2025年青岛版六三制新选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年青岛版六三制新选择性必修3化学下册月考试卷383考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、分子式为C10H20O2的酯水解生成酸A和醇B，已知A中碳原子数比B多两个，则该酯的同分异构体数目为A.8B.10C.12D.322、合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示；下列说法不正确的是。

A.物质X分子式为C8H8O2B.1molY最多可与2molNaOH发生反应C.物质X的1H核磁共振谱图中有6组特征峰D.物质Y中含有3种官能团3、下列说法正确的是A.验证实验中乙烯的产生B.验证氨气的溶解性C.排空气法收集NOD.配制一定浓度的稀硫酸4、化学与环境、生活密切相关，下列与化学有关的说法不正确的是A.德国化学家维勒在制备NH4CNO时得到了尿素B.生产N95口罩的原料丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.“长征五号”运载火箭采用液氢液氧作为推进剂，“液氢”属于绿色环保燃料D.家用“84”消毒液与洁厕灵混合后消毒能力或清洁能力会加强5、有机物是合成抗病毒药物的医药中间体，下列有关该化合物的说法错误的是A.分子式为B.所有碳原子可能位于同一平面C.可发生加成反应D.其链状同分异构体中可能含有一个双键和一个三键评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)6、请写出碳原子数为5以内的一氯取代物只有一种的烷烃的结构简式___、___、___。7、完成下列反应方程式；有机物必须写结构简式，并配平，有特殊条件注明条件。

(1)实验室制备乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)对甲基苯酚与溴水反应___________

(4)环已二烯与氯气1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元环状有机物___________

(6)军事工业生产TNT烈性炸药___________。8、纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质。(_______)9、为探究某有机化合物A的结构及性质；进行如下实验：

I.确定分子式。

（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则A中各元素的原子个数比为______________。

（2）A的质谱图如图1所示，则A的分子式为_____________。

II.结构式的确定。

（3）经测定，A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为____________。

III.性质实验。

（4）A在一定条件下可脱水生成无色气体B，该反应的化学方程式为____________。

（5）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。制备氯乙烷的一个好方法是用A与SOCl2加热下反应，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为____________。10、为测定某有机化合物A的结构；进行如下实验。

[分子式的确定]

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是___。

(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是____。

(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式____。

[结构式的确定]

(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为___。

[性质实验]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为_______。11、按要求填写下列空白。

(1)分子中含有50个氢原子的烯烃的分子式：_______

(2)相对分子质量为72的烷烃的分子式：_______，其含有三种同分异构体，结构简式分别是_______、_______、_______。

(3)(键线式)的分子式为：_______。

(4)的官能团名称是_______，该官能团的电子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名称是_______。

(6)含有19个共价键的烷烃的分子式为_______。

(7)按照系统命名法：_______。

(8)C4H10中沸点最高的分子的一氯代物有_______种12、网红饮料“咔哇潮饮”中因含有物质A被停止销售；滥用含有A的饮料会造成暂时性记忆丧失；恶心、呕吐等症状，A属于新型毒品。A的结构如下图所示，请回答下列问题：

(1)A的分子式为___________

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为___________

(3)A分子中官能团的名称为___________

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，写出该高聚物的结构简式___________13、出下列反应化学方程式；并写出该反应属于何反应类型。

(1)乙烯使溴水退色_______；_______。

(2)苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热_______；_______。

(3)由乙炔制聚氯乙烯_______；_______。

(4)乙烷与Cl2在光照条件下1：1反应：_______；_______。

(5)3—甲基—1—丁炔与溴的四氯化碳溶液按物质的量为1：1反应：_______；_______。

(6)用甲苯制2，4，6-三溴甲苯：_______；_______。14、有机物K()是一种常用的赋香剂；可以采用废弃的油脂合成。其合成路线如图所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO

