2025年外研版三年级起点选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3化学下册阶段测试试卷970考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、贝诺酯是新型消炎；解热。镇痛、治疗风湿病的药物；其合成过程如下：

下列说法错误的是A.三种物质中均含有2种官能团B.物质X中所有碳原子均为杂化C.物质Y遇溶液显紫色D.最多与反应2、对乙酰氨基酚(a)具有解热镇痛作用，由对乙酰氨基酚可合成更为长效的对乙酰氨基酚缓释片(b)。下列说法错误的是。

A.a的分子式为C8H9NO2B.a能与溴水发生取代反应C.1molb一定条件下与NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOHD.a苯环上的二溴代物有4种3、下列方程式书写正确的是A.过量铁粉与稀硝酸反应的离子方程式：B.金属Na与水反应：Na+H2O=Na++OH-+H2↑C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式：D.澄清石灰水中加入少量的NaHCO3溶液：4、下列关于有机物说法正确的是。

A.标准状况下，0.5mol辛烷的体积为11.2LB.石油分馏可获得甲烷、乙酸、苯等C.乙烷中混有乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷D.上海世博会永久性标志建筑之一-上海世博轴(如图)的上层巨型膜结构是由单体乙烯和四氟乙烯加聚而成5、用如图装置进行甲烷和氯气反应的实验；将该装置放在日光灯下，一段时间后(不考虑水与氯气的反应)，下列叙述中正确的是()

A.液柱和气柱可能都不会发生变化B.气柱缩小，右端液柱下降C.溶液很快变成蓝色D.气柱柱膨，右端玻璃管中液体溢出6、已知H2CH(OH)CH2CH3CH3CH=CHCH3+H2O，下列有关说法正确的是A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子处于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3与甘油互为同系物C.CH3CH=CHCH3可与H2加成，其产物的二氯代物有6种不同的结构(不考虑立体异构)D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但原理不相同评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)7、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题。

(1)环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面。

(2)金刚烷的分子式为___________，其二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。

(3)已知烯烃能发生如下反应：

则发生该反应后的产物为___________、___________。8、B()有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)

①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应。

其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为___________；9、(1)只用一种试剂(可加热)就可区别下列五种无色液体：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，该试剂可以是___。

(2)①②③④

上述有机物中(填写上述物质的序号)

①属于芳香烃的是___；

②能与NaOH溶液反应的是___。

(3)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图：

下列关于该有机物的叙述正确的是___。

A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种。

B.该有机物与氢氧化钠的醇溶液共热时可以发生消去反应。

C.键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3

D.1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应10、按照要求回答下列问题。

(1)在标准状况下，由CO和CO2组成的混合气体11.2L，质量为20g，则此混合气体中碳原子和氧原子的物质的量之比是_______。

(2)写出溴乙烷发生消去反应的化学方程式：_______。

(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式：_______。

(4)芳香化合物X是的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为6∶2∶1∶1.写出一种符合要求的X的结构简式：_______。

(5)写出苯甲酸和环己醇发生酯化反应的化学方程式：_______。

(6)将4.5g某有机物(仅含有C、H、O元素，相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸收剂，燃烧产物被完全吸收，其中吸水剂增重1.62g，CO2吸收剂增重5.28g，写出该有机物的分子式_______。11、现有下列几种有机物；按要求答题。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系统命名法命名有机物_______；

(3)有机物的分子式为_______；

(4)的分子结构中，处在同一条直线上的碳原子有_______。12、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混合气体，假定氯气在水中不溶解。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光亮的地方，让混合气体缓慢的反应一段时间。

(1)下列关于甲烷结构的说法中正确的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5个原子共面。

b．甲烷中的任意三个原子都不共面。

c．甲烷分子的空间构型属于正四面体结构。

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，则消耗氯气的物质的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___________。

a．CH3Cl只代表一种物质。

b．CH2Cl2只代表一种物质。

c．CHCl3只代表一种物质。

d．CCl4只代表一种物质。

(4)烃分子中的碳原子与氢原子结合的方式是___________。

a．通过1个共价键。

b．通过2个共价键。

c．形成4对共用电子对。

d．通过离子键和共价键13、有机物K()是一种常用的赋香剂；可以采用废弃的油脂合成。其合成路线如图所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO

