中国药科大学-药剂学-练习题

第六章液体药剂学习要点：1掌握液体药剂的含义与特点。2掌握表面活性剂的性质（HLB值、临界胶团浓度、起昙等）及其在药剂学中的应用，表面活性剂混合体系HLB值的计算。3掌握增溶、助溶原理及其他增加药物溶解度的方法。4掌握溶液型液体药剂、胶体溶液型液体药剂、混悬型液体药剂和乳浊型液体药剂的含义及特点。5熟悉常用表面活性剂的类型和特点。6熟悉乳剂的类型和常用乳化剂。7熟悉混悬液的常用稳定剂。8熟悉胶体溶液、乳浊液和混悬液的稳定性及其影响因素。9了解液体药剂的分类及其相关剂型和各类液体药剂的制备方法。[A型题]1关于液体药剂叙述正确的是（）A液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂B液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D液体药剂不易分剂量E液体药剂一般稳定性较好2对液体制剂质量要求错误者为()A均相液体药剂应是澄明溶液B分散媒最好用有机分散媒C外用液体药剂应无刺激性D口服液体药剂应外观良好，口感适宜E制剂应有一定的防腐能力3.下列液体药剂的叙述（）是错误的A溶液剂分散相粒径一般小于1nm B高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmC混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D乳浊液药剂属均相分散体系E混悬型药剂属粗分散体系4.下列物质中，对液体药剂中霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A苯甲酸钠E尼泊金类C苯扎溴铵D山梨酸E桂皮油5.下列关于表面活性剂的论述（）是错误的A能够显著降低两相间界面张力的物质,如：乙醇、吐温等B分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团C低浓度时，发生表面吸附D高浓度时进入溶液内部E高浓度时可以形成胶团6.下列（）不属于表面活性剂A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪酸脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸类7.下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是A水溶性大B主要用于杀菌与防腐C起表面活性的部分是阳离子D分子结构主要部分是一个五价氮原子E在酸性与碱性溶液中不稳定8.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）A脂肪酸山梨坦B聚氧乙烯脂肪酸酯类C普流罗尼克D卵磷脂E胆汁9.关于HLB值（）项是错误的A体现了对油和水的综合亲和力B该值在15～18以上适合用作增溶剂C在8～16之间适合用作O/W乳化剂D越高乳化能力越强E越低亲油性越强10.表面活性剂不具备的性质是（）A显著降低界面张力B亲水亲油平衡值C临界胶团浓度D克氏点和昙点E适宜的粘稠度11.混合后的表面活性剂HLB值可以用计算的表面活性剂是（）A非离子型表面活性剂B离子型表面活性剂C阴离子型表面活性剂D阳离子型表面活性剂E上述皆可以用12.用乳化剂OP（HLB值15.0）3g，单硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB值10）1g混合使用的HLB值是（）A5.6B9.6C11.4D2.2E20.913.用Span-60和Tween-60配制HLB值为10.3的乳化剂，两组分重量百分比为（）（Span-60的HLB值为4.7Tween-60的HLB值为14.9）A45%、55%B24%、76%C40%、60%D30%、70%E35%、65%14.司盘80（HLB值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，可用做液体药剂的（）A增溶剂BO/W型乳化剂CW/O型乳化剂D润湿剂E去污剂15.表面活性剂在药剂学中不能用于（）A增溶 B防腐C润湿 D乳化E助悬16.表面活性剂的毒性叙述（）是错误的A阳离子表面活性剂毒性一般最大B阴离子表面活性剂毒性一般最小C吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小D静脉给药毒性比口服给药大E对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小17.根据溶解性质表面活性剂可以分为（）A天然和合成B水溶性和油溶性C离子型与非离子型表面活性剂D阳离子与阴离子表面活性剂E吐温与司盘类18.月桂酸钠作为表面活性剂的性质错误的是（）A为阴离子型表面活性剂B有良好的乳化能力C一般只用于外用制剂D易被钙盐所破坏E有良好的表面活性，很强的杀菌能力19.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（）A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其红油C月桂酸钠D十二烷基苯磺酸钠E吐温20.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）A吐温类B司盘类C卖泽类D苄泽类E普朗尼克21.增溶作用是由于表面活性剂（）作用A形成氢键 B形成络合物C形成胶团 D形成多分子膜E分子亲油基团22.