回答下列问题：

(1)下列关于油脂的说法正确的有_______(填字母代号)。

a.油脂与蛋白质；淀粉均属于高分子营养物质。

b.油脂能为人体提供热能；还能提供必需的脂肪酸。

c.天然油脂属于纯净物；水解产物一定含有甘油。

d.油脂在酸性条件下能够发生水解反应；该反应又叫皂化反应。

e.油脂的氢化又叫硬化；属于加成反应。

(2)K分子中含有官能团的名称为_______；C→D的反应类型为_______。

(3)检验G中官能团常用试剂是_______。；X的名称为_______。

(4)D-E的化学反应方程式为_______。

(5)M是D的同分异构体。M分子核磁共振氢谱显示有四种峰，峰面积之比为3：2：1：1.M可能的结构简式为_______。

(6)写出以乙醇为有机原料设计合成2-丁醇的路线图(其他无机试剂任选)________。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)15、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误16、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误17、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误18、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误19、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误20、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误21、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误22、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共36分)23、苯佐卡因是局部麻醉药；常用于手术后创伤止痛；溃疡止痛等。苯佐卡因的一种合成路线如下：

(1)写出A→B的化学方程式_______。

(2)C的结构简式为_______；D的名称为_______。

(3)E中的官能团是_______；试剂Q的结构简式为_______；F→G的反应类型为_______。

(4)苯佐卡因的同分异构体中，满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。

①苯环上有2个取代基；②—NH2与苯环直接连接；③能与NaHCO3反应。

写出其中核磁共振氢谱有6组峰的所有同分异构体的结构简式_______。24、有机物a的分子式为C5H10，核磁共振氢谱上显示有3种不同化学环境的氢且峰面积之比为6：3：1，a在一定条件下能发生如图所示的反应，其中b为高分子化合物。

已知：(R1、R2为烃类基团)

回答下列问题：

(1)a的系统命名为___，a→b的反应类型为___。

(2)不对称烯烃加成时氢原子首先加到碳碳双键上含氢较多的碳上，c的结构简式为___。

(3)d与氢氧化钠的水溶液在加热条件下发生反应的化学方程式为___。

(4)下列关于b的说法正确的是___(填标号)。

A.为混合物。

B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

C.0.1molb完全燃烧可消耗7.5molO225、2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体；材料中间体；可用下列方法合成。首先，由A制得E，过程如下：

已知：i.CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr

ii.CH3CH2CNCH3CH2COOH

（1）烃A的名称是___。D的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香族化合物有多种，任写一种该类同分异构体的结构简式___。写出反应④的化学方程式___。

又已知，iii：R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH

然后；通过下列路线可得最终产品：

（2）检验F是否完全转化为G的试剂是___。反应⑤的化学方程式是___。

（3）路线二与路线一相比不太理想，理由是___。

（4）设计并完善以下合成流程图___。

（合成路线常用的表示方式为：AB目标产物）26、氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

回答下列问题:

（1）A的结构简式为_________

（2）③的反应试剂和反应条件分别是________，该反应的类型是________。

（3）⑤的反应方程式为_____吡啶是一种有机碱，其作用是______。

（4）G的分子式为___________

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有____种。评卷人得分五、原理综合题(共1题，共9分)27、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：

(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。

(2)反应③的化学方程式_______________。

(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。

(4)已知有机物F的结构简式为

①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。

②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。

i.的二取代物。

ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2

iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

【详解】

略2、B【分析】【详解】

A．由结构简式可知，该结构中含8个C原子，8个H原子，2个O原子，其分子式为C8H8O2；故A正确；

B．由结构简式可知；该结构中含有酯基(-COO-)，可与NaOH发生反应，则1molY最多可与1molNaOH发生反应，故B错误；

C．由结构简式可知，该结构不对称，H原子有6种不同的位置，则1H核磁共振谱图中有6组特征峰；故C正确；

D．由结构简式可知；该结构中碳碳双键；醚键、酯基3种官能团，故D正确；

答案为B。3、B【分析】【详解】

A．反应过程中产生的SO2和挥发出来的乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色；故A错误；

B．滴加水；氨气极易溶于水，烧瓶中气体减少，气球变大，可验证氨气在水中的溶解性，故B正确；

C．NO极易与氧气反应；不能用排空集气法收集，故C错误；

D．不能将浓硫酸直接注入容量瓶中；应在烧杯中稀释；冷却后转移到容量瓶中，故D错误；

故选B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．德国化学家维勒在制备氰酸铵时得到了尿素；否定了有机物一定从生命体内获得的观点，打破了无机物和有机物的界限，故A正确；

