2025年中图版必修2生物上册月考试卷含答案

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A.甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料B.图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表现型C.图甲、乙所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质D.图丙个体自交，若子代表现型比例为12:3:1，不遵循遗传定律4、设某雄性动物的细胞内三对同源染色体分别为Aa、Bb、Cc，该雄性动物两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中，已知其中的两个精子的染色体组成为AbC、ABC，则另外6个精子中的染色体组成都不可能的是（）

①ABC②aBC③abc④Abc⑤abC⑥AbCA.①②⑥B.②③④C.③④⑤D.②④⑤5、人的载脂蛋白是由apo—B基因编码产生的分泌蛋白。apo—B基因在肝细胞中的编码产物为含4536个氨基酸的apoB100，而在肠细胞中的产物为含2152个氨基酸的apoB48，原因是肠细胞中apo—B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U。下列说法正确的是（）A.与肝细胞相比，肠细胞中缺少对构成分泌蛋白的多肽链进行加工的酶B.与肝细胞相比，肠细胞中apo—B基因发生了碱基替换导致的基因突变C.在肠细胞中，突变基因apo—B转录的mRNA中提前出现了终止密码子D.apo—B基因在不同细胞中转录出相同的mRNA，翻译出不同的蛋白质6、下列遗传病中不属于伴性遗传的是（）A.红绿色盲B.镰状细胞贫血C.血友病D.抗维生素D佝偻病7、下列关于生物变异的叙述，错误的是（）A.基因突变可产生新基因，增加基因种类B.在光学显微镜下不能观察到基因突变C.猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致D.先天性愚型患者的细胞中多了一条21号染色体评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、孟德尔在探索分离定律时运用了“假说一演绎”法。下列相关叙述错误的是（）A.假说的核心内容是“生物性状由细胞中的基因决定”B.研究的过程采用了杂交、自交两种交配方式C.孟德尔先假定假说正确，在此基础上进行了演绎推理D.测交实验是对演绎推理过程及结果的检测9、下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者）；下列有关分析正确的是（）

A.致病基因位于X染色体上B.I-2与Ⅱ-6基因型一定相同C.该遗传病在男、女群体中发病率不同D.若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/310、在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（）A.高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高茎豌豆B.高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近1：1C.圆粒豌豆的自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4D.一对性状表现正常的夫妇生了三个孩子，其中一个女儿是白化病患者11、新冠病毒核酸为单链RNA；在宿主细胞内的遗传信息传递和表达过程如下图所示，a-e表示相应的生理过程。下列叙述正确的有（）

A.新冠病毒与肺炎链球菌均需利用人体细胞内的核糖体进行蛋白质合成B.新冠病毒比肺炎链球菌传染性强，二者增殖过程中均有翻译过程C.a-e过程中需要用到RNA聚合酶的是a、c、dD.a-e过程中均存在A-U的碱基配对12、有同学在整理实验室时，不小心将蝗虫精母细胞减数分裂固定装片（标号1）和马蛔虫受精卵有丝分裂固定装片（标号2）混在一起，他欲借助显微镜进行区分。下列相关叙述中错误的是（）A.可通过在高倍镜下观察染色体的形态，位置和数目来区分两种装片B.若细胞内的染色体大小，形态均不相同，可能是标号2中处于后期或末期的细胞C.若观察到四分体，且有非姐妹染色单体互换了部分片段，则为标号1中的细胞D.同源染色体分离和姐妹染色单体的分离，都会出现在标号1和2的部分细胞中13、货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述错误的是（）

A.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的C.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病D.Ⅳ代中的女性患者与正常男性婚配，生女儿可避免此病的遗传14、如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常；且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生，则图中3号的出现原因可能是（）

A.初级卵母细胞减数第一次分裂异常B.次级卵母细胞减数第二次分裂异常C.初级精母细胞减数第一次分裂异常D.次级精母细胞减数第二次分裂异常15、下列关于真核生物中DNA结构的叙述，错误的是（）A.DNA分子中绝大多数脱氧核糖都同时连着两个磷酸基团和一个碱基B.同源染色体上的等位基因所含的脱氧核苷酸数目可能不同C.每个DNA分子中，碱基、磷酸和脱氧核糖的数量是不相等的D.DNA分子一条单链中（A+G）/（T+C）=m，则另一条链中对应的碱基比例也为m16、突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw（褐眼）和e（黑檀体），野生型对应的基因用bw＋和e＋表示。如图，甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。下列相关叙述正确的是（）

