2025年仁爱科普版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年仁爱科普版选择性必修3化学下册阶段测试试卷19考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列有机物的叙述中，不正确的是A.它难溶于水，但易溶于苯，工业上可以用苯和丙烯加成反应制得B.它会使酸性高锰酸钾溶液褪色C.它有三种一溴代物D.一定温度下可以和浓硝酸、浓硫酸的混合物发生硝化反应2、下列有机物的命名正确的是A.2，2—二甲基—3—丁醇B.2，3，3—三甲基己烷C.3—乙基—4—甲基庚烷D.2—甲基—3—丁烯3、甲；乙、丙、丁四种烃分子的球棍模型如图所示；下列说法正确的是。

A.甲能使溴的四氯化碳溶液褪色B.乙中所有原子共面C.丁能使酸性KMnO4溶液褪色D.丙存在3种同分异构体4、重排反应是指某种化合物在试剂、温度或其他因素的影响下，发生分子中某些基团的转移或分子内碳原子骨架改变的反应。氢化偶氮苯(a)在一定条件下可重排为联笨胺(b)；其变化如图所示。下列有关说法不正确的是。

A.b分子中所有碳原子和氮原子可能共平面B.1mola或b均能与6molH2完全加成C.a和b均能发生氧化反应D.a和b分子苯环上的一氯取代物数目相同5、某些有机物在一定条件下可以发光；有机物甲的发光原理如下：

下列说法正确的是A.有机物甲与有机物乙均可发生加成反应B.有机物甲与有机物乙互为同系物C.有机物甲分子中所有碳原子共平面D.有机物甲与有机物乙均可与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳6、已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示；下列说法中不正确的是。

A.若分子式为则其结构简式可能为B.分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3C.该分子中氢原子个数一定为6D.若A的化学式为则其为丙烯评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)7、某有机化合物经燃烧分析法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88。请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为___。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为___。

(3)若实验测得该有机物不发生银镜反应，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是__(写出两种即可)。

8、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；按要求填空。

(1)甲、乙、丙属于_____

A.同系物B同位素C.同分异构体D同素异形体。

(2)甲中共平面的原子最多有_______个。

(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。

(5)丙的二氯代物有_______种。9、A；B的结构简式如下：

(1)A分子中含有的官能团的名称是____________________________________。

(2)A、B能否与NaOH溶液反应：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是____________________。

(4)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol、________mol。10、奶油中有一种只含C；H、O的化合物A。A可用作香料；其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。

（1）A的分子式为___________。

（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：

_________________________________________________________________________。

已知：

A中含有碳氧双键；与A相关的反应如下：

（3）写出A→E、E→F的反应类型：A→E___________、E→F___________。

（4）写出A、C、F的结构简式：A_____________、C____________、F___________。

（5）写出B→D反应的化学方程式：_________________________________________。

（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。A→G的反应类型为_________。11、(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为根据键线式回答下列问题：

分子式：___________________，结构简式：_____________________

(2)分子中最多有______________个原子共直线；最多有_________个原子共平面。

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_________________

(4)写出由苯丙烯()在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反应方程式：_____________________________

(5)有多种的同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种，它们的结构简式是：_________、_________________、(任写其中二种)12、填写下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。

(2)的系统名称是___。13、二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家，战争结束日军撤退时，在我国秘密地遗弃了大量未使用过的毒气弹，芥子气是其中一种毒气。芥子气的分子式为(ClCH2CH2)2S。人接触低浓度芥子气并不会立即感受痛苦；然而，嗅觉不能感受的极低浓度芥子气已能对人造成伤害，而且，伤害是慢慢发展的。

(1)用系统命名法命名芥子气_____。

(2)芥子气可用两种方法制备。其一是(ClCH2CH2)2S与Na2S反应，反应产物之一接着与氯化氢反应；其二是CH2=CH2与S2Cl2反应，反应物的摩尔比为2：1.写出化学方程式_____。

(3)用碱液可以解毒。写出反应式_____。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)14、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误15、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误16、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误17、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误18、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误19、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误20、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共6分)21、某化学小组采用如图所示装置；根据乙醇制备乙烯的原理，由环己醇制备环己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水

(1)写出乙醇制备乙烯的化学反应方程式_______。

(2)制备环己烯粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中；再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是_______，导管B除了导气外还具有的作用是_______。

