2025年沪科版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版必修2生物上册月考试卷975考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、在你和父母之间，（）充当了遗传物质的“桥梁”？A.精子和卵细胞B.只有精子C.只有卵细胞D.体细胞2、1万年前；科罗拉多大峡谷中的松鼠(原种群中黑毛基因E的基因频率为50%)被一条河流分隔成两个种群，两个种群现在已经发生明显的分化，种群中基因型为EE；Ee的个体数量在一年后各增加20%，基因型为ee的个体数量减少20%。研究人员指出，经过长期演化，两个种群可能形成了两个物种。下列说法错误的是（）

A.①②③④⑤⑥为生物进化提供原材料B.一年后e基因的基因频率为5/12C.b表示自然选择过程D.c是新物种形成的标志3、人的双眼皮对单眼皮显性。一对双眼皮的夫妇生了4个孩子，其中3个单眼皮，1个双眼皮。对这种遗传现象的最好解释是（）A.3：1比例符合分离定律B.遗传因子不能自由组合，有误差C.子代数少，不易得到预期结果D.控制单眼皮遗传因子作用比双眼皮的作用大4、某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60。下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。下列有关叙述正确的是。

A.9号个体携带的该病致病基因来源于1、2号个体B.系谱图中1、4、5、7号个体都是杂合子C.若5、6号个体再生一个孩子，则该孩子表现正常且携带该病致病基因的概率是1/3D.8号个体与该地区表现正常的女性结婚，则他们生一个患病孩子的概率是1/1225、现有基因型为AaBbCc的某哺乳动物，其测交结果为Aabbcc：AabbCc：aaBbcc：aaBbCc=1：1：1：1，则下图能正确表示该哺乳动物基因型的是A.B.C.D.6、并指是由显性基因控制，某种先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因独立遗传。一对男性患并指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生一个孩子为手指正常、先天性聋哑、既并指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）A.1/21/41/8B.1/41/81/2C.1/81/21/4D.1/41/21/87、棉花是我国的重要经济作物。已知棉株的花为两性花，科学家研究发现棉花的一个染色体组含13条染色体（n=13），二倍体为棉种染色体组分为A，B、C、D、E、F、G共7类，由其中三类染色体组组成的三交种异源四倍体拓宽了棉属遗传资源，为选育具有突破性状的棉花新品种提供了新种质，其培育过程如图所示，下列相关叙述中错误的是（）

A.亚洲棉和野生棉杂交时需要经过去雄→套袋→人工授粉→套袋B.亚洲棉根尖分生区中可能含有染色体组组成为AA和和AAAA的细胞C.通过秋水仙素处理异源二倍体的幼苗或萌发的种子可以得到异源四倍体D.三交种异源四倍体植株具备茎秆粗壮、果实和种子比较大的优点8、下图为某二倍体雄性动物精原细胞中部分基因和染色体的位置关系，下列有关说法正确的是（）

A.该精原细胞正常情况下可产生四种配子B.图中的两对基因不能实现基因的重新组合C.若图中染色体复制时某个基因发生了基因突变则能产生四种配子D.该细胞在减数第二次分裂的后期每个细胞中仍含有两个染色体组评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)9、将纯种高茎豌豆（DD）与纯种矮茎豌豆（dd）杂交，得到F1均为高茎豌豆（Dd），种下F1让其自交得到F2，种下F2豌豆种子，发现有高茎和矮茎两种植株，且高茎∶矮茎为3∶1。下列属于实现F2中高茎∶矮茎为3∶1的条件的是（）A.在F1形成配子时，等位基因分离，形成d两种比例相等的配子B.受精时，含不同基因的雌雄配子随机结合C.不同基因型的种子必须都有适宜的生长发育条件D.不同基因型种子发芽率有差异10、下图表示来自两个家系的甲；乙两种单基因遗传病的系谱图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因；将得到的大小不同的片段进行电泳（电泳可以使不同大小的DNA片段分离），电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（）

