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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学下册月考试卷972考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)A.4种B.5种C.6种D.7种2、下列各有机化合物的命名正确的是A.CH2=CH—CH=CH21,3-二丁烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-2-甲基-戊烷C.甲基苯酚D.1,2,4,5-环己四醇3、下列说法错误的是A.无论是乙烯与的加成反应,还是乙烯使酸性溶液褪色,都与乙烯分子内含有的碳碳双键有关B.溴的四氯化碳溶液或酸性溶液都可以用来鉴别乙烯和甲烷C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D.乙烯易与发生加成反应且1乙烯完全加成需消耗14、25℃时,10mL某气态烃和50mL氧气混合,完全燃烧后恢复到原来的温度和压强,体积变为35mL,则该烃可能为A.CH4B.C2H4C.C3H6D.C4H65、分子式为C8H10O的芳香族化合物R可与金属钠反应但不能与氯化铁溶液发生显色反应。则符合条件的R的结构(不考虑立体异构)有A.4种B.5种C.6种D.9种评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)6、紫草素可用于治疗急性黄疸肝炎;其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.紫草素存在顺反异构B.紫草素的分子式为C.能与溶液发生显色反应D.能发生加成、消去、氧化、取代等反应7、香草醛是一种食品添加剂;可由愈创木酚作原料合成,合成路线如图:

已知:R-COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:28、下列化学方程式中错误的是A.B.C.D.9、某抗氧化剂Z可由图中反应制得:

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色,1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素10、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人;青少年及儿童。下列叙述正确的是。

A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为:C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应,最多消耗5molH2评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)11、按要求回答下列问题:

(1)的系统命名为___。

(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则其化学名称为___。

(4)某烃的分子式为C4H4;它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。

①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。

②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为____形。

(5)某物质只含C;H、O三种元素;其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为____。

②该物质中所含官能团的名称为____。12、按要求回答下列有关有机化学的问题:

(1)的分子式为__。

(2)苯与浓硫酸和浓硝酸混合加热产生硝基苯的反应方程式为__。

(3)某有机物的结构简式如图所示;根据结构简式回答下列问题:

①1mol该物质和足量溴水混合,消耗Br2的物质的量为__mol。

②该物质苯环上的一氯代物有__种。

③下列说法不正确的是__(填序号)。

a.该有机物可发生加成;取代、氧化等反应。

b.该有机物和苯属于同系物。

c.该有机物使溴水褪色的原理与乙烯相同。

d.该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色,发生的是加成反应13、I.有机物的世界缤纷多彩;苯乙烯在一定条件下有如图转化关系,根据框图回答下列问题:

(1)苯乙烯与Br2的CCl4溶液反应生成B的化学方程式为_______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化学方程式为_______。

(3)苯乙烯与水反应生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烃的结构简式为

(4)用系统命名法命名该烃:_______。

(5)若该烷烃是由单烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有_______种(不包括立体异构下同)。

(6)若该烷烃是由炔烃加氢得到的则原炔烃的结构有_______种。14、Ⅰ.写出下列有机物的系统命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.写出下列有机化合物的结构简式。

(4)2,2,3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3,4,4-三甲基-1-戊炔_______15、“西气东输”是西部开发的重点工程;这里的“气”是指天然气,其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________结构,其结构式是_________________。

(2)通常情况下,甲烷比较稳定,但在特定条件下,甲烷也会发生某些反应,请写出甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式________________________,该反应属于____________(填反应类型)。

(3)在一定条件下甲烷也可用于燃料电池。如图是甲烷燃料电池的原理示意图:

若正极的反应式为O2+4H++4e-=2H2O,则负极反应式为________________________________;该电池工作过程中,H+的移动方向为从________到________(填“左”或“右”)。16、根据以下有关信息确定某有机物的组成:

(1)测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%,则其实验式是___。

(2)确定分子式:如图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为__,分子式为__。

(3)该有机物能与钠反应的结构可能有___种,其中不能被氧化的名称是___。

(4)若能被氧化成醛,其醛与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___。(写一种即可)17、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)18、按要求写出下列有机物的系统命名;结构简式、分子式:

用系统命名法命名:

(1)_____________________________

(2)_____________________________

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

写出下列物质的结构简式:

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

(5)2-甲基-2-戊烯_______________________________________________

(6)3-甲基-1-丁炔:______________________________。

写出下列物质的分子式:

(7)_____________

(8)_________评卷人得分四、判断题(共1题,共4分)19、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共3题,共24分)20、自20世纪90年代以来;稠环化合物的研究开发工作十分迅速,这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式:

