2025年教科新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年教科新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列能判断显性性状和隐性性状的杂交组合是A.黄圆×黄圆→黄圆B.黄圆×绿皱→黄圆C.黄圆×绿皱→黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=1：1：1：1D.绿皱×绿皱→绿皱2、在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，红色对白色为显性，用纯合子红色牵牛花和纯合子白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1∶2∶1，如果取F2中的粉红色的牵牛花和红色的牵牛花均匀混合种植，进行自由传粉，则后代表现型及比例应该为()A.红色∶粉红色∶白色＝4∶4∶1B.红色∶粉红色∶白色＝3∶3∶1C.红色∶粉红色∶白色＝1∶2∶1D.红色∶粉红色∶白色＝1∶4∶13、图是发生在真核细胞中的一个生理活动；下列对该生理过程的描述，正确的是（）

A.该过程只发生在细胞有丝分裂间期B.该过程主要发生在细胞核中C.该过程需要解旋酶和DNA聚合酶D.该过程需要八种核苷酸做为原料4、下图为人类红绿色盲（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，下述错误的是（）

A.父亲的基因型为XBYB.儿子的基因型为XbYC.母亲携带红绿色盲基因D.女儿一定携带红绿色盲基因5、mtDNA是线粒体基质中的环状双链分子，能够自我复制。关于mtDNA，下列叙述正确的是（）A.mtDNA中的脱氧核糖和碱基交替连接构成基本骨架B.mtDNA分子中A+G/T+C的值与每条单链中的相等C.mtDNA能够与蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物D.mtDNA有两个游离的磷酸基团，通过卵细胞传递给后代6、下列生物性状中，属于相对性状的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛B.人的双眼皮和人的单眼皮C.豌豆的红花和豌豆的高茎D.羊的黑毛和兔的白毛7、如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（不考虑基因突变）。下列有关叙述错误的是（）

A.E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性B.F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先C.这对夫妇所生子女中，患一种病的孩子的概率为3/8D.D细胞为次级精母细胞，其中含有两个B基因，46个DNA分子8、普通西瓜（2n=22）为单性花；雌雄同株。如图为培育三倍体无籽西瓜的流程图。据图分析下列相关叙述错误的是（）

A.图中育种过程利用了染色体变异的原理B.秋水仙素抑制了纺锤体的形成，诱导产生了新物种C.四倍体母本所结的西瓜的种子胚细胞内含有三个染色体组D.由于同源染色体联会紊乱，商品果实中一定没有种子评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)9、某种蛇体色的遗传如图所示；当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述不正确的是（）

A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbttB.F1的基因型全部为BbTt，表型均为黑蛇C.让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9D.让F1花纹蛇与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/910、孑遗植物是起源较早。在某一地质历史时期十分繁盛，而今只孤立分布在个别地区的一类植物。下列属于孑遗植物的有（）A.水杉B.银杉C.油松D.珙桐11、两点测验法是指每次只测定两个基因间的遗传距离，是基因定位的最基本方法。例如，某雌雄同株植物控制两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，选具有相对性状的纯合个体进行杂交得F1，让F1进行测交，所得F2中，重组类型所占的比率即可代表两个基因间的遗传距离（若所占比率为5%，则遗传距离为5cM）。已知玉米粒糊粉层有色C（或无色c）、胚乳饱满Sh（或凹陷sh）、胚乳非糯性Wx（糯性wx）三对相对性状表现连锁遗传。利用两点测交法，每次就两对性状进行测定，通过三次杂交和三次测交就可以测定出这三个基因位点之间的距离和顺序，测交结果如下图所示，下列说法错误的是（）。亲本组合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及数量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh59915991cSh/csh152wxSh/wxsh58855885csh/csh4035wxsh/wxsh15311531

A.基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cMB.若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM，则三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间C.若C和Wx的遗传距离为18cM，不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能是同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，却未导致3对相关基因的互换D.根据两点测验法，若要确定4个基因的位置，则需要做4次杂交和4次测交12、赫尔希和蔡斯完成的噬菌体侵染细菌的实验中，下列关于32P标记的噬菌体侵染无标记细菌实验组的叙述，正确的是（）A.用含32P的培养基培养获得带标记的噬菌体B.实验过程中搅拌的目的是为了使噬菌体与细菌上下分层C.若培养时间过长，上清液中的放射性会增强D.本实验的结论是DNA是遗传物质13、科研人员从肿瘤细胞中发现了大量蛋白S，为研究其功能做了如下实验：将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记，一起培养一段时间后，加入的肝素可与RNA聚合酶结合，然后再加入蛋白S，结果如下图所示。下列叙述正确的是（）

