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文档简介
2021年药士职称资格考试统考题库及答案解析
一、单选题
1.下列在中性条件下,可与三氯化铁试液反应,生成赭色沉淀的药物是
A、水杨酸钠
B、对乙酰氨基酚
C、阿司匹林
D、对氨基水杨酸钠
E、苯甲酸钠
答案:E
2.非线性动力学特征叙述错误的是A.容量限制过程的饱和,会受其他需要相同
酶或载体系统药物的竞争性影响B.药物半衰期保持不变
A、给药剂量与
B、U
C、不成正比关系
D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E、给药剂量与血药浓度不成正比关系
答案:B
解析:非线性药动学的特点可归纳为以下几点:①给药剂量与血药浓度不成正比
关系;②给药剂量与AUC不成正比关系;③药物消除半衰期随给药剂量增加而变
化;④容量限制过程的饱和,会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响;
⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。
3.下列抗组胺药中哪一个具氨基酸型结构
A、富马酸酮替芬
B、马来酸氯苯那敏
C、安其敏
D、盐酸赛庚口定
E、盐酸苯海拉明
答案:E
4.艾滋病合并结核的患者首选治疗药物是
A、异烟朋
B、对氨基水杨酸钠
C、环丙沙星
D、庆大霉素
E、丁氨卡那霉素
答案:A
解析:艾滋病合并结核的患者首选治疗药物是:异烟胱,0.39(或5|^/1^),-
日1次;利福平,0.45〜0.6g(或10mg/kg),一日1次;毗嗪酰胺,1.59(或1
5〜30mg/kg),分3次口服;乙胺丁醇,一次0.75〜1.0g(或15〜25mg/kg),
分3次口服。艾滋病合并结核的患者次选治疗药物是:对氨基水杨酸钠,一日2
g,一日4次;丁氨卡那霉素,肌内注射,一次400mg,一日1次。
5.对抗氯丙嗪用药过量引起血压下降,应选用
A、多巴胺
B、肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、麻黄碱
E、去甲肾上腺素
答案:E
6.注射于真皮和肌内之间的松软组织内,用量通常为1〜2ml的注射途径是
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
Ex皮内注射
答案:D
解析:按照注射途径可将注射剂分为脊椎腔注射、静脉注射、皮下注射、皮内注
射、肌内注射和动脉内注射等,其中皮下注射是注射于真皮与肌肉之间的松软组
织内,一般用量为1〜2ml。药物吸收速度较缓慢。
7.吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是
A、产生协同作用
B、利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用
C、为了预防或治疗合并
D、为了使药物半衰期延长
E、减少耐药性的发生
答案:B
8.试样中被测物能被检测出的最低浓度或量称为
A、定量限
B、准确度
C、精密度
D、检测限
E、回收率
答案:D
解析:检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量,用以表示测定方法在所述
条件下对样品中供试物的最低检出浓度。检测限的测定可采用信噪比法,用于能
显示基线噪音的分析方法,即把已知低浓度试样测出的信号与噪声信号进行比较,
计算可检出的最低浓度或量。一般以信噪比(S/N)为3:1或2:1时相应的浓度
或注入仪器的量确定检测限。
9.哺乳期用药可导致甲状腺肿和粒细胞减少的药物是
A、丙硫氧喀口定
B、青霉素
G氯氮苴
D、维生素K
E、氢化可的松
答案:A
10.氨茶碱的平喘机制是
A、激活腺苔酸环化酶
B、抑制腺昔酸环化酶
C、激活磷酸二酯酶
D、抑制磷酸二酯酶
E、激活腺昔受体
答案:D
解析:氨茶碱抑制磷酸二酯酶,使cAMP的含量增加,引起气管舒张。
11.新生儿使用维生素K1,可使血浆中游离胆红素浓度
A、降低
B、先增加后降低
C、无改变
D、急剧增加
E、稍降低
答案:D
解析:新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足,为不使血浆中过量的游离胆红素引起中毒、
机体本身提供结合力很低的血浆蛋白与之结合,维生素K1与血浆蛋白结合强于
胆红素,能将胆红素从结合部位置换出来,使血浆中游离胆红素浓度急剧增加而
引起高胆红素血症。
12.滴定管使用操作错误的是
A、滴定前检漏和涂凡士林
B、装滴定液前需要滴定液荡洗
C、酸式滴定管应该使橡皮管向上弯曲排气
D、常量滴定管可估读到小数点后2位
E、读数前需要稍等1-2分钟
答案:C
解析:如为酸式滴定管可转动活塞,使溶液急速流下驱去气泡。如为碱式滴定管,
则把橡皮管向上弯曲,玻璃尖嘴斜向上方,用两指挤压玻璃珠,使溶液从出口管
喷出,气泡随之逸出
13.制定给药方案时,如果有效血药浓度范围窄,且半衰期短,为了减少血药浓
度的波动,需要
A、减少给药剂量
B、增加药物半衰期
C、增加给药次数
D、增加给药剂量
E、首剂加倍
答案:C
解析:制定给药方案时,还要考虑有效血药浓度范围,如果有效血药浓度范围窄,
且半衰期短,为了减少血药浓度的波动,可增加给药次数。
14.ABO血型抗原属于
A、异种抗原
B、自身抗原
C、异嗜性抗原
D、同种异型抗原
E、组织相容性抗原
答案:E
解析:在不同个体间红细胞表面有不同的血型抗原。
15.在下列片剂辅料中,可作片剂黏合剂的是
A、硬脂酸镁
B、微粉硅胶
C、交联聚乙烯哦咯烷酮
D、甘露醇
E、羟丙基甲基纤维素
答案:E
16.下列哪一项不是医院药学情报咨询服务的主要资料来源
A、网络数据库
B、只读光盘
C、工具书
D、大型参考书
E、索引和文摘类刊物
答案:E
解析:医院药学情报咨询服务的主要资料来源是大型参考书、工具书、只读光盘
和网络数据库。
17.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃
A、高镒酸钾溶液
B、醋酸溶液
C、生理盐水
D、碳酸氢钠溶液
E、温水
答案:D
18.正常人心率超过180次/分时,心输出量减少的原因主要是哪一时相缩短0
A、减慢充盈期
B、减慢射血期
C、等容收缩期
D、房缩期
E、快速充盈期
答案:E
19.片剂生产中制粒的主要目的是
A、为了生产出的片剂硬度合格
B、改善原辅料的可压性
C、减少细粉的飞扬
D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化
E、避免片剂的含量不均匀
答案:B
20.下列属于真核细胞型微生物的是
A、细菌
B、真菌
C、衣原体
D、支原体
E、立克次体
答案:B
解析:真菌有典型的细胞核和完善的细胞器。
21.以下关于食物和药物相互作用,错误的是
A、食物与曲格列酮合用,增加吸收30%〜85%
B、维生素C与猪肝同吃使维生素C失效
C、高脂肪食物明显减少灰黄霉素的吸收量
D、十字花科蔬菜可以使普蔡洛尔代谢增强,疗效降低
E、优降宁和高蛋白饮食可使血压升高,甚至发生高血压危象
答案:C
解析:口服灰黄霉素时,可适当多食脂肪,因为高脂食物能促进胆汁的分泌,使
灰黄霉素的吸收明显增加,灰黄霉素主要在十二指肠吸收,胃也能少量吸收,高
脂食物能延缓胃排空的速度,增加胃的吸收。
22.PVA05-88中,05代表的聚合度为
A、300〜400
B、1000〜1200
C、500〜600
D、700〜800
E、900〜1000
答案:C
23.治疗绒毛膜上皮细胞癌和恶性肿瘤下列哪一种药物疗效最差
A、博莱霉素
B、放线菌素D
C、甲氨蝶口令
D、筑噫吟
Ex氟尿口密口定
答案:A
24.药物的副作用是
A、由于患者高度敏感所致
B、因用量过大所致
C、在治疗剂量范围内所产生的与治疗目的无关的作用
D、指剧毒药所产生的毒性
