2025年华师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷VIP

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大版选择性必修3化学下册阶段测试试卷176考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、在沥青中含有多种稠环芳香烃，如：它们互称为同系列，已知第一种物质的化学式为C10H8，分析上述化合物的结构简式特点，请推测该系列中第10种化合物的分子式为A.C58H20B.C64H26C.C70H30D.C76H382、宋代张杲《医说》引《集验方》载：每每外出；用雄黄桐子大，在火中烧烟薰脚绷；草履、领袖间，以消毒灭菌，防止疫菌通过衣物的接触而传染。雄黄的结构如图所示，下列说法错误的是。

A.雄黄中硫的价态为-2价B.古代熏蒸的消毒原理与H2O2、酒精相同C.佩戴药剂香囊是中医独特的防疫措施D.生活中也可使用火、盐水消毒器具3、下列化学用语表示错误的是A.甲烷的比例模型：B.聚氯乙烯的链节：C.甲基的电子式：D.2-甲基-1，3-丁二烯的键线式：4、下列有机物的系统命名中正确的是A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3，3-二甲基-4-乙基己烷C.3，4，4-三甲基己烷D.3，6-二甲基庚烷5、下列关于有机物的描述正确的是A.葡萄糖和果糖互为同分异构体，淀粉和纤维素也互为同分异构体B.淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应C.多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯都属于高分子化合物D.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物6、下列实验不正确的是（）A.选用溴水鉴别乙烷和乙烯B.选用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙烯C.选用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中乙烯D.选用溴水除去乙烷中乙烯7、下列有关化学用语的表示，正确的是A.乙烯的最简式：C2H4B.硝基苯的结构简式：C.丙烷分子的比例模型为：D.甲基的电子式：8、下列事实能说明苯分子中碳碳键不是单双键交替结构的是。

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

②苯不能使溴的CCl4褪色。

③邻二甲苯只有一种结构。

④间二甲苯只有一种结构。

⑤空气中点燃有大量黑烟。

⑥苯可以加氢A.①②③B.①②③④⑤C.①②③⑥D.②③④⑤⑥9、近日；某研究所开发的一种新型的生物催化剂(DepoPETase)对多种废弃PET包装实现了完全解聚，部分反应如图所示。

下列叙述正确的是A.M与足量加成后，产物分子中含5个手性碳原子B.N的名称是邻羟基对苯二甲酸C.用溶液可鉴别M和ND.P与过量的酸性溶液反应生成草酸评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)10、从中草药提取的某药物中间体M结构简式如图所示。

下列关于M的说法正确的是A.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应B.该物质在过量NaOH溶液中加热，能生成丙三醇C.分子中含有3个手性碳原子D.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种11、交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法正确的是(图中表示链延长)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反应为加聚反应C.制备P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇也可聚合成类似P的交联结构12、某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，此烷烃是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH313、羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体；它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得：

下列有关说法不正确的是A.该反应是取代反应B.苯酚和羟基扁桃酸不是同系物C.羟基扁桃酸不能与碳酸氢钠溶液反应D.羟基扁桃酸最多能与反应14、下列说法正确的是A.低压法聚乙烯的支链较少，软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高B.在碱催化下，等物质的量的苯酚与甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂C.高压法聚乙烯可用于制作绝缘材料D.聚乙烯是热固性塑料，性质稳定，故不易造成污染15、化合物X是某药物的中间体；其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是（）

A.X的分子式为C27H28NO10B.1个X分子中有6个手性碳原子C.1molX最多与3molNaOH反应D.一定条件下，X能发生消去、氧化、取代反应16、合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

+

下列说法错误的是A.物质中所有碳原子可能在同一平面内B.可用溶液鉴别中是否含有C.等物质的量的分别与加成，最多消耗的物质的量之比为D.等物质的量的分别与反应，最多消耗的物质的量之比为评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)17、依据A～E几种烃分子的示意图填空。

