2025年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷905考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列关于孟德尔的“假说-演绎法”的叙述不正确的是（）A.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法B.根据提出的假说，孟德尔预测测交F1为高茎:矮茎＝1:1，属于演绎推理过程C.“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在”属于假说内容D.假说演绎法的基本步骤是发现问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论2、如图1为某果蝇性染色体上与白眼基因S有关的示意图，图2为该染色体上相关基因转录的过程示意图。相关叙述错误的是（）

A.该果蝇体细胞中可能没有与S基因相对应的等位基因B.图2与图1中不同的碱基配对方式是A—UC.由图2可知一个DNA上不同基因的转录模板链可能不同D.S基因若发生图2过程，RNA聚合酶的结合位点在图1的I区段3、黄色籽粒豌豆自交后代中出现了绿色籽粒的豌豆，则以下相关说法不正确的是（）A.F1代中的绿色籽粒豌豆都是杂合子B.黄色籽粒是显性性状C.F1代中绿色籽粒豌豆少于黄色籽粒豌豆D.这种现象叫做性状分离4、端粒学说目前为大家普遍接受的用来解释细胞衰老机制的一种学说。端粒是染色体末端的一种特殊序列DNA，每次分裂后会缩短一截。端粒酶能以自身的RNA为模板合成端粒序列加到染色体DNA末端而修复缩短部分。下列叙述正确的是（）A.正常细胞中端粒酶的活性普遍高于癌细胞B.端粒酶是一种RNA聚合酶，能延缓细胞的衰老C.染色体DNA末端修复过程中有A-T、T-A碱基配对D.胚胎干细胞中的端粒可能普遍比口腔上皮细胞中的端粒短5、某病毒的遗传物质是单链DNA，在其增殖的过程中，先形成复制型的双链DNA（其中母链为正链，子链为负链）。另外，以负链为模板指导外壳蛋白合成。下图为该病毒部分基因序列及其所指导的蛋白质部分氨基酸（用图示Met、Ser等表示）序列。（起始密码：AUG；终止密码：UAA；UAG、UGA）。则下列相关描述正确的是。

A.不需要解旋酶是该病毒DNA复制过程与人体DNA复制的唯一区别B.若在基因D中发生碱基替换，则该基因控制合成蛋白质的多肽链长度可能缩短C.不同基因之间可以相互重叠是基因突变、基因重组的结果D.基因F转录合成mRNA的碱基序列为—U—A—C—U—G—U—6、某动物的毛色有黑毛、白毛和绿毛三种类型,分别由基因G、G十、G—控制，已知当基因G中某个碱基对被替换后转变成基因G十，基因G中某个碱基对缺失后转变成基因G——，下列叙述正确的是A.基因G、G+、G-的遗传遵循自由组合定律B.基因G可突变成基因G+，但基因G+不能突变成基因GC.基因G与基因G十控制合成的多肽链可能只有一个氨基酸不同D.在光学显微镜下能观察到基因G、G十、G-的区别7、下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是A.原理：低温可诱导着丝点分裂，使染色体数目加倍B.解离：用卡诺氏液浸泡根尖1h，使组织细胞分离开C.染色：可用醋酸洋红代替改良苯酚品红溶液D.观察：镜检发现视野中大多数细胞染色体数目实现了加倍8、下图为利用玉米幼苗芽尖细胞探究育种方法的实验，据图判断有关说法错误的是（）