E、一种过敏反应
答案:C
25.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A、氯贝丁酯
B、非诺贝特
C、辛伐他汀
D、吉非贝齐
E、氟伐他汀
答案:D
解析:吉非贝齐是一个引人瞩目的调血脂药物,是一种非卤代的苯氧戊酸衍生物,
能显著降低甘油三酯和总胆固醇水平。
26.下列属于药物化学降解的主要途径是
A、水解、异构化
B、聚合、水解
C、氧化、脱粉
D、氧化、水解
E、消除、水解
答案:D
27.患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,近日来发现小便变红,
偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是
A、格列本服
B、格列毗嗪
C、甲苯磺丁服
D、氯磺丙服
E、格列齐特
答案:D
解析:磺酰服类较严重的不良反应为持久性的低血糖症,常因药物过量所致。老
人及肝肾功能不良者发生率高,故老年及肾功能不良的糖尿病患者忌用。故正确
答案为D。
28.硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是
A、超长效类(>8小时)
B、长效类(6〜8小时)
C、中效类(4〜6小时)
D、短效类(2〜3小时)
E、超短效类(1/4小时)
答案:E
解析:由于硫原子的引入,使硫喷妥钠脂溶性增加,易透过血脑屏障。同时,在
体内容易被脱硫代谢,生成异戊巴比妥,所以为超短时作用的巴比妥类药物。
29.乳剂型软膏剂的制备中,在形成乳剂型基质后加入的药物常为
A、可溶性的微细粉末
B、不溶性的粗粉末
C、可溶性的粗粉末
D、不溶性的微细粉末
E、不溶性的液体
答案:D
30.心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是
A、动作电位。期去极化的速度慢
B、阈电位水平高
C、动作电位2期较长
D、动作电位复极4期较长
E、钠-钾泵功能活动能力弱
答案:C
解析:心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是复极化过程2期变得非常
缓慢。
31.下列属于癌症病人第二阶梯止痛药的是
Ax亚碎酸钾
B、阿司匹林
C、芬太尼
D、眠尔通
E、强痛定
答案:E
32.肠外营养液中,能促进维生素C的氧化分解,降低维生素B12的活性的成分
是
A、铜
B、锌
C、磷
D、钾
E、钙
答案:A
解析:肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。铜能促进维生素C的氧化分解,降低
维生素B12活性。
33.具有广谱抗病毒活性的是
A、破伤风类毒素
B、狂犬病疫苗
C、卡介苗
D、转移因子
E、干扰素
答案:E
34.红外光谱仪的常用光源是
A、能斯特灯
B、氤灯
C、汞灯
D、氢灯
E、鸨灯
答案:A
解析:红外光谱仪的光源常用的有能斯特灯和硅碳棒等。荧光激发光源常用汞灯
或氤灯。紫外一可见分光光度计的光源,紫外光区通常采用氢灯或筑灯,可见光
区采用铐灯和卤筲灯。紫外光区测定物质选用的吸收池是石英吸收池。
35.氯茶碱的平喘机制是
A、抑制腺甘酸环化酶
B、抑制磷酸二酯酶
C、激活腺昔酸环化酶
D、激活磷酸二酯酶
E、激活鸟昔酸环化酶
答案:B
36.关于维生素D的说法,错误的是
A、密封在冷处保存
B、应加入维生素C作为抗氧剂
C、遮光、充氮保存
D、主要用于防治因维生素D缺乏而引起的佝偻病或软骨病、老年性骨质疏松症
等
E、分子中含多个双键可被氧化变质
答案:B
37.关于药物副作用的说法中正确的是
A、药物副作用不会致人死亡
B、药物副作用不能减轻或避免
C、副作用可以看作是人们不需要的药物活性作用
D、不很明显的副作用没有什么害处
E、为了避免副作用,应该停止服用任何药物
答案:C
38.关于前药的说法,错误的是0
A、转化为原药后失去活性
B、在体内经酶或非酶的作用转化为原药
C、是原药结构修饰后的衍生物
D、制备的目的是为了使药效更好的发挥
E、本身没有活性
答案:A
39,可以翻转肾上腺素的升压作用的是
A、M受体阻断药
B、N受体阻断药
C、B受体阻断药
D、a受体阻断药
E、H受体阻断
答案:D
解析:肾上腺素可激动a受体,使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩,外周阻
力增加,血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降,可以翻转
肾上腺素的升压作用。
40.”应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于
A、副作用
B、继发反应
C、毒性反应
D、后遗效应
E、特异性反应
答案:B
解析:”应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”常见剂量相关、可重复性,
继发反应属于A型不良反应中的继发反应。
41.维生素E的化学结构基础是
A、留醇的衍生物
B、苯并二氢毗喃衍生物
C、核昔酸的衍生物
D、胆酸的衍生物
E、核昔的衍生物
答案:B
42.有机磷农药中毒的机制是
A、直接激动胆碱受体
B、抑制单胺氧化酶
C、抑制乙酰胆碱酯酶
D、抑制腺甘酸环化酶
E、抑制磷酸二酯酶
答案:C
解析:有机磷酸酯类是难逆性抗胆碱酯酶药,对抗乙酰胆碱,但其有难逆性,从
而导致乙酰胆碱在突出间隙内大量积聚。产生一系列中毒症状。
43.《医疗机构药事管理规定》规定,三级医院临床药师不少于
Av1名
B、2名
C、3名
D、4名
E、5名
答案:E
解析:《医疗机构药事管理规定》规定,医疗机构应当根据本机构性质、任务、
规模配备适当数量临床药师,三级医院临床药师不少于5名,二级医院临床药师
不少于3名。
44.抗高血压分类及其代表药不正确的是
A、血管紧张素转化酶抑制剂,代表药:卡托普利
B、血管紧张素受体阻断剂,代表药:氯沙坦
C、钙拮抗药,代表药:硝苯地平
D、利尿降压药,代表药:吠塞米
E、肾上腺素受体阻断药,代表药:哌嗖嗪,普蔡洛尔,拉贝洛尔
答案:D
解析:利尿降压药,代表药不是吠塞米,其为强效利尿药,一般不做降压用,代
表药为氢氯曝嗪。故正确答案为D。
45.目前,凝胶剂只有
A、单项凝胶
B、双相凝胶
C、双相凝胶与多相凝胶
D、单项凝胶与双相凝胶
E、多相凝胶
答案:D
46.药物的II相代谢又称作
A、药物的葡萄糖醛酸化反应
B、药物的官能团化反应
C、药物的乙酰化反应
D、药物的结合反应
E、药物的羟化反应
答案:D
47.筑口票岭属于哪一类抗肿瘤药
A、烷化剂
B、抗代谢物
C、抗生素
D、金属螫合物
E、生物碱
答案:B
解析:抗肿瘤药筑喋吟按结构属于口票吟类拮抗物。
48.氧化脱氨基作用是
A、丙氨酸在丙氨酸脱氢酶催化下生成丙酮酸和氨的过程
B、丙氨酸在谷氨酸脱氢酶催化下生成a酮戊二酸和氨的过程
C、谷氨酸在谷氨酸脱氢酶催化下生成a-酮戊二酸和氨的过程
D、天冬酸在谷氨酸脱氢酶催化下生成a-酮戊二酸和氨的过程
E、天冬酸在天冬氨酸脱氢酶催化下生成草酰乙酸和氨的过程
答案:C
解析:本题要点是氧化脱氨基作用。氧化脱氨基作用指谷氨酸在谷氨酸脱氢酶催
化下生成a-酮戊二酸和氨的过程。
49.灰黄霉素最常用于治疗
A、霉菌性脑膜炎
B、霉菌性肠炎
C、深部真菌病
D、霉菌性肺炎
E、甲癣
答案:E
50.查阅国内药学文献最常用的是
A、《医学索引》
B、《生物学文摘》
C、《中国药学文献》
D、《国际药学文摘》
E、《化学文摘》
答案:C
解析:查阅国内药学文献最常用的是《中国药学文献》。
51.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
A、60%〜80%
B、80%〜120%
C、150%以上
D、不一定
E、40%〜60%
答案:B
52.通过抑制骨吸收而抗骨质疏松的药物是
