2021-2022年执业药师（药学专业知识）考试题库与答案

202L2022年执业药师（药学专业知识）

考试题库与答案

第1题（单项选择题）

片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是

（A）.糊精

{B}.微晶纤维素

{C}.竣甲基纤维素钠

{D）,微粉硅胶

{E}.甘露醇

【答案】B.

第2题（单项选择题）

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

{A}.肠一肝循环

{B}.生物转化

{C},首关效应

{D}.诱导效应

{E}.抑制效应

【答案】C,

第3题（单项选择题）

与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是

{A}.离子键

{B}.偶极一偶极

{C}.共价键

{D}.范德华力

{E}.疏水作用

【答案】C,

第4题（单项选择题）

大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

{A},胃

{B}.小肠

{C}.直肠

{D1.结肠

{E（.盲肠

【答案】B,

第5题（单项选择题）

在制备乳剂的乳化剂中，属于W/0型乳化剂的是

{A}.阿拉伯胶

{B}.脂肪酸山梨坦

（C）.聚山梨酯

{D}.西黄蓍胶

{E}.卵磷脂

【答案】B,

第6题（单项选择题）

关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是

{AJ.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/

kg

{B}.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

{C}.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

{D}.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固

定的

{E}.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

【答案】A,

第7题（单项选择题）

由药物固有的药理学作用所产生，随用药目的变化而变化，一般反应较轻微并可

预料，多数可以恢复的不良反应是

{A}.副作用

{B}.毒性反应

{C},后遗效应

{D}.首剂效应

{E}.继发反应

【答案】A,

第8题（单项选择题）

治疗指数TI是

{A}.半数致死量LD50与半数有效量ED50的比值

{B}.半数有效量ED50与半数致死量LD50的比值

{C}.青霉素的半数致死量是杀灭50%病原微生物的药物用量

{D}.阿苯达哇的半数致死量是驱除肠道50%寄生虫的药物用量

{E）.治疗指数大的药物，一般安全性不高

【答案】A,

第9题（单项选择题）

具有下列结构式的药物，其作用是

{A}.抗病毒作用

{B}.抗疟疾作用

{C）.抗真菌作用

{D}.抗肿瘤作用

{E}.抗结核作用

【答案】B,

第10题（单项选择题）

群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需

要进行检测的基因是

{AJ.EGFR

{B}.HER-2

{CJ.BRAFV600E

{D}.ALK

{E}.KRAS

【答案】B,

第11题（单项选择题）

关于药物制剂规格的说法，错误的是

{A}.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

{B},药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）

装量

{C}.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙

10g

{D}.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

{EJ.硫酸庆大霉素注射液规格为lml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为

Imk其中含庆大霉素20mg（2万单位）

【答案】A,

第12题（单项选择题）

属于紫外-可见分光光度法的测定参数是

{A）.分离度

{B}.重复性

{C}.灵敏度

{D},拖尾因子

{E}.吸收系数

【答案】E,

第13题（单项选择题）

高血压患者长期应用。受体阻断药普蔡洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致

血药浓度升高，此现象为

{A}.异源脱敏

{B}.同源脱敏

{C}.受体增敏

{D}.受体下调

{E}.受体拮抗

【答案】C,

第14题（单项选择题）

有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

{A}.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

{B}.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分

子型药物越多

{C}.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型

药物比例多，易吸收

{D}.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少

{E）.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少

【答案】C,

第15题（单项选择题）

关于吗啡的叙述，错误的是

{A}.具有咧味环结构的生物碱，是由4个环稠合而成的复杂立体结构

{B}.左旋吗啡有效，右旋吗啡没有镇痛活性

{C}.3位是具有弱酸性的酚羟基，17位是碱性的N-甲基叔胺，具有酸碱两性

{D}.临床上用吗啡的盐酸盐

{E}.具有苯酚结构，吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧

化变质

【答案】A,

第16题（单项选择题）

双氢青蒿素的结构中含有

CH3

（）x^4H

OH

{A}.映喃环

{B).咪口坐环

{C}.含有过氧键的倍半菇内酯

{D}.睡吩环

{E}.口比咤环

【答案】C,

第17题(单项选择题)

现行版《中国药典》规定测定液体的旋光度时温度应控制在

{A}.20℃

{B).18℃

{C).22℃

(D).30℃

{E}.32℃

【答案】A,

第18题(单项选择题)

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是

{A}.附加剂应无刺激性、无毒性

{B),容器应能耐受所需压力

{C).抛射剂应为适宜的低沸点的液体

{D}.贮藏条件要求是室温

{E}.严重创伤用气雾剂应无菌

【答案】D,

第19题(单项选择题)