②试管C置于冰水浴中的目的是_______。

(3)制备环己烯精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。制备环己烯精品时需加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层(填上或下)，分液后用_______(填入编号)洗涤，分液时所需的主要仪器为_______。

a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液。

②再将环己烯按如图装置蒸馏；蒸馏时要加入生石灰。

③收集产品时，控制的温度应在_______左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_______。

a．蒸馏时从70℃开始收集产品。

b．环己醇实际用量多了。

c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。

(4)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_______。

a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．测定沸点。

(5)环己烯与溴水加成后的产物名称是_______，写出2种与该产物具有相同碳链的同分异构体的结构简式_______，_______。22、苯乙酸铜是合成传感材料；催化剂——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：

2

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：

Ⅰ.三颈烧瓶中加入水，加入浓硫酸，溶液加热至100℃，缓滴加40g苯乙腈()到硫酸溶液中；然后升温至130℃，制得苯乙酸，加适量冷水，分离出苯乙酸粗品。

Ⅱ.将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加，入Cu(OH)2后过滤液；静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体。(已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇)

回答下列问题：

(1)在装置中，仪器c的名称是_______，其作用是_______；

(2)步骤Ⅰ中加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_______；

(3)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_______；

(4)步骤Ⅱ中将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，其混合溶剂中乙醇的作用是_______；

(5)分离苯乙酸粗品的方法是_______，若最终得到38g苯乙酸纯品，则苯乙酸的产率是_______(保留两位有效数字)。评卷人得分五、元素或物质推断题(共4题，共20分)23、A~I是目前我们已学的常见物质；它们的相互转化关系如图所示(有反应条件；反应物和生成物未给出)．已知A、D是组成元素相同的无色气体；G、F组成元素也相同，在常温下都是液体，E是最理想能源物质；C是世界上产量最高的金属。

写出的化学式：________、________．

反应①的化学方程式可能为________，此反应在生产中的应用是________．

若由两种元素组成，反应⑤的化学方程式为________．

反应②的化学反应基本类型是________．

物质的一种用途是________．24、化合物A由四种短周期元素构成；某兴趣小组按如图所示流程探究其成分：

请回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符号)；气体G的结构式为___。

(2)写出A与水反应的化学方程式为___。

(3)写出气体B与CuO可能发生的化学方程式为___。25、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。26、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1；B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G是一种高分子化合物。现有A；B、C、D、E、F、G存在如下关系：

请回答：

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________；

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________；

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________；

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，写出该合成反应的化学方程式___________，反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时；D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中，钠块浮于液面上，并有大量气泡产生评卷人得分六、原理综合题(共2题，共6分)27、CH4在光照条件下与Cl2反应；可得到各种氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化学方程式是____。

(2)CH4氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团，如Cl·、·CH3)反应，包括以下几步：。Ⅰ.链引发Ⅱ.链传递Ⅲ.链终止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①写出由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式：____、____。

②不同卤原子自由基(X·)均可夺取CH4中的H，反应通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa时，CH4中C—H和HCl中H—Cl的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．当X为Cl时，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次为F、Cl、Br、I，△H随着原子序数增大逐渐_____(填“增大”或“减小”)，结合原子结构解释原因：____。

③探究光照对CH4与Cl2反应的影响，实验如表。编号操作结果A将Cl2与CH4混合后，光照得到氯代甲烷B将Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中与CH4混合得到氯代甲烷C将Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段时间，再与CH4混合几乎无氯代甲烷D将CH4先用光照，然后迅速在黑暗中与Cl2混合几乎无氯代甲烷

a．由B和D得出的结论是____。

b．依据上述机理，解释C中几乎没有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图。

推知—CH3中C—H键能比中C—H键能____(填“大”或“小”)。28、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．题中所给的有机物为异丙苯；工业上可以用苯和丙烯发生加成反应制得，该烃属苯的同系物，故难溶于水，易溶于苯，A正确；

B．因该物质属苯的同系物；侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，B正确；

C．苯环上烃基邻间对位有三种取代物；应考虑侧链上的氢原子也可被溴取代，故它有5种一溴代物，C项错误；

D．根据苯的性质；推断此物质一定温度下可以和浓硝酸；浓硫酸的混合物发生硝化反应，D正确；

故选C。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．醇命名时；应使官能团羟基的位次最小，2，2—二甲基—3—丁醇的名称应为3，3—二甲基—2—丁醇，故A错误；