回答下列问题：

(1)下列关于油脂的说法正确的有_______(填字母代号)。

a.油脂与蛋白质；淀粉均属于高分子营养物质。

b.油脂能为人体提供热能；还能提供必需的脂肪酸。

c.天然油脂属于纯净物；水解产物一定含有甘油。

d.油脂在酸性条件下能够发生水解反应；该反应又叫皂化反应。

e.油脂的氢化又叫硬化；属于加成反应。

(2)K分子中含有官能团的名称为_______；C→D的反应类型为_______。

(3)检验G中官能团常用试剂是_______。；X的名称为_______。

(4)D-E的化学反应方程式为_______。

(5)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢谱显示有四种峰，峰面积之比为3：2：1：1.M可能的结构简式为_______。

(6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线图(其他无机试剂任选)________。14、回答下列问题：

（1）按系统命名法命名：CH3CH(C2H5)CH(CH3)2有机物的名称是_____

（2）下列物质中互为同分异构体的有___________，互为同素异形体的有___________，互为同位素的有___________，是同一种物质的有___________(填序号)。

①液氯②③白磷④氯水⑤⑥⑦⑧Cl⑨红磷⑩Cl评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)15、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误16、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误17、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误18、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误19、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共9分)20、制取溴苯的反应装置如图所示：

(1)长导管b的作用：一是_____，二是_____，若用_____代替效果更佳。

(2)导管c不能浸没于液面中的原因是_____。

(3)AgNO3溶液中有浅黄色溴化银沉淀生成，_____(“能”或“不能”)说明发生了取代反应而不是加成反应，理由是_____，若能说明，后面的问题忽略，若不能，实验装置应如何改进：_____。

(4)反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为_____的缘故。除此之外，制得的溴苯中还可能混有的杂质是_____，根据混合物中各物质的性质，简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作：_____。21、德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中；碳碳间以单；双键交替结合而成环状。为了评价凯库勒的观点，某学生设计了以下实验方案：

实验操作：

①按上图所示的装置图连接好各仪器；

②检验装置的气密性；

③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开K1、K2止水夹，关闭K3止水夹；

④待烧瓶C中气体收集满后，将导管b的下端插入烧杯里的水中，关闭K2，打开K3；挤压预先装有水的胶头滴管的胶头，观察实验现象。

请回答下列问题：

（1）实验室可用MnO2、NaBr和浓硫酸混合共热制取单质溴，其中MnO2作氧化剂。写出该反应的化学方程式：____。

（2）简述在实验操作步骤②中检验装置气密性的方法：_____________________；在实验过程中观察到装置A中有微沸现象，原因是_______________________。

（3）当C中观察到____，可证明凯库勒观点是错误的，以下还可证明凯库勒观点错误的事实是________。

①6个C-H键的长度相等。

②6个碳碳键的长度都相等。

③苯的一氯代物只有一种结构。

④苯的邻二氯代物只有一种结构。

⑤苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

⑥苯不能使溴的四氯化碳溶液因加成而褪色。

A．①②⑤⑥B．②④⑤⑥C．全部D．①②③④⑤

（4）查阅文献：苯与液溴在FeBr3催化下的反应机理共分三步：

请完成第三步反应：Ⅲ____。

（5）将装置A内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：

①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥；⑤____（填操作名称）。22、肉桂酸是一种重要的中间体，通常用Perkin反应法制备；化学方程式为。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛为无色油状液体；在水中溶解度较小，在乙醇中溶解度较大，沸点为179℃，肉桂酸为白色固体，难溶于水，在乙醇中溶解度较大，沸点为300℃。

