2025年外研衔接版必修二生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研衔接版必修二生物上册月考试卷995考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、如图所示；将二倍体植株①和②杂交得到③，再将③作进一步处理。相关叙述错误的是（）

A.图中秋水仙素的作用是使细胞中染色体数目加倍B.③→④过程为诱变育种，要进行大量材料的处理C.③→⑨过程为单倍体育种，能明显缩短育种年限D.⑧植株因同源染色体联会紊乱而表现为高度不育2、某二倍体植物体内合成物质X和物质Y的途径如图所示；基因A；B位于两对同源染色体上。则下列说法不正确的是()

A.基因型为aaBB的植物体内没有物质X和YB.基因型为AaBB的植株自交后代有两种表现型，比例为3∶1C.该图可以说明生物的某些性状受到两对基因的控制D.基因型为AaBb的个体自交，后代能合成物质Y的个体占3/163、人类某遗传病由常染色体上的显性基因E控制，基因型为ee的个体表现正常，含基因E的个体患病率为80%。下图1是该遗传病的某家庭遗传系谱图，图2表示图1中的4个成员相关基因的电泳分离结果。下关分析错误的是（）

A.若I1的检测结果为c，则I2的检测结果不可能是dB.若I1、I2的检测结果分别为a，b，则条带②表示基因EC.若I1、I2的检测结果分别为a、c，则条带②表示基因eD.若I1、I2的检测结果分别为a，b，则I1、I2再生一个孩子患病的概率为3/54、从中药蟾酥中提取出的蟾毒灵，可诱导肿瘤细胞凋亡、分化，抑制细胞增殖及血管增生等。线粒体参与了大多数细胞凋亡的过程，当凋亡相关信号转导至线粒体时，会使线粒体内容物如Smac蛋白等流出。Smac蛋白可促进凋亡反应的速度和强度，使凋亡顺利进行。蟾毒灵可调控凋亡调节基因Baa表达，来改变线粒体膜的通透性，进而诱导细胞凋亡。下列关于细胞凋亡的叙述，错误的是（）A.细胞凋亡属于细胞编程性死亡，Bax基因的表达产物有促进细胞凋亡的功能B.线粒体膜的通透性增大，Smac蛋白等流出，可促进凋亡C.癌细胞分化程度高，蟾毒灵可诱导癌细胞脱分化转为正常细胞，从而治疗肿瘤D.蟾毒灵抑制肿瘤的血管生成可以破坏肿瘤生长的微环境，进而减缓肿瘤进展5、某种生物只能产生四种等量的配子ORS、Ors、oRS、ors，则此生物的基因型为A.B.C.D.6、下图中A、B、C表示环境条件差异较大、存在地理隔离的三个地区，A地区某种群部分个体迁移至B、C地区（t1、t2表示不同的时期）；经长期进化逐渐形成两个新物种乙；丙。下列叙述正确的是（）

A.留居在A地区的甲种群基因库将保持稳定不变B.自然界中新物种的形成必须经过地理隔离这一条件C.经过地理隔离一定会产生生殖隔离D.通过这种方式形成的乙、丙是能适应各自环境的新物种7、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.与性别有关的遗传病均是由于性染色体上的致病基因引起的B.调查人群中的遗传病发病率时可选取白化病进行随机调查C.产前诊断不能初步确定胎儿是否患猫叫综合征D.人群中红绿色盲的发病率等于该病致病基因的频率8、尼伦伯格和马太发明了蛋白质的体外合成技术，他们分别在每个试管中先加入一种氨基酸，再加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列叙述错误的是（）A.除去了mRNA的细胞提取液中含有酶和ATPB.如果细胞提取液中的mRNA不除去，则试管中可能会出现其他类型的肽链C.人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸是蛋白质合成的原料D.该实验证明了苯丙氨酸的密码子是UUU评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)9、科研人员调查某地不同植物花冠筒的深度与昆虫口器长度之间的关系；结果如图。相关叙述正确的是（）

A.昆虫口器的不同长度是吸食不同深度花冠筒花蜜造成的B.花冠筒的不同深度有利于减弱昆虫间生存斗争的强度C.各种昆虫口器长度差异体现了基因多样性和物种多样性D.昆虫口器不同长度、花冠筒不同深度是长期相互选择的结果10、用基因型分别为AABBDD、aabbdd（三对基因独立遗传）的甲、乙两个品种进行如图所示的育种，下列相关叙述错误的是（）

