2024-2025学年高中生物第2章基因和染色体的关系单元评估含解析新人教版必修2

PAGEPAGE12第2章单元评估eq\o(\s\up7(作业时限：60分钟作业满分：100分),\s\do5())第Ⅰ卷(选择题，共60分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分，共60分)1．下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图，下列叙述正确的是(C)A．甲、乙、丙中都有同源染色体B．卵巢中不行能同时出现这三种细胞C．能够出现非同源染色体自由组合的是乙D．丙的子细胞是精细胞解析：丙中没有同源染色体；卵巢中的卵原细胞既可以进行有丝分裂也可以进行减数分裂，可同时出现这三种细胞；非同源染色体自由组合只能发生在减数第一次分裂中；丙的子细胞是极体和卵细胞，C正确。2．果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状，显性性状为红眼。下列各组亲本杂交后的子代中，通过眼色可以干脆推断果蝇性别的是(C)A．白眼♀×白眼♂B．杂合红眼♀×红眼♂C．白眼♀×红眼♂D．杂合红眼♀×白眼♂解析：设限制果蝇红眼与白眼性状的基因分别为A、a，则A项中亲本的基因型为XaXa和XaY，后代雌、雄个体均表现为白眼；B项中亲本的基因型为XAXa和XAY，后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体中一半表现为白眼、一半表现为红眼；C项中亲本的基因型为XaXa和XAY，后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体均表现为白眼；D项中亲本的基因型为XAXa和XaY，后代雌、雄个体中均有一半表现为白眼、一半表现为红眼。故只有C项的亲本杂交的子代中，通过眼色可干脆推断果蝇的性别。3．在探究遗传本质的过程中，科学家的发觉①②③分别与运用的探讨方法④⑤按依次排列正确的是(A)①孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传规律②摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上③萨顿探讨蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”④假说—演绎法⑤类比推理A．④④⑤B．④⑤⑤C．④⑤④D．⑤④⑤解析：孟德尔和摩尔根在自己的探讨过程中都利用了试验来验证所提的假说正确与否，属于严格的假说—C演绎法，但萨顿提出假说，只是利用了类比推理的方法，并没有严格的试验验证，还须要视察和检验。4．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的依次是(B)A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病，设该致病基因为h，该患病男孩为XhY，其父亲为XHY，母亲为XHXh。外祖父为XHY，外祖母为XHXh，因此致病基因最终来自外祖母。5．人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异样为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中(A)A．同源染色体不分别 B．四分体时期交叉互换C．姐妹染色单体不分别 D．两条X染色体不分别解析：减数第一次分裂X与Y未分别产生了含XY的精子造成的。6．鸡的性别确定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。下列相关叙述错误的是(C)A．限制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B．自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大C．F1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡比例不同D．F2中的芦花鸡自由交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：假设由等位基因B、b限制鸡的芦花和非芦花性状。由题意可知，限制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为ZBW、ZbZb，A项正确；由于雄鸡有两条同型的Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ－)的比例比芦花雌鸡(ZBW)的比例大，B项正确；F1中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为ZbW×ZBZb，F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2，C项错误；F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3中芦花鸡所占比例为3/4，D项正确。7．下列关于基因和染色体平行关系的叙述，不正确的是(B)A．在杂交过程中，基因保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中有相对稳定的形态结构B．在体细胞中基因成对存在于同一条染色体上C．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此D．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是如此解析：在体细胞中，成对的等位基因存在于成对的同源染色体上。8．下列关于果蝇的叙述，错误的是(D)A．体细胞中有4对同源染色体，其中3对为常染色体，1对为性染色体B．白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C．白眼雄果蝇产生的配子中一半含有白眼基因，一半不含白眼基因D．