二零二五年度生物制药销售返点及临床试验合作合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二五年度生物制药销售返点及临床试验合作合同本合同目录一览1.合同概述1.1合同名称1.2合同双方1.3合同目的1.4合同期限1.5合同金额2.产品信息2.1产品名称2.2产品规格2.3产品批号2.4产品有效期3.销售返点政策3.1返点比例3.2返点方式3.3返点时间3.4返点条件4.临床试验合作4.1试验项目4.2试验方案4.3试验地点4.4试验时间4.5试验费用5.质量保证5.1产品质量标准5.2质量检测5.3质量责任6.版权与知识产权6.1产品知识产权归属6.2技术保密6.3商业秘密7.违约责任7.1违约情形7.2违约责任7.3违约处理8.争议解决8.1争议解决方式8.2争议解决机构8.3争议解决程序9.合同生效与终止9.1合同生效条件9.2合同终止条件9.3合同终止程序10.通知与送达10.1通知方式10.2送达地址10.3送达时间11.不可抗力11.1不可抗力定义11.2不可抗力处理11.3不可抗力证明12.合同附件12.1附件一：产品说明书12.2附件二：销售返点明细表12.3附件三：临床试验方案13.合同变更与解除13.1变更条件13.2变更程序13.3解除条件13.4解除程序14.其他约定14.1合同履行14.2合同解除14.3合同续签14.4合同终止第一部分：合同如下：1.合同概述1.1合同名称本合同名称为“二零二五年度生物制药销售返点及临床试验合作合同”。1.2合同双方甲方：[甲方全称]乙方：[乙方全称]1.3合同目的本合同旨在明确甲乙双方在二零二五年度内就生物制药产品的销售返点及临床试验合作的相关事宜达成一致，并确保双方权益的实现。1.4合同期限本合同自双方签字盖章之日起生效，至二零二五年底止。1.5合同金额本合同总金额为人民币[合同总金额]元，具体销售返点及临床试验费用将在后续附件中详细列明。2.产品信息2.1产品名称本合同涉及的产品名称为[产品名称]。2.2产品规格本合同涉及的产品规格为[产品规格]。2.3产品批号本合同涉及的产品批号为[产品批号]。2.4产品有效期本合同涉及的产品有效期为[产品有效期]。3.销售返点政策3.1返点比例甲方销售乙方产品后，乙方将按照销售额的[返点比例]%给予甲方销售返点。3.2返点方式乙方将销售返点以人民币形式支付给甲方，支付方式为[支付方式]。3.3返点时间乙方应在每月的[返点时间]内，将上一个月的销售返点支付给甲方。3.4返点条件甲方需按照乙方要求提供相关销售证明材料，包括但不限于销售发票、销售数据等，以符合返点条件。4.临床试验合作4.1试验项目本合同涉及的试验项目为[试验项目]。4.2试验方案试验方案详见附件三《临床试验方案》。4.3试验地点试验地点为[试验地点]。4.4试验时间试验时间为[试验时间]。4.5试验费用试验费用总额为人民币[试验费用]元，具体分配及支付方式详见附件三《临床试验方案》。5.质量保证5.1产品质量标准乙方保证其产品符合我国相关药品质量标准。5.2质量检测乙方应对其产品进行定期质量检测，并将检测结果及时通知甲方。5.3质量责任若因乙方产品质量问题导致甲方遭受损失，乙方应承担相应的赔偿责任。6.版权与知识产权6.1产品知识产权归属本合同涉及的产品知识产权归乙方所有。6.2技术保密双方对本合同涉及的技术信息负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。6.3商业秘密双方对本合同涉及的商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。8.争议解决8.1争议解决方式双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。8.2争议解决机构如双方同意仲裁解决，仲裁机构为[仲裁机构名称]，仲裁地点为[仲裁地点]。8.3争议解决程序争议提交仲裁后，仲裁庭应自收到仲裁申请之日起[仲裁期限]内作出裁决。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。9.合同生效与终止9.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效，经双方法定代表人或授权代表签字后正式生效。