A、甲状旁腺素
B、生长激素
C、氟制剂
D、同化激素
E、二胺酸盐
答案:E
53.普蔡洛尔的禁忌证不包括
A、支气管哮喘
B、心律失常
C、房室传导阻滞
D、低血压
E、心动过缓
答案:B
解析:普蔡洛尔可用于治疗心律失常,禁用于支气管哮喘、房室传导阻滞、低血
压和心动过速。
54.以下有关协定处方的叙述中,属于应该执行的条款是
A、可提高调剂工作效率
B、适于大量配制和储备
C、仅限于在本单位使用
D、减少患者取药等候时间
E、便于控制药品的品种和质量
答案:C
解析:考核协定处方有关知识点。
55.不与皂苔显色的试剂是
A、浓硫酸
B、间-二硝基苯
C、醋醉-浓硫酸
D、氯仿
E、三氯醋酸
答案:B
56.治疗继发性醛固酮增多症的首选药物为
A、甘露醇
B、味塞米
C、氨苯蝶咤
D、氢氯曙嗪
E、螺内酯
答案:E
57.甲亢手术前准备的合理方案是
A、先用硫麻类,术前2周加用大剂量碘剂
B、先用硫胭类,术前2周加用小剂量碘剂
C、单用硫眠类
D、单用大剂量碘剂
E、单用小剂量碘剂
答案:A
解析:甲亢手术前准备的合理方案是先用硫服类,术前2周加用大剂量碘剂。
58.皂昔在水中溶解形成
A、悬浊液
B、乳浊液
C、真溶液
D、胶体溶液
E、水解皂苔
答案:D
解析:皂昔含亲水性的糖和亲脂性的昔元,在水中形成胶体溶液。
59.《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有
A、GAP证书
B、专用许可证明
C、质量合格标志
D、检验报告
E、《生产许可证》
答案:C
60.属于阳离子表面活性剂的是
A、苯扎氯铁
B、十二烷基硫酸钠
C、甘胆酸钠
D、硬脂酸
E、甘油磷脂
答案:A
61.下列关于哌替咤的药理作用,不正确的是
A、欣快症
B、延长产程
C、恶心、呕吐
D、抑制呼吸
E、镇痛、镇静
答案:B
解析:哌替咤的药理作用与吗啡基本相同,镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐
等。由于作用强度较弱,作用时间短,无明显的止泻、致便秘作用;无明显的中
枢镇咳作用;对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响,不对抗催产素对子宫的兴奋作
用,不影响产程。故不正确的是B。
62.能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是
A、阿糖胞昔
B、放线菌素D
C、甲氨蝶岭
D、氟尿喀咤
E、长春碱
答案:E
63.关于灭菌技术,叙述错误的有
A、辐射灭菌法不升高产品温度,穿透力强,灭菌效率高
B、煮沸灭菌法灭菌效果较差
C、热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂
D、干热空气灭菌法不适合大多数药品的灭菌
E、流通蒸汽灭菌法是可靠的灭菌法
答案:E
64.遇水迅速崩解并均匀分散的,加水中分散后饮用,可咀嚼或含服的片剂是指
A、咀嚼片
B、普通片
C、口含片
D、分散片
E、泡腾片
答案:D
解析:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂是分散片,加水中分散后饮用,也可咀嚼
或含服。
65.阿司匹林不具有下列哪项作用()
A、引起胃溃疡和胃出血
B、解热镇痛
C、抗炎抗风湿
D、抑制血小板聚集
E、抑制体温调节中枢
答案:E
66.属于第三代哇诺酮类药物的是
A、诺氟沙星
B、司帕沙星
0\环丙沙星
D、左氧氟沙星
E、格帕沙星
答案:A
67.主动转运的特点是
A、包括易化扩散
B、通过载体转运,需要耗能
C、不通过载体转运,不需耗能
D、不通过载体转运,需要耗能
E、通过载体转运,不需耗能
答案:B
68.目前制备阿司匹林栓的基质为下列
A、半合成棕桐油酯
B、半合成脂肪酸酯
C、半合成椰油酯
D、半合成山苍子油酯
E、硬脂酸丙二醇酯
答案:B
69.下列不属于治疗短暂性脑缺血发作的药物是
A、曝氯匹定
B、华法林
C、降纤酶
D、双嗑达莫
E、维生素K
答案:E
解析:短暂性脑缺血发作可以选用抗血小板药、抗凝药和降纤药物;维生素K
属于促凝血药物。
70.下列哪种是减毒活疫苗
A、鼠疫菌苗
B、伤寒菌苗
C、百日咳菌苗
D、类毒素
E、森林脑炎疫苗
答案:A
71.甲、乙两类非处方药的专有标识图案分别应为
A、绿底白字和红底白字
B、红底白字和绿底白字
C、白底红字和白底绿字
D、白底黑字和白底红字
E、白底绿字和白底红字
答案:B
72.下列属于不可见配伍变化的是
A、聚合反应
B、沉淀反应
C、结晶
D、变色
答案:A
解析:不可见配伍变化:包括水解反应、效价下降、聚合变化,肉眼不能直接观
察到的直径50um以下的微粒等,潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。
73.同化激素不包括0
A、甲基睾丸素
B、康复龙
C、美雄酮
D、康力龙
E、司坦嗖醇
答案:A
74.兼具抗帕金森病的抗病毒药是
A、金刚烷胺
B、阿昔洛韦
C、齐多夫定
D、利巴韦林
E、碘昔
答案:A
75.下列药物中不属于H2受体拮抗剂的是
A、法莫替丁
B、罗沙替丁
C、奥美拉嘤
D、西咪替丁
E、雷尼替丁
答案:C
76.通过单纯扩散机制通过细胞膜的是
Av氧气
B、蛋白质
C、氨基酸
D、葡萄糖
E、氯离子
答案:A
解析:单纯扩散:是一种简单的物理扩散,即脂溶性高和分子量小的物质由膜的
高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜运动。扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的
浓度差和膜对该物质的通透性。脂溶性高、分子量小的物质容易通过细胞膜脂质
双层,如02、C02、N2、乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是该物质在膜
两侧的浓度差消失。
77.奥美拉嘤临床药效评价的双盲试验中,对照组给予
A、等剂量的奥美拉嗖
B、小剂量的奥美拉嗖
C、大剂量的奥美拉嘤
D、等剂量的奥美拉嗖同类药
E、安慰剂
答案:E
解析:临床疗效评价一般属于药物的II、川期临床试验,试验设计以采用随机,
双盲对照为宜,随机的目的是为了避免误差,对照组给予安慰剂。
78.有关抗精神病药的叙述,错误的是
A、长期应用氯丙嗪可在角膜沉着
B、抗胆碱药可有效地翻转迟发性运动障碍
C、氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少
D、体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用
E、氯丙嗪本身可引起精神异常
答案:B
79.关于干胶法制备乳剂,叙述正确的是
A、初乳中植物油、水、胶的比例为4:2:1
B、干胶法是先将乳化剂(胶)分散于水相中研匀后加油相制备成初乳,再稀释成
全量
C、干胶法又叫液中乳化剂法
D、初乳中挥发油、水、胶的比例为3:2:1
E、初乳中液状石蜡、水、胶的比例为2:2:1
答案:A
80.鉴别某中药材中是否含有生物碱有多种方法,不属于生物碱鉴定方法的是
A、显微鉴别法
B、纸色谱法
C、薄层色谱法
D、试管法
E、HPLC法
答案:A
81.在氯化物检查中,用于供试品溶液过滤的滤纸,必须经0
A、含硫酸的水处理
B、含盐酸的水处理
C、含醋酸的水处理
D、乙醇处理
E、含硝酸的水处理
答案:E
82.患者男性,40岁,因长期工作繁忙,而且不能一日三餐按时吃饭,造成胃溃
疡。请问宜选用的药物是
A、西咪替丁
B、异丙嗪
C、昂丹司琼
D、阿司咪嗖
E、甲氧氯普胺
答案:A
解析:H2受体阻断药以西咪替丁为代表,是治疗消化性溃疡的重要药物。
83.对阿司匹林的叙述不正确的是
A、中毒时应酸化尿液,加速排泄
B、抑制血小板聚集
C、可引起“阿司匹林哮喘”