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代全部为红眼果蝇解析：红眼、白眼分别用W、w表示，白眼雌果蝇(XwXw)产生的配子只有Xw一种，红眼雄果蝇(XWY)产生的配子有XW和Y两种，雌雄配子随机结合，产生的XWXw果蝇全为红眼雌性，XwY果蝇全为白眼雄性。9．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(A)A．染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多对等位基因B．基因在染色体上呈线性排列，性染色体上的基因，并不肯定都与性别确定有关C．摩尔根和他的学生独创了测定基因位于染色体上的相对位置的方法D．在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合解析：一般来说，一条染色体上有一个DNA分子，每个DNA分子上有很多基因，染色体是基因的主要载体，等位基因是位于同源染色体的同一位置上的基因，而不是位于一条染色体上。性染色体上的基因，并不肯定都与性别确定有关，如色盲基因、血友病基因等。摩尔根和他的学生经过十多年的努力，独创了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列。在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。10．有关下面遗传图解的说法，正确的是(A)A．①②表示产生配子的减数分裂过程，能体现基因的分别定律B．③表示雌雄配子随机结合的过程，能体现基因的自由组合定律C．基因型为Aa的亲本能产生数目相等的配子，即A雄配子∶a雌配子＝1∶1D．子代中，Aa个体在显性个体中所占的比例为1/2解析：减数分裂产生配子的过程中，等位基因A、a分别，分别进入不同的配子中，能体现基因的分别定律；减数分裂过程中，基因的自由组合体现在等位基因分别的同时非等位基因的自由组合，雌雄配子随机结合的过程不能体现基因的自由组合定律；基因型为Aa的亲本产生数量相等的不同种类的配子，即A∶a＝1∶1，但一般状况下雌雄配子数量不相等，雄配子数量远大于雌配子数量；子代中，Aa个体在显性个体中所占的比例为2/3。11．蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别确定过程，据图推断，蜜蜂的性别取决于(D)A．XY性染色体 B．ZW性染色体C．性染色体数目 D．染色体数目解析：由题中图示可知，蜜蜂的性别与发育的起点有关，发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，体细胞中含有32条染色体；雄蜂由未受精的卵细胞干脆发育而来，属于单倍体，体细胞中只含16条染色体，D正确，A、B、C错误。12．右图为果蝇体细胞染色体，下列相关叙述中错误的是(B)A．该果蝇减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有16种B．基因型如右图所示的一个细胞经减数分裂产生4种配子C．该图表示雄性果蝇体细胞染色体D．其基因型书写为AaXWY解析：配子中的非同源染色体组合种类为24种。B选项应产生2种。13．已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体I区段(非同源区段)上的一对等位基因限制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因限制，且突变型都表现为隐性性状，如图所示。下列分析正确的是(C)A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体解析：亲本的基因型是XBXB和XbYb，后代应全为刚毛个体，A错误；亲本的基因型是XAXA和XaY，后代应全为红眼个体，B错误；亲本的基因型是XBYB和XbXb，后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体，C正确；亲本的基因型是XAY和XaXa，后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼，D错误。14．已知果蝇种群中红眼(B)对白眼(b)为显性，正常状况下，与眼色有关的基因型共有5种。有人发觉在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交所得的F1中，出现了一只染色体组成为XXY的白眼雌果蝇。下列相关叙述错误的是(C)A．限制果蝇红眼和白眼性状的基因位于X染色体上B．用红眼果蝇与白眼果蝇杂交，F1的果蝇可以有红眼也有白眼C．形成XXY白眼雌果蝇的可能缘由是父本的X、Y染色体没分别D．雌果蝇有3种基因型，雄果蝇有2种基因型解析：A项和D项，据题干信息可知，在正常状况下，与果蝇眼色有关的基因型共有5种，说明限制果蝇红眼和白眼性状的基因位于X染色体上，雌果蝇有3种基因型，雄果蝇有2种基因型，A、D两项正确；B.用纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的果蝇全部为红眼，而用红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F1的雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，B正确；C.在白眼雌果蝇XbXb与红眼雄果蝇XBY杂交所得的F1中，出现了一只染色体组成为XXY的白眼雌果蝇，则该白眼雌果蝇的基因型为XbXbY，说明其母本在减数第一次分裂后期同源染色体X、X没有分别，或者在减数其次次分裂后期，姐妹染色单体X、X没有分别，C错误。故选C。15．(2024·江苏，11)下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的状况下，下列叙述正确的是(B)A．1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因B．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8C．