A.基因重组发生在②过程中，可用萌发的种子替换芽尖细胞，但不能替换幼苗2B.通过幼苗2获得植株B的过程最大的优点是明显缩短育种年限C.植株C称为单倍体D.①和花药离体培养过程均利用了细胞的全能性，生殖方式都是无性生殖9、大麻（2n=20）是雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。大麻纤维是优良的纺织原料，雄株纤维优于雌株。研究发现，短日照处理会使雄性大麻植株雌性化，日间高温促进大麻雄花的发育。下列叙述正确的是（）A.大麻生殖细胞的染色体组成为10+X或10+YB.短日照处理使大麻的性染色体由XY突变为XXC.长日照、日间高温处理有利于得到更多的雄株D.雄株花药离体培养秋水仙素处理后均为纯合雄株评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构。如果在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白质合成，则SC不能形成，并将导致同源染色体的配对过程受阻，也不会发生同源染色体的交叉互换。研究发现，用RNA酶处理可使SC结构破坏。在减数第一次分裂前期的晚期，联会复合体解体消失。下列有关叙述正确的是（）A.SC可能与基因重组有关B.SC的组成成分有蛋白质、DNRNAC.SC在姐妹染色单体分离时发挥重要作用D.减数第一次分裂前期可能合成某些DNA11、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），患者发病程度差异较大，女性杂合子中有5%的个体会患病。研究表明，此现象与正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体有关。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是（）

A.女性杂合子患ALD的原因很可能是巴氏小体上的基因无法正常表达B.Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活C.a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增酶切位点位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为012、下列关于可遗传变异的叙述，正确的是（）A.染色体变异产生的后代都是不育的B.花药离体培养形成单倍体幼苗的过程中存在基因重组C.与染色体变异相比，基因突变带来的碱基改变在光学显微镜不可见D.DNA中有1个碱基C被T替换，复制3次后，突变的DNA数一般是4个13、克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病；是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是关于该遗传病的一个家族系谱图，对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6；8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达过程，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（缬氨酸）；⑤UAA（终止密码子）；⑥UAG（终止密码子）。下列叙述错误的是（）

A.5、7、10号个体均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者B.克里斯蒂安森综合征患者男性多于女性，9号个体的CSS突变基因来自1号C.该CSS基因突变类型为基因中碱基的缺失D.假设7号与一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/414、下列不可作为观察减数分裂的实验材料是（）A.百合花药B.马蛔虫受精卵C.洋葱根尖D.人的皮肤细胞15、如图为某遗传病（致病基因位置不详；可在常染色体或性染色体的非同源区段或同源区段）的家系图。据图判断，下列说法错误的是（）

A.该遗传病为隐性遗传病，且致病基因肯定不在Y染色体上B.该病的遗传不是交叉遗传，所以该病致病基因不在X染色体上C.若Ⅲ-2也为该病患者，则该病的致病基因很可能在常染色体上D.遗传病患者遗传物质发生突变，不能进行有效治疗，只能预防遗传病发生16、下列有关基因的本质与基因组概念的理解中，错误的是（）A.基因是DNA分子中的一个片段B.基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能的基本单位C.人类体细胞中只有一个基因组，减数分裂形成的生殖细胞中没有完整的基因组D.果蝇的基因组由3个常染色体和X、Y染色体的DNA以及线粒体DNA组成评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)17、DNA复制需要（___________）等基本条件。18、有的细胞受到_____的作用，细胞中的_____发生变化，就变成不受_____控制的、连续进行_____的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。19、基因突变有如下特点：在生物界普遍存在，_____，频率很低，____。20、___决定生物进化的方向，在自然选择的作用下，种群的_____会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。21、实验结果解释：从果蝇红眼和白眼这一对相对性状来看，F1的表现型是_____________，F2的红眼和白眼之间的数量比是_____________，这样的遗传表现符合______定律，表明果蝇的红眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性状的遗传总是和__________相联系。评卷人得分四、判断题(共4题，共12分)22、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误23、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误24、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误25、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共1题，共8分)26、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

本题考查孟德尔遗传实验的科学方法；一对相对性状的杂交实验等相关知识；意在考查学生能理解所学知识，把握知识间的内在联系的能力。

【详解】

A．在“一对相对性状的遗传实验”中提出了遗传因子的说法；孟德尔提出的遗传因子，后来修正为基因，等位基因是约翰逊提出的，A错误；

B．根据提出的假说，孟德尔预测测交F1为高茎:矮茎＝1:1；是对推理过程及结果的检验，B正确；

C．“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在”属于假说内容；C正确；

D．假说演绎法的基本步骤是提出问题→提出假说→设计实验→实验验证→得出结论；D正确。

故选A。2、D【分析】【分析】

1；据图1分析；基因是具有遗传效应的DNA片段，含有成百上千个脱氧核苷酸，基因种类不同主要是因为碱基对的排列顺序不同导致的。

2；据图2分析；以DNA的一条链为模板，转录形成信使RNA。

【详解】

A；S基因属于伴X隐性遗传；雄性体细胞中只有一个X染色体，故没有与S基因相对应的等位基因，A正确；

B；图2表示转录；转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，故与图1中不同的碱基配对方式是A-U，B正确；