A.推测甲病致病基因是正常基因结构中发生了碱基对替换B.乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传C.据图可知，Ⅱ4携带甲病致病基因D.据图推测Ⅱ8患乙病，且性别为女性11、有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态；位置和数目；以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述正确的是（）

A.图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期B.图甲细胞中同源染色体已彼此分离C.图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近D.图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁12、下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（）

A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图B.乙可能为伴X染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图13、野生稻具有谷粒细小，芒长，壳硬、脱壳困难，种子的蛋白质含量虽然高但产量很低，种子的休眠期很长且发芽不整齐等“缺点”。由野生稻选择、驯化而来的栽培水稻谷粒变大，芒变短甚至无芒，种子没有休眠期、产量高。下列分析错误的是()A.控制野生稻“缺点”的所有基因构成野生稻种群的基因库B.经过长期选择、驯化，栽培水稻种群的基因频率发生了定向改变C.野生稻的“缺点”是不利于其适应自然环境的不利变异D.栽培水稻与野生稻的性状差异显著，说明它们之间一定存在生殖隔离14、根据下图分析，下列选项中遵循基因的自由组合定律的是（）

A.和B.和C.和D.和15、大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因（编码参与乳糖代谢的酶，其中酶a能够水解乳糖），以及操纵基因、启动子和调节基因。培养基中无乳糖存在时，调节基因表达的阻遏蛋白和操纵基因结合，导致RNA聚合酶不能与启动子结合，使结构基因无法转录；乳糖存在时，结构基因才能正常表达，调节过程如下图所示。下列说法错误的是（）

A.结构基因转录时只能以β链为模板，表达出来的酶a会使结构基因的表达受到抑制B.过程①的碱基配对方式与②不完全相同，参与②过程的氨基酸都可被多种tRNA转运C.若调节基因的碱基被甲基化修饰，可能导致结构基因持续表达，造成大肠杆菌物质和能量的浪费D.据图可知，乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，该过程发生细胞的分化评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)16、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。17、1957年，克里克提出中心法则：遗传信息可以从_____流向_____，即DNA的自我复制；也可以从_______________流向_____，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从_____传递到____，也不能从蛋白质流向_____。遗传信息从RNA流向_____以及从RNA流向_____两条途径，是中心法则的补充。18、受精时，雌雄配子的结合是____。19、在一个种群基因库中，某个基因占_________________________________________的比值叫做基因频率；基因频率＝____________________________×100%。影响基因频率的因素包括_______________等。20、在自然选择的作用下，_____________________会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。21、单倍体育种常用的方法是采用____________的方法来获得______________植株，然后______________这些植株的染色体数目______，恢复到正常植株的染色体数目。用单倍体育种培育的植株每对染色体上成对的基因都是___________，自交后代______发生性状分离。单倍体育种的突触优点是能_______________。评卷人得分四、判断题(共2题，共6分)22、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误23、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共3题，共30分)24、水稻是我国主要的农作物之一。两用核不育系水稻（夏季高温条件下；表现为雄性不育；秋季低温条件下，恢复育性可以自交产生籽粒）在农业上与正常水稻杂交，用于生产高产杂交水稻。

（1）现有两个两用核不育系的水稻，其雄性不育的起点温度分别为23．3℃和26℃。在制备高产水稻杂交种子时，由于大田中环境温度会有波动，应选用雄性不育起点温度为_______℃，原因是_______。

（2）用A与H（正常水稻）获得两用核不育系水稻A和持续培育高产水稻的方法是______（用遗传图解表示并标明适用的温度条件）

（3）在两用核不育系大田中偶然发现一株黄叶突变体X。

①将突变体X与正常水稻H杂交得F1均为绿叶，F1自交得F2群体中绿叶、黄叶之比为3：1。由以上可以推测，自然黄叶突变体X的黄叶性状由______基因控制，这一对叶色基因的遗传符合基因的______定律。

