2025年人民版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人民版选择性必修3化学下册阶段测试试卷897考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、NA为阿伏如德罗常数的值，下列叙述正确的是A.1.0L1.0mol/L的H2SO4水溶液中含有的氧原子数为4NAB.1molNa与氧气完全反应得到Na2O与Na2O2的混合物时失去的电子数一定为NAC.25℃时，pH=3的醋酸溶液1L溶液中含H+的数目小于0.001NAD.273K、101kPa下，22.4L甲烷和氧气的混合气体燃烧后，产物的分子总数一定为NA2、分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化：

其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是（）A.C和E互为同系物B.符合题目条件的B共有4种C.D既能发生氧化反应，又能发生还原反应D.符合题目条件的A共有4种3、由苯甲醛制备重要的有机合成中间体的一种反应如下：

下列说法正确的是A.该反应属于取代反应B.可用少量酸性高锰酸钾鉴别苯甲醛和2-环己烯酮C.2-环己烯酮中所有的原子可能共平面D.中间体与足量完全加成后所得分子中含有3个手性碳原子4、化学与环境、生活密切相关，下列与化学有关的说法不正确的是A.德国化学家维勒在制备NH4CNO时得到了尿素B.生产N95口罩的原料丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.“长征五号”运载火箭采用液氢液氧作为推进剂，“液氢”属于绿色环保燃料D.家用“84”消毒液与洁厕灵混合后消毒能力或清洁能力会加强5、下列涉及乙酸的物理性质的叙述中，不正确的是A.食醋的颜色就是乙酸的颜色B.乙酸的熔点比水高，很容易变成固体C.醋酸是一种具有强烈刺激性气味的液体D.乙酸和乙醇可以互溶，故不能用分液法分离6、下列装置能达到相应实验目的的是。

A.利用甲装置可使粉最终消失得到澄清溶液B.利用乙装置可制备溴苯并验证有生成C.利用丙装置可制备并测量其体积D.利用丁装置可制备7、D－苯基丁氨酸()可用作氨基酸保护单体；也可用于多肽的合成。它有多种同分异构体，其中同时符合下列条件的共有。

①苯环上有两个取代基；②有一个硝基直接连接在苯环上；③分子中存在一个手性碳原子A.3种B.6种C.9种D.12种评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)8、纤维素是由很多单糖单元构成的；每一个单糖单元有三个醇羟基，因此纤维素能够表现出醇的一些性质，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)试写出生成纤维素硝酸酯和纤维素乙酸酯的化学方程式_____。

(2)工业上把酯化比较安全、含氮量高的纤维素硝酸酯叫做火棉，火棉可用来制造无烟火药，试简述可做火药的理由_____。

(3)纤维素乙酸酯俗名醋酸纤维，常用作电影胶片的片基。试分析醋酸纤维和硝酸纤维哪个容易着火，为什么？_____9、某烃中碳的质量分数为该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被氢氧化钠完全吸收生成正盐，该烃能与溴发生加成反应，在一定条件下能发生加聚反应。此结构简式为_______________。10、化合物G是一种抗骨质疏松药；俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：

已知：RCOOH++H2O

回答下列问题：

(5)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有______种。

a.含苯环的单环化合物

b.核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶111、某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O分别为2mol；1.4mol。试回答：

(1)烃A的分子式为___________。

(2)现有苯的同系物甲；乙、丙；分子式都与烃A相同。

①甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的结构简式___________；

②乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子结构中只含有一个烷基，则乙可能的结构有___________种；如乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4，则乙可能的结构有___________种；

③丙的苯环上的一溴代物只有一种，则丙可能的结构有___________种。12、完成下列问题。

(1)用系统命名法命名下列有机物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)写出下列有机物的结构简式。

①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为______。

②某芳香烃的相对分子质量为102，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为_____。

③某烷烃碳架结构如图所示：若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为_____，若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有_____种(考虑顺反异构)。13、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________14、碳氢化合物又称为烃；烃分为脂肪烃和芳香烃两大类。完成下列填空：

(1)苯是____烃(选填“饱和”或“不饱和”)，写出证明上述结论的一个化学方程式：_________

(2)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔()，鉴别苯和二乙烯基乙炔可用的试剂是____________

(3)将上述试剂加入苯中，充分振荡后能观察到的现象有______、______15、葡萄糖是一种重要的营养物质，但糖尿病患者的葡萄糖代谢异常，葡萄糖是一种单糖，也是一种多羟基醛。1mol葡萄糖能与1mol氢气发生加成反应生成1mol正己六醇(又叫山梨醇)，山梨醇()可发生分子内脱水可得到异山梨醇()，异山梨醇和碳酸二甲酯()可以制得聚碳酸酯(PC)。

