2025年北师大版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大版选择性必修3化学上册阶段测试试卷130考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列有关有机物说法正确的是()A.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量不相同B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面C.1mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3mol、4mol、1molD.1molβ­紫罗兰酮与1molBr2发生加成反应可得到5种不同产物2、下列实验方案能达到实验目的的是。选项ABCD目的制备并收集乙酸乙酯证明温度对平衡的影响证明AgI的溶解度小于AgCl蒸干氯化锰溶液制实验方案

A.AB.BC.CD.D3、对乙酰氨基酚(a)具有解热镇痛作用，由对乙酰氨基酚可合成更为长效的对乙酰氨基酚缓释片(b)。下列说法错误的是。

A.a的分子式为C8H9NO2B.a能与溴水发生取代反应C.1molb一定条件下与NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOHD.a苯环上的二溴代物有4种4、下列有关酶的说法中错误的是A.大多数酶是具有催化作用的蛋白质B.酶的催化作用具有高效性和专一性C.高温或重金属盐能使大多数酶失去活性D.酶只有在强酸、强碱条件下才能发挥作用5、DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，其中的生物学原理是A.不同人体内的DNA所含的脱氧核苷酸排列顺序不同B.不同人体内的DNA所含的五碳糖和磷酸不同C.不同人体内的DNA所含的碱基种类不同D.不同人体内的DNA的空间结构不同6、下列化学用语表示正确的是A.乙烯的实验式：C2H4B.乙醛的结构简式：CH3COHC.3-甲基戊烷的键线式：D.甲烷的球棍模型7、下列说法正确的是A.丙炔中所有原子一定位于一条直线上B.甲醛的电子式：C.3-甲基-3，4-己二醇D.1-丁烯中所有碳原子一定位于同一平面上8、β—月桂烯的结构如图所示：该物质与溴1:1发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多有A.3种B.4种C.5种D.6种评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)9、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%10、-多巴是一种有机物，分子式为它可用于帕金森综合征的治疗，其结构简式为．下列关于-多巴的叙述错误的是A.它属于-氨基酸，既具有酸性，又具有碱性B.它能与溶液发生显色反应C.它可以两分子间缩合形成分子式为的化合物，该化合物中有4个六元环D.它既与酸反应又与碱反应，等物质的量的-多巴最多消耗的与的物质的量之比为1：111、如图所示；下列说法错误的是。

A.X、Y分别与浓溴水反应均最多消耗1molBr2B.X含有的官能团是(酚)羟基、羧基C.X可以发生的反应类型有氧化、取代、加成、缩聚反应等D.Y的分子式是C20H27O412、香草醛是一种食品添加剂；可由愈创木酚作原料合成，合成路线如图：

已知：R－COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：213、钟南山院士指出；实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效，G是其有效药理成分之一，存在如图转化关系：

下列有关说法正确的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4个手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应D.若在反应中，G与水按1∶1发生反应，则G的分子式为C16H20O1014、取式量为46的某有机物4.6克，在足量的氧气中充分燃烧，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，据此判断该有机物A.只由碳、氢两种元素组成B.一定含有碳、氢、氧三种元素C.其分子中H、O原子个数比为2：6：1D.其化学式为CH2O215、核酸是一类含磷的生物大分子，属于有机化合物，一般由几千到几十万个原子组成.下列说法错误的是A.天然的核酸可分为DNA和RNA两大类B.不同核酸中所含的碱基都相同C.核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物D.DNA和RNA分子均为双螺旋结构评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)16、A～G是几种烃的分子球棍模型；请回答下列问题[(1)-(3)填对应字母]：

(1)属于同系物的脂肪烃是______________，等质量的烃完全燃烧消耗O2最多的是_________。

(2)与氯气发生取代反应，只生成两种一氯取代产物的是_____________。

(3)分子中共平面原子数最多的是________。

(4)写出G和浓硝酸反应生成烈性炸药的化学方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有顺反异构且相对分子质量最小的有机物，它的顺式结构简式为___________。17、根据下列化学反应回答问题。