关于增溶的叙述（）是错误的A增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B增溶剂的HLB值是在15～18以上C弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶D弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶E两性药物在等电点时有较大增溶23.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的A亲水性表面活性剂 B可作为增溶剂C非离子型表面活性剂D有起昙现象E可用做润湿剂24.在烃链相同的情况下，增溶能力正确的是（）A非离子型>阳离子型>阴离子型B阳离子型>阴离子型>非离子型C非离子型>阴离子型>阳离子型D阴离子型>阳离子型>非离子型E增溶能力相差不大25.关于液体药剂的分散体系描述错误的是（）A溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中B胶体溶液以多分子聚集体的形式分散C混悬液与乳浊液均属于粗分散体系D乳浊液为多相分散体系E混悬液为不均匀分散体系26.下列关于乳浊液的描述错误的是（）A牛奶为W/O型乳浊液BW/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释C亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色DW/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小E苏丹Ⅲ可以使鱼肝油乳内相染色27.以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶的比例是A1：1：1B1：2：1C1：2：1D2：4：1E4：2：128.下列（）不属于真溶液型液体药剂A溶液剂 B甘油剂C露剂 D醑剂E输液剂29.关于胶体溶液的理解错误的是（）A能通过滤纸但均不能通过半透膜B有明显的丁达尔现象C有电泳现象D有布朗运动E溶胶在水中稳定性主要决定于溶胶质点的双电层结构30.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成C胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成E甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成31.有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是A应选择HLB值在3~8的表面活性剂做乳化剂B乳化剂用量越多越好C制备温度高稳定D分散相体积在25~50%之间E粘度越大越好32.关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是A吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多B阿拉伯胶作为乳化剂，形成的是单分子层乳化膜C硅皂土等作为乳化剂，形成的是固体微粒乳化膜D乳化膜可阻止乳滴合并E离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷，可使乳剂更稳定33.石灰搽剂的处方组成为：麻油、饱和石灰水，其制备方法为A干胶法B湿胶法C两相交替加入法D新生皂法E凝聚法34.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A西黄蓍胶B海藻酸钠C聚山梨酯D糖浆E硅皂土35.根据Stoke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列（）因素成正比A混悬微粒半径B混悬微粒粉碎度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径E分散介质的粘度36.口服液体药剂1ml含细菌数不得超过A10个B100个C500个D1000个E10000个37.乳剂形成的最基本条件是（）A乳化剂与水相B乳化剂与油相C乳化剂与机械力D机械力与油相E乳化功与机械力[B型题](1~4题)A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0.1～10μmD分散相大小0.5～10μmE分散相大小>10μm1.乳剂2.溶胶剂3.高分子溶液剂4.溶液剂（5～8题）下列表面活性剂的商品名分别为A司盘B吐温C卖泽D苄泽E普朗尼克5.聚山梨酯类6.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类7.脂肪酸山梨坦类8.聚氧乙烯脂肪酸酯类（9～10题）A离子型表面活性剂B非离子型表面活性剂C水溶性表面活性剂D油溶性表面活性剂E阴离子型表面活性剂9.HLB值在0～40之间的是10.HLB值在0～20之间的是（11～13题）A真溶液B高分子溶液C胶体溶液D乳浊液E混悬液11.以分子或离子分散为澄明溶液的是（）12.液体微粒分散得到的液体多相体系（）13.固体微粒分散得到的液体多相体系（）（14～17题）A增溶剂BO/W型乳化剂CW/O型乳化剂D润湿剂E消泡剂14.HLB值在1～3的表面活性剂适合用作15.HLB值在3～8的表面活性剂适合用16.HLB值在7～9的表面活性剂适合用17.HLB值在13～18的表面活性剂适合用（18～21题）A普朗尼克B新洁尔灭C卵磷脂D洗衣粉类E硅藻土18.