A.③④⑤培育新品种的过程中，戊、己的染色体数目相同B.②过程获得的丁植株中不能稳定遗传的个体占总数的7/8C.⑤过程中可用秋水仙素处理戊萌发的种子获得植株D.④过程使用的花药在甲、乙两个品种的植株上都可以采集到11、如图表示某生物（2n=48）细胞不同时期染色体数目变化曲线；下列有关叙述正确的是（）

A.图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂B.图中③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂C.图中能够发生联会的时期处于①和⑤中D.②细胞中染色体数为2412、玉米糊粉层的颜色主要由花青素基因A（a），糊粉粒颜色基因R（r）以及色素抑制基因I（i）等基因控制，这些基因位于不同染色体上，它们互作的结果使糊粉层最终表现紫，红、白三种颜色。当存在显性基因A、R，而抑制基因隐性纯合时，表现为紫色；当存在显性基因A，而其余基因皆隐性纯合时，则表现为红色；其他基因型均表现为白色。下列说法错误的是（）A.玉米糊粉层白色基因型有16种B.玉米糊粉层颜色由多对等位基因控制体现了基因与性状不是简单的一一对应关系C.两白色纯合体杂交，后代可能全为紫色D.白色个体自交产生紫色概率最大的个体与白色自交产生红色概率最大的个体杂交再自交产生紫色个体占9/3213、蝴蝶的性别决定方式为ZW型，Z、W染色体存在同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。紫翅（B）对黄翅（b）为显性，位于Ⅱ区段；绿眼（Y）对白眼（y）为显性，只位于Z染色体上。现有纯合的白眼雌性与杂合的绿眼雄性杂交产生F1，其杂交产生的后代足够多（不考虑突变和互换）。下列有关说法错误的是（）

A.自然界中与翅色和眼色有关的基因型有12种B.亲本为黄翅雌与紫翅雄时，子代雌雄个体各有一种不同于亲本的表型C.F1自由交配产生的F2中，绿眼中雄性个体所占的比例为5/16D.控制蝴蝶眼色和翅色的基因遗传时均遵循分离定律14、药物A能诱发DNA损伤，若该损伤不能被修复则会导致细胞死亡。现有酵母菌突变体1（基因1功能缺失）和突变体2（基因2功能缺失），将其培养液进行梯度稀释，各稀释倍数下涂布平板的培养结果如下。有关叙述正确的是（）

A.为防止空气中杂菌的污染，应将平板置于无空气的环境中培养B.DNA无损伤时，突变体1的细胞周期小于突变体2的C.基因2编码的产物对DNA损伤的修复能力大于基因1编码的D.若将突变体1和突变体2混合培养，则其实验结果与对照组的相同15、研究人员将1个含14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA．将DNA解螺旋，变成单链；进行密度梯度离心，试管中出现两种条带（如图）。下列说法不正确的是（）

A.根据条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式B.若直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带C.根据实验结果可推知该大肠杆菌的细胞周期为6hD.解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的磷酸二酯键16、某同学利用性状分离比的模拟实验装置，进行了如下实验：甲乙两个容器中各放置两种小球，球上标记的A、a、B、b代表基因；实验时每次从甲乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，如此重复多次并计算各种组合间的比例，下列说法正确的是（）

A.甲容器中小球可能代表精子，也可能代表卵细胞B.本实验模拟了两对等位基因之间的自由组合C.甲乙两个容器中的小球总数量应为1∶1D.重复的次数越多，组合间的比例越接近1∶1∶1∶117、果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示，研究者进行果蝇杂交实验，相关分析正确的是（）

A.w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三个基因互为等位基因，它们的遗传遵循基因分离定律B.翅外展粗糙眼果蝇与纯合野生型(正常翅正常眼)果蝇杂交，F1表现为正常翅正常眼C.焦刚毛白眼雌蝇与野生型(直刚毛红眼)雄蝇杂交，F1中白眼个体所占的比例为1/2D.白眼黑檀体雄蝇与纯合野生型(红眼灰体)雌蝇杂交，F1自由交配，F2中雌果蝇有4种基因型评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)18、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。19、RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作___________。20、了解进化历程的主要依据是_____，最早的生物化石出现在距今_____年前的_____。在此之后的大约20亿年中，地球上的生物主要是_____，它们都是_____生物。真核生物出现大约在_____年前，出现了_____这种新的繁殖方式。无脊椎动物大爆发发生在距今____年前的_____纪。陆生植物出现发生在_____年前。21、在自然选择的作用下，_____________________会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。22、染色体组是指细胞中的一组_____染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。评卷人得分四、判断题(共4题，共40分)23、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误24、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误25、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误26、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共2题，共18分)27、下图表示某雄性动物体内处于不同分裂状态或时期的细胞；请据图回答问题：

