2025年冀少新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀少新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列关于细胞的生命历程的叙述，错误的是（）A.效应T细胞裂解被结核杆菌侵染的靶细胞的过程属于细胞凋亡B.人的骨髓造血干细胞中一定存在着与细胞癌变有关的基因C.自由基可攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，致使细胞衰老D.细胞分化是指其后代在形态、结构、功能及基因上发生稳定性差异的过程2、若以碱基顺序5，-ATTCCATGCT-3，的DNA为模板链，转录出的mRNA碱基顺序为A.从5，端读起为ATTCCATGCTB.从3，端读起为UAAGGUACGAC.从5，端读起为AUUCCAUGCUD.从3，端读起为TAAGGTACGA3、下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（）A.癌细胞在适宜条件时可以无限增殖B.癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别C.病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变D.原癌基因的主要功能使组织细胞发生异常增殖4、下对关于基因表达的叙述，正确的是（）A.对于酵母菌来说，基因表达能发生在细胞核、线粒体和叶绿体中B.同一个体不同细胞转录出的mRNA完全不同C.由于氨基酸有20种，而tRNA有64种，所以一种氨基酸必然由多种tRNA转运D.基因能通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状5、某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数分裂第二次分裂后期着丝点分开后，细胞内含有的核DNA分子数是（）A.84B.42C.21D.42～84之间不定6、某植物花色遗传代谢过程由D、d和E、e两对独立遗传的等位基因共同控制，如图所示。将两株表型不同的个体杂交得到的F1；紫花：红花：白F=3：3：2．下列说法错误的是（）

A.只有基因D和基因E同时存在，该植株才能表现紫花性状B.亲本植株的表现型为红花和紫花C.F1中白花植株自交，F2会发生性状分离D.F1中纯合子占1/47、大肠杆菌细胞内调控编码乳糖代谢所需酶的相关基因结构中，有调节基因、启动子、操纵基因和结构基因等部分。直接编码三种酶的基因是其中的结构基因，包括LacZ、LacY和LacA三个结构基因。操纵基因对结构基因起到“开关”作用，而调节基因能够调节操纵基因的状态。据图分析下列叙述中错误的是（）

A.调节基因指导阻遏蛋白通过与操纵基因结合来阻止RNA聚合酶催化结构基因的转录B.图中的mRNA2应该有三个起始密码C.当细胞中乳糖存在时，可以与阻遏蛋白特异性结合，阻止阻遏蛋白与操纵基因结合，使操纵基因和结构基因得以顺利表达D.RNA聚合酶通过碱基互补配对原则与基因的启动子部位准确结合评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。9、孟德尔让黄色圆粒的F1_____，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒，还出现了亲本所没有的性状组合_____和_____。进行数量统计时数量比接近于_____，并且发现每一对相对性状都遵循_____。10、_________为生物进化提供了直接的证据，___________、_____________以及______________的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。11、时间、人物：1928年_____，1944年_____12、单倍体是指_____的个体，在生产上常用于_____。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)13、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误14、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误15、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误16、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误17、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误18、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误19、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误20、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误21、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共18分)22、香豌豆有许多品种；花色不同。现有3个纯合品种：l个红花(红)；2个白花(白A和白B)。科学家利用3个品种做杂交实验，结果如下：

实验1：白花A×红花，Fl表现为红，F2表现为红花305株；白花97株。

实验2：白花B×红花，Fl表现为红，F2表现为红花268株；白花93株。

实验3：白花A×白花B，Fl表现为红，F2表现为红花273株；白花206株。

请回答:

（1）根据上述杂交实验结果可推测，_________花为显性，香豌豆花色受________对等位基因控制，依据是__________________________。

（2）为了验证上述结论，可将实验3得到的F2植株自交，单株收获F2中红花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有_______的株系F3花色的表现型及其数量比为红∶白＝3∶1。

（3）科学家继续研究发现；香豌豆红花和白花这对相对性状可受多对等位基因控制。某科学家在大量种植该红花品种时，偶然发现了1株纯合白花植株。假设该白花植株与红花品种也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述2个白花品种中的一个，则：

该实验的思路:_______________________________________________________________。

预期实验结果和结论：________________________________________________________。23、果蝇是遗传学研究中的模式生物。请结合所学知识回答以下问题：

（1）果蝇正常减数分裂过程中，含有两条Y染色体的细胞是_________________。

（2）性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为XYY的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例为_______________。

（3）果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。现有下表中四种果蝇若干只，可选做亲本进行杂交实验。序号