(1)B的名称是_______________；D的分子式为________，A的二氯取代物有_______种；

(2)最简单的饱和烃是__________________(填序号)；

(3)属于同一物质的是__________________(填序号)；

(4)上述分子中属于同系物的是__________________(填序号)。

(5)有关有机物D的结构或性质的说法正确的是________(填字母)。

a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定条件下能与氢气或氧气反应。

(6)已知有机物B能与HCN反应，原理与其和H2O反应类似，请写出相关的化学反应方程式：_______，反应类型_________________。18、写出下列有机物的结构简式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)邻二氯苯：_________________。19、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸。

(1)乳酸的结构简式是_____________________。

(2)一个或两个乳酸分子在不同条件下可形成不同的酯，其酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为_____________________、_____________________、________________。

(3)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的结构简式是_____________________。20、（1）含有25个共价键的烷烃分子式________________。此分子具有同分异构现象，其中有一特殊的结构，分子中所有氢原子完全相同，写出它的名称_______________________。

（2）有机物结构可用键线式表达。键线式中转折处和末端为碳原子(H原子省略)，线就是键。其余原子必须注明。如用系统命名法对该有机物进行命名___________________________若它是单烯烃与氢气加成后的产物，则单烯烃可能的结构有________________种。

（3）分子式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一个平面上，其结构简式为___________________。

（4）甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷烃基取代，所得产物有__________________种21、下列有机物能与Na、NaOH、NaHCO3反应的是22、已知某有机物的结构简式为：

(1)该有机物中所含官能团的名称是__________、_________。

(2)该有机物的核磁共振氢谱中出现____组峰。

(3)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为__________________。

(4)写出该有机发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：___________________。23、(1)现有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和环戊烷。

①上述各组化合物属于同系物的是____，属于同分异构体的是_____(填入编号)。

②根据官能团的特点可将C中两化合物划分为____类和____类。

(2)写出下列有机化合物含氧官能团的名称____。

(3)用系统命名法命名__。24、

(1)图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。

①写出该有机物的系统命名法的名称___________。

②该有机物的同分异构体的二氯取代物有___________种。

(2)图B的键线式表示维生素A的分子结构。

①该分子的化学式为___________

②1mol维生素A最多可与___________molH2发生加成反应。

(3)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图C所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为___________。

②该物质中所含官能团的名称为___________和___________。25、有下列几组物质；请将序号填入下列空格内：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷与2-甲基丙烷F、氯仿与三氯甲烷G、和

①互为同位素的是___________；

②互为同系物的是___________；

③互为同素异形体的是___________；

④互为同分异构体的是___________；

⑤属于同一物质的的是___________；评卷人得分四、判断题(共4题，共40分)26、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误27、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误28、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误29、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题，共8分)30、乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料；按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：

请回答：

（1）D的结构简式_____________。

（2）下列说法正确的是______________。

A．化合物A不能发生取代反应。

B．化合物B能发生银镜反应。

C．化合物C能发生氧化反应。

D．从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应（3）E＋F→G的化学方程式是______________。

（4）写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_________。

①红外光谱检测表明分子中含有氰基（-CN）；

②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环；且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

（5）设计以乙醇为原料制备F的合成路线（用流程图表示；无机试剂任选）。

______________。31、根据下图所示的合成路线；回答下列问题：

(1)写出反应1的化学方程式：______________________________________________。

(2)反应4的除D以外的另一种产物是______________________。

(3)写出D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：_________________________________________。

(4)物质B的同分异构体中，满足以下条件的有________种；

A.可发生银镜反应B.能与氯化铁溶液发生显色反应。

其中核磁共振氢谱满足峰面积之比为1∶2∶2∶1的结构简式为(任写一例)______________________

________________________________________。32、天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示-C6H5)：

已知：

(1)化合物Ⅰ的名称是_______。

(2)反应①的方程式可表示为：Ⅰ+Ⅱ=Ⅲ+Z，则化合物Z的分子式为_______。

(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为_______。

(4)反应②③④中属于加成反应的有_______(填序号)。

(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有10种，请写出其中任意两种的结构简式：_______、_______。

a.能与NaHCO3反应。

b.最多能与2倍物质的量的NaOH反应。

c.能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应。

d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子。

e.不含手性碳原子。

(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线_______。33、有机物A~F的转化关系如下图所示。已知A在标准状况下的密度为1.25g•L—1；D能发生银镜反应，F是难溶于水且有芳香气味的油状液体。

