考点08：生物的进化难点练(解析版)

PAGE试卷第=1页，共=sectionpages33页考点08：生物的进化难点练（解析版）一、单选题1．某自花传粉的二倍体植物的某-对相对性状受常染色体上的4个复等位基因（同源染色体的相同位点上，存在2种以上的等位基因）A1、A2、A3和a控制，4个复等位基因的显隐性关系为A1>A2>A3>a。某环境条件下该二倍体植物种群中各个基因的频率保持相等。下列相关推测错误的是（

）A．对于该对性状，此环境条件下种群中各表型的比例相同B．种群中与该性状相关的基因型有10种，表型有4种C．此环境条件下，种群中与该性状相关的杂合子所占比例可能为3/4D．4个复等位基因的产生是基因突变的结果，它们的碱基序列不同【答案】A【分析】1、基因频率是种群基因库中，某基因占全部等位基因数的比率。2、基因突变的不定向表现为一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。【详解】A、此环境下该生物种群中各个基因频率保持相等，每个基因的频率均为1/4，可推导aa的基因型频率为1/4×1/4=1/16，而A1A1的基因型频率为1/4×1/4=1/16，A1_的基因型频率必然大于1/16，故种群中各表型的比例是不一样的，A错误。B、复等位基因数量与可能的基因型种类的关系可以用下述公式表示：N(N+1)/2，其中包括N种纯合子、N(N-1)/2种杂合子，其中N表示复等位基因数目，此题N=4，故基因型组成为10种，而4个复等位基因的显隐性关系为A1>A2>A3>a，故表现型为4种，B正确；C、由于某环境条件下该生物种群中各个基因频率保持相等，即每个基因的频率均为1/4，则纯合子的频率=1/4×1/4×4=1/4，杂合子所占的比例为1-1/4=3/4，C正确；D、基因突变是不定向的，可以产生一个以上的等位基因，每个基因的碱基序列是不同的，D正确。故选A。2．水稻（2n＝24）是我国广泛种植的重要作物，开两性花，为雌雄同株。水稻的花粉是否可育受到细胞质基因（S、N）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中细胞质基因只能通过母本遗产给后代。当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr［记为S（rr）］时，水稻表现为雄性不育，其他遗传组成的水稻，其花粉均可育，以下相关说法错误的是（

）A．选用雄性不育植株进行杂交实验的优点是无需进行去雄B．水稻雄性不育个体的出现会导致水稻种群基因库的改变C．水稻基因组计划应测其12条染色体上的DNA的碱基序列D．基因型为N（rr）的水稻与S（rr）杂交后代雄性可育占1/2【答案】D【分析】杂交育种：(1)概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。(2)方法：杂交→自交→选优→自交。(3)原理：基因重组．通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。(4)优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。【详解】A、在杂交育种时，选育雄性不育植株的优点是无需进行去雄，A正确；B、水稻雄性不育个体不能产生可育的雄配子，后代的基因频率会发生改变，会导致水稻种群基因库的改变，B正确；C、水稻没有性染色体，水稻基因组计划应测其12条染色体上的DNA序列，C正确；D、让基因型为N（rr）的水稻与基因型为S（rr）的水稻杂交，细胞质是母性遗传，故为S，核基因符合孟德尔遗传是rr，则F1基因型是S（rr），其花粉不可育，D错误。故选D。3．蕹菜（二倍体）披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，研究发现披针叶基因比心形叶基因多了一种转座子，转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段。下列叙述错误的是（

）A．披针叶基因变异频率比心型叶基因的变异频率高B．蕹菜叶型基因不同的根本原因是发生基因突变C．蕹菜的细胞内至少含有两个染色体组D．转座子的存在有利于蕹菜种群的进化【答案】C【分析】根据题意分析可知：披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，产生的根本原因是基因突变。基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。【详解】A、由题意可知，披针叶基因比心形叶基因多了一种转座子（可以从染色体所在位置转移到染色体其他位置的DNA片段），故披针叶基因更容易发生DNA片段的转移，变异频率比心型叶基因的变异频率高，A正确；B、蕹菜披针叶基因与心形叶基因是一对等位基因，产生的根本原因是基因突变，B正确；C、蕹菜的成熟的生殖细胞内只含有1个染色体组，C错误；D、由A选项可知，转座子的存在使披针叶基因的变异频率更高，能产生更多变异类型为进化提供原材料，有利于蕹菜种群的进化，D正确。故选C。4．在某人工建构的果蝇种群中，有基因型为AAXBXB、aaXBXB、AAXBY、aaXBY、AAXbY的个体，且各基因型个体的数量相等，若该种群自由交配一代（配子及子代生活力均相同），下列叙述正确的是（

