2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、七叶内酯()来源于芸香科植物柠檬的叶、木犀科植物苦杨白蜡树的树皮及曼陀罗、地黄等植物中，具有抗菌、抗炎、镇静等作用。下列关于七叶内酯的说法错误的是()A.分子中含三种官能团B.能发生加成反应和取代反应C.能与Na反应生成H2D.分子内所有原子一定共平面2、从贯叶连翘中提取的一种利尿药物的结构简式如图所示；下列关于该利尿药物的说法错误的是。

A.可溶于乙醇B.可与FeCl3发生显色反应C.可与乙酸发生酯化反应D.可与6molBr2发生加成反应3、己二酸是一种重要的化工原料；科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线如图所示，下列说法正确的是。

A.己二酸与草酸互为同系物B.遇FeCl3溶液显紫色C.1mol己二酸与过量Na2CO3溶液反应生成1molCO2D.苯和环已烷分子都是平面分子4、用如图所示的装置进行实验(夹持及尾气处理仪器略去)，能达到实验目的的是。

选项

a中试剂

b中试剂

c中试剂

实验目的

装置

A

饱和食盐水

电石

无

制取并收集C2H2

B

浓盐酸

MnO2

饱和NaCl

制备纯净的Cl2

C

醋酸

NaHCO3

苯酚钠溶液

比较酸性强弱：H2CO3>C6H5OH

D

70%的浓硫酸

Na2SO3

KMnO4酸性溶液

验证SO2具有还原性

A.AB.BC.CD.D5、环戊二烯()主要用于树脂工业，合成橡胶等。下列有关环戊二烯的说法不正确的是A.分子式为B.分子中所有H原子均在同一平面上C.既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.一氯代物共有3种(不考虑立体异构)6、M和N是合成造影剂碘番酸的重要中间体；结构如图所示。下列说法错误的是。

A.M分子存在顺反异构B.M分子中可能共平面的原子数最多有23个(已知为平面形)C.N与足量加成后产物中含2个手性碳原子D.1molM与足量反应(转化为)时最多消耗7、运用相关化学知识进行判断，下列说法正确的是A.聚乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.等物质的量的甲烷、乙炔完全燃烧，耗氧量甲烷大C.分子式为的三种烃肯定是同系物D.利用超分子有“分子识别”的特性，可以用“杯酚”分离和8、某兴趣小组设计图甲装置用于制备一定量的乙酸乙酯；有关说法正确的是。

A.增加甲中烧瓶上方的导管长度，可减少原料的损失B.反应前，甲中烧瓶内先加入少量浓硫酸，后加入适量冰酸醋和乙醇C.甲中接收装置可以替换成乙或丙D.饱和碳酸钠的作用是吸收乙酸乙酯9、充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原来芳香烃的质量相等。则X的分子式为A.C10H10B.C11H14C.C12H18D.C13H20评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、中国工程院院士；天津中医药大学校长张伯礼表示；中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸说法正确的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应11、核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。如图1是某脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段；它的碱基中胞嘧啶的结构如图2所示，下列说法正确的是。

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键B.脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖互为同系物C.胞嘧啶的分子式为C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成12、有机合成与21世纪的三大发展学科:材料科学；生命科学、信息科学有着密切联系；某有机化合物合成路线如图，下列说法正确的是。

A.A分子为平面结构B.B分子可以发生加成反应C.该合成路线涉及取代反应，加成反应，消去反应三种基本反应类型D.参与反应的各有机化合物中B的熔点最高13、下列有机物分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是A.B.C.D.14、下列有关消除反应原料、试剂、产物和反应类型都正确的是。反应原料反应试剂产物反应机理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2

A.AB.BC.CD.D15、除去下列物质中含有少量杂质(括号内为杂质)的方法正确的是A.硝基苯(苯)-蒸馏B.乙烯(SO2)-NaOH溶液，洗气C.苯(苯酚)-浓溴水，过滤D.乙酸乙酯(乙酸)-NaOH溶液，分液16、下列关于有机物的说法不正确的是A.2—丁烯()分子存在顺反异构B.三联苯()的一氯代物有5种C.抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子D.立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有4种评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)17、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。

