期末检测卷-02(解析版)

试卷第=page11页，共=sectionpages33页期末检测卷卷-02(考试时间：75分钟试卷满分：100分)注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Mg24S32Cr52Fe56Cu64一、选择题：本题共7个小题，每小题6分。共42分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．（2021·全国·模拟预测）我国研发出一种合成重要有机原料(Q)的新路线(如图所示)。下列说法错误的是A．反应①的原子利用率为100%B．P的分子式为C8H12OC．M的一氯代物多于Q的一氯代物(不考虑立体异构)D．可用酸性KMnO4溶液鉴别N、P【答案】D【解析】【分析】【详解】A．反应①是双烯合成，属于加成反应，因此原子利用率为100%，A正确；B．依据结构简式可判断P的分子式为C8H12O，B正确；C．M、Q的分子中氢原子种类分别是4、2，因此M的一氯代物多于Q的一氯代物(不考虑立体异构)，C正确；D．N、P均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用酸性KMnO4溶液鉴别N、P，D错误；答案选D。2．（2022·辽宁·东北育才学校高二期中）下列关于有机化合物的叙述不正确的是A．甲苯和甘油二者以任意比例混合,当总质量一定时,充分燃烧生成水的质量是不变的B．某烃的结构简式可表示为(碳原子数≤10),已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子,则该烃一定是苯的同系物C．有机物A、B只可能烃或烃的含氧衍生物,等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗氧气的量相等,则A和B的相对分子质量相差可能为8n(n为正整数)D．现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是【答案】B【解析】【分析】【详解】A．甲苯和甘油（C3H8O3）的相对分子质量均为92，含H的质量分数相同，则当总质量一定时，以任意比例混合，充分燃烧生成水的质量是不变的，故A正确；B．烃分子中有两种化学环境不同的氢原子，X可能为-C≡CH，与苯的同系物的结构不相似，不是苯的同系物，故B错误；C．设有机物的化学式为CxHyOz，在物质的量相等的条件下完全燃烧消耗氧气的物质的量与()有关系，或者物质的量相等的烃CxHy和完全可拆成形式为CxHy•(CO2)m•(H2O)n的烃的衍生物分别完全燃烧后，它们消耗的O2的量相同，例如有机物中的一个碳原子被另一个有机物中的四个氢原子代替时，A和B的分子量相差8的倍数，故C正确；D．由于乙酸的化学式为C2H4O2，链状单烯烃的通式为CnH2n，这说明C和H的质量比始终是6：1，现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a，则碳和氢的质量分数之和是1－a，则碳的质量分数是，故D正确；故选B。3．（2022·安徽·合肥一中高二期中）据长江日报报道，中国工程院院士李兰娟团队于2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是A．A分子中所有原子可能在同一平面B．B的同分异构体有8种(含B且不考虑立体异构)C．C的分子式为D．反应①、②均为取代反应【答案】D【解析】【分析】【详解】A．由于醛基和苯环均是平面形结构，则A分子中所有的碳原子可能在同一个平面上，故A正确；B．B的同分异构体可分别含有1个C-N键，含有丁基，有4种同分异构体，含有2个C-N键时，可分别为甲基、丙基或两个乙基，有3种同分异构体，如含有3个C-N键，则有1种，含B，共8种，故B正确；C．由结构简式可知C的分子式为C11H15N，故C正确；D．反应②N=C键生成C-N键，为加成反应，故D错误；故选D。4．（2022·全国·高三专题练习）下列说法正确的是A．银镜反应实验后附有银的试管，可用稀H2SO4清洗B．验证氯气是否收集满，可取一片淀粉碘化钾试纸后，放在集气瓶口检验C．乙酰水杨酸粗产品中加入足量碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可去除聚合物杂质D．浓硫酸不能用于干燥NH3、SO2、H2S等气体【答案】C【解析】【分析】【详解】A．银镜反应实验后的试管附有银，单质银不能在稀H2SO4中溶解，故A错误；B．氯气可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，所以可以用湿润的淀粉碘化钾试纸靠近集气瓶口进行检验；C．用水杨酸与乙酸酐反应制备乙酰水杨酸（），同时生成副产物聚水杨酸，乙酰水杨酸的结构中含有羧基和酯基，向乙酰水杨酸粗产品中加入足量碳酸氢钠溶液，乙酰水杨酸转化为可溶于水的乙酰水杨酸钠，聚水杨酸难溶于水，过滤后可将其除去，向过滤后的滤液中加入盐酸可将乙酰水杨酸钠转化为乙酰水杨酸，故C正确；D．浓硫酸不能和二氧化硫反应，可以干燥二氧化硫，故D错误；综上答案为C。5．（2022·全国·高三专题练习）某化合物X的结构式为：，下列有关X的叙述正确的是A．分子式为C9H13O2 B．可被酸性高锰酸钾溶液氧化C．所有碳原子可能在同一平面上 D．