(1)在下列化学反应中。

①试剂NH4Cl在反应中的作用是___________。

②画出产物D的稳定的互变异构体结构简式___________。

③产物D中碱性最强的氮原子是___________。

(2)下列两个反应在相同条件下发生；分别画出两个反应的产物的结构简式。

______________________18、不饱和酯类化合物在药物；涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①

（1）下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

（2）化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式____________（任写其中一种）

①能发生银镜反应；该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4

②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应。

③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰；其峰面积比为6:2:2:1

④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式__________________________。19、按要求回答下列问题。

(1)写出下列有机物的结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)写出下列物质的分子式：

①___；

②___；

(3)写出下列物质的键线式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是__；

(5)所含官能团的名称是__；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为___。20、不饱和酯类化合物在药物；涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①

（1）下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

（2）化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式____________（任写其中一种）

①能发生银镜反应；该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4

②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应。

③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰；其峰面积比为6:2:2:1

④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式__________________________。评卷人得分四、实验题(共3题，共6分)21、“酒是陈的香”；就是因为酒在储存过程中生成具有香味的乙酸乙酯。我们可以在实验室中用如图所示的装置制取乙酸乙酯。试回答下列问题：

(1)试管a中加入碎瓷片的作用是___________，试管b中的溶液是___________。

(2)浓硫酸的作用是___________。

(3)装置中导管要插在试管b液面上，不能插入溶液中，目的是___________。

(4)若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作名称是___________。

(5)写出生成乙酸乙酯的方程式___________22、某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图1所示；A中放有浓硫酸，B中放有无水乙醇；无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。

已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH。

②有关有机物的沸点：。试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/℃34.778.511877.1

请回答下列问题：

(1)浓硫酸的作用是___________；用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，若用18O标记乙醇分子中的氧原子，请写出该化学方程式：___________。

(2)若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈___________色，反应结束后D中的现象是___________。

(3)采用分液法从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，然后加入无水氯化钙，分离出___________；再加入无水硫酸钠除去水，然后进行___________(填操作名称)；以得到较纯净的乙酸乙酯。

(4)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填字母)。A．反应掉乙酸和乙醇B．反应掉乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小，有利于分层析出D．加速酯的生成，提高其产率(5)另一化学课外小组对上述实验进行了改进，设计了图2所示的装置，利用浓硫酸、乙醇、乙酸制取乙酸乙酯(铁架台、铁夹、加热装置均已略去)与图1所示装置相比，此装置的主要优点有(写出一条即可)___________。23、苯乙酸铜是合成优良催化剂；传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):

已知：苯乙酸的熔点为76.5℃；微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列问题：

(1)将a中的溶液加热至100℃，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃继续反应。在装置中，仪器b的作用是_______；仪器c的名称是____，其作用是________。

(2)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分离苯乙酸粗品的方法是_________，提纯粗苯乙酸的方法是___________。最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是____。(保留两位有效数字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_________。

(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_________。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共28分)24、某研究小组以芳香族化合物A为主要原料；按下列线路合成抗癫痫药物W：

已知：

请回答：

（1）下列说法正确的是________。

A.反应②是氧化反应B.试剂X是浓硝酸和浓硫酸。

C.反应③⑤的目的是保护D.药物W的分子式是

（2）写出化合物C的结构简式________。

（3）写出反应⑥的化学方程式________。

（4）设计从G到H的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）________。

（5）写出化合物A的相邻同系物Y的同分异构体结构简式，且必须符合下列条件：________。

①能发生银镜反应；

②表明；分子中共有4种H原子；

③除了苯环无其它环。25、A(C3H6)是一种基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。

已知：i.ii.R—C≡NR—COOH

回答下列问题：

(1)A的名称是_________，B中含有的官能团的名称是____________。

(2)D→E的反应类型为_______________，可在一定条件下发生缩聚反应，得到的产物结构简式为_______________________。

(3)E→F的化学反应方程式为_______________________。

(4)B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，并且核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是__________________________(写结构简式)。

(5)结合题中所给信息，以乙烯为起始原料制备丙酸，设计合成路线________(其他试剂任选)。合成路线流程图写法示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH326、某研究小组以甲苯为起始原料；按下列路线合成农药；医药中间体2—氨基—3—氯苯甲酸。