(1)名称是______________________。

(2)分子式为__________。名称是__________，1mol该烃完全燃烧耗O2__________mol。

(3)分子式为C4H8的所有烯烃(不包括顺反异构)的结构简式及名称___________________________。

(4)名称是_____________。

(5)新戊烷以系统命名法命名为___________。18、写出戊烷的所有同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。___19、按要求回答下列问题：

(1)中含有的官能团为_______。

(2)CH2=CH－CH3加聚产物的结构简式是______。

(3)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系统命名法名称应为_______。

(4)在下列有机物：①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-C≡CH；④⑤(CH3)2CHCH3；⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2Cl中，互为同系物的是_______，互为同分异构体的是______。(填写序号)

(5)核磁共振氢谱吸收峰面积之比是_____。20、通过几下条件的E()的同分异构体M有_______种(不考虑立体异构)。

a.能与溶液发生显色反应。

b.能发生银镜反应。

c.能与发生加成反应。

其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为1∶2∶2∶1∶2的有机物的结构简式为_______。21、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪

(1)写出⑧的分子式___________；

(2)用系统命名法给⑨命名，其名称为___________。

(3)属于酯的是___________(填序号，下同)，与②互为同分异构体的是___________。

(4)上述表示方法中属于结构式的为___________；属于键线式的为___________；22、从空气中捕获CO2直接转化为甲醇是二十多年来“甲醇经济”领域的研究热点；诺贝尔化学奖获得者乔治·安德鲁教授首次以金属钌作催化剂实现了这种转化，其转化如图所示。

(1)如图所示转化中，第4步常采取_______法将甲醇和水进行分离。

(2)如图所示转化中，由第1步至第4步的反应热(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，则该转化总反应的热化学方程式是_______23、填写下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。

(2)的系统名称是___。评卷人得分四、工业流程题(共1题，共10分)24、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题：

（1）耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化学式）

（2）“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成，其中合成树脂是高分子化合物，则制备合成树脂的反应类型是_____________。

（3）太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉；其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。

①天宫二号使用的光伏太阳能电池，该电池的核心材料是_____，其能量转化方式为_____。

②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理：

太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，则负极反应式为__________；夜间时，电池正极为______（填“a”或“b”）。

（4）太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用，下列说法中，正确的是______(填字母序号)。

a.太阳能；风能都是清洁能源。

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。

d.阳光或风力充足时；储能系统实现由化学能到电能的转化。

(5)含钒废水会造成水体污染，对含钒废水(除VO2+外，还含有Al3+，Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范围不同时，钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-

①加入NaOH调节溶液pH至13时，沉淀1达最大量，并由灰白色转变为红褐色，用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______；所得滤液1中，铝元素的存在形式为__________。

②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．根据有机物的结构简式；分子中含酚羟基；酯基和碳碳双键三种官能团，A说法正确；

B．有机物中含有碳碳双键能与氢气；溴等发生加成反应；含有酯基、酚羟基，能发生取代反应，B说法正确；

C．有机物中含有酚羟基，能与Na反应生成H2；C说法正确；

D．由于羟基与苯环以单键相连；单键可旋转，羟基上的H不一定在苯环所处平面，则分子内所有原子不一定共平面，D说法错误；

答案为D。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．该结构中含有大量的-OH和酚羟基；所以可以溶于乙醇，故A正确；

B．该结构中含有酚羟基，可以与FeCl3发生显色反应；故B正确；

C．该结构中含有-OH；可以乙酸发生酯化反应，故C正确；

D．Br2可以与碳碳双键发生加成反应，所以可以与1molBr2发生加成反应；故D错误；

故选D。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．草酸是乙二酸，己二酸与草酸都是二元羧酸，在分子组成上相差4个CH2原子团；因此二者互为同系物，A正确；

