2025年中图版选择性必修三化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年中图版选择性必修三化学上册月考试卷861考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1单烯烃转化为烷烃，增加的共价键数目为2NAB.1L0.1溶液中离子总数为0.2NAC.64g与足量反应，转移电子数为2NAD.1在稀硫酸中水解，生成的分子数为NA2、某有机物具有下列性质：能发生银镜反应；滴人紫色石蕊试液不变色；加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失，原有机物可能是A.甲酸B.甲醇C.乙酸甲酯D.甲酸乙酯3、某有机物的结构简式如图所示；下列有关该有机物的说法不正确的是。

A.苯环上的一氯代物有7种B.含有2种官能团C.能发生氧化反应、取代反应、加成反应D.分子中的所有原子一定不共平面4、有机化合物与人类的生产生活密切相关。下列关于有机化合物的叙述正确的是A.有5种同分异构体B.2-甲基-1，3-丁二烯与按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有3种C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同D.分子结构中6个碳原子可能都在一条直线上5、布洛芬是近几年家庭的必备药物之一；具有抗炎；镇痛、解热作用，但口服该药对胃肠道有刺激性。对该分子进行如下图所示修饰，以减轻副作用。

布洛芬布洛芬修饰产物

下列说法不正确的是A.布落芬的分子式为B.修饰后使布洛芬水溶性增强C.布洛芬的一氯代物有7种D.等量的布洛芬和布洛芬修饰产物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的量相同6、按如图路线制聚氯乙烯；未发生的反应类型是。

C2H5Br→CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.加聚反应7、下列说法正确的是A.1mol月桂烯()与2molBr2加成产物有3种(不考虑立体异构)B.环戊二烯()分子中一定有9个原子在同一平面上C.除去C2H5Br中的少量C2H5OH杂质可用加热蒸发的方法D.分子式为C7H8O的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2的结构有3种评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)8、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题。

(1)环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面。

(2)金刚烷的分子式为___________，其二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。

(3)已知烯烃能发生如下反应：

则发生该反应后的产物为___________、___________。9、A；B的结构简式如下：

(1)A分子中含有的官能团的名称是____________________________________。

(2)A、B能否与NaOH溶液反应：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是____________________。

(4)A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol、________mol。10、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水，有机物B是A的同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，B能与Na反应生成H2。

（1）B的分子式为___。

（2）若A不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为___，若B不能发生消去反应，则B的结构简式为___。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，则C至少有__个碳原子。11、结合有机化学发展史中某一重要的发现，阐述有机化学家思维方法的创新及其影响_________。12、烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮；例如：

1mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到。

各1mol。

(1)观察题中给出的化学方程式可知：烃分子中每有一个双键，则产物中会有________个羰基()，产物与烃分子中原子个数相等的元素有________。

(2)A分子中有________个双键，A的分子式是________________。

(3)已知可以简写为其中线表示化学键，线的端点、折点或交点表示碳原子，碳原子剩余的化合价用氢原子补足。写出A所有可能的结构简式：___________。13、下列有机物能与Na、NaOH、NaHCO3反应的是评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)14、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误15、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误17、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误18、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误19、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误21、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共30分)22、乙烯是重要的化工原料，以乙烯为原料在不同条件下可合成下列物质（部分条件未标出）：

（1）乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质，其名称为__________，该反应类型是____________

（2）反应⑥的化学方程式是______________实验现象是__________________

（3）反应③用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯的方程式为：____________

（4）苯乙烯中所含官能团的名称_____________

（5）苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式是_____________________

（6）以乙醇和苯乙烯为原料合成有机物写出合成路线图_________________。

（合成路线常用的表示方法为：）23、化合物G是药物平康新的中间体；其合成路线如下。

(1)D中含氧官能团的名称为__________和______________。

(2)F→G的反应类型为___________。

(3)X的分子式为C3H9NO，写出X的结构简式：_____________。

(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____（写出一种）。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；能发生银镜反应。

②分子中只有4种不同化学环境的氢原子。

(5)请以苯和CH3CHO为原料制备写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________________。24、H是治疗关节炎等疼痛药物的主要成分；其合成路线如图所示：

请回答下列问题：

（1）F中的官能团名称为_____。

（2）D的结构简式为_____。

（3）①～⑦的7个反应中，反应类型属于取代反应的有_____（填反应序号）。

（4）写出B→C反应的化学方程式_____。

（5）芳香化合物X是E的同分异构体，能发生水解反应，且酸性水解产物遇FeCl3溶液显紫色，X可能的结构共有_____种，写出其中一种有机物的结构简式，其核磁共振氢谐显示有4种不同化学环境氢_____。