1与3都在减数第一次分裂分别，1与2都在减数其次次分裂分别D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子解析：不考虑突变的状况下，1与2不是等位基因，而是相同基因。1与3、4可能是相同基因，也可能是等位基因，A项错误。不考虑突变的状况下，同一个体的精原细胞的染色体与体细胞相同，有丝分裂前期时一条染色体上含两条姐妹染色单体，故也含有图中的基因1～8，B项正确。不考虑突变的状况下，若发生了交叉互换引起的基因重组，则1与3也可能在减数其次次分裂分别，1与2也可能在减数第一次分裂分别，C项错误。1与6在同一条染色体的两条姐妹染色单体上，故1与6不能组合形成重组型的配子，D项错误。16．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)限制。在纯种暗红眼(♀)×纯种朱红眼(♂)的正交试验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼(♀)×纯种暗红眼(♂)的反交试验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(D)A．正、反交试验常被用于推断有关基因所在的染色体类型B．反交的试验结果说明这对限制眼色的基因不在常染色体上C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1解析：假如正、反交子代的表现型状况相同，则基因位于常染色体上，假如正、反交子代的表现型状况不同，则基因位于性染色体上，故A、B正确；分析题干可知，正交子代的基因型为XAXa和XAY，子代再杂交，后代雌性均为暗红眼，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交子代的基因型为XAXa和XaY，子代再杂交，后代雌性中暗红眼和朱红眼各占一半，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，故C正确、D错误。17．女娄菜的性别确定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a限制，宽叶和窄叶受基因B、b限制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶＝3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶＝3∶3∶1∶1。相关推断错误的是(D)A．两对基因的遗传遵循自由组合定律B．亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC．子代雌株中高茎宽叶基因型有4种D．子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4解析：由题目可知，杂交子代雌株中高茎∶矮茎＝3∶1，雄株中高茎∶矮茎＝3∶1，可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶＝1∶1，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因位于2对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A、B正确；亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正确；子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY，其中纯合子的比例占1/3，D错误。18．下列关于X染色体上隐性基因确定的人类遗传病的说法，正确的是(C)A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2D．表现正常的夫妇，性染色体上不行能携带该致病基因解析：假设某伴X染色体隐性遗传病由B、b基因限制，则患者的基因型为XbY或XbXb，男性只要X染色体上有隐性基因，就是患者，而女性须要两条X染色体上都要有隐性基因才是患者，因此人群中的男性患者多于女性患者。若患者的基因型是XbY，其父母的基因型可能是XBY、XBXb，都正常，A错误；女性患者(XbXb)的后代中，儿子的基因型肯定是XbY，都患病，女儿的基因型为X－Xb，是否患病，取决于父方供应的X染色体上的基因是否为隐性，B错误；若某正常女性有一个患病女儿(XbXb)，则其基因型肯定是XBXb，其儿子患病的概率为1/2，C正确；表现正常的夫妇，男方的基因型肯定是XBY，女方的基因型可能是XBXB或XBXb，女方性染色体上可能携带该致病基因，D错误。19．用纯合子果蝇作为亲本探讨两对相对性状的遗传试验，结果如下：PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列说法不正确的是(C)A．试验中属于显性性状的是灰身、红眼B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律C．若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8解析：依据第①组的试验可以推断出灰身、红眼是显性性状；依据第②组的后代可以推断出限制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设限制体色的基因用B和b表示，限制眼色的基因用A和a表示，第①组F1的基因型为BbXAXa、BbXAY，若F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为(3/4)×(1/2)＝3/8；第②组F1的基因型为BbXAXa、BbXaY，若F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为(1/4)×(1/2)＝1/8。20．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡渐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体确定。