B．2；3，3—三甲基己烷符合烷烃的命名原则，故B正确；

C．烷烃命名时；应先写小取代基的位次和名称，3—乙基—4—甲基庚烷的名称应为4—甲基—3—乙基庚烷，故C错误；

D．烯烃命名时；应使官能团碳碳双键的位次最小，2—甲基—3—丁烯的名称为3—甲基—1—丁烯，故D错误；

故选B。3、B【分析】【分析】

甲；乙、丙、丁四种烃分子的球棍模型分别表示：甲烷、乙烯、丁烷、苯。

【详解】

A．通常情况下；甲烷化学性质稳定，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；

B．乙烯是平面结构；所有原子共面，故B正确；

C．苯中不含碳碳双键，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故C错误；

D．CH3CH2CH2CH3的同分异构体为(CH3)2CHCH3；故D错误；

故选B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．苯是平面型分子；分子中所有原子共平面，联苯胺中两个苯环直接相连，可看作是苯胺中氨基对位的C原子上的H被另一个苯环取代，因此两个苯环的所有碳原子可能共平面，A正确；

B．1mola分子和1molb分子均含2mol苯环，1mol苯环能和3molH2发生完全加成，故1mola或b均能与6molH2完全加成；B正确；

C．有还原性，故a和b均能发生氧化反应；C正确；

D．a分子中苯环上一氯取代物有3种，b分子中苯环上一氯取代物有2种；二者的一氯取代物种类不相等，D错误。

答案选D。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．有机物甲与有机物乙结构中都含有碳碳双键；都可发生加成反应，故A正确；

B．有机物甲与有机物乙含有的官能团不同；不是同系物，故B错误；

C．苯环和碳碳双键为平面结构，但分子中含有-CH2-和二者为四面体结构，因此有机物甲中碳原子一定不共面，故C错误；

D．有机物乙不含羧基；与碳酸氢钠不反应，故D错误；

故选A。6、C【分析】【分析】

【详解】

分子式为则其结构简式可能为含3种H，且氢原子个数之比为1：2：3，故A正确；

B．由图可知；分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3，故B正确；

C．无法确定该有机物中H原子个数；故C错误；

D．若A的化学式为丙烯的结构简式为含3种H，且氢原子个数之比为1：2：3，故D正确；

故选：C。

【点睛】

本题考查核磁共振氢谱分析，把握H的种类为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。二、填空题(共7题，共14分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)该有机物中

故该有机物的分子式为

(2)该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基，结构中不含支链，该有机物结构简式为有4种等效氢，其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个结构，或2个1个据此可知该有机物可能的结构简式为【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH38、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；

(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上；由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；

(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3种，故答案为：3；

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物反应的化学方程式为n故答案为：n

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。【解析】C113n49、略

【分析】【详解】

（1）A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基；

（2）卤代烃；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应；A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反应，B中含有的酚羟基能和NaOH反应，故答案为不能；能；

（3）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B；故反应类型为消去反应；

（4）A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应，所以A能与1mol溴反应，B能和2mol溴发生取代反应，故答案为1；2。【解析】①.羟基、碳碳双键②.不能③.能④.消去反应⑤.1⑥.210、略

【分析】【分析】

据相对分子质量和最简式计算分子式。又据“已知”信息和转化关系中的“反应条件”等；结合所学烃的衍生物知识进行推断，回答问题。

【详解】

（1）据A分子中原子数之比，知其最简式C2H4O。设A分子式(C2H4O)n，则44n=88，n=2，即A分子式C4H8O2。

（2）酯类符合R(H)COOR'，与A分子式相同的酯有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。

（3）结合“已知①”，由A与E的相互转化，均为取代反应，且A有羟基（－OH）、E有溴原子（－Br）。由反应条件；E→F为卤代烃的消去反应，F有碳碳双键（C＝C）。

（4）因A（C4H8O2）有碳氧双键，则A→B为与H2的加成反应，B有2个羟基。由“已知②”和“B→C”的转化条件，可得B为C为CH3CHO。进而A为E为F为

（5）由图中B→D的转化；可知发生酯化反应，化学方程式。

（6）在空气中长时间搅拌奶油，A（C4H8O2，Mr=88）→G（Mr=86），则G分子式C4H6O2，即A发生脱氢氧化反应生成G。因G的一氯代物只有一种，得G的结构简式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反应④.消去反应⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反应11、略