9.2合同终止条件（1）合同期限届满且未续签；（2）双方协商一致解除合同；（3）因不可抗力导致合同无法履行；（4）一方严重违约，另一方在[违约通知期限]内未采取补救措施；（5）法律法规规定的其他情形。9.3合同终止程序10.通知与送达10.1通知方式双方的通知应以书面形式进行，可以通过邮寄、传真、电子邮件等方式发送。10.2送达地址双方的送达地址为本合同签订时的地址，如需变更，应及时书面通知对方。10.3送达时间以邮寄方式送达的，以邮戳为准；以传真或电子邮件方式送达的，以发送成功的时间为准。11.不可抗力11.1不可抗力定义不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括自然灾害、战争、政府行为等。11.2不可抗力处理发生不可抗力事件时，双方应相互理解，并尽力减轻损失。如不可抗力导致合同无法履行，双方可协商解除合同或部分合同条款。11.3不可抗力证明发生不可抗力事件的一方应及时向对方提供有关证明文件，如政府部门的证明、新闻媒体的报道等。12.合同附件12.1附件一：产品说明书附件一详细列明了产品的规格、用法、用量、不良反应等信息。12.2附件二：销售返点明细表附件二列明了甲乙双方在合同有效期内应享受的销售返点明细。12.3附件三：临床试验方案附件三详细描述了临床试验的目的、方法、进度安排等。13.合同变更与解除13.1变更条件任何一方要求变更本合同内容，应书面通知对方，经双方协商一致后，签订书面变更协议。13.2变更程序变更协议自双方签字盖章之日起生效，作为本合同的一部分。13.3解除条件如出现本合同第9.2条所列的合同终止条件，任何一方均可解除合同。13.4解除程序合同解除后，双方应按照本合同约定履行结算义务。14.其他约定14.1合同履行双方应严格按照本合同约定履行各自义务，确保合同目的的实现。14.2合同解除本合同解除后，除法律另有规定外，不影响已经履行部分的效力。14.3合同续签如双方有意继续合作，可另行签订续签合同，原合同条款对本续签合同仍具有约束力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义在本合同中，“第三方”是指除甲乙双方以外的任何个人或法人，包括但不限于中介方、技术支持方、审计方、咨询方等。15.2第三方介入情形（1）双方协商一致，认为第三方介入有助于合同履行；（2）法律、法规或合同约定需要第三方介入；（3）一方因自身原因无法履行部分合同义务，需第三方协助。15.3第三方责任15.3.1第三方责任限额第三方介入后，其责任限额由甲乙双方在合同中约定，具体如下：（1）第三方因自身原因导致合同无法履行或造成损失的，其责任限额为[责任限额]元；（2）第三方在执行本合同过程中，因不可抗力导致合同无法履行或造成损失的，其责任限额为[责任限额]元。15.3.2第三方权利（1）根据合同约定，获取必要的信息和资料；（2）按照合同约定，参与合同的履行；（3）根据合同约定，获得相应的报酬。15.3.3第三方义务（1）遵守我国法律法规，保证其行为合法合规；（2）按照合同约定，履行其职责；（3）保守商业秘密，不得泄露甲乙双方的信息。15.4第三方与其他各方的划分说明15.4.1责任划分第三方介入本合同后，其责任与甲乙双方的责任划分如下：（1）第三方因自身原因导致合同无法履行或造成损失的，由第三方承担全部责任；（2）甲乙双方因自身原因导致合同无法履行或造成损失的，由各自承担相应责任；（3）第三方在执行合同过程中，因不可抗力导致合同无法履行或造成损失的，由甲乙双方共同承担。15.4.2权利划分第三方介入本合同后，其权利与甲乙双方的权利划分如下：（1）第三方有权根据合同约定，获得相应的报酬；（2）甲乙双方有权要求第三方按照合同约定履行其职责；（3）第三方有权获取甲乙双方提供的信息和资料。15.5第三方变更如需变更第三方，甲乙双方应书面通知对方，并签订书面变更协议。变更后的第三方应按照变更后的协议履行其职责。16.额外条款及说明16.1第三方介入费用第三方介入本合同，其费用由甲乙双方按照合同约定承担。16.2第三方介入期限第三方介入本合同的期限为[介入期限]，如需延长，甲乙双方应书面通知对方，并签订书面延长协议。16.3第三方介入终止（1）第三方无法履行其职责；（2）第三方违反合同约定；（3）合同约定的第三方介入终止条件成就。