A.乙果蝇产生配子时同源染色体可正常联会B.甲、乙果蝇产生的配子均能存活C.F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体的比例为1∶1D.F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表型评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)17、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。18、RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作___________。19、实验结果解释：从果蝇红眼和白眼这一对相对性状来看，F1的表现型是_____________，F2的红眼和白眼之间的数量比是_____________，这样的遗传表现符合______定律，表明果蝇的红眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性状的遗传总是和__________相联系。20、生物的登陆改变着陆地环境，陆地上复杂的环境又为生物的进化提供了____________。21、基因是决定生物性状的_____单位，是由_____________DNA片段，每个DNA分子上有______个基因。22、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。评卷人得分四、非选择题(共3题，共12分)23、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现；患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见图，AUG；UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)图中过程①称做________；过程②在________中进行。

(2)正常基因A发生了碱基对的________；突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________________________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在肽链长短上的区别是___________________________________________________。24、免疫遗传学研究表明，红细胞膜上抗原实质上是一种糖蛋白。这些抗原都是以一种称做“H抗原”的物质为原料合成的。血型抗原的特异性最终不是取决于多肽而是取决于和其连接的寡糖链的种类。寡糖链的种类是由位于人类第9号染色体上的一组复等位基因IA、IB、i所决定的。这组复等位基因通过控制合成糖基转移酶来控制抗原种类，其控制原理如图1所示(孟买型血型名称来源是因为第一个具有这种血型的家系是在印度孟买发现的）。下列问题只考虑基因重组，H/h基因和IA/IB/i基因位于两对同源染色体上（不考虑基因突变；染色体变异等其他情形，血型通过基因鉴定得到）：

（1）从题干中的有关信息可以看出；基因控制性状的途径之一是____________。

（2）孟买型的基因型共有____________种，图2中Ⅰ3与Ⅰ4的基因型分别为____________。

（3）图2中Ⅲ2与Ⅲ3婚配；后代的血型可能为_____________。

（4）假定孟买型出现的概率为1/106，则图2中Ⅱ1与Ⅱ2再生一个男孩，其血型为A型的概率为______。25、下图是DNA片段的结构图；图甲表示DNA片段的平面结构，图乙表示DNA片段的空间结构。请据图回答问题：

(1)填出图中部分结构的名称：[2]__________________，[5]________________。

(2)从图中可以看出，DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。

(3)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。

(4)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤____________个，C和G构成的碱基对共________对。评卷人得分五、实验题(共2题，共14分)26、果蝇的眼有红色；棕色、鲜红色、白色；两对常染色体上的两对等位基因决定色素的形成，其关系如下表所示。

。基因组成A_D_A_ddaaD_aadd表现型红色鲜红色棕色白色原因能合成鲜红色色素和棕色色素只能合成鲜红色色素只能合成棕色色素无法合成色素（1）遗传学家摩尔根在连续多代培养的红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，并通过杂交实验的现象提出了果蝇的白眼基因b位于X染色体上；Y染色体不含它的等位基因的假说，请问当时摩尔根用来验证假说的实验方案是__________。

（2）后人进一步研究发现此白眼果蝇可以生成上述的两种色素；但无法运送至眼，所以表现为白眼。现有上述常染色体遗传的白眼果蝇及伴性遗传的白眼果蝇各一试管，请利用纯种红眼果蝇进行一次杂交实验，以区分上述两管白眼果蝇，写出杂交方法和相应结果分析：_____

（3）果蝇的刚毛和截毛为一对相对性状，由A和a控制，现有一杂合的刚毛雄果蝇，请设计一次杂交实验探究此果蝇体细胞中A和a在染色体上的位置情况，并写出预期的结果和相应的结论。_____________。27、回答有关赫尔希和蔡斯所做的噬菌体侵染细菌实验的问题。