Ⅰ.制备：如图甲将3g醋酸钾、3新蒸馏的苯甲醛和5.5乙酸酐装入反应装置中；加热使其保持微微沸腾(150~170℃)1h。

Ⅱ.分离与提纯：

①将反应混合物趁热(100℃左右)倒入盛有25水的250圆底烧瓶B中。用饱和碳酸钠水溶液将调为8；然后进行水蒸气蒸馏。

②加少量活性炭脱色，煮沸数分钟趁热过滤，滤液用浓盐酸调至为4；冷却析晶，过滤，洗涤，干燥后即得白色肉桂酸。

③产品用含水乙醇(水∶乙醇)进行重结晶；得到纯肉桂酸晶体。

请回答下列问题：

(1)图甲中为控制温度在150~170℃，必须增加的玻璃仪器是_______。

(2)图乙装置A中装有水，装置B中导管要伸入混合物中的原因是_______，判断水蒸气蒸馏结束的现象为_______。

(3)步骤Ⅱ的②中趁热过滤的目的_______。

(4)步骤③重结晶析出的肉桂酸晶体通过减压过滤分离。下列说法正确的是_______。

A.选择减压过滤是因为过滤速度快而且能得到较干燥的晶体。

B.放入比布氏漏斗内径小的滤纸后；用倾析法转移溶液和沉淀，再开大水龙头抽滤。

C.当吸滤瓶液面高度达到支管口位置时；从吸滤瓶支管倒出溶液，防止溢出。

D.抽滤完毕时；应先断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管，再关水龙头。

(5)重结晶的正确操作为_____(选出正确操作并按序排列)取粗产品干燥得到纯净晶体。

A.将粗产品加入圆底烧瓶中。

B.安装回流装置；通冷凝水，加热；回流至晶体全部溶解。

C.将适量含水乙醇加入圆底烧瓶。

D.用乙醇洗涤。

E.用水洗涤。

F.转移至蒸发皿中蒸发至余下少量液体时；余热蒸干。

G.冷却结晶，抽滤评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题，共15分)23、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______；D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是______，属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有______、______；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。24、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。25、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构；X离子比Y离子多1个电子层。试回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的电子式_________，含有的化学键____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

（3）用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II；以乙烯为原料可以合成很多的化工产品；已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题：

（4）反应①②的反应类型分别是__________、__________。

（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

（6）写出图示反应②；③的化学方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【详解】

A．X中含有酯基和羧基；Y中含有羟基和酰胺基，Z中含有酯基和酰胺基，A正确；

B．X中含有其中C为杂化；B错误；

C．Y中含有酚羟基，遇溶液显紫色；C正确；

D．Z中酯基；酰胺基能和NaOH按1:1反应；水解后得到2个酚羟基又能按1:1消耗NaOH，故1molZ最多与5molNaOH反应，D正确；

故选B。2、C【分析】【详解】

A．由a结构可知，a的分子式为C8H9NO2；A正确；

B．a含有酚羟基；其邻位氢能与溴水发生取代反应，B正确；

C．酯基、酰胺基能和氢氧化钠反应，生成的酚羟基也能和氢氧化钠反应，故1molb一定条件下与NaOH溶液反应；最多可消耗3nmolNaOH，C错误；

D．a苯环上的二溴代物有4种；D正确；

故选C。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．过量铁粉与稀硝酸反应生成硝酸亚铁、一氧化氮、水，反应的离子方程式：故A正确；

B．金属Na与水反应生成氢氧化钠和氢气，反应的离子方程式是2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑；故B错误；

C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应方程式是故C错误；

D．澄清石灰水中加入少量的NaHCO3溶液反应生成碳酸钙沉淀和氢氧化钠，反应的离子方程式是故D错误；

选A。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．在标准状况下；辛烷为液态，故不能用气体摩尔体积来计量，A项错误。

