2025年人教新课标必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教新课标必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列有关基因突变的叙述，正确的是（）A.个别碱基对的替换一定能引起生物性状的改变B.基因突变后基因结构不一定发生了改变C.DNA分子中碱基对增添一定能引起基因突变D.真核生物发生基因突变后可以产生其等位基因2、一个DNA分子经复制形成两个DNA分子，这两个携带相同遗传信息的DNA分子彼此分离发生在（）A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂后期和有丝分裂后期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期和有丝分裂后期3、下列关于DNA分子结构和DNA复制的说法，正确的是（）A.DNA分子的每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个含氮碱基B.若DNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）＜1，则其互补链中该比例大于1C.DNA分子的双链需要由解旋酶完全解开后才能开始进行DNA复制D.用15N标记的DNA在含l4N的环境中复制4次后，含15N的DNA数与含14N的DNA数之比为1：44、下列情况引起的变异属于基因重组的是（）

①非同源染色体上非等位基因的自由组合②基因型为DD的豌豆，种植在土壤贫瘠的地方出现矮茎性状，而下一代种植在水肥充足的地方，全表现为高茎③同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换④DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失A.①②B.③④C.①③D.②④5、下列有关生物进化的叙述不合理的是A.通过人工选择培育的新品种不一定适应自然环境B.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率C.自然选择不是进化的唯一因素D.变异的方向决定了生物进化的方向评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)6、染色体数目的变异可以分为两类，其中一类是细胞内染色体数目以_____的形式成倍的增加或减少。7、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。8、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的_________、________或_________________等。9、精子的形成过程：精原细胞→_____→次级精母细胞→精细胞→精子。10、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。11、实验材料：摩尔根研究生物遗传与染色体关系的实验材料是________，其适合作为遗传学研究材料的优点是___________________。12、诱变育种的原理是_____。这种方法可以用物理因素（如_____等）或化学因素（如____等）来处理生物，使生物发生_____。用这种方法可以提高_____，在_____内获得更多的优良变异类型。13、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)14、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误15、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误16、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误17、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误18、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误19、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误20、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误21、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误22、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共4题，共20分)23、苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白能使螟虫死亡。研究人员将表达这种毒蛋白的抗螟虫基因转入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因组中；培育出一批转基因抗螟水稻。请回答：

（1）染色体主要由________________组成，若要确定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色体上，方法之一是测定该染色体的___________________。

（2）选用上述抗螟非糯性水稻与不抗螟糯性水稻杂交得到F1，从F1中选取一株进行自交得到F2，F2的结果如下表：。表现型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性个体数142485016

分析表中数据可知，控制这两对性状的基因位于_______________染色体上，所选F1植株的表现型为______。亲本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有______________种。

（3）现欲试种这种抗螟水稻，需检验其是否为纯合子，请用遗传图解表示检验过程（显、隐性基因分别用B、b表示），并作简要说明。____________________

（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟病（抗稻瘟病为显性性状）；请简要分析可能的原因。

①______________________________________________。

②______________________________________________。24、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遗传病；Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。

（2）Ⅲ­13患两种遗传病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。25、Ⅰ．小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因A/a和B/b控制。选取二只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)进行杂交，结果如下：

。亲本组合。

F1

F2

甲×乙。

全为灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）两对基因(A/a和B/b)位于_________对染色体上；小鼠乙的基因型为________。

（2）F2代中；白鼠共有__________种基因型，灰鼠中杂合子的比例为__________。

Ⅱ．下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中I2无乙病基因；请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）Ⅱ-6的基因型为_____________,Ⅲ-13的致病基因来自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患病的概率是_____________。26、读图填空：下图甲是五个细胞分裂的示意图；图乙是一个分裂过程中染色体数目的变化曲线，请分析完成：

（1）若图甲细胞来自同一个体；则该生物的体细胞染色体数最多为______条，含同源染色体的细胞是_____，细胞D产生的子细胞的名称是_____。

（2）该个体有两对等位基因(YyRr)分别位于两对同源染色体上，若图甲中的细胞D的基因组成为YYRr；其原因可能是_____。

（3）图乙中，c段对应于甲图中的_____（填字母）细胞的染色体变化，基因分离定律发生于_____段，染色体和DNA分子数的比为1∶1的是_____段。评卷人得分五、实验题(共2题，共6分)27、某种植物的果皮有毛和无毛；果肉黄色和白色为两对相对性状；各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下：

回答下列问题：

（1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为__________；果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为__________。

（2）有毛白肉A；无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为__________。

（3）若无毛黄肉B自交；理论上，下一代的表现型及比例为__________。

（4）若实验3中的子代自交；理论上，下一代的表现型及比例为__________。

（5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有__________。28、“微卫星DNA”是一类广泛分布于真核生物核DNA中的简单重复序列；以1～6个核苷酸为基本单位，重复次数在不同个体和品种间有较大可变性，可作为一种标记对基因进行定位。