16.4第三方介入终止后的处理第三方介入终止后，甲乙双方应按照合同约定处理相关事宜，包括但不限于结算费用、归还资料等。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：产品说明书详细要求和说明：包含产品名称、规格、成分、用法、用量、不良反应、禁忌、注意事项等。由乙方提供，确保信息准确、完整。2.附件二：销售返点明细表详细要求和说明：列明甲方销售乙方产品后的销售额、返点比例、返点金额等。由乙方每月编制，甲方审核无误后签字确认。3.附件三：临床试验方案详细要求和说明：包含试验目的、方法、进度安排、样本量、伦理审查等。由乙方提供，甲方审核同意后方可实施。4.附件四：合同变更协议详细要求和说明：记载合同变更的内容、双方协商一致的意见等。经双方签字盖章后生效。5.附件五：第三方介入协议详细要求和说明：记载第三方介入的原因、职责、权利、义务等。经甲乙双方及第三方签字盖章后生效。6.附件六：不可抗力证明文件详细要求和说明：包含不可抗力事件的发生时间、地点、原因、影响等。由发生不可抗力事件的一方提供。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：甲方未按时支付销售返点；乙方未按时提供产品或临床试验方案；双方未按约定履行合同其他义务。2.责任认定标准：甲方违约：未按时支付销售返点，应向乙方支付违约金，违约金为应支付金额的[违约金比例]%。乙方违约：未按时提供产品或临床试验方案，应向甲方支付违约金，违约金为合同总金额的[违约金比例]%。双方违约：任何一方违约，均应承担相应的违约责任。3.违约责任示例说明：甲方未按时支付销售返点，应向乙方支付违约金，违约金为应支付金额的10%。乙方未按时提供临床试验方案，应向甲方支付违约金，违约金为合同总金额的5%。全文完。二零二五年度生物制药销售返点及临床试验合作合同1合同目录第一章合同双方基本信息1.1双方名称1.2双方法定代表人1.3双方地址及联系方式1.4双方资质证明第二章合同签订依据2.1法律法规2.2相关政策2.3行业标准第三章产品信息3.1产品名称3.2产品规格3.3产品批号3.4产品生产日期及有效期第四章销售返点政策4.1销售返点比例4.2销售返点计算方式4.3销售返点支付时间4.4销售返点调整机制第五章临床试验合作内容5.1临床试验项目5.2合作方式5.3合作期限5.4费用承担5.5研究数据共享5.6知识产权归属5.7保密条款第五章质量保证5.1产品质量要求5.2质量检测标准5.3质量责任5.4返修、退换货政策第六章违约责任6.1违约情形6.2违约责任承担6.3违约金计算6.4争议解决第七章争议解决7.1争议解决方式7.2争议解决机构7.3争议解决费用第八章合同解除8.1合同解除条件8.2合同解除程序8.3合同解除后的处理第九章合同终止9.1合同终止条件9.2合同终止程序9.3合同终止后的处理第十章合同生效10.1合同生效条件10.2合同生效日期10.3合同生效范围第十一章合同附件11.1合同附件清单11.2附件内容第十二章其他约定12.1其他条款12.2补充协议12.3通知送达方式12.4合同未尽事宜第十三章合同份数13.1合同份数13.2份数效力第十四章合同签署14.1签署日期14.2签署地点14.3签署人员合同编号202501第一章合同双方基本信息1.1双方名称甲方：生物制药有限公司乙方：医疗机构/销售公司1.2双方法定代表人甲方法定代表人：乙方法定代表人：1.3双方地址及联系方式甲方地址：省市区路号乙方地址：省市区路号1.4双方资质证明甲方资质证明：营业执照副本、药品生产许可证、药品经营许可证等乙方资质证明：医疗机构执业许可证、药品经营许可证等第二章合同签订依据2.1法律法规《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》等2.2相关政策国家药品监督管理局发布的有关生物制药销售和临床试验的政策文件2.3行业标准《生物制药行业标准》、《临床试验质量管理规范》等第三章产品信息3.1产品名称产品名称：生物制药3.2产品规格产品规格：g/瓶3.3产品批号产品批号：X3.4产品生产日期及有效期产品生产日期：2025年1月1日产品有效期：24个月第四章销售返点政策4.1销售返点比例销售返点比例为销售额的X%4.2销售返点计算方式销售返点按月计算，以实际销售额为基数，按返点比例计算。