2024高中化学第一章认识有机化合物单元评估1含解析新人教版选修5

PAGEPAGE15第一章单元评估eq\o(\s\up7(作业时限：90分钟作业满分：100分),\s\do5())第Ⅰ卷(选择题，共40分)一、选择题(每小题2分，每小题只有一个选项符合题意)1．下列化学用语正确的是(C)A．乙酸根离子的结构式：B．CO2的球棍模型：C．3­甲基­1­丁烯的结构简式：(CH3)2CHCH=CH2D．醛基的电子式：解析：A选项中乙酸根离子应带电荷；B选项中CO2应为直线形分子；D选项中O四周应为8个电子，C与O之间共用2对电子。2．下列有机化合物的分类不正确的是(A)解析：A项结构中无苯环，不属于苯的同系物；B项结构中含有苯环，属于芳香化合物；C项含有苯环和碳碳双键，属于不饱和烃；D项羟基连在链烃基上，属于醇类。3．下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是(D)命名一氯代物A2­甲基­2­乙基丙烷4B1,3­二甲基苯3C2,2,3­三甲基戊烷6D2,3­二甲基­4­乙基己烷7解析：A项，正确的命名为2,2­二甲基丁烷，其一氯代物的同分异构体为3种；B项，1,3­二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种；C项，2,2,3­三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种；D项正确。4．将CH3CHO(易溶于水，沸点为20.8℃的液体)和CH3COOH分别的正确方法是(C)A．加热蒸馏B．加入Na2CO3溶液后，通过萃取的方法分别C．先加入烧碱溶液之后蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，蒸出乙酸D．和Na反应后进行分别解析：CH3CHO与CH3COOH都具有挥发性，且能互溶，将二者分别时应先将乙酸转化犯难挥发的乙酸盐，蒸出乙醛后，再将乙酸盐转化为乙酸，然后再分别。5．已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的，下列分子中全部原子不行能共平面的是(D)解析：分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，全部原子不行能处于同一平面，故D符合题意。6．下列各组物质中，互为同分异构体的是(B)解析：A项，两物质的分子式分别为C5H12、C6H14；B项，两物质的分子式都为C6H10，符合同分异构体的定义；C项，两物质的分子式分别为C4H10O、C4H10O2；D项，两物质的分子式分别为C4H8、C4H6。7．含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为，此炔烃可能的结构简式有(B)A．1种B．2种C．3种D．4种解析：要求解炔烃的结构，必需从上述烷烃中相邻两个碳原子上去掉4个H而形成—C≡C—，依分子结构特征，符合条件的炔烃只能有2种，即8．下列说法正确的是(A)解析：2­甲基丙烷分子中只有两种氢原子，故其一氯取代物只有两种，A项正确；互为同系物的有机化合物必需属于同一类物质，而属于酚类，属于醇类，故二者不互为同系物，B项错误；顺­2­丁烯、反­2­丁烯与氢气加成的产物均为正丁烷，C项错误；的名称为2,3­二甲基戊烷，D项错误。9．已知某有机物的分子式为C3HaOb(a、b均是不为0的正整数)，关于C3HaOb的下列说法正确的是(B)A．当a＝8时，该物质有可能发生加成反应B．无论b为多少，a都不行能为奇数C．当a＝6、b＝2时，该物质不行能含有两种官能团D．1个C3HaOb可能含有3个醛基解析：当a＝8时，该物质为饱和烃的含氧衍生物，不行能发生加成反应，A错误；烃分子或烃的含氧衍生物分子中，氢原子数目肯定为偶数，B正确；当a＝6、b＝2时，该物质可能含—CHO、—OH两种官能团，C错误；醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2个醛基，D错误。10．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。下列关于A的说法中，正确的是(C)A．A分子属于酯类化合物，不能在肯定条件下发生水解反应B．A在肯定条件下可与4molH2发生加成反应C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D．属于A的同类化合物的A的同分异构体只有2种解析：有机物A的分子式为C8H8O2，其不饱和度为eq\f(2×8＋2－8,2)＝5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3，说明A含有四种氢原子，氢原子的个数比为1∶2∶2∶3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为。A中含有酯基，可在肯定条件下发生水解，A错误；A可与3molH2发生加成反应，B错误；有机物A的结构简式为，只有一种，C正确；属于A的同类化合物的A的同分异构体有5种，其结构分别为11．现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，假如不留意处理就会对人体产生极大的危害。依据有机物的分类，甲醛属于醛。