根据官能团的特点,C中含有酚羟基,含有醇羟基;所以两化合物划分为酚类和醇类。答案为:酚;醇;
(2)中含氧官能团为-OOC-;-OH、-COOH;名称分别为酯基、羟基、羧基。答案为:酯基、羟基、羧基;
(3)有机物的主链碳原子有7个,在3、4、5三个碳原子上各连有1个-CH3,所以名称为3,4,5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羟基、羧基3,4,5—三甲基庚烷10、略
【分析】【分析】
(1)①I为苯不含双键;II中含2个碳碳双键,结合苯及烯烃的性质来解答;
②结构对称;只有一种H,二氯代物有三角形面上相邻;四边形面上相邻和相对位置;
(2)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8;含有两个苯环;
(3)根据萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键;及苯的平面结构,等效氢解答;
(4)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8;含有两个苯环,萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。
【详解】
(1)①I()中碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键,不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能能与溴水发生加成反应,而II()含有碳碳双键,能被被酸性高锰酸钾溶液氧化,能与溴水发生加成反应。结构都能与溴发生取代反应,都能与氢气发生加成反应,故答案为ab;
②的一氯代物只有1种,二氯代物中的另一个氯原子的位置有三角形面上相邻、四边形面上相邻和相对位置,共3种,即的二氯代物有3种;
(2)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8,含有两个苯环,结构简式为故答案为:c;
(3)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键;
a.由萘的结构简式;萘分子能使溴水褪色,故a错误;
b.萘是一种芳香烃,含有两个苯环,具有苯的一些性质,可以与氢气加成,故b正确;
c.如图所示的6个碳原子处于同一平面1;2碳原子处于右边苯环氢原子位置,3、4碳原子处于左边苯环氢原子位置,5、6碳原子共用,苯为平面结构,所以萘是平面结构,所有原子处于同一平面,故c正确;
d.萘是对称结构;只有两种氢原子,故一溴代物有两种结构,故d正确;
故答案为:a;
(4)萘是一种芳香烃,含有苯环,不饱和度为=8,含有两个苯环,结构简式为萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。
【点睛】
判断和书写烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做:①先确定烃的碳链异构,即烃的同分异构体;②确定烃的对称中心,即找出等效的氢原子;③根据先中心后外围的原则,将氯原子逐一去代替氢原子;④对于多氯代烷的同分异构体,遵循先集中后分散的原则,先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢,后分散去取代不同碳原子上的氢。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于单键与双键之间的独特的键11、略
【分析】【分析】
在键线式表示有机物时;顶点和拐点表示C原子,根据C原子价电子数目是4个,该C原子上含有的H原子数目可以用4减去其连接的C原子数进行确定。
【详解】
(1)键线式表示的物质结构简式是该物质属于烷烃,用系统命名方法命名为3,4-二甲基己烷;
(2)键线式表示的物质结构简式是CH3-CH=C(CH3)2;该物质属于烯烃,用烯烃命名方法命名为2-甲基-2-丁烯;
(3)键线式表示的物质结构简式是CH3CH2CH(CH3)-COOH,该物质属于饱和一元羧酸,用系统命名方法命名为2-甲基丁酸。【解析】(1)3;4-二甲基己烷。
(2)2-甲基-2-丁烯。
(3)2-甲基丁酸12、略
【分析】【详解】
如果甲烷是正方形的平面结构,就应该有两种结构:相邻或对角线上的氢被Cl取代,分别为或而实际上,其二氯取代物只有一种结构,因此甲烷的空间结构为正四面体。【解析】或正四面体13、略
【分析】【详解】
(1)苯可以与氢气发生加成反应,苯是不饱和烃;苯与氢气反应的化学方程式为
(2)苯环中没有碳碳双键;不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,可用溴水鉴别苯和二乙烯基乙炔。
(3)向溴水中加入苯,溴在苯中的溶解度大于在水中溶解度,发生萃取,苯密度小在上层,上层橙黄色,下层无色。【解析】不饱和溴水溶液分层上层橙黄色,下层无色14、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)根据已知:有机物的相对分子质量为88,含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%,其余为氧,所以1mol该有机物中,故该有机物的分子式为故答案:
(2)若该有机物的水溶液呈酸性,说明含有羧基;结构中不含支链,则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3:2:2:1。故答案:3:2:2:1;
(3)由图可知,该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构,据此可写出该有机物可能的结构简式有:故答案:【解析】3:2:2:115、略
【分析】【详解】
(1)A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基;
(2)卤代烃;酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应;A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基,所以不能和NaOH溶液反应,B中含有的酚羟基能和NaOH反应,故答案为不能;能;
(3)A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B;故反应类型为消去反应;
(4)A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应,B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应,所以A能与1mol溴反应,B能和2mol溴发生取代反应,故答案为1;2。【解析】①.羟基、碳碳双键②.不能③.能④.消去反应⑤.1⑥.216、略
【分析】【详解】