请回答：

（1）A中官能团名称为________。

（2）C→D的反应类型是_________。

（3）A和E一定条件下也可生成F的化学方程式是_______。

（4）下列说法正确的是______。

A．A和B都能使酸性KMnO4褪色。

B．D和E能用新制氢氧化铜悬浊液检验。

C．可以用饱和碳酸钠溶液除去C；E和F混合物中的C、E

D．推测有机物F可能易溶于乙醇评卷人得分六、原理综合题(共2题，共6分)34、自20世纪90年代以来；稠环化合物的研究开发工作十分迅速，这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式：

试解答下列问题：

（1）写出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）这组化合物分子式的通式是：____________

（3）某课外兴趣小组；做了系列实验，他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶。

液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是：

或者两者都有。由此你能得出的结论是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540gX，用热水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙得的两种成份，通过计算推理确定X的结构简式______________。

（5）在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：______________________________________________________；

在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有____________（写一种）35、如图是四种常见有机物的比例模型；请回答下列问题：

(1)丁的俗名是____，医疗上用于消毒的浓度是____。

(2)上述物质中，____(填名称)是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振荡静置后，观察到的现象是____

(3)乙与溴的四氯化碳溶液反应的生成物名称为____。写出在一定条件下，乙发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：____

(4)甲是我国已启动的“西气东输”工程中的“气”(指天然气)的主要成分，其电子式为____，结构式为____，分子里各原子的空间分布呈____结构。

(5)用甲作燃料的碱性燃料电池中，电极材料为多孔情性金属电极，则负极的电极反应式为____参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

从的结构简式可知，其分子式依次为C10H8、C16H10、C22H12、，从分子式可知，每增加两个苯环，分子中就增加6个碳原子2个氢原子，故该系列化合物的通式为C6n+4H2n+6，因此该系列中第10种化合物的分子式为C64H26，故选B。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据雄黄的结构可知化学式As4S4；As的化合为+2价，S的化合价为-2价，故A正确；

B．过氧化氢用于杀菌消毒与其具有强氧化性有关；而雄黄火烧后生成二氧化硫和三氧化二砷；二者都不具有强氧化性，与过氧化氢原理不同；乙醇也能使蛋白质变性，与过氧化氢也不同，故B错误；

C．佩戴药剂香囊是借中药气味挥发；是中医独特的防疫措施，故C正确；

D．生活中也可使用火消毒器具；即高温使蛋白质变性，使用盐水也可以抑菌，杀菌，故D正确；

故选：B。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷分子中含有4个C-H键，为正四面体结构，其比例模型为故A正确；

B．氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，则聚氯乙烯的链节为-CH2-CHCl-，单体为CH2=CHCl,故B错误；

C．甲基中含有3个碳氢键，碳原子的最外层为7个电子，甲基的电子式为故C正确；

D．2-甲基-1，3-丁二烯中，甲基在2号C上，碳碳双键在1、3号C上，其键线式为：故D正确；

故选B。4、B【分析】【详解】

A．名称“3-甲基-4-乙基戊烷”为选主链错误；应为3，4-二甲基己烷，A不正确；

B．名称“3；3-二甲基-4-乙基己烷”在选主链；编号、书写三个方面都符合烷烃的命名原则，B正确；

C．名称“3；4，4-三甲基己烷”在编号方面出现错误，应为3，3，4-三甲基己烷，C不正确；

D．名称“3；6-二甲基庚烷”在编号方面出现错误，应为2，5-二甲基庚烷，D不正确；

故选B。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．葡萄糖和果糖互为同分异构体；但是淀粉和纤维素分子式不同，单糖单元的结构也不同，所以二者不能互为同分异构体，A项错误；

B．淀粉水解最终的产物是葡萄糖；油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，蛋白质水解的产物是氨基酸，B项正确；