在氢氧化钠醇溶液加热条件下生成烯烃【答案】B【解析】【分析】【详解】A．分子式为C9H12O2，A错误；B．含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；C．分子中含有饱和碳原子，与饱和碳原子直接相连的4个原子，构成四面体，因此所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；D．卤代烃在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应，醇发生消去反应的条件是浓硫酸、加热，D错误；答案选B。6．（2021·江西·一模）在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是A．Y中存在手性碳原子 B．X和Z都能发生加成反应和水解反应C．1molZ中最多可以消耗6molNaOH D．Y和丙三醇互为同系物【答案】D【解析】【分析】【详解】A．手性碳原子应连接4个不同的原子或原子团，Y中存在手性碳原子，即，故A正确；B．由X和Z的结构可知，X和Z中都含有肽键，所以都能发生水解反应；X中含有碳碳双键可以发生加成反应，Y中含有苯环也可以发生加成反应，故B正确；C．由Z的结构可知，其结构中含有2个氯原子、一个酚羟基，一个肽键，由于氯原子水解后又产生酚羟基，则1molZ中最多可以消耗6molNaOH，故C正确；D．由Y的结构可知，Y是由C、H、N、O四种元素组成的，其结构和丙三醇不相似，因此Y和丙三醇不能互为同系物，故D错误；故选D。7．（2021·辽宁丹东·高二期末）下列实验装置图正确的是A．实验室制备及收集乙烯 B．蒸馏石油C．实验室制硝基苯 D．实验室制乙酸乙酯【答案】C【解析】【详解】A．乙烯密度接近空气密度，不能用排空气法收集，故A错误；B．蒸馏时，温度计测量蒸气温度，则温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，故B错误；C．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、的条件下制备硝基苯，该实验装置图正确，故C正确；D．实验室制取乙酸乙酯时，导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中，否则易产生倒吸现象，故D错误。故答案为：C。8．（2022·全国·高三专题练习）下列说法正确的是A．与互为同分异构体，核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用核磁共振氢谱来鉴别B．苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别C．用系统命名法命名为甲基丙醇D．按系统命名法，的名称为2，5，三甲基乙基庚烷【答案】B【解析】【详解】A．与互为同分异构体，核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，但是二者的核磁共振氢谱中峰的位置不相同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，故A错误；B．浓溴水与苯混合会萃取分层，分层后上层为红棕色苯层，下层为淡黄色水层；浓溴水和苯酚反应生成白色不溶于水的三溴苯酚沉淀；己烯和溴发生加成反应从而使溴水褪色，现象不同，则只用一种试剂可鉴别苯、苯酚、己烯，故B正确；C．醇类物质命名选取含羟基碳在内的最长碳链为主链，离羟基近的一端编号，则用系统命名法命名为丁醇，故C错误；D．主链含有7个碳为庚烷，从右端编号，则用系统命名法命名为2，3，三甲基乙基庚烷，故D错误；答案选B。9．（2021·全国·高二课时练习）下列有关化学用语的使用，正确的是A．乙炔的结构简式： B．对氯甲苯的结构简式：C．的系统命名：二氯乙烷 D．的名称：甲基丁烯【答案】D【解析】【详解】A．乙炔的结构简式为，A错误；B．对氯甲苯的结构简式应为，B错误；C．的系统命名应为1，二氯乙烷，C错误；D．的名称为甲基丁烯，D正确；故选D。10．（2017·江苏·高考真题）萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是A．和都属于芳香族化合物B．和分子中所有碳原子均处于同一平面上C．、、均能使酸性溶液褪色D．和均能与新制悬浊液反应生成砖红色沉淀【答案】C【解析】【详解】A．中不含苯环，不属于芳香族化合物，属于芳香族化合物，故A错误；B．、中均含有与3个碳原子直接相连的饱和碳原子，则a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，故B错误；C．a中含碳碳双键、b中苯环上连有甲基、c中含-CHO，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；D．b中无醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，c中含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，故D错误；答案选C。11．（2021·全国·高二课时练习）我国学者研制了一种纳米反应器，用于催化草酸二甲酯（DMO）和氢气反应获得EG。反应过程示意图如下:下列说法正确的是（