(1)A能发生中和反应,A中含有—COOH,A为CH3CH2COOH;B能发生银镜反应,说明B的分子结构中含有—CHO,向B中加入金属钠会产生氢气,说明B中含有羟基,则B的结构简式为CH3CH(OH)CHO;C能发生水解反应,又能发生银镜反应,则C为HCOOCH2CH3;D能发生水解反应,与银氨溶液、新制氢氧化铜溶液、Na均不反应,则D分子结构中含有—COO—和—CH3,则其结构为CH3COOCH3。(2)根据上述分析,B为CH3CH(OH)CHO,B中含有醛基,能与新制氢氧化铜溶液反应,化学方程式为CH3CH(OH)CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+CH3CH(OH)COONa。D为CH3COOCH3,能发生水解反应,化学方程式为CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH三、判断题(共9题,共18分)17、B【分析】【详解】
甲醇不能发生消去反应,错误。18、A【分析】【分析】
【详解】
苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种,正确。19、B【分析】【详解】
乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。20、B【分析】【详解】
用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维,故错误。21、B【分析】【详解】
是苯酚,是苯甲醇,二者种类不同,含有不同的官能团,不是同系物,故答案为:错误。22、A【分析】【详解】
新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料,通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂,使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能,答案正确;23、A【分析】【详解】
脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架;两端张开不成环的烃,甲烷;异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃,故正确;
故答案为:正确。24、B【分析】【分析】
【详解】
该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类,若醇为甲醇,则酸只能是乙酸;若醇为乙醇,则酸只能是甲酸,重新组合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四种,故错误。25、B【分析】【分析】
【详解】
含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。四、工业流程题(共3题,共9分)26、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠;再通过量的二氧化碳,将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀,加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝,最后电解得到铝单质,据此分析;
Ⅱ.(1)验证物质的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,a中加浓盐酸,b中加KMnO4,发生2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中为含溴离子的化合物,c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2;结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证;
(2)a中盛液溴,b中为铁屑和苯,发生取代反应生成溴苯和HBr,HBr极易溶于水,与硝酸银反应生成AgBr沉淀。
【详解】
Ⅰ.根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠;再通过量的二氧化碳,将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀,加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝,最后电解得到铝单质;
(1)反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;
(2)反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+
(3)反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;
(4)其中电解要消耗大量的电能,所以消耗能量最多的是第④;
故答案为:Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;④;
Ⅱ.(1)a中加浓盐酸,b中加KMnO4,发生2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中为NaBr或KBr,c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知,物质的氧化性为KMnO4>Cl2>Br2,c中生成溴不易溶于水,易溶于有机溶剂,则向c中加入少量CCl4,振荡静置后观察到c中的现象为液体分层,上层无色,下层为橙红色,故答案为:NaBr或KBr;2KMnO4+16HCl(浓)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;液体分层;上层无色,下层为橙红色;
(2)a中盛液溴,b中为铁屑和苯,发生取代反应生成溴苯和HBr,涉及的反应为2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr,HBr极易溶于水,与硝酸银反应生成AgBr沉淀;则c中可观察到的现象是产生浅黄色沉淀;
故答案为:2Fe+3Br2═2FeBr3;+Br2+HBr;产生浅黄色沉淀。【解析】Al2O3·3H2O+2NaOH=2NaAlO2+4H2O+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+Cl2↑+8H2O液体分层,上层无色,下层为橙红色2Fe+3Br2==2FeBr3+Br2+HBr产生浅黄色沉淀27、略
【分析】【分析】
黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液;蒸馏分离出青蒿素粗品,在重结晶得到精品;
【详解】
(1)将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积;提高浸出效果;青蒿素是可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水,操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素;