下列有关贴剂(TDDS)的特点，错误的是

{A}.可避免肝脏的首关效应

(B).可延长药物作用时间，减少给药次数

{C}.可维持恒定的血药浓度，减少了胃肠道的毒副作用

{D}.不适合要求起效快的药物

{E}.使用方便，可大面积使用，无刺激性

【答案】E,

第20题（单项选择题）

不含有芳基酸结构的药物是

{A}.胺碘酮

（B）.美托洛尔

{C}.美西律

{D}.普蔡洛尔

{E},普罗帕酮

【答案】A,

第21题（单项选择题）

关于房室划分的叙述，正确的是

{A}.房室的划分是随意的

{B}.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

{C}.药物进入脑组织需要透过血.脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

{D}.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

{E}.房室的划分是固定的，与药物的性质无关

【答案】D,

第22题（单项选择题）

酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时（pK»pH）,分子型药物所占比例高；当

pKa二pH时，未解离型和解离型药物各占一半；当pH比pKa增加一个单位时（即

增加碱性），此时未解离型（分子型）药物的比例是

{AJ.5O%

{B}.10%

©.99%

（D）.100%

{EJ.90%

【答案】B,

第23题（单项选择题）

布洛芬混悬剂的特点不包括

{A}.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便

{B）,易于分剂量给药，患者顺应性好

{C}.可产生长效作用

（D）.水溶性药物可以制成混悬剂

{E}.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小

【答案】D,

第24题（单项选择题）

关于药物通过生物膜转运的表述，错误的是

{A}.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

{B}.一些生命必需物质（如K\Na+等）通过被动转运方式透过生物膜

{C}.主动转运可被代谢抑制剂所抑制

{D}.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散

{E}.膜动转运是蛋白质、多肽类的主要吸收方式

【答案】B,

第25题（单项选择题）

关于药物引起H型变态反应的说法，错误的是

{A}.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

{B}.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

{C}.H型变态反应只由IgM介导

{D}.II型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血

{E}.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

【答案】C,

第26题（单项选择题）

日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用，几乎可完全取消通

常于上午6~12时发生的心肌缺血高峰，对下午21~24时的心肌缺血保护作用强

度明显不如前者的原因是

{A}.药物受遗传药理学影响

{B}.药物受药效动力学影响

{C}.药物受药代动力学影响

{D}.药物受毒理学影响

{E}.药物受时辰药理学影响

【答案】E,

第27题（单项选择题）

属于微囊天然高分子囊材的是

{A}.壳聚糖

{B}.醋酸纤维素酸酸酯

{C}.聚乙烯醇

{D}.聚丙烯酸树脂

{E}.装甲基纤维素盐

【答案】A,

第28题（单项选择题）

将治疗哮喘的氨茶碱片剂改为栓剂的目的是

{A}.改变药物作用的性质

{B}.改善患者用药依从性

{C}.降低药物的毒副作用

{D}.产生靶向作用

{E}.不会影响疗效

【答案】C,

第29题（单项选择题）

下列叙述中与地尔硫?不符的是

{A}.属于苯硫氮?类钙通道阻滞药

{B）.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S,3S）・异构体

{C}.口服吸收完全，且无首关效应

{D}.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和0-脱甲基

{EJ.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

【答案】C,

第30题（单项选择题）

下列属于HIV蛋白酸抑制药的是

{A}.齐多夫定

{B).去羟肌昔

{C}.沙奎那韦

(D).奈韦拉平

{E}.依法韦仑

【答案】C,

第31题(单项选择题)

关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是

{A}.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示

{B).不同药物在体内的蓄积程度存在差异

{C}.蓄积程度过大可能导致毒性反应

(D).蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大

{E}.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积

【答案】E,

第32题(单项选择题)

与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效

剂的药物是

{A}.甲氧苇咤

{B}.氨苇西林

{C}.舒他西林

{D}.磺胺嗑咤

{E}.氨曲南

【答案】A,

第33题(单项选择题)

6-甲基筑喋吟可发生下列代谢过程，其代谢反应类型为

SCH?SCH20HSH

{A}.S-氧化

{B}.S■还原

{C}.S-脱烷基化

{D}.脱硫氧化

{E}.脱硫还原

【答案】C,

第34题（单项选择题）

喳诺酮类药物的基本骨架是哇咻酮环，结构如下：

R200

：#y°H

R.