非离子型表面活性剂19.阴离子型表面活性剂20.阳离子型表面活性剂21.两性离子型表面活性剂（22～24题）A阴离子型表面活性剂 B阳离子表面活性剂C非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性剂E上述均不对 22.杀菌作用强的是（）23.起泡、去污作用好的是（）24.有起昙现象的是（）（25～28题）A溶液型药剂B胶体溶液型药剂C混悬液型药剂D乳浊液型药剂E混合分散体系25.聚维酮碘溶液的分散体系属于26.硼酸甘油的分散体系属于27.石灰擦剂的分散体系属于28.炉甘石洗剂的分散体系属于（29～32题）A生成分子复合物B与难溶性药物形成络合物C通过复分解形成可溶性盐类D使用潜溶剂E增溶增加下列药物溶解度，是应用了药剂领域的（）方法29.碘加碘化钾30.咖啡因加苯甲酸钠31.水杨酸与枸橼酸钠32.挥发油（33～35题）A水蒸气蒸馏法B回流法C新生皂法D研磨分散法E渗漉法33.薄荷水的制备可以采用（）34.溶胶的制备可以采用（）35.乳浊液的制备可以采用（）（36～38题）A触变胶B凝胶C保护胶D溶胶E亲水胶36.在湿热条件下为粘稠流动液体，但在温度降低时，链状分子散的高分子形成网状结构，分散介质水全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，这种胶体为（）37.一定温度下静置时逐渐变为半固态，振摇后又恢复流动性，这种胶体为（）38.向氧化银中加入蛋白质以增加氧化银的稳定性，蛋白质可称为（）（39～42题）乳剂不稳定的现象有A分层B絮凝C转相D破裂E酸败39.分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体40.受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质现象41.乳剂放置时乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象42.乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并（43～44题）A干胶法B湿胶法C油水混合法D干胶法和湿胶法E干胶法和湿胶法、油水混合法43.需要制备初乳的是44.适用于粘稠树脂类药物的制备（45～47题）A溶胶B混悬液C乳浊液D混悬液＋乳浊液E溶胶＋混悬液＋乳浊液45.属于热力学不稳定分散体系的是（）46.属于动力学不稳定分散体系的是（）47.属于动力学稳定分散体系的是（）（48～50题）A助悬剂B稳定剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂48.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂49.增加分散介质粘度的附加剂50.使微粒Zeta电位减少的电解质[X型题]1.下列分散体系属于非均相分散体系的是（）A真溶液B高分子溶液C溶胶D混悬型液体药剂E乳浊液型液体药剂2.关于表面活性剂的内容阐述正确的是（）A其能力主要取决于分子结构的“两亲性”B降低表面张力的能力大小与其应用浓度有一定关系CHLB值越小，降低界面张力能力越小D具有两亲性的分子都是表面活性剂E表面活性剂在水中表面吸附达到饱和，再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加3.下列（）不是表述表面活性剂的术语A临界胶团浓度BHLB值C置换价Dkrafft点E低共熔4.能使水的表面张力升高的是（）A乙醇B醋酸C油酸钠D硫酸钠E蔗糖5.关于胶团和临界胶团浓度的叙述正确的是（）A表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度为临界胶团浓度B形成的胶团在胶体粒子范围内C胶团的形成是水分子排挤所致D胶团的形成是表面活性剂亲油基和水分子之间的斥力E表面活性剂种类不同形成胶团的形状也不同6.表面活性剂的乳化作用体现在（）A降低界面张力B形成牢固的多分子乳化膜C形成牢固的单分子乳化膜D形成牢固的固体微粒乳化膜E形成牢固的水化膜7.新洁尔灭为（）A为阴离子型表面活性剂B即苯扎溴铵C即苯扎氯铵D杀菌、消毒作用良好E为季铵类化合物8.关于两性离子表面活性剂的叙述正确的是（）A在碱性水溶液中具有较好的起泡性、去污力B在酸性水溶液中有很强的杀菌能力C在等电点时将产生沉淀D卵磷脂为两性离子表面活性剂E对油脂的乳化能力很强，可制成乳滴细小而不易被破坏的乳剂9.关于吐温叙述正确的是（）A为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯B亲水性要显著，可用作O/W型乳化剂C有起昙现象D无毒性，无溶血性E可提高挥发油类成分制剂的澄明度10.下列（）阴离子型表面活性剂A硬脂酸三乙醇胺皂B月桂酸钠C苯扎溴铵 D卵磷脂E十二烷基苯磺酸钠11.关于临界胶团浓度（CMC）的论述（）错误的A与浓度无关 B其大小与结构和组成有关C是非离子表面活性剂的特性 D受温度、pH的影响E表面活性剂分子之间形成络合物12.下面关于昙点的论述（）是正确的A含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂均具有此特性B起昙现象实际就是表面活性剂溶解度变化所引起的C起昙现象是可逆的，因此加热对制剂的稳定性不会造成影响D盐类或碱性物质的加入可使昙点降低E聚氧乙烯基越多昙点越高13.