C．脂肪属于油脂；小分子化合物，C项错误；

D．植物油属于酯；高级脂肪酸甘油酯，不属于碳氢化合物，D项错误；

答案选B。6、C【分析】【详解】

A．乙烷不能使溴水褪色，乙烯能使溴水褪色，现象不同，可用溴水鉴别乙烷和乙烯，A正确；

B．乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，现象不同，可用酸性KMnO4溶液鉴别乙烷和乙烯，B正确；

C．酸性KMnO4溶液能将乙烯氧化成CO2，在乙烷中引入新杂质CO2，不能用酸性KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯，C错误；

D．溴水吸收乙烯，不吸收乙烷，可用溴水除去乙烷中的乙烯，D正确；

答案选C。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯的分子式是C2H4，最简式是：CH2；A错误；

B．硝基苯中N原子与苯环直接相连，其结构简式是B错误；

C．图示的是丙烷分子的球棍模型；不是比例模型，C错误；

D．C原子最外层有4个电子，C原子与3个H原子形成3个共价键，从而得到甲基，故甲基电子式为D正确；

故合理选项是D。8、A【分析】【分析】

【详解】

①由于苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①符合题意；

②由于苯不因化学变化而使溴的CCl4褪色；说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与O=C双键的交替结构，故②符合题意；

③如果是单双键交替结构；邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③符合题意；

④由于间二甲苯只有一种结构；无法判断是否存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故④不符合题意；

⑤苯分子无论是否存在C-C单键与C=C双键的交替结构，分子式都是C6H6；含碳量较高，在空气中点燃时，氧气不足会有大量黑烟，是碳原子没有完全燃烧的表现，无法判断是否存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑤不符合题意；

⑥苯分子可以在镍作催化剂的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷；无法证明苯分子中是否存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑥不符合题意；

所以符合题意的是①②③，答案选A。9、B【分析】【详解】

A．M与足量加成时；只有苯环发生加成反应，酯基不发生加成反应，产物分子中含3个手性碳原子，A项错误；

B．对苯二甲酸分子中苯环上有1个羟基；叫邻羟基对苯二甲酸或2-羟基-1，4-苯二甲酸，B项正确；

C．M和N中都含有酚羟基，遇溶液都能发生显色反应；C项错误；

D．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应生成D项错误；

故选B。二、多选题(共7题，共14分)10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．该分子含碳碳双键（2个）、苯环（2个）、羰基（1个），根据加成比例碳碳双键~H2、苯环~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A错误；

B．该有机物中酯基；与过量氢氧化钠发生水解后可生成丙三醇，B正确；

C．手性C必须是单键C，且连接4个不同原子（团），该有机物中含有2个手性碳，如图所示，C错误；

D．该有机物不是对称结构；故两个苯环不等效，两个苯环加起来有6种H，故苯环上一氯代物为6种，D正确；

故答案选BD。11、AC【分析】【分析】

【详解】

A．由X与Y的结构可知；X与Y直接相连构成了酯基，酯基能在酸性或碱性条件下水解，A项正确；

B．聚合物P为聚酯；由题意可知该反应不仅生成了高分子P，还有小分子水生成，所以合成P的反应为缩聚反应，B项错误；

C．油脂为高级脂肪酸甘油酯；则水解可生成甘油，C项正确；

D．邻苯二甲酸和乙二醇在发生缩聚反应生成直链结构的高分子；不能形成类似聚合物P的交联结构，D项错误；

答案选AC。12、BD【分析】【分析】

某烷烃发生氯代反应后；只能生成三种沸点不同的一氯代产物，则说明该有机物的一氯代物有3种；根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，据此进行解答。

【详解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5种位置不同的氢；所以其一氯代物有5种，能生成5种沸点不同的产物，选项A错误；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3种位置不同的氢；所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，选项B正确；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢；所以能生成2种沸点不同的有机物，选项C错误；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢；所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，选项D正确。

