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试卷第=page22页,总=sectionpages77页试卷第=page11页,总=sectionpages77页人教版2020年选修五化学配套练习之第三单元基础练习(解析版)1.使用一种试剂无法将下列物质鉴别出来的一组是A.苯、对二甲苯、2-己烯 B.乙酸乙酯、裂化汽油、溴苯C.乙醇、苯酚溶液、硬脂酸甘油酯 D.甲酸、乙酸、乙醛【答案】A【解析】【详解】A、对二甲苯、2-己烯、苯都不溶于水,对二甲苯和2-己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,己烯可使溴水褪色,用一种试剂不能鉴别,选项A错误;B、在乙酸乙酯、裂化汽油、溴苯中分别加入溴水,乙酸乙酯、溴苯与溴水不反应,但溶液分层,乙酸乙酯的密度比水小在上层,溴苯的密度比水大在下层,裂化汽油与溴水发生加成反应而使其褪色,现象各不相同,可鉴别,选项B正确;C、乙醇、苯酚溶液、硬脂酸甘油酯分别加入溴水,乙醇和硬脂酸甘油酯均不反应,但前者互溶后者不互溶而分层,苯酚与溴反应生成白色沉淀三溴苯酚,现象不同,能用一种物质鉴别,选项C正确;D、加入新制的Cu(OH)2悬浊液,乙醛在加热条件下发生反应生成砖红色沉淀,甲酸溶解新制的Cu(OH)2悬浊液,加热条件下反应生成砖红色沉淀,乙酸与新制的Cu(OH)2悬浊液发生中和反应,加热无明显现象,现象不同,可鉴别,选项D正确;答案选A。【点睛】本题考查有机物的鉴别,为高频考点,把握常见有机物的性质及性质差异为解答的关键,侧重氧化、加成反应及萃取的考查,题中涉及物质都为烃,只用一种物质就可鉴别,则可根据物质的密度大小以及烯烃与溴水发生加成反应的性质解答。2.下列离子方程式不正确的是A.乙醛与银氨溶液反应:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2OB.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应:2CH3COOH+Cu(OH)2→Cu2++2CH3COO-+2H2OC.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-D.溴乙烷水解生成乙醇:CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-【答案】C【解析】【详解】A.乙醛与银氨溶液反应的离子方程式为CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O,故A正确;B.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应的离子方程式为2CH3COOH+Cu(OH)2→Cu2++2CH3COO-+2H2O,故B正确;C.苯酚的酸性强于碳酸氢根,小于碳酸,苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,故C错误;D.溴乙烷水解生成乙醇的离子方程式为CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-,故D正确;答案为C。3.香叶醛分子的结构简式如图所示。下列叙述正确的是()A.1mol香叶醛发生加成反应需要2molH2B.香叶醛不能与溴发生反应C.香叶醛能与钠发生反应生成H2D.香叶醛能发生银镜反应【答案】D【解析】试题分析:A、碳碳双键、醛基均可与氢气加成,所以1mol香叶醛发生加成反应需要3molH2,错误;B、香叶醛中存在碳碳双键能与溴发生反应,错误;C、香叶醛分子中不含羟基,不能与钠反应产生氢气,错误;D、香叶醛分子中含有醛基,能发生银镜反应,正确,答案选D。考点:考查官能团的化学性质4.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.b能在NaOH醇溶液条件下发生消去反应B.与a互为同分异构体的二元取代的芳香化合物有9种C.b分子中所有碳原子可能均处于同一平面上D.a、c均能与溴水发生加成反应,且1mol分子分别最多消耗3mol、1molBr2【答案】B【解析】【详解】A.b分子中含有羟基,在浓硫酸的作用下加热发生消去反应,A错误;B.与a互为同分异构体的二元取代的芳香化合物有9种,即2个取代基可以是甲基和正丙基、甲基和异丙基、乙基和乙基,均有邻间对三种,B正确;C.b分子中含有4个饱和碳原子,所有碳原子不可能均处于同一平面上,C错误;D.c不能与溴水发生加成反应,D错误;答案选B。【点睛】把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析能力和应用能力的考查,注意选项C为解答的难点和易错点,答题时注意从甲烷、乙烯和苯的结构分析判断。5.一定量的某有机物与足量的钠反应可得V1L气体,等质量的该有机物与足量的NaHCO3反应可得同条件下的气体也是V1L,则此有机物可能是A.HO(CH2)2CHOB.HO(CH2)2COOHC.HOOCCOOHD.