(1).该实验中_______（填“能”或“不能”）选择14C和18O来分别标记蛋白质和DNA。

(2).用35S标记的一组侵染实验中，放射性同位素主要分布于上清液中；而用32P标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中。这表明噬菌体侵染细菌时，_________________进入到细菌的细胞中，_____________________仍留在外面。因此，______________________才是噬菌体的遗传物质。

(3).在子代噬菌体中可以检测到_______________（填“32P”或“35S”）。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

据题意可知，该植株基因突变之后当代性状就改变了，由此推出该基因突变属于显性突变，该植株为杂合子，A错误；该植株为杂合子自交后产生的后代中有1/4的变异纯合子，B正确；基因突变与染色体变异是两种不同的变异，其中基因突变不可以在光学显微镜下直接观察，也不可以通过观察染色体的形态来判断基因突变的位置，C错误；D项中仅进行花药离体培养而没有诱导染色体加倍，故得到的仅仅是高度不育的单倍体植株，D错误。2、B【分析】【详解】

亲代为AABB×aabb，F1为AaBb，F1自交F2为9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb，A_bb和aaB_为重组类型，AAbb和aaBB比例都是1/16；1/16+1/16=1/8，B正确。

故选B。3、A【分析】【分析】

由题图可知，甲图中2对等位基因分别位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，基因型是Yyrr；乙图2对等位基因分别位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，基因型是YYRr；丙图与丁图的3对等位基因位于2对同源染色体上，Y、d不遵循自由组合定律，丙的基因型是YyddRr，丁的基因型是YyDdrr。

【详解】

研究分离定律时，只要有一对基因是杂合即可，故可选甲、乙、丙、丁为材料，A正确；丁个体DdYyrr自交，有两对基因连锁，由于rr是隐性纯合，因此只产生ydr、Ydr配子；自交子代出现三种基因型，2种表现型，比例为3：1，B错误；甲；乙图个体基因型中只有一对基因是杂合子，只能揭示孟德尔基因的分离定律的实质，C错误；丙自交，后代的表现型及比例12:3:1，是9:3:3:1的变形，仍遵循遗传定律，D错误。

【点睛】

验证基因的分离定律时，选用的材料含有一对杂合子即可；验证基因的自由组合定律，需要选用含有2对杂合基因的材料，且2对等位基因要位于非同源染色体上。4、D【分析】【分析】

试题分析：某雄性动物的细胞内三对同源染色体分别为Aa、Bb、Cc，那么经减数分裂形成的精子的染色体就有23=8种可能；但实际上正常情况下一个精原细胞只形成两种类型的四个精子。

【详解】

一个精子的基因型为AbC，则与其有同一个精原细胞经减数分裂形成的另三个精子的基因型为AbC（⑥）、aBc、aBc；一个精子的基因型为ABC，则与其有同一个精原细胞经减数分裂形成的另三个精子的基因型为ABC（①）、abc（③）、abc（③）。由此可知不可能是②④⑤不可能有的是：②aBC④Abc⑤abC。D正确。

故选D。5、D【分析】【分析】

1；分泌蛋白是指在细胞内合成；分泌到细胞外发挥作用的蛋白质，包括抗体、部分激素和消化酶等。

2；人的载脂蛋白是由apo—B基因经过转录和翻译过程形成的。载脂蛋白在肝细胞和肠细胞中的长度不同；是由于肠细胞中apo—B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U，提前出现了终止密码子。

【详解】

A；人的载脂蛋白属于分泌蛋白；在肝细胞和肠细胞中均存在，说明肝细胞和肠细胞中均有对构成分泌蛋白的多肽链进行加工的酶，A错误；

B；根据题文；肠细胞中apo—B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U，无法说明肠细胞中apo—B基因发生了碱基替换导致的基因突变，B错误；

C；apo-B基因在肝细胞中的编码产物为比在肠细胞中的产物长；且肠细胞中apo-B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U，据此可推测apo-B基因的mRNA中在肠细胞中提前出现了终止密码子，但apo—B基因未突变，C错误；

D；apo-B基因在不同细胞中转录出的mRNA是相同的；在脱氨酶的作用下，翻译出不同的蛋白质，D正确。

故选D。6、B【分析】【分析】

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制；这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。