试解答下列问题:

(1)写出化合物②⑤的分子式:②_____________;⑤____________;

(2)这组化合物分子式的通式是:____________

(3)某课外兴趣小组;做了系列实验,他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现,只有苯无明显变化,其余4种物质都能使酸性高锰钾溶。

液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是:

或者两者都有。由此你能得出的结论是:__________________;

(4)甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X,称取0.2540gX,用热水配成100mL溶液中和滴定,取出25.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定,滴到10.00mL时达到终点;丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯,将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y,中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半;乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯,将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体,经分析其中包含了甲与丙得的两种成份,通过计算推理确定X的结构简式______________。

(5)在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类,又可看作酯类的同分异构体的结构简式有:______________________________________________________;

在Y的同分异构体中既不属于羧酸类,又不属于酯类,但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有____________(写一种)21、为了探究乙醇和钠反应的原理;做如下实验:

甲:向试管中加入3mL乙醇;放入一小块钠,观察现象,并收集,检验产生的气体。

乙:向试管中加入3mL乙醚();放入一小块钠,无气体产生。

回答以下问题:

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据:_________。

(2)从结构上分析,选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________;实验乙说明_______;根据实验结果,乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。22、白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物;具有抗氧化;抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:

已知:

根据以上信息回答下列问题:

(1)白黎芦醇的分子式是___________。

(2)C→D的反应类型是_______;E→F的反应类型是_________。

(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

(4)写出A→B反应的化学方程式:___________________________________。

(5)写出结构简式:D______________、E_______________。

(6)化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种;

①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式:_____________________。评卷人得分六、有机推断题(共1题,共7分)23、化合物G是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体;可通过以下方法合成:

(1)R的结构简式是___________;M含有的官能团名称是___________。

(2)M→N反应过程中K2CO3的作用是___________。

(3)P→Q的反应类型是___________。

(4)写出Q→H的化学方程式___________。

(5)T是R的同系物,符合条件:①与R具有相同官能团;②分子中含有苯环;③T的相对分子质量比R多14,T的同分异构体有___________种。

其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式有___________。

(6)参照上述合成路线,设计以1,4-丁二醇和苯为原料(其他无机试剂自选)合成的合成路线___________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、B【分析】【详解】

由完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O,不妨设有机化合物为CnH2nOx,若只有1个氧原子,58-16=42,剩下的为碳和氢,14n=42,则碳只能为3个,即为C3H6O,1个不饱和度.若有2个O,那么58-32=26,14n=26,n不可能为分数,则不可能为2个氧原子,所以分子式为C3H6O,再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类:醛一种,酮一种,烯醇一种,三元含氧杂环,三元碳环一种,四元杂环一种,共6种,而由题意可知有机物为单官能团,烯醇应舍去,故选B。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.该物质分子中含有2个碳碳双键;属于二烯烃,两个碳碳双键分别位于1;2号C原子之间及3、4号C原子之间,该物质的名称为1,3-丁二烯,A错误;

B.选择该物质分子中含有C原子数最多的碳链为主链;最长碳链上有5个C原子,要从离支链较近的右端为起点,给主链上C原子编号,以确定支链的位置,取代基要先写简单的,再写复杂的,该物质名称为:2-甲基-3-乙基戊烷,B错误;

C.甲基;羟基位于苯环上相邻C原子上;该物质名称为邻甲基苯酚,C错误;

D.四个羟基在环己烷的1;2,4,5四个不同位置,因此该物质名称为1,2,4,5-环己四醇,D正确;

故合理选项是D。3、C【分析】【详解】

A.乙烯分子中含有碳碳双键;决定了它的性质与甲烷;乙烷等烷烃的性质有所不同。乙烯的加成反应和氧化反应过程中都发生碳碳双键的断裂,故A正确;

B.乙烯能与溴的四氯化碳溶液和酸性溶液反应出现褪色现象,但是甲烷不能,故能用溴的四氯化碳溶液或酸性溶液鉴别乙烯和甲烷;故B正确;

C.乙烯和甲烷中氢元素的质量分数不同;故相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量不同,故C错误;

D.乙烯发生加成反应时,碳碳双键中的1个键断裂,分别与氯原子形成新的共价键,即1乙烯与1发生加成反应生成11;2-二氯乙烷,故D正确;

故选:C。4、C【分析】【详解】

设该烃的分子式为CxHy;则:

