2024年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列各组有机物中，肯定属于同系物的一组是A.C3H6与C5H10B.C2H2与C2H4C.CH4与C2H6D.C2H2与C6H62、下列关于苯的叙述正确的是。

A.①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B.②为氧化反应，燃烧现象是火焰明亮并带有浓烟C.③为取代反应，有机产物是一种烃D.④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键3、下列物质用途或变化过程与氧化还原反应无关的是A.补血剂与维生素C配合使用效果更佳B.明矾用作水处理剂C.将通入到溶液中，生成白色沉淀D.铜丝加热后，伸入无水乙醇中4、为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是()。序号不纯物除杂试剂分离方法A乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气B苯(苯酚)浓溴水过滤C乙醇(乙酸)氢氧化钠溶液分液D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液分液

A.AB.BC.CD.D5、已知A是一种烃；可用作水果催熟剂。A～F六种有机物之间的转化关系如图所示。下列说法不正确的是。

A.B能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.多次进行反应②的现象为黑红交替出现C.④的反应类型为加成反应D.G是F的同系物，且比F的相对分子质量大42，符合要求的同分异构体有3种评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)6、用系统命名法命名(1)(2)有机物；写出(3)(4)的结构简式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。7、完成下列反应方程式；有机物必须写结构简式，并配平，有特殊条件注明条件。

(1)实验室制备乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)对甲基苯酚与溴水反应___________

(4)环已二烯与氯气1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元环状有机物___________

(6)军事工业生产TNT烈性炸药___________。8、不饱和酯类化合物在药物；涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①

（1）下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

（2）化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式____________（任写其中一种）

①能发生银镜反应；该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4

②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应。

③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰；其峰面积比为6:2:2:1

④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式__________________________。9、一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图：

已知：CH3－CH=CH－CHO巴豆醛。

请回答下列问题：

(1)B物质所含官能团种类有________种，E中含氧官能团的名称_________，A→B的反应类型_________。

(2)E物质的分子式为_________。

(3)巴豆醛的系统命名为________，巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________

(4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有___种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式____(任写一种即可)。

(5)已知：请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线。__________________10、(1)的系统名称是_________；

的系统名称为__________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。

(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。11、茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称；儿茶素类化合物占茶多酚总量的60%-80%。

(1)表儿茶素可能具有的化学性质_______。

A.水解反应B.氧化反应C.加成反应D.消去反应E.酯化反应F.银镜反应。

(2)表儿茶素具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效，可用_______试剂检验具有抗氧化的官能团。

(3)儿茶素和表儿茶素互为_______。A．同系物B．同一物质C．同分异构体D．同一族(4)苯酚与FeCl3溶液的反应原理可表示为：下列说法不正确的是_______。

A．苯酚的电离方程式是B．紫色物质的生成与c(Fe3+)有关C．向苯酚与FeCl3混合溶液中滴加盐酸，溶液颜色变浅D．如上图所示进行实验，探究阴离子种类对显色反应的影响12、依据A～E几种烃分子的示意图填空。

(1)B的名称是_______________；D的分子式为________，A的二氯取代物有_______种；

(2)最简单的饱和烃是__________________(填序号)；

(3)属于同一物质的是__________________(填序号)；

(4)上述分子中属于同系物的是__________________(填序号)。

(5)有关有机物D的结构或性质的说法正确的是________(填字母)。

a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定条件下能与氢气或氧气反应。

(6)已知有机物B能与HCN反应，原理与其和H2O反应类似，请写出相关的化学反应方程式：_______，反应类型_________________。13、符合下列条件的A()的同分异构体有___________种。

①含有酚羟基②不能发生银镜反应③含有四种化学环境的氢14、下列各组物质中，属于同位素的是（填序号，下同）________，属于同素异形体的是________，互为同系物的是__________，属于同分异构体的是____________，属于同种物质的是____________。用系统命名法给D中的第一种有机物命名，其名称为__________________________．

A.O2和O3

B.和

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3

E.和

F.和CH2=CHCH3

G.和评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)15、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误16、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误17、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误18、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误19、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误20、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共2题，共10分)21、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___，并写出可能的结构___。22、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。评卷人得分五、结构与性质(共4题，共8分)23、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。24、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。25、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。26、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；

【详解】

A．C3H6与C5H10的通式为CnH2n；可能属于单烯烃，也可能是环烷，不一定属于同系物，A不符合题意；

B．C2H2为乙炔，C2H4为乙烯；结构不同，不是同系物，B不符合题意；

C．CH4是甲烷，C2H6是乙烷，结构相似且相差CH2；属于同系物，C符合题意；

D．C2H2是乙炔，C6H6可以是苯；结构不同，不属于同系物，D不符合题意；

故选C。2、B【分析】【详解】

A．①为取代反应；有机产物溴苯密度比水大，与水混合沉在下层，A不正确；

B．②为氧化反应；由于苯的含碳量高，燃烧不充分，所以燃烧现象是火焰明亮并带有浓烟，B正确；

C．③为取代反应；有机产物为硝基苯，是一种烃的衍生物，C不正确；

D．④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应；但苯分子中不含有碳碳双键，而是含有大π键，D不正确；