B．是环己醇，不是苯酚，遇FeCl3溶液不会显紫色；B错误；

C．由于Na2CO3溶液过量，所以1mol己二酸与过量Na2CO3溶液反应生成的是NaHCO3，而不能反应产生CO2气体；C错误；

D．环已烷分子中含有的是饱和C原子；具有甲烷的四面体结构，因此不是平面分子，D错误；

故合理选项是A。4、D【分析】【详解】

A．乙炔的密度略小于空气密度；不能用排空气法收集，制取乙炔采用排水法收集，A错误；

B．浓盐酸与二氧化锰反应制取了氯气的过程需要加热；图中没有画出加热装置，故不能达到实验目的，B错误；

C．醋酸有挥发性；与碳酸氢钠反应时除了有二氧化碳生成，还有醋酸气体逸出，两种气体溶于苯酚钠溶液均能沉淀，故不能判断碳酸与苯酚酸性的强弱，C错误；

D．浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫气体；将二氧化硫气体通入酸性高锰酸钾溶液中，二氧化硫与高锰酸钾反应，溶液褪色，可以验证二氧化硫的还原性，D正确；

故选D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据环戊二烯的分子结构可知，其分子式为故A正确；

B．根据甲烷；乙烯分子的空间结构可推知；环戊二烯分子中所有H原子不可能全部共平面，故B错误；

C．环戊二烯分子中含有碳碳双键；既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．环戊二烯分子中有一对称轴，氯原子在分子中的位置有三种：故D正确；

选B。6、D【分析】【详解】

A．M中存在碳碳双键；且碳碳双键的碳原子上所连基团各不相同，存在顺反异构，A正确；

B．由结构简式可知，M中苯环、碳碳双键、羧基、硝基均为平面结构，M分子中可能共平面的原子数最多为23个：B正确；

C．N与足量加成后产物为含2个手性碳原子（数字标注为手性碳原子），C正确；

D．由结构简式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氢气）、硝基（1mol消基消耗3mol氢气）能与氢气发生加成反应，1molN最多消耗5molH2；D错误；

故选D。7、D【分析】【详解】

A．聚乙烯中不含碳碳双键；不能能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；

B．1mol甲烷消耗2mol氧气；1mol乙炔消耗2.5mol氧气，所以等物质的量的甲烷；乙炔完全燃烧，耗氧量乙炔大，B错误；

C．分子式为的烃可能是烯烃或环烷烃；三种烃不一定是同系物，C错误；

D．用“杯酚”分离和利用超分子有“分子识别”的特性，D正确；

故答案选D。8、A【分析】【详解】

A.增加甲中烧瓶上方的导管长度；长直导管可以起冷凝回流作用，故可减少原料的损失，A正确；

B.浓硫酸密度大；溶于水放出大量的热，不宜先加，反应前甲中烧瓶内试剂添加顺序为：乙醇；少量浓硫酸，混合均匀并冷却到室温后，再加适量冰酸醋，B错误；

C.乙图中多孔球泡能防倒吸，同时可增大与碳酸钠溶液的接触面积，除杂效果更好；丙图中通入CCl4和碳酸钠的混合溶液中，能防倒吸，但CCl4能溶解乙酸乙酯；使产率降低，C错误；

D.饱和碳酸钠的作用是中和乙酸；溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，D错误；

答案选A。9、C【分析】【分析】

【详解】

芳香烃中碳、氢的质量比等于水的氧、氢的质量比，故芳香烃中则则X的分子式为C12H18，故选：C。二、多选题(共7题，共14分)10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环；碳碳双键、酯基都为平面形结构；与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且C—C键可自由旋转，则最多有10个碳原子共面，故A错误；

B．与足量H2加成，苯环变为环，碳碳双键变成单键，产物中含有7个手性碳原子；故B正确；

C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含有羧基；能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成；还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确；

故选BD。11、CD【分析】【分析】

【详解】

A．根据脱氧核糖核酸结构片段可知，其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键，也有原子之间形成的非极性共价键；A项错误；

B．脱氧核糖（）与葡萄糖（）的分子组成不相差个原子团；不互为同系物，B项错误；

C．由胞嘧啶的结构可知其分子式为分子中含有碳碳双键，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C项正确；

D．根据脱氧核糖核酸结构片段示意图可知脱氧核糖核酸由磷酸；脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成；D项正确.