(CH3)3COH【答案】B【解析】【分析】一定质量的某有机物与足量的NaHCO3反应,可得到气体V1L,说明有机物中含有-COOH,等质量的该有机物和足量的金属钠反应,可得到气体V1L,说明有机物中含有-COOH,还含有-OH,且所含—COOH和—OH个数相等。【详解】A项、HO(CH2)2CHO分子中不含有-COOH,不能NaHCO3反应,故A不符合题意;B项、HO(CH2)2COOH分子中含有1个-COOH,还含有1个-OH,故B符合题意;C项、HOOCCOOH不含有-OH,故C不符合题意;D项、(CH3)3COH分子中不含有-COOH,不能NaHCO3反应,故D不符合题意。故选B。【点睛】本题考查有机物的性质,注意-COOH可与NaHCO3反应生成气体,而-OH不与NaHCO3反应是解答关键。6.下列有关有机物的说法正确的是A.分液漏斗可以分离甘油和水的混合物B.分子式为C5H10Cl2,结构中含有一个-CH3的同分异构体有7种C.由甲苯制取三硝基甲苯的反应与乙酸和苯甲醇反应的类型不同D.有机物能发生氧化、还原、加成、加聚和取代反应【答案】D【解析】【详解】A.甘油和水互溶,不分层,不能用分液漏斗分离,故A项错误;B.二氯代物的同分异构体可以采用“定一移一”法解题,先找出所有的同分异构体,再找出只含一个“-CH3”的,其中符合条件的有:CH3-CH2-CH2-CH2-CHCl2,CH3-CH2-CH2-CHCl-CH2Cl,CH3-CH2-CHCl-CH2-CH2Cl,CH3-CHCl-CH2-CH2-CH2Cl,CH3-CH2-CH(CH2Cl)-CH2Cl,CH3-CH(CH2Cl)-CH2-CH2Cl,符合条件的结构简式一共有6个,故B错误;C.甲苯和浓HNO3在加入催化剂浓硫酸后加热发生取代反应,乙酸和苯甲醇发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,都是取代反应,故C项错误;D.该有机物中含有碳碳双键就能发生氧化、还原、加成、加聚,含有羧基能发生取代反应,D正确;故答案选D。7.强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚(III)及其衍生物的合成路线如下,下列说法不正确的是A.I→II转化中有HCl生成B.II与III互为同分异构体C.1molIV能与3molNaOH反应D.预测可以发生反应【答案】C【解析】【详解】A、I→II的过程属于取代反应,观察物质结构的变化,可以推出该过程中有HCl生成,A正确;B、II、III的分子式相同,结构不同,则二者互为同分异构体,B正确;C、1个IV的分子中仅有两个酚羟基可以和NaOH反应,故1molIV能与2molNaOH反应,C错误;D、观察II→III的过程,能预测该反应可以发生,D正确;故选C。8.实现转变为的方法是A.与足量NaOH溶液共热后,再通入CO2B.与足量NaOH溶液共热后,再通入HClC.与稀硫酸共热后,加入足量NaOH溶液D.与稀硫酸共热后,加入足量Na2CO3溶液【答案】A【解析】【分析】将转变为,-COONa没有变化,-COO-水解可生成-OH,以此来解答。【详解】将转变为,-COONa没有变化,-COO-水解可生成-OH,则先发生在NaOH水溶液中的水解生成,再通入CO2,生成即可,注意强酸(HCl)与-COONa反应,NaOH、Na2CO3、均能与苯酚反应,所以B、C、D不能实现。答案选A。【点睛】本题考查有机物的合成,明确官能团的变化及物质的性质是解答本题的关键,注意强酸(HCl)与-COONa反应,NaOH、Na2CO3、均能与苯酚反应为解答的易错点,题目难度不大。9.双酚A是重要的有机化工原料,从矿泉水瓶、医疗器械到食品包装袋都有它的身影,其结构如图所示。下列关于双酚A的说法正确的是A.分子式为C15H10O2B.一定条件下能发生取代反应、氧化反应C.与互为同系物D.苯环上的二氯代物有4种【答案】B【解析】【详解】A.双酚A分子式为C15H16O2,A项错误;B.双酚A一定条件下能发生取代反应,例如酚羟基的邻位可以与溴水中的溴分子发生取代反应,酚类本身对空气不稳定,易被氧化,且燃烧反应属于氧化反应,B项正确;C.与苯环个数不一样、结构不相似,不是同系物,C项错误;D.苯环上的二氯代物有9种,D项错误;答案选B。10.丙烯醛(结构简式为CH2=CH-CHO)能发生的化学反应有①加成②消除(消去)③取代④氧化⑤还原⑥加聚⑦缩聚A.①③⑤⑦B.②④⑥C.①④⑤⑥D.③④⑤⑥【答案】C【解析】丙烯醛分子中有两种官能团,分别是碳碳双键和醛基。碳碳双键决定了有机物可以发生氧化反应、加成反应、加聚反应等,醛基决定了有机物可以发生氧化反应(氧化成羧酸)、还原反应(还原成醇)和加成反应,所以C正确。11.轮烷的某种合成原料由C、H、O三种元亲组成,其球棍模型如图所示。下列说法正确的是A.该化合物的名称为乙酸乙酯B.该化合物与Br2的四氯化碳溶液不反应C.该化合物能发生水解反应,不能发生加聚反应D.该化合物的链状同分异构体中,能与NaHCO3反应放出CO2的只有3种(不考虑立体异构)【答案】D【解析】【详解】A.由有机物的球棍模型可知,该有机物的结构简式为CH3COOCH=CH2,名称为乙酸乙烯酯,A项错误;B.该化合物中含有碳碳双键,可以和Br2的四氯化碳溶液发生加成反应,B项错误;C.该分子中含有酯基和碳碳双键,可以发生水解反应和加聚反应,C项错误;D.