②为确定控制黄叶基因的位置，选用某条染色体上的两种分子标记（RM411和WY146），分别对F2的绿色叶群体的10个单株（10G）和黄色叶群体10个单株（10Y）进行PCR；之后对所获得的DNA进行电泳，电泳结果可反映个体的基因型。M为标准样品，结果如下图所示。

从上图可以看出，每图中10G个体中的基因型为______种，其中_______（填写“图1”或“图2”）的比例与理论比值略有不同，出现不同的最可能原因是___________。每图中10Y的表现均一致，说明两个遗传标记与黄叶基因在染色体上的位置关系是_______。

（4）与普通两用核不育系相比，利用此自然黄叶突变体培育出的黄叶两用核不育系在实际生产中应用的优势是_______。25、某植物种子的长粒对圆粒为显性，受一对等位基因A/a控制，糯性与非糯性受另一对等位基因B/b控制；现有甲；乙、丙三株杂合植株，让其进行如下表所示的两个杂交实验。请回答下列问题：

。杂交组合F1实验1：甲×乙长粒非糯性：长粒糯性：圆粒非糯性：圆粒糯性=1：1：1：1实验2：丙×乙长粒非糯性：长粒糯性：圆粒非糯性：圆粒糯性=3：1：3：1（1）甲；乙植株的基因型分别是___________________；丙植株自交后代中长粒非糯性：长粒糯性：圆粒非糯性：圆粒糯性=_________________________。

（2）实验2F1中全部长粒非糯性植株自由交配，子代中长粒：圆粒=_______，糯性：非糯性=_______，子代中长粒非糯性：长粒糯性：圆粒非糯性：圆粒糯性=___________。26、“喜看稻菽千重浪，遍地英雄下夕烟”，中国科学家团队对水稻科研做出了突出贡献：袁隆平院士被誉为“杂交水稻之父”，朱英国院士为我国杂交水稻的先驱，农民胡代书培育出了越年再生稻等。某兴趣小组在科研部门的协助下进行了下列相关实验：取甲（雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育）、乙（可育）两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。PF1F1个体自交单株收获，种植并统计F2表现型甲与乙杂交全部可育一半全部可育另一半可育株：雄性不育株＝13：3另一半可育株：雄性不育株＝13：3

(1)水稻是雌雄同株两性花的植物，杂交实验中，为了防止母本_________________须进行人工去雄。水稻的花非常小，人工操作难以实现。后来，科学家在自然界发现了雄性不育（雄蕊不能产生可育花粉）的水稻植株，其在杂交时只能做_________；这就免除了人工去雄的工作，因此作为重要工具用于水稻杂交育种。

(2)不育系的产生是基因突变的结果。上述实验中控制水稻雄性不育的基因是___________，该兴趣小组同学在分析结果后认为A/a和B/b这两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，其判断理由是_________________。

(3)F2中可育株的基因型共有_________种；仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为____________。

(4)若要利用F2中的两种可育株杂交，使后代雄性不育株的比例最高，则双亲的基因型为_________。

(5)现有各种基因型的可育水稻，请利用这些实验材料，设计一次杂交实验，确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果，得出相应结论__________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

精原细胞通过减数分裂产生精子；卵原细胞通过减数分裂产生卵细胞，精子和卵细胞结合形成受精卵，受精卵经过胚胎发育可以发育成一个完整个体。

【详解】

一个人是由父亲产生的精子和母亲产生的卵细胞结合形成的，故精子和卵细胞充当了你和父母之间的桥梁。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。2、B【分析】【分析】