已知：

回答下列问题：

(1)下列说法不正确的是___________。

A．甲苯直接在反应②的反应条件下也可以得到化合物

B．反应⑥的主要目的是保护氨基。

C．反应⑦；⑧、⑨的反应类型均为取代反应。

D．化合物的分子式为

(2)反应②所需的反应试剂和反应条件为______________________________。

(3)写出化合物的结构简式：____________________。

(4)写出反应⑨的化学反应方程式：______________________________。

(5)写出化合物同时符合下列条件的1种同分异构体的结构简式_____________________

A．谱检测表明苯环上的原子有2种；

B．能发生水解反应。27、2020年12月；嫦娥五号成功在月球表面升起一面由高性能芳纶纤维特制而成的国旗。高分子聚合物Nomex芳纶1414(G)耐热性好；强度高，是一种很好的绝热材料和阻燃纤维，如图是其一种合成路线图：

信息1：下图是G结构片段的结构简式。

信息2：

信息3：

信息4：RCONHR´RCOOH+R´NH2

(1)A的名称为___________；④的反应类型为___________；G的结构简式为___________。

(2)写出反应②的化学方程式___________。

(3)B的芳香族同分异构体H具有三种含氧官能团；其各自的特征反应如下：

a．遇FeCl3溶液显紫色：b．可以发生水解反应：c．可发生银镜反应。

符合以上性质特点的H共有___________种。

(4)根据信息判断，下列说法正确的是___________。名称芳纶1313(PMTA)芳纶1414(PPTA)结构简式

A．PMTA和PPTA互为同分异构体。

B．“芳纶1313”；“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置。

C．芳纶1313和芳纶l414均会在强酸或强碱中强度下降，可能与“”的水解有关。

D．从芳纶的结构片段可以看出，其存在键、键、大键；氢键这四种化学键。

E．合成路线中的F是芳纶1414的单体；其只含有氨基和羧基两种官能团。

F．合成路线中的F可以水解得到氨基酸。

(5)综合上述信息，以环己酮()和羟胺(HONH2)为原料合成尼龙写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)___________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【详解】

A．苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH；故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，故A错误；

B．单键可以旋转；故每个苯环碳原子与双键碳原子可能共平面，但所有碳原子不一定处于同一平面，故B错误；

C．分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，所以1mol该物质消耗3molNa；酚羟基、羧基都能与NaOH反应，且酯基水解后生成的酚羟基、羧基均消耗NaOH，消耗4molNaOH；只有羧基与NaHCO3溶液反应；所以消耗1mol碳酸氢钠，故C正确；

D．中碳碳双键可以与Br2发生加成反应，且为共轭双键，可以发生1，2-加成反应，也可能发生1，4-加成反应，所以加1molβ-紫罗兰酮与1molBr2发生加成反应可得到3种不同产物；故D错误。

综上所述答案为C。2、B【分析】【详解】

A．制备乙酸乙酯的过程中需要用浓硫酸做催化剂和吸水剂且导管不能伸入到碳酸钠溶液中，A错误；B．升高温度，平衡向吸热方向移动，颜色加深，B正确；C．试管中过量，加入碘离子直接沉淀，不涉及沉淀转化问题，C错误；D．锰离子水解，水解吸热，因此不能直接加热蒸发氯化锰溶液制备应该在氯化氢的气氛中进行，D错误；故选B。3、C【分析】【详解】