故选：CD。12、CD【分析】【分析】

由①的反应条件可知，该反应为取代反应，所以A的结构简式为②为卤代烃的消去反应；③为烯烃的加成反应，所以B的结构简式为对比反应④前后的结构简式可知；④为卤代烃的消去反应，条件为：NaOH的醇溶液；加热。

【详解】

A．环己烷中不存在双键或者三键之类的平面型结构；所以其结构为非平面，故A错误；

B．B的结构简式为其中不含不饱和键，所以不能加成，故B错误；

C．从其合成路线可知该过程所经历的反应类型有：①为取代反应；②为消去反应、③为加成反应、④为消去反应；共三种反应类型，故C正确；

D．对于只存在范德华力的分子，熔沸点与相对分子质量相关，相对分子质量越大，熔沸点越高，以上参与反应的各有机物中，的相对分子质量最大；熔点最高，故D正确；

故选CD。13、AC【分析】【分析】

【详解】

A．中存在连接四个C的C；有类似甲烷的结构，因此其分子中的14个碳原子不可能处于同一平面上，A符合题意；

B．中的圈内碳原子一定共平面；两平面共用2个碳原子，所有碳原子可能处在同一平面上，B不符合题意；

C．中存在连接三个C和一个H的C；有类似甲烷的结构，因此其分子中的14个碳原子不可能处于同一平面上，C符合题意；

D．中的框内和圈内碳原子一定共平面；两平面共用2个碳原子，14个碳原子可能处在同一平面上，D不符合题意；

故选AC。14、ACD【分析】略15、AB【分析】【分析】

【详解】

A．硝基苯与苯沸点不同；则可用蒸馏的方法分离，故A正确；

B．乙烯不与氢氧化钠溶液反应；二氧化硫与氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水，可达到除杂目的，故B正确；

C．苯酚与溴反应生成三溴苯酚；溴；三溴苯酚都溶于苯，不能得到纯净的苯，故C错误；

D．二者均与NaOH反应；应选饱和碳酸钠溶液；分液，故D错误。

答案选AB。16、BD【分析】【分析】

【详解】

A．2—丁烯()分子中，两个双键碳原子都连有1个H原子和1个-CH3；所以存在顺反异构，A正确；

B．三联苯()的一氯代物有4种，它们是B不正确；

C．抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子，它们是中的“∗”碳原子；C正确；

D．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的异构体与二硝基立方烷的异构体数目相同，若边长为a，则与硝基相连的两碳原子间的距离为a、共3种异构体，D不正确；

故选BD。三、填空题(共7题，共14分)17、略

【分析】【分析】

结合有机物的系统命名法命名或写出各有机物的结构简式。

【详解】

(1)名称是异丙基苯；

(2)中C、H原子数缩小即得到分子式为C6H10；该炔烃的最长碳链含有5个碳原子，含有1个甲基，从离碳碳三键最近的碳原子编号，命名为：4-甲基-2-戊炔；1mol该烃完全燃烧耗O2的物质的量为1mol×(6+)=8.5mol；

(3)C4H8且属于烯烃的有机物结构有：CH2=CHCH2CH3，名称为1-丁烯；CH3CH=CHCH3，名称为2-丁烯；CH2=C(CH3)2；名称为2-甲基-1-丙烯；