B．石油分馏为物理变化；而石油裂解得到甲烷；乙烯，煤干馏得到苯，B项错误；

C．易引入新的杂质氢气；不能除杂，C项错误；

D．ETFE的结构是由单体乙烯和四氟乙烯加聚而成；D项正确；

答案选D。5、B【分析】【分析】

甲烷与氯气反应生成氯化氢气体和卤代烃；氯气消耗所以U形管颜色变浅，并且生成的HCl易溶于水，使U形管左侧内气体压强减小，U形管左侧内液面上升，右侧液柱下降，因生成的HCl易溶于水，显酸性，所以石蕊试液变红，据此分析。

【详解】

A．甲烷与氯气生成氯化氢和卤代烃；除一氯甲烷外其它卤代烃均为液体，氯气消耗所以U形管颜色变浅，并且HCl易溶于水，所以U形管左侧内气体压强减小，U形管左侧内液面上升，右侧液柱下降，故A错误；

B．甲烷与氯气生成氯化氢和卤代烃；除一氯甲烷外其它卤代烃均为液体，并且HCl易溶于水，所以U形管左侧内气体压强减小，气柱缩小，右侧液柱下降，故B正确；

C．生成的HCl易溶于水；溶液显酸性，所以石蕊试液变红，故C错误；

D．甲烷与氯气生成氯化氢和卤代烃；除一氯甲烷外其它卤代烃均为液体，并且HCl易溶于水，所以U形管左侧内气体压强减小，U形管左侧内液面上升，右侧液柱下降，故D错误；

答案选B。6、C【分析】【详解】

A．碳碳双键为平面结构；且2个甲基碳原子与双键直接相连，处于一个平面，但甲基是四面体结构，甲基上的氢原子与碳碳双键不在一个平面，故A错误；

B．甘油为丙三醇，一分子甘油中有3个-OH，CH3CH(OH)CH2CH3只有1个-OH；二者-OH数目不同，不属于同系物，故B错误；

C．CH3CH=CHCH3可与H2加成生成正丁烷的二氯代物先固定一个Cl原子，移动另一个Cl原子，正丁烷的二氯代物同分异构体为：二氯代物同分异构体共6种；故C正确；

D．-OH和碳碳双键均可以被高锰酸钾氧化；使酸性高锰酸钾溶液褪色，均属于氧化反应，褪色原理相同，故D错误；

故答案为C。二、填空题(共8题，共16分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中含2个碳碳双键；而与碳碳双键相连的原子均在碳碳双键所决定的平面内，故与碳碳双键直接相连的4个H原子；5个C原子均可处于同一个平面内。

(2)金刚烷的分子式为金刚烷中所有亚甲基()上的氢原子等效，所有次甲基()上的氢原子等效；若2个Cl原子取代同一个亚甲基上的2个H原子，只存在1种结构；若2个C原子分别取代2个亚甲基上的2个H原子，则有2种结构；若1个C原子取代次甲基上的H原子，另1个Cl原子取代亚甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3种结构，故其二氯代物有6种结构。

(3)据已知反应可知，可被氧化为乙二醛()和1，3-两二醛()。【解析】968、略

【分析】【分析】

【详解】

的同分异构体满足：①能发生银镜反应，说明结构中存在醛基，②与FeCl3溶液发生显色发应，说明含有酚羟基，同时满足苯环上有2个取代基，酚羟基需占据苯环上的1个取代位置，支链上苯环连接方式(红色点标记)：共五种，因此一共有5×3=15种结构；其中核磁共振氢谱有五组峰，因酚羟基和醛基均无对称结构，因此峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式一定具有对称性(否则苯环上的氢原子不等效)，即苯环上取代基位于对位，核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与同一碳原子相连的两个甲基上，因此该同分异构的结构简式为【解析】159、略

【分析】【详解】

(1)根据物质的结构和性质，可以选用新制Cu(OH)2悬浊液，各物质与新制Cu(OH)2悬浊液混合现象为：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；无分层现象；