答案选BD。13、AC【分析】【分析】

【详解】

A．是加成反应；故A错误；

B．苯酚和羟基扁桃酸官能团不同；不是同系物，故B正确；

C．羟基扁桃酸中含有羧基；羧基可以与碳酸氢钠发生反应，故C错误；

D．中酚羟基；羧基能和氢氧化钠反应；1mol羟基扁桃酸能与2molNaOH反应，故D正确；

答案选AC。14、AC【分析】【分析】

【详解】

A．低压法聚乙烯是在较低压力和较低温度下；用催化剂使乙烯发生加聚反应得到的，支链较少，软化温度和密度都比高压法聚乙烯的高，故A正确；

B．在碱催化下；苯酚与过量的甲醛反应可生成网状结构的酚醛树脂，故B错误；

C．聚乙烯具有优良的电绝缘性；高压法聚乙烯密度较低，材质最软，可用于制作电线包裹层，故C正确；

D．聚乙烯是热塑性塑料；也是“白色污染”的主要来源，故D错误；

答案选AC。15、BD【分析】【分析】

【详解】

A．化合物X分子中含有27个C原子、29个H原子、10个O原子、1个N原子，其分子式为C27H29NO10；故A错误；

B．连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图标“∗”为手性碳原子：含有6个手性碳原子，故B正确；

C．化合物X含有的酚羟基能与NaOH发生中和反应；1molX含有2mol酚羟基，能与2molNaOH反应，故C错误；

D．含有羟基；氨基；可以发生取代反应，直接连接六元环的羟基连接的碳原子上含有H原子，可以发生氧化反应，邻位碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应，故D正确；

答案选BD。

【点睛】

该分子中不含羧基，酚羟基可以和与氢氧化钠反应，为易错点。16、CD【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；羰基为平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，故A正确；

B．X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，X能与FeCl3溶液发生显色反应；而Z不能，因此可以鉴别，故B正确；

C．1molX中含有1mol苯环和1mol羰基；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，因此1molX最多消耗4mol氢气；1molZ中含有1mol苯环；2mol碳碳双键，酯基不能与氢气发生加成反应，因此1molZ最多消耗5mol氢气，故C错误；

D．X中只有酚羟基能与NaOH反应；即1molX消耗1mol氢氧化钠；Y中酯基和溴原子可与NaOH反应，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氢氧化钠，故D错误；

答案选CD。三、填空题(共9题，共18分)17、略

【分析】【分析】

根据A～E等几种烃分子的球棍模型及结构简式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，结合有机物的结构和性质解答。

【详解】

(1)根据B的球棍模型知，B为乙烯；D为苯，分子式为C6H6；A为甲烷，正四面体结构，则A的二氯取代物有1种，故答案为：乙烯；C6H6；1；

(2)最简单的饱和烃是甲烷；故答案为：A；

(3)C是丙烷的结构简式；E为丙烷的球棍模型，则属于同一物质的是C；E，故答案为：C、E；

(4)甲烷与丙烷，结构相似，组成上相差2个CH2；属于同系物，故答案为：AC(或AE)；

(5)有机物D是苯；则：

a．苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键交替的结构；而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键，a错误；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正确；

c．苯不存在碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正确；

d．苯在一定条件下能与氢气发生加成反应生成环己烷；与氧气反应生成二氧化碳和水，d正确；

故答案为：bcd；

(6)已知有机物B能与HCN反应，原理与乙烯和H2O反应类似，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，因此乙烯与HCN发生的是加成反应，反应的化学反应方程式为CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案为：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反应。【解析】乙烯C6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反应18、略

【分析】【分析】

根据有机物命名原则书写相应物质结构简式。

【详解】

(1)该物质分子中最长碳链上有8个C原子，在第2、4号C原子上各有1个甲基，在第4号C原子上有1个乙基，则2，6－二甲基－4－乙基辛烷结构简式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)该物质分子中最长碳链上含有6个C原子，其中在2、3号C原子之间及在4、5号C原子之间存在2个碳碳双键，在2、5号C原子上各有1个甲基，则该物质的结构简式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)邻二氯苯是苯环上在相邻的两个C原子上各有一个Cl原子，其结构简式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.19、略

【分析】【详解】

(1)1mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性质稳定，难和氢气发生加成反应，羰基可以被氢气还原为羟基，所以乳酸是2-羟基丙酸，其结构简式为