C；由图2可知；一个DNA上不同基因的转录模板可能不同，C正确；

D；S基因若发生图2过程；催化该过程的酶是RNA聚合酶，结合位点在S基因的某位点，图甲的Ⅰ区段不属于S基因的结构，D错误。

故选D。3、A【分析】【详解】

试题解析：F1代中的绿色籽粒豌豆都是纯合子，A错误；黄色籽粒豌豆自交后代中出现了绿色籽粒的豌豆，即发生性状分离，说明黄色相对于绿色为显性性状，B正确；F1代中绿色籽粒豌豆占1/4；黄色籽粒豌豆占3/4，可见绿色籽粒豌豆少于黄色籽粒豌豆，C正确；黄色籽粒豌豆自交后代中出现了绿色籽粒的豌豆，这种现象叫做性状分离，D正确。

考点：本题考查分离定律的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。4、C【分析】【分析】

分析题干可知；端粒是染色体末端的一段DNA序列，每次分裂后会缩短一截，故正常细胞的分裂次数是有限的；端粒酶能以自身的RNA为模板合成端粒DNA，此过程为逆转录，可见端粒酶是一种逆转录酶；合成后的序列加到染色体DNA末端而修复缩短部分，可延长细胞的寿命。

【详解】

A；癌细胞能无限增殖；可能是因为其端粒酶的活性更高，能修复因分裂而缩短的端粒序列，A错误；

B；端粒酶能以自身的RNA为模板合成端粒DNA；说明端粒酶是一种逆转录酶，B错误；

C；染色体DNA末端修复过程中；端粒酶先以自身的RNA为模板逆转录合成端粒DNA的一条链，再通过DNA复制合成另一条链，故会出现A-T、T-A碱基配对，C正确；

D；胚胎干细胞分裂能力较强；其中的端粒普遍比口腔上皮细胞中的端粒长，D错误。

故选C。

【点睛】

本题考查癌细胞的主要特征，要求考生识记癌细胞的主要特征，了解端粒酶的相关知识，能结合题中信息对各选项作出准确的判断。5、B【分析】【分析】

解答本题可根据题图和题干中获取的信息；如“以负链为模板指导外壳蛋白合成”等，结合题意梳理相关知识点，对各选项进行分析判断。

【详解】

A；该病毒的遗传物质是单链DNA；在其复制形成双链DNA的过程中，不需要解旋酶，以一条链为模板。而复制成双链DNA的过程与正常人体DNA的复制无区别，A错误；

B；若基因D的第149组碱基序列由GAA替换为TAA（其对应的负链可转录出终止密码UAA）；则该基因控制合成蛋白质的多肽链长度缩短，B正确；

C；不同基因之间可以相互重叠是长期自然选择的结果；与基因重组无关，C错误；

D；基因F的转录过程是以负链DNA为模板的；图中的DNA为正链DNA，因此，由基因F转录合成mRNA的碱基序列为—A—U—G—U—C—U—，D错误。

故选B。6、C【分析】【分析】

复等位基因是由于基因突变的不定向形成的，遵循分离定律。基因G中某个碱基对被替换后转变成基因G十，基因G中某个碱基对缺失后转变成基因G-，所以基因G、G十、G-的区别是碱基对的数量不同或碱基的排列顺序不同。

【详解】

A、自由组合定律是指在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，G基因、G＋基因和G－基因的遗传不遵循自由组合定律，A错误；