A.DNA模板上可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合B.对照组先后加入肝素和等量不含蛋白S的缓冲液C.肝素与RNA聚合酶结合后RNA聚合酶因空间结构改变而失活D.肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有促进抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力14、如图甲表示某遗传病的家系图（显、隐性基因分别用B，b表示，I4不携带致病基因）。若此疾病是由于相关基因片段的碱基对缺失所致，为探明Ⅳ2成员的基因组成，对第Ⅲ和第Ⅳ代已有成员的此病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对扩增产物电泳分析，相关结果如图乙，下列叙述错误的是（）

A.该遗传病是常染色体隐性遗传病B.Ⅳ2的基因型是XBXbC.若对Ⅱ1进行相同的基因检测，则电泳结果与Ⅲ2相同D.Ⅳ1为携带者的概率为1/815、某同学利用性状分离比的模拟实验装置，进行了如下实验：甲乙两个容器中各放置两种小球，球上标记的A、a、B、b代表基因；实验时每次从甲乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，如此重复多次并计算各种组合间的比例，下列说法正确的是（）

A.甲容器中小球可能代表精子，也可能代表卵细胞B.本实验模拟了两对等位基因之间的自由组合C.甲乙两个容器中的小球总数量应为1∶1D.重复的次数越多，组合间的比例越接近1∶1∶1∶116、线粒体中的[H]与氧气结合的过程需要细胞色素c的参与。细胞可通过信号传递系统传递凋亡信号引起细胞凋亡。其途径如下：细胞接受凋亡信号后，线粒体中的细胞色素c可转移到细胞质基质中，并与Apaf-1蛋白结合引起细胞凋亡。下列说法错误的是（）A.细胞接受凋亡信号后，产生的ATP将减少B.线粒体中的[H]实际上是还原辅酶ⅡC.控制Apaf-1蛋白的基因突变，细胞色素c将不会引起该细胞凋亡D.没有线粒体的真核细胞不会发生细胞凋亡评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)17、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。18、孟德尔第二定律也叫做____，控制不同性状的遗传因子的_____和_____是互不干扰的，在形成配子时，决定_____的遗传因子彼此分离，决定_____的遗传因子自由结合。19、基因与基因、____、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，精细的调控着生物体的性状。20、在生物体内，各种生物大分子之间往往能相互结合成具有一定功能的结构。请参照表中内容，围绕核酸与蛋白质结合成的结构，完成下表:。结构主要组成成分特点描述姐妹染色单体__________有丝分裂间期形成，前期出现，②______消失四分体__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开__________期形成；④______期，其中的同源染色体分开多个核糖体与⑤______结合形成的复合物RNA、蛋白质能同时合成⑥______DNA与RNA聚合酶形成的复合物DNA、蛋白质其所含RNA聚合酶可催化⑦______21、真核细胞的分裂方式有三种；以二倍体生物（2n）为例，根据信息完善表格内容。

。分裂方式。

有丝分裂。

无丝分裂。

无丝分裂。

动物细胞（或低等植物细胞）

高等植物细胞。

高等植物细胞。

纺锤体。

（1）由___________发出星射线；形成纺锤体。

从细胞两极发出纺锤丝；形成纺锤体。

（同有丝分裂）

（2）________（填“形成”或“不形成”）纺锤体。

染色体数目变化。

2n→4n→2n

/

/

色体组数变化。

2→4→2

/

/

同源染色体存在时期。

（5）____________________

/

/

可遗传变异。

（7）_____________________

/

/

举例。

洋葱根尖分生区细胞。

（8）_________

（8）_________

评卷人得分四、非选择题(共1题，共2分)22、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。评卷人得分五、综合题(共1题，共8分)23、苯丙酮尿症是由PH基因异常而引起的一种遗传病。图1是人群中染色体上PH基因两侧限制性内切核酸酶MspⅠ酶切位点的两种存在形式。一对夫妻生育了一个患苯丙酮尿症的孩子（图2）。图3是为确定图2中②号个体再次怀孕的胎儿是否正常，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分高，并利用荧光标记的PH基因部分片段与酶切片段杂交后得到的DNA条带分布情况。请回答下列问题：