(2)一个乳酸分子自身可以发生酯化反应，生成环状结构也可以两个乳酸分子发生酯化反应，产生两个水和环状酯或产生一个水和链状酯分子数相同时，产生的水越多，生成的酯的相对分子质量越小，则酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为

(3)乳酸的官能团为羧基和羟基，含有相同官能团，说明其和乳酸是官能团位置不同的同分异构体，则A为HOCH2CH2COOH，其加热会发生消去反应，生成丙烯酸，化学方程式为HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有双键和羧基，可以和甲醇发生酯化反应，生成CH2=CHCOOCH3，然后双键可以发生加聚反应，其聚合物的结构简式为【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分析烷烃CnH2n+2中共价键的个数，有(2n+2)个碳氢单键，还有把n个碳连成链状的(n-1)个碳碳单键，即(n-1)+(2n+2)＝25，所以n=8，则烷烃D的分子式为C8H18，此分子中所有氢原子完全相同的结构简式为：(CH3)3CC(CH3)3；名称为：2，2，3，3-四甲基丁烷；

(2)烃的键线式中交点；端点为碳原子；用H原子饱和C的四价结构，由有机物键线式可知该有机物的结构简式，根据系统命名法对该有机物命名为：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷；此有机物若它是由单烯烃与氢气加成后的产物，还原成单烯烃时相邻的两个碳原子各去掉一个氢原子，有4种单烯烃；

(3)根据乙烯的平面型结构，将乙烯分子中的氢原子换成甲基时，该物质是2，3-二甲基-2-丁烯，其分子中所有碳原子都在同一平面上，其结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2；

(4)甲苯苯环上有5个氢原子可被取代，但只有邻、间、对三种情况，而含3个碳原子的烷基有2种和-CH2CH2CH3，故应有6种一元取代物。【解析】①.C8H18②.2,2,3,3—四甲基丁烷③.2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷④.4⑤.(CH3)2C=C(CH3)2⑥.621、A【分析】【分析】

【详解】

A．CH3COOH能与Na、NaOH、NaHCO3都反应；A项符合题意；

B．CH3CH2OH只能与Na反应；B项不符合题意；

C．CH3COOC2H5只能与NaOH反应；C项不符合题意；

D．H2O只能与Na反应；D项不符合题意；

答案选A。22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由结构简式可知；有机物中含有的官能团为碳碳双键和羟基，故答案为：碳碳双键；羟基；

(2)由结构简式可知；有机物中含有6类氢原子，核磁共振氢谱中会出现6组峰，故答案为：6；

(3)由结构简式可知，有机物中含有碳碳双键，催化剂作用下，能发生加聚反应生成高聚物故答案为：

(4)由结构简式可知，有机物中含有羟基，在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为+H2O，故答案为：+H2O。【解析】碳碳双键羟基6+H2O23、略

【分析】【分析】

【详解】

①B中，和都属于氨基酸，但分子式不同，二者属于同系物；E中，和都属于二元饱和羧酸，但分子式不同，二者属于同系物，所以上述各组化合物属于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、结构不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；结构不同；所以属于同分异构体的是AD。答案为：BE；AD；

②根据官能团的特点，C中含有酚羟基，含有醇羟基；所以两化合物划分为酚类和醇类。答案为：酚；醇；

(2)中含氧官能团为-OOC-；-OH、-COOH；名称分别为酯基、羟基、羧基。答案为：酯基、羟基、羧基；

(3)有机物的主链碳原子有7个，在3、4、5三个碳原子上各连有1个-CH3，所以名称为3，4，5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羟基、羧基3，4，5—三甲基庚烷24、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①是含有4个碳原子的烷烃，结构简式是系统命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分异构体的结构简式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的结构简式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6种。(定一移二法)，故填6；

(2)①根据图B的键线式，维生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②维生素A的分子中含有5个碳碳双键，所以1mol维生素A最多可与5molH2发生加成反应；故填5；