D、儿童易引起瑞夷综合征
E、易引起恶心、呕吐、胃出血
答案:A
84.水溶性最大的生物碱是
A、季铁碱
B、叔胺碱
C、仲胺碱
D、毗咯生物碱
E、酰胺生物碱
答案:A
解析:仲胺和叔胺生物碱为亲脂性,季铁碱易溶于水。
85.第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的
A、国务院药品监督管理部门应当及时将其调整为第一类精神药品
B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及
时将其调整为第一类精神药品
C、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门应当及时将其调整为第一类精
神药品
D、国务院卫生主管部门应当及时将其调整为第一类精神药品
E、国务院公安部门应当及时将其调整为第一类精神药品
答案:B
86.丙咪嗪的药理作用,错误的是
Ax能降低血压
B、能使血压升高
C、抑郁症患者服药后情绪提高,精神振奋
D、正常人口服后可出现困倦、头晕、视力模糊
E、能阻断M胆碱受体
答案:B
解析:丙咪嗪为抗抑郁症药,阻断M胆碱受体引起阿托品样作用;正常人口服后
可出现困倦、头晕、视力模糊;抑郁症患者服药后情绪提高,精神振奋,主要用
于各型抑郁症的治疗;能降低血压,而非升高。
87.心室肌细胞的动作电位,错误的是
A、心室肌细胞的去极化过程叫做动作电位的0期
B、心室肌细胞的复极化过程包括动作电位的1、2和3期
C、心室肌细胞去极化达到顶峰时,K'通道关闭,开始复极化
D、复极4期,也叫静息期
E、心室肌细胞的复极化过程缓慢,历时200〜300ms
答案:C
解析:本题要点是心室肌细胞的动作电位。心室肌细胞的动作电位包括5个期:
0期指心室肌细胞的去极化过程;1、2和3期指心室肌细胞的复极化过程,开始
复极时,Na,通道关闭,K通道开放;以及静息期或叫做复极4期。
88.熔点是指在一定条件下加热固体物质
A、固体熔化一半至全熔时的温度
B、固体开始初熔时的温度
C、固体开始初熔至全熔时的温度
D、固体刚好熔化一半时的温度
E、固体全部熔融时的温度
答案:C
89.细菌的耐热性最大的环境条件下
A、营养丰富
B、酸性
C、中性
D、碱性
E、营养较低
答案:C
90,可可豆脂的哪种晶型最稳定
A、p
B、a*
C、B'
D、Y
E、a
答案:A
解析:可可豆脂:可可豆脂主要是含硬脂酸、棕稠酸、油酸、亚油酸和月桂酸的
甘油酯,其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂为白色或淡黄色、脆性蜡状固体。
有a、0、夕、Y四种晶型,其中以B型最稳定,熔点为34℃。通常应缓缓
升温加热待熔化至2/3时,停止加热,让余热使其全部熔化,以避免上述异物体
的形成。每100g可可豆脂可吸收20〜30g水,若加入5%〜10%吐温-61可增加吸
水量,且还有助于药物混悬在基质中。
91.昔类最常用的分类方法是
A、按连接的糖的名称分
B、按连接单糖基的数目分
C、按在生物体内存在的形式分
D、按昔键原子分
E、按昔元结构类型分
答案:D
解析:昔类最常见的分类方式是按成昔键的原子分类,分为0-苔、S.昔、N-昔、
C-昔。
92.关于特非那定与酮康嗖联合应用产生的不良相互作用不正确的是
A、可以延长Q-T间期为表现
B、使特非那定的血药浓度显著下降
C、诱发尖端扭转型室性心律失常
D、产生不良相互作用的原因是酮康理影响特非那定正常代谢
E、两者不宜联合应用
答案:B
解析:酮康嗖等CYP3A4抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升,导致Q-T间
期延长和扭转性室速,威胁生命。而酮康嗖抑制舍曲林的代谢则不会引起严重的
心血管事件。
93.关于tRNA二级结构的叙述,不正确的是
A、三叶草型
B、有二氢尿喀咤环含有稀有减基DHU
G倒L型
D、反密码环上有反密码子
E、氨基酸臂
答案:C
解析:本题要点是tRNA二级结构特点。tRNA二级结构特点是整体上呈三叶草型,
含有反密码环:环上含有反密码子;二氢尿口密口定环:含有稀有碱基二氢尿喀口定(D
HU);氨基酸臂及可变环、TWC环。
94.乙醛的沸点为
A、34℃
B、14℃
C、24nC
D、54℃
E、44℃
答案:A
95.阿米卡星的临床应用是
A、抗高血压药
B、抗菌药
C、抗疟药
D、麻醉药
E、利尿药
答案:B
解析:阿米卡星不仅对卡那霉素敏感菌有效,对卡那霉素有耐药的绿脓杆菌、大
肠杆菌和金葡菌均有显著作用。
96.女性患者,78岁,上腹部疼痛10余年,夜间疼痛较明显,昨日出现大呕血
后入住ICU,以下药物可鼻胃管给药的是
A、埃索美拉嗖片
B、兰索拉嗖分散片剂
C、兰索拉嗖胶囊
D、泮托拉嗖注射液
E、奥美拉嗖口服混悬剂
答案:E
解析:近年来开发的奥美拉嗖口服混悬剂是首个和唯一的PPI口服迅速释放制剂,
是唯一获准用于临床危重患者使用的口服PPI,可通过口胃管或鼻胃管给药,用
于减少危重患者上消化道出血、短期(4〜6周)治疗良性活动期胃溃疡。
97.大剂量使用,可引发出血性膀胱炎的烷化剂抗肿瘤药是
A、氮芥
B、氮甲
C、塞替派
D、达卡巴嗪
E、环磷酰胺
答案:E
解析:环磷酰胺大剂量使用,缺乏有效预防措施,可致出血性膀胱炎;表现少尿、
血尿、蛋白尿,其代谢产物丙烯醛刺激膀胱所致;
98.激活胰液中胰蛋白酶0
A、肠致活酶
B、蛋白水解产物
C、糜蛋白酶
D、脂肪酸
E、胆盐
答案:A
99.药物中杂质的限量是指()
A\杂质的最大允许量
B、确定杂质的数目
C、杂质是否存在
D、杂质的最低量
E、杂质的准确含量
答案:A
100.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二
类精神药品
A、并将处方保存1年备查
B、并将处方保存2年备查
C、并将处方保存3年备查
D、并将处方保存4年备查
E、1并将处方保存5年备查
答案:B
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定第二类精神药品零售企
业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存
2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第
二类精神药品。
101.属于药物的信号杂质的是
A、碑盐
B、干燥失重
C\铜盐
D、硫酸盐
E、铁盐
答案:D
解析:按照其毒性分类,杂质可分为毒性杂质和信号杂质,如重金属、碑盐为毒
性杂质;信号杂质一般无毒,但其含量的多少可反映出药物的纯度情况,如果药
物中信号杂质含量过多,提示该药的生产工艺或生产控制有问题,氯化物、硫酸
盐属于信号杂质。
102.为增加片剂的体积和重量,应加入哪种附加剂
A、润滑剂
B、黏合剂
C、稀释剂
D、崩解剂
E、吸收剂
答案:C
解析:稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积,亦称为填充剂。
103.哌替咤禁用于
A、创伤性疼痛
B、颅内压增高
C、人工冬眠疗法
D、心源性哮喘
E、麻醉前给药
答案:B
解析:哌替咤可用于创伤性疼痛、人工冬眠疗法、心源性哮喘、麻醉前给药等,
因为会引起脑血管扩张,升高颅内压,故禁用于颅内压增高的患者。
104.化学结构为的局部麻醉药是
A、氯胺酮
B、普鲁卡因
C、丁卡因
D、利多卡因
Ex达克罗宁
答案:B
105.关于“处方”的叙述错误的是
A、注册的执业医师有权开具处方
B、临床药师有开具处方权
C、经注册的执业助理医师有权开具处方
D、是作为患者用药凭证的医疗文书
E、由药师审核、调配、核对
答案:B
解析:处方的概念:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)
在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术