）A．氢气在该反应中作为催化剂B．DMO分子中只有碳氧单键发生了断裂C．MG酸性水解的一种产物在一定条件下能形成高分子化合物D．EG和甲醇互为同系物【答案】C【解析】【详解】A．根据示意图可知，草酸二甲酯和氢气反应生成了EG和甲醇，氢气是反应物，Cu纳米颗粒为催化剂，A错误；B．根据示意图，DMO与氢气反应后生成了CH3OH和HOCH2CH2OH，DMO中除了碳氧单键发生了断裂，碳氧双键也发生了断裂，B错误；C．MG的结构简式为HOCH2COOCH3，其在酸性条件下的水解产物为HOCH2COOH和CH3OH，HOCH2COOH中既含有醇羟基、又含有羧基，在一定条件下能发生缩聚反应形成高分子化合物，C正确；D．EG的结构简式为HOCH2CH2OH，EG属于饱和二元醇，而甲醇属于饱和一元醇，两者所含羟基个数不相等，两者不互为同系物，D错误；答案选C。12．（2020·西藏·林芝市第二高级中学高三阶段练习）某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是A．1mol该有机物最多与4molH2反应生成C9H16O2B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．该有机物能发生酯化、加成、氧化、水解等反应D．与该有机物具有相同官能团的同分异构体有3种【答案】A【解析】【分析】该有机物中含有苯环、碳碳双键和羧基，具有苯、烯烃和羧酸性质，能发生加成反应、氧化反应、加聚反应、取代反应、酯化反应等，据此分析解答。【详解】A．碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能和4mol氢气发生加成反应生成C9H16O2，故A正确；B．含有碳碳双键，该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C．羧基能发生酯化反应，碳碳双键能发生氧化反应和加成反应，没有酯基或肽键、卤原子，所有不能发生水解反应，故C错误；D．与该有机物具有相同官能团的同分异构体中，如果取代基有乙烯基和羧基，还有对位和间位两种；如果取代基有一个，还有苯丙烯酸、苯异丙烯酸，所有符合条件的有4种，故D错误；故答案选A。13．（2021·全国·高二课时练习）下列方法或操作正确且能达到实验目的的是序号实验目的方法或操作①比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应②欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否退去③检验醛基在试管中加入5mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0．5mL，加热至沸腾④检验溴乙烷中的溴元素将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液A．①②③ B．②③④ C．①④ D．①③④【答案】C【解析】【详解】①钠与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳，则水中羟基氢活泼，故①正确；②碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化，则滴入KMnO4酸性溶液，看紫红色是否褪去，不能检验碳碳双键，应先加银氨溶液，再加高锰酸钾检验，故②错误；③制备Cu(OH)2时应在氢氧化钠溶液中滴加少量CuSO4溶液，确保NaOH过量，因检验-CHO应在碱性溶液中进行，故③错误；④溴乙烷与NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成溴离子，检验溴离子先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成浅黄色沉淀可证明，故④正确；①④正确，故答案为C。14．（2021·全国·高二课时练习）盐酸芬氟拉明的分子结构如图所示，它是目前国内上市的减肥药主要化学成分，因患者在临床使用中出现严重不良反应已停用。下列关于盐酸芬氟拉明的说法不正确的是A．不属于苯的同系物 B．该物质可发生加成反应C．苯环上的一氯取代物有4种 D．其分子式为C12H16NF3Cl【答案】D【解析】【详解】A.同系物是结构相似，在组成上相差一个或若干个CH2原子团的一类有机物，分析此有机物结构知：它不是苯的同系物，A项正确；B.结构中含苯环，在一定条件下可以发生加成反应，B项正确；C.苯环上有4个碳上的H可以被氯取代，且得到四种不同结构的一氯取代物，C项正确；D.此分子的分子式为C12H17NF3Cl，故D项错。