甲

乙

丙

丁

表现型

卷曲翅♂

卷曲翅♀

正常翅♂

正常翅♀

①若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：选用__________（填序号）为亲本进行杂交。若子代性状表现为_______________________；则基因位于X染色体上。

②若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计如下实验：选取____________做亲本杂交，如果子代表现型及比例为____________，则存在显性纯合致死，否则不存在。评卷人得分五、非选择题(共1题，共4分)24、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。评卷人得分六、综合题(共3题，共21分)25、育种工作者利用辐射诱变从正常水稻的后代中获得巨胚水稻；对其展开系列研究。

（1）用巨胚水稻和正常胚水稻进行正反交，F1籽粒均为正常胚，F2籽粒中正常胚和巨胚的比例接近于3：1，说明胚的大小受___对等位基因控制且巨胚基因是____性基因。

（2）将诱变得到的两种巨胚突变体“上5”和“超210”进行杂交，若收获的F1籽粒均为____________；表明这两种水稻中的巨胚基因属于相同的突变基因。

（3）“上5”的胚重超过了已知其他巨胚水稻，研究者通过基因测序发现大多数巨胚基因的突变发生在编码链，而“上5”的突变发生在编码链和启动子。编码链中的突变导致_______中的终止密码子提前出现，相关蛋白质长度变短，最终导致巨胚性状的出现，启动子中的突变使该突变基因在水稻开花后4--7天的颖果中表达量持续增加，胚变得更大。推测启动子中相应序列是一种调控序列，能够_______正常基因的表达。

（4）传统育种对巨胚水稻筛选的时间长而且不准确，研究者利用分子标记特征引物对“上5”和正常水稻籽粒的DNA进行PCR。“上5”的PCR产物经酶切产生18bp、76bp、91bp和273bp4种片段；正常胚水稻的PCR产物经酶切产生18bp、76bp和364bp3种片段，请根据各自的特征片段判断下列待测种子中的___________________是符合要求的巨胚水稻种子。

注：M为DNA标准样液（Marker），1-24为待测种子。26、碳香霉烯类抗生素是治疗重度感染的一类药物不表为2005-2008年；该类抗生素在某医院住院患者中的人均使用量，以及从患者体内分离得到的某种细菌对该类抗生素的耐药率变化据表回答下列问题。

。年份2005200620072008住院患者该类抗生素的人均使用量/g0．0740．120．140．19某种细菌对该类抗生素的耐药率/%2．66．1110．925．5（1）你认为这种细菌耐药率的变化与抗生素的使用量之间_______（存在/不存在）关联，依据是_________________________。

（2）试从进化的角度解释耐药率升高的原因___________________。

（3）我国卫生部门建立了全国抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网，并要求医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制。例如，当某抗菌药物的主要目标细菌耐药率超过30%时，医疗机构应及时将这一预警信息进行通报。请分析这一要求的合理性。______________。

（4）人类不断研发和使用新的抗生素，细菌对新药的耐药性也在不断提高，二者之间仿佛发生了一场竞赛。作为这场竞赛的参与者，你可以做些什么呢?____________。27、某动物（XY型性别决定的有尾和无尾由一对位于常染色体上的等位基因（E/e）控制；雄性中基因型为EE或Ee的个体表现为有尾。基因型为ee的个体表现为无尾，雌性中基因型为EE的个体表现为有尾，基因型为Ee或ee的个体表现为无尾。毛色由另一对位基因（D/d）控制，纯合的白毛雌性个体与纯合的黑毛雄性个体进行交配，子代中雌性个体均表现为黑毛，雄性个体均表现为白毛；无致死效应。答下列问题：

(1)等位基因D/d位于__________（常”或“X”）染色体上，等位基因D/d和E/e遵循__________________定律。

(2)在自然界中，有尾白毛雄性个体的基因型为_______，无尾黑毛雌性个体共有_____种基因型。

(3)无尾黑毛维性个体与有尾白毛雌性个体交配，所得F1雌性个体的表现型为______，F1雌性个体随机交配，所得F2中无尾黑毛雌性个体占_____________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

1；细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程；

2；衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少；细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。

3；细胞癌变是原癌基因和抑癌基因突变的结果。

4；细胞衰老的自由基学说：

（1）衰老是由自由基对细胞成分的有害进攻造成的；

（2）这里所说的自由基；主要就是氧自由基，因此衰老的自由基理论，其实质就是衰老的氧自由基理论；

（3）维持体内适当水平的抗氧化剂和自由基清除剂水平可以延长寿命和推迟衰老。

【详解】

A；被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡；A正确；

B；细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变；而造血干细胞是由受精卵分裂分化而来，细胞内也有原癌基因和抑癌基因，B正确；