人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。医师
有处方权,药师有调配处方权。
106.研究药物分析的最终目的是
A、提高药品的生产效益
B、保证用药安全、合理、有效
C、提高药物分析学科水平
D、降低药物的毒副作用
E、保证药物的纯度
答案:B
107.习惯称为鲁米那的药物是
A、地西泮
B、戊巴比妥
C、水合氯醛
D、苯巴比妥
E、苯妥英钠
答案:D
108.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是
A、抑制磷酸二酯酶
B、激动血管平滑肌上的B2受体,使血管扩张
C、产生NO,激活腺昔脂环化酶,使细胞内CAMP升高
D、产生NO,激活鸟甘酸环化酶,使细胞内cGMP升高
E、作用于平滑肌细胞的钾通道,使其开放
答案:D
解析:硝酸酯类药物舒张平滑肌的机制一般认为是:硝酸酯类能进入平滑肌或血
管内皮细胞,产生NO,NO通过激活乌昔酸环化酶,增加细胞内cGMP含量,激活
依赖于cGMP的蛋白激酶,促使肌球蛋白去磷酸化而松弛平滑肌。故正确答案为
Do
109.与地塞米松相比,倍氯米松治疗哮喘的主要优点是
A、能气雾吸收
B、平喘作用强
C、起效快
D、抗炎作用强
E、长期应用也不抑制肾上腺皮质功能
答案:E
解析:丙酸倍氯米松为地塞米松的同系物,抗炎作用为地塞米松的500倍,气雾
吸入直接作用于气道发挥平喘作用。肺内吸入后,迅速被灭活,几无全身性副作
用。主要用于糖皮质激素依赖性哮喘患者。
110.下列哪种药物的右旋体无效,临床以其左旋体供药用
A、盐酸吗啡
B、盐酸美沙酮
C、盐酸哌替口定
D、枸椽酸芬太尼
E、纳洛酮
答案:A
解析:考查以上药物的立体结构。药用左旋体的是盐酸吗啡。B为消旋体,C、D
不含手性碳原子。纳洛酮虽含手性中心,但不要求其立体结构,故选A答案。
111.下列关于快雌醇的说法,错误的是0
A、在硫酸中显橙红色
B、为白色结晶性粉末,易溶于水
C、乙醇溶液加硝酸银可生成白色快雌醇银盐沉淀
D、与快诺酮或甲地孕酮配伍可作口服避孕药
E、在硫酸溶解后在反射光照射下出现黄绿色荧光
答案:B
112.能发生KeUer-KiIiani反应的为
A、菇类
B、西地兰
C、笛体
D、香豆素
E、黄酮
答案:B
113.喋诺酮类抗菌药物的作用靶点是
A、以真核生物DNA促旋酶为作用靶点
B、以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶IV为作用靶点
C、以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶IV为作用靶点
D、以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点
E、阻碍细菌细胞壁粘肽的合成
答案:B
解析:哇诺酮类抗菌药是一类以原核生物DNA促旋酣和拓扑异构酣IV为作用靶点
的合成抗菌药。
114.《处方管理办法》规定,急诊处方一般不得超过
Ax1日用量
B、2日用量
C、3日用量
D、5日用量
E、7日用量
答案:C
解析:《处方管理办法》规定,处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得
超过3日用量。
115.即有抗病毒作用又有免疫调节作用的是
A、干扰素
B、拉米夫定
C、利巴韦林
D、泛昔洛韦
E、阿德福韦
答案:E
解析:干扰素既有抗病毒作用,又有免疫调节作用。
116.生物等效性的哪一说法是正确的
A、两种产品在消除时间上没有差别
B、两种产品在吸收程度与速度上没有差别
C、两种产品在吸收速度上没有差别
D、两种产品在吸收程度上没有差别
E、在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显
著差别
答案:E
117.遇FeCI3乙醇溶液呈绿色反应的是
A、甘草酸
B、麻黄素
C、丹皮酚
D、小槃碱
E、延胡索乙素
答案:C
118.《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出
申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起
A、6个月内提出
B、12个月内提出
c、3日内提出
D、30日内提出
E、3个月内提出
答案:D
119.鉴别碘酊中的碘离子,正确的操作是()
A、加氯仿及氯试液,振摇,氯仿层显紫堇色
B、蒸干,加少量水溶解后,加硝酸银试液生成淡黄色沉淀
C、加乙醛显紫堇色
D、加硝酸银试液生成淡黄色沉淀
E、加氯试液显紫堇色
答案:B
120,下列属于病毒特征之一的是
A、对部分抗生素敏感
B、形态微小,但不能通过滤菌器
C、含有DNA和RNA两种核酸
D、结构简单,属原核细胞型结构
E、专性细胞内寄生
答案:E
121.我国规定,二级以上的医院应设立
A、药品集中采购中心
B、药品集中管理服务中心
C、药事管理与药物治疗学委员会
D、药品使用评价委员会
E、药品质量评价中心
答案:C
解析:《医疗机构药事管理规定》要求,二级以上医院应当设立药事管理与药物
治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。
122.亚急性细菌性心内膜炎是一种
A、衣原体引起的感染
B、立克次体引起的感染
C、肠道病毒引起的感染
D、条件致病菌引起的感染
E、乙型溶血型链球菌引起的感染
答案:D
解析:由草绿色链球菌引起的一种机会性感染。
123.B受体阻断药一般不用于
A、心律失常
B、青光眼
C、支气管哮喘
D、高血压
E、心绞痛
答案:C
解析:B受体阻断药可阻断支气管平滑肌B2受体作用,收缩支气管平滑肌,增
加呼吸道阻力,用药后可诱发或加重支气管哮喘。
124.药物转运的主要形式为
A、滤过
B、被动扩散
C、易化扩散
D、简单扩散
E、主动转运
答案:D
125.属于丁酰苯类抗精神病药的是
A、奋乃静
B、氯氮平
C、三氟拉嗪
D、氟哌口定醇
E、氯普曙吨
答案:D
126.麻醉药品和第一类精神药品处力笺的区别在于
A、颜色
B、标记
C、标注
D、右上角标注
E、右上角标注的文字不同
答案:E
解析:《处方管理办法》附件1处方标准。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷
用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。
127.血液循环最慢的组织之一是
A、脂肪组织
B、呼吸组织
C、脑组织
D、肝脏
E、肌肉组织
答案:A
解析:脂肪组织中血管较少,为血液循环最慢的组织之一,故药物向脂肪组织的
转运较缓慢。
128.下列叙述哪项不正确
A、对映异构体之间生物活性常有显著差别
B、药物分子中有手性中心时,有对映异构体存在
C、药物分子中有双键时,有对映异构体存在
D、官能团空间距离对药效有重要影响
E、以上都是
答案:C
129.下列哪类患者不宜服用瞳诺酮类药物的是
A、婴幼儿
B、老年人
C、妇女
D、肝病患者
E、溃疡病患者
答案:A
解析:口奎诺酮类药物因可抑制骨关节生长,禁用于婴幼儿。近来规定:口奎诺酮类
药物不宜用于18岁以下儿童。
130.“四查十对”中查药品时,应对
A、药品性状、用法用量
B、科别、姓名、年龄
C、临床诊断、注意事项
D、药名、规格、数量、标签
E、药品、不良反应、禁忌
答案:D
解析:《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十
对”。查处方,对科别、性别、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查
配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。故正确答案是