A．由a结构可知，a的分子式为C8H9NO2；A正确；

B．a含有酚羟基；其邻位氢能与溴水发生取代反应，B正确；

C．酯基、酰胺基能和氢氧化钠反应，生成的酚羟基也能和氢氧化钠反应，故1molb一定条件下与NaOH溶液反应；最多可消耗3nmolNaOH，C错误；

D．a苯环上的二溴代物有4种；D正确；

故选C。4、D【分析】【详解】

A．大多数酶是一种特殊的蛋白质；对发生在体内和体外的某些化学反应都能起催化作用，少部分酶为RNA，A正确；

B．一种酶只能催化一种化合物或一类化合物的化学反应；具有高效性和专一性，B正确；

C．大多数酶为蛋白质；高温或重金属盐可以使蛋白质变性，使大多数酶失去活性，C正确；

D．由于大多数酶是蛋白质；因而会被高温；强酸、强碱等破坏而失去活性，即蛋白质发生变性，所以，酶在强酸性或强碱性条件下不能发挥作用，D错误；

综上所述答案为D。5、A【分析】【详解】

A．遗传信息储藏在碱基对的排列顺序中；也就是所含的脱氧核苷酸的排列顺序，DNA指纹可为案件侦破提供证据的原理是人与人之间的遗传信息不同，故A正确；

B．不同人体内的DNA所含的五碳糖和磷酸相同；故B错误；

C．不同人体内的DNA所含的碱基种类相同；都是A；T、C、G，故C错误；

D．不同人体内DNA的空间结构都是双螺旋结构；故D错误；

故选A。6、C【分析】【详解】

A．乙烯的实验式是CH2，A错误；

B．乙醛的结构简式：CH3CHO；醛基可写为-CHO，不能写为-COH，B错误；

C．3-甲基戊烷的键线式：C正确；

D．甲烷的空间填充模型为D错误；

故答案选C。7、C【分析】【详解】

A．丙炔中有4个原子位于一条直线上；所有原子一定不在一条直线上，A错误；

B．甲醛的电子式为B错误；

C．名称为3-甲基-3；4-己二醇，C正确；

D．1-丁烯结构简式有3个碳原子一定在同一平面上，4个碳原子可能在同一平面上，D错误；

故答案选C。8、B【分析】【详解】

该物质中含有3个碳碳双键，均与溴发生1:1加成时，每个碳碳双键的位置发生1，2加成反应都得到不同的产物；另外，分子中左上部分的两个碳碳双键（为共轭二烯）还会发生1，4加成反应，又得到一种产物，所以共有4种不同的产物，答案选B。二、多选题(共7题，共14分)9、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物分子中既含具有碱性，又含具有酸性，且连在与羧基相邻的位的碳原子上，属于氨基酸；故A正确；

B．其结构中含有酚羟基，能与发生显色反应；故B正确；

C．两分子间发生缩合反应，可形成环状有机物有3个六元环，故C错误；

D．-多巴含有两个酚羟基、一个羧基和一个酚羟基和羧基能与反应，能与反应，所以-多巴最多消耗的为最多消耗的为故D错误；

故答案为CD。11、AD【分析】【分析】

【详解】

A．题中未明确X、Y的物质的量，无法确定X、Y与浓溴水反应消耗的Br2的物质的量；故A错误；

B．X中有(酚)羟基和羧基；故B正确；

C．X中有(酚)羟基和羧基；并且含有苯环结构，因此X能发生氧化；取代、加成、缩聚反应，故C正确；

D．结合Y的结构简式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D错误。

故选：AD。12、AC【分析】【详解】

A．因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2；A项错误；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体，甲没有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙；B项正确；

Ｃ．浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应；化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢，都能使溴水褪色，故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C项错误；

Ｄ．1mol酚羟基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羟基，1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基，故等物质的量的甲；乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2，D项正确；

故答案为AC。13、AB【分析】【分析】

G酸性条件下反应生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯类，据此分析解答。

【详解】

A．苯环上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；单键可以旋转，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正确；

B．I中连接4个羟基的碳原子都是手性碳原子；即含有4个手性碳原子，故B正确；

C．G中含有酯基和醇羟基；酚羟基、羧基、碳碳双键；I中含有羧基和醇羟基，Ⅱ中含有酚羟基、碳碳双键和羧基，Ⅱ不能发生消去反应，故C错误；

D．若在反应中，G和水以1∶1发生反应，根据原子守恒，G分子式中含有18个H原子，G的分子式为C16H18O10；故D错误；

故选AB。14、BC【分析】根据元素守恒可判断该有机物中一定含有C和H两种元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的质量为：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氢元素的质量为5.4g×=0.6g；则4.6g该有机物中含氧的质量为：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；据此分析解答。

【详解】

A．根据上述分析；该有机物中含有碳；氢和氧三种元素，故A不选；

B．根据上述分析；该有机物中含有碳；氢和氧三种元素，故B选；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的质量为：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氢元素的质量为5.4g×=0.6g；则4.6g该有机物中含氧的质量为：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，该物质中原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C选；

D．根据C的计算，该物质的最简式为C2H6O，结合式量为46知化学式为C2H6O；故D不选；

故选BC。15、BD【分析】【分析】

【详解】

A．天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同，可分为和两大类；A项正确；

B．和中所含的碱基不完全相同；B项错误；

C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物；C项正确；

D．分子为双螺旋结构，分子一般为单链状结构；D项错误.