得10(1+)mL=25mL;解得y=6。

烃完全燃烧,则V(耗氧)=10(x+)mL50mL,x3.5,所以该烃可能为C2H6或C3H6,选项中只有C3H6符合;即C选项;

综上所述,本题应选C。5、B【分析】【分析】

【详解】

芳香族化合物的分子式为故含有1个苯环,遇三氯化铁溶液不显色,不含有酚羟基,能与金属钠反应放出氢气,则含醇羟基,侧链可能是或或有和而和有邻、间、对三种位置异构,共有5种同分异构体,答案选B。二、多选题(共5题,共10分)6、CD【分析】【分析】

【详解】

A.顺反异构要求双键上同一碳上不能有相同的基团,箭头1所指的碳碳双键中同一个C上连接2个甲基,不能形成顺反异构,箭头2的碳碳双键虽然连有不同基团,但由于两个羰基在一个六元环内,将两个固定在碳碳双键的同侧,无法形成顺反异构,A错误;

B.紫草素的分子式为C16H16O5;B错误;

C.紫草素中有两个酚羟基,酚羟基可与FeCl3发生显色反应;C正确;

D.紫草素中碳碳双键;羰基、苯环均可以发生加成反应;含有醇羟基,与羟基相连的C的相邻C上有H,可以发生消去反应,碳碳双键、羟基均可以发生氧化反应,羟基可以发生取代反应,D正确;

故选CD。

【点睛】

本题注意A选项,可以参考紫草素的球棍模型:该模型中很容易看出六元环中的碳碳双键无法形成顺反异构,两个羰基被限制在碳碳双键的同一侧。7、AC【分析】【详解】

A.因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2;A项错误;

B.NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体,甲没有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙;B项正确;

C.浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应;化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢,都能使溴水褪色,故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C项错误;

D.1mol酚羟基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羟基,1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基,故等物质的量的甲;乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:2,D项正确;

故答案为AC。8、AB【分析】【详解】

A.苯酚的酸性比碳酸弱,不能与碳酸钠反应生成二氧化碳,正确的反应方程式为A项错误;

B.在浓硫酸作用下加热到140℃时,产物为B项错误;

C.氯乙烷在NaOH水溶液;加热条件下发生水解反应生成乙醇和NaCl;C项正确;

D.乙醛和银氨溶液在加热条件下发生氧化反应生成乙酸铵;水、银镜和氨;D项正确;

答案选AB。9、AB【分析】【详解】

A.根据有机物Z的结构简式可知,采用杂化的碳原子有6个,采用杂化的碳原子有10个;因此二者比为3∶5,A正确;

B.连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子,化合物Y中含有一个手性碳原子B正确;

C.化合物X中,酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应,碳碳双键可以与一个发生加成,因此1molX最多可消耗C错误;

D.同周期从左向右,元素的第一电离能逐渐增大,但N>O;因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素,D错误。

故选AB。10、AD【分析】【分析】

【详解】

A.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团;连接C≡C和O原子的C为手性碳原子,故A正确;

B.由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2;故B错误;

C.有机物不能发生消去反应;故C错误;

D.能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键,则1mol该化合物与足量H2反应,最多消耗5molH2;故D正确;

故答案为AD。三、填空题(共8题,共16分)11、略

【分析】【详解】

(1)是烷烃;选取最长碳原子的链为主链,主链含有6个碳原子,从离甲基最近的一端编号,写出名称为:3,3,4—三甲基己烷,故答案为:3,3,4—三甲基己烷;

(2)根据系统命名方法,结合名称写出结构简式,3—甲基—2—戊烯的结构简式为故答案为:

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;说明分子结构高度对称,即分子中含有3个甲基,则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷,故答案为:2—甲基—2—氯丙烷;

(4)①由键线式结构,可以知道含碳碳双键和三键,结构简式为CH2=CH—C≡CH,故答案为:CH2=CH—C≡CH;

②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,则4个碳原子形成正四面体结构故答案为:正四面体;

(5)①结合图可以知道,分子中共有12个原子,图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键,则结构简式为CH2=C(CH3)COOH,故答案为:CH2=C(CH3)COOH;

②由结构简式可知,该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基,故答案为:碳碳双键、羧基。【解析】①.3,3,4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面体⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳双键、羧基12、略

【分析】【分析】

(3)有机物中含有苯环和碳碳双键;据此分析该有机物的化学性质。

【详解】

(1)根据有机物的结构可知,该有机物的分子式为C10H18O,故答案为:C10H18O;