B．丙烯含碳碳双键；与高锰酸钾发生氧化反应使其褪色，故B正确；

C．“液氢液氧“作为推进剂燃烧产物为水；无污染，所以“液氢”属于绿色环保燃料，故C正确；

D．“84”消毒液成分是NaClO与洁厕灵成分是HCl；混合使用会产生氯气有毒气体，所以二者不能混用，故D错误。

故选：D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构式可知分子式为C9H14O2；故A正确；

B．环己烯六个碳原子不能共平面；故B错误；

C．由于含有碳碳双键；因此可以发生加成反应，故C正确；

D．该化合物含有3个不饱和度；又因为一个双键含有1个不饱和度，一个三键含有2个不饱和度，所以其链状同分异构体中可能含有一个双键和一个三键，故D错误；

故选B。二、填空题(共9题，共18分)6、略

【分析】【详解】

一氯代物只有一种的烷烃，也就是氢原子只有一种的烷烃，碳原子数为5以内包括甲烷、乙烷和新戊烷，结构简式分别为：或

故答案为：

【点睛】

本题考查烷烃的等效氢原子，题目较简单。【解析】7、略

【分析】（1）

实验室利用电石(CaC2)和水反应制备乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖，化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羟基的邻对位易被溴水取代，化学方程式为+2Br2→+2HBr；

（4）

环已二烯含有共轭双键，在催化剂作用下可以与氯气发生1，4加成，化学方程式为+Cl2

（5）

两分子乳酸可以自酯化生成六元环状有机物，化学方程式为CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O8、略

【分析】【详解】

人体中没有分解纤维素的酶，故不能将纤维素可以作为人类的营养物质，故错误。【解析】错误9、略

【分析】【详解】

（1）根据质量守恒定律得：化合物中所含C元素质量为：8.8g×(12/44)=2.4g，所含H元素质量为：5.4g×(2/18)=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素质量之和为（8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧气的质量为(6.72L/22.4L/mol)×32g/mol=9.6g，所以有机物中氧元素质量为11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）=2.4/12：0.6/1：1.6/16=2：6：1，所以化合物的实验式（最简式）是C2H6O；故答案为2：6：1；

（2）据（1）可知，该有机物A的实验式为C2H6O，设该有机物的分子式为（C2H6O）m，由图1质谱图知，最大的质荷比为46，则其相对分子质量为46，则：46m=46，解得：m=1，故其分子式为C2H6O，故答案为C2H6O；

（3）A的分子式为C2H6O，A为饱和化合物，结合图2中有三种不同类型氢原子，故A的结构简式为：CH3CH2OH。

（4）A为乙醇可以发生分子内脱水生成乙烯气体，故方程式为：

（5）乙醇与SOCl2加热下反应，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，则该反应的化学方程式为：CH3CH2OH+SOCl2CH3CH2Cl+HCl↑+SO2↑。【解析】①.2：6：1②.C2H6O③.CH3CH2OH④.⑤.10、略

【分析】【分析】

(1)根据水的质量，二氧化碳的质量，可确定有机物中C、H原子的物质的量，结合消耗的O2的体积计算出有机物中O元素的质量；进而可确定有机物中各原子个数比值；

(2)根据有机物原子个数比值可确定最简式；结合相对分子质量可确定有机物分子式；

(3)根据有机物分子式结合价键理论可确定有机物的可能结构；

(4)根据有机物分子中含有的H原子光谱图确定有机物的结构；

(5)A为乙醇在一定条件下可氧化生成乙醛；据此书写反应方程式。

【详解】

(1)由题意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根据氧原子守恒可知有机物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，则有机物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)该物质中各元素的原子个数比为N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，则最简式为C2H6O，其相对分子质量为46，则有机物的分子式为C2H6O；

