2025年北师大版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大版选择性必修3化学上册月考试卷435考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、有机物a、b；c的结构如图。下列说法正确的是。

A.a的一氯代物有3种B.b是的单体C.c中碳原子的杂化方式均为D.a、b、c互为同分异构体2、特布他林是治疗支气管哮喘；喘息性支气管炎，肺气肿等肺部疾病的药物。它对支气管平滑肌有高度的选择性，对心脏的兴奋作用很小，无中枢性作用。其结构简式如下图，下列关于该有机物说法正确的是。

A.该有机物的分子式为：C12H20NO3B.该有机物能发生加成、取代、氧化反应C.1mol该有机物最多消耗2molNaD.该有机物中最多7个碳原子共面3、BHET是一种重要的化工原料，我国科学家利用聚对苯二甲酸类塑料制备对苯二甲酸双羟乙酯的化学反应如图所示。下列叙述不正确的是。

A.中元素的电负性：B.中所有原子可能处于同一平面C.中碳原子和氧原子的杂化方式均为D.和均能发生水解反应和加成反应4、以下物质中不能使酸性高锰酸钾褪色的是A.乙烯B.甲烷C.二氧化硫D.乙醇5、下列实验装置能达到实验目的的是。

。选项。

A

B

C

D

反应装置。

实验目的。

测定锌与稀硫酸的反应速率。

除去NaCl中混有的NH4Cl

验证化学能转化为电能。

制备乙酸乙酯。

A.AB.BC.CD.D6、分子式为C6H12O2的有机物可与NaHCO3反应生成CO2，其分子中有两个“－CH3”、一个“”、两个“－CH2－”，它可能的结构有A.1种B.2种C.3种D.4种7、下列说法错误的是A.酯、酰胺、酰卤和酸酐均为羧酸衍生物B.随着相对分子质量的增大，酰胺的溶解度逐渐增大C.的名称是乙酰氯D.酸酐由酰基和酰氧基相连构成8、下列叙述错误的是A.甲胺的结构简式为B.胺类化合物具有碱性C.苯胺和盐酸反应生成可溶于水的苯胺盐酸盐D.胺的通式一般写作9、化合物Y是一种药物中间体；可由X制得。下列有关化合物X；Y的说法正确的是。

A.1molX最多能与3mol反应B.Y分子中所有碳原子可能处于同一平面C.用溶液可以区分X、YD.X、Y分子中手性碳原子数目不相等评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)10、回答下列问题：

(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

①___。

②____。

③___。

(2)根据下列有机化合物的名称；写出相应的结构简式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。11、(1)新型合成材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：

它是由___(填结构简式，下同)、____和____三种单体通过___(填反应类型)反应制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包装和生物材料等方面有着广泛的应用。其结构简式为聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由两种单体通过___(填反应类型)反应制得的。形成该聚合物的两种单体的结构简式是____和___。这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯，请写出该环状化合物的结构简式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分结构如下：

①合成高分子化合物A的单体是____，生成A的反应是_____(填“加聚”或“缩聚”；下同)反应。

②合成高分子化合物B的单体是___，生成B的反应是____反应。12、（1）有机物用系统命名法命名：__。

（2）写出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的结构简式：__。

（3）下列物质中属于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烃燃烧，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增39g。该烃的分子式为___；若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为___。(写出其中一种即可)13、苯酚具有重要用途，请观察如下合成路线：

（1）请结合相关信息，写出以苯酚和乙烯为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:___________、___________(任写两种）。14、有下列各组物质(在横线上填相应的序号)：

①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和

（1）互为同位素的是___________。

（2）互为同分异构体的是___________。

（3）互为同素异形体的是___________。

（4）为同一种物质的是___________。

（5）互为同系物的是___________15、乙烯和苯是来自石油和煤的两种重要化工原料。

(1)乙烯在一定条件下与水反应可以生成乙醇，写出该反应的化学方程式_______，反应类型为_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包装袋，写出聚乙烯的结构简式_______。