故选：BD。三、填空题(共5题，共10分)16、略

【分析】【详解】

(1)不含有苯环的烃被称作脂肪烃，结构相似分子组成上相差一个或多个CH2基团的有机物互称同系物，因此上述七种物质中属于同系物的脂肪烃为ABE；等质量的烃（CxHy）完全燃烧时；烃分子中y与x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物质中y与x的比值最大，因此D、F消耗的氧气量最大；

(2)A；B、C、D、F这五种物质中只有一种化学环境的H原子；故只有一种一氯取代物；E有两种不同环境的H原子，故有二种一氯取代物；G有四种不同环境的H原子，故有四种一氯取代物，故答案选E；

(3)A物质最多有2个原子共平面；B物质最多有4个原子共平面，C物质最多有6个原子共平面，D物质最多有4个原子共平面，E物质最多有6个原子共平面，F物质最多有12个原子共平面，G物质最多有13个原子共平面，因此，答案选G；

(4)G为甲苯，可以与浓硝酸在浓硫酸的催化下加热制备三硝基甲苯，反应方程式为＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物质存在碳碳双键，其同系物中可能出现顺反异构，C的相对分子质量最小的同系物中可能出现的顺反异构为2-丁烯，顺式结构为【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】作为Leiws酸与醛羰基相结合以活化反应底物第3号NC18H19NOC21H20F2N2O18、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）A．化合物I含有官能团：醚基；溴原子、碳碳叁键；故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，说法正确；B.化合物Ⅰ不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消去反应，故B说法错误；C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结构，消耗1molNaOH，含有溴原子，能发生取代反应，羟基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羟基和苯环直接相连，具有酸性，再和1molNaOH发生中和反应，共消耗3molNaOH，故说法错误；

(2)根据有机物中碳原子的特点，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根据1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子，③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液显紫色，说明该有机物含苯环，且苯环直接和羟基相连，因此推出结构简式：

(4)该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物的反应类型是加聚反应，故单体是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要nmolNaOH反应，故反应方程式：反应①的本质是：酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上，剩下相连，故反应方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合；剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；答案为：C6H14；

②分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；答案为：C7H12；

(3)在用键线式表示有机物时；拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写：

①的键线式表示为：答案为：

②CH3CH=CHCH3的键线式表示为：答案为：

(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子；从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷；

(5)该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为：答案为：碳碳双键；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳双键20、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）A．化合物I含有官能团：醚基；溴原子、碳碳叁键；故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，说法正确；B.化合物Ⅰ不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消去反应，故B说法错误；C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结构，消耗1molNaOH，含有溴原子，能发生取代反应，羟基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羟基和苯环直接相连，具有酸性，再和1molNaOH发生中和反应，共消耗3molNaOH，故说法错误；

(2)根据有机物中碳原子的特点，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根据1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子，③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液显紫色，说明该有机物含苯环，且苯环直接和羟基相连，因此推出结构简式：

(4)该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物的反应类型是加聚反应，故单体是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要nmolNaOH反应，故反应方程式：反应①的本质是：酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上，剩下相连，故反应方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.四、实验题(共3题，共6分)21、略

【分析】【分析】

利用乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯；其中浓硫酸起催化剂和吸水剂的作用，用饱和碳酸钠溶液除去杂质乙酸和乙醇，最后用蒸馏的方法分离出来，得到乙酸乙酯。

(1)

加热乙酸、乙醇的混合物容易发生暴沸，加入碎瓷片能防止暴沸；试管b中的溶液是饱和碳酸钠溶液；因为乙醇；乙酸易挥发，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度不大，利用饱和碳酸钠溶液，吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯溶解度；答案为防止暴沸，饱和碳酸钠溶液。