4.3销售返点支付时间销售返点于次月15日前支付。4.4销售返点调整机制如市场环境发生变化，双方可协商调整销售返点比例。第五章临床试验合作内容5.1临床试验项目临床试验项目：生物制药治疗疾病的疗效和安全性研究5.2合作方式甲方提供临床试验所需的药品，乙方负责临床试验的组织实施。5.3合作期限合作期限自2025年1月1日起至2025年12月31日止。5.4费用承担临床试验相关费用由双方按协议约定承担。5.5研究数据共享临床试验数据由双方共享，用于后续研究和产品推广。5.6知识产权归属临床试验过程中产生的知识产权归双方共有。5.7保密条款双方对本合同内容负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。第六章违约责任6.1违约情形（1）一方未按约定履行合同义务；（2）一方提供虚假信息或隐瞒重要事实；（3）一方违反保密条款。6.2违约责任承担违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。6.3违约金计算违约金按合同金额的X%计算。6.4争议解决双方发生争议，应友好协商解决；协商不成的，提交合同签订地人民法院诉讼解决。第七章争议解决7.1争议解决方式争议解决方式为协商、调解、仲裁或诉讼。7.2争议解决机构协商或调解不成的，提交省市区仲裁委员会仲裁。7.3争议解决费用争议解决费用由败诉方承担。7.4通知送达方式通知应以书面形式送达，自送达之日起生效。7.5合同未尽事宜合同未尽事宜，由双方协商解决，协商不成的，按国家相关法律法规执行。第八章合同解除8.1合同解除条件（1）一方严重违约，经另一方书面通知后仍未改正；（2）合同履行完毕或提前终止；（3）法律法规或政策变化导致合同无法履行；（4）双方协商一致解除合同。8.2合同解除程序一方解除合同，应提前X日书面通知对方，合同自通知到达对方之日起解除。8.3合同解除后的处理合同解除后，双方应立即终止合同项下的权利义务，并按约定处理未履行完毕的事项。第九章合同终止9.1合同终止条件合同期限届满且双方无续约意愿，或合同履行完毕，合同终止。9.2合同终止程序合同终止前，双方应就终止后的事宜进行协商，达成一致后办理终止手续。9.3合同终止后的处理合同终止后，双方应按约定处理未履行完毕的事项，包括但不限于债务清偿、知识产权归属等。第十章合同生效10.1合同生效条件合同经双方签字盖章后生效。10.2合同生效日期合同自双方签字盖章之日起生效。10.3合同生效范围合同适用于双方之间的一切权利义务关系。第十一章合同附件11.1合同附件清单（1）产品技术规格书（2）临床试验方案（3）销售返点计算明细表（4）其他双方约定的文件11.2附件内容附件内容作为合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。第十二章其他约定12.1其他条款合同未尽事宜，由双方另行协商解决。12.2补充协议本合同如有补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。12.3通知送达方式通知应以书面形式送达，自送达之日起生效。12.4合同未尽事宜合同未尽事宜，由双方协商解决，协商不成的，按国家相关法律法规执行。第十三章合同份数13.1合同份数本合同一式X份，甲乙双方各执X份。13.2份数效力各份合同具有同等法律效力。第十四章合同签署14.1签署日期________年________月________日14.2签署地点________14.3签署人员甲方代表（签字）：_________________乙方代表（签字）：_________________________年________月________日甲方（盖章）：_________________乙方（盖章）：_________________甲方代表签字：_________________乙方代表签字：_________________多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明：1.1甲方主导权条款说明：本条款明确甲方在合作中的主导地位，包括但不限于产品研发、临床试验、市场推广等方面。条款内容：1.1.1甲方有权决定产品研发方向、临床试验方案及市场推广策略。