故选B。3、B【分析】【详解】

A．维生素C具有还原性可以防止氧化变质；两者配合使用效果更佳，A错误；

B．明矾水解生成氢氧化铝可以吸附水中的杂质；可以用作水处理剂与氧化还原无关，B正确；

C．将通入到溶液中；+4价的硫被氧化为+6价生成硫酸钡沉淀，C错误；

D．铜丝加热后；伸入无水乙醇中会将其氧化为乙醛，D错误；

故选B。4、D【分析】【详解】

A．乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳；引入新的杂质，故A错误；

B．三溴苯酚溶于苯；不能用过滤法分离，故B错误；

C．乙醇易溶于水；所以会溶于氢氧化钠溶液，无法分层，故C错误；

D．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液；乙酸可与碳酸钠反应，分液可以分离，故D正确；

综上所述答案为D。5、C【分析】【分析】

A是一种烃；可用作水果催熟剂，则A为乙烯，乙烯与氢气加成可得乙烷F；与水加成得到乙醇B；乙醇B催化氧化得到乙醛C；乙醛C氧化得到乙酸D；乙酸D和乙醇B发生酯化反应生成乙酸乙酯E，以此分析。

【详解】

A．B为乙醇能使高锰酸钾溶液褪色；故A正确；

B．乙醇的催化氧化时铜先与氧气反应生成氧化铜；氧化铜与乙醇反应生成铜和乙醛，会出现黑红交替现象，故B正确；

C．④为乙醇和乙酸发生的酯化反应；为取代反应，故C错误；

D．F为乙烷，G是F的同系物，且比F的相对分子质量大42，则G的分子式为C5H12；有正戊烷；异戊烷、新戊烷三种同分异构体，故D正确。

故答案选：C。二、填空题(共9题，共18分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)将整理为从右往左编号，则双键在2，3碳原子之间，第3碳原子上连有乙基，第4碳原子上连有甲基，则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案为：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)将整理为从右往左编号，甲基在前，溴原子在后，则名称为2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案为：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先写主链的8个碳原子，再从左往右编号，最后确定取代基的位置，则结构简式为答案为：

(4)3—甲基—1—戊炔：先写主链的5个碳原子，再从左往右编号，最后确定叁键和取代基的位置，则结构简式为答案为：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷7、略

【分析】（1）

实验室利用电石(CaC2)和水反应制备乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖，化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羟基的邻对位易被溴水取代，化学方程式为+2Br2→+2HBr；

（4）

环已二烯含有共轭双键，在催化剂作用下可以与氯气发生1，4加成，化学方程式为+Cl2

（5）

两分子乳酸可以自酯化生成六元环状有机物，化学方程式为CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O8、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）A．化合物I含有官能团：醚基；溴原子、碳碳叁键；故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，说法正确；B.化合物Ⅰ不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消去反应，故B说法错误；C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结构，消耗1molNaOH，含有溴原子，能发生取代反应，羟基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羟基和苯环直接相连，具有酸性，再和1molNaOH发生中和反应，共消耗3molNaOH，故说法错误；

(2)根据有机物中碳原子的特点，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根据1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子，③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液显紫色，说明该有机物含苯环，且苯环直接和羟基相连，因此推出结构简式：

(4)该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物的反应类型是加聚反应，故单体是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要nmolNaOH反应，故反应方程式：反应①的本质是：酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上，剩下相连，故反应方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.9、略

【分析】【详解】

(1)B物质所含官能团有氨基和溴原子；种类有2种，E中含氧官能团的名称醛基，A→B的反应类型取代。

(2)E物质的分子式为C13H18O；

(3)巴豆醛的系统命名为2-丁烯醛；

巴豆醛含有醛基，与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

(4)比A少一个碳原子且含苯环，即除了苯环之外含有氨基，一个乙基或2个甲基。所以同分异构体有14种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或(任写一种即可)。

(5)由乙醇为原料制备巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羟基成双键，则合成路线为：【解析】①.2；②.醛基；③.取代；④.C13H18O；⑤.2-丁烯醛；⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；⑦.14；⑧.或⑨.10、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烃时；先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。

(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式进行计算。

(3)键线式中；拐点；两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。

【详解】

(1)主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。命名时，三个-CH3在1；2、3位次上；其名称为1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为1mol该烃耗氧量为mol=14mol。答案为：14mol；

(3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH3CH2CH=CH2。答案为：CH3CH2CH=CH2。