1、分析题图：①～⑥表示生物变异，a表示地理隔离，b表示自然选择过程；c表示生殖隔离。

2；生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。基因频率及基因型频率的相关计算如下：

（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1；基因型频率之和也等于1；

（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。

【详解】

A；图中①～⑥表示生物变异；可以为生物进化提供原材料，A正确；

B；原种群中E的基因频率为50%；则e的基因频率为50%，EE的基因型频率为25%，Ee的基因型频率为50%，ee的基因型频率为25%，假设开始松鼠的种群数量为100只（EE为25只、Ee为50只、ee为25只），环境变化后，峡谷北侧山高林密，生活于其中的松鼠种群中基因型为EE、Ee的个体数量在一年后各增加20%，基因型为ee的个体数量减少20%，则EE的数量为30只，Ee的数量为60只，ee的数量为20只，所以一年后e的基因频率=（60+20×2）÷（30×2+60×2+20×2）=5/11，B错误；

C、b表示自然选择过程；C正确；

D；c表示生殖隔离；是新物种形成的标志，D正确。

故选B。

【点睛】3、C【分析】【分析】

人的双眼皮对单眼皮是显性（用A；a表示）；一对双眼皮的夫妇生了四个孩子，有三个是单眼皮，即发生性状分离，说明这对双眼皮夫妇的基因型均为Aa，则他们所生后代的基因型及比例为：AA：Aa：aa=1：2：1，表现型及比例为双眼皮：单眼皮=3：1。

【详解】

A；按照基因的分离定律；双眼皮：单眼皮=3：1，A错误；

B；这里只涉及一对等位基因；不会发生基因的自由组合，产生该现象的原因的后代数目太少，误差太大，B错误；

C；由于只生了4个孩子；所以子代数少，不易得到预期结果，C正确；

D；控制单眼皮遗传因子与控制双眼皮遗传因子同时存在时个体表现为双眼皮；D错误。

故选C。

【点睛】4、D【分析】【分析】

由5×6→9可知；无中生有该病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，故该病不是常染色体隐性遗传病，故为伴X隐性遗传病。

【详解】

分析题干和题图可知，该病属于伴X染色体隐性遗传病，9号个体携带的该病致病基因来自于5号，5号的致病基因只能来源于2号个体，A错误；1、4、5号个体均为杂合子，7号个体是杂合子的概率为1/2，B错误；设控制该遗传病的基因用B、b表示，5、6号个体的基因型分别为XBXb、XBY，他们再生一个孩子，则该孩子表现正常且携带该病致病基因（XBXb）的概率是1/4，C错误；根据“该病在男性群体中的发病率为1/60”可知Xb%=1/60，则XB%=59/60，则女性中XBXB%=59/60×59/60，XBXb%=2×59/60×1/60，故正常女性中XBXb的比例是（2×59/60×1/60）÷（2×59/60×1/60+59/60×59/60）=2/61，8号个体（XBY）与该地区表现正常的女性[（2/61）XBXb]结婚生出一个患病孩子（XbY）的概率是：2/61×1/4=1/122；D正确。故选D。

【点睛】

常染色体隐性遗传病的发病率=致病基因的频率×致病基因的频率；伴X隐性遗传病在男性中的发病率=该病的致病基因的频率。5、D【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

F1测交，即F1×aabbcc，其中aabbcc个体只能产生abc一种配子，而测交结果为Aabbcc：AabbCc：aaBbcc：aaBbCc=1：1：1：1，说明F1产生的配子是Abc、AbC、aBc、aBC，其中A和b，a和B总在一起，说明A和a、B和b两对等位基因位于同一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体；a和B在同一条染色体上，ABC错误，D正确。

故选D。6、A【分析】【分析】

并指是由显性基因控制；某种先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。

【详解】

设多指症由显性基因A控制，手指正常由隐性基因a控制，先天性聋哑由隐性基因b控制，不聋哑由显性基因B控制，一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子，说明这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，Aa×aa→1/2Aa、1/2aa，Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb；则这对夫妇所生孩子中多指占1/2，手指正常占1/2，先天性聋哑占1/4，不先天性聋哑占3/4，故这对夫妇再生一个孩子为手指正常的可能性为1/2，先天性聋哑占1/4，既多指又先天性聋哑占1/2×1/4=1/8。