(1)由图2可知，苯丙酮尿症是______遗传病，请写出详细判断理由____________。

(2)对比图2，图3，异常基因长度为______，由此可推知苯丙酮尿症可能是由于PH基因发生了碱基对的______而引起。

(3)④号个体为PH基因杂合体的概率为______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】黄圆与黄圆杂交，后代全部为黄圆，可能是纯合子杂交，无法判断显隐性关系，A错误；黄圆与绿皱杂交，后代全部为黄圆，亲本是相对性状，而子代只有一种表现型，说明黄色对绿色为显性性状，圆粒对皱粒是显性性状，B正确；黄圆与绿皱杂交，后代黄色：绿色=1:1，圆粒：皱粒=1:1，两对性状都是测交实验类型，都无法判断显隐性关系，C错误；绿皱与绿皱杂交，后代全部为绿皱，可能是纯合子杂交，无法判断显隐性关系，D错误。2、A【分析】【分析】

根据题意分析可知：F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，说明红色对白色不完全显性，假设红色是AA，白色是aa，F1是Aa，表现为粉色，F2就是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。

【详解】

按遗传平衡定律：假设红色牵牛花基因型为AA、粉红色牵牛花基因型为Aa，白色牵牛花基因型为aa，F2中红色牵牛花和粉红色牵牛花的比例（AA：Aa）为2：1；因此a的基因频率为1/3，A的基因频率为2/3，子代中AA占2/3×2/3=4/9，Aa占2×1/3×2/3=4/9，aa占/3×1/3=1/9，则红色（AA）：粉红色（Aa）：白色（aa）=4:4:1。A正确。

故选A。

【点睛】3、B【分析】【分析】

根据题图分析；该过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，为转录过程。

【详解】

A；一般情况下；转录发生在细胞的整个生命历程中；当细胞分裂时，染色质螺旋形成染色体时，转录不再发生，A错误；

B；转录的场所主要是细胞核；其次在叶绿体、线粒体中也会发生转录，B正确；

C；转录过程需要RNA聚合酶；C错误；

D；转录时；需要组成RNA的四种核糖核苷酸，D错误。

故选B。

【点睛】4、D【分析】【分析】

1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：①男患者多于女患者；②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。

2、根据题意和图示分析可知：儿子患红绿色盲，其基因型为XbY。父母正常，则父母的基因型分别为XBY和XBXb。

【详解】

A、父亲正常，其基因型为XBY，A正确；

B、儿子患红绿色盲，其基因型为XbY，B正确；

C、儿子患红绿色盲而母亲正常，则母亲一定携带红绿色盲基因，C正确；

D、女儿的基因型为XBXB或XBXb，不一定携带红绿色盲基因，D错误。

故选D。5、C【分析】【分析】

线粒体是半自主细胞器；其基质中含有的DNA是环状的双链分子，能够自我复制。复制时其配对原则为：A与T配对，G与C配对。

【详解】

A；mtDNA中脱氧核糖和磷酸交替连接构成其的基本骨架；A错误；

B；mtDNA为双链环状DNA分子；碱基配对有一定的规律：A与T配对，G与C配对，因此mDNA分子中A+G/T+C的值为1，而两条单链中该比例互为倒数，B错误；

C；mtDNA能自我复制；DNA复制需要DNA聚合酶和解旋酶等参与催化，因此mtDNA能够与蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物，C正确；

D；mtDNA存在于线粒体基质；通过卵细胞遗传给后代；其结构为环状的DNA分子，故不含有游离的磷酸基团，D错误。

故选C。6、B【分析】【分析】

生物体的形态特征；生理特征和行为方式叫做性状；同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。

【详解】

AC；狗的短毛和狗的卷毛、豌豆的红花和豌豆的高茎；分别都是两种性状，因此不是相对性状，AC错误；

B；人的双眼皮和人的单眼皮是同种生物同一性状的不同表现形式；因此是相对性状，B正确；

D；羊和兔是两种生物；因此羊的黑毛和兔的白毛不是相对性状，D错误。

故选B。7、D【分析】【分析】

根据两对基因在染色体上的位置分析题图，左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，右图中表示卵原细胞（AaXBXb）形成卵细胞的过程。又因为图中子代是白化病色盲，所以子代的基因型是aaXbY，则卵细胞G的基因型是aXb，进一步判断H的基因型为AXB，F的基因型为aY，最后可以得到E的基因型为AXB。