）A．亲代和子代中A基因频率均为60%，子代中AA基因型频率为36%B．亲代和子代中B基因频率均为60%，子代中XBXb基因型频率为50%C．子代中雌雄个体数量基本相等，雌性个体中纯合子所占比例为1/3D．由于没有发生突变和自然选择，该种群没有发生进化【答案】C【分析】分析题干信息，亲代中AA∶aa=3∶2，亲代雌性个体中AA∶aa=1∶1，产生配子类型及比例为A∶a=1∶1；雄性个体中AA∶aa=2∶1，产生配子类型及比例为A∶a=2∶1。亲代雌性个体全为XBXB，产生配子全为XB；雄性个体中XBY∶XbY=2∶1，产生配子类型及比例为XB∶Xb∶Y=2∶1∶3。据此分析。【详解】A、亲代中AA∶aa=3∶2，则A的基因频率为60%；亲代雌性个体产生的含有A和a的两种雌配子各占1/2，雄性个体产生的含有A和a基因的两种雄配子分别占2/3和1/3，则子代中AA基因型频率为（1/2）×（2/3）=1/3，可得子代基因型比例为AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，则A基因频率为58.3%，A错误；B、亲代中B基因频率为（2+2+1+1）/（2+2+1+1+1）=6/7，子代中XBXb基因型频率为1×1/3×1/2=1/6，可得子代基因型比例为XBXB∶XBXb∶XBY=2∶1∶3，则子代中B基因频率为8/9，B错误；C、亲代产生的雌配子有1/2AXB、1/2aXB，雄配子有1/6AXB、1/3AY、1/6aXB、1/6aY、1/6AXb，因此，子代中雌性纯合子AAXBXB的比例为（1/2）×（1/6）=1/12，aaXBXB的概率为（1/2）×（1/6）=1/12，共占1/6，则占雌性个体的比例为1/3，C正确；D、生物进化的实质是基因频率的改变，由以上分析可知，亲代和子代的基因频率不同，如亲代中A基因频率为60%，子代中A基因频率为58.3%，因此种群发生了进化，D错误。故选C。5．如图为某单基因遗传病的家系图，已知该病在人群中的发病率为1/3600．假设不考虑因突变和染色体变异，下列有关叙述错误的是（