故选A。7、D【分析】【分析】

1.人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时；采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。

2.多倍体育种的原理是染色体变异。方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺锤丝的形成；染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。

【详解】

A；亚洲棉和野生棉杂交时需要经过去雄（防止自交）→套袋（防止外来花粉干扰）→人工授粉→套袋（防止外来花粉干扰）；A正确；

B；亚洲棉根尖分生区细胞中处于有丝分裂前、中、末期的细胞中染色体组组成为AA；处于有丝分裂后期的细胞中染色体组组成为AAAA；B正确；

C；通过秋水仙素处理异源二倍体的幼苗或萌发的种子；抑制纺锤体的形成，可以得到异源四倍体，C正确；

D；三交种异源四倍体植株染色体组成是AAGD；是不可育的，没有种子，D错误。

故选D。8、D【分析】【分析】

基因重组：①基因的自由组合：随着减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合；非等位基因也自由组合。②基因的交换：减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间互换而发生交换。

【详解】

A；该精原细胞正常情况下可产生De和dE两种配子；A错误；

B；图中位于一对同源染色体上的两对等位基因可以通过交叉互换来实现基因的重新组合；B错误；

C；若图中染色体复制时某个基因发生了基因突变（如D突变为d）；则能产生De、de、dE三种配子，C错误；

D；该细胞在减数第二次分裂的后期；由于着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍，所以每个细胞中仍含有两个染色体组，D正确。

故选D。二、多选题(共7题，共14分)9、A:B:C【分析】【分析】

在孟德尔的基因分离定律中，杂交后代F2出现3:1的形状分离比的前提条件是：F1形成配子时；等位基因分离，形成两种比例相等的配子；受精作用时含不同基因的雌雄配子随机结合；含不同基因组合的种子必须有适宜且相同的生长发育条件，否则会影响子代数目；不同基因型种子发芽率相同，否则也会影响子代数目。

【详解】

A、在F1形成配子时，等位基因分离，形成两种比例相等的配子，这是实现F2中高：矮为3：1的条件之一；A正确；

B、受精作用时含不同基因的雌雄配子随机结合，这是实现F2中高：矮为3：1的条件之一；B正确；

C、含不同基因组合的种子必须有适宜且相同的生长发育条件，否则会影响子代数目，这是实现F2中高：矮为3：1的条件之一；C正确；

D、不同基因型种子发芽率相同，否则也会影响子代数目，因此这也是实现F2中高：矮为3：1的条件之一；D错误。

故选ABC。10、A:B:D【分析】【分析】

1.几种常见的单基因遗传病及其特点：

（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲；血友病等；其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病；其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；

（3）常染色体显性遗传病：如多指；并指、软骨发育不全等；其发病特点：患者多，多代连续得病；

（4）常染色体隐性遗传病：如白化病；先天聋哑、苯丙酮尿症等；其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症；其特点是：传男不传女。

【详解】

A；根据图中信息可知；Ⅱ3为隐性患者，其基因片段电泳结果只有1350一个条带，说明致病基因大小为1350个碱基对，而正常基因被切割成1150和200两段，1150+200=1350，故推测甲病致病基因是正常基因结构中发生了MstⅡ识别序列中碱基对的替换，A正确；

B；分析乙病家系图；结合DNA电泳图可知；5号和7号只有一种条带，说明5号只含正常基因，7号只含致病基因；6号和8号有两个条带，说明6号和8号为杂合子，6号表现为患病，则致病基因为显性基因，可知7号的致病基因只来自母亲6号，推测乙病为伴X染色体显性遗传病，B正确；