（1）由于两侧序列高度保守；可利用PCR技术对重复次数不同的微卫星DNA加以鉴定，如图1。请在方框中补充C组PCR产物电泳结果的大致位置。

（2）研究人员以纯种紫心大白菜为父本、纯种非紫心大白菜为母本进行杂交，F1自交后共收获F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。实验结果表明________是显性性状，推测相关基因的传递符合________定律。

（3）为了对大白菜的紫心基因进行有效标记和定位，研究人员针对已知的微卫星标记A710两侧序列设计引物，并对两亲本和部分F2个体的DNA进行PCR扩增，产物电泳结果如图2。由此初步推测：大白菜紫心、非紫心基因与标记A710位于同一对染色体上。图2紫心F2单株中，最可能是杂合子的有________（填数字编号）。若上述推测成立，请解释非紫心F2单株中10号和12号扩增后的电泳结果________。

（4）研究人员发现，位于标记A710附近的Br基因内部存在CTC重复序列；且该序列在两亲本中重复次数不同，如图3所示。

对全部F2个体中的Br基因片段进行PCR扩增，如果________个体的扩增结果中有长度为79个碱基对的片段，________个体的扩增结果中有长度为88个碱基对的片段，则可证明大白菜紫心和非紫心基因与Br基因位于同一对染色体上且完全连锁，由此可知Br基因可对大白菜紫心基因进行更有效的标记和定位。

（5）根据“微卫星DNA”的特点判断，应用这种标记可进行的研究有_______（填字母）。A．人类亲子鉴定B．物种或品种间亲缘关系鉴定C．诱导基因突变D．物种和基因多样性研究评卷人得分六、综合题(共1题，共7分)29、手足口病是由多种肠道病毒引起的一种传染病；EV71是导致重症手足口病的重要病原体之一，接种EV71型手足口病疫苗可有效预防该病。图为该病毒在人体肠道细胞内增殖的示意图。

(1)EV71的遗传物质的中文名称是_____；物质甲是_________。

(2)据图可知；以亲代RNA为模板，至少需复制______次才能获得与亲代病毒序列相同的核酸。EV71在宿主细胞内增殖的过程中，遗传信息的流动方向是________(用文字和箭头表示）。

(3)疫苗在免疫学上属于_______；两次接种EV71型手足口病疫苗需间隔1个月，和第一次注射相比，第二次注射疫苗时抗体产生的特点是___________。

(4)机体再次感染EV71时；引发的特异性免疫有________，该过程中能特异性识別抗原的免疫细胞有____________。

(5)接种EV71疫苗的人，仍可能患手足口病，可能的原因有：①因疫苗特性或受种者个体差异等因素，接种人群不一定产生100%的保护效果；②_________；③________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

基因突变：

(1)基因突变的概念:是指DNA分子中发生碱基对的替换；增添和缺失；而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。

(2)原因：外因：①物理因素；②化学因素、③生物因素。内因：DNA复制时偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。

(3)特点：①普遍性;②随机性；不定向性;③突变率很低;④多数有害。

(4)基因突变对后代的影响：①若发生在生殖细胞中；将遵循遗传规律传递给后代；②若发生在体细胞中，一般不遗传，但有些植物可通过无性繁殖遗传。

【详解】

A；由于密码子具有简并性等原因；个别碱基对的替换不一定会引起生物性状的改变，A错误；

B；基因突变指基因分子中发生碱基对的替换、增添、缺失；因而引起基因结构的改变，所以基因突变后基因结构一定会发生改变，B错误；

C；基因是有遗传效应的DNA片段；DNA分子中发生碱基对的增添如果在非基因片段，不会使基因结构改变，则不属于基因突变，C错误；

D；真核生物中；基因突变可以产生新的等位基因，所以真核生物发生基因突变后可以产生其等位基因，D正确。

故选D。

【点睛】

本题考查基因突变的相关知识，要求考生识记基因突变的概念、发生的时期、原因、特征及意义，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记层次的考查。2、D【分析】【分析】

1.有丝分裂不同时期的特点：

（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；

（3）中期：染色体形态固定；数目清晰；染色体排列在赤道板上；

（4）后期：染色体的着丝点分裂；姐妹染色单体分开成为染色体，并移向两极；

（5）末期：核膜；核仁重建；纺锤体和染色体消失。

2.减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰，排列在赤道板上；③后期：染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。

【详解】

经过间期的复制；染色体数目不变，但DNA分子数目加倍，且出现姐妹染色单体，这两条姐妹染色单体携带完全相同遗传信息的DNA分子。有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，在纺锤丝的牵引下均匀的移向两极，即两条携带完全相同遗传信息的DNA分子彼此分离，D正确，ABC错误。