(1)写出葡萄糖的结构简式___________。

(2)山梨醇中编号为1、4碳原子上羟基发生分子内脱水反应的产物为___________(写结构简式)，其编号为___________碳原子上羟基进一步脱水即得异山梨醇。

(3)在催化剂表面；一种合成碳酸二甲酯的反应机理如图：

①该反应中催化剂是___________。

②合成碳酸二甲酯的总反应方程式为___________。16、按要求书写化学方程式。

(1)实验室制乙烯______

(2)异戊二烯的加聚反应______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反应______。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)17、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误19、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误20、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误21、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误22、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误23、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共3题，共6分)24、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___，并写出可能的结构___。25、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。26、取标况下11.2LC2H4在氧气中完全燃烧；120℃时将气体产物作如下处理，回答有关问题：

(1)若将气体先通过浓硫酸再通过碱石灰，碱石灰将增重______g。

(2)若将气体直接通过碱石灰，则碱石灰将增重______g。

(3)若将气体通过足量过氧化钠，则过氧化钠将增重_______g。

(4)C2H4可以和氢气反应生成C2H6，此反应属于____反应，若将以上C2H4与氢气反应后的产物与足量的氯气进行光照，最多可以生成氯化氢气体____mol。评卷人得分五、有机推断题(共2题，共6分)27、已知：

以乙炔为原料；通过如图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)。

C2H2ABC→DE：

其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为请回答下列问题：

(1)A中所含官能团的名称是_______；A生成B的化学反应类型是_______。

(2)写出生成A的化学反应方程式_______。

(3)B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物.写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式_______。

(4)写出C生成D的化学方程式_______。

(5)含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_______种，写出其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为的结构简式：_______。28、碘海醇具有耐热性好；毒性低等优点，是临床中应用广泛的造影剂，化合物H是合成碘海醇的关键中间体，其合成路线如下。

已知：回答下列问题：

(1)A的化学名称是_____。

(2)B所含官能团名称是____。

(3)B→C的反应类型是____。

(4)E→F的反应过程中产生一种有机副产物X，写出X结构简式____。

(5)G的结构式为____。

(6)有机物J的分子式为是C的同系物，则该有机物苯环上有4个取代基，其中核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为3：2：2的同分异构体有____种，任写一种的结构简式____。

(7)参照化合物H的上述合成路线，设计一条以和为起始原料制备的合成路线：____(无机试剂任选)。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．1.0L1.0mol/L的H2SO4水溶液中含有水，水分子中也含有氧原子，则氧原子数大于4NA；故A错误；

B．1molNa与氧气完全反应得到Na2O与Na2O2的混合物时，钠单质变为钠离子，转移1mol电子，失去的电子数一定为NA；故B正确；

C．25℃时，1LpH=3的醋酸溶液溶液中c(H+)=0.001mol/L，溶液中H+的数目等于0.001NA；故C错误；

D．由于甲烷和氧气燃烧时，产物不一定是二氧化碳和水，也可能是CO，所以产物的分子总数不一定为NA；故D错误；

答案选B。2、D【分析】【分析】

有机物A的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为B和C两种有机物，则有机物A为酯，由于B与C相对分子质量相同，说明酸比醇少一个C原子，则酯水解后得到的羧酸含有4个C原子，应为C3H7COOH，而得到的醇含有5个C原子，由转化关系可知D为醛，E为酸，则B为C4H9CH2OH，D为C4H9CHO，E为C4H9COOH，A为C3H7COOC5H11；以此解答该题。

【详解】

根据上述分析可知A是C3H7COOC5H11，B为C4H9CH2OH，C为C3H7COOH，D为C4H9CHO，E为C4H9COOH。

A．由以上分析可知C为C3H7COOH，E为C4H9COOH；二者都属于饱和一元羧酸，因此二者互为同系物，A正确；

B．B为C4H9CH2OH，可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH；故B可能有4种不同结构，B正确；

C．D为C4H9CHO，含有醛基，既可以被催化氧化产生C4H9COOH，也可以被H2还原产生C4H9CH2OH；D正确；

D．B为C4H9CH2OH，B可能为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4种，C为C3H7COOH，有两种可能结构，可能为CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CCOOH；所以A可能的结构为2×4=8种，D错误；

故合理选项是D。3、D【分析】【详解】

A．根据已知反应过程；该反应为醛基的加成反应，A错误；

B．苯甲醛含有醛基；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，2-环己烯酮含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用酸性高锰酸钾溶液检验二者，B错误；