下列关于表面活性剂性质的叙述错误的是A表面活性剂HLB值愈高，其亲水性愈强B非离子型表面活性剂均具有起昙现象C阴离子型表面活性剂的毒性一般最小D阳离子型和阴离子型的表面活性剂有较强的溶血作用E静脉给药时表面活性剂的毒性比口服给药大14.以下关于亲水亲油平衡值（HLB）的论述（）是正确的A体现表面活性剂亲水基团的多少 B体现表面活性剂亲油基团的多少C亲水亲油平衡值越高，亲水性越小 D亲水亲油平衡值越小，亲油性越大E表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡15.关于增溶的叙述错误的是（）A一般作增溶剂的HLB值在13~16之间选择B被增溶物分子量越大增溶效果越好C增溶剂的碳链越长，其增溶量越多D增溶剂的使用方法通常为将其加入溶剂溶解，然后加入药物E当溶液的pH增大时，有利于弱酸性药物的被增溶16.助溶的机理有（）A难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类B难溶性药物形成可溶性络合物C难溶性药物形成有机复合物D难溶性药物与潜溶剂相似相溶E在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度17.（）是影响药物溶解度的因素A药物的极性B溶解温度C药物的晶体结构D粒子的大小E溶剂18.关于醑剂与芳香水剂的叙述正确的是（）A醑剂只适用于挥发性药物的制备B挥发油的近饱和澄明水溶液是芳香水剂C芳香水剂与醑剂都是真溶液D醑剂与芳香水剂的区别是溶媒不同E凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂19.关于溶液剂制备正确的叙述是（）A处方中含有糖浆等液体时，用少量水稀释后加入溶液剂中B易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失C先将溶解度小的药物溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解D如使用非水溶剂，容器应干燥E易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物20.以下关于高分子溶液的论述（）是正确的A双电层是决定其稳定性的主要因素 B乙醇可破坏水化膜C陈化可破坏水化膜 D絮凝可保护水化膜E盐析可破坏水化膜 21.可以破坏高分子溶液稳定性的物质是A丙酮B硫酸钠C水D西黄芪胶E枸橼酸22.下列关于溶胶剂的叙述错误的是（）A为均相分散体系B分散相质点大小在1～100μm之间C制备方法包括分散法和凝聚法D溶胶剂具有双电层结构E具有丁达尔效应23.关于溶胶的叙述（）是正确的A是热力学不稳定体系B是动力学不稳定体系C有布朗运动D为均相分散体系E可采用凝聚法和分散法制备得到24.下列现象属O/W型乳剂特点的是（）A可用水稀释B几乎不导电C导电D苏丹Ⅲ可将内相染色E外观近似油的颜色25.不能形成O/W型乳剂的乳化剂是APluronicF68B氢氧化镁C胆固醇D硬脂酸镁E十二烷基硫酸钠26.下列关于乳剂的叙述正确的是A乳剂属于热力学不稳定系统B乳剂属于动力学不稳定系统C乳化剂能被吸附于液滴表面形成乳化膜D乳化剂能增加油、水之间的表面张力E静脉注射乳剂具有靶向性27.下列可用做乳化剂的物质A硬脂醇B阿拉伯胶C硅藻土D氢氧化镁E硬脂酸镁28.下列()是乳剂的质量评价项目A稳定常数B澄明度C乳滴合并速度D分层现象E乳剂粒径大小29.下列乳剂的不稳定现象中为可逆过程的是A分层B转相C絮凝D破裂E酸败30.关于西黄芪胶作为乳化剂的叙述正确的是AW/O型乳化剂B可供内服C粘性大,乳化能力差D常与阿拉伯胶合用E不需加防腐剂31.乳化剂选用的一般原则为A口服乳剂一般选合成乳化剂 B类型相反的乳化剂不能混合使用C阴、阳离子表面活性剂不能同时使用D非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用E与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用32.乳剂制备中药物加入方法错误的是（）A若药物溶于内相，可先溶于内相中，再制备乳剂B若药物溶于内相，可在制备成乳剂后搅拌加入C若药物溶于外相，可在制备成乳剂后搅拌加入D若药物具有不溶性，可与亲和性大的液相研磨，再制成乳剂E若药物具有不溶性，可先制成乳剂，再将药物加入研磨33.影响乳剂稳定性的因素（）A乳化剂的用量B乳化功的大小C分散介质的粘度D乳化温度E乳化剂的性质34.乳剂形成的三要素包括（）A油相B水相C机械力D乳化剂E助悬剂35.对混悬剂的叙述正确的是（）A制成混悬剂可产生长效作用B毒性或剂量小的药物不易制成混悬剂C加入一些高分子物质可抑制结晶增长D可以制成干混悬剂提高稳定性E絮凝度越小，说明混悬剂稳定36.下列（）是增强混悬液稳定性的措施A减小药物的粒径B增加分散介质的粘度C缩小微粒间的粒径差D加入絮凝剂E贮藏于阴凉处37.混悬液中的稳定剂包括A润湿剂 B助溶剂C助悬剂 D絮凝剂E反絮凝剂38.关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是（）A絮凝剂能够使ξ电位降低B反絮凝剂能够使ξ电位降低C絮凝剂能够增加体系稳定性D反絮凝剂能够降低体系稳定性E控制ξ电位在20～25mv，恰好发生絮凝39.属于热力学稳定体系的有（）A亲液胶体B乳浊液C溶胶D混悬液E溶液40.