故选D。

【点睛】

本题考查DNA的遗传，解答此题的关键要理解有丝分裂和减数分裂各时期的特点。3、B【分析】【分析】

DNA分子中；两个脱氧核苷酸之间通过磷酸与脱氧核糖之间形成的磷酸二酯键，但是DNA分子两条链中各有一端只连着一个磷酸；根据碱基互补配对原则，DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，若DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值为m，则另一条链中（A+G）/（T+C）的比值为1/m；DNA复制过程为边解旋边复制，复制特点为半保留复制。

【详解】

A；DNA分子中大多数脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基；但2条链各有一个末端的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，A错误；

B；DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数；若DNA分子的一条链中（A+G）/（T+C）＜1，则其互补链中该比例大于1，B正确；

C；DNA分子的复制过程是边解旋边复制；C错误；

D、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA各含15N一条链，而含有14N的DNA分子为24=16个，含15N的DNA数与含14N的DNA数之比为2/24=1/8；D错误。

故选B。4、C【分析】【分析】

基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

【详解】

①非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组；①正确；

②基因型为DD的豌豆；种植在土壤贫瘠的地方出现矮茎性状，而下一代种植在水肥充足的地方，全表现为高茎，这是由于环境因素引起的不可遗传的变异，②错误；

③减数第一次分裂前期（四分体）；基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组，③正确；

④DNA分子中发生碱基对的替换；增添和缺失导致基因结构发生改变；属于基因突变，④错误。

故选C。5、D【分析】【分析】

现代生物进化理论认为；种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

自然选择是自然界对生物的选择作用，最终使适者生存，不适者被淘汰；人工选择是根据人们的需求和爱好培育新品种的过程，选择者是人，因此通过人工选择培育的新品种不一定适应自然环境，A正确；自然选择是通过改变种群的基因频率引起种群的进化，其选择过程是作用于个体而影响种群基因频率，B正确；人工选择也会导致生物进化，因此自然选择不是进化的唯一因素，C正确；生物的变异为进化提供原始材料，自然选择决定生物进化的方向，D错误。所以选择D选项。二、填空题(共8题，共16分)6、略

【分析】【详解】

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解析】染色体组7、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗体遗物生活痕迹9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】初级精母细胞10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】果蝇易饲养，繁殖快12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因突变X射线γ射线紫外线激光亚硝酸硫酸二乙酯基因突变突变率较短时间13、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断三、判断题(共9题，共18分)14、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。15、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。16、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。17、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。18、B【分析】略19、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。20、B【分析】略21、A【分析】略22、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、非选择题(共4题，共20分)23、略

【分析】【详解】

（1）染色体主要由DNA和蛋白质组成。若抗螟基因是整合到水稻的某一染色体上，则可以比较其同源染色体上是否有其等位基因。（2）从表中可以看出抗螟：不抗螟=3:1，非糯性：糯性=3:1，且四种性状分离比接近9:3:3:1，所以两对性状的基因位于非同源染色体上，且非糯性、抗螟为显性。容易推测F1为AaBb（A、a对应非糯性、糯性），其亲本不抗螟糯性水稻基因型为aabb，所以抗螟非糯性亲本的基因型可以是AABB、AABb、AaBB、AaBb四种。（3）检验是否为纯合子，可以用自交的方法也可以用杂交的方法。【解析】①.DNA和蛋白质②.同源染色体③.两对非同源④.非糯性抗螟水稻⑤.4种⑥.⑦.选取的F1是抗稻瘟病纯合子⑧.抗螟基因与抗稻瘟病基因位于同一条染色体上24、略

【分析】【详解】

⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10号和11号不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患甲病的男孩，说明基因型为XaBY，13号患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，12、13号中的X染色体均来自6号，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6号的基因型为XABXab，Ⅱ—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换，产生了XAb配子与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病。⑶根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；单独计算，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率为1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则RNA聚合酶不能结合，导致转录不能正常开始。

【考点定位】

本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容、相关计算的能力。【解析】①.伴X染色体显性遗传②.伴X染色体隐性遗传③.常染色体隐性遗传④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ­6的初级卵母细胞在减数第一次分裂，前期两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶25、略

【分析】试题分析：分析表格实验：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全为灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且A和B同时存在时表现为灰色，只有B时表现为黑色，其余均表现为白色，则F1的基因型为AaBb，甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb。根据题意和系谱图分析可知：3号和4号患甲病；出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生患乙病的儿子7号，又因为乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。

Ⅰ．（1）根据以上分析已知，两对基因位于两对同源染色体上，小鼠乙的基因型为aabb。

（2）根据以上分析已知，F1的基因型为AaBb，F2代情况为灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3种基因型；灰鼠中杂合子占8/9。