(3)有关苯的转化关系如图所示；请回答下列问题：

①反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中属于取代反应的是_______(填序号)。

②反应Ⅰ的化学方程式为_______。若将苯倒入盛有溴水的试管中，振荡后静置，现象是_______。

③反应Ⅲ中有机产物的结构简式为：_______。

④反应Ⅳ中苯能与_______反应生成环己烷。16、按要求书写化学方程式。

(1)实验室制乙烯______

(2)异戊二烯的加聚反应______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反应______。17、完成下列反应方程式；有机物必须写结构简式，并配平，有特殊条件注明条件。

(1)实验室制备乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)对甲基苯酚与溴水反应___________

(4)环已二烯与氯气1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元环状有机物___________

(6)军事工业生产TNT烈性炸药___________。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)18、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误19、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误20、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误21、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误22、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误23、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误24、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误25、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共4题，共24分)26、以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式为_____。

（2）A中含有的官能团的名称为_____。

（3）由B到C的反应类型为_____。

（4）C的结构简式为_____。

（5）由D到E的反应方程式为_____。

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有_____种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为_____。27、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗28、CH4在光照条件下与Cl2反应；可得到各种氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化学方程式是____。

(2)CH4氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团，如Cl·、·CH3)反应，包括以下几步：。Ⅰ.链引发Ⅱ.链传递Ⅲ.链终止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①写出由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式：____、____。

②不同卤原子自由基(X·)均可夺取CH4中的H，反应通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa时，CH4中C—H和HCl中H—Cl的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．当X为Cl时，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次为F、Cl、Br、I，△H随着原子序数增大逐渐_____(填“增大”或“减小”)，结合原子结构解释原因：____。

③探究光照对CH4与Cl2反应的影响，实验如表。编号操作结果A将Cl2与CH4混合后，光照得到氯代甲烷B将Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中与CH4混合得到氯代甲烷C将Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段时间，再与CH4混合几乎无氯代甲烷D将CH4先用光照，然后迅速在黑暗中与Cl2混合几乎无氯代甲烷

a．由B和D得出的结论是____。

b．依据上述机理，解释C中几乎没有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图。

推知—CH3中C—H键能比中C—H键能____(填“大”或“小”)。29、如图是四种常见有机物的比例模型；请回答下列问题：

(1)丁的俗名是____，医疗上用于消毒的浓度是____。

(2)上述物质中，____(填名称)是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振荡静置后，观察到的现象是____

(3)乙与溴的四氯化碳溶液反应的生成物名称为____。写出在一定条件下，乙发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：____

(4)甲是我国已启动的“西气东输”工程中的“气”(指天然气)的主要成分，其电子式为____，结构式为____，分子里各原子的空间分布呈____结构。

(5)用甲作燃料的碱性燃料电池中，电极材料为多孔情性金属电极，则负极的电极反应式为____评卷人得分五、实验题(共4题，共28分)30、实验室用下图所示装置制取少量溴苯。打开K，向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，发现a中有微沸现象，b中的液体逐渐变为浅红色；c中有少量气泡产生，反应结束后，对a中的液体进行后续处理即可获得溴苯。

回答下列问题：

(1)实验装置中，盛有苯和溴的混合液的仪器的名称为________。

(2)a中发生反应的反应类型为________；能说明这一结论的实验现象是________。

(3)b中CCl4的作用是________。

(4)c中发生反应的离子方程式为________。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作进行精制：①水洗②蒸馏③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗，正确的操作顺序是________(填序号)。

A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②

(6)蒸馏操作中，仪器选择及安装均正确的是________(填序号)。

31、已知：溴苯的熔点为—30.8℃；沸点156℃。实验室用苯和液溴制取溴苯的装置如图：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小试管内CCl4作用_______。