(3)有机物的分子式为C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化学键，可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有机物A分子中有三种化学环境的氢原子，应为乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化产生CH3CHO，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【点睛】

本题考查有机物的推断，本题注意从质量守恒的角度判断有机物最简式，结合核磁共振氢谱确定分子中H原子的种类，进而确定物质的分子结构，然后根据物质的性质分析解答。【解析】①.2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O11、略

【分析】【详解】

（1）烯烃的通式为CnH2n，分子中含有50个氢原子，则：2n=50，解得：n=25，所以烯烃的分子式为C25H50；

（2）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），则14x+2=72，解得x=5，所以该烷烃的分子式为C5H12，分子式为C5H12的同分异构体存在以下情况：主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主链有4个碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主链有3个碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由该物质的结构可知分子式为：C15H21O3；

（4）该物质的官能团-OH的名称是羟基，O与H共一对电子对，O原子还剩下一个电子未成对，其电子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能团是酯基；由乙酸和乙醇发生酯化反应得到，名称是乙酸乙酯；

（6）烷烃的组成为CnH2n+2，含有的共价键数目为3n+1，该烷烃有19个共价键，则：3n+1=19，解得n=6，所以该烷烃中碳原子数目为7，分子式为C6H14；

（7）该物质主链有5个碳；2和3号碳上取代甲基，系统命名法为：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分异构体有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子数目相同的烷烃，其支链越多沸点越低，则沸点最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2种H，则一氯代物有2种。【解析】(1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羟基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)212、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由有机物的键线式可确定A的分子式为C4H8O3。

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为4—羟基丁酸。

(3)A分子中官能团为-COOH；-OH名称为羟基、羧基。

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，该高聚物的结构简式【解析】C4H8O34—羟基丁酸羟基、羧基13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应而褪色，反应的方程式为CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br。

(2)苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热发生硝化反应生成硝基苯，方程式为

(3)乙炔含有碳碳三键，钠发生加聚反应，则由乙炔制聚氯乙烯的方程式为nCH≡CH

(4)乙烷与Cl2在光照条件下1：1发生取代反应生成一氯乙烷和氯化氢，方程式为CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。

(5)3—甲基—1—丁炔与溴的四氯化碳溶液按物质的量为1：1反应的方程式为CH≡CCH(CH3)2＋Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2。

(6)甲苯在一定条件下与溴发生取代反应生成2，4，6-三溴甲苯，方程式为【解析】①.CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br②.加成反应③.④.取代反应⑤.nCH≡CH⑥.加聚反应⑦.CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl⑧.取代反应⑨.CH≡CCH(CH3)2＋Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2⑩.加成反应⑪.⑫.取代反应14、略

【分析】【分析】

根据题意，借助试题提供的信息，CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2发生1，4加成成环反应，生成C（），则D为E为F为G为

下列合成流程图及反应类型如下图：

根据合成流程图就可以推出各种的结构简式。

【详解】

(1)油脂不属于高分子化合物；a错误；

人体摄入油脂，油脂能够储备能量，还能够提供热量，另外油脂水解产生的亚油酸、亚麻酸是人体必需的脂肪酸，人体难以自己合成，b正确；

天然油脂含有维生素；色素等杂质，属于混合物，c错误；

油脂在碱性条件下水解属于皀化反应；d错误；

植物油类和氢气加成反应后转化为脂肪类化合物；该氢化又叫硬化反应，属于加成反应，e正确；

故答案为：be；

(2)根据K的结构特点；可以得出K分子中含有的官能团有碳碳双键和酯基；根据官能团的转化特点，可以得出C→D的反应类型为加成反应或者还原反应。

(3)G中含有的官能团为醇羟基，检验醇羟基常用的试剂为金属Na,根据K逆推理，可知X的结构简式为CH2=CH-COOH；名称为丙烯酸。

(4)根据题意可得出D转化为E的反应为+HBr+

(5)根据信息，可得出M的可能结构为

(6)根据试题提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路线为；

【解析】be碳碳双键、酯基加成反应(或者还原反应)Na丙烯酸+HBr+三、判断题(共8题，共16分)15、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。16、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。17、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。18、A【分析】【详解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。19、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。20、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。21、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。22、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。四、有机推断题(共4题，共36分)23、略