适宜制成混悬型液体药剂的药物是（）A溶解度小的药物B剂量小的药物C为发挥药物的长效作用D毒剧药E为提高在水溶液中稳定性的药物第七章浸出制剂学习要点：1.掌握浸出制剂及其各种剂型的含义、特点与质量要求。2.熟悉酒剂与酊剂、流浸膏剂与浸膏剂在概念、浸提溶媒与制备方法上的异同点。3.熟悉煎膏剂制备时炼糖的目的、方法及要求。4.了解常用浸出制剂的制备方法。[A型题]1.属于汤剂的特点的是（）A具备“五方便”的优点B起效较为迅速C成分提取最完全的一种方法D本质上属于真溶液型液体分散体系E临床用于患者口服2.以下（）方法可以提高汤剂的质量A煎药用陶器B药材粉碎的越细越好C煎药次数越多越好D从药物加入药锅时开始准确记时E煎药时间越长越好3.口服液的制备工艺流程是（）A提取精制灭菌配液罐装B提取精制配液灭菌罐装C提取精制配液罐装灭菌D提取浓缩配液灭菌罐装E提取浓缩配液罐装灭菌4.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A适合于对热稳定成分的制备B糖浆剂易于保存C糖浆剂易于滤过澄清D成品颜色较深E生产周期长5.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）C口感好D易霉败变质E在汤剂的基础上发展起来的6.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A控制原料质量B添加适量的防腐剂C成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D尽量使蔗糖转化E去除瓶口残留药液7.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在（）A10%以下B10～35%C40～50%D60～90%E100%8.煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（）A是清膏量的1倍以下B是清膏量的2倍以下C是清膏量的3倍以下D是清膏量的4倍以下E是清膏量的5倍以下9.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（）A酊剂一般要求加入着色剂以使美观B酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C均宜内服不宜外用D酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E溶解法可用于酒剂的制备10.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A酒剂不要求乙醇含量测定B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E酊剂无需进行pH检查11.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理A过滤除去即可B应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E不宜除去12.浸出制剂若发生水解反应，不宜采取的稳定措施是（）A调整最佳pH值B调整含醇量40%以上C加热破坏植物酶D适当添加其他有机溶剂E通入惰性气体[B型题]（1~4题）中药材在煎煮过程中有些药物需要特殊处理，特殊处理的方法有A先煎B后下C包煎D烊化E另煎1.旋复花需要（）特殊处理2.阿胶需要（）特殊处理3.人参需要（）特殊处理4.大黄需要（）特殊处理（5~6题）A冷溶法B热溶法C冷溶法与热溶法D混合法E混合法与冷溶法5.在糖浆剂的制备中易污染微生物的制法是（）6.中药糖浆剂的制备多采用（）7.单糖浆的制备可采用（）8.无色糖浆剂的制备多采用（）（9~10）A中药合剂B糖浆剂C煎膏剂D酊剂E浸膏剂9.下述药材煎煮浓缩收膏分装工艺流程可用于制备（）10.下述浸提纯化浓缩分装灭菌工艺流程可用于制备（）（11~12）A中药合剂B糖浆剂C酒剂D中药合剂+糖浆剂E中药合剂+糖浆剂+酒剂11.贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀的是12.在制剂中需要加入着色剂的是（）（13~15）A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂13.多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）14.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）15.多采用煎煮法制备的剂型是（）（16~17题）A每ml相当于原药材1g的制剂B每ml相当于原药材2g的制剂C每g相当于原药材2~5g的制剂D每g相当于原药材1~2g的制剂E每g相当于原药材6g的制剂16.流浸膏剂的浓度是（）17.浸膏剂的浓度是（）（18~19题）A含水3%B含水5%C含水15%D含水15~20%E含水25%18.稠浸膏剂一般要求含水19.干浸膏剂一般要求含水[X型题]1.浸出药剂具有以下（）特点A符合中医辨证施治的要求B减少服用剂量C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂D制剂稳定性好E临床用于内服2.以下制剂（）属于浸出制剂A益母草膏B玉屏风口服液C午时茶D远志酊E十滴水3.