【详解】

A、根据上述分析可知，E细胞的基因型为AXB，G细胞的基因型为aXb，结合后的基因为AaXBXb，表现型为正常女性，A正确；

B、由于这对青年夫妇是近亲结婚，F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自于家族中的同一祖先，B正确；

C、已知父亲和母亲的基因型分别是AaXBY和AaXBXb；则后代患白化病的概率是1/4，不患白化病的概率为3/4，患色盲的概率是1/4，不患色盲的概率为3/4，则后代患一种病的概率为1/4×3/4+3/4×1/4=3/8，C正确；

D、由题意分析可知：左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，C细胞为初级精母细胞，D细胞为次级精母细胞，由于E细胞的基因型为AXB，故D细胞的基因型为AAXBXB，含有两个B基因，核DNA数为46条，由于线粒体中也存在DNA，所以该细胞中的DNA数大于46,D错误。

故选D。8、D【分析】【分析】

无子西瓜的培育的具体方法：

（1）用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜；得到四倍体西瓜；

（2）用四倍体西瓜作母本；用二倍体西瓜作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子。

（3）种植三倍体西瓜的种子；这样的三倍体西瓜是开花后是不会立即结果的，还需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实，这样就会得到三倍体西瓜。

【详解】

A；图中育种过程获得三倍体无籽西瓜；利用了染色体数目变异的原理，A正确；

B；秋水仙素抑制了纺锤体的形成；使得二倍体西瓜变成四倍体西瓜，而二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交的后代三倍体西瓜不育，说明四倍体西瓜和二倍体西瓜具有生殖隔离，是两个物种，B正确；

C；四倍体西瓜植株作母本与二倍体西瓜植株杂交；所结出的果实为四倍体西瓜，其中的种子为三倍体，即三个染色体组，C正确；

D；三倍体西瓜的植株在进行减数分裂时；细胞中同源染色体为三条，联会紊乱，因此难以产生正常可育的配子，但也可能产生极少数种子，D错误。

故选D。

【点睛】二、多选题(共8题，共16分)9、A:B:D【分析】【分析】

由题干可知白色基因型为bbtt，黑蛇基因型为Bbtt和BBtt，橘红蛇的基因型为bbTT和bbTt，花纹蛇基因型为B-T-。据此答题。

【详解】

A、黑蛇基因型为B_tt，橘红蛇基因型为bbT_，由于亲本均为纯合子，则亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、bbTT；A错误；

B、亲本黑蛇（BBtt）与橘红蛇（bbTT）杂交后代均为BbTt；表型为花纹蛇，B错误；

C、让F1花纹蛇（BbTt）相互交配，后代表现型及比例为花纹蛇（B_T_）∶黑蛇（B_tt）∶橘红蛇（bbT_）∶白蛇（bbtt）=9∶3∶3∶1；花纹蛇（B_T_）中纯合子所占的比例为1/9，C正确；

D、让F1花纹蛇（BbTt）与杂合和橘红蛇（bbTt）交配，其后代出现白蛇（bbtt）的概率为1/2×1/4=1/8；D错误。

故选ABD。

【点睛】

本题以“蛇的体色”为素材，考查自由组合定律应用的相关知识，意在考查考生的应用能力，属于考纲中的应用层次。答题关键是通过题干信息得出不同表现型与基因型的关系。10、A:B:D【分析】【分析】

孑遗植物；也称作活化石植物，是指起源久远的那些植物。这些植物的形状和在化石中发现的植物基本相同，保留了其远古祖先的原始形状，且其近缘类群多已灭绝，因此比较孤立，进化缓慢的植物。

【详解】

银杏；水松、珙桐都是中国特有的孑遗植物；也是国家重点保护的一、二级濒危物种，ABD正确，C错误。

故选ABD。

【点睛】

银杏又称银杉，水松又称水杉。11、C:D【分析】【分析】

由题意可知；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率。

【详解】

A；根据题意；C和Sh的遗传距离等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，即（149+152）/（4032+149+152+4035）=3.6%，Wx和sh之间的遗传距离等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率，即（1448+1531）/（1448+5991+5885+1531）=20%，故基因C和Sh，Wx和sh之间的遗传距离依次约为3.6cM，20cM，A正确；