）A．该病的致病基因为隐性基因B．Ⅱ1的致病基因可能只来自Ⅰ1C．禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率D．若致病基因位于常染色体上，且Ⅱ3不患病，则Ⅲ1正常的概率为1/61【答案】D【分析】由Ⅰ1和Ⅰ2正常、Ⅱ1患病，推知该病为隐性基因控制的遗传病，但是不能判断基因的位置。【详解】AB、通过分析可知，该病的致病基因为隐性基因，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体或X、Y染色体的同源区段上，若致病基因位于位于X染色体上，则Ⅱ1的致病基因可能只自Ⅰ1，A、B两项正确；C、禁止近亲结婚可以有效减少隐性遗传病的发病率，C项正确；D、人群中该病的发病率为1/3600，假设该病的致病基因为r，则r的基因频率为1/60，R的基因频率为59/60，健康人中基因型为Rr的概率为2/61，且根据系谱图分析Ⅱ2的基因型为Rr的概率为2/3，故Ⅲ1患病（rr）的概率是（2/3）×（2/61）×（1/4）=1/183，正常的概率是182/183，D项错误。故选D。6．人群中甲病（由A/a基因控制）和乙病（由B/b基因控制）均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者，下面的系谱图中Ⅱ3无甲病致病基因，下列分析错误的是（）A．Ⅰ1和Ⅰ2生一个正常女孩的概率为3/8B．Ⅱ6产生的配子基因组成为AXB的概率为5/11C．Ⅱ3和Ⅱ4生一个只患一种病的孩子的概率为1/4D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/48【答案】C【分析】根据题图分析，1号和2号正常，4号患乙病，5号患甲病，则甲病和乙病都是隐性遗传病；根据“隐性遗传看女病，女病男正非伴性”可知，甲病为常染色隐性遗传病；由于其中有一种病为伴性遗传病，故可知乙病为伴X隐性遗传；则1号基因型为AaXBY，2号基因型为AaXBXb，已知人群中每100人中有一个甲病患者，则基因频率a=1/10，A=9/10，据此分析。【详解】A、1号为AaXBY，2号为AaXBXb，则I1和I2生一个正常女孩A_XBX¯的概率为3/4×1/2=3/8，A正确；B、Ⅱ6为A_XBY，据分析可知，人群中a=1/10、A=9/10，则Ⅱ6为AA的概率为81/99，为Aa的概率为18/99，其产生AXB配子概率为10/11×1/2=5/11，B正确；C、Ⅱ3无甲病致病基因，则其基因型为AAXBX¯，Ⅱ4为1/3AAXbY、2/3AaXbY，由于Ⅱ3携带乙病致病基因未知，故Ⅱ3和Ⅱ4生一个只患一种病的孩子的概率不确定，C错误；D、Ⅱ3基因型为AAXBX¯，，Ⅱ4为1/3AAXbY、2/3AaXbY，故Ⅲ7为2/3AAXBXb、1/3AaXBXb，Ⅲ8为AaXBY，两者生一个两病兼患的孩子aaXbY的概率为1/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/48，D正确。故选C。7．果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将杂合体Bb杂交，产生的F1再自由交配产生F2。下列处理后，计算正确的是（）A．若黑身个体没有生育能力，则F2中黑身果蝇占1/6B．若F2中果蝇进行自由交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是3：1C．若将F2中所有黑身果蝇除去，让基因型相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是6：1D．若将F1中基因型相同的果蝇个体杂交，则F2中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是3：5【答案】B杂合体Bb杂交，产生F1基因型及比例为1BB：2Bb：1bb。由遗传平衡定律可知，种群大、自由交配、无淘汰、无突变，种群的基因频率不变，基因型频率也不变。据此答题。【详解】A、若黑身个体没有生育能力（相当于除去黑身果蝇），F1灰身果蝇基因型为1/3BB，2/3Bb，自由交配，F2中黑身果蝇（bb）占2/3×2/3×1/4=1/9，A错误；B、由遗传平衡定律可知，种群大、自由交配、无淘汰、无突变，种群的基因频率不变，基因型频率也不变。故若F2中果蝇进行自由交配，则F3中基因型及比例与F1相同，仍为1BB：2Bb：1bb，故F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是3：1，B正确；C、据分析可知，F1自由交配产生的F2基因型及比例为1BB：2Bb：1bb。若将F2中所有黑身果蝇除去，则F2中灰身果蝇基因型为1/3BB，2/3Bb。让基因型相同的灰身果蝇进行交配（即自交），F3中黑身果蝇（bb）占2/3×1/4=1/6，灰身果蝇（B-）占1-1/6=5/6，故F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是5：1，C错误；D、据分析可知，F1基因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb，若将F1中基因型相同的果蝇个体杂交（即自交），F2中,黑身果蝇（bb）占1/2×1/4+1/4=3/8，F2中,灰身果蝇（B-）占1-3/8=5/8，故F2中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是5：3，D错误。故选B。8．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。以对人群的大量随机调查为依据，下列关于几种单基因遗传病发病率的说法，错误的是（