CH3CH2CHO：加热有砖红色沉淀；

HCOOH：不加热沉淀溶解；加热产生砖红色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分层；

(2)①含有苯环且只含C；H两种元素的有机物为芳香烃；所以属于芳香烃的为③；

②酚羟基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反应；所以能与NaOH溶液反应的是①④；

(3)A．该物质结构不对称；所以只有连接在同一个碳原子上的氢原子为等效氢，所以共有8种不同环境的氢原子，故A正确；

B．羟基发生消去反应的条件为浓硫酸；加热；故B错误；

C．根据其球棍模型可知键线式中的Et代表的基团为-CH2CH3；故C正确；

D．该物质中只有酯基可以和NaOH溶液反应；所以1mol该有机物最多可以与1molNaOH反应，故D错误；

综上所述答案为AC。【解析】①.新制氢氧化铜溶液②.③③.①④④.AC10、略

【分析】（1）

CO和CO2组成的混合气体的物质的量为：==0.5mol，设CO和CO2的物质的量分别为xmol、ymol，则：x+y=0.5mol、28x+44y=20g，联立解得：x=y=此混合物中C和O的原子个数之比等于原子的物质的量之比=(+)mol：(+×2)mol=4：7；

（2）

溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

（3）

乙醛和银氨溶液反应生成、乙酸铵、氨水和银，反应的化学方程式为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓；

（4）

芳香化合物X，含有苯环，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为6∶2∶1∶1，符合要求的X的结构简式：

（5）

苯甲酸和环己醇发生酯化反应生成苯甲酸环己酯和水，反应的化学方程式为：++H2O；

（6）

n(H2O)===0.09mol，n(H)=0.09mol×2=0.18mol，n(C)==0.12mol，n(O)==0.18mol，有机物最简式为C2H3O3，有机物分子式可表示为(C2H3O3)n，有机物相对分子质量为75n=150，n=2，机物分子式为：C4H6O6；【解析】(1)4：7

(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

(3)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓

(4)

(5)++H2O

(6)C4H6O611、略

【分析】【分析】

有机物系统命名法步骤：1；选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时；支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小；

【详解】

（1）分子中有9种不同的氢；则其一氯代物有9种；

（2）由分析可知；名称为：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由图可知，分子式为C9H10O3；

（4）碳碳叁键两端的原子共线，苯环对位的原子共线，则处在同一条直线上的碳原子有5个。【解析】(1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)512、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；为正四面体结构，5个原子不可能共面，a错误；

b．甲烷的空间构型属于正四面体结构，其任意一面的3个原子共平面，b错误；

c．甲烷的空间构型属于正四面体结构；氢原子位于四面体的顶点，碳原子位于体心，c正确；

答案选c；

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，即分别都是0.25mol，根据Cl原子守恒可知，消耗氯气的物质的量为0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案选b；

(3)a．CH3Cl只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其一氯代物也只有一种，a不选；

b．CH2Cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子一定是以碳原子为中心的正四面体结构，如果甲烷是平面四边形结构，其二氯代物有2种，b选；

c．CHCl3只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其三氯代物也只有一种，c不选；

d．CCl4只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其四氯代物也只有一种，d不选；

答案选b；

(4)烃分子中的碳原子与氢原子只形成一对共用电子对，即通过1个共价键相结合，故答案选a。【解析】cbba13、略

【分析】【分析】

根据题意，借助试题提供的信息，CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2发生1，4加成成环反应，生成C（），则D为E为F为G为