(3)用实验证明制取溴苯的反应是取代反应还需添加的试剂是_______。

(4)苯与溴还可能发生副反应生成对二溴苯(沸点220℃)和邻二溴苯(沸点224℃)，在实验室得到的溴苯中还含有二溴苯，可通过_______(填分离方法)提纯得到溴苯，为了受热均匀和易于控制温度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加热，写出生成对二溴苯的化学方程式_______。32、已知：溴苯的熔点为—30.8℃；沸点156℃。实验室用苯和液溴制取溴苯的装置如图：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小试管内CCl4作用_______。

(3)用实验证明制取溴苯的反应是取代反应还需添加的试剂是_______。

(4)苯与溴还可能发生副反应生成对二溴苯(沸点220℃)和邻二溴苯(沸点224℃)，在实验室得到的溴苯中还含有二溴苯，可通过_______(填分离方法)提纯得到溴苯，为了受热均匀和易于控制温度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加热，写出生成对二溴苯的化学方程式_______。33、化学上常用燃烧法确定有机物的组成；如下图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

完成下列问题：

（1）A中发生反应的化学方程式为_______________

（2）B装置的作用是_______________

（3）燃烧管C中CuO的作用是______________；

（4）产生的氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→____→___

（5）准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2.64g，E管质量增加1.08g，则该有机物的实验式是______．

（6）实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为______

（7）1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1：1，X的核磁共振氢谱如下（峰面积之比为1:1:1:3），X的结构简式为_______________

参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．根据等效氢原理可知，a的一氯代物有3种如图所示：A正确；

B．b的加聚产物是：的单体是苯乙烯不是b；B错误；

C．c中碳原子的杂化方式由6个2个sp3；C错误；

D．a、b、c的分子式分别为：C8H6，C8H6，C8H8，故c与a、b不互为同分异构体；D错误；

故答案为：A。2、B【分析】【详解】

A．该有机物分子式为A错误；

B．该有机物含苯环；可发生加成反应；含苯环和烷基，可发生取代反应；能与氧气发生氧化反应，B正确；

C．1mol该有机物含3mol羟基；消耗3molNa，C错误；

D．该有机物最多8个原子共平面，如图所示，D错误；

故选B。3、B【分析】【详解】

A．中含C、H、O三种元素，其电负性为：A项正确；

B．中含有成单键的碳原子；所有原子不可能处于同一平面，B项错误；

C．中碳原子和氧原子的杂化方式均为C项正确；

中均含有酯基和苯环；均能发生水解反应和加成反应，D项正确；

故选B。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯结构中含碳碳双键；能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，故A不符合题意；

B．甲烷不能被酸性高锰酸钾氧化；不能使酸性高锰酸钾褪色，故B符合题意；

C．二氧化硫具有还原性；能被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，故C不符合题意；

D．乙醇具有还原性；能和高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾褪色，故D不符合题意；

答案选B。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．若用长颈漏斗；生成的氢气易从长颈漏斗中逸出，应该用分液漏斗，故A错误；

B．除去NaCl中混有的NH4Cl；应用加热法，故B错误；

C．如图可以组成闭合回路；若电流表指针偏转，则能证明化学能转化为电能，故C正确；

D．制备实验中导管不能伸入到液面以下；溶液发生倒吸，故D错误；

故选C。6、D【分析】【分析】

【详解】

分子式为C6H12O2的有机物可与NaHCO3反应生成CO2，说明为饱和一元羧酸，若其分子中有两个“－CH3”、一个“”、两个“－CH2－”，它可能的结构有共四种不同结构，故合理选项是D。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．酯、酰胺、酰卤和酸酐均含结构；均为羧酸衍生物，A项正确；

B．随着相对分了质量的增大；分子中烃基质量分数增大，酰胺的溶解度逐渐减小，B项错误；

C．的名称是乙酰氯；C项正确；

D．酸酐是某含氧酸脱去一分子水或几分子水；所剩下的部分，酰基是指有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，则酸酐由酰基和酰氧基相连构成，D项正确。