(2)

乙酸与乙醇发生酯化反应；需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，浓硫酸的作用为催化剂，吸水剂；答案为催化剂，吸水剂。

(3)

乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸，二者易溶于水而产生倒吸，加热不充分也能产生倒吸，导管不能插入到Na2CO3溶液中；防止倒吸回流现象的发生；答案为防止倒吸。

(4)

因为生成的乙酸乙酯不溶于水；与水分层，且乙酸乙酯在上层，可用分液方法分离；答案为分液。

(5)

根据酯化反应的原理为酸脱羟基醇脱氢，则化学方程式为【解析】(1)防止暴沸饱和碳酸钠溶液。

(2)催化剂；吸水剂。

(3)防止倒吸。

(4)分液。

(5)22、略

【分析】【分析】

（1）

由于加入的试剂是无水醋酸钠，需要转化为醋酸，则该反应中浓硫酸的作用是酸性(或制取乙酸)，另外还起催化剂、吸水剂的作用；酯化反应中羧酸提供羟基，醇通过氢原子，若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，则能表示18O位置的化学方程式为CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O；

（2）

圆底烧瓶受热不均；球形干燥管的管口伸入液面下可能发生倒吸，球形干燥管体积大，可以防止倒吸，加速乙酸乙酯的冷凝，同时起冷凝作用；碳酸根水解溶液呈碱性，加入几滴酚酞，溶液呈红色；碳酸钠水解呈碱性，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，溶液分层，上层无色油体液体，乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅，反应结束后D中的现象是上层无色油体液体，下层溶液颜色变浅；

（3）

由于无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2•6C2H5OH；所以加入无水氯化钙，分离出乙醇；再加入无水硫酸钠除去水，由于乙醚与乙酸乙酯的沸点相差较大，因此通过蒸馏以得较纯净的乙酸乙酯；

（4）

A．乙醇与碳酸钠不反应；A错误；

B．乙醇与水互溶；乙酸的酸性强于碳酸，所以碳酸钠的作用是反应掉乙酸并吸收部分乙醇，B正确；

C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小；有利于分层析出，C正确；

D．根据以上分析可知碳酸钠不能加速酯的生成；提高其产率，D错误；

答案选BC；

（5）

图2与图1相比增加了冷凝装置，因此与图1所示装置相比此装置的主要优点有增加了温度计，有利于控制发生装置中反应液的温度；其次增加了冷凝装置，有利于收集产物乙酸乙酯。【解析】(1)制取乙酸，做催化剂、吸水剂CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O

(2)红上层无色油状液体；下层溶液颜色变浅。

(3)乙醇蒸馏。

(4)BC

(5)增加了温度计，有利于控制发生装置中反应液的温度；增加了冷凝装置，有利于收集产物乙酸乙酯23、略

【分析】【分析】

三颈烧瓶中加入水，加入浓硫酸，溶液加热至100℃，缓缓滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃，经球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸，加适量冷水，再过滤分离出苯乙酸粗品，将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2后过滤；滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，由此分析。

【详解】

(1)由图可知，c为球形冷凝管，其作用为回流(或使气化的反应液冷凝)，仪器b的作用为滴加苯乙腈；

(2)反应结束后加适量冷水；降低温度，减小苯乙酸的溶解度，则加入冷水可便于苯乙酸析出；

(3)分离苯乙酸粗品，利用过滤操作，则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒；苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小，则提纯苯乙酸的方法是重结晶；由反应+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，44g苯乙腈生成苯乙酸为40g×=46.5g，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是×100%=95%；

(4)用蒸馏水洗涤沉淀，将氯离子洗涤干净，利用硝酸银检验洗涤液确定是否洗涤干净，则沉淀洗干净的实验操作和现象是取最后一次少量洗涤液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液；无白色浑浊出现；

(5)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后与Cu(OH)2反应除去苯乙酸，即混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应。【解析】滴加苯乙腈球形冷凝管回流便于苯乙酸析出过滤重结晶95%取少量洗涤液，加入稀硝酸，再加AgNO3溶液，无白色浑浊出现增大苯乙酸溶解度，便于充分反应五、有机推断题(共4题，共28分)24、略