下列合成流程图及反应类型如下图：

根据合成流程图就可以推出各种的结构简式。

【详解】

(1)油脂不属于高分子化合物；a错误；

人体摄入油脂，油脂能够储备能量，还能够提供热量，另外油脂水解产生的亚油酸、亚麻酸是人体必需的脂肪酸，人体难以自己合成，b正确；

天然油脂含有维生素；色素等杂质，属于混合物，c错误；

油脂在碱性条件下水解属于皀化反应；d错误；

植物油类和氢气加成反应后转化为脂肪类化合物；该氢化又叫硬化反应，属于加成反应，e正确；

故答案为：be；

(2)根据K的结构特点；可以得出K分子中含有的官能团有碳碳双键和酯基；根据官能团的转化特点，可以得出C→D的反应类型为加成反应或者还原反应。

(3)G中含有的官能团为醇羟基，检验醇羟基常用的试剂为金属Na,根据K逆推理，可知X的结构简式为CH2=CH-COOH；名称为丙烯酸。

(4)根据题意可得出D转化为E的反应为+HBr+

(5)根据信息，可得出M的可能结构为

(6)根据试题提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路线为；

【解析】be碳碳双键、酯基加成反应(或者还原反应)Na丙烯酸+HBr+14、略

【分析】【分析】

（1）

CH3CH(C2H5)CH(CH3)2主链有5个碳原子，第2、3号碳原子上各有1个甲基，CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是2；3-二甲基戊烷；

（2）

和分子式都是C6H14，结构不同，所以和互为同分异构体；

白磷和红磷是磷元素组成的不同单质；互为同素异形体；

Cl和Cl是质子数相同、中子数不同的原子，Cl和Cl互为同位素；

分子式都是C5H12，并且结构也相同，所以是同一种物质。【解析】（1）2,3-二甲基戊烷。

（2）⑥⑦③⑨⑧⑩②⑤三、判断题(共5题，共10分)15、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。16、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。17、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。18、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。19、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。四、实验题(共3题，共9分)20、略

【分析】【分析】

苯与液溴发生取代反应，生成溴苯和HBr，由于反应放热，溴、苯沸点低，易挥发，所以从导管导出的气体中可能含有一定的溴和苯，硝酸银溶液可以检验产物中的HBr。

【详解】

（1）苯与液溴发生取代反应，生成溴苯和HBr；由于反应放热，溴；苯沸点低，易挥发，所以从导管导出的气体中可能含有一定的溴和苯，故长导管的作用为导气兼冷凝、回流反应物，若用(球形)冷凝管代替效果更佳。

（2）HBr极易溶于水；不能将导管c末端浸没于液面中，导管c末端与锥形瓶里液面保持一段距离的目的是防倒吸。

（3）Br2易挥发，反应过程中挥发出来的Br2也能与AgNO3溶液产生浅黄色沉淀，AgNO3溶液中有浅黄色溴化银沉淀生成，不能说明发生了取代反应而不是加成反应，若能说明，需要将Br2除去，可以在a、d之间增加一个盛有CCl4的洗气装置。

（4）纯溴苯为无色液体，密度比水大，制得的溴苯中溶解了溴，而呈褐色；反应过程中，苯和溴不可能完全反应，混合物中含有溴和苯，铁和溴反应还能生成溴化铁，制得的溴苯中还可能混有的杂质是溴化铁、苯；除去混入溴苯中的溴、溴化铁和苯，可先是用水洗后分液(除去溶于水的杂质，如溴化铁等)，再是用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水)、蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯。【解析】(1)冷凝回流导气(球形)冷凝管。

(2)防止倒吸。

(3)不能因为挥发出来的Br2也能与AgNO3溶液产生浅黄色沉淀可以在a、d之间增加一个盛有CCl4的洗气装置。

(4)制得的溴苯中溶解了溴溴化铁、苯先是用水洗后分液(除去溶于水的杂质，如溴化铁等)，再是用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水)、蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯21、略

【分析】【详解】

（1）实验室利用MnO2、NaBr和浓硫酸混合共热制取单质溴，其中MnO2作氧化剂，其还原产物为MnSO4，该反应的化学方程式为MnO2+2NaBr+2H2SO4Br2↑+MnSO4+Na2SO4+2H2O；

（2）检验装置气密性的方法____连接好装置，将导管b下端伸入烧杯水中，打开K1、K2、K3，用酒精灯微热烧瓶A，若烧杯中有气泡产生，且停止加热后导管b中形成稳定的水柱；则装置气密性良好；此反应是放热反应，在实验过程中可观察到装置A中有微沸现象；