【详解】

A；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病；A错误；

B；镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病；不属于人类伴性遗传，B正确；

C；血友病属于伴X染色体隐性遗传病；C错误；

D；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病；D错误。

故选B。7、C【分析】【分析】

生物的变异分为可遗传变异和不可遗传变异；可遗传变异包括：基因突变；基因重组和染色体变异。基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源。基因重组是通常发生于减数分裂形成生殖细胞过程中的非等位基因随非同源染色体的自由组合及四分体时期非姐妹染色单体间的交叉互换。染色体变异包括染色体结构变异（如猫叫综合征）和染色体数目变异（如21三体综合征）。

【详解】

A；基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失；而引起的基因碱基序列的改变，基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，A正确；

B；由于基因突变是发生于基因内部碱基的种类或数目的变化；因此在光学显微镜下不能观察到基因突变，B正确；

C；猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病；属于染色体结构变异，C错误；

D；先天性愚型又叫唐氏综合征又称21三体综合征；是患者比正常人多了一条21号染色体所致，属于染色体数目变异，D正确。

故选C。二、多选题(共9题，共18分)8、A:B【分析】【分析】

孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子；这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。

【详解】

A；假说的核心内容是“在产生配子时；成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，A错误；

B；研究过程采用了杂交、自交以及测交三种方式；B错误；

C；孟德尔先假定假说正确；在此基础上进行了演绎推理，然后进行测交实验验证，C正确；

D；“测交实验”是对推理过程及结果的检测；D正确。

故选AB。

【点睛】9、B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：由于5号和6号患病而9号正常；所以该遗传病为显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，则父亲患病女儿必患病，所以该遗传病为常染色体显性遗传病。设该遗传病由等位基因A；a控制。

【详解】

A；根据分析；该遗传病为常染色体显性遗传，A错误；

B；Ⅰ-2与Ⅱ-6基因型都是Aa；所以一定相同，B正确；

C；由于该遗传病为常染色体显性遗传；与性别无关，该遗传病男性患者与女性患者相当，C错误；

D、由于9号正常，所以5号和6号的基因型都是Aa，则8号的基因型为1/3AA、2/3Aa；又7号正常，基因型为aa，因此，Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为1/31+2/31/2=2/3；D正确。

故选BD。10、C:D【分析】【分析】

性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状；小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。

【详解】

A；高茎豌豆与矮茎豌豆杂交；后代全为高茎豌豆，没有发生性状分离，A错误；

B；高茎（Aa）×矮茎（aa）→高茎（Aa）∶矮茎（aa）=1∶1；属于测交，不符合性状分离的概念，B错误；

C、圆粒（Rr）×圆粒（Rr）→圆粒（RR、Rr）∶皱粒（rr）=3∶1；符合性状分离的概念，C正确；

D；一对性状表现正常的夫妇生了三个孩子；其中一个女儿是白化病患者，出现了不同于亲本的性状，符合性状分离的概念，D正确。

故选CD。11、B:C:D【分析】【分析】

新冠病毒为RNA病毒，a、c过程为复制形成子代RNA，d为形成mRNA过程，b为翻译出RNA聚合酶；e为翻译出病毒蛋白质。

【详解】

A；肺炎链球菌含有核糖体；可自己合成蛋白质，新冠病毒需要宿主细胞中的核糖体合成蛋白质，A错误；

B；新冠病毒比肺炎链球菌传染性强；二者增殖过程均需要合成蛋白质，所以增殖过程均有翻译过程，B正确；

C；图中acd均是以RNA酶模板合成RNA的过程；都用到了RNA聚合酶，C正确；

D；a-e过程都是RNA之间进行的碱基配对；所以a-e过程均存在A-U的碱基配对，D正确。

故选BCD。12、B:D【分析】【分析】

有丝分裂染色体复制一次；细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。

【详解】

A；与减数分裂相比；有丝分裂没有同源染色体联会、分离等现象，但存在染色体数目是体细胞2倍的时期，因此可通过在高倍镜下观察染色体的形态、位置和数目来区分两种装片，A正确；