(3)①根据C的分子模型可知C的结构简式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能团的名称为碳碳双键和羧基，故填碳碳双键、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳双键羧基25、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均属于不饱和羧酸，结构中均含有1个碳碳双键、1个羧基，且相差15个CH2原子团；属于同系物关系；

B．12C60和石墨为碳元素形成的不同性质的单质；属于同素异形体关系；

C；氕、氘、氚；质子数均为1，中子数分别为0、1、2，为氢元素的不同核素，为同位素关系；

D．乙醇和乙二醇，均属于醇类，但是二者所含的羟基的个数不同，组成也不相差n个CH2原子团；不属于同系物；同分异构体关系；

E．丁烷与2-甲基丙烷；分子式相同，结构不同，属于同分异构体关系；

F．三氯甲烷的俗称为氯仿；是一种重要的有机溶剂，为同种物质；

G．和分子式相同，结构不同，属于同分异构体关系；

结合以上分析可知：①互为同位素的是C；②互为同系物的是A；③互为同素异形体的是B；④互为同分异构体的是EG；⑤属于同一物质的的是F。四、判断题(共4题，共40分)26、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。27、A【分析】【详解】

1983年，中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸，所以核酸也可能通过人工合成的方法得到；该说法正确。28、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。29、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。五、有机推断题(共4题，共8分)30、略

【分析】【详解】

根据题中各物质转化关系，结合题中信息可知，甲苯在光照条件下与氯气反应生成A为A发生碱性水解得B为B发生氧化反应得C为C发生信息中的反应得D为D酸性水解得E为根据F的分子式可知，乙醇氧化成乙酸，乙酸再与SOCl2发生信息中的反应生成F为CH3COCl，F和E发生取代反应生成G为G与SOCl2反应生成乙酰基扁桃酰氯。

(1)根据上面的分析可知，D的结构简式为故答案为

(2)A．A为能发生取代反应，故A错误；B．B为化合物B不能发生银镜反应，故B错误；C．C为化合物C能发生氧化反应，故C正确；D．从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应；水解反应和氧化反应，故D错误，故选C；

(3)F和E发生取代反应生成G为所以E+F→G的化学方程式是故答案为

(4)D的结构简式为根据条件：①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN)；②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，即苯环上有两个处于对位的基团，则符合条件的D的结构简式为故答案为

(5)以乙醇为原料制备F，可以用乙醇氧化成乙酸，乙酸再与SOCl2发生信息中的反应生成F为CH3COCl，反应的合成路线为故答案为．【解析】①.②.C③.④.⑤.31、略

【分析】【分析】

A被催化氧化生成CH3COOH，结合A的分子式可知A为CH3CHO；乙酸与PCl3发生取代反应生成CH3COCl；B与甲醇发生酯化反应生成C，则C为之后C与CH3COCl在催化剂作用下发生取代反应生成D。

【详解】

(1)反应1为乙醛的催化氧化，化学方程式为2CH3CHO+O22CH3COOH；

(2)反应4为和CH3COCl的取代反应，—OCCH3取代中酚羟基的氢原子；所以另一产物为HCl；

(3)D中含有酯基，可以和NaOH反应，且其中一个酯基水解产生酚羟基，也可以和NaOH反应，所以化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O；

(4)B的同分异构体满足：

A.可发生银镜反应；说明含有醛基或甲酸形成的酯基；

B.能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基；有两种情况：一是含有醛基；酚羟基；则另外一个取代基也为酚羟基，先确定两个酚羟基的位置，再确定醛基的位置可知共有6种结构；二是含有甲酸形成的酯基、酚羟基，此时共有邻间对3种结构，共有6+3=9种同分异构体；

其中核磁共振氢谱满足峰面积之比为1:2:2:1的结构简式为：或【解析】2CH3CHO+O22CH3COOHHCl+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O9或32、略

【分析】【分析】

由题干有机合成路线流程图可知，I和Ⅱ反应生成Ⅲ，根据反应条件知，反应②为加成反应，Ⅳ能发生银镜反应，则Ⅳ含有醛基，根据反应②产物的结构简式及Ⅳ分子式知，Ⅳ为反应③为氧化反应，反应④中碳碳双键发生加成反应，V发生酯化反应生成Ⅵ；