下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是(C)A．①②B．②③C．②④D．①④解析：对于有机物分类，有两种依据：一是按碳原子组成的骨架进行分类，如①和③；二是按官能团分类，如②和④。题目中所给的甲醛是含有醛基的化合物，故②和④是与之相同的分类方法。12．依据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(D)解析：A项，甲基和双键位置编号错误，正确命名应当为4­甲基­2­戊烯，错误；B项，该有机物有5个碳，为戊烷，正确命名应当为异戊烷，错误；C项，烷烃的命名中出现2­乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物正确命名应当为3­甲基己烷，错误；D项，该有机物分子中含有硝基和羧基，属于硝基羧酸，编号从距离羧基最近的一端起先，该有机物命名为3­硝基丁酸，正确。13．下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是(C)A．甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B．已知丙烷的二氯代物有4种异构体，则其六氯代物的异构体数目也为4种C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有3种D．菲的结构为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物解析：甲苯苯环上共有3种氢原子，含3个碳原子的烷基共有2种[—CH2CH2CH3丙基、—CH(CH3)2异丙基]，故甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有3×2＝6种，A正确。采纳换元法，用氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物也有4种同分异构体，B正确。含5个碳原子的饱和链烃有以下几种状况：正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3种一氯代物，异戊烷(CH3)2CHCH2CH3有4种一氯代物，新戊烷C(CH3)4有1种一氯代物，选项中未指明是哪一种链烃，C不正确。菲的结构中硝基可以取代的位置如图：，共5种一硝基取代物，D正确。14．霉酚酸是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是(A)A．分子式为C17H20O6 B．该物质属于脂环化合物C．只有两种官能团 D．该物质全部原子可以共面解析：依据霉酚酸的结构简式可知，其分子式为C17H20O6，A项正确；含有苯环，为芳香化合物，B项错误；含有五种官能团，C项错误；含有甲基，全部原子肯定不共面，D项错误。15．为了提纯下表中的物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分别方法的选择均正确的是(B)编号被提纯的物质除杂试剂分别方法①己烷(己烯)溴水分液②淀粉溶液(NaCl)水渗析③CH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸馏④CO2(SO2)Na2CO3溶液洗气A.①②B．②③C．③④D．①④解析：出错的缘由是不能明确物质的分别与提纯的详细要求。向①中加入溴水，己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶，且己烷可萃取溴水中的溴，用分液法不能将己烷提纯；④中除杂试剂Na2CO3既可与杂质SO2反应，又可汲取被提纯气体CO2，所以用Na2CO3溶液不行行，应改用饱和NaHCO3溶液。16．如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法正确的是(C)A．它不易燃烧B．它的二氯代物有两种同分异构体C．它的三氯代物有三种同分异构体D．它与苯乙烯(C6H5—CH=CH2)不是同分异构体解析：立方烷属于烃，易燃烧；立方烷二氯代物有3种：两个氯原子在立方体同边有一种状况，两个氯原子的位置在对角有两种状况；立方烷三氯代物有3种：三个氯原子在同一个面上有一种状况，三个氯原子不在同一个面上有两种状况：①2个氯原子在立方烷的棱上，另1个氯原子在体对角线上，②三个氯原子构成正三角形；苯乙烯的分子式与立方烷的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体。17．“一滴香”是一种毒性很强的物质，被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。其分子结构为，下列说法正确的是(B)A．该有机物属于芳香族化合物B．该有机物含有3种含氧官能团C．核磁共振氢谱中有4个峰D．可以用该有机物萃取溴水中的溴解析：该有机物中不含苯环，不属于芳香族化合物；该有机物中含有羰基、醚键和羟基三种含氧官能团；该有机物中的氢原子处于5种不同的化学环境，核磁共振氢谱中应有5个峰；该有机物中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，不能萃取溴水中的溴。18．美国康奈尔高校的威考克斯(C.Wilcox)所合成的一种有机分子就像一尊释迦牟尼佛像，因而称为释迦牟尼分子(分子中全部原子均在同一平面)，如图。