【分析】【分析】

A的分子式是C7H8，根据逆推，可知A是发生硝化反应生成与氯气发生取代反应生成发生水解反应生成被氧化为E，根据逆推，可知E是

(1)

A→B是发生硝化反应生成反应方程式是+HNO3+H2O；

(2)

根据逆推，可知与氯气发生取代反应生成C是的名称是对硝基苯甲醇；

(3)

被氧化为E，根据逆推，可知E是中的官能团是羧基、硝基；与Q发生酯化反应生成所以试剂Q的结构简式为CH3CH2OH；分子去掉氧原子、增加氢原子生成反应类型为还原反应。

(4)

①苯环上有2个取代基；②—NH2与苯环直接连接；③能与NaHCO3反应，说明含有羧基，2个取代基为—NH2、—CH2CH2COOH或—NH2、—CH(CH3)COOH；两个取代基在苯环上有邻间对三种结构，符合条件的苯佐卡因的同分异构体有6种。

其中核磁共振氢谱有6组峰的同分异构体的结构简式为【解析】(1)+HNO3+H2O

(2)对硝基苯甲醇或4-硝基苯甲醇。

(3)羧基、硝基或—COOH、—NO2CH3CH2OH或C2H5OH还原反应。

(4)624、略

【分析】【分析】

有机物a的分子式为C5H10，核磁共振氢谱上显示有3种不同化学环境的氢且峰面积之比为6：3：1，则a为2−甲基-2-丁烯()，a在一定条件下能发生如图所示的反应，其中b为高分子化合物聚2−甲基-2-丁烯。

(1)

根据前面分析a为2−甲基-2-丁烯，系统命名为2−甲基-2-丁烯，b为高聚物，因此a→b的反应类型为加聚反应；故答案为：2−甲基-2-丁烯；加聚反应。

(2)

不对称烯烃加成时氢原子首先加到碳碳双键上含氢较多的碳上，因此氢原子加成在左边碳原子上，羟基加在碳原子右边碳原子上，因此c的结构简式为故答案为：

(3)

d与氢氧化钠的水溶液在加热条件下发生反应的化学方程式为＋2NaOH＋2NaBr；故答案为：＋2NaOH＋2NaBr。

(4)

A．b为高聚物；是混合物，故A正确；

B．b中不含碳碳双键；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；

C．0.1mola()完全燃烧可消耗7.5molO2，b为高聚物，因此1molb完全燃烧可消耗7.5nmolO2；故C错误；

综上所述，答案为A。【解析】(1)2−甲基-2-丁烯加聚反应。

(2)

(3)＋2NaOH＋2NaBr

(4)A25、略

【分析】【分析】

A的分子式为C7H8，又E中有苯环结构，则A为甲苯；A发生卤代反应生成B，因为E中苯环上只有一个支链，可知甲苯发生的是侧链上的卤代，B为发生已知i的反应生成C（），发生已知ii的反应生成D（）；H为G在浓硫酸加热条件下发生消去反应得到，则H为I为G在稀硫酸加热条件下发生水解反应得到，则I为

【详解】

（1）由分析可知烃A是甲苯；能发生银镜反应，则分子结构中含有酯基，满足条件的D的同分异构的结构简式有等；④与乙醇发生酯化反应，化学方程式为+CH3CH2OH+H2O，故答案为：甲苯；（或等）；+CH3CH2OH+H2O；

（2）F中有醛基，能产生银镜现象，或能使新制的氢氧化铜悬浊液产生红色沉淀，则检验F是否完全转化为G的试剂是新制的氢氧化铜悬浊液（或银氨溶液）；反应⑤为发生已知iii的反应，其化学方程式是+HCOOC2H5+C2H