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文档简介
高分子物理知到智慧树章节测试课后答案2024年秋山东科技大学第一章单元测试
下列方法测得聚合物的平均分子量数值最大的是()。
A:黏度法
B:端基分析法
C:光散射法
D:渗透压法
答案:光散射法
T高于θ温度时,采用渗透压法测量聚合物的分子量,以作图,所得到的直线的斜率()。
A:大于0
B:大于零
C:等于1
D:等于0
答案:大于0
两试样的凝胶渗透色谱的淋出体积相等,则它们的下列参数相等的是()。
A:相对分子质量B:流体力学体积
C:特性黏数D:Huggins参数
答案:流体力学体积
下列因素影响高分子在溶液中特性黏度大小的有()。
A:高分子的相对分子量B:溶剂C:溶液浓度D:温度
答案:高分子的相对分子量;溶剂;温度
下列方法中能测定聚合物重均分子量的有()。
A:渗透压法
B:光散射法
C:端基分析法
D:凝胶渗透色谱法
答案:光散射法
;凝胶渗透色谱法
分子量分布宽度指数总是大于或等于1。()
A:对B:错
答案:错光散射法是一种借助光的散射性质测定聚合物重均分子量的相对方法。()
A:对B:错
答案:错
第二章单元测试
下列聚合物中,具有几何异构体的是()
A:聚甲基丙烯酸甲酯
B:1,4-聚丁二烯
C:聚氯乙烯
D:1,2-聚丁二烯
答案:1,4-聚丁二烯
关于工程塑料ABS,下列说法表述正确的是()
A:ABS树脂中苯乙烯组分呈橡胶弹性,可改善冲击强度。
B:ABS树脂中丁二烯组分耐化学腐蚀,可提高制品拉伸强度和硬度。
C:ABS树脂中丙烯腈组分利于高温流动性,便于加工。
D:ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。
答案:ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。
关于构象和柔顺性,下列说法中错误的是()
A:高分子的柔顺性越好,无规线团的均方末端距越大。
B:高分子的柔顺性是指高分子链通过单键内旋转改变构象的性质。
C:高分子的构象是时刻在改变的。
D:蠕虫状链既可以用来描述刚性链和柔性链的柔顺性。
答案:高分子的柔顺性越好,无规线团的均方末端距越大。
单键内旋转能改变构型。()
A:错B:对
答案:错单键内旋转的阻力越大,分子链的均方回转半径约越小。()
A:对B:错
答案:错等效自由连接链的运动单元是链段,且链段之间的连接是完全自由的。()
A:错B:对
答案:对自由连接链是不存在的,不能用来计算真实链的尺寸。()
A:对B:错
答案:对高分子链在条件的稀溶液中的形态是高分子链形态最真实的反映。()
A:对B:错
答案:对
第三章单元测试
下列方法中,不能用来测定或计算聚合物溶度参数的是()。
A:摩尔引力常数法
B:稀溶液黏度法C:气化热法D:溶胀度法
答案:气化热法Huggins参数χ1在θ温度下的数值等于()。
A:1.0B:2.0
C:0.0D:0.5
答案:0.5下列四种溶剂(室温下Huggings相互作用参数)中,室温能溶解聚氯乙烯的为()。
A:丁酮(1.74)
B:四氢呋喃(χ1=0.14)C:二氧六环(0.52)D:丙酮(0.63)
答案:四氢呋喃(χ1=0.14)下列四种聚合物在各自的良溶剂中,常温下不能溶解的为()。
A:聚乙烯B:无规立构聚丙烯C:天然橡胶D:全同聚苯乙烯
答案:聚乙烯;全同聚苯乙烯
高分子溶液与小分子理想溶液比较,说法正确的是()。
A:高分子溶液在浓度很小时,是理想溶液。
B:高分子溶液在θ条件时,高分子链段间与高分子链段和溶剂分子间相互作用正好抵消。
C:高分子溶液在θ条件时,和都不是理想值。D:高分子溶液在θ温度时,说明高分子溶液是一种真的理想溶液。
答案:高分子溶液在θ条件时,高分子链段间与高分子链段和溶剂分子间相互作用正好抵消。
;高分子溶液在θ条件时,和都不是理想值。
第四章单元测试
非晶态聚合物的玻璃化转变即玻璃-橡胶转变,下列说法正确的是()。
A:玻璃态可以看作是等自由体积状态。
B:Tg是塑料的最低使用温度,又是橡胶的最高使用温度。
C:玻璃化转变是热力学平衡的一级相转变,不是一个松驰过程。
D:玻璃态是高分子链段运动的状态。
答案:玻璃态可以看作是等自由体积状态。
下列各组聚合物的Tg高低比较正确的是()。
A:聚己二酸乙二醇酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯B:聚氯乙烯>聚偏二氯乙烯
C:聚二甲基硅氧烷>顺式聚1,4-丁二烯D:聚丙稀>聚己内酰胺
答案:聚氯乙烯>聚偏二氯乙烯
下列聚合物中,熔体粘度对温度最敏感的是()。
A:PCB:PPC:PSD:PIB
答案:PC聚合物的粘流活化能一般与()有关。
A:切变速率B:温度C:切应力D:高分子的柔顺性
答案:高分子的柔顺性
Tg是表征聚合物性能的一个重要指标,()因素会使Tg升高。