【分析】【分析】

由药物W的结构简式及H的分子式可知H为结合“已知”和药物W的结构简式、F的分子式可知F为I为结合药物W及B的分子式可得出B为对比B和C的分子式可知C为结合“已知”可得出D为对比F可知E为据此解答。

【详解】

(1)A．反应②中，B()变为C()，加H去O，还原反应，A错误；

B．D到E，即加试剂X得到发生硝化反应，试剂X是浓硝酸和浓硫酸，B正确；

C．③的反应物C和⑤的生成物F具有相同的说明反应③⑤的目的是保护C正确；

D．药物W的分子式是D错误；

故答案为：BC；

(2)由分析可知，C的结构简式为故答案为：

(3)反应⑥发生与“已知”相似的反应，化学方程式为：+H2O，故答案为：+H2O；

(4)G为H为G到H可按如下方式合成：故答案为：

(5)A为Y为A的相邻同系物，则Y比A多一个CH2，能发生银镜反应，有三种情况：①含有-CHO、苯环、含3个单键的N原子2个、含2个单键的O原子1个、H组成，等效氢有4种，除去醛基上的H外，只能有3种等效氢，则结构对称，符合条件的有2种：②含有HCOO-、2个-NH2、苯环，符合条件的有2种：③含-O-、-NH2、苯环，和-NH2就有2种H，没有符合4种等效氢的结构。综上所述，共有4种结构满足条件，即故答案为：【解析】BC+H2O25、略

【分析】【分析】

采用逆推法，可确定B为CH3CH=CHCOOCH3，结合A的分子式C3H6，可确定A的结构简式为CH3CH=CH2。则D为ClCH2CH=CH2，E为HOCH2CH=CH2，F为G为

(1)由A的结构简式可确定A的名称，B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3；可确定含有的官能团的名称。

(2)由ClCH2CH=CH2生成HOCH2CH=CH2，-Cl被-OH替换，可确定反应类型；可在一定条件下发生缩聚反应；得到的产物为-OH脱H；-COOH脱-OH，其它结构不改变，且为高聚物。

(3)利用信息i，可写出HOCH2CH=CH2→的化学反应方程式。

(4)B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，则含有碳碳双键和-OOCH，并且核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1，则另外应有两个-CH3等。

(5)从乙烯到丙酸；分子中多了一个碳原子，则应与NaCN反应，从流程图中F→G可知，需将乙烯转化为卤代烃。

【详解】

(1)由A的结构简式可确定A的名称为丙烯，B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3；可确定含有的官能团的名称为碳碳双键；酯基。答案为：丙烯；碳碳双键、酯基；

(2)由ClCH2CH=CH2生成HOCH2CH=CH2，-Cl被-OH替换，可确定反应类型为取代反应或水解反应；可在一定条件下发生缩聚反应，得到的产物为-OH脱H、-COOH脱-OH，其它结构不改变，且为高聚物，则其结构简式为答案为：取代反应；

(3)利用信息i，可写出HOCH2CH=CH2→的化学反应方程式为答案为：

(4)B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，则含有碳碳双键和-OOCH，并且核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1，则另外应有两个-CH3等。从而得出符合条件的B的同分异构体的结构简式为HCOOCH=C(CH3)2。答案为：HCOOCH=C(CH3)2；

(5)从乙烯到丙酸，分子中多了一个碳原子，则应与NaCN反应，从流程图中F→G可知，需将乙烯转化为卤代烃。从而得出合成路线图为：CH2=CH2CH3—CH2BrCH3—CH2CNCH3—COOH。答案为：CH2=CH2CH3—CH2BrCH3—CH2CNCH3—COOH。

【点睛】

在书写限制条件下的同分异构体时，首先应根据已知有机物的结构，确定符合条件的有机物的官能团，然后再根据已知物质的分子式，确定还应具有的原子团，然后固定某一官能团或原子团，逐一移动其它官能团和原子团，同时要注意既不能重复，也不能遗漏。【解析】丙烯碳碳双键、