1.1.2乙方应配合甲方的工作安排，确保临床试验的顺利进行。1.1.3甲方对合作过程中的重大决策拥有最终决定权。1.2甲方产品供应条款说明：本条款确保甲方产品供应的稳定性和质量。条款内容：1.2.1甲方保证向乙方提供符合国家药品标准的生物制药产品。1.2.2甲方应确保产品供应的及时性，不得因自身原因导致乙方临床试验中断。1.2.3甲方对产品质量负责，若出现质量问题，甲方应承担相应责任。1.3甲方市场推广支持条款说明：本条款确保甲方在市场推广方面给予乙方充分的支持。条款内容：1.3.1甲方负责提供市场推广所需的宣传资料、产品样本等。1.3.2甲方协助乙方开展市场推广活动，包括但不限于学术会议、宣传活动等。1.3.3甲方对乙方市场推广活动提供必要的资源支持。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明：2.1乙方主导权条款说明：本条款明确乙方在合作中的主导地位，包括但不限于临床试验、市场推广等方面。条款内容：2.1.1乙方有权决定临床试验的具体实施方式和时间安排。2.1.2甲方应配合乙方的工作安排，确保临床试验的顺利进行。2.1.3乙方对合作过程中的重大决策拥有最终决定权。2.2乙方临床试验实施条款说明：本条款确保乙方在临床试验实施过程中的主导权。条款内容：2.2.2甲方提供临床试验所需的药品，并确保药品质量。2.2.3乙方对临床试验的合规性负责，确保试验符合国家相关规定。2.3乙方市场推广支持条款说明：本条款确保乙方在市场推广方面得到甲方的支持。条款内容：2.3.1甲方协助乙方开展市场推广活动，包括但不限于提供宣传资料、产品样本等。2.3.2甲方对乙方市场推广活动提供必要的资源支持。2.3.3乙方负责市场推广的具体执行，甲方提供必要的指导和协助。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明：3.1第三方中介条款说明：本条款明确第三方中介在合作中的作用和责任。条款内容：3.1.1第三方中介负责协调双方在合作过程中的沟通与协调工作。3.1.2第三方中介应保证信息的准确性和及时性，确保双方利益。3.1.3第三方中介不得泄露任何一方的商业秘密。3.2第三方中介费用条款说明：本条款明确第三方中介费用的承担方式。条款内容：3.2.1第三方中介费用由甲方和乙方按比例分担。3.2.2第三方中介费用在合同签订时支付，支付方式为银行转账。3.3第三方中介责任条款说明：本条款明确第三方中介在合作中的责任。条款内容：3.3.1第三方中介应对其提供的服务质量负责，如因中介原因导致合作失败，应承担相应责任。3.3.2第三方中介应遵守国家相关法律法规，确保合作合法合规。3.3.3第三方中介在合作过程中，如违反合同约定，应承担违约责任。附件及其他补充说明一、附件列表：1.产品技术规格书2.临床试验方案3.销售返点计算明细表4.第三方中介服务协议5.保密协议6.合同签订地相关法律法规7.乙方医疗机构执业许可证副本8.甲方药品生产许可证副本9.甲方药品经营许可证副本10.双方营业执照副本11.其他双方约定的文件二、违约行为及认定：1.违约行为：一方未按约定履行合同义务；提供虚假信息或隐瞒重要事实；违反保密条款；未能按时支付销售返点；产品质量不符合约定标准；未按约定提供临床试验所需的药品；未按约定进行市场推广活动。2.违约行为的认定：违约行为的认定需双方协商一致，如协商不成，提交合同签订地人民法院诉讼解决。违约行为的认定需有书面证据支持，包括但不限于书面通知、邮件、录音、录像等。三、法律名词及解释：1.合同法：调整合同关系的法律规范，包括合同的订立、履行、变更、解除和终止等方面的规定。2.药品管理法：规范药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等方面的法律。3.仲裁：指由双方当事人同意，由仲裁机构对争议事项进行裁决的争议解决方式。4.诉讼：指当事人因民事权益争议向人民法院提起诉讼，请求人民法院依法作出裁判的司法程序。5.保密协议：约定双方在合作过程中对商业秘密和知识产权保密的协议。6.保密条款：在合同中约定的关于保密事项的条款。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：产品供应不及时。