【分析】【分析】

(1)根据该有机物的键线式判断含有的元素名称及数目；然后写出其分子式；根据C形成4个化学键；O形成2个化学键分析；

(2)根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构；乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线；共面分析判断，注意单键可以旋转；

(3)该有机物为为烷烃；根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名；

(4)苯丙烯含有碳碳双键；可发生加聚反应生成聚苯乙烯；

(5)分子中含有苯环且属于羧酸含有1个侧链，侧链为-CH2COOH，含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3；各有邻；间、对三种,

【详解】

(1)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子，该有机物分子式为：C5H8O2；根据该有机物的键线式可知，其结构简式为：CH2=C(CH3)COOCH3；

(2)乙炔是直线型分子，取代乙炔中氢原子的碳在同一直线上，最多有4个原子共直线；在分子中；甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子(苯环上6个；甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个)共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个；

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链中最长碳链为5个碳原子；主链为戊烷，从离甲基最近的一端编号，在2；3号C各含有应该甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷；

(4)苯丙烯中含C=C，可发生加聚反应，该加聚反应为

(5)属于芳香族羧酸的同分异构体含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，含一个侧链为(任意一种)。【解析】①.C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据名称书写有机化合物的结构简式时，一般先写碳主链，并且从左边开始编号，然后写出支链。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架为根据碳原子的成键特点，补齐氢原子：

(2)根据题给有机化合物的结构简式可看出其最长的碳链含有7个碳原子，以左端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小，因此的系统名称为3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-三、判断题(共7题，共14分)14、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。15、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；16、B【分析】略17、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。19、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。20、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。四、实验题(共2题，共6分)21、略

【分析】【详解】

(1)乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生乙烯和水，该反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)①液体混合物中加入碎瓷片能够防止液体在加热时剧烈沸腾；即碎瓷片的作用是防止暴沸；

导气管B的作用除了具有导气作用外；还具有的作用是冷凝；降温；

②试管C是收集产品环己烯的装置；由于环己烯的熔点为-103℃，将收集装置放入冰水浴时，可有利于收集环己烯，防止其挥发；

(3)①由于环己烯的密度小于水；且不溶于水，因此在分离环己烯与饱和食盐水混合时，环己烯在溶液上层；可用分液漏斗进行分液分离操作。由于其中含有少量的酸性杂质和环己醇，可用饱和的碳酸钠溶液除杂，故合理选项是c；

③环己烯蒸馏实验时；其沸点为83℃，所以应该控制温度为83℃左右；制得的环己烯精品质量低于理论产量，是由于环己醇挥发，未发生消去反应产生环己烯就随产品一起蒸出，故合理选项是c；

(4)a．环己烯与环己醇都能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液鉴别；a错误；

b．环己醇属于醇类，能与金属Na反应，环己烯不能与金属钠发生反应，故区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，b正确；

c．混合物没有固定的沸点；而纯净物有固定的沸点，因此通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，以判断产品的纯度，c正确；

故合理选项是bc；

(5)环己烯与Br2发生加成反应产生的物质结构简式是名称为1，2-二溴环己烷。与物质具有相同碳链的同分异构体的结构简式可能为：可从中任选2种。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O防暴沸冷凝防止环己烯挥发上c分液漏斗83℃cbc1，2-二溴环己烷(或)22、略

【分析】【分析】

（3）在制备Cu(OH)2沉淀的同时还有可溶性NaCl生成，故判断沉淀洗干净的方法就是检验最后一次洗涤液中是否还含有Cl-；

【详解】

（1）仪器c为球形冷凝管；能起到冷凝回流的作用，使气化的反应物冷凝，故答案为：滴加苯乙腈；球形冷凝管；冷凝回流；

（2）反应结束后加适量冷水；便于苯乙酸（微溶于冷水）结晶析出，通过过滤能从混合液中分离出苯乙酸粗品，故答案为：降低苯乙酸的溶解度，促使其析出；

（3）在制备Cu(OH)2沉淀的同时还有可溶性NaCl生成，故判断沉淀洗干净的方法就是检验最后一次洗涤液中是否还含有Cl-，具体操作为：取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色浑浊出现，故答案为：取少量最后一次洗涤液，往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液；若无白色沉淀产生，则洗涤干净；