B；细胞内的染色体大小、形态均不相同；说明细胞内无同源染色体，即细胞分裂方式为减数分裂，可能是标号1的细胞，B错误；

C；出现四分体、且有非姐妹染色单体互换了部分片段的时期是减数分裂I前期；为减数分裂固定装片，即标号1中的细胞，C正确；

D；同源染色体分离发生在减数第一次分裂的后期；标号2有丝分裂中无同源染色体的分离，D错误。

故选BD。13、A:B:D【分析】【分析】

分析系谱图：根据口诀“无中生有”为隐性；隐性看女病，女病男正非伴性和“有中生无”为显性，显性看男病，男病女正非伴性无法准确判断该遗传病的遗传方式。系谱图中有女患者，所以该遗传病不可能是伴Y遗传；Ⅰ代男患者的女儿正常，所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病。

【详解】

A；家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点；群体调查可以调查该遗传病的发病率，A错误；

B；货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果；B错误；

C；从系谱图看；该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常染色体显性遗传病，C正确；

D；此病最可能是常染色体显性遗传病；所以Ⅳ代中女性患者与正常男性婚配，后代男女都可能患此病，D错误。

故选ABD。14、A:B:C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：1号个体的基因型为XbY，2号个体的基因型为XbXb，结合3号个体的基因型（XbXbY）分析可知，导致性染色体异常的原因可能是正常精子（含Y）与异常卵细胞（XbXb）结合，也可能是异常精子（XbY）与正常卵细胞（Xb）结合所致。据此答题。

【详解】

A、若初级卵母细胞减数第一次分裂异常，则会产生基因型为XbXb的卵细胞，与正常精子（含Y）结合产生后代的基因型可能为XbXbY；A正确；

B、若次级卵母细胞减数第二次分裂异常，则会产生基因型为XbXb的卵细胞，与正常精子（含Y）结合产生的后代基因型可能为XbXbY；B正确；

C、若初级精母细胞减数第一次分裂异常，则会产生基因型为XbY的异常精子，与正常卵细胞（Xb）结合后，产生后代的基因型可能为XbXbY；C正确；

D、若次级精母细胞减数第二次分裂异常，则产生的精子基因型为XbXb或YY，与正常卵细胞结合后，产生的后代基因型可能为XbXbXb或XbYY；D错误。

故选ABC。15、C:D【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A；DNA分子中绝大多数脱氧核糖都同时连着两个磷酸基团和一个碱基；只有两条链的末端各有一个脱氧核糖连接着一个磷酸磷酸基团，A正确；

B；同源染色体上的等位基因是由基因突变而来；可能发生了碱基对的增添或缺失，因此所含的脱氧核苷酸数目可能不同，B正确；

C；每个DNA分子中；碱基、磷酸和脱氧核糖的数量是相等的，C错误；

D；非互补碱基之和的比例在单双链中的比值是互为倒数的；因此若DNA分子一条单链中（A+G）/（T+C）=m，则另一条链中对应的碱基比例也为1/m，D错误。

故选CD。16、A:B:C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：果蝇2号染色体上有褐眼基因bw；3号染色体上有黑檀体基因e，由于分别位于两对同源染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律。非同源染色体之间交叉互换属于染色体结构变异中的易位。

【详解】

A；乙果蝇发生的变异是非同源染色体之间交叉互换；属于染色体结构变异中的易位，故乙果蝇产生配子时同源染色体可正常联会，A正确；

B；由题意可知；在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，甲、乙果蝇均没有缺失或重复，所以产生的配子均能存活，B正确；

C、按照自由组合定律，F1应产生4种配子，且bw+e+：bw+e：bwe+：bwe=1：1：1：1；隐性纯合果蝇产生bwe一种配子，由于在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，bw+e、bwe+重复造成不能存活；成活的测交后代个体只有野生型与褐眼黑檀体两个亲本表型，分离比为1：1，C正确；

D、F1产生2种配子，且bw+e+：bwe=1：1；雌雄果蝇相互交配，子代有2种表型，D错误。

故选ABC。三、填空题(共6题，共12分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA18、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