解决办法：甲方应提前告知乙方可能出现的供应延迟，并采取补救措施，如提前备货或提供替代品。2.问题：临床试验数据不符。解决办法：双方应立即停止临床试验，查明原因，并采取纠正措施。3.问题：市场推广效果不佳。解决办法：甲方应协助乙方调整市场推广策略，或提供额外的市场推广资源。五、所有应用场景：1.甲方为主导：适用于甲方在生物制药领域具有较强实力，主导产品研发、临床试验和市场推广的场景。2.乙方为主导：适用于乙方在医疗机构或销售领域具有较强实力，主导临床试验和市场推广的场景。3.第三方中介参与：适用于双方均需第三方中介协调合作的场景，如临床试验的第三方监理等。4.跨区域合作：适用于甲方和乙方位于不同地区的合作场景，需要考虑物流、运输和沟通等问题。5.跨国合作：适用于甲方和乙方跨国合作的场景，需要考虑国际法律法规、汇率风险和文化差异等问题。全文完。二零二五年度生物制药销售返点及临床试验合作合同2合同编号_________一、合同主体1.甲方：2.乙方：3.其他相关方：二、合同前言2.1背景为加强生物制药行业的合作与交流，实现共同发展，甲乙双方经友好协商，决定就2025年度生物制药销售返点及临床试验合作事宜签订本合同。2.2目的本合同旨在明确甲乙双方在2025年度生物制药销售返点及临床试验合作中的权利义务，确保双方合作顺利进行，实现互利共赢。三、定义与解释3.1专业术语本合同中涉及的专业术语如下：（1）生物制药：指利用生物技术手段，从生物体、生物组织、细胞、微生物或其代谢产物中提取、制备的药品；（2）临床试验：指在人体（或动物）中进行的，以评价药物的安全性和有效性为目的的系统性研究。3.2关键词解释（1）销售返点：指甲方根据乙方销售业绩，按照约定比例给予乙方的现金返还；（2）临床试验合作：指甲方与乙方在临床试验项目中的合作，包括但不限于项目申报、方案设计、数据收集、统计分析等。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照约定完成销售任务，并享受相应的销售返点；（2）甲方有权监督乙方的临床试验工作，确保临床试验的顺利进行；（3）甲方应按时向乙方支付销售返点；（4）甲方应提供必要的临床试验支持，包括但不限于技术指导、数据共享等。4.2乙方的权利和义务（1）乙方有权要求甲方按照约定支付销售返点；（2）乙方应按照约定完成销售任务，确保销售业绩；（3）乙方应按照约定参与临床试验，并配合甲方完成相关工作；（4）乙方应保证临床试验数据真实、准确、完整。五、履行条款5.1合同履行时间本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年，自2025年1月1日至2025年12月31日。5.2合同履行地点本合同履行地点为甲乙双方约定的地点。5.3合同履行方式甲乙双方应按照约定，通过书面形式进行沟通、协调和合作，确保合同条款的履行。六、合同的生效和终止6.1生效条件本合同自甲乙双方签字盖章之日起生效。6.2终止条件（1）合同期满，双方无续签意愿；（2）一方违反合同约定，给对方造成重大损失；（3）因不可抗力导致合同无法履行。6.3终止程序（1）一方提出终止合同，应提前30日书面通知对方；（2）双方协商一致，可终止合同。6.4终止后果（1）合同终止后，双方应按照约定办理相关手续；（3）合同终止后，双方应按照约定处理剩余的销售返点及临床试验合作事宜。七、费用与支付7.1费用构成本合同项下的费用构成如下：（1）销售返点费用：根据乙方实际销售业绩，按照约定的比例计算，作为甲方向乙方支付的返点费用；（2）临床试验合作费用：包括但不限于临床试验方案设计费用、数据收集费用、统计分析费用等，由甲乙双方根据实际发生费用协商确定；（3）其他费用：根据合同约定，由甲乙双方承担的其他相关费用。7.2支付方式（1）银行转账：甲方应通过银行转账方式向乙方支付相关费用；（2）现金支付：在合同约定的特定情况下，甲方可向乙方支付现金。7.3支付时间（1）销售返点费用：甲方应在乙方完成销售任务并提交相关证明材料后，于每月的次月10日前支付上一个月的销售返点费用；（2）临床试验合作费用：甲方应在临床试验项目完成并提交相关报告后，于次月10日前支付当月临床试验合作费用。7.4支付条款（1）甲方支付的销售返点费用及临床试验合作费用，应按照合同约定的金额和支付时间进行；（2）如因乙方原因导致销售返点费用或临床试验合作费用发生变更，甲方有权根据实际情况调整支付金额和支付时间；（3）甲方应在支付费用时，附上相应的支付凭证，以确保乙方能够及时收到款项。