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演讲人:日期:临床常用皮试液配制方法目录皮试液基本概念与重要性青霉素皮试液配制方法头孢菌素皮试液配制方法链霉素皮试液配制方法其他常用皮试液配制方法及要点皮试液配制的安全与规范操作01PART皮试液基本概念与重要性皮试液是指将药物稀释后用于皮肤试验的液体,通常用于检测患者对某些药物是否过敏。皮试液定义皮试液能够诱发局部皮肤的过敏反应,通过观察皮试后的皮肤反应,可以预测患者是否对该药物产生过敏反应,从而避免药物过敏反应的发生。皮试液作用皮试液定义及作用临床应用范围皮试液广泛应用于各种需要进行药物过敏试验的场合,如青霉素、头孢菌素等抗生素类药物,以及某些生物制品和血清等。临床应用需求皮试液的配制和使用需要严格遵循操作规程,以保证皮试结果的准确性和可靠性,同时还需要注意患者个体差异和皮试后可能出现的反应,及时采取措施处理。临床应用范围与需求配制方法及注意事项注意事项配制皮试液时需要注意药物的有效期、贮存条件、药物相互作用等因素,同时还需要注意患者的过敏史和皮试后的反应,如有异常应及时停止皮试并处理。配制方法皮试液的配制需要遵循一定的比例和浓度,通常采用药物稀释液与生理盐水或专用皮试液按一定比例配制而成。配制过程需要严格无菌操作,避免污染和误差。02PART青霉素皮试液配制方法青霉素基本信息青霉素(Penicillin,或音译盘尼西林)是抗菌素的一种,能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用。青霉素的作用机制青霉素简介及作用机制青霉素通过干扰细菌细胞壁的合成,导致细菌膨胀、变形,最终破裂溶解,从而起到杀菌作用。0102皮试操作方法取皮试液约0.1ml(含青霉素20-50单位),注入受试者前臂内侧皮内,形成直径约0.5cm的皮丘。青霉素皮试液的配制浓度通常选用青霉素G钾盐或钠盐,配制成每毫升含青霉素200-500单位的皮试液。配制方法取青霉素G钾盐或钠盐适量,加入生理盐水溶解并稀释至所需浓度,充分摇匀后备用。配制步骤详解配制过程中的注意事项配制后的保存配制好的皮试液应放在冰箱内保存,避免阳光直射和高温环境,保存时间不宜超过24小时。配制过程中的无菌操作配制过程中需严格遵守无菌操作规程,防止细菌污染。配制前准备配制前需确认青霉素的种类、规格和有效期,并准备好所需的生理盐水、注射器等工具。配制好的皮试液应进行质量评估,包括浓度、无菌、无沉淀等方面。皮试液的质量评估皮试后需观察受试者皮丘的变化,如出现红肿、硬结等阳性反应,则表明受试者对青霉素过敏,需采取相应措施。皮试结果的判断在皮试过程中,如出现过敏性休克等严重过敏反应,应立即采取急救措施,包括注射肾上腺素、吸氧等。过敏性休克的急救措施青霉素皮试液的质量控制03PART头孢菌素皮试液配制方法头孢菌素简介及作用机制头孢菌素类抗生素的定义头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种抗生素,属于β-内酰胺类抗生素。头孢菌素类抗生素的作用机制头孢菌素类抗生素可破坏细菌的细胞壁,并在繁殖期杀菌,具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点。头孢菌素类抗生素的分类根据抗菌谱、抗菌强度、对β-内酰胺酶的稳定性以及对肾的毒性可分为四代头孢菌素。皮试液的储存条件皮试液应存放在适宜的温度和光照条件下,避免由于存放条件不当而导致皮试液失效。皮试液的浓度头孢菌素皮试液的浓度应该根据不同的头孢菌素种类和皮试方法而调整,通常采用0.05mg/ml~0.5mg/ml的浓度。