C；自由基还可以攻击蛋白质；使蛋白质或酶的活性下降，致使细胞衰老，C正确；

D；细胞分化是基因的选择性表达；基因没有发生改变，D错误。

故选D。

【点睛】

本题考查衰老细胞的主要特征、细胞分化、细胞癌变和细胞凋亡等知识，要求考生识记衰老细胞的主要特征及细胞衰老的原因；识记细胞分化的概念，掌握细胞分化的实质；识记细胞癌变的原因和细胞凋亡的概念，能运用所学的知识准确判断各选项。2、B【分析】【分析】

1；转录是在细胞核中；以DNA解旋后的一条链为模板，按照A—U、G—C、T—A、C—G的碱基互补配对原则，形成mRNA，mRNA从细胞核进入细胞质中，与核糖体结合。

（1）转录的场所：主要在细胞核（2）转录的模板：以DNA的一条链为模板（3）转录的原料：4种核糖核苷酸。

（4）转录的产物：一条单链的mRNA

（5）转录的方向是由5’-3’延伸。

【详解】

我们知道DNA分子的两条链是反向平行的，故可推知，在进行转录时，转录出的mRNA和摸板链之间也是反向的。故题中转录出的mRNA碱基顺序为：从3，端读起为UAAGGUACGA；B正确。

故选B。3、D【分析】【分析】

癌细胞的主要特征是：①在适宜条件下能无限增殖；②形态结构发生显著变化；③表面发生了变化；由于癌细胞的细胞膜上的糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，在体内易扩散和转移。癌细胞形成的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。致癌病毒含有病毒癌基因以及与致癌有关的核酸序列，它们通过感染人的细胞后，将其基因整合到人的基因组中，从而诱发人的细胞癌变。

【详解】

A；癌细胞的主要特征之一是：在适宜条件下可以无限增殖；A正确；

B；形态结构发生显著变化是癌细胞的主要特征之一；可见，癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别，B正确；

C；病毒癌基因可整合到宿主基因组中；从而诱发癌变，C正确；

D；原癌基因主要负责调节细胞周期；控制细胞生长和分裂的进程，D错误。

故选D。4、D【分析】【分析】

1.基因表达包括转录和翻译两个过程；其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

2.关于tRNA的结构：单链；存在局部双链结构，含有氢键；有61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；其作用为识别密码子并转运相应的氨基酸。

【详解】

A；细胞核、线粒体和叶绿体中都含有基因；因此这些场所都能发生基因表达，但酵母菌不含叶绿体，A错误；

B；不同细胞选择表达的基因不同；因此具有相同基因的同一个个体的细胞转录出的mRNA不完全相同，B错误；

C；转运20种氨基酸的tRNA总共有61种；因为有三种终止密码不决定氨基酸，因此没有相应的tRNA与之对应，C错误；

D；基因能通过控制蛋白质的合成来直接或间接控制生物的性状；D正确。

故选D。

【点睛】5、B【分析】【分析】

减数分裂是进行有性生殖的生物；在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂，在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

【详解】

由题干信息可知；该生物精原细胞含有42条染色体，经过减数第一次分裂后，同源染色体分开，染色体数目减半，在减数分裂第二次分裂后期着丝点分开，姐妹染色单体分离，染色体数目暂时加倍，每条染色体含有一个DNA分子，则细胞内含有的核DNA分子数是42，B正确，ACD错误。

故选B。6、C【分析】【分析】

根据题干信息和图片可知，白花基因型为ddE_、ddee，红花基因型D_ee，紫花基因型为D_E_。F1中紫花：红花：白花=3：3：2；白花占1/4，可知dd占1/4，亲本为Dd×Dd；红花和紫花为1：1，可知亲本为Ee×ee，综上亲本的基因型为DdEe×Ddee。

【详解】

A；根据图片可知；只有当植物同时含有酶D和酶E时才能合成紫色色素，也就是只有基因D和基因E同时存在，该植株才能表现紫花性状，A正确；

B、白花基因型为ddE_、ddee，红花基因型D_ee，紫花基因型为D_E_。F1中紫花：红花：白花=3：3：2；白花占1/4，可知dd占1/4，亲本为Dd×Dd；红花和紫花为1：1，可知亲本为Ee×ee，综上亲本的基因型为DdEe和Ddee，表现型为紫花和红花，B正确；