关于煮散的叙述正确的是（）A煮散实际就是汤剂的一种用药形式B煮散又称为“饮”C比一般汤剂节约药材D比一般汤剂节约煎煮时间E价格偏高4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是（）A中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液B是在汤剂的基础上发展来的C是在糖浆剂的基础上发展来的D可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min5.口服液的精制可以采用（）方法A壳聚糖沉淀法B101果汁澄清剂CSFE法D高速离心法E超声波处理6.口服液中可以加入（）附加剂A矫味剂B抗氧剂C增溶剂D防腐剂E助悬剂7.口服液质量要求的叙述正确的是（）A口服液需做装量差异检查B允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀C要求测定pH值D要求所含细菌及霉菌应<100个/mlE口服液一般不测定相对密度8.单糖浆的浓度可表示为（）A85%（g/g）B85%（g/ml）C64.74%（g/g）D64.74%（g/ml）E上述表示均不准确9.单糖浆在药剂上可用做（）A矫味剂B助悬剂C崩解剂D粘合剂E润滑剂10.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A要求为澄明液体，色泽均匀B贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E要求有一定的相对密度11.糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是（）A蔗糖加入过多B高分子物质产生“陈化”C贮存温度过低DpH变化E微生物超标12.关于煎膏剂的叙述正确的是（）A多用于慢性病的治疗B口感好，体积小，服用方便C含挥发性成分的药物制成该剂型效果更好D煎膏剂必须加入辅料炼蜜E可采用渗漉法制备13.煎膏剂炼糖的目的在于（）A除去杂质B杀灭微生物C减少水分D防止反砂E使口感好14.可用做煎膏剂的辅料的是（）A白砂糖B白绵糖C红塘D饴糖E酒石酸15.煎膏剂在收膏时正确的判断是（）A相对密度在1.35左右B细棒趁热挑起，“夏天挂旗，冬天挂丝”C趁热滴于桑皮纸上，不现水迹D“大白丝”E滴水成珠16.酒剂与酊剂的共同点()A对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好B久贮不易长霉C溶媒本身有一定的药理作用D均需进行乙醇含量检查E均要求澄明度好，不允许有沉淀17.关于流浸膏剂与浸膏剂的异同点叙述正确的是（）A二者均采用适宜溶剂浸出有效成分，只是蒸发除去溶剂的程度不同，除去部分溶剂者为流浸膏剂B流浸膏剂均含有20~25%的乙醇，浸膏剂不含C流浸膏剂与浸膏剂多用于制备其他剂型的原料，很少直接用于临床D流浸膏剂较浸膏剂保留更多的有效成分E二者均可采用渗漉法制备第十六章注射剂（附滴眼剂）学习要点掌握注射剂、输液剂的含义、特点与质量要求。掌握热源的含义、组成、性质、污染途径、去除方法及检查方法。掌握注射用水、灭菌注射用水的概念及应用。熟悉注射用油的质量要求和精制方法。熟悉重要注射剂的制备工艺。熟悉注射剂常用附加剂的种类、性质及选用。熟悉等渗与等张的含义，渗透压的调节方法及计算。熟悉注射用无菌粉末的含义、质量要求和制法。熟悉滴眼剂的含义、质量要求、常用附加剂和制法。10、了解中药注射剂存在的质量问题及其原因。11、了解注射剂的分类。12、了解血浆代用液的含义。13、了解注射用混悬液、乳浊液的含义及质量要求。14、了解注射容器的种类与质量要求。15、了解滴眼液中药物吸收途径。A型题1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A药效迅速作用可靠.B适用不宜口服的药物.C适用于不能口服给药的病人.D不能产生延长药效的作用.E可以用于疾病诊断.2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A革兰氏阳性杆菌B革兰氏阴性杆菌C绿脓杆菌D金黄色葡萄球菌E沙门氏杆菌3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A磷脂B脂多糖C蛋白质D淀粉E葡萄糖4.注射剂出现热原的主要原因是（）A原辅料带入B从溶剂中带入C容器具管道生产设备带入D制备过程中带入E从输液器中带入5.孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原A5nmB4nmC2nmD1nmE1.5nm6.除去热原的一般方法为（）A聚酰胺吸附 B一般滤器过滤法C醇溶液调pH法 D活性炭吸附法E改良明胶法法7.不能除去热原的方法（）A强酸强碱处理B强还原剂C超滤法D高温处理E活性炭吸附8.利用鲎试剂检查细炮内毒素，形成的是（）A凝胶B粉末C颗粒D液体E板结状沉淀9.注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水A离子交换法B渗透法C蒸馏法D电渗析法E滤过法10.为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用A14h以内B12h以内C15h以内D18h以内E20h以内11.大豆油的酸值大小反映出油的（）A.抗还原性B纯度C不饱和键程度D酸败程度E抗氧化性12.注射用油的质量要求中酸值不大于（）A0.2B0.1C1.0D0.3E0.513.可制备各种防冻注射剂的溶剂是（）A乙酸B丙二醇C聚乙二醇D大豆油E注射用水14.