(4)是10个碳原子的环烷烃；其名称是环癸烷；

(5)新戊烷的结构简式为根据系统命名法命名为：2，2-二甲基丙烷。【解析】①.异丙基苯②.C6H10③.4-甲基-2-戊炔④.8.5⑤.CH2=CHCH2CH3，1-丁烯、CH3CH=CHCH3，2-丁烯、CH2=C(CH3)2，2-甲基-1-丙烯⑥.环癸烷⑦.2，2-二甲基丙烷18、略

【分析】【分析】

戊烷属于饱和烃；没有官能团，只存在碳链异构，书写时要注意按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏；重复现象的发生，顺序为：无支链→有一个支链(先甲基后乙基)→有两个支链；支链的位置：由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是先同位再到邻位后到间位；

【详解】

命名为戊烷。

1个碳原子作为支链：命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链：命名为2，2-二甲基丙烷【解析】命名为戊烷。

1个碳原子作为支链：命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链：命名为2，2-二甲基丙烷19、略

【分析】【分析】

(1)根据常见官能团的结构分析判断；

(2)丙烯加聚得到聚丙烯；模仿乙烯生成聚乙烯的反应书写；

(3)烷烃命名时；先选用最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出支链的位置，据此写出名称；

(4)根据结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体分析判断；

(5)根据等效氢的方法分析判断。

【详解】

(1)中含有的官能团为-OH和-COOH；名称分别为羟基；羧基故答案为：-OH（或羟基）、-COOH（或羧基）；

(2)丙烯通过加聚反应生成聚丙烯，其结构简式为故答案为：

(3)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的最长碳链上有6个碳原子；为己烷，在2号碳原子上有2个甲基，4号碳原子上有1个甲基，名称为2，2，4三甲基己烷，故答案为：2，2，4三甲基己烷；

(4)结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，故①CH3CH2CH3和⑤(CH3)2CHCH3、②CH3-CH=CH2和⑥互为同系物；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，故④和⑥互为同分异构体；故答案为：①和⑤；②⑥；④⑥；

(5)的结构具有对称性，含有4种（）环境的氢原子，个数比为1∶2∶2∶3，因此核磁共振氢谱吸收峰面积之比为1∶2∶2∶3，故答案为：1∶2∶2∶3。【解析】①.羟基、羧基②.③.2，2，4-三甲基己烷④.①和⑤、②和⑥⑤.④和⑥⑥.1∶2∶2∶320、略

【分析】【详解】

a.能与溶液发生显色反应；含有酚羟基；

b.能发生银镜反应；含有醛基；

c.能与发生加成反应；含有碳碳双键；

若有两个侧链，则可能是(邻、间、对3种)，或(邻；间、对3种)；共6种；

若有三个侧链，分别为羟基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析：(醛基有2种位置)、(醛基有4种位置)、(醛基有4种位置)。共10种；

故合计16种；

其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为1∶2∶2∶1∶2，则结构对称，有机物的结构简式为【解析】1621、略

【分析】【详解】

（1）⑧的分子式C8H8；

（2）属于烷烃；分子中最长碳链含有5个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2，2－二甲基戊烷；

（3）CH3COOC2H5含有酯基，属于酯；和CH3(CH2)3CH=CH2的分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故答案为：⑦；③；

（4）为葡萄糖的结构式；键线式只表示碳架，所有的碳原子、氢原子和碳-氢键都被省略，②⑥⑧为表示有机物的键线式，故答案为：⑪；②⑥⑧。【解析】(1)

(2)2；2-二甲基戊烷。

(3)⑦③

(4)⑪②⑥⑧22、略

【分析】【详解】

（1）甲醇易挥发；沸点较低，与水的沸点相差较大，可以采用蒸馏或分馏的方法分离甲醇和水。

（2）根据图示是一个闭合的环，说明总反应的反应热是四步反应的反应热之和，结合碳元素守恒，可以写出总反应的热化学方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1。【解析】(1)蒸馏(或分馏)

(2)CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(l)+H2O(l)