B、基因突变是不定向的，G＋基因也可能突变成G基因，B错误；

C、G基因中某个碱基对被替换后转变成G＋，基因中的碱基数量没变，所以G基因与G＋基因控制合成的多肽链可能只有一个氨基酸不同，C正确；

D、基因G、G十、G-的区别是碱基数量的不同以及碱基序列的不同，在光学显微镜下不能观察到碱基对的替换或缺失，D错误。

故选C。

【点睛】

本题考查基因突变和复等位基因的传递规律等知识，意在考察考生对分离定律的理解能力。7、C【分析】【分析】

低温诱导染色体数目加倍实验的原理：

1；低温能抑制纺锤体的形成；使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍．

2；该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片．

3；该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色）；体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。

【详解】

原理：低温诱导能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成；使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，A错误；解离：用盐酸进行解离，用卡诺氏液固定，B错误；染色：可用龙胆紫溶液或醋酸洋红液代替改良苯酚品红染液，C正确；观察：镜检发现视野中多数细胞处于间期，只有少数细胞染色体数目增加，D错误。

【点睛】

熟悉“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的原理、实验药品的作用、方法步骤以及实验结果是解答本题的关键。8、D【分析】【分析】

单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株；再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。

【详解】

A、过程②是产生花药的过程，为减数分裂，可以发生基因重组，幼苗2为花药离体培养得到的单倍体，萌发的种子为二倍体，A正确；

B、通过幼苗2获得植株B的过程为单倍体育种，可以明显缩短育种年限，B正确；

C、植株C为花药发育来的，称为单倍体，C正确；

D、花药离体培养过程利用了生殖细胞，为有性生殖，D错误。

故选D。9、C【分析】【分析】

已知大麻（2N=20）为雌雄异株植物；性别决定方式为XY型，所以它有9对常染色体和1对性染色体，因此雄性大麻的染色体组成可表示为18+XY，雌性为18＋XX。

【详解】

A；分析题意；大麻是雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型，则其生殖细胞的染色体组成是9+X或9+Y，A错误；

B；分析题意可知；短日照处理可以影响大麻植株雌性化，即外界因素会影响植株表现，但无法推知其可以改变大麻染色体组成，B错误；

C；据题干信息“短日照处理会使雄性大麻植株雌性化；日间高温促进大麻雄花的发育”可知，为得到更多的雄株，应抑制雌性花的过程并促进雄花发育，故可采用长日照、日间高温处理方式，C正确；

D；雄性大麻的染色体组成可表示为18+XY；其花药可表示为8＋X、8＋Y，经秋水仙素处理后基因型为18+XY、18＋XX，其中18＋XX表现为雌株，D错误。

故选C。二、多选题(共7题，共14分)10、A:B:D【分析】【分析】

减数分裂是进行有性生殖的生物；在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分裂包括减数分裂前的间期；减数第一次分裂和减数第二次分裂。在减数第一次分裂中，同源染色体联会形成四分体，然后同源染色体分离，非同源染色体自由组合；在减数第二次分裂中，染色单体的着丝粒分裂，染色单体成为染色体，均分到子细胞中。

【详解】

A；联会复合体是同源染色体之间联会形成的；若SC不能形成，则不会发生同源染色体的交叉互换，即SC与基因重组有关，A正确；

B；由题意可知；若抑制DNA合成或蛋白质合成，SC不能形成，说明其中含有DNA、蛋白质；SC可被RNA酶破坏，说明其中含有RNA，B正确；

C；由题意可知；SC与同源染色体的联会有关，与姐妹染色单体的分离无关，C错误；

D；分析题干可知；若在减数第一次分裂前期的早期抑制DNA合成，则SC不能形成，说明SC形成于此时期，且合成了某些DNA，D正确。

故选ABD。

【点睛】11、A:B:C【分析】1、分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知，正常基因A酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故基因突变a酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段。

2、由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病。由图2推测可知Ⅱ-4基因型为XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3号都含有与4号相同的条带，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa。

【详解】

A、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子的基因型为XAXa，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，所以杂合子患ALD的原因很可能是XA这条染色体失活，其上基因无法正常表达，Xa表达后表现为患病；A正确；

B、据分析可知，Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ-2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达；B正确；