（1）以上A～E细胞有可能同时在该动物的____________（器官）中观察到。不具有姐妹染色单体的细胞有______________________________________。

（2）B细胞处于__________分裂的______期；图中C细胞的名称为_________________；产生的子细胞名称_______________。

（3）理论上这种动物可产生__________种生殖细胞。

（4）D细胞中有____对同源染色体，分裂产生的两个子细胞中各有____对同源染色体。28、下图是DNA片段的结构图；图甲表示DNA片段的平面结构，图乙表示DNA片段的空间结构。请据图回答问题：

(1)填出图中部分结构的名称：[2]__________________，[5]________________。

(2)从图中可以看出，DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。

(3)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。

(4)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤____________个，C和G构成的碱基对共________对。评卷人得分六、综合题(共2题，共14分)29、果蝇是遗传学研究的理想材料；下图是果蝇体细胞染色体图解：

（1）为什么果蝇是遗传学研究的理想材料？__________________（写出两点原因）

（2）若该细胞进行减数分裂，当处于减数第一次分裂前期时，将形成______个四分体。

（3）由图示可知，D基因位于5、6染色体的______区段（同源/非同源），该个体5、6染色体上的基因型书写是______。

（4）如果只考虑1、2与3、4两对染色体时，该个体的基因型为______。若该个体的一个精原细胞形成的精子的基因型为AB，不考虑交叉互换，则同时产生的另外三个精子的基因型为______。30、有一种鱼鳞病（由一对等位基因A、a控制），是由微粒体类固醇等物质合成障碍引起的。调查某家族遗传病时发现，某家族中部分个体患有鱼鳞病，遗传系谱图如下。进一步基因检测时发现6号个体不携带鱼鳞病的致病基因，8号个体表型正常，但同时携带白化病致病基因（相关基因用B、b表示）。

(1)鱼鳞病的遗传方式是________，其与白化病的遗传遵循孟德尔________定律。

(2)若4号与5号个体中无白化基因，则基因型相同的概率是________，6号个体的基因型是________，7号个体的基因型可能有______种。

(3)8号个体与一正常男性婚配，生育一个既患白化又患鱼鳞病的男孩，男孩长大后无生育能力，经检查性染色体组成为XXY。请运用有关知识解释患病原因____________________。该对夫妇再生一个正常孩子的概率是________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

秋水仙素作用的机理：人工诱导多倍体的方法很多；如低温处理，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，将来可能发育成多倍体植株。

【详解】

A；秋水仙素可以阻碍纺锤体的形成；在细胞分裂过程中使染色体组加倍，A正确；

B；③→④过程为诱变育种；原理是基因突变，其缺点是要进行大量材料的处理，进行大量筛选，B正确；

C；③→⑨过程只是单倍体育种的花药离体培养过程；所得植株一般长势弱小且高度不育，所以还要进行染色体组加倍，C错误；

D；⑧植株是二倍体植株⑤和四倍体植株⑦杂交而得到的三倍体植株；在减数分裂过程中，会因同源染色体联会紊乱而不能产生可育配子，从而表现为高度不育，D正确。

故选C。

【点睛】

熟知常用的各种育种方法的优缺点和关键环节是解答本题的关键!2、D【分析】【分析】

依题意可知：基因A和基因B分别位于两对同源染色体上；二者的遗传遵循基因的自由组合定律。图示显示：基因A所控制合成的酶能够催化前体物转变为物质X；基因B所控制合成的酶能够催化物质X转变为物质Y。

