血液用品管理制度

血液用品管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院血液用品的管理工作，确保患者的个人安全和血液治疗的质量，提高医院的服务水平和效率，依据国家相关法规和医疗行业的管理标准，订立本制度。第二条适用范围本制度适用于医院全部血液科室和相关部门的血液用品管理工作。第三条定义血液用品：指医院用于血液治疗的各类设备、试剂和耗材。血液科室：指特地从事血液相关疾病治疗的科室。第二章血液用品的采购和验收第四条采购程序血液用品的采购应依照医院的采购管理制度进行，经过科室的申请、批准后，由采购部门进行采购。采购部门在选择供应商时应遵从公平竞争的原则，确保采购的品质和价格符合医院的要求。第五条技术验收采购的血液用品应依照国家相关标准和医院的要求进行技术验收，科室负责人和质控人员共同参加验收过程。技术验收内容包含血液用品的规格、包装、说明书、生产日期、有效期等，确保符合使用要求。第六条质量监控对于常用血液用品，科室应建立定期的质量监掌控度，进行定期检查和评估，确保血液用品的质量实现标准。发现质量问题时，科室应及时向供应商和采购部门进行反馈，并采取相应措施，确保患者的安全。第三章血液用品的储存和保管第七条储存条件血液用品应储存在封闭、干净、无毒、干燥和通风良好的专用储存室内，严禁与有害物质和污染物接触。依据血液用品的特殊要求，储存室应配备相应的温湿度掌控设备，确保血液用品的质量和安全。第八条库存管理科室应建立科学合理的血液用品库存管理制度，定期进行库存盘点和记录，确保库存量充分。库存不得超出有效使用期限，过期的血液用品应及时处理，防止使用过期产品给患者带来风险。第九条保管责任科室应明确血液用品的保管责任人，确保血液用品的安全和完整。保管责任人应做好血液用品的操作记录，包含入库时间、出库时间、使用数量等，确保追溯本领。第四章血液用品的使用和维护第十条使用规范医务人员在使用血液用品时应依照相关操作规程和技术要求进行，严禁超出规定的使用范围和有效期限。使用血液用品前应进行一次确认，确保使用的是正确的产品，防止混淆和误用。第十一条维护保养科室应订立血液用品的维护保养计划，定时进行设备的巡检和维护和修理，确保血液用品的正常运行。维护和修理记录应认真记录维护和修理时间、维护和修理内容和维护和修理人员等信息，确保追溯和质量掌控。第十二条废弃物处理科室应建立废弃血液用品的处理制度，严禁将废弃血液用品随便丢弃或与其他垃圾混合处理。废弃血液用品应依照医院的相关规定进行分类、收集、处理和销毁，确保环境卫生和患者安全。第五章质量监控和事故处理第十三条质量评估医院应建立血液用品的质量监掌控度，定期进行质量评估和质量指标的监测，追踪和分析质量问题。质量评估结果应及时向相关科室进行通报，分析原因，采取矫正和改进措施，确保血液用品的质量和安全。第十四条事故处理发生血液用品相关事故时，科室应立刻采取紧急措施，保护患者的安全和健康。科室应依照医院的事故报告和处理流程，上报事故，并搭配相关部门进行调查和处理，以防止仿佛事故再次发生。第六章法律责任和监督检查第十五条法律责任对于违反血液用品管理制度的人员，医院将依照相关法律法规和内部规定进行相应的纪律处分。对于因血液用品管理欠妥造成严重后果的，医院将追究相关人员的法律责任。第十六条监督检查医院将建立定期和不定期的血液用品管理检查制度，对科室的血液用品管理工作进行监督和检查。监督检查结果将及时向科室负责人和相关部门进行通报，对发现的问题要求及时整改和报告。第七章附则第十七条改进措施本制度的具体实施方法和操作细则由医院血液科室与质控部门共同订立，并不绝完善和