Ⅱ．（1）根据以上分析已知；乙病是伴X隐性遗传病。

（2）Ⅱ-6号是不患病的男子，基因型为aaXBY；Ⅲ-13号患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-13号的致病基因来自于Ⅱ-8号。

（3）Ⅲ-10号患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7号患乙病，Ⅰ-1号关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ-4号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10号关于乙病的基因型及概率为3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13号不患甲病，患乙病，其基因型为aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他们的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【点睛】解答本题的关键是遗传图谱的分析，通过亲子代之间的表现型关系以及题干信息，判断两种病的遗传方式，写出相关个体的基因型，计算后代表现性概率。【解析】2aabb38/9伴X隐性遗传aaXBYⅡ-817/2426、略

【分析】【分析】

本题以图文结合的形式；综合考查学生对有丝分裂；减数分裂过程的理解和掌握情况，以及识图分析能力。

【详解】

(1)细胞A有同源染色体；呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于有丝分裂后期；细胞B呈现的特点是：同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部位向内凹陷，所以相关生物个体的性别为雄性；细胞C含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞D没有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；细胞E中有同源染色体，且存在四分体，处于减数第一次分裂前期，其细胞中含有的染色体数目与体细胞相同。综上分析，若图甲细胞来自同一个体，则该生物的体细胞中含有的染色体数为4条，当体细胞处于有丝分裂后期时，含有的染色体数最多，此时为8条。含同源染色体的细胞是A；B、C、E。细胞D为次级精母细胞，产生的子细胞的名称是精细胞。

(2)该个体的两对等位基因Y和y、R和r分别位于两对同源染色体上，若图甲中的处于减数第二次分裂后期的细胞D的基因组成为YYRr，其原因可能是：在减数第一次分裂的四分体时期，R和r所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换；也可能是在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变。

(3)图乙表示减数分裂过程中染色体数的变化，其中c段表示减数第二次分裂，对应于甲图中的D细胞的染色体变化。图乙中的b段表示减数第一次分裂，基因分离定律发生在减数第一次分裂后期，与b段相对应。图乙中的d段表示减数分裂结束时形成的子细胞；该时段的细胞中不存在染色单体，每条染色体含有1个DNA分子，此时染色体和DNA分子数的比为1∶1。

【点睛】

若要正确解答本题，需要熟记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，准确判断图示细胞所处的时期，能结合曲线图准确判断曲线中各段相应的细胞类型及所处的时期，再结合所学的知识答题。【解析】8ABCE精细胞（减数第一次分裂四分体时期（前期）同源染色体的非姐妹染色单体）发生了交叉互换或者基因突变Dbd五、实验题(共2题，共6分)27、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）由实验1：有毛A与无毛B杂交；子一代均为有毛，可判断有毛为显性性状，双亲关于果皮无毛的遗传因子均为纯合的；由实验3：白肉A与黄肉C杂交，子一代均为黄肉，可判断黄肉为显性性状，双亲关于果肉白色的遗传因子均为纯合的。

（2）依据实验1中的白肉A与黄肉B杂交；子一代黄肉与白肉的比为1:1，可判断亲本B关于果肉颜色的遗传因子为杂合的。结合（1）的分析可推知：有毛白肉A；无毛黄肉B和无毛黄肉C的遗传因子组合分别为DDff、ddFf、ddFF。

（3）无毛黄肉B的遗传因子组合为ddFf；理论上其自交下一代的遗传因子组合及比例为ddFF:ddFf:ddff＝1:2:1，所以下一代的表现型及比例为无毛黄肉:无毛白肉＝3:1

（4）综上分析可推知：实验3中的子代的遗传因子组合均为DdFf；理论上其自交下一代的表现型及比例为有毛黄肉（D_F_）:有毛白肉（D_ff）：无毛黄肉（ddF_）:无毛白肉（ddff）＝9:3:3:1。

（5）实验2中的无毛黄肉B（ddFf）和无毛黄肉C（ddFF）杂交，子代的遗传因子组合为ddFf和ddFF两种，均表现为无毛黄肉。【解析】有毛黄肉DDff，ddFf，ddFF无毛黄肉：无毛白肉=3:1有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9:3:3:1ddFF，ddFf28、略

【分析】试题分析：本题考查基因的分离定律、连锁定律，考查对基因的分离定律、连锁定律的理解。解答此题，可根据个体的表现型推断其基因组成，根据基因的分离定律、连锁定律推断F2个体中基因的标记情况。

（1）C组PCR产物分子量最大；电泳后移动距离最短。

（2）以纯种紫心大白菜为父本、纯种非紫心大白菜为母本进行杂交，F1自交后共收获F2植株330株；其中紫心245株，非紫心85株，二者比例约为3∶1，表明紫心是显性性状，相关基因的传递符合分离定律。

（3）针对已知的微卫星标记A710两侧序列设计引物，并对两亲本和部