注射用油的碘值为（）A126～140B138～154C150～170D170～188E188～19515.用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感A15％B20％C10％D30％E50％16.中药注射剂所用原料若为从中药中提取的有效成分，其纯度应达（）A70％B75％C80％D85％E90％17.中药注射剂所用原料若为有效部位，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（）A70％B75％C80％D85％E90％18.以净药材制备的中药注射剂，要求所测成分的总含量应不低于总固体量的（）A10％B15％C20％D70％E90%19.不得添加增溶剂的是（）A滴眼剂B皮内注射剂C肌内注射剂D皮下注射剂E脊椎腔注射剂20.一般注射液的PH允许在（）A2～5之间B3～7之间C4～9之间D5～10之间E6～11之间21.安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子方法（）A加0.1～0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮30分B加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分。C加0.1～0.5％的盐酸溶液，100℃蒸煮10分D加1～2％的盐酸溶液，60℃蒸煮10分E加0.1～0.5％的盐酸溶液，60℃蒸煮30分22.有关热原检查法的叙述中，正确的为（）A法定检查法为家兔法和鲎试验法 B家兔法比鲎试验法更准确可靠C鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D鲎试验法对一切内毒素均敏感 E家兔法适用于各种剂型的制剂23.配置注射液前的半成品，应检查重金属不得超过（）A千分之一B万分之一C十万分之一D百万分之一E千万分之一24配制注射液前的半成品，检查砷盐的含量不得超过（）A千分之二B万分之二C十万分之二D百万分之二E千万分之二25.双黄连粉针中黄芩按黄芩苷计为（）A80~110%B85~115％C90~120％D95~125%E75~105%26常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）AG3BG4CG5DG6EG227注射液配制时，需用活性炭处理其用量为（）A0.1～1.0％B0.01～0.1％C1.0～2.0％D2.0～3.0％E3.0～5.0％28.供多次用量的注射液，每一容器的装量不超过（）A5次注射量B10次注射量C8次注射量D15次注射量E12次注射量29.可作为血浆代用液的是（）A葡萄糖注射液B右旋糖酐C氯化钠注射液D氨基酸输液E脂肪乳剂输液30.大输液输液瓶的处理过程中使用70℃左右（）A0.1％Na2CO3冲洗10秒以上B3％Na2CO3冲洗10秒以上C0.1％HCl冲洗10秒以上D3％HCl冲洗10秒以上E以上答案均不正确31.大输液的灭菌方法是（）A150℃干热灭菌1～2hB热压灭菌115℃30分C煮沸灭菌30～60分D流通蒸汽30～60分E低温间歇灭菌法32.混悬型注射剂若供静脉注射用（）A粒径2µm以下者应占有90％B粒径2µm以下者应占有92％C粒径2µm以下者应占有95％D粒径2µm以下者应占有98％E粒径2µm以下者应占有99％33.被称为完全胃肠外营养的输液（）A葡萄糖输液B氯化钠注射液C氨基酸输液D脂肪乳剂输液E右旋糖酐输液34为增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效，抗癌药物宜制成（）A注射剂B输液剂C无菌粉末D混悬型注射液E静脉注射乳35静脉注射乳剂分散球粒的要求（）A80％以上应在1µm以下，并不得有大于8µm的球粒B80％以上应在1µm以下，并不得有大于5µm的球粒C75％以上应在1µm以下，并不得有大于8µm的球粒D75％以上应在1µm以下，并不得有大于5µm的球粒E70％以上应在1µm以下，并不得有大于5µm的球粒36.注射用无菌粉末用冷冻干燥法制备者：灌装时装量差异应控制在（）A±6％以内B±5％以内C±4％以内D±7％以内E±8％以内37.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项A无菌无热原检查B草酸盐检查C不溶性微粒检查D溶血试验E钠离子检查38.鱼腥草注射液的提取方法（）A浸渍法B煎煮法C回流法D水蒸汽蒸馏E渗漉法39.正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二钠为（）A抑菌剂B止痛剂CＰＨ调节剂D金属离子络合剂E等渗调节剂40.滴眼剂主要吸收途径有（）A1条B2条C3条D4条E5条41.为增加滴眼液的粘度延长药液在眼内的滞留时间，合适的粘度是（）A.2.0～3.0ｃPa·sＢ3.0～4.0ｃPa·sC4.0～5.0ｃPa·sＤ5.0～6.0ｃPa·sE60.～7.0ｃPa·s42.滴眼剂质量要求，每一容器的装量应不超过（）A5ｍｌB8ｍｌC10ｍｌD15ｍｌE20ｍｌ43.滴眼剂质量检查项目中，混悬液型滴眼剂（）A不得有超过70µｍ的颗粒B不得有超过65µｍ的颗粒C不得有超过60µｍ的颗粒D不得有超过55µｍ的颗粒E不得有超过50µｍ的颗粒44.配置氯化钠等渗溶液1000ml，需用氯化钠（）A0．9g B2．7gC4．5g D3．6gE9．0g45.