(2)实验操作I为分离固液的操作;为过滤,装置选c;操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素,为蒸馏,装置选择a;
(3)萃取是利用物质溶解性不同的分离方法;蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法;裂化是炼制石油的方法;操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程;为重结晶;故选a;
(4)由图可知;其它含氧的官能团名称是醚键;酯基;
(5)A.青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质;碘离子具有还原性;则青蒿素能和碘离子生成单质碘,能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色,A正确;
B.青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团;不能发生加成反应,B错误;
C.分子中含有酯基;可以发生水解反应,C正确;
D.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子;D正确;
故选B;
(6)加氢去氧的反应为还原反应;由图可知,分子中羰基变为羟基,为还原反应,故选C;
(7)双氢青蒿素中含有羟基,能和水分子形成氢键,故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积;提高浸出效果提取黄花蒿中的青蒿素。
(2)ca
(3)a
(4)醚键酯基。
(5)B
(6)C
(7)易双氢青蒿素中含有羟基,能和水分子形成氢键28、略
【分析】【详解】
(1)石英玻璃的成分是二氧化硅,化学式为:SiO2;故答案为SiO2;
(2)合成树脂是高分子化合物;制备合成树脂的反应类型是聚合反应,故答案为聚合反应;
(3)①天宫二号使用的光伏太阳能电池的核心材料是半导体硅;天宫二号使用的光伏太阳能电池是将太阳能转化为电能,故答案为Si;太阳能转化为电能;
②负极发生氧化反应,化合价升高,所以电极反应式为:VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜间时,电池正极VO2+得电子发生还原反应,所以正极为b,故答案为VO2++H2O-e-=VO2++2H+;b;
(4)a.太阳能、风能都是新能源,属于清洁能源,不污染环境,故a正确;b.由能量转化图可知太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化,故b正确;c.由图示可知控制系统与储能系统可实现充、放电的转化,故c正确;d.阳光或风力充足时,储能系统实现由太阳能、风能到电能的转化,故d错误;故答案为abc;
(5)①沉淀1含有氢氧化铁,设计反应为Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,因氢氧化铝为两性氢氧化物,可与氢氧化钠溶液反应,所得滤液1中,铝元素的存在形式为AlO2-,故答案为Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓;4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3;AlO2-;
②过氧化氢具有强氧化性,由表中数据可知,向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2时发生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O,故答案为2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O。【解析】①.SiO2②.聚合反应③.Si(或答“晶体硅”)④.太阳能转化为电能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-⑪.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O五、原理综合题(共3题,共27分)29、略
【分析】(1).A的分子式是C7H8,结合合成路线可知,A为甲苯,其结构简式为由C的结构式可知,B为则与溴发生取代反应生成B,故答案为取代反应;
(2).C为与发生反应生成D,化学方程式为:故答案为
(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应,说明分子中含有甲酸形成的酯基,苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明两个取代基处于苯环的对位,符合条件的有:故答案为
(4).由题目信息i并结合G的结构式可知,F的结构简式为:根据G和H的分子式并结合信息ii可知,试剂b为乙醛,故答案为:CH3CHO(乙醛);
(5).根据信息iii可知,H与I2反应生成J和HI的化学方程式是:故答案为
(6).根据题中信息,合成苯乙酸乙酯时,可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯,合成路线为:故答案为
点睛:本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识,试题难度较大,熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键,解题时要注意题目中所给三个信息的应用,本题的难点是第(3)小题中同分异构体的判断,与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应,说明分子中含有甲酸形成的酯基,苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物有两种,说明两个取代基处于苯环的对位,据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO(乙醛)30、略
【分析】【详解】
(1)试管中加入乙醇;放入一小块钠,二者会发生反应得到乙醇钠和氢气,氢气的检验方法:将收集到的气体点燃,在火焰上方罩一干燥的冷烧杯,若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴,则证明该气体是氢气,故答案:将收集到的气体点燃,在火焰上方罩一干燥的冷烧杯,若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴,则证明该气体是氢气。
(2)乙醇分子中含有乙基和羟基;乙醚分子中含有乙基,故选取乙醚作参照物,说明与钠发生反应的为羟基,故答案:乙醇分子中含有乙基和羟基,乙醚分子中含有乙基。
(3)乙醇分子中含有乙基和羟基,乙醚分子中含有乙基,向试管中加入3mL乙醚,放入一小块钠,不发生反应,说明与钠反应的物质中需含有羟基氢,乙基上的氢不能与钠发生反应,羟基中的氢原子能和金属钠反应
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