（4）根据“苯乙酸微溶于冷水；溶于乙醇”，故乙醇与水的混合溶剂中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应，故答案为：增大苯乙酸溶解度，便于充分反应；

（5）苯乙酸从溶液中结晶析出，通过过滤能从混合液中分离出苯乙酸粗品；根据～可知，苯乙酸理论产量为故苯乙酸的产率【解析】球形冷凝管冷凝回流降低苯乙酸的溶解度，促使其析出取少量最后一次洗涤液，往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液，若无白色沉淀产生，则洗涤干净增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应过滤82%五、元素或物质推断题(共4题，共20分)23、略

【分析】【分析】

根据“G；F组成元素也相同；在常温下都是液体”，则推测G、F为双氧水和水；根据“A、D是组成元素相同的无色气体”，则推测A、D为二氧化碳和一氧化碳；根据“C是世界上产量最高的金属”，则为铁；根据“E是最理想能源物质”，为氢气；结合图框，推测B为氧化铁，I为甲烷，H为氧气；代入检验，符合题意，并可确定G为双氧水，F为水，A为一氧化碳，D为二氧化碳，据此分析解答。

【详解】

(1)根据分析，A、G的化学式分别为：CO、H2O2；

(2)根据分析，反应①的化学方程式可能为3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反应在生产中的应用是炼铁；

(3)根据分析，若I由两种元素组成，反应⑤的化学方程式为CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根据分析；反应②为铁与非氧化性酸反应生成氢气的反应，化学反应基本类型是置换反应；

(5)根据分析，D物质为二氧化碳，该物质在生活的一种用途是灭火。【解析】①.CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.炼铁⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置换反应⑦.灭火24、略

【分析】【分析】

化合物A由四种短周期元素、质量14.9g，加入水反应，得到单一气体B和混合物质，由流程分析可知，单一气体B与氧气反应生成混合气体，混合气体经浓硫酸后剩余无色无味单一气体G，浓硫酸质量增加7.2g，则气体中含有水蒸气、物质的量为G通入澄清石灰水变的白色沉淀，G为二氧化碳、沉淀为碳酸钙，其质量为20.0g，由原子守恒可知，气体B含碳、氢元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，则气体B为甲烷；混合物中加过量氢氧化钠溶液，得到白色沉淀E、E为氢氧化镁，加热氢氧化镁得到固体F8.0g，则混合物中加过量氢氧化钠溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸银、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀为氯化银，则由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素质量为则为0.60molH，则A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物质的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化学式为CH3MgCl；以此来解答。

【详解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；气体G为二氧化碳；其结构式为O=C=O。

(2)由流程结合分析知，A与水反应生成氯化镁、氢氧化镁和甲烷，则化学方程式为2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)气体B为甲烷，一定条件下甲烷与CuO可能氧化还原反应，则化学方程式为CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O。【解析】C、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O25、略

【分析】【分析】

根据题干信息可知，烃A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”，则D为聚乙烯，根据转化关系分析，A与H2发生加成反应生成B，则B为乙烷，A与HCl发生加成反应、B与Cl2发生取代反应均可生成C；则C为氯乙烷，A在催化剂的条件下与水发生加成反应生成E，则E为乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成G，则G为乙酸，E与G在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成H，则H为乙酸乙酯，E催化氧化生成F，则F为乙醛，据此分析解答问题。

【详解】

(1)根据上述分析可知，A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；其官能团的名称为羟基；

(2)a．A含有碳碳双键；可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B和D均不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a错误；

b．B为乙烷，结构简式为CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种，b正确；

c．反应②为乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷；c正确；

d．实验室制取乙酸乙酯时，常用饱和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，从而除去乙酸乙酯中的杂质，d正确；

故答案选a；

(3)反应⑤为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羟基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O26、略

【分析】【分析】

气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1，M=22.4ρ=22.4L·mol−1×1.16g·L−1=26g/mol，B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，说明B为CH2=CH2，则A为HC≡CH，C为CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化变为D(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化变为E(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反应生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一种高分子化合物，则G为聚乙烯。

【详解】

(1)D为CH3CHO，官能团名称是醛基。B是乙烯，其结构式为故答案为：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇发生酯化反应，其反应的化学方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化变为乙醛，其反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物，根据合成反应的特点和原子守恒得到该有机物为苯，该合成反应的化学方程式3CH≡CH反应类型为加成反应；