(2)苯与浓硫酸和浓硝酸混合加热发生硝化反应生成硝基苯和水,化学反应方程式为+HNO3+H2O,故答案为:+HNO3+H2O;

(3)①1mol该有机物中含有2mol碳碳双键,和足量溴水混合发生加成反应,消耗Br2的物质的量为2mol;故答案为:2;

②该有机物的苯环上有4种化学环境不同的氢原子;其苯环上的一氯代物有4种,故答案为:4;

③a.该有机物含有碳碳双键;可发生加成反应和氧化反应,含有苯环;甲基等,能发生取代反应,故a正确;

b.该有机物中含有碳碳双键,和苯的结构不相似,二者不属于同系物,故b错误;

c.该有机物和乙烯均含有碳碳双键;都能与溴发生加成反应使溴水褪色,原理相同,故c正确;

d.该有机物中含有碳碳双键且与苯环直接相连的碳上有氢原子,能使酸性KMnO4溶液褪色;发生的是氧化反应,故d错误;

答案为:bd。

【点睛】

注意区分碳碳双键使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的不同点,使溴水褪色发生的是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应,为易错点。【解析】①.C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd13、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳双键,与Br2的四氯化碳发生加成反应,化学反应方程式为+Br2→故答案为+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳双键,通过加聚反应得到高分子化合物D,其反应方程式为n故答案为n

(3)

苯乙烯与水发生加成反应,得到产物可能为故答案为

(4)

按照烷烃系统命名原则;该有机物的名称为2,3-二甲基戊烷;故答案为2,3-二甲基戊烷;

(5)

该烷烃是由单烯烃加氢得到;将该烷烃中相邻两个碳上各去掉一个H,这样的烯烃有5种;故答案为5;

(6)

若是由炔烃加氢得到,将该烷烃中两个相邻碳原子各去掉2个H,这样的炔烃只有一种;故答案为1。【解析】(1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2;3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)114、略

【分析】【详解】

(1)属于链状烷烃,选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图:则名称为2,3-二甲基戊烷;答案为:2,3-二甲基戊烷。

(2)属于苯的同系物,以苯环作为母体,给苯环碳原子编号如图:则名称为1,4-二甲苯或1,4-二甲基苯;答案为:1,4-二甲苯或1,4-二甲基苯。

(3)属于二烯烃,选取含碳碳双键的最长碳链作主链,使碳碳双键的位置最小,选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图:则名称为2-甲基-2,4-己二烯;答案为:2-甲基-2,4-己二烯。

(4)2,2,3-三甲基-3-乙基己烷属于链状烷烃,主链含有6个碳原子,其中2号碳上有两个甲基,3号碳上有1个甲基和1个乙基,结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3;答案为:CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

(5)3,4,4-三甲基-1-戊炔属于炔烃,主链含有5个碳原子,其中1号碳原子和2号碳原子间形成碳碳三键,3号碳上有1个甲基,4号碳上有两个甲基,结构简式为CH≡CCH(CH3)C(CH3)3;答案为:CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。【解析】(1)2;3-二甲基戊烷。

(2)1;4-二甲苯或1,4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2;4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)315、略

【分析】【分析】

甲烷的电子式为从电子式可以看出,甲烷分子中4个C-H键的性质完全相同,分子高度对称;在光照条件下,甲烷分子中的氢原子可以被氯原子所替代,断裂C-H键,形成C-Cl键。甲烷可与氧气形成燃料电池,在酸性电解质中,CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2等,O2得电子的产物与H+反应生成H2O。

【详解】

(1)甲烷分子中,4个C-H键完全相同,分子高度对称,具有正四面体结构;将电子式中的共用电子改成短线,就得到其结构式,所以其结构式是答案为:正四面体;

(2)甲烷在光照条件下与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢,反应的化学方程式CH4+Cl2CH3Cl+HCl,该反应属于取代反应。答案为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反应;

(3)从电子流动的方向看,左边电极失电子,作原电池的负极,则通入的气体为甲烷;右边电极为正极,通入的气体为氧气。若正极的反应式为O2+4H++4e-=2H2O,则负极为CH4失电子的产物与电解质溶液作用生成CO2和H+,电极反应式为CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;该电池工作过程中,阳离子从负极移向正极,则H+的移动方向为从左到右。答案为:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;左;右。

【点睛】

在酸性电解质中,不管是负极反应式还是正极反应式,都不能出现OH-,电解质溶液中的微粒只能出现H+和H2O。【解析】正四面体CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反应CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+左右16、略