C、亲本的基因型为DdEe和Ddee，F1的白花为1/2ddEe和1/2ddee，自交F2均为dd；全部为白花，不会出现性状分离，C错误；

D、亲本的基因型为DdEe和Ddee，Dd×Dd杂交后代纯合子占1/2，Ee×ee杂交后代纯合子占1/2，所以F1中纯合子占1/2×1/2=1/4；D正确。

故选C。7、D【分析】【分析】

分析题图：调节基因的表达产物阻遏蛋白会与操纵基因结合；阻碍RNA聚合酶催化结构基因的转录，在转录水平上抑制结构基因的表达。如果乳糖与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白不能与操纵基因结合，则操纵基因和结构基因表达。

【详解】

A；据图可知；调节基因指控制阻遏蛋白合成，阻遏蛋白通过与操纵基因结合来阻止RNA聚合酶催化结构基因的转录，在转录水平上抑制结构基因的表达，A正确；

B；据图可知；图中的结构基因转录形成的mRNA2可翻译出三类不同的蛋白质，故推测一个mRNA2上应该有3个起始密码，B正确；

C；据图可知；当细胞中乳糖存在时，乳糖可以与阻遏蛋白特异性结合，使阻遏蛋白不能与操纵基因结合，使操纵基因和结构基因得以转录而顺利表达，C正确；

D；RNA聚合酶的本质为蛋白质；其上无碱基，故其与基因的启动子准确结合不是通过碱基互补配对原则，D错误。

故选D。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自交黄色皱粒绿色圆粒9:3:3：1自由组合10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石比较解剖学胚胎学细胞和分子水平11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】格里菲斯艾弗里12、略

【解析】①.体细胞中含有本物种配子染色体数目②.培育新品种三、判断题(共9题，共18分)13、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。14、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。15、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。16、A【分析】略17、A【分析】略18、B【分析】略19、B【分析】略20、A【分析】略21、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、实验题(共2题，共18分)22、略

【分析】【详解】

【分析】以实验1和2的亲、子代的表现型为切入点，判断花色的显隐性；用统计学的方法，分析统计实验3中F2的性状分离比（约为9∶7）；进而明辨花色的遗传遵循基因的自由组合定律。在此基础上结合题意，对各问题进行解答。

【详解】(1)实验1和2显示，白花与红花杂交，Fl均为红花，据此可推知红花为显性。在实验3中，F2代中红花∶白花＝273∶206≈9∶7，说明香豌豆花色受2对等位基因控制（或实验3中，F2代中红色个体占全部个体的比例约为9/16＝(3/4)2，依据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2代中显性个体的比例是(3/4)n；可判断花色涉及2对等位基因）。

(2)假设控制香豌豆花色的2对等位基因分别为A和a、B和b，结合对(1)分析可知：红花为A_B_，白花为A_bb、aaB_、aabb，且亲本红花的基因型为AABB，白花A和白花B的基因型分别为AAbb和aaBB（或aaBB和AAbb）。实验3中Fl的基因型为AaBb；F2中红花植株的基因型及其比例为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb＝1∶2∶2∶4，其中基因型为AaBB和AABb的红花植株自交，所得F3均为红∶白＝3∶1，即理论上，在所有株系中有4/9的株系F3花色的表现型及其数量比为红∶白＝3∶1。

(3)依题意可知：香豌豆红花和白花这对相对性状可受多对等位基因控制。假设该红花品种的基因型为AABBCC，则白花A的基因型为aaBBCC，白花B的基因型为AAbbCC。在大量种植该红花品种时偶然发现的1株纯合白花植株与红花品种也只有一对等位基因存在差异。若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述2个白花品种中的一个，则其实验的思路为：用该白花植株分别与白花A、白花B杂交，观察子代花色。若该白花植株是一个新等位基因突变造成的，则与红花品种也只有一对等位基因存在差异，其基因型为AABBcc；让其分别与白花A和B杂交，这2组杂交后代均同时含有A、B、C基因，全部为红花。若该白花植株属于上述2个白花品种中的一个，则其基因型为aaBBCC或AAbbCC；让其分别与白花品种A和B杂交，则aaBBCC×aaBBCC或AAbbCC×AAbbCC，子代全为白花，而aaBBCC×AAbbCC或AAbbCC×aaBBCC；子代全为红花，即1个组合的子代为红花，1个组合的子代为白花。