A:引入刚性基团B:引入极性基团C:交联D:加入增塑剂
答案:引入刚性基团;引入极性基团;交联处于黏流态的聚合物,可以运动的单元有()。
A:链节B:分子链C:侧基
D:链段
答案:链节;分子链;侧基
;链段高分子的流动与小分子运动本质相同,通过分子链整体跃迁完成。()
A:对B:错
答案:错聚合物的黏度随分子量增加而增大,但是分子量达到临界值之上,黏度增加就不明显了。()
A:对B:错
答案:错
第五章单元测试
聚四氟乙烯的晶体中,其分子链的构象是()。
A:螺旋构象B:双螺旋构象
C:无规线团D:平面锯齿构象
答案:螺旋构象关于聚合物球晶描述错误的是()。
A:球晶外形呈圆球形,直径0.5~100微米数量级。
B:球晶在正交偏光显微镜下可呈现特有的黑十字消光图像和消光同心环现象。
C:球晶是聚合结晶的一种常见的结晶形态。
D:当从浓溶液析出或由熔体冷结晶时,在存在应力或流动的情况下形成球晶。
答案:当从浓溶液析出或由熔体冷结晶时,在存在应力或流动的情况下形成球晶。
()是有序性最低的液晶晶型。
A:热致性B:近晶型C:胆甾型
D:向列型
答案:向列型结晶度对聚合物性能的影响,错误的描述为()。
A:结晶聚合物通常呈乳白色,不透明,如聚乙烯、尼龙。
B:许多聚合物随结晶度的提高,拉伸强度增加,而伸长率及冲击强度趋于降低。C:球晶尺寸大,材料的冲击强度要高一些。
D:随结晶度的提高,相对密度、熔点、硬度等物理性能也有提高。
答案:球晶尺寸大,材料的冲击强度要高一些。
对聚丙烯在等温结晶的过程进行研究,其Avrami指数为3,则生成的可能是()。
A:球晶B:针状晶体
C:单晶D:片晶
答案:球晶;单晶;片晶以下聚合物哪种不能结晶()。
A:乙丙橡胶B:无规聚苯乙烯
C:尼龙-6D:聚三氟氯乙烯
答案:乙丙橡胶;无规聚苯乙烯
下列四种实验方法中,()方法能测定聚合物的结晶度。
A:DSC法B:偏光显微镜法
C:密度法D:广角X射线衍射法
答案:DSC法;密度法;广角X射线衍射法由于拉伸产生热量,将导致聚合物的结晶速率下降。()
A:错B:对
答案:错PE与PTFE都属于结构对称性高的聚合物,结晶能力都很强,熔点也相差不大。()
A:错B:对
答案:错淬火可以提高聚合物的结晶度。()
A:对B:错
答案:错
第六章单元测试
拉伸实验中,应力-应变曲线初始部分的斜率和曲线下的面积分别反映材料的()。
A:拉伸强度、断裂伸长率B:屈服强度、屈服应力C:冲击强度、冲击能
D:杨氏模量、拉伸断裂能
答案:杨氏模量、拉伸断裂能
结晶高聚物的应力-应变曲线与非晶高聚物比较的主要不同之处有()。
A:细颈
B:大变形C:屈服D:应变硬化
答案:细颈
超高相对分子量PE比一般PE()。
A:冲击强度较低
B:结晶较慢C:机械性能较差D:熔点较低
答案:结晶较慢韧性聚合物单轴拉伸至屈服点时,可看到剪切带现象,下列说法正确的是()。
A:有明显的双折射现象
B:与拉伸方向平行C:每个剪切带又由若干个细小的不规则微纤构成
D:分子链高度取向
答案:有明显的双折射现象
;每个剪切带又由若干个细小的不规则微纤构成
;分子链高度取向聚苯乙烯在张应力作用下,可产生大量银纹,下列说法正确的是()。
A:银纹是高度取向的高分子微纤构成。B:银纹处密度为0,与本体密度不同。
C:银纹具有应力发白现象。D:银纹可能发展为裂纹。
答案:银纹是高度取向的高分子微纤构成。;银纹具有应力发白现象。;银纹可能发展为裂纹。
下列方法中,可以提高聚合物的拉伸强度的是()。
A:增加分子极性
B:主链中加入芳杂环C:加入增塑剂D:提高支化度
答案:增加分子极性
;主链中加入芳杂环
第七章单元测试
下列关于聚合物高弹性的说法中,错误的是()
A:橡胶的弹性模量随着温度的升高而升高。
B:橡胶拉伸时吸热,回缩时放热。
C:橡胶在拉伸的过程中内能的变化很小,橡胶弹性主要来源于熵变。
D:缓慢拉伸时,外力对橡胶做的功以弹性自由能的形式储存在橡胶中。
答案:橡胶拉伸时吸热,回缩时放热。
下面关于蠕变现象的描述正确的有()
A:温度越高,蠕变现象最为明显。
B:外力很小的时候,蠕变现象最为严重。
C:除去外力后,交联聚合物的形变可完全回复。
D:除去外力后,线型聚合物的形变可完全回复。
答案:除去外力后,交联聚合物的形变可完全回复。
内耗和温度之间的关系,下列描述正确的是()
A:温度升高,内耗增大。
B:温度升高,内耗减小。C:内耗与温度的关系曲线中出现一个极大值。
答案:内耗与温度的关系曲线中出现一个极大值。
下列关于聚合物黏弹性的力学模型的说法错误的是()
A:Kelvin(Voigt)模型由一个理想弹簧和一个理想粘壶并联而成。
B:四元件模型可以用来模拟线型聚合物的蠕变过程。
C:Maxwell模型可以用来模拟交联聚合物的蠕变过程。
D:Maxwell模型由一个理想弹簧和一个理想粘壶串联而
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