配置1000ml某中药注射剂（冰点下降度为0．05℃）等渗溶液，需用氯化钠（）A0．8g B1．6gC3．2g D6．4gE8．1g46下列关于热原的性质叙述错误的为（）A水溶性 B耐热性C挥发性 D滤过性E被吸附性47.不能作为注射剂溶剂的是（）A纯水B乙醇C大豆油D丙二醇E聚乙二醇48关于注射剂的描述错误的是（）A制备过程复杂B中药注射剂易产生刺激C中药注射剂的澄明度易出现问题D不溶于水的药物不能制成注射剂E可以制成乳剂型注射剂49.注入大量低渗溶液可导致（）A红细胞聚集B红细胞皱缩C红细胞不变D溶血E药物变化50.错误论述热原性质的是（）A具有不挥发性B可以被吸附C可以被滤过D溶于水E靠温度不能破坏热原51.不需要调节渗透压的是（）A血浆代用品B滴眼液C静脉乳D灌肠剂E注射剂52对急症患者，要求药效迅速，不宜用（）A气雾剂B膏药C舌下片D滴丸E注射剂53下列不属于输液剂的是（）A葡萄糖注射液B氨基酸注射剂C血浆代用品D鱼腥草注射液E山梨醇注射液54.活性炭灭菌应采用（）A热压灭菌B滤过除菌C紫外线灭菌D流通蒸汽灭菌E干热空气灭菌55配制含1％溴酸后马托品的等渗滴眼液100ml，需加氯化钠（）克（1％溴酸后马托品溶液的氯化钠等渗当量为0.17）A0.73B0.438C0.541D0.17E0.10256.不能有效除去热原的方法是（）A250℃，30－40分钟B用稀氢氧化钠处理C活性炭吸附D用聚酰胺膜进行反渗透处理E用G4垂熔玻璃滤器滤过57.对血浆代用液的论述错误的是（）A渗透压与血浆相近B可用于暂时维持血压C可以代替全血D临床上常用氟碳乳剂E是胶体溶液58.取注射剂适量，采用显微计数器测定，该方法是检查注射剂中（）A澄明度B细菌C热源D不溶性微粒E树脂59.中药粉针剂制备常用的方法是（）A鼓式干燥B沸腾干燥C减压干燥D喷雾干燥E冷冻干燥60.小量注射剂与输液剂主要不同是（）A灌封后立即灭菌B要调节渗透压C可加入抑菌剂、止痛剂D无菌、无热源E钾离子不能超标61.滴眼剂的制备过程一般为（）A.容器处理－配液－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装B容器处理－配液－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C容器处理－灭菌－配液－滤过－质检－包装D容器处理－配液－灭菌－滤过－无菌分装－质检－包装E容器处理－配液－滤过－无菌分装－质检－包装62.含有K+、Na+、Ca2+、SO42-、HCO3-的水通过阳离子交换树脂后（）A水中含有K+、Na+、Ca2+B水中不含K+、Na+、Ca2+C水中不含SO42-D树脂吸附SO42-E以上均不正确B型题（1－4）A耐热性B滤过性C被吸附性D水溶性E酸碱性1.高温法破坏热原是利用热原的（）2.用重铬酸钾硫酸溶液破坏热原是利用热原的（）3.用活性炭除去热原是利用热原的（）4.用强碱性阴离子交换树脂除去热原是利用热原的（）（5－8）A亚硫酸氢钠B磷酸氢二钠C苯甲醇D葡萄糖E、卵磷脂5.抗氧剂（）6.ＰＨ调节剂（）7.抑菌剂（）8.止痛剂（）（9－12）A电解质输液B营养输液C非胶体输液D血浆代用液E、非电解质输液9.脂肪乳剂输液（）10.糖类输液（）11.氯化钠注射液（）12.羟乙基淀粉注射液（）（13－16）A滴眼剂中作渗透压调节剂B滴眼剂中作抑菌剂C滴眼剂中作粘度调节剂D滴眼剂中作抗氧剂E滴眼剂中作助溶剂13.硼酸（）14.硫柳汞（）15.聚乙烯吡咯烷酮（）16.聚乙二醇（）（17－20）A不溶性微粒 B水溶性高分子C细菌 D热原E鞣质17.用乙醇处理用于除去药液中的（）18.用活性碳处理用于除去药液中的（）19.G6垂熔玻璃滤器滤过用于除去药液中的（）20.孔径为0.6~0.8um的微孔滤膜滤过用于除去药液中的（）（21－24）A聚乙烯吡咯烷酮 B依地酸二钠C苯甲醇 D氯化钠E盐酸21.用于帮助注射剂主药混悬的是（）22.用于抑制注射剂中微生物的是（）23.用于防止注射剂中主药氧化的是（）24.用于减轻注射剂注射时疼痛的是（）（25－28）A为纯净的水溶液 B为胶体溶液C药物可在体内定向分布 D用于疾病诊断E使在水中易分解失效的药物保持稳定25.乳剂型注射剂（）26.粉针剂（）27.脊椎腔注射剂（）28.血浆代用液（）（29－32）A软膏基质 B助流剂C杀菌剂 D抛射剂E抗氧剂29.二氯二氟甲烷多作为（）30.亚硫酸氢钠多作为（）31.环氧乙烷多作为（）32.微粉硅胶多作为（）X型题1.热原的基本性质包括（）A耐热性B滤过性C水溶性D不挥发性E被吸附性2纯化水常作为（）A口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂B非灭菌制剂用器具的精洗用水C注射剂的配制与稀释D中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂E中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂3.中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A蒸馏法B萃取法C酸碱沉淀法D大孔树脂吸附法E超滤法4.注射剂中常采用的去除鞣质的方法有（）Ａ胶醇法B醇溶液调ＰＨ法C萃取法D蒸馏法E聚酰胺吸附法5.注射容器的质量要求有（）A无色透明，不得有气泡麻点与砂粒B具有低的膨胀系数和优良的耐热性C有足够的物理强度D具有较高的化学稳定性E熔点较高6安瓿的质量检查包括（）A外观B耐热C容积D耐酸E耐碱7.安瓿的的处理工序（）A圆口B切割C洗涤D