答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，官能团对物质性质的影响，要把握概念如同系物指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一类有机物。15．（2021·江西·永新中学高二阶段练习）如图所示三种物质均是从巴旦杏中提取出的有香味的有机物，下列说法正确的是A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ互为同分异构体B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C．Ⅱ、Ⅲ分别与H2反应，均最多可以消耗2molH2D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中只有Ⅲ是苯的同系物【答案】B【解析】【详解】A、根据结构简式可知Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的分子式不同，不能互为同分异构体，A错误；B、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均含有碳碳双键，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C、Ⅱ、Ⅲ中均含有2个碳碳双键，1molⅡ、Ⅲ分别与H2反应，均最多可以消耗2molH2，但题中没有给出Ⅱ、Ⅲ的量，C错误；D、苯分子中的氢原子被烷烃基取代后的有机物是苯的同系物，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不是苯的同系物，D错误。答案选B。16．（2022·辽宁·东北育才学校高二期中）某有机化合物的结构简式为，下列关于该化合物的说法不正确的是A．该有机物的分子式为C23H24O6B．1mol该化合物最多可以与9molH2发生加成反应C．既可以使溴的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与Na2CO3溶液反应【答案】B【解析】【详解】A.该有机物的分子式为C23H24O6，A正确；B.1mol该化合物最多可以与7molH2发生加成反应，酯基不能与H2发生加成反应，B不正确；C.该有机物分子中有碳碳双键，与苯环相连的碳原子上有H原子，所以其既可以使溴的四氯化碳溶液褪色（溴与碳碳双键发生加成反应），又可以使酸性KMnO4溶液褪色（碳碳双键、与苯环相连的C原子被氧化），C正确；D.该有机物分子中有酚羟基，所以其既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与Na2CO3溶液反应，D正确。本题选B。第II卷（非选择题）请点击修改第II卷的文字说明二、填空题17．（2021·全国·高三专题练习）一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图：已知：CH3－CH=CH－CHO

巴豆醛请回答下列问题：(1)B物质所含官能团种类有________种，E中含氧官能团的名称_________，A→B的反应类型_________。(2)E物质的分子式为_________。(3)巴豆醛的系统命名为________，巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________(4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有___种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式____(任写一种即可)。(5)已知：，请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线。__________________【答案】

2；

醛基；

取代；

C13H18O；

2-丁烯醛；

CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

14；

或；

。【解析】【详解】(1)B物质所含官能团有氨基和溴原子，种类有2种，E中含氧官能团的名称醛基，A→B的反应类型取代。(2)E物质的分子式为C13H18O；(3)巴豆醛的系统命名为2-丁烯醛；巴豆醛含有醛基，与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；(4)比A少一个碳原子且含苯环，即除了苯环之外含有氨基，一个乙基或2个甲基。所以同分异构体有14种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或(任写一种即可)。(5)由乙醇为原料制备巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羟基成双键，则合成路线为：。18．（2019·江苏徐州·一模）B．《有机化学基础》(1)有机物的结构决定了其所具有的性质。①下列有机物不溶于水的是____(填字母)。a.乙醛

b.乙醇

c.乙酸乙酯②下列化合物中，不能与新制氢氧化铜悬浊液反应的是____(填字母)。a.福尔马林

b.乙烯

c.乙酸③下列试剂中，可用于鉴别苯和甲苯的是____(填字母)。a.水

b.溴水

c.酸性KMnO4溶液(2)水杨酸是一种柳树皮提取物，是天然的消炎药，其结构为。①水杨酸苯环上的一氯代物有____种。②水杨酸需密闭保存，其原因是__________。③水杨酸与足量NaHCO3溶液反应，所得有机产物的结构简式为______。(3)化合物C是一种医药中间体，由甲苯制备化合物C的路线如下：①A→B的反应类型是____。②B分子中化学环境不同的氢原子有____种。③D是的一种同分异构体，D分子中只有一种官能团，苯环上的一氯代物有2种。则D的结构简式为________。④B→C的反应中能生成化合物E，E和C的相对分子质量相同，写出生成化合物E的化学方程式_______________________。【答案】