对于该有机物的叙述正确的是(D)①该有机物属于芳香烃②该有机物的分子式为C22H12③该有机物能发生加成反应④该有机物的一氯代物的同分异构体有6种A．③ B．①②C．②③ D．①②③④解析：芳香烃是指含有苯环的烃，故①正确。因这种键线式写法的规则为每个折点与交点均有1个C原子，不足四价的用H补足，故分子式为C22H12，故②正确。因分子中碳碳双键和苯环均可发生加成反应，故③正确。由其结构可确定分子中有6种不同的H原子，故一氯代物有6种，故④正确。19．下列叙述正确的是(A)解析：A.1­丙醇有四种不同位置的H原子，核磁共振氢谱显示有四组峰；2­丙醇有两种不同位置的H原子，核磁共振氢谱显示有两组峰；因此可以用核磁共振氢谱鉴别1­丙醇和2­丙醇，正确；B.前者是羟基干脆连接在苯环上，属于酚；后者是羟基连接在芳香烃的侧链上，属于芳香醇，因此二者不能是同系物，错误；C.前者的苯，属于芳香烃，后者是环己烷，不是芳香烃，硝基苯含有碳、氢、氮、氧多种元素，不是芳香烃，错误；D.分子式为C3H6的有机物最多存在3个C—C单键，与C5H12的碳碳单键数不相同，错误。20．目前工业生产H2O2的一种新方法的生产过程中，会生成一种中间产物，其结构简式为。有关该物质的说法正确的是(D)A．它属于芳香烃B．它是苯的同系物的含氧衍生物C．它可发生消去反应D．它可与NaOH溶液反应解析：含O元素，为烃的衍生物，A错误；含3个苯环，与苯的结构不相像，不是苯的同系物的含氧衍生物，B错误；酚羟基不能发生消去反应，C错误；含酚羟基，能与NaOH溶液反应，D正确。第Ⅱ卷(非选择题，共60分)二、非选择题(共4个小题，共60分)21．(15分)从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：(1)B、C中互不相同的官能团的名称分别为：酚羟基、醛基。(2)有关A、B、C三种物质的说法正确的是abd(填序号)。a．均能发生加聚反应b．只有B能与FeCl3溶液发生显色反应c．均不能与碳酸钠溶液反应d．只有C能发生银镜反应(3)A中苯环上的一卤代物的同分异构体的数目为3。(4)0.5molB与足量的溴水充分反应，消耗2mol单质溴，其反应类型为：加成反应、取代反应。(5)已知：R1CH=CHR2eq\o(→,\s\up7([O]))R1COOH＋R2COOH。有机物C9H8O发生如下反应：则C9H8O的结构简式为。(6)写出A与B在肯定条件下相互反应，生成高分子化合物的化学方程式：。解析：(1)B、C中互不相同的官能团的名称分别为酚羟基、醛基。(2)均含有碳碳双键，均能发生加聚反应，故a正确；只有B中有酚羟基，故只有B能与FeCl3溶液发生显色反应，故b正确；B中有酚羟基，能与Na2CO3反应生成NaHCO3，故c错误；只有C中有醛基，只有C能发生银镜反应，故d正确。(3)A中苯环上的一卤代物的同分异构体的数目为3种，如图：的1、2、3三个位置上的H被取代。22．(15分)将下图中所列仪器组装成一套试验室蒸馏工业酒精的装置，并进行蒸馏。(三)(一)(五)(二)(六)(四)(1)图中A、B、C三种仪器的名称分别是直形冷凝管、蒸馏烧瓶、锥形瓶。(2)将以上仪器按(一)→(六)依次，用字母a，b，c……表示连接依次。e接(i)，(h)接(a)，(k)(b)接(f)，(g)接(w)。(3)A仪器中c口是进水口，d口是出水口。(填“进水口”或“出水口”)(4)蒸馏时，温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口位置。(5)在B中注入工业酒精后，加几片碎瓷片的目的是防止液体暴沸。(6)给B加热，收集到沸点最低的馏分是甲醇，收集到78℃左右的馏分是乙醇。解析：蒸馏装置包括加热装置、冷凝装置和收集装置三部分。组装时，应遵循先加热后冷凝再收集的依次；试验时冷凝水的流向与蒸气的流向相反；温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处；为防止液体暴沸，需向蒸馏烧瓶中加入少许碎瓷片。23．(15分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为探讨A的组成与结构，进行了如下试验：试验步骤说明或试验结论(1)称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍(1)A的相对分子质量为90(2)将此9.0gA在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发觉两者分别增重5.4g和13.2g(2)A的分子式为C3H6O3(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团：—COOH、—OH(4)A的核磁共振氢谱如下图：(4)A中含有4种氢原子解析：(1)A的相对分子质量＝45×2＝90。(2)9.0gA中含H、C的质量分别为：m(H)＝eq\f(5.4g,18g·mol－1)×2×1g·mol－1＝0.6g，m(C)＝eq\f(13.2g,44g·mol－1)×12g·mol－1＝3.6g，则m(O)＝9.0g－0.6g－3.6g＝4.8g，n(C)∶n(H)∶n(O)＝eq\f(3.6,12)∶eq\f(0.6,1)∶eq\f(4.8,16)＝1∶2∶1。由于A的相对分子质量为90，则A的分子式为C3H6O3。(3)0.1mol