Do
131.关于皮质激素描述错误的是()
A、可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用
B、口服或注射均可吸收
C、氢化可的松人血后大部分与血浆白蛋白结合
D、可从皮肤、眼结膜等部位吸收,大量使用可导致全身作用
E、皮质激素的基本结构是类固醇或留体化合物
答案:C
132.国家对()实行特殊管理,管理办法由国务院制定
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
E、以上都正确
答案:E
解析:《药品管理法》规定:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放
射性药品实行特殊管理。管理办法由国务院制定。
133.下列禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是
A、硝苯地平
B、氯沙坦
C、普蔡洛尔
D、氢氯曝嗪
E、卡托普利
答案:C
134.处方是
A、由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证
B、由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并
作为发药凭证的医疗文书
C、由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
D、由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书
E、由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书
答案:B
解析:处方概念是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在
诊疗活动中为患者开具的,由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药
凭证的医疗用药的医疗文书。
135.关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是
A、弱碱性条件下非解离型增多
B、弱酸性条件下药物吸收增多
C、弱酸性条件下解离增多
D、弱碱性条件下解离减少
E、弱酸性条件下吸收减少
答案:B
解析:通常,在酸性环境下,弱酸性药物未解离型比例高,弱碱性药物解离型比
例高,而在弱碱性环境下,情况相反。
136.引起急性肾衰竭的肾前因素主要是
Ax汞中毒
B、急性肾小球肾炎
C、休克早期
D、尿路梗阻
E、低血钾
答案:C
解析:休克时,由于肾血液灌流不足,肾小球滤过率减少是引起急性肾衰竭常见
的肾前因素。
137.适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是
A、硬膜外麻醉
B、传导麻醉
C、浸润麻醉
D、蛛网膜下隙麻醉(腰麻)
E、表面麻醉
答案:D
138.治疗窦性心动过缓的首选药是0
A、异丙肾上腺素
B、肾上腺素
C、阿托品
D、去甲肾上腺素
E、多巴胺
答案:C
139.下列关于减少系统误差所采用的方法中,错误的是()
A、标准方法对照法
B、校正仪器
C、空白试验
D、对照试验
E、多次平行测定取平均值
答案:E
140.薄层色谱鉴别中使用最多的是
A、氧化铝板
B、纤维素板
C、硅胶G板
D、纸层析
E、聚酰胺板
答案:C
141.对抗腰麻所致的低血压,可选用
A、多巴胺
B、去甲肾上腺素
C、麻黄碱
D、肾上腺素
E、间羟胺
答案:C
142,可使肾小球滤过率增加的是
A、血浆NaCI浓度降低
B、血浆尿素浓度降低
C、血浆蛋白质减少
D、血浆葡萄糖浓度降低
E、血浆KCI浓度降低
答案:C
解析:本题要点是肾小球滤过功能。血浆蛋白质减少可使血浆胶渗透压降低,使
有效滤过压增大,滤过率增加。
143.雄激素不宜用于
A、功能性子宫出血
B、子宫肌瘤
C、前列腺癌
D、晚期乳腺癌
E、卵巢癌
答案:C
解析:雄激素具有抗雌激素的作用,所以可以用于子宫肌瘤,乳腺癌,卵巢癌等
疾病,但是不用于前列腺癌的治疗,孕激素可以用于前列腺癌的治疗。
144.《医疗机构药事管理规定》要求,二级以上医院药学部门负责人应具有
A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务
B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务
C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务
D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务
E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务
答案:B
解析:我国规定,二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者
临床药学专业本科以上学历,及本专业高级技术职务任职资格。
145.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、卫生部
B、省级药品监督管理部门
C、省级卫生部门
D、国家食品药品监督管理局
E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
答案:E
解析:医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品
监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》
的,不得配制制剂。
146.临床治疗绿脓杆菌感染可选用的抗生素是
A、替卡西林
B、阿莫西林
C、苯嘤西林
D、氨节西林
E、青霉素V
答案:A
147.马来酸氯苯那敏与枸椽酸醋酊试液在水浴上加热显红紫色,原因是分子中含
有
A、不饱和键
B、酚羟基
C、芳伯胺
D、叔胺结构
E、酯键
答案:D
148.下列有关利福平不良反应的描述不正确的是
A、加快其他药物代谢,降低其疗效
B、易引起胃肠道反应
C、流感综合征
D、长期使用出现黄疸、肝大
E、无致畸作用
答案:E
解析:利福平对动物有致畸胎作用,妊娠早期的妇女和肝功能不良者慎用。
149,复方制剂分析较单方制剂分析复杂,主要是因为复方制剂还存在()
A、崩解剂的干扰
B、有效成分之间的干扰
C、抗氧剂的干扰
D、附加剂的干扰
E、溶剂的干扰
答案:B
150.队列研究与病例研究的不同之处在于
A、用很小的样本获得有价值的结果
B、适用于罕见病的研究
C、反映疾病在某一时间点上的剖面
D、队列研究的研究对象不是随机的
E、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果
答案:E
解析:队列研究是从是否暴露的两组研究人群中研究结果,而病例研究是从不同
结果中研究其暴露因素。
151.半数有效量是指
A、引起50%动物产生毒性反应的剂量
B、治疗剂量一半所引起的效应
C、能引起最大效应所需剂量的一半
D、能引起最大效应的50%所用的剂量
E、产生50%有效血药浓度的剂量
答案:D
解析:半数有效量是能引起最大效应的50%所用的剂量,对于量反应实验是指
能引起最大效应一半所用的药物剂量;对于质反应,是指引起半数实验动物出现
阳性反应,而非毒性反应的药物剂量。
152.非苗体抗炎药中最常见的共同的不良反应是
A、过敏反应
B、泌尿系统反应
C、呼吸系统反应
D、血液系统反应
E、胃肠道反应
答案:E
解析:胃肠道反应是多数NSAIDs共同的不良反应。布洛芬最常表现为消化性溃
疡;口引味美辛多引起恶心、厌食、腹痛,诱发或加重消化性溃疡;双氯芬酸主要
表现为上腹部不适、胃肠出血和穿孔等。