（6）参考上述合成路线，写出用为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。___________________评卷人得分五、原理综合题(共1题，共10分)25、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________评卷人得分六、工业流程题(共1题，共3分)26、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．单烯烃的通式为1个单烯烃分子中含有共价键的数目为烷烃的通式为1个烷烃分子中含有共价键的数目为故1单烯烃转化为烷烃，增加1共价键，增加的共价键数目为A错误；

B．在溶液中全部电离为和溶液中存在电离平衡：存在水解平衡：水解和电离使溶液中离子总数增大，故1L0.1溶液中离子总数大于0.2NA；B错误；

C．与浓反应的化学方程式：与稀反应的化学方程式：足量，则64g(1)全部参与反应转化为1故转移电子数目为2NA；C正确；

D．在稀硫酸中水解的化学方程式为该反应为可逆反应，部分水解，故1在稀硫酸中水解生成的的物质的量小于1生成的分子数小于NA；D错误。

故选C。2、D【分析】【详解】

由有机物能发生银镜反应可知，分子中含有醛基，由滴入紫色石蕊试液不变色可知，有机物分子中不含有羧基，由加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失可知，有机物分子中含有酯基，则该有机物为甲酸乙酯，故选D。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．由题给结构简式可知；该有机物分子中苯环上有3种不同化学环境的H原子，则该有机物苯环上的一氯代物有3种，A项错误；

B．该有机物分子中含有羧基和碳碳双键2种官能团；B项正确；

C．该有机物能发生氧化反应(有碳碳双键；可燃烧)、取代反应(烃基可以和卤素单质发生取代反应、羧基可以发生酯化反应等)、加成反应(碳碳双键和氢气加成)；C项正确；

D．由于该有机物分子中含有4个饱和的碳原子；根据甲烷分子的正四面体结构可知，该有机物分子中所有的原子一定不共面，D项正确；

答案选A。4、B【分析】【详解】

A．C3H2Cl6与C3H6Cl2的同分异构体数目相同，C3H6Cl2的同分异构体有4种，故C3H2Cl6有4种同分异构体；A错误；

B．2-甲基-1，3-丁二烯即与Br2按物质的量之比1:1加成时；可单个双键加成或发生1，4-加成，单个双键加成有2种，发生1，4-加成有1种，则所得产物有3种，B正确；

C．烃燃烧的通式为：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，相同物质的量的乙炔(C2H2)与苯(C6H6)；C原子个数和H原子个数不同，消耗氧气的物质的量不同，C错误；

D．乙炔结构的4个原子在一条直线上，则分子结构中有4个碳原子在一条直线上；D错误。

答案选B。5、B【分析】【详解】

A．根据布洛芬的结构简式，布洛芬的不饱和度为5，所以布落芬的分子式为故A正确；

B．反应前布洛芬中含有羧基；可以与水分子形成氢键，反应后的物质生成酯基，不能与水分子形成氢键，在水中的溶解性减弱，故B错误；

C．布洛芬苯环上有2种不同化学环境的H原子；取代基烷基上有3种不同化学环境的H原子，另一个取代基上有2种不同化学环境的H原子（羧基上的H除外），所以布洛芬的一氯代物有7种，故C正确；

D．1个布洛芬分子中含有1个羧基能与NaOH反应；1个布洛芬修饰产物中含有1个酯基能与NaOH反应，所以等量的布洛芬和布洛芬修饰产物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的量相同，故D正确；

故选B。6、A【分析】【详解】

C2H5Br→CH2=CH2发生消去反应，CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl发生加成反应，CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl发生消去反应，而CH2=CHCl→发生加聚反应；整个合成路线中未发生取代反应，A符合题意。

答案选A。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．1mol月桂烯()与2molBr2可以是1；2；3、4加成，也可以是1、2，５、6加成，还可以是1、4，5、6加成，还可以３、４，5、6加成，故A错误；

B．根据乙烯是平面结构，6个原子共面，所以环戊二烯()分子中一定有9个原子在同一平面上；故B正确；

C．C2H5Br不溶于水，C2H5OH易溶于水，所以除去C2H5Br中的少量C2H5OH杂质可用加水分液的方法除去；故C错误；

D．分子式为C7H8O的同分异构体中的苯甲醇，甲基苯酚（邻间对三种）共有4种能与钠反应生成H2；故D错误；

故答案：B。二、填空题(共6题，共12分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中含2个碳碳双键；而与碳碳双键相连的原子均在碳碳双键所决定的平面内，故与碳碳双键直接相连的4个H原子；5个C原子均可处于同一个平面内。