下列有关瞳诺酮类药物构效关系的说法，错误的是

{A}.4-酮基-3-竣基是与DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV结合的必须药效基团

{B}.8位引入氟原子，光毒性增加，如司帕沙星、洛美沙星

{C}.6位引入氟原子，脂溶性减小，口服吸收生物利用度增加

{D}.7位引入哌嗪环扩大抗菌谱，提高抗菌活性

{E}.8位引入甲氧基，光毒性减小，如加替沙星、莫西沙星

【答案】C,

第35题（单项选择题）

影响药物胃肠道吸收的因素不包括

{A}.药物的解离常数与脂溶性

{B1.药物从制剂中的溶出速度

{C},药物的粒度

{D}.药物的形状

{E},药物的晶型

【答案】D,

第36题（单项选择题）

高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，如普蔡洛尔、地尔硫?等，其体内的吸

收取决于

{A}.溶出度

{B}.溶解度

{C}.渗透率

{D}.酸碱性

{E}.体内吸收比较困难

【答案】A,

第37题（单项选择题）

布洛芬口服混悬液的处方组成有布洛芬、羟丙基甲基纤维素、山梨醇、甘油、枸

椽酸和水，下列哪项不能作为布洛芬口服混悬液处方中的稳定剂

{A}.助悬剂

{B}.润湿剂

{C}.增溶剂

（D）.絮凝剂

{E}.反絮凝剂

【答案】C,

第38题（单项选择题）

下列哪种剂型可以改变药物在体内吸收、分布等方面的特征，并且具有药物靶向

性

{A}.胶体溶液

{B}.混悬液

{C}.气体分散型

{D}.固体分散型

{E}.微粒类

【答案】E,

第39题（单项选择题）

关于胶囊剂的说法，错误的是

{A}.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

{B}.明胶是空胶囊的主要成囊材料

{C}.药物的水溶液宜制成胶囊剂

{D}.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

{E}.胶囊剂的生物利用度较高

【答案】C,

第40题（单项选择题）

伤湿止痛膏属于何种剂型

{A}.凝胶贴膏剂

{B}.橡胶膏剂

{C}.贴剂

{D}.搽剂

{E}.凝胶剂

【答案】B,

第41题（单项选择题）

根据以下材料，回答41-43题

{A}.化学合成药物

{B}.天然药物

{C}.生物技术药物

{D}.中成药

{E}.原料药

通过化学方法得到的小分子药物为

【答案】A,

第42题（单项选择题）

根据以下材料，回答41-43题

{A}.化学合成药物

{B）.天然药物

{C}.生物技术药物

{D}.中成药

{E}.原料药

细胞因子、疫苗和寡核甘酸药物属于

【答案】C,

第43题（单项选择题）

根据以下材料，回答41-43题

{A}.化学合成药物

{B}.天然药物

{C}.生物技术药物

{D}.中成药

{E}.原料药

通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于

【答案】B,

第44题（单项选择题）

根据以下材料，回答44・47题

{A}.卤素

{B}.疏基

{C）.醒

{D}.较酸

{E}.酰胺

为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是

【答案】A,

第45题（单项选择题）

根据以下材料，回答44-47题

{A}.卤素

{B}.疏基

{C}.醒

{D}.竣酸

{E}.酰胺

能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做

重金属解毒剂的是

【答案】B,

第46题（单项选择题）

根据以下材料，回答44-47题

{A}.卤素

{B）.疏基

{C}.整

{D}.竣酸

{EJ.酰胺

能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的

是

【答案】D,

第47题（单项选择题）

根据以下材料，回答44・47题

{A}.卤素

{B}.疏基

{C）.醒

{D}.较酸

{E}.酰胺

具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基

团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是

【答案】C,

第48题（单项选择题）

根据以下材料，回答48-50题

{A}.溶解度

{B}.崩解度

{C}.溶化性

{D}.融变时限

{E}.微生物限度

颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

【答案】C,

第49题（单项选择题）

根据以下材料，回答48・50题

{A}.溶解度

{B）.崩解度

{C}.溶化性

（D）.融变时限

{E1.微生物限度

颗粒剂、散剂均需检查的项目是

【答案】E,

第50题（单项选择题）

根据以下材料，回答48-50题

{A}.溶解度

{B）.崩解度

{C}.溶化性

{D}.融变时限

{E}.微生物限度

颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

【答案】B,

第51题（单项选择题）

根据以下材料，回答51-54题

{A}.芳环羟基化

{B}.还原反应

{C}.烯煌环氧化

{D}.N-脱烷基化

{E}.乙酰化

保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

【答案】A,

第52题（单项选择题）

根据以下材料，回答51-54题

{A}.芳环羟基化

{B}.还原反应

{C}.烯烽环氧化

{D}.N.脱烷基化

{E}.乙酰化

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

【答案】C,

第53题（单项选择题）

根据以下材料，回答51・54题

{A}.芳环羟基化

{B}.还原反应

{C}.烯烽环氧化

{D}.N-脱烷基化

{E）.乙酰化

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

【答案】D,

第54题（单项选择题）

根据以下材料，回答51-54题

{A}.芳环羟基化

{BJ.还原反应

{C}.烯燃环氧化

{D}.N-脱烷基化

{E}.乙酰化

（+）・（S）■美沙酮在体内代谢生成3S,6s«十）•美沙醇，发生的代谢反应是

【答案】B,

第55题（单项选择题）

根据以下材料，回答55-57题

{A}.伊马替尼

{B}.吗啡

{C}.洛伐他汀

{D}.伊立替康

{E}.贝伐珠单抗

来源于天然产物，具有抗肿瘤活性的药物是

【答案】D,

第56题（单项选择题）

根据以下材料，回答55-57题

{A},伊马替尼

{B}.吗啡

{C}.洛伐他汀

{D}.伊立替康

{E}.贝伐珠单抗

属于生物技术类的药物，具有抗肿瘤活性的是

【答案】E,

第57题（单项选择题）

根据以下材料，回答55-57题

{A}.伊马替尼

{B}.吗啡

（C）.洛伐他汀

{D}.伊立替康

{E}.贝伐珠单抗

属于靶向类药物，具有抗肿瘤活性的是

【答案】A,

第58题（单项选择题）

根据以下材料，回答58・60题

{A}.氟奋乃静

{B）,氟西汀

{C}.阿米替林

{D}.嗖哦坦

{E}.利培酮

为去甲肾上腺素再摄取抑制药，具有三环结构的是

【答案】C,

第59题（单项选择题）

根据以下材料，回答58-60题

{A}.氟奋乃静

（B）.氟西汀

{C}.阿米替林

{D}.嘎毗坦

{E}.利培酮

为多巴胺受体抑制药，具有吩嚷嗪结构的前药是

【答案】A,

第60题（单项选择题）

根据以下材料，回答58-60题

{A}.氟奋乃静

{B}.氟西汀

{C}.阿米替林

{D}.嗖毗坦

{E}.利培酮

为5-羟色胺再摄取抑制药，结构中含有手性碳的是

【答案】B,

第61题（单项选择题）

根据以下材料，回答61-64题

{D}.

T

{E}.

分子结构由咪噗五元环、含硫酸的四原子链和末端取代胭三个部分构成的比受

体阻断药是

【答案】E,

第62题（单项选择题）

根据以下材料，回答61-64题

HN0?

3的

{A}.

H叫

{B}.

、一S/N均

NH2

{C}.%、人

cua

{D}.

CH)

丫NHC%

H、3V

{E}.

化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用服基取代的嘎嗖环，氢键键合的极性药效

团是N-氨基磺酰基眯，该H2受体阻断药是

【答案】C,

第63题（单项选择题）

根据以下材料，回答61-64题

化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基吠喃，氢键键合的极性药效团是

二氨基硝基乙烯，该H2受体阻断药是

【答案】B,

第64题（单项选择题）

根据以下材料，回答61-64题

{D}.