）A．白化病在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率B．色盲在男性中的发病等于人群中该致病基因的因频率C．抗维生素D佝偻病在人群中的发病率大于在女性中的发病率D．某常染色体显性遗传病在人群中的发病率大于其致病基因的基因频率【答案】C在满足一定条件的种群中，等位基因只有一对（A、a）时，设基因A的频率为p，a的频率为q，则p+q=1，AA、Aa、aa基因型的频率分别为p2、2pq、q2，基因频率和基因型频率满足（p+q）2=p2+2pq+q2。【详解】A、白化病为常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方，故在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率，A正确；B、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其在男性中的发病率等于色盲基因的基因频率，B正确；C、伴X染色体显性遗传病的特点是女患者多于男患者，人群中男女比例接近1∶1，所以抗维生素D佝偻病在人群中的发病率小于在女性中的发病率，C错误；D、常染色体显性遗传病的基因型可以表示为AA、Aa、aa，其中AA和Aa为患者，aa表现型正常，如果A基因的基因频率为p，则常染色体显性遗传病在人群中的发病率=1-（1-p）2，1-（1-p）2-p=p（1-p），由于0＜p＜1，所以p（1-p）＞0，即1-（1-p）2＞p，D正确。故选C。9．野生大豆花的结构、传粉方式与豌豆相同，果实成熟后，豆荚受到微小外力就会“炸裂”，将大豆种子弹射出去。豆荚是否易“炸裂”受A/a基因控制，含a基因的豆荚经轻微碰触就会“炸裂”。因城镇开发建设，野生大豆种群被分隔在多个互不相连的地块中（碎片化）。下列有关叙述错误的是（）A．地块碎片化前，不同基因组成的野生大豆植株间可以进行基因交流B．自然选择对不同地块野生大豆种群基因频率改变所起作用可能有差别C．调控豆荚易“炸裂”的a基因在不同野生大豆种群中的频率都非常高D．在野生大豆种群中选育高产抗病品种时，A基因的频率也会随之升高【答案】A【分析】根据题干信息分析，野生大豆属于自花传粉、闭花授粉的植物，自然状态下只能进行自交。豆荚是否易“炸裂”受A/a基因控制，含a基因的豆荚易“炸裂”，其种子易被散播出去，有利于子代生存，但会导致作物产量降低。含A基因的豆荚则不易“炸裂”，容易被收获，有利于提高作物产量。【详解】A、野生大豆为闭花传粉植物，不管地块是否碎片化，不同基因组成的野生大豆间也不会进行基因交流，A错误；B、不同地块野生大豆种群所处的环境不会完全相同，因此自然选择对它们起的作用可能会有差别，B正确；C、大豆成熟后豆荚易“炸裂”，就容易将种子散播出去，有利于子代的生长，a基因频率将会增大，C正确；D、如果豆荚很容易炸裂，手工收割或机器收割时，碰撞到成熟大豆植株，豆荚就会炸裂使种子散落在地里，使收获的秸秤上留下的种子很少，从而造成减产。为避免减产，人们选育大豆新品种时，豆荚不易炸裂的性状会被保留下来，A基因的频率会逐渐升高，D正确。故选A。【点睛】10．2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”，大熊猫是其设计原型。大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为60%，b的基因频率为40%，则下列有关说法正确的是（

）A．大熊猫种群中全部B和b的总和构成其基因库B．大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变C．若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率为57．1%D．若该对等位基因只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因频率分别为16%、40%【答案】B【分析】若该对等位基因位于常染色体上，该种群中B的基因频率为60%，b的基因频率为40%，则种群中BB基因型频率等于B基因频率的平方为36%，Bb基因型频率=2×B基因频率×b基因频率=48%，bb基因型频率等于b基因频率的平方为16%。【详解】A、基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和，A错误；B、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，B正确；C、若该对等位基因位于常染色体上，由分析可知，显性个体中出现杂合雌熊猫概率约为1/2×48%/(36%+48%)=28.6%，C错误；D、若该对等位基因只位于X染色体上，雌性个体XbXb的基因型频率为Xb基因频率的平方，因雌雄比例1:1，则XbXb基因型频率为1/2×40%×40%=8%，同理雄性个体XbY的基因型频率为1/2×40%=20%，D错误。故选B。二、综合题11．人类最常见的血型为ABO血型，受i、IA、IB基因控制。基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。下图是某一家族有关血型的遗传系谱。请回答：（1）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为________、_______。（2）若Ⅱ2为O型血，Ⅱ2和Ⅱ3结婚生出Ⅲ1为A型血的可能性为________，再生一个O型血男孩的概率为________。Ⅱ2的血型还可能为________。（3）已知某地区一个足够大的种群中，B型血占45%，O型血占36%，则该种群中AB型血的个体占比约为________。【答案】