【详解】

基因型为aaBB的植物体内，因缺乏催化前体物转变为物质X的酶，所以没有物质X和Y，A正确；基因型为AaBB的植株自交后代的基因型及其比例为AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，表现型及其比例为同时有物质X和Y∶没有物质X和Y＝3∶1，B正确；该图中物质Y的合成受基因A和基因B的共同控制，可以说明生物的某些性状受到两对基因的控制，C正确；基因型为AaBb的个体自交；后代能合成物质Y的个体占3/4A_×3/4B_＝9/16，D错误。

【点睛】

解答此题的关键是从图示中提取有效信息，明辨表现型与基因组成的关系，即A_B_能同时合成物质X和Y，A_bb只能合成物质X，aaB_和aabb都不能合成物质X和Y。3、C【分析】【分析】

若I1、I2的检测结果分别为a、b，则I1、I2基因型均为Ee，Ⅱ3为患者，含基因E，条带②表示基因E。若I1、I2的检测结果分别为a、c，则I1、I2基因型分别为Ee；EE；条带①表示基因e，条带②表示基因E。

【详解】

A、若I1、I2的检测结果分别为c、d，即两人均为纯合子，则其子女也必为纯合子，与图1不符，因此I2的检测结果不可能是d；A正确；

B、若I1、I2的检测结果分别为a、b，则c、d为Ⅱ3、Ⅱ4的检测结果，均为纯合子，而Ⅱ3为患者；应该含基因E，条带②表示基因E，B正确；

C、若I1、I2的检测结果分别为a；c；则基因型分别为Ee、EE，条带②表示基因E，C错误；

D、若I1、I2再生一个孩子；其基因型为E_的概率为3/4，因此其患病概率为3/4×80%=3/5，D正确。

故选C。4、C【分析】【分析】

癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变；其特征为：（1）能无限增殖；（2）癌细胞的形态结构发生显著改变；（3）癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间黏着性降低，易于在体内扩散转移。

【详解】

A、细胞凋亡属于细胞编程性死亡，蟾毒灵可通过调控Bax基因表达诱导细胞凋亡，因此Bax基因的表达产物有促进细胞凋亡的功能，A正确；

B、Smac蛋白可促进凋亡反应的速度和强度，使凋亡顺利进行，因此线粒体膜的通透性增大，Smac蛋白等流出，可促进细胞凋亡，B正确；

C、癌细胞分裂能力强、分化程度低，蟾毒灵通过诱导癌细胞向正常细胞分化，从而治疗肿瘤，C错误；

D、肿瘤细胞依靠血管输送营养物质，蟾毒灵抑制肿瘤的血管生成可以破坏肿瘤生长的微环境，进而减缓肿瘤进展，D正确。

故选C。5、D【分析】【详解】

A；按照图中基因型；应该能形成ORS和oRs两种配子，与题意不符，故A错误；

B、按照图中基因型，应该能形成ORs、oRs、OrS、orS四种配子；与题意不符，故B错误；

C、按照图中基因型，应该能形成ORS、ors、ORs、orS四种配子；与题意不符，故C错误；

D、按照图中基因型，应该能形成ORS、Ors、oRS、ors四种配子；与题意相符，故D正确．

故选D．6、D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成，其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；由于基因突变、自然选择等因素的存在；留居A地区甲种群的基因频率会发生改变，基因库也将发生变化，A错误；

B；新物种形成的标志是生殖隔离；自然界中绝大多数新物种的形成是经过地理隔离而达到生殖隔离，但也有新物种的形成不经过地理隔离，如多倍体的形成，B错误；

C；经过地理隔离；不一定都产生生殖隔离，如不同的人种、华南虎和东北虎等，C错误；

D；乙、丙属于两个不同的物种；是经过长期的自然选择进化而成，因此通过这种方式形成的乙、丙是能适应各自环境的新物种，D正确。

故选D。7、B【分析】【分析】

1.人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

2.遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前；医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

【详解】

A；与性别有关的遗传病不都是由于性染色体上的致病基因引起的；如从性遗传是由常染色体上基因决定的，但表现型与性别有关，A错误；

B；发病率的调查可以在人群中选择发病率较高的单基因遗传病进行随机取样调查；因此可选取白化病在人群中进行随机调查，B正确；

C；猫叫综合征是由于5号染色体缺失一段导致的；而染色体结构变异可以在显微镜下进行观察，因此产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征，C错误；

D；人群中红绿色盲的发病率不等于该病致病基因的频率；而该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D错误。