化学结构中哌咤甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环，以含氧四原

子链替代含硫四原子链、将其原眯（或胭）结构改为酰胺得到的药物是

【答案】D,

第65题（单项选择题）

根据以下材料，回答65-67题

{A}.维拉帕米

{B}.地尔硫？

{C）.尼群地平

{D}.硝酸甘油

{E}.洛伐他汀

1,4-二氢毗咤类钙通道阻滞药为

【答案】C,

第66题（单项选择题）

根据以下材料，回答65・67题

{A}.维拉帕米

{B）,地尔硫？

{C}.尼群地平

{D}.硝酸甘油

{E}.洛伐他汀

芳烷基胺类钙通道阻滞药为

【答案】A,

第67题（单项选择题）

根据以下材料，回答65-67题

{A}.维拉帕米

{B}.地尔硫？

{C}.尼群地平

{D}.硝酸甘油

{E}.洛伐他汀

苯硫氮?类钙通道阻滞药为

【答案】B,

第68题（单项选择题）

根据以下材料，回答68-70题

{A}.阿托伐他汀钙

{B}.氟伐他汀钠

{C}.瑞舒伐他汀钙

{D}.洛伐他汀

{E}.普伐他汀

分子内含有毗咯结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶

抑制药为

【答案】A,

第69题（单项选择题）

根据以下材料，回答68-70题

{A}.阿托伐他汀钙

{B}.氟伐他汀钠

{C}.瑞舒伐他汀钙

{D}.洛伐他汀

{E}.普伐他汀

分子内含有喘咤结构、喀咤环上引入的甲磺酰基作为氢键接受体和HMG・CoA还

原酶形成氢键，增加抑制的药为

【答案】C,

第70题（单项选择题）

根据以下材料，回答68-70题

{A}.阿托伐他汀钙

{B}.氟伐他汀钠

{C}.瑞舒伐他汀钙

{D}.洛伐他汀

{E}.普伐他汀

分子内含有呻噪结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶

抑制药为

【答案】B,

第71题（单项选择题）

根据以下材料，回答71-72题

{A}.输液

{B}.滴眼液

{C（.片剂

{D}.口服液

{E}.注射剂

黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

【答案】B,

第72题（单项选择题）

根据以下材料，回答71-72题

{A）.输液

{B}.滴眼液

{C}.片剂

{D}.口服液

{E}.注射剂

渗透压要求等渗或偏高渗的是

【答案】A,

第73题（单项选择题）

根据以下材料，回答73-74题

{A}.聚乙二醇4000

{B}.十二烷基硫酸钠

{C}.羟苯乙酯

{D}.甘油

{E}.硬脂酸

水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

【答案】B,

第74题（单项选择题）

根据以下材料，回答73-74题

{A}.聚乙二醇4000

{B}.十二烷基硫酸钠

{C}.羟苯乙酯

{D}.甘油

{E}.硬脂酸

水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

【答案】D,

第75题（单项选择题）

根据以下材料，回答75-77题

{A}.血浆蛋白结合率

{B}.血-脑屏障

{C}.肠-肝循环

{D}.淋巴循环

{E}.首关效应

决定游离型和结合型浓度的比例，可影响药物在体内分布、代谢和排泄的因素是

【答案】A,

第76题（单项选择题）

根据以下材料，回答75-77题

{A}.血浆蛋白结合率

（B）.血-脑屏障

{C}.肠-肝循环

{D}.淋巴循环

{E}.首关效应

药物经胃肠道吸收，在肠黏膜和肝脏被代谢后进入血液循环的原形药量减少的现

象是

【答案】E,

第77题（单项选择题）

根据以下材料，回答75-77题

{A}.血浆蛋白结合率

{B}.血-脑屏障

{C}.肠.肝循环

{D}.淋巴循环

{E}.首关效应

减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双

峰现象的因素是

【答案】C,

第78题（单项选择题）

根据以下材料，回答78-79题

{A}.干扰离子通道和钙稳态

{B）.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

{C）.氧化应激

{D}.影响心肌细胞的细胞器功能

{E}.心肌细胞的凋亡与坏死

肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于

【答案】B,

第79题（单项选择题）

根据以下材料，回答78-79题

{A}.干扰离子通道和钙稳态

{B}.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

{C}.氧化应激

{D}.影响心肌细胞的细胞器功能

{E}.心肌细胞的凋亡与坏死

胺碘酮、索他洛尔、溟芳胺等导致心律失常，Q・T间期延长，甚至诱发尖端扭转

性定性心动过速，是由于

【答案】A,

第80题（单项选择题）

根据以下材料，回答80-81题

{A}.药物的吸收

{B}.药物的分布

{C}.药物的代谢

{D）.药物的排泄

{E}.药物的消除

药物从给药部位进入体循环的过程是

【答案】A,

第81题（单项选择题）

根据以下材料，回答80・81题

{A}.药物的吸收

{B}.药物的分布

{C）.药物的代谢

{D}.药物的排泄

{E}.药物的消除

药物从体内向组织转运的过程

【答案】B,

第82题（单项选择题）

根据以下材料，回答82-83题

{A}.清除率

（B）.速率常数

{C}.生物半衰期

{D}.绝对生物利用度

{E}.相对生物利用度同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比

值称为

【答案】E,

第83题（单项选择题）

根据以下材料，回答82-83题

{A}.清除率

{B}.速率常数

{C}.生物半衰期

{D}.绝对生物利用度

{E}.相对生物利用度

单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

【答案】A,

第84题（单项选择题）

根据以下材料，回答84・86题

{A}.通用名

{B}.化学名

{C}.拉丁名

{D}.商品名

{E}.俗名

新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

【答案】D,

第85题（单项选择题）

根据以下材料，回答84-86题

{A}.通用名

{B}.化学名

{C}.拉丁名

{D）.商品名

{E}.俗名

阿司匹林属于

【答案】A,

第86题（单项选择题）

根据以下材料，回答84・86题

{A}.通用名

（B）.化学名

{C}.拉丁名

{D}.商品名

{E}.俗名

2.（乙酰氧基）苯甲酸属于

【答案】B,

第87题（单项选择题）

根据以下材料，回答87-90题

{A}.苯巴比妥

{B}.普蔡洛尔

{C}.阿加曲班

{D}.氯米帕明

{E}.奋乃静

在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

【答案】D,

第88题（单项选择题）

根据以下材料，回答87-90题

{A}.苯巴比妥

{B},普比洛尔

{C}.阿加曲班

{D}.氯米帕明

{E}.奋乃静

属于芳氧丙醇胺类的药物是

【答案】B,

第89题（单项选择题）

根据以下材料，回答87・90题

{A}.苯巴比妥

{B）.普•洛尔

{C}.阿加曲班

{D}.氯米帕明

{EJ.奋乃静

结构中含有精氨酸、哌咤和四氢喳咻结构的药物是

【答案】C,

第90题（单项选择题）

根据以下材料，回答87・90题

{A}.苯巴比妥

（B）.普蔡洛尔

{C}.阿加曲班

{D}.氯米帕明

{E}.奋乃静

属于吩嚷嗪类的药物是

【答案】E,

第91题（单项选择题）

根据以下材料，回答91-92题

{A}.右旋糖酊

{B}.氢氧化铝

{C}.甘露醇

{D}.硫酸镁

{E}.二疏基丁二酸钠

口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

【答案】B,

第92题（单项选择题）

根据以下材料，回答91-92题

{A}.右旋糖好

{B}.氢氧化铝

{C}.甘露醇

{D}.硫酸镁

{E}.二流基丁二酸钠