IAi

IBi

1/4

1/4

A型、B型、AB型

6%【分析】根据Ⅰ1、Ⅰ2的儿子Ⅱ1为O型血可知，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型应该分别为IAi、IBi；3号为IAIB，4号为ii。【详解】（1）根据A型血和B型血的人生了一个O型血的孩子可知，亲本均为杂合子，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型应该分别为IAi、IBi。（2）若Ⅱ2为O型血即ii，Ⅱ3的基因型为1/2IAi、1/2IBi，Ⅱ2和Ⅱ3结婚生出Ⅲ1为A型血的可能性为1/2×1/2=1/4；生一个O型血男孩的概率为（1/2×1/2+1/2×1/2）×1/2=1/4；根据父母的基因型可知，Ⅱ2的可能是A型、B型、AB型和O型。（3）根据O型血战36%可知，i%=0.6，根据遗传平衡定律，设IB的基因频率为x，则x2+2×x×0.6=45%，则x=0.3，故IA%=1-0.6-0.3=0.1，故AB型血的个体占的比例为2×0.3×0.1=0.6即60%。【点睛】本题的难点在于AB个体所占比例的计算，需要考生根据题干信息先退出各种基因的基因频率，再计算基因型频率。12．果蝇常被用作生物学研究的材料。请分析下列资料，并回答相关问题。（1）摩尔根的学生布里吉斯重复实验时发现：红眼雄果蝇（XWY）和白眼雌果蝇（XwXw）杂交产生的大量子一代中出现了一只白眼雌果蝇（注：W和w基因都缺失时，胚胎致死；各类型配子活力相同；XXY的个体为雌果蝇，XO的个体为雄果蝇），推测可能是由于母本在减数分裂时形成了染色体数目异常的配子。用显微镜观察细胞中的染色体，如果子一代中_____，则证明该推测正确；该子代白眼雌果蝇能够产生的配子种类及比例为_____。（2）研究发现，果蝇棒眼性状是由于X染色体上16A区段重复导致，具体对应关系见下表：请回答：①将雌果蝇c与雄果蝇e杂交，正常情况下F1都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。经分析，是由于亲本雌果蝇c发生X染色体不等交换，从而产生了_____的配子所导致；该种变异类型属于_____。②科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XmBXb，其中B代表两个16A区段，b代表一个16A区段，基因m始终与B连在一起，且m基因纯合时（XmBXmB，XmBY）使胚胎致死。将该棒眼雌果蝇（XmBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交获得F1，再让F1雌雄果蝇自由交配得到的F2中，m的基因频率为_____。（3）科学家利用某品系果蝇进行了如下图所示的实验，培养的环境条件均符合要求且相同。经过八代或更长时间后，甲箱果蝇体色变浅，乙箱果蝇体色变深，再混养时果蝇的交配择偶出现严重的同体色偏好。请分析，甲、乙品系果蝇之间的差异体现的是_____（填“基因”或“物种”）多样性，理由是_____。【答案】