C、Ⅱ4基因片段电泳结果有1150和200两个条带；说明不携带甲病致病基因，C错误；

D、Ⅱ8基因片段电泳结果有两个条带，为杂合子，而乙病为伴X染色体显性遗传病，故Ⅱ8患乙病；且性别为女性，D正确。

故选ABD。

【点睛】11、C:D【分析】【分析】

分析题图可知，由于拟南芥的染色体数为2n=10；故知其细胞内含有5对同源染色体，则甲表示同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；乙中四分体排列在赤道板附近，处于减数第一次分裂中期；丙图中染色体移向细胞两极，且每一极均有5条染色体，处于减数第二次分裂后期；丁图形成了四部分，且每部分含有5条染色体，说明形成了4个配子。

【详解】

A；由分析可知；图丙处于减数第二次分裂时期，A错误；

B；图甲细胞中染色体正在联会；B错误；

C；图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近；C正确；

D；由分析可知；图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁，D正确。

故选CD。12、A:B【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：

甲图中；患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；

乙图中；患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；

丙图中；不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；

丁图中；父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。

【详解】

A；通过分析可知；甲为常染色体隐性遗传病系谱图，A正确；

B；通过分析可知；乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B正确；

C、白化病为常染色体的隐性遗传，丁图为常染色体显性遗传病，C错误；

D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，乙图可能是该病的系谱图，D错误。

故选AB。13、A:C:D【分析】【分析】

1；种群基因库是指一个种群全部个体所有基因的总和。

2；生殖隔离是指在自然状态下不能相互交配或交配后无法产生可育后代。

【详解】

A；种群基因库是指一个种群全部个体所有基因的总和；控制野生稻“缺点”的所有基因不等于野生稻种群的基因库，A错误；

B；据信息可知：野生稻和栽培稻某些性状存在差异；由野生稻驯化成栽培稻，该过程中有人工选择的作用，故种群基因频率发生定向改变，B正确；

C；野生稻的“缺点”是对于人类的利用而言；并非是针对其对于环境的适应能力，C错误；

D；生殖隔离是指在自然状态下不能相互交配或交配后无法产生可育后代；据题干信息可知：栽培水稻是由野生稻选择、驯化而来的，两者之间可能不存在生殖隔离，D错误。

故选ACD。14、B:C:D【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；据图可知；A/a和D/d位于一对同源染色体上，不是非同源染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律，A错误；

B、据图可知，A/a和B/b位于非同源染色体上；属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，B正确。

C；据图可知；C/c和A/a位于非同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，C正确。

D；据图可知；C/c和D/d位于非同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，D正确。

故选BCD。15、B:D【分析】【分析】

转录过程以四种核糖核苷酸为原料；以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

【详解】

A；据图分析；启动子位于结构基因左侧，RNA聚合酶应从左向右移动，而转录时RNA聚合酶移动的方向为子链5'→3'，可知mRNA的左侧为5'端，右侧为3'端，图示a链左侧为5'端，3链左侧为3'端，mRNA应与模板链方向相反，故结构基因转录时以β链为模板，A正确；

B；根据图示；①为转录，②为翻译。①过程发生的碱基配对方式为A-U、C-G、T-A、G-C，②过程发生的碱基配对方式为U-A、C-G、A-U、G-C，②过程有的氨基酸可被多种tRNA转运，并不是都可被多种tRNA转运，B错误；

C；由图可知；若调节基因的碱基被甲基化修饰，阻遏蛋白不能与操纵基因结合，进而不能阻断结构基因的转录，可能会导致结构基因持续表达，造成大肠杆菌物质和能量的浪费，C正确；

D；据图可知；乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，该过程没有发生细胞的结构等的变化，不属于细胞分化，D错误。

故选BD。三、填空题(共6题，共12分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白质蛋白质RNA或DNARNADNA18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】随机的19、略

【解析】①.全部等位基因数②.种群中某基因的总数/该基因及其等位基因总数③.突变、选择、迁移20、略

【解析】种群的基因频率21、略

【解析】①.花药（或花粉）离体培养②.单倍体③.人工诱导④.加倍⑤.纯合⑥.不会⑦.明显缩短育种年限四、判断题(共2题，共6分)22、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。23、B【分析】略五、综合题(共3题，共30分)24、略