(2)金刚烷的分子式为金刚烷中所有亚甲基()上的氢原子等效，所有次甲基()上的氢原子等效；若2个Cl原子取代同一个亚甲基上的2个H原子，只存在1种结构；若2个C原子分别取代2个亚甲基上的2个H原子，则有2种结构；若1个C原子取代次甲基上的H原子，另1个Cl原子取代亚甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3种结构，故其二氯代物有6种结构。

(3)据已知反应可知，可被氧化为乙二醛()和1，3-两二醛()。【解析】969、略

【分析】【详解】

（1）A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基；

（2）卤代烃；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应；A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反应，B中含有的酚羟基能和NaOH反应，故答案为不能；能；

（3）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B；故反应类型为消去反应；

（4）A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应，所以A能与1mol溴反应，B能和2mol溴发生取代反应，故答案为1；2。【解析】①.羟基、碳碳双键②.不能③.能④.消去反应⑤.1⑥.210、略

【分析】【分析】

（1）根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量，根据n=计算氧气、水的量物质的量，根据n=计算二氧化碳的物质的量，根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目，判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目，确定A的最简式，据此确定A的分子式；B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团；确定B的分子式；

（2）A不能发生催化氧化；若含有-OH，则羟基连接的碳原子上没有H原子，B能与钠反应生成氢气，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一种，B不能发生消去反应，若含有羟基，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，结合分子式确定A、B结构；

（3）C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，若含有羟基，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子，至少还连接3个-C(CH3)3；结合有机物A；B的分子式确定C中碳原子个数。

【详解】

（1）8.96LCO2（标准状况下）的物质的量为=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧气的物质的量为=0.6mol，水的物质的量为=0.5mol，n（H）=1mol，根据氧原子守恒可知，7.4g有机物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根据C、H原子关系可知，4个C原子中最多需要10个H原子，故A的分子式为C4H10O，B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团，B的分子式C5H12O。

答案为C5H12O。

（2）B能与钠反应生成氢气，B分子中含有-OH，有机物B是A的同系物，则A中含有羟基，A不能发生催化氧化，则羟基连接的碳原子上没有H原子，故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2，B不能发生消去反应，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则B为HOCH2C(CH3)3；

答案为CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3；该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13；

答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1311、略

【分析】【详解】

有机化学特别是有机合成化学是一门发展得比较完备的学科。在人类文明史上，它对提高人类的生活质量作出了巨大的贡献。自从1828年德国化学家维勒用无机物氰酸铵的热分解方法，成功地制备了有机物尿素，揭开了有机合成的帷幕。有机合成发展的基础是各类基本合成反应，发现新反应、新试剂、新方法和新理论是有机合成的创新所在。不论合成多么复杂的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解为若干基本反应，如加成反应、重排反应等。一路发展而来，一方面合成了各种有特种结构和特种性能的有机化合物；另一方面，合成了从不稳定的自由基到有生物活性的蛋白质、核酸等生命基础物质。结构复杂的天然有机化合物和药物的合成促进了科学的发展。但是，“传统”的合成化学方法以及依其建立起来的“传统"合成工业，对人类生存的生态环境造成了严重的污染和破坏。化学中清洁工业的需求推动化学家寻求新技术和新方法的创新，于是在传统合成化学的基础上，提出了绿色化学的概念。绿色化学理念提供了发现和应用新合成路线的机会，通过更换原料，利用环境友好的反应条件，能量低耗和产生更少的有毒产品，更多的安全化学品等方法。十几年来，关于绿色化学的概念、目标、基本原理和研究领域等已经迈步明确，初步形成了一个多学科交叉的新的研究领域。【解析】绿色化学理念12、略

【分析】【详解】

(1)分子中碳碳双键氧化生成羰基；每个碳碳双键生成2个羰基；碳碳双键断裂形成C=O双键，产物中碳原子；H原子总数与烃中相等；

(2)由产物结构可知，A分子中碳原子数目为8，分子中含有2个碳碳双键、1个环，故A的分子式为C8H12；

(3)将产物中羰基中O去掉，再相互结合形成碳碳双键，由产物结构，可知A的结构简式可能为【解析】①.2②.碳和氢③.2④.C8H12⑤.13、A【分析】【分析】

【详解】

A．CH3COOH能与Na、NaOH、NaHCO3都反应；A项符合题意；

B．CH3CH2OH只能与Na反应；B项不符合题意；

C．CH3COOC2H5只能与NaOH反应；C项不符合题意；

D．H2O只能与Na反应；D项不符合题意；

答案选A。三、判断题(共8题，共16分)14、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。15、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。17、B【分析】【详解】

