专题06第三章-烃的衍生物(B卷提升篇)检测-(原卷版)

专题06第三章烃的衍生物(B卷提升篇）检测一、选择题（每小题只有一个正确选项，共16*3分）1．84消毒液()、甲醛()、过氧乙酸()、均可用于杀菌消毒下列说法错误的是A．84消毒液和洁厕灵混合使用效果更好B．甲醛水溶液可用于浸泡生物标本C．过氧乙酸()配制过程中应佩戴橡胶手套D．与空气中的和作用形成2．2020年2月4日李兰娟团队发布研究成果：阿比朵尔能抑制新冠病毒，抑制时长约72秒。合成阿比朵尔的部分线路图如图，下列叙述错误的是A．①反应的类型是取代反应B．阿比朵尔分子在碱性条件下水解可以生成C2H5OHC．阿比朵尔分子中含氧官能团只有1种D．1mol阿比朵尔分子可以和7molH2发生加成反应3．合成某医药的中间路线如图：CH3-CH=CH2RP下列说法不正确的是A．的官能团是 B．的沸点高于的沸点C．由生成发生消去反应 D．的核磁共振氢谐图只有一组峰4．下图是一个形象有趣的有机合成反应：下列说法中正确的是A．该反应符合绿色化学的理念，原子利用率为100%B．化合物X的一氯代物有3种C．化合物Y中有5个碳原子共一条直线D．化合物Z能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与HCN反应5．有机化合物M的合成路线如下图所示：下列说法不正确的是A．反应①还可能生成B．Y的分子式为C6H10Br2C．试剂1为NaOH醇溶液D．若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O6．本甲醛是生产除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体。用二氧化钛光催化剂催化制备苯甲醛的过程如图，其中氧气在光催化作用下得电子转化为超氧自由基(∙O)。下列有关叙述正确的是A．超氧自由基与过氧根离子所含的电子数相同B．该过程的总反应方程式为2+O2→2+2H2OC．苯甲醇和双氧水的分子中所有原了都不可能位于同一平面D．上述二氧化钛光催化剂催化制备苯甲醛的过程中苯甲醇发生了还原反应7．现有环状化合物结构如图，有关说法正确的是

A．b、c可发生缩聚反应B．a、b、c互为同分异构体C．a、b、c均可发生氧化反应和加成反应D．等物质的量的a和b消耗的物质的量之比为2：18．用于制造隐形眼镜的功能高分子材料E的合成路线如图：