153.淋病奈瑟菌的传播途径主要是
A、节肢动物叮咬
B、性接触传播
C、伤口传播
D、消化道传播
E、呼吸道传播
答案:B
154.激活糜蛋白酶原的物质是
Av酸
B、肠激酶
C、糜蛋白酶
D、胰蛋白酶
E、组织液
答案:D
155.药物杂质检查(限量)方法,可用
A、容量法测含量
B、杂质对照品和高低浓度对比法
C、分光光度法测含量
D、色谱法定量
E、重量法测含量
答案:B
156.异烟肺抗结核杆菌的机制是A.抑制D.N
Av螺旋酶
B、抑制细胞核酸代谢
C、抑制细菌分枝菌酸合成
D、影响细菌胞质膜的通透性
E、抑制细菌细胞壁的合成
答案:C
157.药学服务的对象是
A、患者、患者家属、医务人员
B、医生
C、患者家属
D、患者
E、护士
答案:A
解析:药学服务的对象是患者、患者家属、医务人员。
158.关于甲基多巴叙述不正确的是A.甲基多巴中含有儿茶酚胺结构
A、易氧化变色
B、制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素
C、等还原剂以增加其稳定性
D、静脉滴注可控制高血压危象
E、属于a1受体阻断剂
答案:E
解析:甲基多巴由于分子中有两个相邻的酚羟基,易氧化变色,因此,制剂中常
加入亚硫酸氢钠或维生素C等还原剂以增加其稳定性,同时应避光保存。本品在
碱性溶液中更易氧化,氧化过程中因形成时W朵醍类化合物而使溶液逐渐变深;后
者进一步聚合成黑色聚合物。本品适用于治疗轻度、中度原发性高血压,对严重
高血压也有效;静脉滴注可控制高血压危象;与利尿药合用可增加降压效果。有
脑卒中、冠心病或尿潴留的高血压患者更宜于使用。
159.女性患者,69岁,胃溃疡,服用奥美拉嗖后,症状好转,以下对奥美拉嗖
的叙述正确的是A.抑制H+,K+-
A、TP酶
B、H1受体阻断药
C、H2受体阻断药
D、M受体阻断药
E、助消化药
答案:A
解析:奥美拉嗖为胃酸分泌抑制药,属于胃质子泵抑制剂。口服后,可浓集于壁
细胞分泌小管周围,转变为有活性的次磺酰胺衍生物。其硫原子与H+,K+-ATP
酶上的疏基结合,使胃质子泵失活,减少胃酸分泌。
160.选择性阻断支气管Ml受体的药物是
Ax麻黄碱
B、肾上腺素
C、异丙肾上腺素
D、异丙托溟住
E、沙丁胺醇
答案:D
161.沙利度胺在临床可用作
A、预防高热惊厥
B、镇静催眠
C、孕妇止吐
D、抗过敏药
E、治疗麻风病
答案:E
162.可除去热原的方法是
A、酸碱法
B、煮沸灭菌法
C、滤过除菌法
D、热压灭菌法
E、紫外线灭菌法
答案:A
解析:热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、
反渗透法、超滤法、其他方法。
163.一般缺铁性贫血患者服用铁剂以铁剂吸收率为30%计,日服元素铁
Ax80mg
B、10Omg
C、140mg
Dx180mg
E、220mg
答案:D
解析:铁剂以2价铁(Fe2+)形式主要从十二指肠吸收。正常人对铁剂的吸收率
为10%〜20%。铁缺乏时可达20.%-60%o初始用小剂量,数日后增加;以铁剂
吸收率为30%计,日服180mg元素铁。
164.将大块的物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作称为
A、制粒
B、混合
C、过筛
D、整粒
E、粉碎
答案:E
165隐狗子虫病常见的临床表现不包括
A、发热
B、腹泻
C、黏液血便
D、体重减轻
E、腹痛
答案:C
166.主要不良反应有耳毒性,及早停药后听力减退可恢复的药物是
A、罗红霉素
B、万古霉素
C、他嗖巴坦
D、阿奇霉素
E、红霉素
答案:B
解析:万古霉素主要有耳毒性,如听力减退,严重时耳聋,及时停药后听力减退
可恢复;肾毒性,如肾小管的损害,少数患者出现间质性肾炎。
167.生物利用度指的是
A、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
B、药物从体内排泄出体外的速度与程度
C、药物被机体代谢的速度与程度
D、药物从体内消除的速度与程度
E、药物在体内分布的速度与程度
答案:A
168.某高血压患者伴有川度房室传导阻滞,则该患者禁用的降压药物是
A、氢氯曝嗪
B、氯沙坦
C、普蔡洛尔
D、卡托普利
E、多沙嗖嗪
答案:C
解析:普蔡洛尔禁忌证为高度心脏传导阻滞,故选择C。
169.黄苓昔属于
A、C-昔
B、0-昔
C、CN-昔
D、S-昔
E、N-昔
答案:B
170.Gibbs反应的阳性结果是
A、蓝色
B、黑色
C、黄色
D、砖红色
E、红色
答案:A
解析:Gibbs反应:Gibbs试剂是2,6-二氯苯醍氯亚胺或者2,6-二浪苯醍氯亚
胺,它在弱碱条件下可与酚羟基对位具有活泼氢的化合物缩合生成蓝色缩合物。
171.三环类抗抑郁药增加肾上腺素的升压反应属于下列哪种药物的相互作用
A、血浆蛋白结合
B、肝脏生物转化
C、生理性协同
D、受体水平协同
E、干扰神经递质的摄取
答案:E
解析:三环类抗抑郁药能抑制肾上腺素能神经元摄取肌乙咤、芾肌等神经递质摄
取,阻断后者的降压作用。
172.异丙嗪抗过敏作用的机制是()
A、抑制血小板活化因子产生
B、阻断组胺受体
C、阻断白三烯受体
D、抑制NO的产生
E、抑制前列腺素的合成
答案:B
173.阿托品用于胃肠绞痛时的口干、心悸反应属于
Ax特异质反应
B、毒性反应
C、副作用
D、过度作用
E、变态反应
答案:C
174.游离木脂素难溶于下列哪种溶剂
A、乙醛
B、水
C、乙醇
D、氯仿
E、丙酮
答案:B
解析:游离木脂素难溶于水,能溶于有机溶剂。
175.麻醉药品注射剂使用范围,最正确的是
A、仅限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用
B、仅限于医疗机构内使用
C、仅限于二级以上医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用
D、仅限于二级以上医疗机构内使用
E、由医务人员出诊至患者家中使用
答案:D
176.下列关于药材粉碎的叙述正确的是
A、一般药材通常单独粉碎
B、氧化性药物可与还原性药物混合粉碎
C、刺激性药材宜湿法粉碎
D、含脂肪油较多的药材可与其他药物同时粉碎
E、固体粉碎可采用加液研磨法
答案:C
177.OxAcin-沙星属于
Ax合成抗菌药
B、抗寄生虫药
C、抗真菌药
D、抗生素
E、抗病毒药
答案:A
178.革兰阴性细菌的致热物质主要是
A、外毒素
B、螺旋素
C、溶血素
D、全菌体、肽聚糖和内毒素
E、细胞毒因子
答案:D
解析:革兰阴性细菌的典型群有大肠埃希菌、伤寒杆菌等,这些菌群的致热性物
质主要有菌体、胞壁中所含的肽聚糖和内毒素。
179.做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉
A、八号筛
B、九号筛
C、十号筛
D、六号筛
E、七号筛
答案:B
180.下列H1受体阻断药中镇静催眠作用最强的是
A、氯丙嗪
B、阿司咪理
C、氯苯那敏
D、赛庚口
E、异丙嗪
答案:E
181.下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是
A、重量差异测定
B、融变时限测定
C、药物溶出速度与吸收实验
D、稠度检查
E、熔点测定范围
答案:D
182.药物咨询服务的最后一个步骤是
A、问题归类
B、查阅文献
C、明确提出的问题
D、随访咨询者
E、回答问题
答案:D
解析:咨询服务的六个步骤依次为:明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、
查阅文献、回答问题、随访咨询者。
183.根据奎宁的代谢设计的抗疟疾药是
A、口奎尼丁
B、甲氟嗤
C、氯口奎
D、辛可宁
E、优奎宁
答案:B
184.精神药品的处方至少应保存
Av1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
答案:B