白眼雌果蝇中能够观察到Y染色体

Xw∶Y∶XwXw∶XwY=2∶1∶1∶2

含3个16A区段和1个16A区段

染色体结构变异

1/11

开放性答案：“基因”或“物种”（要结合后面的理由）

答案一：基因（或遗传）

虽然交配选择有体色偏好，但甲乙品系果蝇仍然能够相互交配并产生可育后代答案二：物种

由于甲乙品系果蝇产生了生殖隔离，因而交配择偶出现严重的同体色偏好【分析】红眼雄果蝇（XWY）和白眼雌果蝇（XwXw）杂交，正常情况下，后代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，根据XXY的个体为雌果蝇，XO的个体为雄果蝇，可知若母本在减数分裂时形成染色体数目异常的XwXw或不含性染色体的卵细胞，与正常精子结合可形成XwXwY白眼雌蝇和XWO的红眼雄果蝇。分析图示可知，X染色体上的16A区段为一个时，表现为正常眼，16A区段为两个时，表现为棒眼，16A区段若为三个，则表现为重棒眼。【详解】（1）染色体变异可在显微镜下可观察的到，若为母本在减数分裂时形成了染色体数目异常的配子，则白眼雌果蝇的基因型为XwXwY，同时会有XWO的红眼雄果蝇出现，所以用显微镜观察细胞中的染色体，如果子一代中白眼雌果蝇中能够观察到Y染色体，同时红眼雄果蝇中观察不到Y染色体，则可证明是母本在减数分裂时形成了染色体数目异常的配子。XwXwY减数分裂时，染色体随机分离，会形成Xw∶Y∶XwXw∶XwY=2∶1∶1∶2。（2）①分析图示可知，棒眼是由于X染色体上存在两个16A区段，重棒眼是由于X染色体上存在3个16A区段，将雌果蝇c与雄果蝇e杂交，正常情况下F1都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。说明子一代中出现了X染色体上含有3个16A区段的个体，也出现了X染色体上含有一个16A区段的个体，可能是由于c果蝇染色体发生的不等价交换形成的，结果使一条染色体上的一个16A区段移到同源染色体上，导致产生了含3个16A区段的和含1个16A区段X染色体的配子。该种变异属于染色体结构变异中的易位。②用棒眼雌果蝇（XmBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交获得F1为XmBY（致死）、XmBXb、XbY、XbXb，再让F1雌雄果蝇自由交配获得F2代，由于F1代产生的雌配子为XmB∶Xb=1∶3，雄配子种类和比例为Xb∶Y=1∶1，所以F2代为1/8XmBY（致死）、1/8XmBXb、3/8XbY、3/8XbXb，m的基因频率为1÷（1×2+3+3×2）=1/11。（3）由题意知，经过八代或更长时间之后再混养时，果蝇的交配择偶出现具有严重的同体色选择偏好，若两品系果蝇之间产生了生殖隔离，则属于两个物种，二者之间的差异体现生物多样性的物种多样性；若甲乙品系果蝇仍然能够相互交配并产生可育后代，则属于同一物种，，二者之间的差异体现生物多样性的基因多样性。【点睛】本题考查染色体变异、基因频率的计算和物种形成的途径，意在考查考生获取信息，并应用所学知识解决问题的能力。13．斑马鱼和人类基因有高度相似性，其RP2蛋白与人具有67%的序列一致性，作为模式生物的优势很突出。科研人员利用斑马鱼作为实验材料对RP2的生理功能进行了一系列的探索。（1）斑马鱼和人类基因和蛋白质的高度相似，在生物进化理论中可以作为支持____________观点的证据。（2）敲除斑马鱼细胞中一条染色体上的RP2基因部分序列，筛选得到突变型A和突变型B2个纯合突变品系（均为隐性突变）。对得到的突变基因测序，结果如图所示。研究者认为，突变型_______（“A”或“B”）由于在性状上与野生型差异更大，所以适合用于研究该基因的功能。从分子水平分析，差异更大的原因是______________。（3）科研人员在另一个纯种斑马鱼品系中发现了一尾视网膜色素变性的隐性突变个体，请设计一个杂交实验，通过一次杂交确定该突变个体是否发生了RP2基因的突变（要求：写出杂交组合和预期结果及结论）：杂交组合：________________。预期结果及结论：若________________，则这个突变个体发生了不同基因的突变；若_______________，则这个突变个体发生了RP2基因的突变。【答案】

生物有共同祖先

A

突变型A为5个碱基对（非3的倍数）缺失，造成mRNA上的密码子翻译错位，对蛋白质影响较大；而突变型B为12个碱基对（3的倍数）缺失，造成蛋白质中4个氨基酸缺失，对蛋白质影响较小