B；若亲本组合为CWx/CWx与cwx/cwx计算所得遗传距离为22cM；大于Wx和sh之间的遗传距离，说明三个基因的位置关系只有一种可能，即Sh位于C和Wx之间，B正确；

C；若C和Wx的遗传距离为18cM；不等于Wx和Sh的遗传距离与C和Sh的遗传距离之差，原因可能发生了双交换，C错误；

D；根据两点测验法；若要确定4个基因的位置，则需要做6次杂交和6次测交实验，D错误。

故选CD。12、C:D【分析】【分析】

T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

【详解】

A、噬菌体属于病毒，没有细胞结构，必须在活细胞才能生活，不能在培养基上独立生存，因此要标记噬菌体需用含32P标记的细菌培养；A错误；

B；实验过程中搅拌的目的是为了将噬菌体的蛋白质外壳和细菌分开；B错误；

C、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，部分子代噬菌体中含有32P；若培养时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放出来，上清液中的放射性会增强，C正确；

D；本实验中DNA在亲代和子代之间具有连续性；因此DNA才是遗传物质，D正确。

故选CD。13、A:B【分析】1；转录是以DNA的一条链为模板、以四种核糖核苷酸为原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板、以游离的氨基酸为原料在核糖体上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白质的过程。

2、由题意知，将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记；模板是DNA，酶是RNA聚合酶，标记的原料是核糖核苷酸，因此是模拟转录过程，由题图曲线可知，加入肝素之前，产物中的放射性增加，加入肝素后，产物中的放射性不变，说明肝素与RNA聚合酶结合后，不能进行转录过程，一段时间后，一组加入蛋白S，一组不加蛋白S，加入蛋白S的一组产物中放射性增加，不加蛋白S的产物中的放射性不变，说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用。

【详解】

A；基因是有遗传效应的DNA片段；DNA模板上可能具有多个基因，因此可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合，同时合成多种RNA，A正确；

B；按照实验设计的单一变量原则；不加蛋白S的一组应该加入等量不含蛋白S的缓冲液，B正确；

C；由图可知；加入肝素后，转录停止，产物中的放射性不变，然后再加入蛋白S，转录继续，产物中的放射性增加；由此可推断，肝素使RNA聚合酶活性受抑制，加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢复，C错误；

D；实验结果说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用；促进转录正常进行，由此可推测，肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力，以保证其不断增殖，D错误。

故选AB。14、A:D【分析】根据Ⅰ3（正常）×Ⅰ4（正常）→Ⅱ2（患病）可知该病为隐性遗传病，结合Ⅰ4不携带致病基因可知；该病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A、根据Ⅰ3（正常）×Ⅰ4（正常）→Ⅱ2（患病）可知该病为隐性遗传病，结合Ⅰ4不携带致病基因可知；该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；

B、根据分析可知该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ3的基因型为XbY，Ⅲ1的基因型为XBY，由此可推断电泳结果中条带1表示XB，条带2表示Xb，因此Ⅳ2的基因型是XBXb；B正确；

C、Ⅲ3的基因型为XbY，则Ⅱ1的基因型为XBXb，若对其进行基因检测，电泳结果与Ⅲ2的相同；C正确；

D、Ⅲ1的基因型为XBY，Ⅲ2的基因型为XBXb，Ⅳ1为携带者XBXb的概率为1/4；D错误。

故选AD。

【点睛】

本题以遗传系谱图为情境材料，考查人类常见遗传病的类型推断，DNA片段电泳结果分析以及遗传概率的相关计算等知识，考查知识获取能力群和思维认知能力群，涉及生物核心素养的生命观念、，科学思维和科学探究。15、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：甲、乙两个容器中共有两对等位基因，又从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，重复多次实验后，其结果应该是AB、Ab、aB、ab的比值接近1∶1∶1∶1；从而体现了在减数第一次分裂后期，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A、从分析可知：该实验体现了在减数第一次分裂后期，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，甲、乙两个容器分别代表某动物减数分裂过程中的两对同源染色体，甲、乙中的小球则代表着染色体上的基因，A错误；