C．2-环己烯酮中含有饱和碳原子；饱和碳原子为四面体结构，所有的原子不可能共平面，C错误；

D．中间体与足量完全加成后所得分子中结构式为：含有3个手性碳原子，D正确；

故选D。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．德国化学家维勒在制备氰酸铵时得到了尿素；否定了有机物一定从生命体内获得的观点，打破了无机物和有机物的界限，故A正确；

B．丙烯含碳碳双键；与高锰酸钾发生氧化反应使其褪色，故B正确；

C．“液氢液氧“作为推进剂燃烧产物为水；无污染，所以“液氢”属于绿色环保燃料，故C正确；

D．“84”消毒液成分是NaClO与洁厕灵成分是HCl；混合使用会产生氯气有毒气体，所以二者不能混用，故D错误。

故选：D。5、A【分析】【详解】

A．食醋中含有乙酸；但除乙酸外还含有其他物质，因此两者的颜色不完全相同，A符合题意；

B．乙酸的熔点为16.6℃；易凝结成晶体，B不符合题意；

C．醋酸有强烈刺激性气味；C不符合题意；

D．两者不分层；因此不能用分液法分离，D不符合题意。

故选A。6、A【分析】【详解】

A．氯气与氯化亚铁反应生成氯化铁；氯化铁与铁粉反应生成氯化亚铁，可使铁粉最终消失，故A正确；

B．溴单质挥发，也能与硝酸银反应生成AgBr沉淀，因此不能验证HBr生成；故B错误；

C．氨气极易溶于水；不能用装水的量气管确定其体积，故C错误；

D．浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫；但出气导管不能伸入液面以下，故D错误；

故选：A。7、A【分析】【分析】

【详解】

①苯环上有两个取代基；②有一个硝基直接连接在苯环上；③分子中存在一个手性碳原子，同时符合3个条件的同分异构体，苯环上的另一个原子团只能是-CH(CH3)CH2CH3，苯环上二取代物有邻、间、对3种，故选A。二、填空题(共9题，共18分)8、略

【分析】【详解】

本题为联系实际的信息应用题。可根据醇与无机酸；有机酸之间发生酯化反应的特点来解决硝酸纤维和醋酸纤维生成方程式的书写问题；可达到知识迁移，培养学生灵活运用知识解决问题的能力。通过第(2)(3)问的解答，可进一步使学生强化“结构决定性质”。

考点：考查纤维素的性质；用途、方程式的书写。

点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。该题有利于培养学生的规范答题能力，以及知识的迁移能力。有利于培养学生灵活运用知识解决问题的能力，提高的学习效率和。【解析】①.+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纤维素具有还原性，而-NO2具有氧化性，在纤维素中引入-NO2后，加热到一定温度时，-NO2可把纤维素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身变成N2。由于反应后，迅速产生大量气体，故火棉可用作炸药，该火药反应后无固体残留，为无烟火药。类似的例子还有2，4，6­三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纤维较醋酸纤维容易着火。因为硝酸纤维中含有氧化性基团硝基，容易发生氧化反应。而醋酸纤维中没有氧化性基团，要发生氧化反应起火，须借助空气中的氧，较难反应9、略

【分析】【详解】

烃由碳、氢两种元素组成，某烃中碳元素的质量分数为85.7%，则C、H原子个数比为：=1:2；设该烃的分子式为CxH2x，n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol，该烃充分燃烧所生成正盐，则生成的盐是碳酸钠，可得n(Na2CO3)=3mol，则x=3，该烃分子式为C3H6；由于该烃能与Br2发生加成反应，则属于不饱和烃，含有碳碳双键，则该烃的结构简式为【解析】10、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)D分子式有多种同分异构体；同时满足。

a.含苯环的单环化合物。

b.核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1，则有：共6种，故答案为：6；【解析】611、略

【分析】【分析】

设烃A的分子式为0.2molA完全燃烧生成和分别为2mol、1.4mol，则个；个，即A的分子式为

【详解】

(1)烃A的分子式为故填

(2)根据题意甲；乙、丙均为A的同分异构体；

①甲不能被酸性高锰酸钾氧化，所以其与苯环相连的C原子上无H，其结构为故填

②若乙中只有一个烷基，则苯环上的取代基只有一个，且能被高锰酸钾氧化，其结构有共计3种；如乙被氧化成说明苯环上有两个取代基，且与苯环相连的C原子上有H原子，其结构有共9种，故填3；9；