【分析】【详解】

(1)该有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=则其实验式是C4H10O。

(2)质谱图中质荷比最大的值就是该有机物的相对分子质量,则该有机物的相对分子质量为74,该有机物的实验式是C4H10O,则该有机物分子式为C4H10O。

(3)C4H10O为丁醇,丁醇的同分异构体有4种,分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,羟基可以与钠反应,则与钠反应的结构有4种;醇羟基可以被氧化,醇中连接羟基的碳原子上连有2个氢原子时可以被氧化为醛,醇中连接羟基的碳原子上连有1个氢原子时可以被氧化为酮,醇中连接羟基的碳原子上没有氢原子时不能被氧化,醛丁醇的4个同分异构体中(CH3)3COH不能被氧化;名称为2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化为的醛分别为CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO,它们与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式分别为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】①.C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O17、略

【分析】【详解】

二糖也是单分子,单糖是不能水解的糖,故错误。【解析】错误18、略

【分析】【分析】

根据烷烃;烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。

【详解】

(1)的名称为4-甲基-3-乙基-2-已烯;

(2)的名称为2;2,3一三甲基戊烷;

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2;3,3-三甲基己烷;

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;

(5)2-甲基-2-戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3;

(6)3-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3;

(7)的分子式为C5H10;

(8)的分子式为C7H12。

【点睛】

烷烃命名时,应从离支链近的一端开始编号,当两端离支链一样近时,应从支链多的一端开始编号;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2,2,3一三甲基戊烷③.2,3,3-三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判断题(共1题,共4分)19、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸,DNA主要在细胞核中,RNA主要在细胞质中,故答案为:正确。五、原理综合题(共3题,共24分)20、略

【分析】【分析】

(1)根据有机物的结构简式可以写出各物质的分子式;

(2)根据以上五种有机物的分子式找出碳;氢原子数目的变化规律;从而找出通式;

(3)根据信息即可得出苯很稳定的结论;

(4)根据题给信息可知,后4种稠环芳烃的氧化产物是:甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍,且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体,经分析其中包含了甲与丙的两种成份,所以X的结构简式为Y的结构简式为

(5)根据Y的结构简式为结合与Y互为同分异构体的条件;进行分析。

【详解】

(1)根据有机物的结构简式可知,①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14;

答案:②C10H8;⑤C22H14;

(2)根据以上五种有机物的分子式可知,碳原子数相差4,氢原子数相差2个,因此这组化合物分子式的通式是:C4n+2H2n+4;

答案:C4n+2H2n+4;

(3)前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热;结果发现,只有苯无明显变化,其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色,这说明苯的结构很稳定,不能被高锰酸钾氧化;

答案:苯很稳定;不能被高锰酸钾氧化;

(4)根据题给信息可知,后4种稠环芳烃的氧化产物是:甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍,且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体,经分析其中包含了甲与丙的两种成份,所以X的结构简式为Y的结构简式为甲实验中消耗氢氧化钠的量为0.1×0.01×100/25=0.004mol;而X()分子量为254;所以0.2540gX的物质的量为0.254/254=0.001mol;1molX中含有4mol-COOH;所以0.001molX消耗碱液0.004mol;符合题意转化关系。

答案:

(5)结合以上分析可知,Y的结构简式为与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类,又可看作酯类的同分异构体的结构简式有:在Y的同分异构体中既不属于羧酸类,又不属于酯类,但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有等;

答案:【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很稳定,不能被高锰酸钾氧化⑤.⑥.⑦.21、略

【分析】【详解】

(1)试管中加入乙醇;放入一小块钠,二者会发生反应得到乙醇钠和氢气,氢气的检验方法:将收集到的气体点燃,在火焰上方罩一干燥的冷烧杯,若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴,则证明该气体是氢气,故答案:将收集到的气体点燃,在火焰上方罩一干燥的冷烧杯,若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴,则证明该气体是氢气。

(2)乙醇分子中含有乙基和羟基;乙醚分子中含有乙基,故选取乙醚作参照物,说明与钠发生反应的为羟基,故答案:乙醇分子中含有乙基和羟基,乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羟基,乙醚分子中含有乙基,向试管中加入3mL乙醚,放入一小块钠,不发生反应,说明与钠反应的物质中需含有羟基氢,乙基上的氢不能与钠发生反应,羟基中的氢原子能和金属钠反应得到氢气,其反应的化学方程式应为:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故答案:羟基氢可与钠发生置换反应;乙基上的氢不能与钠发生反应;2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】将收集到的气体点燃,在火焰上方罩一干燥的冷烧杯,若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有

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