皮试液的无菌操作皮试液必须在严格的无菌条件下配制,保证皮试液的无菌状态,避免由于皮试液污染而引起假阳性或假阴性结果。皮试液的有效期配制好的皮试液应在规定的时间内使用,超过有效期的皮试液应重新配制,以保证皮试结果的准确性。头孢菌素皮试液的质量控制04PART链霉素皮试液配制方法链霉素的历史地位链霉素是继青霉素后第二个生产并广泛用于治疗的抗生素,对结核病的治疗具有重要价值。链霉素的定义链霉素是一种氨基糖苷类抗生素,是从链霉菌的培养液中提取出的抗菌素。链霉素的作用机制链霉素通过与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合,干扰结核杆菌蛋白质合成,从而杀灭或抑制结核杆菌的生长。链霉素简介及作用机制链霉素皮试液的质量控制皮试液的浓度链霉素皮试液的浓度需要严格控制,一般采用1:10000的稀释比例,过浓或过稀都可能影响皮试结果的准确性。皮试液的无菌操作皮试液配制过程中需严格遵循无菌操作规范,防止污染和交叉感染的发生。皮试液的保存链霉素皮试液应保存在适宜的温度和光照条件下,避免药物效价降低或产生毒性代谢产物。皮试结果的判读皮试后需观察注射部位的反应,根据硬结的大小、红肿程度等判断皮试结果,从而决定患者是否适合使用链霉素。05PART其他常用皮试液配制方法及要点结核菌素试剂种类旧结核菌素(OT)和纯蛋白衍生物(PPD)。结核菌素皮试液配制方法将试剂用生理盐水稀释成一定浓度,通常PPD为5TU/ml,OT为1:10000稀释。配制过程注意事项配制过程需在无菌条件下进行,避免污染。PPD需冷藏保存,避免光照和冻结。结核菌素皮试液配制01破伤风抗毒素皮试液成分破伤风抗毒素和生理盐水。破伤风抗毒素皮试液配制方法将破伤风抗毒素稀释至一定浓度,通常为150IU/ml,取0.1ml进行皮内注射。配制过程注意事项破伤风抗毒素皮试液需现配现用,避免久置导致药效降低。同时,配制时需注意无菌操作,防止污染。破伤风抗毒素皮试液配制0203普鲁卡因皮试液配制普鲁卡因皮试液配制方法将普鲁卡因稀释至一定浓度,通常为0.25%,取0.1ml进行皮内注射。配制过程及皮试注意事项普鲁卡因皮试液需现配现用,避免久置导致药效降低或污染。皮试前需询问患者过敏史,对普鲁卡因过敏者禁用。同时,皮试过程中需严密观察患者反应,及时处理过敏反应。普鲁卡因皮试液成分普鲁卡因和生理盐水。030201各种皮试液的配制都需严格遵循无菌操作原则,避免污染和交叉感染;配制时需准确计量,确保浓度准确;皮试前需询问患者过敏史,对过敏者禁用或慎用。共性不同皮试液在成分、浓度、配制方法和皮试结果判读等方面存在差异,需根据具体药物和皮试要求进行选择和操作。同时,不同药物之间的皮试结果也可能存在交叉反应,需结合临床实际情况进行判断。差异各种皮试液配制的共性与差异06PART皮试液配制的安全与规范操作保持实验室的整洁、安静和适宜的温度湿度。实验室环境防护设备实验台准备配制时戴手套、口罩和防护眼镜,避免药物接触皮肤和吸入。确保实验台面干净,无与皮试液无关的物品。实验室安全与防护措施配制前严格洗手并消毒,确保无菌操作。洗手与消毒使用无菌注射器、针头、试管等器材,避免交叉污染。无菌器材在无菌环境下进行皮试液的配制,确保药物的纯净与无菌。药物处理配制过程中的无菌操作规范010203皮试液应存放在避光、干燥、阴凉处,确保药物效价。储存条件皮试液容器上应有明确的标识,包括药物名称、浓度、配制日期等信息。标识清晰使用前检查皮试液是否有沉淀、变色等异常情况,确保药物质量。使用前检查

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