【点睛】

给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。【解析】①.3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH211、略

【分析】【详解】

（1）根据分析；表儿茶素的官能团有酚羟基；羟基、醚键，故可以发生羟基可以发生氧化反应、消去、酯化；苯环上发生加成反应；故答案为：BCDE；

（2）表儿茶素类含有酚羟基；而具有抗氧化性，酚羟基能和浓溴水反应生成白色沉淀，能和氯化铁溶液发生显色反应，所以可以用浓溴水或氯化铁溶液检验酚羟基；故答案为：浓溴水或氯化铁；

（3）儿茶素和表儿茶素的分子式均为C15H14O6；结构式不同，互为同分异构体；故答案为：C；

（4）A．苯酚具有弱酸性；电离出氢离子，但为可逆电离，A正确；

B．根据反应原理；铁离子浓度增大，促进反应正向进行，紫色物质浓度增大，B正确；

C．加盐酸，酸性增强，使Fe3++6C6H5OH⇌H3Fe(OC6H5)6+3H+逆向移动；颜色变浅，C正确；

D．探究阴离子种类对显示反应的影响；应该保证铁离子的浓度相同，题中两次实验铁离子浓度不同，D错误；

故答案为：D。【解析】(1)BCDE

(2)浓溴水或氯化铁。

(3)C

(4)D12、略

【分析】【分析】

根据A～E等几种烃分子的球棍模型及结构简式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，结合有机物的结构和性质解答。

【详解】

(1)根据B的球棍模型知，B为乙烯；D为苯，分子式为C6H6；A为甲烷，正四面体结构，则A的二氯取代物有1种，故答案为：乙烯；C6H6；1；

(2)最简单的饱和烃是甲烷；故答案为：A；

(3)C是丙烷的结构简式；E为丙烷的球棍模型，则属于同一物质的是C；E，故答案为：C、E；

(4)甲烷与丙烷，结构相似，组成上相差2个CH2；属于同系物，故答案为：AC(或AE)；

(5)有机物D是苯；则：

a．苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键交替的结构；而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键，a错误；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正确；

c．苯不存在碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正确；

d．苯在一定条件下能与氢气发生加成反应生成环己烷；与氧气反应生成二氧化碳和水，d正确；

故答案为：bcd；

(6)已知有机物B能与HCN反应，原理与乙烯和H2O反应类似，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，因此乙烯与HCN发生的是加成反应，反应的化学反应方程式为CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案为：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反应。【解析】乙烯C6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反应13、略

【分析】【分析】

【详解】

A的结构简式为A的同分异构体中满足：①含有酚羟基；②不能发生银镜反应，说明结构中不含醛基和HCOO-；③含有四种化学环境的氢，说明具有对称结构，则满足条件的结构有：共有4种，故答案为：4。【解析】414、略

【分析】【详解】

A.O2和O3是由氧元素组成的不同单质；属于同素异形体；

B.和质子数相同为6；中子数不同分别为7；6，是碳元素不同核素，互为同位素；

C.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分别为正丁烷与异丁烷，它们的结构不同、分子式相同C4H10；所以二者互为同分异构体；

D.CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3组成和结构都相同；为同一物质；

E.甲烷为正四面体，其二氟代物为四面体结构，和结构；性质都相同；为同一物质；

F.和CH2=CH−CH2结构相似都为烯烃，在分子组成上相差2个CH2原子团；为同系物；

G.和分别为2−甲基−2−丁烯、3−甲基−1−丁烯,它们的结构不同、分子式相同C5H10；所以二者互为同分异构体；

CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烃；主链有6个碳，从靠近甲基的一端开始编号，3号碳上有一个甲基，系统命名法为：3－甲基己烷；

故答案为：B；A；F；CG；DE；3－甲基己烷。【解析】①.B②.A③.F④.CG⑤.DE⑥.3－甲基己烷三、判断题(共6题，共12分)15、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。16、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。17、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。18、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。19、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。20、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。四、计算题(共2题，共10分)21、略

【分析】【分析】

【详解】

17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烃的通式为CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10，故分子式为C4H10；可能的结构为：【解析】C4H1022、略

【分析】【分析】

⑴根据密度之比等于摩尔质量之比；等于相对密度，计算出有机物的相对分子质量。

⑵根据质量分数计算出碳；氢、氧的个数比；计算出最简比，再根据相对分子质量计算出分子式。

⑶W既能与乙酸反应；又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W含有—OH；—COOH，再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。

【详解】

⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍；所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90。

⑵所以设分子为(CH2O)n，结合相对分子质量为90，30n=90，得n=3，因此分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3。

⑶W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W的结构中有，—OH、—COOH，核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1，得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH五、结构与性质(共4题，共8分)23、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大24、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素25、略

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