【点睛】解题的关键点在于：①由“三组杂交的Fl均为红花、实验3的F2代中红花∶白花＝273∶206≈9∶7”明辨亲本均为纯合子、红花为显性、且花色受2对等位基因控制，亲本红花与白花A和白花B仅有一对等位基因之差。②假设控制香豌豆花色的2对等位基因分别为A和a、B和b，则红花为A_B_，白花为A_bb、aaB_、aabb。③依据题意，自设相关的基因符号，围绕“基因的自由组合定律”的知识进行分析。【解析】红2实验3中，F2代中红色个体占全部个体的比例为9/16=(3/4)2，依据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2代中显性个体的比例是(3/4)n，可判断花色涉及2对等位基因（或实验3中，F2代中红花∶白花＝273∶206≈9∶7，说明香豌豆花色受2对等位基因控制）4/9用该白花植株分别与白花A，B杂交，观察子代花色在2个杂交组合中，如果子代全部为红花，说明该白花植株是新等位基因突变造成的；在2个杂交组合中，如果1个组合的子代为红花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于这2个白花品系之一。23、略

【分析】【分析】

1、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体加倍。

2；三体在减数分裂时；3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同．所以XXY产生的配子有四种，为X：Y：XY：YY=1：2：2：1。

【详解】

（1）果蝇正常体细胞中含有4对共8条染色体；其中雄果蝇的体细胞内含有3对常染色体和一对性染色体XY，雄果蝇减数分裂过程中，减数第一次分裂后期，同源染色体X和Y分离，分别进入两个不同的次级精母细胞中；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，会导致次级精母细胞中含有两条Y染色体或两条X染色体。

（2）根据题意；性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体)果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为XYY的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例为X：Y：XY：YY=1：2：2：1。

（3）①若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可选用甲（卷曲翅雄蝇）和丁（正常翅雌蝇）为亲本进行杂交；若基因位于X染色体上，即XAY×XaXa，子代为XAXa：XaY=1：1；则子代性状表现为雌性全部为卷曲翅，雄性全部为正常翅；若基因位于常染色体上，即AA×aa，子代为Aa，则子代不管性别是雄性还是雌性，全部为卷曲翅。

②若不确定表中四种果蝇是否为纯合子；已确定A；a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可选取甲（卷曲翅雄蝇）和乙（卷曲翅雌蝇）做亲本杂交，如果存在显性纯合致死，即甲（Aa）×乙（Aa），子代中AA：Aa：aa=1：2：1，由于AA显性纯合致死，则子代表现型及比例为卷曲翅：正常翅=2：1，否则不存在。

【点睛】

本题以果蝇为材料综合考查遗传和变异的知识，要求考生理解相关知识的要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能理解减数分裂过程，结合题给材料判断出三体所能产生的配子种类和比值；能设计简单实验对基因进行定位及是否存在致死现象。【解析】次级精母细胞X：Y：XY：YY=1：2：2：1甲、丁雌性全部为卷曲翅，雄性全部为正常翅甲、乙卷曲翅：正常翅=2：1五、非选择题(共1题，共4分)24、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC。

（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表现型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表现型为红∶白=27∶37。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据杂交组合3、4后代的特殊性状分离比判断控制花色的等位基因的对数和相关性状对应的基因型，并根据后代的性状分离比判断甲、乙、丙含有的隐性基因的对数。【解析】3第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合3AAbbCC全白或红∶白=27∶37六、综合题(共3题，共21分)25、略

【分析】【分析】

本题是利用辐射诱变从正常水稻的后代中获得巨胚水稻；其中利用到了诱变育种和杂交育种技术，遗传过程遵循孟德尔遗传定律；启动子就像“开关”，决定基因的活动，是RNA聚合酶识别；结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，多数位于结构基因转录起始点的上游，启动子本身不被转录。

【详解】

（1）根据基因分离规律：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立地随配子遗传给后代。F1均表现为显性性状，F2代出现性状分离；且性状比显性：隐性=3：1，说明胚的大小受一对等位基因控制，正常胚为显性性状，巨胚基因是隐性基因。

（2）如果两种突变体是因为同一种基因突变所致，纯合突变体L与纯合突变体Y进行杂交，子代全是突变体，表现为巨胚，如纯合突变体L、Y的基因型可以表示为A1A1、A2A2，杂交子一代的基因型是A1A2；表现为突变体。

（3）终止密码子位于mRNA上。启动子中的突变使该突变基因在水稻开花后4—7天的颖果中表达量持续增加；胚变得更大，推测启动子中相应序列是一种调控序列，能够抑制正常基因的表达。

（4）比较“上5”和正常水稻籽粒的DNA酶切片段，区别在273bp，根据核酸胶图：2、3、10、11、15、16、19、21号条带的大小在200bp和300bp之间，符合273bp；是符合要求的巨胚水稻种子。

【点睛】

本题考查了诱变育种、孟德尔遗传定律、基因调控的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。【解析】