（6）以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成根据“”知，合成的苯酚的同系物为及HOCH2CH2Cl发生信息中的反应生成发生水解反应生成发生反应④类型的反应生成

【详解】

（1）化合物Ⅰ的名称是对羟基苯甲醛；

（2）反应①的方程式可表示为：Ⅰ+Ⅱ=Ⅲ+Z，根据I、Ⅱ、Ⅲ的结构简式知，Ⅱ中的CHOCH2CH3被I中的O原子取代，则Z为Ph3P=O，则化合物Z的分子式为C18H15PO；

（3）根据分析可知，Ⅳ为

（4）由题干合成路线图示信息可知；反应②③④中，反应②为Ⅳ和氢气发生加成，反应③为氧化反应，反应④为羟基和碳碳双键发生加成，则属于加成反应的有②④；

（5）化合物Ⅵ的不饱和度是5；Ⅵ的芳香族同分异构体中含有苯环，苯环的不饱和度是4，同分异构体同时满足如下条件：

a．能与NaHCO3反应；说明含有-COOH，根据其不饱和度知，不含酯基或碳碳双键；

b．最多能与2倍物质的量的NaOH反应；说明含有1个酚羟基；

c．能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应；说明含有1个醇羟基；

d．核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；说明含有2个甲基；

e．不含手性碳原子（手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子），其取代基有3个，分别为-COOH、酚-OH、

如果-COOH、酚-OH相邻，有4种排列方式；如果-COOH、酚-OH相间，有4种排列方式；如果-COOH、酚-OH相对，有2种排列方式，所以符合条件的同分异构体有10种，分别为（任写两种）；

（6）以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成根据“”知，合成的苯酚的同系物为及HOCH2CH2Cl发生信息中的反应生成发生水解反应生成发生反应④类型的反应生成由此确定合成路线为：【解析】(1)对羟基苯甲醛。

(2)C18H15PO

(3)

(4)②④

(5)

(6)33、略

【分析】【分析】

D能发生银镜反应，F是难溶于水且有芳香气味的油状液体，可知C为醇，E为羧酸，结合F的分子式为C4H8O2可知C为CH3CH2OH、D为CH3CHO、E为CH3COOH、F为CH3COOCH2CH3；A在标准状况下的密度为1.25g•L—1，则A的摩尔质量为1.25g•L—1×22.4L/mol=28g/mol，可知A为CH2=CH2，B为CH3CH2Cl；B→C发生的是卤代烃的碱性水解，据此分析解题。

【详解】

D能发生银镜反应，F是难溶于水且有芳香气味的油状液体，可知C为醇，E为羧酸，结合F的分子式为C4H8O2可知C为CH3CH2OH、D为CH3CHO、E为CH3COOH、F为CH3COOCH2CH3；A在标准状况下的密度为1.25g•L—1，则A的摩尔质量为1.25g•L—1×22.4L/mol=28g/mol，可知A为CH2=CH2，B为CH3CH2Cl；B→C发生的是卤代烃的碱性水解；

(1)A为CH2=CH2；含有的官能团名称为碳碳双键；

(2)CH3CH2OH→CH3CHO发生的是醇的催化氧化；反应类型是氧化反应；

(3)CH2=CH2和CH3COOH一定条件下发生加成反应可生成CH3COOCH2CH3，反应的化学方程式是CH2＝CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3；

(4)A．A为乙烯，分子结构中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4褪色，而B为氯乙烷，不含碳碳双键，不能使酸性KMnO4褪色；故A错误；

B．D为乙醛；和新制氢氧化铜悬浊液混合加热生成砖红色沉淀，而E为乙酸，能溶解新制氢氧化铜悬浊液，得到澄清的溶液，能鉴别，故B正确；

C．乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇；可以加入饱和碳酸钠溶液，振荡；静置后分液，上层为乙酸乙酯，故C正确；

D．乙醇是良好的有机溶剂；乙酸乙酯易溶于乙醇，故D正确；

故答案为B；C、D。

【点