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神
药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方
至少保存2年。
185.体积较大的异丙基或叔丁基取代苯乙胺类肾上腺素能药物侧链氨基时
A、对B受体激动作用增大
B、对a1受体激动作用增大
C、对a和B受体激动作用均增大
D、对B受体激动作用减小
E、对a2受体激动作用增大
答案:A
186.属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物的是
A、盐酸麻黄碱
B、盐酸可乐定
C、重洒石酸去甲肾上腺素
D、重酒石酸间羟胺
E、盐酸克伦特罗
答案:C
187.医疗机构配制制剂须经
A、所在地卫生局和药监局批准
B、卫生部批准
C、所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
D、国家食品药品监督管理局批准
E、所在地卫生局批准
答案:C
188.决定药物每天用药次数的主要因素是
A、作用强弱
B、体内转化速度
C、体内消除速度
D、体内分布速度
E^吸收快慢
答案:C
189.下列哪种说法中,哪一项是不正确的()
A、凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用
B、药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求
C、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药
D、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用
E、凡是药典收载的药物,其品种和数量永久不变
答案:E
190.医生在书写的处方中“bid”意为
A、一天一次
B、一天两次
C、一天三次
D、一天四次
E、两天两次
答案:B
解析:医生在书写处方中使用的大多数符号都是拉丁或希腊语的缩写,“bid”是“
bisindie”的缩写,拉丁语意为"一天两次,
191.用于治疗阵发性心动过速、早搏、房颤和心房扑动的药物是
A、非诺贝特
B、氨力农
C、盐酸普鲁卡因胺
D、硝酸异山梨醇酯
E、双喀达莫
答案:C
192.慈酿的乙酰化反应试剂,能力最强的是
A、乙酰氯
B、乙酸酎
C、乙酸酯
D、乙酸
E、乙醛
答案:A
解析:乙酰化能力强弱顺序为:CH3C0CI>(CH3C0)20>CH3C00R>CH3C00Ho
193.B受体阻断药诱发加重哮喘的原因是
A、促进组胺释放
B、阻断B受体,引起支气管平滑肌收缩
C、拟组胺作用
D、阻断a受体
E、拟胆碱作用
答案:B
194.有关氨基酸的描述正确的是A.氨基酸在酸性溶液中称酸性氨基酸
A、氨基酸在碱性溶液中称碱性氨基酸
B、均含-NH2和-
C、00H
D、氨基酸在碱性溶液中称酸性氨基酸
E、氨基酸在酸性溶液中称碱性氨基酸
答案:C
R
I
NH2—c—COOH
I
解析:氨基酸结构通式为H
195.颗粒剂要进行粒度检查,要求不能通过一号筛的与能通过五号筛的总和不能
超过供试量的
A、18%
B、20%
C、30%
D、15%
E、25%
答案:D
解析:按照《中国药典》附录“粒度测定法“检查中规定,要求不能通过一号筛的
与能通过五号筛的总和不能超过供试量的15%。
196.起效迅速,可用于甲状腺危象抢救的药物是
A、丙硫氧口密口定
B、甲疏咪哩
C、卡比马嗖
D、碘剂
E、普蔡洛尔
答案:D
解析:碘剂在硫服类药物起效之前,可用于缓解甲亢的症状,用于甲状腺危象的
抢救。
197.主要作用于M期的抗癌药是
A、泼尼松
B、柔红霉素
C、氟尿口密咤
D、长春新碱
E、环磷酰胺
答案:D
198.聚山梨酯80在味喃西林栓处方(吠南西林粉、维生素E、维生素A、羟苯乙
酯、50%乙醇、聚山梨醇、甘油明胶)中的作用是
A、吸收促进剂
B、防腐剂
C、乳化剂
D、基质乳化剂
E、主药
答案:A
解析:处方分析:Q夫喃西林粉和维生素A为主药,维生素E为辅料,甘油明胶为
基质,羟苯乙酯为防腐剂,聚山梨酯80为吸收促进剂。
199.体温的生理变动,错误的是
A、昼夜变动不超过1°C
B、女子排卵后体温升高
C、老年人体温低于年轻人
D、儿童体温低于成年人
E、剧烈运动时体温升高
答案:D
解析:体温的正常生理变动①昼夜变动:一般清晨2至6时体温最低,午后1
至6时最高,每天波动不超过1℃;②性别差异:成年女子的体温高于男性0.3℃,
而且随月经周期而发生变化,排卵前日最低;③年龄:儿童体温较高,新生儿和
老年人体温较低;④肌肉活动、精神紧张和进食等情况也影响体温。
200.下列具有解热消炎镇痛作用的药物是A.克拉维酸
Ax丙磺舒
B、对氨基水杨酸钠
C、抗坏血酸(维生素
D、
E、口引n朵美辛
答案:E
201.青霉素分子结构中含有手性碳的构型是
A、2R,5S
B、2R,5R
C、2S,5R
D、2S,2R,6R
E、2R,5S,6S
答案:D
202.能减弱血小板黏附力,刺激纤溶酶原的合成,恢复纤溶活力,降低微血管对
血管活性的敏感性,对凝血功能有影响的磺酰服类药是
A、格列口奎酮
B、格列毗嗪
C、格列奇特
D、格列本服
E、甲苯磺丁服
答案:C
203.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具注射剂以外剂型的麻醉药品、第一类
精神药品处方用量不得超过
Ax两日用量
B、五日用量
C、三日用量
D、一日用量
E、七日用量
答案:E
204,必须附有说明书的药品包装是
A、原料药包装
B、储运包装
C、大包装
D、供上市销售的最小包装
E、中包装
答案:D
205.肾上腺皮质激素类药物的结构特征是
A、以孕留烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C11位有羟基,多数可在C17
位上有a型羟基
B、以孕宙烷为母体,C3位有酮基,C4位有酮基,C11位有羟基或皴基,多数可
在C17位上有a型羟基
C、以孕苗烷为母体,以位有酮基,C4位有双键,C11位有班基,多数可在C17
位上有a型羟基
D、以孕苗烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C11位有羟基或臻基,在C17
位上有a型羟基
E、以孕备烷为母体,C3位有酮基,C4位有双键,C11位有羟基或黑基,多数可
在C17位上有a型羟基
答案:E
206.硫喷妥在体内的代谢路径主要为
A、S-氧化
B、脱硫氧化
C、脱氨基化
D、羟化
E、S-烷基氧化
答案:B
207.药物肝脏首过效应大时,可选用的剂型是
A、口服剂
B、胶囊剂
C、栓剂
D、糖浆剂
E、肠溶片剂
答案:C
解析:根据栓剂直肠吸收的特点,如何避免或减少肝的首过效应,在栓剂的处方
和结构设计以及在栓剂的应用方法上要加以考虑。
208.静脉注射某药,Xo=6Omg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V
为
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
答案:D
解析:此题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药,注射
剂量即为X0,本题X0—60mg—60000ug。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血
药浓度,用Co表示,本题Co=15ug/ml。V-X/Co=6OOOOug/(15^g/ml)=4
000ml=4Lo故本题答案应选择D。
209.阿司匹林的镇痛特点不包括
A、无成瘾性
B、无明显呼吸抑制
C、镇
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