2024-2025学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组作业含解析新人教版必修第二册_第1页
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文档简介

PAGEPAGE6第1节基因突变和基因重组[基础全练]1.以下对基因突变的相识,错误的是()A.自然条件下也会发生基因突变B.人工诱导的基因突变是定向的C.诱变剂可以提高基因的突变率D.基因突变是基因内碱基序列的变更解析:自然条件下由于DNA复制可能出现差错,也会发生基因突变,A项正确;人工诱导的基因突变是不定向的,B项错误;诱变剂可以提高基因的突变频率,C项正确;基因突变是基因内碱基序列的变更,D项正确。答案:B2.对基因突变的叙述,错误的是()A.基因突变在生物界中是普遍存在的B.在自然状态下,基因突变的频率是很低的C.基因突变是随机发生的、不定向的D.基因突变对生物大多是有利的解析:基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性,基因突变大多是有害的,少数是有利的,D项错误。答案:D3.下列关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照耀不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变解析:基因突变具有不定向性;X射线的照耀可提高突变率;基因中碱基对的替换、增加或缺失均可引起基因突变。答案:B4.以下有关基因重组的叙述,错误的是()A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分别D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关解析:非同源染色体的自由组合能导致位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合,属于基因重组的一种,A正确。四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,能导致位于同源染色体上的非等位基因重新组合,也属于基因重组,B正确。纯合子自交后代不会发生性状分别,C错误。同胞兄妹的遗传差异源于双亲产生配子时发生基因重组,导致配子的多样性,从而导致后代的基因型的多样性,D正确。答案:C5.医生从某患者胃壁的病变组织中取样离体培育一段时间后,经过镜检,医生初步诊断该患者患的是癌症。其推断的理由最可能是()A.细胞体积明显增大B.细胞明显增多且变成球形C.细胞膜上糖蛋白等物质削减D.细胞膜上载体数量增加解析:癌细胞可以无限增殖,且形态结构发生显著变更,所以细胞明显增多且变成球形,A错误,B正确;癌细胞膜上糖蛋白等物质削减,但这属于亚显微结构,在光学显微镜下是视察不到的,C错误;细胞膜上载体数量必需在电子显微镜下才可以视察到,D错误。答案:B6.下列关于育种的叙述中,正确的是()A.人工诱变处理可提高作物的突变率B.诱变育种和杂交育种均可形成新的基因C.诱变获得的突变体多数表现出优良性状D.和诱变育种相比,杂交育种可以大幅度地改良某些性状解析:人工诱变处理可提高作物的突变率,A正确;诱变育种可形成新的基因,而杂交育种不行形成新的基因,可以形成新的基因型,B错误;基因突变具有多害少利性,诱变获得的突变体只有很少数表现出优良性状,C错误;和杂交育种相比,诱变育种可以大幅度地改良某些性状,D错误。答案:A7.癌症是严峻威逼人类健康的疾病之一。引起细胞癌变的内在因素是()A.细胞中酪氨酸酶活性降低B.致癌因子导致原癌基因和抑癌基因突变C.长期受到电离辐射或X射线照耀D.霉变或熏制食物中所含有的致癌物质解析:细胞癌变的内因是原癌基因和抑癌基因突变,外因是物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子,C、D项分别叙述的是物理致癌因子和化学致癌因子,A项中的酪氨酸酶活性降低是细胞苍老的特征。答案:B8.如图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到()A.表明基因突变具有不定向性B.表明基因突变具有可逆性C.这些基因的碱基序列确定不同D.表明基因突变具有普遍性解析:A基因可以突变成a1、a2、a3基因,说明基因突变具有不定向性;A基因可以突变成a1基因,a1基因也可以突变成A基因,说明基因突变具有可逆性;限制同一性状的基因有多种,其根本区分是基因的碱基序列不同;基因突变的普遍性是指任何生物均可发生基因突变,题图不能说明这一特点。答案:D9.如图为某植物种群(雌雄同花,自花受粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的,请分析该过程,回答下列问题:(1)从基因突变类型角度分析,上述两个基因发生突变的相同点是:_________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)突变产生的a基因与A基因、a基因与B基因分别是什么关系?_________________________________________________________________。(3)若a基因和b基因分别限制两种优良性状,则A基因发生突变的甲植株基因型为________,B基因发生突变的乙植株基因型为________。解析:(1)图甲中C∥G替换为G∥C,图乙中C∥G替换为A∥T,因此都是碱基替换,且均为隐性突变。(2)基因突变产生等位基因,A与a为等位基因,a与B为非等位基因。(3)由题干可知,基因a和b都是突变而来的,原亲本为纯合子,因此突变后的甲植株基因型为AaBB,乙植株基因型为AABb。答案:(1)均发生了碱基替换,均发生了隐性突变(2)等位基因、非等位基因(3)AaBBAABb10.已知几种氨基酸的密码子为:a.精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG、AGG、AGAb.缬氨酸:GUU、GUC、GUA、GUGc.甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGGd.组氨酸:CAU、CACe.色氨酸:UGGf.