八、违约责任8.1甲方违约若甲方违反本合同约定，导致乙方遭受损失的，甲方应承担相应的违约责任，包括但不限于：（1）支付违约金；（2）赔偿乙方因违约所遭受的直接经济损失；（3）承担乙方为追究甲方违约责任而产生的合理费用。8.2乙方违约若乙方违反本合同约定，导致甲方遭受损失的，乙方应承担相应的违约责任，包括但不限于：（1）支付违约金；（2）赔偿甲方因违约所遭受的直接经济损失；（3）承担甲方为追究乙方违约责任而产生的合理费用。8.3赔偿金额和方式违约金的具体金额由甲乙双方根据违约情节和损失程度协商确定。赔偿金额应一次性支付，除非双方另有约定。九、保密条款9.1保密内容本合同中涉及的商业秘密、技术秘密、市场信息等，均为保密内容。9.2保密期限保密期限自本合同生效之日起至合同终止后五年止。9.3保密履行方式（1）甲乙双方应采取必要措施，确保保密内容的保密性；（2）未经对方同意，不得向任何第三方泄露保密内容；（3）保密义务不因合同终止而免除。十、不可抗力10.1不可抗力定义本合同所称不可抗力，是指因自然灾害、政府行为、社会异常事件等原因，导致合同无法履行或履行困难的事件。10.2不可抗力事件（1）地震、洪水、台风等自然灾害；（2）战争、动乱、恐怖袭击等社会异常事件；（3）政府政策、法律、法规的变更。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件后，甲乙双方应及时通知对方；（2）因不可抗力导致合同无法履行或履行困难时，甲乙双方应根据不可抗力的影响，协商解决合同履行问题；（3）在不可抗力事件持续期间，甲乙双方均不承担违约责任。10.4不可抗力实例（1）2025年1月，某地区发生地震，导致甲乙双方无法正常履行合同；（2）2025年3月，某国爆发战争，导致甲乙双方无法正常履行合同。十一、争议解决11.1协商解决甲乙双方应本着友好合作的原则，协商解决合同履行过程中发生的争议。11.2调解、仲裁或诉讼如协商不成，甲乙双方可向合同签订地的人民法院提起诉讼，或向合同签订地的仲裁委员会申请仲裁。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意，甲乙双方不得将本合同转让给第三方。12.2不得转让的情形（1）合同尚未生效；（2）合同约定的转让条件未满足；（3）法律法规禁止转让。十三、权利的保留13.1权力保留甲方保留对生物制药产品的知识产权、商业秘密等权利，乙方在合作过程中不得侵犯甲方的上述权利。13.2特殊权力保留（1）甲方保留对临床试验数据的所有权，乙方在未经甲方同意的情况下，不得对外泄露或使用；（2）甲方保留对临床试验方案和方法的最终决定权，乙方应遵守甲方的决定。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序对合同的修改和补充，应经甲乙双方协商一致，并以书面形式进行。14.2修改和补充效力经甲乙双方签字盖章的合同修改和补充文件，与本合同具有同等法律效力。十五、协助与配合15.1相互协作事项甲乙双方应相互协作，共同推进生物制药销售返点及临床试验合作项目的顺利进行。15.2协作与配合方式（1）甲乙双方应定期召开会议，沟通项目进展情况；（2）甲乙双方应按照约定提供必要的资料和信息；（3）甲乙双方应共同解决项目实施过程中遇到的问题。十六、其他条款16.1法律适用本合同适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性本合同构成甲乙双方就生物制药销售返点及临床试验合作事宜的完整协议，任何口头或书面协议均不应视为本合同的组成部分。16.3增减条款未经甲乙双方协商一致，任何一方不得对本合同进行增减条款。十七、签字、日期、盖章甲方（盖章）：乙方（盖章）：甲方代表（签字）：乙方代表（签字）：日期：____年____月____日附件及其他说明解释一、附件列表：1.乙方销售业绩证明材料2.临床试验方案及报告3.支付凭证4.保密协议5.不可抗力事件证明文件6.争议解决协议7.合同修改和补充文件二、违约行为及认定：1.甲方违约：未按时支付销售返点费用；未提供必要的临床试验支持；未经乙方同意转让合同；违反保密条款。2.乙方违约：未