静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

【答案】C,

第93题（单项选择题）

根据以下材料，回答93・94题

{A}.亚硫酸钠

{B}.亚硫酸氢钠

{C}.焦亚硫酸钠

{D}.氨基酸类抗氧剂

{E}.叔丁基对羟基茴香酸

无毒性，适合用于注射剂的抗氧剂是

【答案】D,

第94题（单项选择题）

根据以下材料，回答93-94题

{A}.亚硫酸钠

{B）.亚硫酸氢钠

{C）.焦亚硫酸钠

{D}.氨基酸类抗氧剂

{E}.叔丁基对羟基茴香酸

油溶性药物如维生素A、维生素D制剂的抗氧剂是

【答案】E,

第95题（单项选择题）

根据以下材料，回答95-97题

{A}.药源性肝病

{B}.急性肾衰竭

{C}.血管神经性水肿

{D}.药源性耳聋和听力障碍

{E}.血管炎

庆大霉素可引起

【答案】D,

第96题（单项选择题）

根据以下材料，回答95-97题

{A}.药源性肝病

{B}.急性肾衰竭

{C}.血管神经性水肿

{D}.药源性耳聋和听力障碍

{E}.血管炎

辛伐他汀可引起

【答案】A,

第97题（单项选择题）

根据以下材料，回答95・97题

{A}.药源性肝病

{B}.急性肾衰竭

（C）.血管神经性水肿

{D}.药源性耳聋和听力障碍

{E},血管炎

别喋醇可引起

【答案】E,

第98题（单项选择题）

根据以下材料，回答98-100题

{A}.药理性拮抗

{B）.生化性拮抗

{C}.相加作用

{D}.生理性拮抗

{E}.化学性拮抗

组胺和肾上腺素合用是

【答案】D,

第99题（单项选择题）

根据以下材料，回答98-100题

{A}.药理性拮抗

（B）.生化性拮抗

{C}.相加作用

{D}.生理性拮抗

{E},化学性拮抗

苯巴比妥使避孕失败是

【答案】B,

第100题（单项选择题）

根据以下材料，回答98-100题

{A}.药理性拮抗

{B}.生化性拮抗

{C}.相加作用

{D}.生理性拮抗

{E}.化学性拮抗

肝素过量出血用静注鱼精蛋白注射液解救是

【答案】E,

第101题（单项选择题）

根据以下材料，回答101-103题

患者男，19岁，颜面、胸背理疮。医师处方给予座疮涂膜剂，处方如下：沉降

硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑酷25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、

乙醇适量，蒸储水加至100ml。

该处方中的成膜材料是

{A}.沉降硫

{B}.PVA

{C}.甘油

{D}.乙醇

{E}.蒸储水

【答案】B,

第102题(单项选择题)

根据以下材料,回答101-103题

患者男，19岁，颜面、胸背瘗疮。医师处方给予座疮涂膜剂，处方如下：沉降

硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑酷25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、

乙醇适量，蒸镭水加至100ml。

该处方中甘油的作用是

{A}.溶剂

{B}.保湿剂

{C}.润湿剂

{D}.助溶剂

{E}.稳定剂

【答案】C,

第103题(单项选择题)

根据以下材料，回答101-103题

患者男，19岁，颜面、胸背瘗疮。医师处方给予瘗疮涂膜剂，处方如下：沉降

硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑胎25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g.

乙醇适量，蒸储水加至l(X)mL

关于该制剂，以下说法错误的是

{A}.属于半固体制剂

{B}.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑酷为主药

{C}.应遮光，密闭贮存

{D}.在启用后最多可使用4周

{E},用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常瘗疮的辅助治疗

【答案】A,

第104题(单项选择题)

根据以下材料，回答104-105题

某中年人无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双

侧肩关节，腕关节、掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热。经诊断

为类风湿关节炎。

下列药物中，不适用于类风湿关节炎治疗的是

{A}.布洛芬

{B},双氯芬酸

{C}.美洛昔康

{D},对乙酰氨基酚

{E}.蔡普生

【答案】D,

第105题（单项选择题）

根据以下材料，回答104-105题

某中年人无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双

侧肩关节、腕关节、掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有间断发热。经诊断

为类风湿关节炎。

该患者同时患有胃肠道溃疡性疾病，治疗类风湿关节炎下列药物中比较适合的是

{A}.阿司匹林

{B}.布洛芬

{C}.塞来昔布

{D}.对乙酰氨基酚

{E}.蔡普生

【答案】C,

第106题（单项选择题）

根据以下材料，回答106-107题

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是葱醍类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星

注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制

成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷

脂、胆固醇、硫酸筱、蔗糖、组氨酸等。

脂质体是一种具有多种功能的药物载体，其特点不包括

{A}.具有靶向性

{B}.降低药物毒性

{C}.提高药物的稳定性

{D}.组织不相容性

{E}.具有长效性

【答案】D,

第107题（单项选择题）

根据以下材料，回答106-107题

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是慈醍类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星

注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制

成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷

脂、胆固醇、硫酸钱、蔗糖、组氨酸等。

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核

-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于

{A}.前体脂质体

{B}.pH敏感脂质体

{C）.免疫脂质体

{D}.栓塞脂质体

{E}.长循环脂质体

【答案】E,

第108题（单项选择题）

根据以下材料，回答108/10题

患者女，53岁，冠心病史2年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三

个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊。临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予

奥美拉理肠溶片40mgqdpo,文拉法辛缓释片15（）mgqdpo,谷维素片lOmgtidpo

治疗。

上述药物中主要用于治疗抑郁症的是

{A}.硝酸异山梨酯

{B}.阿托伐他汀钙

{C}.奥美拉噗肠溶片

{D}.文拉法辛缓释片

{E}.谷维素片

【答案】D,

第109题（单项选择题）

根据以下材料，回答108-110题

患者女，53岁，冠心病史2年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三

个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊。临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予