甲硫氨酸:AUG(1)用化学方法使一种六肽分子降解,在其产物中测出3种三肽:甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸;精氨酸—缬氨酸—甘氨酸;甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸。①这种六肽的氨基酸依次是____________________________________________。②编码这个六肽的DNA分子至少含有________个脱氧核糖。(2)某一蛋白质分子分析表明,在编码甘氨酸的位点上发生了三个突变都是由一个碱基替换引起的。突变的起源如图所示,则甘氨酸可能的密码子是________。(3)当基因片段转录链中转录成GUC的CAG突变为CAA时,这种突变的结果对该生物性状的影响是_______________________________________。解析:(1)基因限制蛋白质的合成过程中,mRNA与核糖体结合,翻译一旦起先就连续进行,不间断,直到遇到终止密码子。依据这个特点,我们可以推断这几个氨基酸的排列依次为精氨酸—缬氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸;DNA分子中的脱氧核苷酸的数量和蛋白质中氨基酸的数量比至少为6∶1,所以6个氨基酸应当至少对应DNA中36个脱氧核糖。(2)依据题中所给信息,甲硫氨酸的密码子是AUG;假如是由缬氨酸突变来的,则缬氨酸的密码子为GUG;假如缬氨酸是由甘氨酸突变来的,则甘氨酸的密码子是GGG。(3)当基因片段中CAG突变为CAA时,转录出的密码子应为GUU,它与GUC一样,编码的氨基酸都是缬氨酸。因此合成的蛋白质中氨基酸序列不变,这种突变对生物性状没有影响。答案:(1)①a—b—c—f—d—e②36(2)GGG(3)不变更该生物的性状[素养提升]11.下列关于基因突变和基因重组的说法,错误的是()A.DNA复制时发生碱基的增加、缺失和替换,导致基因突变B.基因重组通常发生在有性生殖过程中C.基因突变确定会导致肽链上氨基酸序列的变更D.基因突变可以产生新的基因,为生物进化供应原材料,而基因重组是生物多样性的主要缘由解析:由于密码子具有简并性,基因突变后对应的氨基酸可能不会变更,也就不会导致肽链上氨基酸序列的变更,C错误。答案:C12.在治疗肿瘤的过程中,有人提出一种方案——“饿死肿瘤”,并且临床试验结果显示,一种抑制肿瘤血管生长的药物与传统化疗药物结合,可延长结肠癌患者的存活期。这里利用的原理不包括()A.抑制癌细胞的复制B.切断癌细胞的养分供应C.阻断癌细胞的增殖D.诱发癌细胞发生基因突变解析:细胞癌变后,血管为癌细胞供应养分物质。从“饿死肿瘤”的原理看,就是削减肿瘤的养分来源。化疗的原理在于通过化学药物抑制DNA复制从而抑制癌细胞分裂。A、C项是化疗的作用,B项是抑制肿瘤血管生长的缘由。解题时须要领悟题意“该药物与传统化疗药物结合”,而不是与化疗比较。答案:D13.如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是()突变品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGT丙氨酸AGT丝氨酸TTA天冬酰胺氨基酸所在位置227228230A.基因中的碱基对变更,必将引起相应蛋白质中氨基酸的变更B.抗性产生的根本缘由是DNA模板链上确定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换C.对生物而言,碱基对替换多数是有害的,替换比增加和缺失的危害更大D.该突变品系不行能再突变为敏感品系解析:基因中的碱基对变更,必将引起基因结构的变更,但并不确定会引起蛋白质的变更,A错误;分析图表信息可知,抗性产生的根本缘由是DNA分子中碱基对发生替换,B正确;基因突变大多是有害的,而增加和缺失一般状况下对碱基排列依次的变更更大,C错误;由于基因突变是不定向的,所以突变品系有可能再突变为敏感品系,D错误。答案:B14.二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成其等位基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了变更,下列叙述正确的是()A.正常状况下q1和q2可存在于同一个配子中B.利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短C.突变后的基因在表达时不再遵循碱基互补配对原则D.突变后水毛茛的花色性状不确定发生了变更解析:在减数分裂过程中,等位基因伴同源染色体的分开而分别,因此q1和q2不行能存在于同一个配子中,A项错误;在光学显微镜下不能观测到基因突变,B项错误;突变后的基因在表达时仍遵循碱基互补配对原则,C项错误;假如突变后产生的是隐性基因,则水毛茛的花色性状不确定发生变更,D项正确。答案:D15.小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同限制的,共有四种表型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A基因,2位点为a基因,某同学认为该现象出现的缘由可能是基因突变或交叉互换。①若是发生交叉互换,则该初级精母细胞产生的配子的基因型是____________。②若是发生基因突变,且为隐性突变,该初级精母细胞产生的配子的基因型是________或________。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预料试验结果,设计了如下试验:试验方案:用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为________的雌性个体进行交配,视察子代的表型。结果预料:①假如子代_________________________________________________,则为发生了交叉互换。②假如子代________________________________________________________,则为基因发生了隐性突变。解析:题图中1与2为姐妹染色单体,在正常状况下,姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的,若不相同,则可能是发生了基因突变或交叉互换,若是发生交叉

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