下列相关说法错误的是A．物质A中所有原子可以共面B．物质C和D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C．D→E的反应类型是缩聚反应D．材料E应该具有良好的亲水性9．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法错误的是A．试剂a是甲醇，B分子中可能共平面的原子最多8个B．化合物B不存在顺反异构体C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D．合成M的聚合反应是缩聚反应10．X的相对分子质量为58，完全燃烧只生成和。下列判断正确的是A．若X只含C、H两种元素，则X有三种结构B．若X能与新制反应生成砖红色沉淀，则X是醛或甲酸酯C．若0.1molX与足量银氨溶液反应得到43.2g的Ag，则X是D．若X能使溴水褪色，又能与Na反应放出，则X是11．乙酸乙酯的制备实验如下：步骤1：在试管a中加入无水乙醇、浓硫酸、冰醋酸，并加入沸石。在试管b中加入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液步骤2：点燃酒精灯，加热反应物至微微沸腾后，改用小火加热，观察到试管b中溶液上方出现无色液体步骤3：振荡试管b，溶液红色变浅步骤4：用分液漏斗分离试管b中的液体混合物下列关于该实验说法不正确的是A．试管a中放入沸石的目的是防止加热时液体暴沸B．导管不伸入试管b中液面以下，其目的是防止倒吸C．步骤3中溶液红色变浅，是因为碳酸钠与乙醇发生反应D．步骤4中应先放出水相后再从分液漏斗上口倒出乙酸乙酯12．金丝桃苷分布广泛，具有抗炎、降压等作用，其结构简式如图。下列说法正确的是A．1mol金丝桃苷与足量溴水反应，最多消耗6molBr2B．金丝桃苷中的含氧官能团有酯基、醚键、醇羟基、酚羟基C．1mol金丝桃苷与足量NaOH溶液反应，最多消耗9molNaOHD．金丝桃苷能发生取代、加成、水解反应13．2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下：下列说法错误的是A．由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应B．用5%溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层C．无水的作用是除去有机相中残存的少量水D．蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系14．正丁醚常用作有机反应的溶剂，不溶于水，密度比水小，在实验室中可利用反应制备，反应装置如图所示。下列说法正确的是A．装置B中a为冷凝水进水口B．为加快反应速率可将混合液升温至170℃以上C．若分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水D．本实验制得的粗醚经碱液洗涤、干燥后即可得纯醚15．以下7种实验操作方法以及结论错误的有①比较水和乙醇羟基的活泼性强弱，用金属钠分别与水和乙醇反应。②欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键，滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否褪去。③检验溴乙烷中的溴元素，将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液。④用燃烧的方法鉴别乙醇、四氯化碳、苯。⑤将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色。⑥甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，则生成的氯甲烷具有酸性。⑦将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明，则生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳。A．2个 B．3个 C．4个 D．5个16．分子组成为C2H4O2的有机物，经核磁共振分析，含有两种不同化学环境的氢原子且个数比为1∶3。对其进行官能团检验，下列实验现象一定不符合实际的是选项检验操作实验现象A加入新制氢氧化铜并加热产生红色沉淀B滴加溴的四氯化碳溶液红棕色褪去C加入金属钠有气体产生D滴加紫色石蕊试液石蕊试液变红A．A B．B C．C D．D二、主观题（共5小题，共52分）17．（8分）由煤化工产生的气体可合成下列一系列物质。其中A物质常温下呈气态，标准状况下密度为1.25g·L-1，B为酯。已知：HCOOH的酸性比CH3COOH强，结构上可看作既有—CHO，又有—COOH。（1）煤转变为CO、H2的生产工艺称为_________，A物质中的官能团名称为_________。（2）写出由HCOOH与A生成B的化学方程式_____________________________。（3）某物质可能含有甲酸、甲醇和甲酸乙酯二种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①有银镜反应；②加入新制Cu(OH)2悬浊液不会变澄清；③与含酚酞的NaOH溶液共热，溶液的红色逐渐褪去。下列叙述正确的是_______________（填编号）。A．有甲酸乙酯和甲醇B．有甲酸乙酯和甲酸C．有甲酸乙酯，可能有甲醇D．几种物质都有18．（10分）结合所学知识回答下列问题：（1）某有机物只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有9个原子。该有机物的分子式为___________;该有机物所含官能团的名称为___________；对该有机物性质描述中正确的是___________(填序号)a．能与Na2CO3溶液反应

b．能发生水解反应c．不能与溴的CCl4溶液反应

d．滴入石蕊溶液会变红（2）分子式为C3H6O的结构可能有和两种，为对其结构进行鉴定，可选用的一种物理方法是___________；若用化学方法进行鉴定，可选用的一种试剂是___________。19．（10分）化合物E()常用作饮料、牙膏、化妆品的香料，也用作制取止痛药、杀虫剂等，可用以下路线合成：(1)煤的干馏是________(填“物理变化”或“化学变化”)。(2)有机物A的名称是_______，有机物B的分子式为______。(3)有机物C中所含的官能团名称是__________。(4)反应①的化学方程式为___________，反应类型为_____________。(5)有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，则M的结构简式可能为_________。20．（12分）洋蓟在国际市场上属高档蔬菜，以良好的保健功能和药用价值被冠以“蔬之皇”的美称，从洋蓟提取的洋蓟素结构如下图，请回答下列问题(1)洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称为________；洋蓟素的水溶液显______(填：中、酸、碱)性。(2)有关洋蓟素说法错误的是__________A．是一种高分子化合物B．可以使酸性高锰酸钾和溴水褪色C．能与氯化铁发生显色反应D．1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应E．不能与新制Cu(OH)2生成砖红色沉淀(3)洋蓟素在酸性条件下水解，生成有机物M和R①邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：写出A的结构简式：__________；写出M的顺式结构简式：_________；M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为：_________________②将R与浓硫酸共热，R羧基间位的羟基首先发生反应，写出R发生消去反应得产物的结构简式：_________________________21．（12分）化合物F是一种药物合成的中间体，F的一种合成路线如下：已知：I．+NaClII．+HCl回答下列问题：(1)的名称为_______。(2)F的分子式为_______。