奥美拉哇肠溶片40mgqdpo,文拉法辛缓释片150mgqdpo,谷维素片lOmgtidpo

治疗。

若将处方中奥美拉嘎肠溶片换为西咪替丁片剂，下列选项中最有可能发生的是

{A}.对处方没有影响

{B}.加重患者冠心病的症状

{C}.加重患者抑郁症的症状

{D}.硝酸异山梨酯代谢减慢

{E}.文拉法辛缓释片代谢减慢

【答案】E,

第110题（单项选择题）

根据以下材料，回答108-110题

患者女，53岁，冠心病史2年，目前服用硝酸异山梨酯、阿托伐他汀钙。近三

个月因胃痛心境低落、有自杀倾向就诊。临床诊断为消化性溃疡、抑郁症。给予

奥美拉喋肠溶片40mgqdpo,文拉法辛缓释片150mgqdpo,谷维素片lOmgtidpo

治疗。

若患者在服药之后，出现面部潮红、直立性低血压、心动过速等，最有可能引起

此反应的药物是

{A}.硝酸异山梨酯

{B}.阿托伐他汀钙

{C}.奥美拉嗤肠溶片

{D}.文拉法辛缓释片

{E}.谷维索片

【答案】A,

第111题（多项选择题）

下列关于竞争性拮抗药的描述，正确的有

{A}.使激动药量一效曲线平行右移

{B}.使激动药量一效曲线平行左移

{C}.使激动药量一效曲线最大效应不变

{D}.使激动药量一效曲线最大效应降低

{E}.对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pAz表示

【答案】A,C,E,

第112题（多项选择题）

某患者诊断为“细菌性角膜炎:医生给予与治疗相关的眼用凝胶、滴眼液及眼膏

剂。以下说法正确的是

{A}.药物分子需具有适宜的亲水亲油性才容易透过角膜

{B}.增加水溶液黏度，可以延长保留时间，减少流失

{C}.患者应先用眼用凝胶给药后，然后立即给予滴眼液

{D}.眼膏制剂的使用是有必要的，使该药在眼内停留时间长，吸收较滴眼液好

{E}.制剂的pH影响药物的吸收，制剂的渗透压不会影响药物的吸收

【答案】A,B,D,

第113题（多项选择题）

药物粒子大小和溶出速度有一定关系，下图是不同粒径（A为细＜75mm+0.1%吐

温80；B为细＜75mm；C为中150〜180mm；D为粗＞750mm）的非那西丁混悬液

给志愿者服用后得到不同的It药浓度。以下说法正确的是

A

{A}.药物粒子越小，药物的溶出速度增大，吸收也加快

{B}.对水溶性或弱碱性药物，增加比表面积没有多大的价值

{C}.对胃液中不稳定的药物粒径越小。疗效越好

{D}.对胃有刺激性的药物，不宜用过细的粉末制备口服制剂

{E}.纳米技术可应用于增加药物的溶解度与溶出速度

【答案】A,B,D,E,

第114题（多项选择题）

口奎诺酮类药物结构中的4-酮基・3.竣基为必需药效基团，但该结构易与金属离子

络合形成螯合物，一方面使体内金属离子络合后排出体外，影响青少年儿童生长

发育；另一方面与含有金属离子的药物合用络合后，影响吸收。下列属于哇诺酮

类药物的有

可

o

COOH

【答案】A,B,C,D,

第"5题（多项选择题）

抗精神病药利培酮体内代谢如下:

帕利喉・

有关利培酮特点的说法，正确的有

{A}.利培酮属于非经典的新一代抗精神病药

{B）.利培酮的代谢物帕利哌酮具有手性碳原子，药用外消旋体

{C}.代谢物帕利培酮的半衰期长

{D}.利培酮阻断多巴胺D2受体控制精神病阳性症状，阻断5-HT2受体改善精神

病阴性症状

{E}.利培酮是根据拼合原理设计的多靶点抗精神病药

【答案】A,B,C,D,E,

第116题（多项选择题）

两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是

{A}.氢化大豆卵磷脂

{B}.胆固醇

{C}.二硬脂酰磷脂酰甘油

{D}.维生素E

{E}.蔗糖

【答案】A,B,C,

第117题（多项选择题）

需用无菌检查法检查的吸入制剂有

{A}.吸入气雾剂

{B}.吸入喷雾剂

{C}.吸入用溶液

{D}.吸入粉雾剂

{E}.吸入混悬液

【答案】B,C,E,

第118题（多项选择题）

儿茶酚胺类药物的结构特征是苯乙胺骨架的苯环上有两个羟基相邻，该类药物极

性大，易被破坏，不能口服，在体内能同时被儿茶酚氧位甲基转移酶和单胺氧化

酶代谢。下列属于儿茶酚胺类药物的有

OH

HO

CH

{D}.