B、该实验模拟的是减数分裂过程中同源染色体上等位基因A、a或B、b的分离，以及非同源染色体上非等位基因A（a）和B（b）的自由组合，B正确；

C、甲、乙两个容器分别代表A（a）、B（b）两对等位基因所在的同源染色体，为了保证每个基因被抓取的概率相等，每个容器中两种小球数量需相等，且甲、乙两个容器中共有两对等位基因，甲、乙两个容器中小球的总数也要相等，C正确；

D、重复的次数越多，统计出的数据误差越小，组合间的比例AB、Ab、aB、ab的比值接近1：1：1：1，D正确。

故选BCD。16、B:C:D【分析】【分析】

1；细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。又称细胞编程性死亡；属正常死亡。

2；基因突变生物的性状不一定发生改变；如由于密码子的简并性以及显性纯合子变为杂合子等。

3；有氧呼吸的过程：

第一阶段：在细胞质的基质中：

反应式：1C6H12O6（葡萄糖）2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）

第二阶段：在线粒体基质中进行：

反应式：2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O20[H]+6CO2+少量能量（2ATP）

第三阶段：在线粒体的内膜上：

反应式：24[H]+6O212H2O+大量能量（34ATP）

4；根据题意可知；细胞色素c参与有氧呼吸的第三阶段，细胞接受凋亡信号后，线粒体中的细胞色素c可转移到细胞质基质中，并与Apaf-1蛋白结合引起细胞凋亡。

【详解】

A.根据题意可知；细胞接受凋亡信号后，线粒体中的细胞色素c可转移到细胞质基质中，影响有氧呼吸第三阶段的进行，而有氧呼吸第三阶段可以产生大量的ATP，因此产生的ATP将减少，A正确；

B.有氧呼吸过程中产生的[H]实际上是还原辅酶Ⅰ；B错误；

C.由于密码子的简并性；Apaf-1蛋白的基因突变后Apaf-1蛋白不一定发生改变，因此细胞色素c与Apaf-1蛋白结合仍然会引起细胞凋亡，C错误；

D.没有线粒体的真核细胞也会发生细胞凋亡；如红细胞没有线粒体，但也会正常凋亡，因为细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的过程，而与有无线粒体无关，D错误。

故选BCD。三、填空题(共5题，共10分)17、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合定律分离组合同一性状的成对不同性状19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因与基因产物20、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）姐妹染色单体的主要组成成分是DNA和蛋白质；在有丝分裂间期形成，前期出现，后期由于着丝点分开，姐妹染色单体消失。

（2）四分体是在减数第一次分裂前期；由于同源染色体配对，配对的两条染色体含有四条姐妹染色单体，所以称为四分体，减数第一次分裂前期形成，减数第一次分裂后期，其中的同源染色体分开。

（3）多个核糖体与mRNA结合形成多聚核糖体；能够同时合成多条肽链。

（4）DNA与RNA聚合酶形成的复合物开始进行转录过程；RNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸形成mRNA。

【点睛】【解析】①.DNA、蛋白质②.后期③.减数第一次分裂前（或四分体时）④.减数第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多条肽链⑦.游离的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA双链的解开”不得分）21、略

【分析】【详解】

（1）动物细胞有丝分裂过程中；由中心体发出星射线形成纺锤体；

（2）无丝分裂过程中；没有染色体的行为变化，也没有形成纺锤体；

（3）减数分裂过程中；染色体复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半，染色体数目由2n→n→2n（减数第二次分裂后期）→n。

（4）减数分裂第一次分裂结束；染色体数和染色体组数都减半，减数第二次分裂后期，染色体着丝点分开，所以染色体数和染色体组数加倍，所以染色体组数变化为2→1→2→1；

（5）有丝分裂各个时期都存在同源染色体；

（6）减数第一次分裂结束；同源染色体分开，细胞中没有同源染色体，因此同源染色体存在于减数第一次分裂各时期；

（7）有丝分裂过程中可遗传变异的方式有基因突变和染色体变异；

（8）蛙的红细胞进行无丝分裂。【解析】中心粒不形成2n→n→2n→n2→1→2→1各时期减数第一次分裂各时期基因突变染色体变异蛙的红细胞（其他合理也可）四、非选择题(共1题，共2分)22、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