在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团，两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团，故该说法错误。18、A【分析】【详解】

1983年，中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸，所以核酸也可能通过人工合成的方法得到；该说法正确。19、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；20、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。21、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。四、有机推断题(共3题，共30分)22、略

【分析】【详解】

（1）乙醇能与乙酸反应生成有果香味的物质，其名称为乙酸乙酯，该反应类型是酯化反应或取代反应；（2）反应⑥是醛基被氢氧化铜氧化，反应的化学方程式是实验现象是有砖红色沉淀生成；（3）反应③用KOH的乙醇溶液处理二氯乙烷制氯乙烯的反应是消去反应，方程式为（4）苯乙烯中所含官能团的名称是碳碳双键；（5）苯乙烯合成聚苯乙烯发生加聚反应，反应的化学方程式是（6）以乙醇和苯乙烯为原料合成有机物首先必须有乙酸和因此其合成路线图可以设计为

点睛：该题的难点是合成路线设计，有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。注意物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。【解析】乙酸乙酯酯化（取代）反应有砖红色沉淀生成碳碳双键

23、略

【分析】【分析】

A被酸性KMnO4溶液氧化为B分子内脱水(发生取代反应)生成C，C再苯发生取代反应生成D，D与SOCl2发生取代反应生成E，与X发生取代反应生成结合X的分子式C3H9NO，则X应为CH3NHCH2CH2OH，F再用LiAlH4还原得到G；据此分析解题。

【详解】

(1)D的结构简式为分子结构中含氧官能团的名称为羰基和羧基。

(2)F再用LiAlH4还原得到G；则F→G的反应类型为还原反应；

(3)由分析知X的结构简式为CH3NHCH2CH2OH；

(4)B的结构简式为其分子式为C8H6O4，其一种同分异构体具有：①能与FeCl3溶液发生显色反应和能发生银镜反应，说明分子结构中含有酚羟基和醛基；②分子中只有4种不同化学环境的氢原子，说明分子结构有对称性；则该同分异构体的结构简式为或等；

(5)是酯，由CH3COOH和发生酯化反应即可得到，而CH3CHO用酸性KMnO4溶液氧化即可得到CH3COOH，而CH3COOH在加热条件下可生成CH3COOCOCH3，CH3COOCOCH3和苯在AlCl3的催化作用发生取代反应即可生成和CH3COOH，而用LiAlH4还原得到则以苯和CH3CHO为原料制备的合成流程为

【点睛】

合成流程分析时将题目给信息与已有知识进行重组并综合运用是解答本题的关键，采用正推和逆推相结合的方法，逐步分析有机合成路线，可推出各有机物的结构简式，然后分析官能团推断各步反应及反应类型。【解析】①.羰基②.羧基③.还原反应④.CH3NHCH2CH2OH⑤.或⑥.24、略

【分析】【分析】

根据A、C的结构简式结合A转化为B的反应为在一定条件下与氯气发生取代反应生成B为发生水解反应生成C为在铜或银的催化下发生氧化反应生成D为苯乙醛，苯乙醛在催化剂作用下继续氧化生成苯乙酸E，苯乙酸发生硝化反应生成F为发生还原反应生成G为与间二氯苯发生取代反应生成H；据此分析。

【详解】

(1)结合以上分析可知，F为官能团名称为羧基；硝基；

(2)结合以上分析可知，D为苯乙醛，结构简式为

(3)①～⑦的7个反应中；反应①②⑤⑦属于取代反应，③④反应属于氧化反应，反应⑥属于还原反应，故答案为①②⑤⑦；

(4)B→C是在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成和氯化钠，反应的化学方程式为+NaOH+NaCl；

(5)E为苯乙酸，芳香化合物X是E的同分异构体，能发生水解反应，且酸性水解产物遇FeCl3溶液显紫色，则酸性水解产物含有酚羟基，X可能的结构共有共4种；其中一种有机物的结构简式，其核磁共振氢谐显示有4种不同化学环境氢，则高度对称，符合条件的有

(6)参考上述合成路线，用为原料以酸性高锰酸钾溶液氧化得苯甲酸，苯甲酸在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸与氢气发生还原反应生成邻氨基苯甲酸，邻氨基苯甲酸在一定条件下反应制得合成路线如下：【解析】羧基、硝基①②⑤⑦+NaOH+NaCl4五、原理综合题(共1题，共10分)25、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生