故选B。

【点睛】8、C【分析】【分析】

翻译过程以氨基酸为原料；以转录过程产生的mRNA为模板，场所是核糖体，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

【详解】

A；由试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链可知；细胞提取液中应有蛋白质合成所需的酶和ATP、蛋白质翻译的场所核糖体等，A正确；

B；如果细胞提取液中的mRNA不除去；则试管中可能会出现其他类型的肽链，因为细胞提取液中有蛋白质合成所需的酶和ATP、蛋白质翻译的场所核糖体、翻译的模板mRNA等翻译的条件，B正确；

C；人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸是蛋白质合成的模板而不是原料；C错误；

D；由于只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链；证明了UUU是苯丙氨酸的密码子，D正确。

故选C。二、多选题(共9题，共18分)9、B:C:D【分析】【分析】

生物共同进化是指不同生物之间；生物与无机环境之间相互选择、共同发展；通过漫长的进化形成生物多样性，生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。

【详解】

A；昆虫口器的不同长度是与花冠筒植物共同进化的结果；A错误；

B；通过图示可知；花冠筒的不同深度有利于减弱昆虫间生存斗争的强度，B正确；

C；各种昆虫口器长度差异体现了基因多样性和物种多样性；C正确；

D；昆虫口器不同长度、花冠筒不同深度是长期相互选择；共同进化的结果，D正确。

故选BCD。10、A:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①为杂交；②为自交，③为减数分裂，④为花药离体培养，⑤为用秋水仙素处理获得纯合体植株。

【详解】

A；通过①③④⑤途径培育新品种的过程属于单倍体育种；戊、己的染色体组成不相同，己植株的细胞中染色体的数目是戊植株细胞中染色体数目的2倍，A错误；

B、已知甲、乙两品种的基因型分别是AABBDD、aabbdd（三对基因独立遗传），则丙品种的基因型为AaBbDd；含三对等位基因，所以自交后代中纯合体占1/2×1/2×1/2=1/8，因此，丁植株中不能稳定遗传的个体占总数的7/8，B正确；

C；由于单倍体植株高度不育；一般不结种子，所以⑤过程中不可用秋水仙素处理戊萌发的种子，只能处理其幼苗获得己植株，C错误；

D；④过程使用的花药在甲、乙两个品种的植株上不能采集到；只有在丙品种的植株上可以采集到，D错误。

故选ACD。11、A:B:D【分析】【分析】

题图分析；图中I；Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂。同源染色体两两配对（联会行为）发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂没有该染色体行为。

【详解】

A；根据题图中染色体数目的变化可知；图中Ⅰ染色体数目减半，对应的是减数分裂的过程，Ⅱ染色体数由n变成2n,对应的是受精作用，Ⅲ染色体数加倍变成4n,对应的是有丝分裂的过程，A正确；

B；图中③和⑥的细胞中均发生了染色体数目的暂时加倍；其中③处于减数第二次分裂的后期和末期，⑥处于有丝分裂的后期和末期，故③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开造成的，B正确；

C；联会发生在减数第一次分裂的前期；属于图中的①，不会发生在有丝分裂过程中，而⑤包含有丝分裂的前期和中期，C错误；

D；②细胞处于减数第二次分裂前、中期；此时细胞中染色体数为原来体细胞染色体数目的一半，即为24，D正确。

故选ABD。12、A:C【分析】【分析】

有题干信息可知，A（a）、R（r）；I（i）这三对基因位于不同染色体上；共同决定糊粉层的颜色。

当存在显性基因A、R，而抑制基因隐性纯合时，表现为紫色，因此紫色基因型为：A-R-ii；当存在显性基因A，而其余基因皆隐性纯合时，则表现为红色，因此红色基因型为：A-rrii；其余基因型为白色。

【详解】

A、存在显性基因A、R，而抑制基因隐性纯合时表现为紫色，基因型为A-R-ii，共有2×2×1=4种，存在显性基因A，而其余基因皆隐性纯合时，则表现为红色基因型为A-rrii，共2×1×1=2种，这三对等位基因组合的基因型，总共有3×3×3=27种，除去红色基因型和紫色基因型，其余为白色基因型（包括A-R-I-、A-rrI-、aa）；共27-4-2=21种，A错误；