【详解】

根据分析可知，在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的这一过程叫作转录。【解析】转录19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】红眼3：1分离一对性别20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】广阔的舞台21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基本有遗传效应许多22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞四、非选择题(共3题，共12分)23、略

【分析】试题分析：据图分析可知；图甲中过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。图中看出，基因突变后，异常mRNA上密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此会导致合成的肽链缩短。

（1）根据以上分析已知；甲图中过程①称做转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上。

（2）图甲中看出；正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β-地中海贫血症基因a；该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（3）图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短。【解析】转录核糖体替换控制蛋白质的结构直接组成异常β珠蛋白的肽链更短24、略

【分析】分析：根据题干信息和图形分析可知，孟买血型的基因型为hh__，ABO血型的基因型为H___，其中A型血基因型为IAIA或IAi，B型血的基因型是IBIB或IBi，AB型血的基因型是IAIB；O型的血基因型是ii。

详解：（1）根据题干信息“这组复等位基因通过控制合成糖基转移酶来控制抗原种类”；说明基因是通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状的。

（2）根据以上分析已知，孟买血型必须有hh，而第二对基因没有要求，因此其基因型一共有3+3×2=6种；图中Ⅰ3基因型为H_IAIB，Ⅰ4基因型为H_ii，后代生出了孟买血型ii__，则Ⅰ3与Ⅰ4的基因型分别为HhIAIB和Hhii。

（3）据图分析可知，图中Ⅲ2基因型可能为HHIAi或HhIAi，Ⅲ3基因型可能为HhIAIA或HhIAi，因此后代的基因型可能为HHIAIA、HHIAi、HHii、HhIAIA、HhIAi、Hhii、hhIAIA、hhIAi；hhii；因此后代的血型可能为A型、O型或孟买型。

（4）已知孟买型出现的概率为1/106，则h的基因频率=1/1000，则H_中杂合子的概率=（2×1/1000×999/1000）÷（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000）=2/1001，则图中Ⅱ2基因型为2/1001HhIAi，又因为Ⅱ1基因型为1/3HHIAIB或2/3HhIAIB；因此他们的后代血型为A型的概率=（1-2/1001×2/3×1/4）×1/2=1501/3003。

点睛：解答本题的关键是根据图1判断不同的表现型对应的可能的基因型，进而根据图2中亲子代的表现型判断各自的基因型。【解析】基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状6HhIAIB和HhiiA型、O型或孟买型1501/300325、略

【分析】【分析】

分析题图：图示为DNA片段的结构图；其中1是碱基对，2是脱氧核糖核苷酸链，3是脱氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤碱基，7是氢键。

【详解】

（1）分析题图可知；2是DNA分子的一条脱氧核糖核苷酸链，5由脱氧核糖；腺嘌呤碱基和磷酸组成，是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧；构成基本骨架。

（3）图甲可以看出组成DNA分子的两条链是反向平行的；DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构。

（4）设该DNA片段中有腺嘌呤x个；有鸟嘌呤y个，则有2x＋2y＝200，由该DNA片段中含有260个氢键可得出，2x＋3y＝260，因此可计算出该DNA片段中有腺嘌呤40个，C和G构成的碱基对共60对。

【点睛】

本题结合DNA片段的结构图，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能准确判断图中各结构的名称，再结合所学的知识准确答题。【解析】一条脱氧核苷酸单链片段腺嘌呤脱氧核苷酸脱氧核糖磷酸相反双螺旋4060五、实验题(共2题，共14分)26、略

【分析】【分析】

基因位于常染色体和性染色体的判断方法：

（1）显隐性未知：①种群中个体随机杂交；如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传．②正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，则为常染色体遗传。

（2）已知显隐性：若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上；则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交．后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌；雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。

【详解】

（1）遗传学家摩尔根在连续多代培养的红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，并通过杂交实验的现象提出了果蝇的白眼基因b位于X染色体上，Y染色体不含它的等位基因的假说，当时摩尔根用来验证假说的实验方案是将F1的红眼雌果蝇与F2白眼雄果蝇杂交得到白眼雌果蝇；再将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。实验结果为子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，从而说明控制红眼；白眼的基因位于X染色体上，Y染色体不含它的等位基因。

（2）利用纯种红眼果蝇进行一