③丙的苯环上的一溴代物只有1种，说明苯环上的取代基处于对称位置，其结构有共3种，故填3。【解析】39312、略

【分析】【详解】

（1）①主链有6个碳原子；根据支链位置和最小，从右端开始给碳原子编号，系统命名为3，3，4－三甲基已烷。

②主链有6个碳原子；根据支链位置和最小，从右端开始给碳原子编号，系统命名为2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2个碳碳双键；为二烯烃，系统命名为2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某气态烃(标准状况下)224mL，该烃的物质的量为0.01mol，与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物质的量为0.02mol，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，说明该烃分子中含有2个碳碳双键，该烃的结构简式为CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烃的相对分子质量为102，则该烃分子式为C8H6，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为

③某烷烃碳架结构如图所示：若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有共6种。【解析】(1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2613、略

【分析】【分析】

【详解】

①CH3CH2Cl主链含有两个碳原子；还有一个氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主链为三个碳原子；含有一个碳碳双键，为丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主链含有两个碳原子；还有一个羟基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主链含有四个碳原子；还有一个酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主链含有两个碳原子，还有一个羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸14、略

【分析】【详解】

(1)苯可以与氢气发生加成反应，苯是不饱和烃；苯与氢气反应的化学方程式为

(2)苯环中没有碳碳双键；不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，可用溴水鉴别苯和二乙烯基乙炔。

(3)向溴水中加入苯，溴在苯中的溶解度大于在水中溶解度，发生萃取，苯密度小在上层，上层橙黄色，下层无色。【解析】不饱和溴水溶液分层上层橙黄色，下层无色15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据题意，葡萄糖为多羟基醛。所以分子中含有羟基和醛基。与1molH2加成后生成所以葡萄糖分子中含有5个羟基和1个醛基。则葡萄糖的结构简式为：CH2OH(CHOH)4CHO；

(2)1号的羟基断O—H键，4号的羟基断C—O键，1号氧原子和4号的碳原子成键形成产物

要分子内脱水生成异山梨醇分子内羟基脱水形成醚键(—O—)，则逆推根据物质结构；将醚键断裂可推出反应物断键位置。

推出反应物断键位置为的a；d号上的羟基脱水；c、f碳上的羟基脱水可形成异山梨醇，及葡萄糖中的1，4号碳上羟基分子内脱水，和3，6号碳上羟基分子内脱水。

所以第(2)题答案为3；6

(3)根据反应历程图，反应物为CH3OH、CO2，产物为H2O、催化剂为Ce-O-Ce-O-H。

则①答案；该反应的催化剂是Ce-O-Ce-O-H；

②总反应2CH3OH+CO2+H2O。【解析】CH2OH(CHOH)4CHO3、6Ce-O-Ce-O-H2CH3OH+CO2+H2O16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)实验室制乙烯是乙醇在浓硫酸催化剂170℃作用下发生反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)异戊二烯的加聚反应n故答案为：n

(3)由甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热作用下反应生成TNT，其反应方程式为：＋3H2O；故答案为：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反应C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案为：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O三、判断题(共7题，共14分)17、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。18、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。19、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。20、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。21、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。22、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。四、计算题(共3题，共6分)24、略

【分析】【分析】

【详解】

17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烃的通式为CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10，故分子式为C4H10；可能的结构为：【解析】C4H1025、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】26、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃烧生成CO2、H2O，不同的吸收剂吸收不同的产物。用足量过氧化钠吸收时，过氧化钠增重相当于“CO、H2”的质量。据C2H4+3O22CO2+2H2O，标况11.2L（0.5mol）C2H4在氧气中完全燃烧，120℃时气体产物为44g（1mol）CO2、18g（1mol）H2O。

【详解】

（1）气体先通过浓硫酸（吸收H2O），再通过碱石灰（吸收CO2）；故碱石灰将增重44g。

（2）气体直接通过碱石灰（吸收H2O和CO2）；则碱石灰增重62g。

（3）气体通过足量过氧化钠，相当于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH；则过氧化钠增重28g+2g=30g。

（4）C2H4和氢气加成生成C2H6，反应属于加成反应。C2H6与足量的氯气光照，反应的化学方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，0.5molC2H4最终生成3molHCl气体。【解析】(1)44

(2)62

(3)30

(4)加成3五、有机推断题(共2题，共6分)27、略

【分析】【分析】

乙炔与HCHO发生信息中的加成反应H，H与氢气发生加成反应生成B，B的分子式C4H10O2，可知乙炔与甲醛的反应是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应，则A为HOCH2C≡CCH2OH，HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B，则B为HOCH2CH2CH2CH2OH，由E的结构，结合反应信息可知，HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C，C为OHCCH2CH2CHO，C发生给出的信息中醛的加成反应生成D，则D为D在浓硫酸；加热条件下发生消去反应生成E，据此解答。

【详解