B；玉米糊粉层颜色由多对等位基因控制；即多对等位基因控制一种性状，可以体现基因与性状不是简单的一一对应关系，B正确；

C、若后代全为紫色A-R-ii，则亲本纯合子必须是紫色AARRii×白色aarrii，或者红色AArrii×白色aaRRii；或者紫色AARRii×紫色AARRii，无论哪种情况，都不会出现亲本全为白色，C错误；

D、白色基因型包括A-R-I-、A-rrI-、aa，其中aa自交绝不会产生紫色或红色个体，那么自交产生紫色A-R-ii概率最大的个体，其基因型应为AARRIi；自交产生红色A-rrii概率最大的个体，其基因型为AArrIi，二者杂交后F1中AARrII=1/4，AARrIi=2/4，AARrii=1/4，F1中各基因型分别自交，AARrII自交无紫色后代产生，2/4AARrIi自交后紫色后代占：2/4×1×3/4×1/4=3/32，1/4AARrii自交后紫色后代占：1/4×3/4×1=3/16，则F1自交后代中紫色后代占3/32+3/16=9/32；D正确。

故选AC。13、A:B:C【分析】【分析】

基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A、由于Z染色体上有B、b和Y、y这两对等位基因，其基因组合有ZBY、ZBy、ZbY和Zby4种类型，雄性个体的基因型有4种纯合子和6种杂合子，雌性个体的W染色体上有B和b两种基因；所以基因型有4×2=8种，基因型共有4+6+8=18种，A错误；

B、只有ZbZb（黄翅雄性）与ZBWb（或ZbWB；紫翅雌性）杂交才会出现雌雄个体各一种不同于亲本的表型，B错误；

C、亲本的基因型分别为ZYZy和ZyW，F1的基因型为ZYZy、ZyZy、ZYW和ZyW，雄配子中ZY：Zy=1：3，雌配子中ZY：Zy：W=1：1：2，F2中绿眼个体占1/4×1+1/4×3/4=7/16；绿眼雄性个体占1/4×1/2+1/4×3/4=5/16，因此绿眼中雄性个体的比例为5/7，C错误；

D；控制眼色和翅色的基因均位于性染色体上；遗传时均遵循基因的分离定律，D正确。

故选ABC。14、B:C【分析】【分析】

题图分析；药物A会诱发DNA损伤，不能修复则会导致酵母菌死亡，因此在含药物A的培养基上长出的菌落数越多，说明其DNA损伤修复能力越强；由实验结果可知，基因2突变后的酵母菌在含药物A的培养基上生长更差，说明基因2功能缺失后，其DNA损伤修复能力较弱，因此基因2功能缺失对酵母菌DNA损伤修复的影响更大。

【详解】

A；为防止空气中杂菌的污染；应将平板置于无菌的环境中培养，而不是置于无空气的环境中培养，因为酵母菌的繁殖需要氧气，应该满足“相同且适宜”的条件，A错误；

B；在该实验中；当无药物A时，即DNA无损伤时，突变体1的菌落数比突变体2的菌落数多，说明突变体1的细胞周期短于突变体2的，B正确；

C；根据题意可知；药物A会诱发DNA损伤，不能修复则会导致酵母菌死亡，因此在含药物A的培养基上长出的菌落数越多，说明其DNA损伤修复能力越强；实验结果显示，基因2突变后的酵母菌在含药物A的培养基上生长比突变体1的酵母菌更差，说明基因2功能缺失后，其DNA损伤修复能力较弱，也即基因2编码的产物对DNA损伤的修复能力大于基因1编码的，C正确；

D；若将突变体1和突变体2混合培养；两种酵母菌未必会发生基因的转化而成为野生酵母菌，因此，其实验结果未必会和对照组的相同，D错误。

故选BC。15、A:C:D【分析】【分析】

DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。根据题意和图示分析可知：将DNA被14N标记的大肠杆菌移到15N培养基中培养，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA链均含15N。根据半保留复制的特点，第一代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N。

【详解】

A；由于DNA经过热变性后解开了双螺旋；变成单链，所以根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况，但无法判断DNA的复制方式，A错误；

BC、据图可知，由于14N单链：15N单链=1：7，说明DNA复制了3次，可推知该细菌的细胞周期大约为24÷3=8h，DNA复制3次，有2个DNA链是15N和14N，在中带；有6个DNA链都是15N的；在重带，B正确，C错误；