能与NaHCO3反应放出CO2,说明含有羧基,符合条件的链状同分异构体有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH,共有3种,D项正确。故答案选D。12.新兴的大脑营养学研究发现,大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有密切的关系,从深海鱼油中提取的,被称为“脑黄金”的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸,它的分子中含6个碳碳双键,化学名称为二十二碳六烯酸,则它的分子组成应为A.C22H39COOHB.C21H42COOHC.C22H33COOHD.C21H31COOH【答案】D【解析】二十二碳六烯酸说明它的烃基含有21个碳原子,分子中含有6个碳碳双键,比相应的烷基少12个H原子,则该烃基为C21H31—,所以它的分子式为C21H31COOH13.有下列物质:①乙醇;②苯酚;③乙醛;④乙酸乙酯;⑤丙烯酸(CH2=CH-COOH)。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A.仅①③ B.仅②④ C.仅⑤ D.仅③⑤【答案】C【解析】【详解】①乙醇只可以和酸性高锰酸钾反应;②苯酚不可以和NaHCO3反应;③乙醛只可以和酸性高锰酸钾反应;④乙酸乙酯和溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都不反应;⑤丙烯酸(CH2=CH-COOH),可以和溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液反应,所以可以和溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都反应的只有⑤;答案选C。14.最新合成的某有机物A的结构简式如图,它含有1个手性碳原子,具有光学活性。若要使A通过反应失去光学活性,则发生的反应类型不可能是()A.酯化反应 B.水解反应 C.银镜反应 D.加成反应【答案】C【解析】【详解】A.该物质发生酯化反应时,会出现两个-CH2-O-,产物中不含有手性碳原子,则失去光学活性,故A错误;B.该物质发生水解反应时,出现两个—CH2OH,产物中不含有手性碳原子,则失去光学活性,故B错误;C.该物质发生银镜反应时,-CHO转化为-COOH,但原手性碳原子仍连有四个不相同的基团,即生成物仍具有光学活性,故C正确;D.该物质发生加成反应时出现两个—CH2OH,产物中不含有手性碳原子,则失去光学活性,故D错误;故选C。15.已知有机物A~F有如图转化关系:已知:①A的分子式为C8H16O2;②C分子中只有1个甲基;③B、E互为具有相同官能团的同分异构体,且均能与碳酸氢钠反应放出CO2,④又已知醇在浓硫酸、加热条件下能发生以下类似的反应:⑤F能使溴水褪色,G为高分子化合物。请填写以下空白:(1)C可能发生的反应有______________________(填序号)。①取代反应②加成反应③加聚反应④氧化反应(2)写出E的结构简式____________________________________________。写出F与溴的四氯化碳溶液反应生成的有机物的结构简式___________________。(3)写出下列转化的化学方程式。B+C→A:_________C→D:_________F→G:____________【答案】①④CH3CH2CH2COOHCH3CH2CHBrCH2Br(CH3)2CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2OnCH3CH2CH=CH2【解析】【分析】C能氧化生成D,D能继续氧化生成E,说明C是醇,D是醛,E是羧酸,在此转化过程中,碳原子数是不变的。B和E是同分异构体,说明B也是羧酸,而且两者碳原子数相同,那么C和B的碳原子数也相同,A是由B和C在浓硫酸作用下生成的,而且A的分子式为C8H16O2,所以生成A的反应是酯化反应。那么C为含4个碳原子的一元饱和醇,B为含4个碳原子的一元饱和酸,又知C中只有一个甲基,所以C为正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),那么D为正丁醛(CH3CH2CH2CHO),E为正丁酸(CH3CH2CH2COOH)。B是E的同分异构体,所以E为(CH3)2CHCOOH。F能使溴水褪色,所以F是C发生消去反应生成的烯烃(CH3CH2CH=CH2),G为F发生加聚反应的产物。【详解】(1)C是CH3CH2CH2CH2OH,能和羧酸发生酯化反应生成酯,能和氢卤酸发生取代反应生成卤代烃,还能分子间脱水生成醚,这些反应都是取代反应;醇可以被氧化成醛或酸,所以C也能发生氧化反应。但C是饱和醇,不能发生加成和加聚反应,故选①④;(2)F是CH3CH2CH=CH2,和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成卤代烃。