【答案】A,B,C,

第119题（多项选择题）

关于黏膜给药制剂的特点，叙述正确的是

{A}.给药方式便捷

{B}.有效避免药物的首关效应，提高药物生物利用度

{C}.实现局部定位给药，发挥局部或全身治疗作用

{D}.减少药物给药剂量，降低药物不良反应

{E}.能够补充营养、热量和水分

【答案】B,C,D,

第120题（多项选择题）

下列属于黏膜给药制剂的是

{A}.吸入制剂

{B}.眼用制剂

{C}.经皮给药制剂

{D}.耳用制剂

{E}.鼻用制剂

【答案】A,B,D,E,

*-k

--：

第1题（单项选择题）

氯霉素眼药水中加入硼酸的最主要作用是

（A）.潜溶

{B}.调节pH

{C},防腐

{D}.防刺激

{E}.助溶

【答案】B,

第2题（单项选择题）

我国目前使用的现行版本《中国药典》是

{AJ2010年版

{B}.2012年版

{C}.2015年版

{D}.2018年版

{EJ.2020年版

【答案】E,

第3题（单项选择题）

药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于

{A}.评价抽检

{B}.监督抽检

{C}.出厂抽检

{D}.注册检验

{E}.复检

【答案】B,

第4题（单项选择题）

苯丙醇胺的共辄酸的在肠液中（）其分子形式占

pKa9.4,pH7.4

{A}.1%

（B）.10%

{CJ.50%

{D}.90%

{E}.99%

【答案】A,

第5题（单项选择题）

头抱吠辛属于第二代头抱菌素类药物，将其结构中2位陵酸做成乙酰氧基乙酯,

得到头抱肤辛醋，其目的是

{A}.降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性

{B}.脂溶性增强，口服吸收良好

{C}.增强与受体的结合力，改变生物活性

{D}.影响药物分子的电荷分布，从而增强与受体的电性结合作用

{E},增加立体位阻，从而增加稳定性

【答案】B,

第6题（单项选择题）

药物在人体内的细胞色素P450前系最主要氧化代谢前是

{AJ.CYP2D6

{B1.CYP3A4

{CJ.CYP1A

{D}.过氧化酶

{E}.单胺氧化酶

【答案】B,

第7题（单项选择题）

新生儿使用氯霉素时，可导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”，造成氯霉素

这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏

{A}.谷胱甘肽

{B}.甘氨酸

{C}.葡萄糖醛酸

{D}.硫酸

{E}.乙酰辅酶A

【答案】C,

第8题（单项选择题）

苯氨基哌噬类，具有起效快，在体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇

痛药物是

际产j

（A）.美沙酮

u

{B}.芬太尼

oC〜、

产

{C}.阿芬太尼

0

%C、A产N人）

{D}.舒芬太尼

{E）.瑞芬太尼

【答案】E,

第9题（单项选择题）

维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是

{A}.分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多

{B）.口服吸收90%,有较强的首关效应

（C）.分子内含有氟基

{D}.维拉帕米的代谢物为N—脱甲基化合物，保持了母体的部分活性

{E}.属于苯硫氮?类药物

【答案】E,

第10题（单项选择题）

地尔硫?的母核结构为

{A}.1,4-苯二氮？

{B|.1,5-苯二氮？

{C}.1,4-苯并硫氮杂？

{D}.1,5■苯并硫氮杂?