D；DNA复制的第一步是在解旋酶的作用下使两条双链打开；连接两条链的化学键是氢键，所以解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的氢键，D错误。

故选ACD。16、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：甲、乙两个容器中共有两对等位基因，又从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，重复多次实验后，其结果应该是AB、Ab、aB、ab的比值接近1∶1∶1∶1；从而体现了在减数第一次分裂后期，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A、从分析可知：该实验体现了在减数第一次分裂后期，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，甲、乙两个容器分别代表某动物减数分裂过程中的两对同源染色体，甲、乙中的小球则代表着染色体上的基因，A错误；

B、该实验模拟的是减数分裂过程中同源染色体上等位基因A、a或B、b的分离，以及非同源染色体上非等位基因A（a）和B（b）的自由组合，B正确；

C、甲、乙两个容器分别代表A（a）、B（b）两对等位基因所在的同源染色体，为了保证每个基因被抓取的概率相等，每个容器中两种小球数量需相等，且甲、乙两个容器中共有两对等位基因，甲、乙两个容器中小球的总数也要相等，C正确；

D、重复的次数越多，统计出的数据误差越小，组合间的比例AB、Ab、aB、ab的比值接近1：1：1：1，D正确。

故选BCD。17、B:C【分析】【分析】

由图可知，白眼对应的基因w和焦刚毛对应的基因sn均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因dp和紫眼基因pr位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼ru和黑檀体e对应的基因均位于3号染色体上；二者不能进行自由组合。位于非同源染色体X染色体；2号及3号染色体上的基因可以自由组合。

【详解】

A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，图中的w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三个基因位于非同源染体上；不属于等位基因，A错误；

B、翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为DPDPRURU，二者杂交，F1基因型为DPdpRUru；表现为正常翅正常眼，B正确；

C、亲本为焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw×直刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY，后代中雌果蝇均为直刚毛红眼XSNWXsnw，雄性均为焦刚毛白眼XsnwY，故子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2；C正确；

D、白眼黑檀体雄果蝇的基因型为eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为EEXWXW，F1基因型为EeXWXw，EeXWY，两者杂交，F2中雌果蝇基因型种类为3（EE、Ee、ee）×2（XWXW、XWXw）=6种；D错误。

故选BC。三、填空题(共5题，共10分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA19、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】

根据分析可知，在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的这一过程叫作转录。【解析】转录20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石35亿古细菌化石蓝藻和细菌原核15亿有性生殖约5.7亿～5.0亿寒武距今4亿21、略

【解析】种群的基因频率22、略

【解析】非同源四、判断题(共4题，共40分)23、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。24、A【分析】略25、B【分析】略26、B【分析】略五、非选择题(共2题，共18分)27、略

【分析】【分析】

据图分析；A表示有丝分裂末期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第二次分裂前期，D表示减数第一次分裂后期，E表示减数第二次分裂末期，据此分析。

【详解】

（1）以上A～E细胞既有有丝分裂；又有减数分裂，故有可能同时在该动物的睾丸中观察到。不具有姐妹染色单体的细胞有A；B、E。

（2）据分析可知；B细胞处于有丝分裂后期；图中C细胞处于减数第二次分裂前期，细胞的名称为次级精母细胞，产生的子细胞名称精细胞。

（3）据图可知；该动物有2对同源染色体，理论上这种动物可产生4种生殖细胞。

（4）D细胞为初级精母细胞；细胞中有2对同源染色体，分裂产生的两个子细胞中各有0对同源染色体。

【点睛】

本题考查了有丝分裂和减数分裂的相关知识，属于对识图、识记层次的考查，难度不大。【解析】睾丸ABE有丝后次级精母细胞精细胞42028、略

【分析】【分析】

分析题图：图示为DNA片段的结构图；其中1是碱基对，2是脱氧核糖核苷酸链，3是脱氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤碱基，7是氢键。

【详解】

（1）分析题图可知；2是DNA分子的一条脱氧核糖核苷酸链，5由脱氧核糖；腺嘌呤碱基和磷酸组成，是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧；构成基本骨架。

（3）图甲可以看出组成DNA分子的两条链是反向平行的；DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构。

（4）设该DNA片段中有腺嘌呤x个；有鸟嘌呤y个，则有2x＋2y＝200，由该DNA片段中含有260个氢键可得出