故答案为CH3CH2CH2COOH,CH3CH2CHBrCH2Br;(3)B+C→A是酸和醇的酯化反应,C→D是醇的催化氧化生成醛的反应,F→G是烯烃的聚合反应,方程式分别为:(CH3)2CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O;2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O;nCH3CH2CH=CH2。16.已知,水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:已知D的相对分子质量是130。请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为___________,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为___________________;(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为:______________________;(3)写出C结构简式:_________;若只能一次取样,请提出检验C中2种官能团的简要方案:___________;(4)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:_____________;(a)分子中有6个碳原子在一条直线上;(b)分子中所含官能团包括羧基和羟基(5)第④步的反应条件为________;写出E的结构简式________________。【答案】C4H10O1﹣丁醇(或正丁醇)用银氨溶液先检验醛基,再加稀盐酸使溶液呈酸性后,加溴水检验碳碳双键HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、浓H2SO4、加热【解析】【分析】一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,设该饱和一元醇的化学式为CnH2n+2O,氧元素的质量分数=×100%=21.6%,解得:n=4,且A中只有一个甲基,所以该一元醇是1-丁醇,在铜作催化剂、加热条件下,A被氧气氧化生成B,B为丁醛,根据题干信息,丁醛在氢氧化钠水溶液发生反应生成C,C的结构简式为:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反应生成D,D的相对分子质量是130,则C和氢气发生加成反应生成D,则D的结构简式为:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成E,E的结构简式为:。【详解】(1)通过以上分析知,A的分子式为:C4H10O,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为1-丁醇;(2)加热条件下,丁醛和新制氢氧化铜反应生成丁酸钠、氧化亚铜和水,反应方程式为:;(3)C的结构简式为:,C中含有醛基和碳碳双键,都能和溴水反应,要检验两种官能团,则应先用银氨溶液检验醛基,然后再用溴水检验碳碳双键,检验方法为:用银氨溶液先检验醛基,再加稀盐酸使溶液呈酸性后,加溴水检验碳碳双键;(4)a.分子中有6个碳原子在一条直线上,则该分子中含有两个碳碳三键;b.分子中含有一个羟基和一个羧基,所以与水杨酸互为同分异构体的结构简式为:HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH、;(5)第④步的反应是酯化反应,根据乙酸乙酯的反应条件知,该反应条件是浓硫酸作催化剂、加热,通过以上分析知,E的结构简式为:。17.烃A与等物质的量的H2O反应生成B,B的一种同系物的溶液可以浸制标本。M是有
香味、不易溶于水的油状液体。有关物质的转化关系如下:请回答:(1)写出A的结构简式:______(2)写出C的官能团的名:______(3)写出M
与NaOH溶液在加热条件下反应的化学反应方程式:______(4)下列说法不正确的是______A.烃A在一定条件下可与氯化氢发生反应,再通过加聚反应可得到聚氯乙烯B.有机物C的溶液可以除去水垢C.有机物B能与银氨溶液在酒精灯加热的条件下反应产生光亮的银镜D.有机物C和D
发生加成反应生成M【答案】CH≡CH羧基CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3CH2OH+CH3COONaCD【解析】【分析】因为M是有香味、不易溶于水的油状液体,且计算其不饱和度为1,所以M为酯,C是由B催化氧化得到,D由B还原得到,B的一种同系物的溶液可以浸制标本,且CD发生酯化反应,所以B为醛、C为羧酸、D为醇,烃A与等物质的量的H2O反应生成B,所以A为CH≡CH,B为乙醛,C为乙酸,D为乙醇,E为乙酸乙酯。【详解】(1)由以上分析可知A为CH≡CH;(2)C为CH3COOH,含有的官能团为羧基;(3)M与NaOH溶液在加热条件下反应的化学反应方程式为CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3CH2OH+CH3COONa;(4)A.烃A为乙炔,可在一定条件下可与氯化氢发生反应生成氯乙烯
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