{E}.二苯并硫氮杂？

【答案】D,

第11题（单项选择题）

结构中含有螺环、四晚取代联苯结构的血管紧张素II受体阻断药是

{A}.缴沙坦

{B}.氯沙坦

{C}.替米沙坦

{D}.坎地沙坦

{E}.厄贝沙坦

【答案】E,

第12题（单项选择题）

西咪替丁结构中含有

{A}.吠喃环

{B}.嚷嚏环

{C}.曝吩环

{D}.咪嗤环

{E}.此咤环

【答案】D,

第13题（单项选择题）

睾酮在17a位增加一个甲基，其设计主要考虑的是

{A}.减小脂溶性，有利吸收

{B}.雄激素作用增强

{C}.雄激素作用降低

{D}.蛋白同化作用增强

{E},增强脂溶性，可以口服

【答案】E,

第14题（单项选择题）

有关环磷酰胺的叙述，错误的是

ClH

JQ

cr

环磷酰胺

{A}.含有1个结晶水

{B}.结构中的杂环影响药物的吸收、分布等药代动力学性质

{C}.属于氮芥类烷化剂

{D}.结构中的0.氯乙胺基是产生药效的关键部分

{E}.通过代谢拮抗产生药效

【答案】E,

第15题（单项选择题）

下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是

{A}.脆碎度小于2%为合格品

{B}.平均片重为0.2g的片剂，重量差异限度是±5%

{C}.普通片剂的崩解时限是5分钟

{D}.舌下片、泡腾片崩解时限为3分钟

{E}.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求

【答案】E,

第16题（单项选择题）

下列关于片剂特点的叙述，不包括

{A}.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

{B}.片剂生产的机械化、自动化程度较高

{C}.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

{D}.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

{E}.具有靶向作用

【答案】E,

第17题（单项选择题）

关于热原性质的叙述错误的是

{A}.具有水溶性

{B}.可被高温破坏

{C}.具有挥发性

{D}.易被吸附

{E}.可被强酸，强碱破坏

【答案】C,

第18题（单项选择题）

制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为

{A}.助溶剂

{B}.增溶剂

{C}.消毒剂

{D}.极性溶剂

{E},潜溶剂

【答案】A,

第19题（单项选择题）

下列有关注射剂临床应用的叙述，错误的是

{A}.当其他途径能达到治疗效果时，尽量不用注射给药

{B1.为保证药物注射剂的疗效和减少不良反应，注射剂配液越早越好

{C}.应尽量减少注射剂联合用药的种类

{D}.大容量注射剂一般不小于100ml

{E}.应严格掌握注射剂量和疗程

【答案】B,

第20题（单项选择题）

下列有关输液的描述，错误的是

{A}.输液分为电解质输液、含药输液、营养输液和胶体输液

{B}.葡萄糖输液、氨基酸输液脂肪乳等均属于营养输液

{C}.由于输液的无菌要求很严格，可适当加入抑菌剂

{D}.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

{E},静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压

【答案】C,

第21题（单项选择题）

有关生物技术药物的特点正确的是

{A}.分子量大，约10（X）D

{B}.口服较易透过胃肠道屏障

{C}.透皮或黏膜吸收的生物利用度较高

{D}.易作用于中枢神经系统

{E}.主要采用注射给药方式

【答案】E,

第22题（单项选择题）

中药注射剂一般不宜制成

{A}.溶液注射剂

{B}.乳状液注射剂

{C}.无菌粉末

{D}.临用前配成溶液的浓缩液的无菌制剂

{E}.混悬型注射液

【答案】E,

第23题（单项选择题）

下列哪项基质不是软膏剂的水溶性基质

{A}.聚乙二醇

{B}.甘油

{C）.羊毛脂

{D}.明胶

{E}.卡波姆

【答案】C,

第24题（单项选择题）

可作为气雾剂的抛射剂的是

{A}.氟氯烷妙类

{B}.氮酮

{C}.卡波姆

{D}.泊洛沙姆

{E}.聚维酮

【答案】A,

第25题（单项选择题）

下列处方中碳酸氢钠和磷酸二氢钠为

【处方】甲硝嘎细粉4.5g

磷酸二氢钠1.6g

碳酸氢钠1.4g

香果脂适量

共制成阴道栓10枚

{A}.主药

{B},基质

{C}.泡腾剂

{D}.pH调节剂

{E}.保湿剂

【答案】C,

第26题（单项选择题）

某药物的血药浓度是0.2mg/mL其消除速度常数为15mg/min,则每分钟被清

除的容积为

{A}.0.013ml/min

{B}.3ml/min

{C}.13ml/min

{D}.30ml/min

{E}.75ml/min

【答案】E,

第27题（单项选择题）

若消除速率常数k=0.1h-',则表示每小时消除体内药量百分数是

{A}.1%

{B}.10%

©.20%

（D）.50%

{EJ.90%

【答案】B,

第28题（单项选择题）

大多数药物通过生物膜的方式是

{A}.膜动转运

{B）.被动转运

{C}.主动转运

{D}.易化扩散

{E}.吞噬

【答案】B,

第29题（单项选择题）

关于生物膜的说法不正确的是

{A}.生物膜为液晶流动镶嵌模型

{B}.具有流动性

{C}.结构不对称

{D}.无选择性

{E}.具有半透性

【答案】D,

第30题（单项选择题）

不属于制备片剂时制备工艺充药物吸收的影响的是

{A}.混合方法

{B}.包衣

{C}.制粒操作和颗粒

{D}.压片时的压力

{E}.原料药粒径

【答案】E,

第31题（单项选择题）

硝酸甘油可以制成多种剂型（舌下片、缓释片、软膏剂、口腔贴片），进而产生不

同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间。关于该药物不同剂型特点与用

药注意事项的说法，错误的是

{A}.舌下片用于舌下含服，不可吞服

{B}.口腔含化药物不易到达舌下黏膜，吸收明显减少

{C}.缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首关代谢

{D}.舌下片是经黏膜吸收

{E}.舌下片和口腔贴片均可避免肝脏的首关代谢

【答案】C,

第32题（单项选择题）

与药物吸收快慢有关的参数为

{A}.tl/2

{B）.Cmin

{C}.AUC

{D}.Css

{E}.Tmax

【答案】E,

第33题（单项选择题）

药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为

{A}.生物转化

{B}.生物利用度

{C}.生物半衰期

{D}.肠-肝循环

{E}.表观分布容积

【答案】B,

第34题（单项选择题）

阿托品作用于M受体，不作用于N受体，体现了药物作用的

{A}.特异性

{B）.选择性

{C}.抑制性

（D）.局部作用

{E}.全身作用

【答案】A,

第35题（单项选择题）

使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于

{A}.补充疗法

{B）.对因治疗

{C}.对症治疗

（D）.替代疗法

{E}.标本兼治

【答案】C,

第36题（单项选择题）

口服氢氧化铝、三硅酸镁等治疗胃溃疡属于

{A}.干扰核酸代谢

{B）.影响生理活性物质及转运体

{C}.改变细胞周围环境的理化性质

{D}.非特异性作用

{E},补充体内物质

【答案】C,

第37题（单项选择题）

下列不属于第二信使的是

{A}.环磷酸腺甘

{B）,环磷酸鸟昔

{C}.钙离子

{D}.一氧化氮

{E}.乙酰胆碱

【答案】E,

第38题（单项选择题）

药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图，下列说法错误

的是

{A}.A图表示药物与受体的亲和力相同，但内在活性不同

{B}.A图表示药物与受体的亲和力相同，a药物的内在活性大

{C}.B图表示药物与受体的亲和力不同，但内在活性相同

{D}.B图表示Z药物与受体的亲和力小，但内在活性相同

{E}.B图表示X药物与受体的亲和力小.但内在活性相同

【答案】D,

第39题（单项选择题）

属于配体门控的离子通道受体的是

（AJ5-HT受体

{B}.胰岛素受体

{C}.糖皮质激素受体

{DJ.GABA受体

{E}.甲状腺激素受体

【答案】D,

第40题（单项选择题）

下列可诱发药源性白血病的药物不包括

{A}.烷化剂

{B},氯丙嗪

{C}.三氧化二碑

{D}.两性霉素

{E}.免疫抑制剂

【答案】D,

第41题（单项选择题）

根据下面选项，回答41-42题

{A}.《中国药典》

{B}.《药品标准》

{C}.药品注册标准

{D}.部颁标准

{E}.企业标准

国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是

【答案】C,

第42题（单项选择题）

根据下面选项，回答41-42题

{A}.《中国药典》

{B}.《药品标准》

{C}.药品注册标准

{D}.部颁标准

{E}.企业标准

不属于国家药品标准的是

【答案】E,

第43题（单项选择题）

根据下面选项，回答43・44

{A},盐酸普鲁卡因

（B）.氯霉素

{C}.肾上腺素

{D}.左旋多巴

{E}.吗啡

属于酯类药物的水解的是

【答案】A,

第44题（单项选择题）

根据下面选项，回答43-44

{A）.盐酸普鲁卡因

{B}.氯霉素

{C}.肾上腺素

{D}.左旋多巴

{E}.吗啡

属于酰胺药物的水解的是

【答案】B,

第45题（单项选择题）

根据下面选项，回答45-46题

{A}.制成前体药物

{B},制成固体剂型

{C}.直接压片

{D},包衣

{E}.制成稳定的衍生物

为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

【答案】B,

第46题（单项选择题）

根据下面选项，回答45-46题

{A}.制成前体药物

{B）.制成固体剂型

{C}.直接压片

（D）.包衣

{E1.制成稳定的衍生物

为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪宜制成

【答案】D,

第47题（单项选择题）

根据以下材料，回答47-48题

{A}.商品名

{B}.通用名

{C}.化学名

{D}.别名

{E}.药品代码

又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称

【答案】A,

第48题（单项选择题）

根据以下材料，回答47-48题

{A}.商品名

{B}.通用名

{C}.化学名

{D}.别名

{E}.药品代码

又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提

出的名称

【答案】B,

第49题（单项选择题）

根据以下材料，回答49・50题

{A}.（环己氨基）段基］氨基］磺酰基］苯基］乙基］・2.甲氧基・5.氯苯甲酰胺

{B）.7-［2-（4.氟苯基）3苯基4（苯氨基谈基）-5-（2・异丙基）・1-哦咯基］-3,5-二羟基

一庚酸

{C}.9-（2-羟乙氧甲基）鸟喋吟

{D}.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩曝嗪-10-丙胺盐酸盐

{E}.6-［D-（-）-2-氨基-苯乙酰氨基］青霉烷酸三水合物

降糖药格列本胭的化学名是

【答案】A,

第50题（单项选择题）

根据以下材料，回答49・50题

{A}.N-［2-［4-W（环己氨基激基］氨基］磺酰基］苯基］乙基］-2-