杂交组合：让该突变个体与上述RP2突变（突变型A或突变型B）纯合子杂交。

若后代全部正常

若后代全部患病【分析】据图分析，比较突变型A与野生型，发现突变型A缺失了5个碱基对；比较突变型B与野生型，发现突变型B缺失了12个碱基对，因此两者都属于碱基对的缺失。其中突变型A的5个碱基对不是3的倍数，造成mRNA上的密码子阅读框错位，对蛋白质影响较大；而突变型B的12个碱基对是3的倍数，造成蛋白质中4个氨基酸缺失，对蛋白质影响相对小。因此与突变型B相比，突变型A在性状上与野生型差异更大，适合用于研究该基因的功能。【详解】（1）斑马鱼和人类基因和蛋白质的高度相似，在生物进化理论中可以作为支持生物有共同祖先观点的证据。（2）分析图示可知，突变型A的基因中缺失了五个碱基对（非3的倍数），对应的密码子序列从碱基缺失之后可能都会发生改变，对蛋白质的影响较大。而突变型B的基因中缺失了12个碱基对（3的倍数），对应的密码子可能刚好缺失4个，则碱基缺失之后的片段对应的密码子序列不变，即造成蛋白质中4个氨基酸缺失，对蛋白质影响较小，故突变型A的突变性状与野生型差异较大。（3）由于已经确定纯种斑马鱼品系中出现的视网膜色素变性为隐性性状，可让视网膜色素变性的隐性突变个体与上述RP2突变（突变型A或突变型B）纯合子杂交，若与RP2基因的突变为同一类型，则二者均为隐性纯合子，杂交后代全部患病，若该突变与RP2基因的突变不是同一基因的突变，由于亲本均为纯合子，则两个个体含有的隐性基因不是同一对基因，杂交后代均为杂合子，表现为全部正常。【点睛】本题考查基因突变和基因表达的相关知识，意在考查考生获取信息并应用所学知识解决问题的能力。14．某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。(1)根据家族病史，该病的遗传方式是____________；母亲的基因型是____________（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常女性结婚，在其子女出生前应该采____________用的方法对胎儿进行检测，已确定胎儿是否患有该种疾病。(2)检测发现，正常人体中的一种146肽在患者体内成为仅含45个氨基酸的异常多肽链，说明控制该多肽合成的基因发生了碱基对的____________，由此导致正常mRNA第____________位密码子变为终止密码子。(3)人类遗传病通常是指由于_________________而引起的，调查该遗传病发病率时除了要随机调查外，还应注意________________________。(4)若某群体中有男女各100人，其中女性色盲基因携带者18人，女性色盲患者2人，男性色盲患者11人，则该群体中色盲基因频率为____________________。(5)现代进化理论认为，生物进化的实质是______________________________。【答案】(1)

常染色体隐性遗传病

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基因诊断(2)

替换

46(3)

遗传物质改变

调查的群体要足够大，调查时还要注意谈话技巧、尊重调查对象(4)11%(5)基因频率的改变【分析】无病的父母生出有病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，所以此病应该为常染色体隐性遗传病，其父母均为该致病基因的携带者，因此母亲的基因型Aa，则弟弟的基因型及概率为1/3AA和2/3Aa。(1)“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，所以此病应该为常染色体隐性遗传病。其父母均为该致病基因的携带者，因此母亲的基因型Aa。该病是基因突变引起的疾病，所以若弟弟与人群中表现型正常女性结婚，在其子女出生前应该采用基因诊断的方法对胎儿进行检测，已确定胎儿是否患有该种疾病；(2)正常人体中的一种多肽链由146个氨基酸组成，而患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链，其产生的根本原因是基因突变，并且是发生了碱基对的替换，仅含有前45个氨基酸说明之后的氨基酸并未合成，即第46位密码子变成了终止密码子；(3)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为染色体异常遗传病、多基因遗传病和单基因遗传病三大类；调查该遗传病的发病率时调查的群体要足够大，调查时还要注意谈话技巧、尊重调查对象。调查遗传病的发病率应在广大人群体中随机进行；(4)设色盲基因是Xb，已知有男女各100人，其中女性色盲基因携带者18人，女性色盲患者2人，男性色盲患者11人，则XbXb=2人，XBXb=18人，XBXB=80人，XbY=11人，XBY=89人，由基因频率的概念可知Xb的基因频率是Xb÷（XB+Xb）×100%=（4+18+11）÷300×100%=11%；(5)现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实