假如性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是多少(C)A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1解析：鸡的性别确定方式为ZW型，公鸡为ZZ，母鸡为ZW，性反转公鸡的性染色体组成不变，仍旧是ZW，假如性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代状况为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，其中WW不能存活，则后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1，C选项符合题意。第Ⅱ卷(非选择题，共40分)二、非选择题(共40分)21．(10分)细胞分裂是生物体重要的一项生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请依据下图回答相关问题。(1)某植株的一个细胞正在进行分裂如图①，其所处的分裂时期是减数其次次分裂中期，此细胞将要进行的主要改变有染色体着丝点分裂，染色单体分别，并向细胞两极移动，染色体数目加倍。(2)假设某高等雄性动物肝脏里的一个细胞分裂图像如图②，其基因A、a、B、b分布如图，此细胞产生AB精子的几率是0。(3)图③是某高等雌性动物体内的一个细胞，它的名称是卵细胞或极体，在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成3个四分体。(4)图②对应于图④中的BC段，图③对应于图④中的DE段。解析：本题主要考查细胞有丝分裂与减数分裂过程中染色体的改变特点。(1)如图①所示，该细胞处于减数其次次分裂中期，无同源染色体，将要发生染色体着丝点分裂，染色单体分别，染色体数目加倍。(2)如图②所示，雄性动物肝脏里细胞处于有丝分裂中期，不会产生AB精子。(3)如图③所示，减数其次次分裂结束后，该雌性动物产生卵细胞或极体。其体细胞中有6条染色体，则形成3个四分体。(4)如图②细胞中有姐妹染色单体，应当与图中④中BC段对应；如图③细胞中没有染色单体，则应当与图④中DE段对应。22．(10分)人的正常色觉(B)对色盲(b)为显性，正常肤色(A)对白化(a)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题。(1)1号、2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。(2)5号是纯合子的概率是1/6。(3)3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是0。(4)依据3号和4号的基因型，从理论上推想他们的正常子女与患病子女的比例是9∶7。(5)假如不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；假如不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是1/6。解析：(1)白化病为常染色体隐性遗传病，色盲症为伴X染色体隐性遗传病。由于6号患白化病，7号患色盲症，而1号和2号全部正常，因此1号和2号的基因型为AaXBXb、AaXBY。(2)由1号和2号的基因型和5号的表现型可知5号的基因型为A__XBX－，因此其是纯合子的概率是(1/3)×(1/2)＝1/6。(3)3号色觉正常，相关基因型为XBY，其女儿基因型中必定带有XB，不行能患色盲症，故3号和4号不行能生出两病兼患的女儿。(4)依据9号患色盲症，11号患白化病，而3号和4号正常，可以推断出3号、4号的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，其子女不患白化病的概率和不患色盲症的概率均是3/4，则其子女不患病的概率是9/16，患病的概率为7/16，因此正常子女与患病子女的比例是9∶7。(5)首先依据7号与8号的儿子同时患有两种病可推知8号基因型为AaXBXb,7号基因型为AaXbY。则12号关于色盲的基因型为XBXb，而11号关于色盲的基因型为XBY，因此11号与12号生色盲男孩的概率为1/4；12号与白化病相关的基因型为2/3Aa或1/3AA,11号关于白化病的基因型为aa，因此12号与11号生下白化女孩的概率是(2/3)(携带白化病基因)×(1/2)(配子含白化病基因)×(1/2)(女孩)＝1/6。23．(10分)已知果蝇中，灰身与黑身为一组相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇eq\f(3,4)0eq\f(1,4)0雄蝇eq\f(3,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(1,8)请回答：(1)限制灰身与黑身的基因位于常染色体；限制直毛与分叉毛的基因位于X染色体。(2)亲代果蝇的表现型为灰身直毛雌性、灰身直毛雄性。(3)亲代果蝇的基因型为BbXFXf、BbXFY。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为1∶5。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY、BbXfY；黑身直毛的基因型为bbXFY。解析：由题意可知：杂交后代中灰身∶黑身＝3∶1，且雌雄比例相当，所以限制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性个体全为直毛，所以，限制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY，表现型为灰身直毛和灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为：1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf，其中只有BBXFXF是纯合子，其余均为杂合子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型为bbXFY。