（3）苯与溴如果发生加成反应；不会产生溴化氢，不会发生喷泉实验；如果发生取代反应，则生成溴化氢，溴化氢易溶于水，能够发生喷泉实验，所以只要发生喷泉实验，则证明苯与溴发生的是取代而不是加成反应，证明不含双键，可以证明凯库勒观点错误；①6个C-H键的长度相等，无法说明是否存在单；双键，故①错误；②6个碳碳键的长度都相等，说明不存在单、双键，故②正确；③苯的一氯代物只有一种结构，无法说明是否存在单、双键，故③错误；④苯的邻二氯代物只有一种结构，说明不存在单、双键，故④正确；⑤苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明不存在单、双键，故⑤正确；⑥苯不能使溴的四氯化碳溶液因加成而褪色，说明不存在单、双键，故⑥正确；故答案为B；

（4）第三步反应为溴苯的生成，化学反应为：

（5）经过①至④后得到苯和溴苯的混合液，可利用沸点差异通过蒸馏进行分离。【解析】MnO2+2NaBr+2H2SO4Br2↑+MnSO4+2H2O+Na2SO4连接好装置，将导管b下端伸入烧杯水中，打开K1、K2、K3，用酒精灯微热烧瓶A，若烧杯中有气泡产生，且停止加热后导管b中形成稳定的水柱，则装置气密性良好。反应放热C中产生喷泉现象B(蒸馏22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)为控制温度在150~170℃；需要测量温度，所以增加的玻璃仪器是温度计；

(2)图乙装置A中装有水；装置B中导管伸入混合物中，通入的水蒸气能搅拌混合物，使混合物与水蒸气充分接触，有利于乙酸；乙.酸酐、苯甲醛等杂质蒸出；苯甲醛为无色油状液体，若冷凝管中不再有油状液滴产生，可判断水蒸气蒸馏结束；

(3)随温度升高；肉桂酸盐的溶解度增大，为防止肉桂酸盐析出，使产率降低，步骤Ⅱ的②要趁热过滤；

(4)A.减压过滤可以加快过滤速度快而且能得到较干燥的晶体；故A正确；

B.放入比布氏漏斗内径小的滤纸后；先由洗瓶挤出少量蒸馏水润湿滤纸，微启水龙头，稍微抽吸，使滤纸紧贴在漏斗的瓷板上，然后开大水龙头进行抽气过滤，故B错误；

C.当吸滤瓶中液面快达到支管口位置时；应拔掉吸滤瓶上的橡皮管，从吸滤瓶上口倒出溶液，而不能从吸滤瓶支管口倒出溶液，故C错误；

D.抽滤完毕时；应先断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管，以防倒吸，故D正确；

选AD；

(5)肉桂酸在乙醇中溶解度较大；重结晶肉桂酸时，将粗产品加入圆底烧瓶中，用热的含水乙醇溶解粗产品，冷却结晶，用水洗涤，所以正确操作为：将粗产品加入圆底烧瓶中；将适量含水乙醇加入圆底烧瓶；安装回流装置，通冷凝水，加热；回流至晶体全部溶解；冷却结晶，抽滤；用水洗涤，所以正确的操作步骤为：ACBGE。

【点睛】

本题以苯甲醛制备肉桂酸为载体，考查学生实验操作能力，掌握混合物分离的方法，注意新的信息提取和应用，培养学生规范严谨的实验操作、分析能力。【解析】温度计搅拌混合物，使乙酸、乙.酸酐、苯甲醛等杂质蒸出冷凝管中不再有油状液滴产生防止肉桂酸盐析出，使产率降低ADACBGE五、元素或物质推断题(共3题，共15分)23、略

【分析】【分析】

A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；A为乙烯；由已知条件和转化关系图可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇，乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，则C为乙醛，乙醛与氧气继续反应生成乙酸，则D为乙酸，乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则G为乙酸乙酯，乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，则F为聚乙烯，由此分析。

【详解】

(1)A为乙烯，则A分子的结构简式为CH2=CH2；D为乙酸，乙酸的官能团为羧基；

(2)根据反应；在反应①~⑥中，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④；

(3)B和D反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有：使用浓硫酸作催化剂，加热等，由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出，同时吸收乙醇、除去乙酸，则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，