C、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中；C正确；

D、Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，D错误。

故选ABC。

【点睛】12、C:D【分析】【分析】

真核生物的可遗传变异包括基因突变；基因重组和染色体变异。

基因突变是碱基对增添；缺失或替换而引起基因结构都而改变；基因突变会产生新基因，不会改变基因的数目和排列顺序。

基因重组包括自由组合型和交叉互换型；自由组合是指位于非同源染色体的非等位基因自由组合，交叉互换是同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换而引起的控制不同性状的基因的重新组合。

染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异；染色体变异会改变基因的数目或排列顺序。

【详解】

A；染色体变异产生的后代如果在减数分裂过程中能产生正常的配子；则可育，A错误；

B；花药离体培养过程中细胞增殖方式是有丝分裂；没有基因重组，B错误；

C；基因突变在光学显微镜下看不见；染色体变异在光学显微镜下可以看见，C正确；

D；DNA中1个碱基被替换；则只有一条单链发生改变，DNA的复制是半保留复制，在复制过程中，以突变DNA单链为模板复制的子代双链DNA中，两条单链都发生改变，而以未改变的DNA单链为模板复制的后代DNA中，基因都是正常的，因此在后代DNA中，正常基因和突变基因各占一半，复制3次后，共产生8个DNA，突变的DNA数一般是4个，D正确。

故选CD。

【点睛】13、B:C【分析】【分析】

据图甲5；6家庭发病情况推断；该遗传病为隐性遗传，题中“对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性”，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，即克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传。

【详解】

A；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种碱基序列，说明5、7、10都是杂合子，即均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者，A正确；

B；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；伴X隐性遗传特点之一是男患者多于女患者，如果1号含有CSS突变基因，则1号患病，B错误；

C；题干信息“CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对”属于碱基对的替换；C错误；

D、7号个体是杂合子，假设相关基因用A、a表示，则7号个体的基因型为XAXa，患病男性的基因型为XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正确。

故选BC。14、B:C:D【分析】【分析】

减数分裂是指细胞中的染色体复制一次；而连续分裂两次的分裂方式，该方式是产生有性生殖细胞的方式。

【详解】

A；百合花药中可以观察到减数分裂过程；且取材容易，适合作为观察减数分裂的材料，不符合题意，A错误；

B；马蛔虫受精卵进行的是有丝分裂；不可作为观察减数分裂的材料，符合题意，B正确；

C；洋葱根尖分生区细胞进行的是有丝分裂；不可作为观察减数分裂的材料，符合题意，C正确；

D；人的皮肤细胞生发层细胞进行的是有丝分裂；不可作为观察减数分裂的材料，符合题意，D正确。

故选BCD。15、A:B:D【分析】【分析】

根据家系图：亲本正常，生有患病的儿子，故该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-1为患者，基因型为aa，则其亲本基因型均为Aa，若为伴X隐性遗传，则Ⅲ-1基因型为XaY，其亲本基因型为XAXa×XAY，若基因位于XY的同源区段，则Ⅲ-1基因型为XaYa，其亲本基因型为XAXa×XAYa。若基因仅位于Y染色体上；则Ⅲ-1的父亲也应该患病，与题意不符，所以致病基因不可能只在Y染色体上。

【详解】

AB；由分析可知；该病为隐性遗传病，致病基因可能存在常染色体、X染色体的非同源区段以及X、Y染色体的同源区段上，AB错误；

C、若Ⅲ-2也为该病患者，致病基因可能在常染色体上，Ⅲ-2的亲本基因型均为Aa，若致病基因位于X染色体上，则其父亲应为患者，若致病基因位于XY同源区段，由于Ⅲ-1患病，基因型为XaYa，Ⅲ-2也患病，基因型为XaXa，所以其父亲基因型应为XaYa；也应该患病，与题意不符，C正确；

D；遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病；有些遗传病是可以治疗的，如基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的，D错误。

故选ABD。16、A:D【分析】【分析】

基因是有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的遗传物质的结构和功能的基本单位。

【详解】

A；基因是有遗传效应的DNA片段；A错误；

B；基因是有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的遗传物质的结构和功能的基本单位，B