【分析】【分析】

分析题干信息可知；两用核不育系水稻在温度不同时育性不同，故可利用该特性进行高产植株的选择及培育。

【详解】

（1）因不育起点温度越低；授粉时出现雄性可育的情况越少，不易出现自交和杂交种混杂的现象，故应选择雄性不育的起点较低的温度23．3℃。

（2）在高温条件下；以A为母本，H为父本进行杂交，收获A植株上所结的种子即为生产中所用杂交种；因A为两用核不育系，在秋季低温条件下，恢复育性可以自交产生籽粒，故可在低温条件下使其自交，收获种子，以备来年使用，故遗传图解可表示如下：

（3）①将突变体X与正常水稻H杂交得F1均为绿叶，则绿叶为显性性状，F1自交得F2群体中绿叶、黄叶之比为3：1，可进一步确定绿叶为显性性状，黄叶为隐性性状，由隐性基因控制；F1自交后代出现3:1的性状分离比；说明该性状受一对等位基因控制，符合基因的分离定律。

②从上图中条带分布可知；每图中10G个体中条带分布类型有2中，故对应的基因型为2种；据上述分析可知，10G个体为绿色植株，其中的基因型为应为杂合子：纯合子=2:1，据图可知图1的比例与理论比值略有不同；出现不同的最可能原因为待测样本数少（10个单株）所致；据图可知每图中10Y的表现均一致，说明两个遗传标记与黄叶基因位于同一条染色体上。

（4）因黄色植株性状较为明显；故与普通两用核不育系相比，利用此自然黄叶突变体培育出的黄叶两用核不育系在实际生产中应用的优势是在苗期即可筛选出杂交种中混有的自交种。

【点睛】

解答此题需要充分了解题干信息“两用核不育系水稻”的特性，并结合基因的分离定律分析作答。【解析】23.3不育起点温度越低，授粉时出现雄性可育的情况越少，不易出现自交和杂交种混杂的现象隐性分离2图1待测样本数少位于同一条染色体上在苗期可筛选出杂交种中混有的自交种25、略

【分析】【分析】

题意分析，实验1，子代圆粒∶长粒=1∶1，则亲本关于此性状的基因型组合为Aa×aa，子代非糯性∶糯性=1∶1，则亲本关于此性状的基因型组合为Bb×bb，据题干信息，三株植株都是杂合子，则实验1亲本的基因型为Aabb、aaBb。分析实验2，子代圆粒∶长粒=1∶1，则亲本关于此性状的基因型组合为Aa×aa，子代糯性∶非糯性=1∶3，则亲本关于此性状的基因型组合为Bb×Bb，因此实验二中亲本的基因型组合为AaBb×aaBb。显然甲、乙、丙的基因型依次为Aabb、aaBb、AaBb。

【详解】

（1）根据上述分析可知，甲、乙植株的基因型分别是Aabb、aaBb。丙植株基因型为AaBb，自交后代为长粒非糯性（A-B-）∶长粒糯性（A-bb）∶圆粒非糯性（aaB-）∶圆粒糯性（aabb）=9∶3∶3∶1。

（2）实验2中亲本基因型为AaBb×aaBb，所以子一代中全部长粒非糯性的基因型和比例为AaBB∶AaBb=1∶2。求自由交配的后代，可分别分析每对基因的遗传，Aa×Aa→A-∶aa=3∶1，即长粒∶圆粒==3∶1；BB∶Bb=1∶2，产生的配子种类和比例为B∶b=2∶1，所以自由交配的子代bb=1/3×1/3=1/9；B-=1-1/9=8/9，故糯性∶非糯性=1∶8。两对基因综合考虑，子代中长粒非糯性∶长粒糯性∶圆粒非糯性∶圆粒糯性=24∶3∶8∶1。

【点睛】

熟知基因自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，能正确分析题中的实验结果是解答本题的另一关键，能利用分离定律解决自由组合问题是本题的重要考查点。【