c

b

c

4

容易被空气中的氧气氧化

取代反应

4

【解析】【分析】（1）根据有机物的结构分析性质。（2）根据水杨酸的结构分析。（3）①甲苯侧链上的氢被氯原子取代；②B分子中苯环上有3种氢，侧链上有1种，B分子中化学环境不同的氢原子有4种；③D是的一种同分异构体，D分子中只有一种官能团，有N和O原子的应为硝基，苯环上的一氯代物有2种，说明结构对称。④B和的羧基之间发生取代反应。【详解】（1）①乙醛、乙醇均易溶于水，乙酸乙酯难溶于水，故选c；②福尔马林是甲醛的水溶液，能与新制氢氧化铜悬浊液反应，乙酸含有羧基能与新制氢氧化铜悬浊液反应，故选b；③苯和甲苯均难溶于水，密度均比水小；苯和甲苯均能萃取溴水中有溴，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，苯不能，故选c；（2）①苯环上有4种不同的氢，水杨酸苯环上的一氯代物有4种；②水杨酸需密闭保存，其原因是酚羟基容易被空气中的氧气氧化；③酸性-COOH>碳酸>酚羟基>HCO3-，水杨酸与足量NaHCO3溶液反应，只有羧基反应，所得有机产物的结构简式为；（3）①甲苯侧链上的氢被氯原子取代，A→B的反应类型是取代反应；②B分子中苯环上有3种氢，侧链上有1种，B分子中化学环境不同的氢原子有4种；③D是的一种同分异构体，D分子中只有一种官能团，有N和O原子的基团应为硝基，苯环上的一氯代物有2种，说明结构对称，则D的结构简式为。④B→C的反应中能生成化合物E，E和C的相对分子质量相同，B和的羧基之间发生取代反应，方程式为19．（2017·江西·南昌市八一中学高三期中）有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）F的质谱图中，最大质荷比的数值是___________；（2）写出反应③所需要的试剂_______；反应②的反应类型是___________；（3）有机物B中所含官能团的名称是__________；（4）写出有机物X的结构简式__________；（5）写出由E到F的化学方程式__________；（6）A所有的链状二氯取代物同分体数目有__________种；【答案】

181

NaOH醇溶液

取代反应

碳碳双键、氯原子

HOCH2CHO

7种【解析】【详解】A与氯气反应生成B（CH2=CHCH2Cl），该反应为取代反应，则A的结构简式为：CH2=CHCH3，B与Mg在无水乙醚条件下反应生成C（CH2=CHCH2MgCl），D与Br2发生加成反应生成E，则D的结构简式为CH2=CHCH2CH（OH）CH2OH，结合题目给予的反应原理可知，有机物X为HOCH2CHO，对比E、F的结构简式可知E分子分子内取代反应脱去1分子HBr生成F，F发生卤代烃的消去反应生成G，反应条件为氢氧化钠的醇溶液、加热；（1）的相对分子质量为181，则在质谱图中，最大质荷比的数值是181；（2）反应③发生卤代烃的消去反应生成G，反应条件为氢氧化钠的醇溶液、加热，所需要的试剂为氢氧化钠醇溶液，反应②的反应类型是取代反应；（3）有机物B中所含官能团的名称是：碳碳双键、氯原子；（4）有机物X的结构简式为：HOCH2CHO；（5）由E到F的化学方程式：；（6）CH2=CHCH3的一氯代物有CHCl=CHCH3、CH2=CClCH3、CH2=CHCH2Cl有三种，其中CHCl=CHCH3的二氯代物有3种，CH2=CClCH3有2种，但有一种CHCl=CClCH3是重复的，实际只有一种，（存在顺反应异构）CH2=CHCH2Cl的二氯代物有1种且存在顺反应异构，则链状二氯取代物同分体数目有共7种（包括顺反异构）。点睛：根据反应条件推断反应类型：（1）在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。（2）在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。（3）在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。（4）能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。（5）能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。（6）在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。（7）与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。（8）在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。（9）在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。20．（2016·上海市金山中学高二阶段练习）某有机物A能与NaOH溶液反应，其分子中含有苯环，相对分子质量为136，其中含碳的质量分数为70.6%，氢的质量分数为5.9%，其余为氧。（1）A的分子式是_________。若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，其结构有_____种。（3）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1molA消耗1molNaOH，则A的结构简式可能是___________________或者是_______________________。（4）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1molA消耗2molNaOH，则符合条件的A的结构可能有____种，其中能发生银镜反应的有____种，不能发生银镜反应的物质的结构简式是_______。【答案】

C8H8O2

4