故选B。8、A【分析】【分析】

【详解】

A．甲胺的结构简式为A项错误；

B．胺类化合物具有碱性；B项正确；

C．胺类化合物具有碱性；能和酸反应生成盐，故苯胺和盐酸反应生成可溶于水的苯胺盐酸盐，C项正确；

D．胺的通式为D项正确；

答案选A。9、D【分析】【详解】

A.X中含有苯环和羰基，都与氢气发生加成反应，则1molX最多能与4mol反应；故A错误；

B.一分子Y中含有3个亚甲基；还有一个碳原子形成四个共价单键，所以碳原子不可能共平面，故B错误；

C.X、Y均不含有酚羟基，无法用溶液区分；故C错误；

D.X中没有手性碳原子；Y中有一个手性碳原子，手性碳原子数不相等，故D正确；

故选：D。二、填空题(共8题，共16分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①按照中碳链命名；名称为3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳链命名；名称为3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳链命名；名称为4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根据烷烃的名称确定主链碳原子数，再根据取代基名称和位置写出取代基，则2，4—二甲基戊烷的结构简式为：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主链有6个碳，2号位上有两个甲基，3号位上有一个甲基和一个乙基，结构简式为：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由该高分子的结构简式可知，它是由不饱和的单体发生加成聚合反应而形成的产物，将该高分子的链节即重复结构单元断开成三段：可知该高聚物是由通过加聚反应制得的，故答案为：加聚；

(2)根据PES的结构简式，可知其是由和通过缩聚反应制得的。这两种单体相互之间可能形成的一种八元环状酯的结构简式为故答案为：缩聚；

(3)①由高分子化合物A的部分结构可知，该有机物为加聚反应的产物，其单体为。故答案为：加聚；

②由高分子化合物B的部分结构可知，B为多肽，该有机物为缩聚反应的产物，其单体为故答案为：缩聚。【解析】加聚缩聚加聚缩聚12、略

【分析】【分析】

（1）烷烃的命名首先确定碳原子数目最多的碳链为主链；从靠近支链的一端开始给主链上的碳原子编号，书写时支链由简单的开始，相同的基团数目合并，如果有官能团，主链为包含官能团的最长碳链，从靠近官能团一侧开始编号，命名时要注明官能团在主链上的位置，据此规则可以给有机物命名，也可根据名称书写结构简式；

（2）根据同系物概念进行判断；

（3）碱石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根据烷烃的通式将生成的水和二氧化碳的物质的量表示出来，通过计算确定分子式，再由题中条件确定结构简式。

【详解】

（1）为烷烃；最长碳链含有6个碳原子，主链为己烷，两边都是第三个碳原子上有支链，从支链较多的左侧开始编号，在3；4号C上各有一个甲基，3号C上有一个乙基，该有机物名称为：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，该有机物的主链为戊烯，官能团碳碳双键在1号C上，在4号C上有1个甲基，2号C上有1个乙基，其结构简式为：

（3）同系物是指结构相似，组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物，同系物中含有的官能团种类和数目必须相同，②CH2=CHCl中含有一个碳碳双键，其他物质都没有，所以没有与②互为同系物的有机物；④CH2ClCH2Cl中含有两个氯原子，其他物质都含有1个或者不含氯原子，所以没有与④互为同系物的有机物；⑤⑥为烷烃，碳原子个数都为4，属于同分异构体，不属于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl满足同系物条件，二者分子里都含有1个氯原子，分子间相差1个CH2基团；所以答案选C；

（4）烷烃的通式为CnH2n+2，0.1mol该烷烃完全燃烧生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，质量为44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，该烃的分子式为C6H14，根据核磁共振氢谱图共有3个峰值，则含3种类型的等效氢原子，该烃可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【点睛】

烯烃这样的有机物命名时要指明官能团碳碳双键在主链的位置，核磁共振氢谱共有3个峰就是该有机物结构中有3种不同环境的氢，峰的面积之比为氢原子的个数之比。【解析】①.3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH313、略

【分析】【详解】

从图中可知：与在苯环上引入侧链，模仿这个反应，与乙烯反应对位引入两个碳，加氢还原，再消去得到双键，最后将双键用O3氧化得到产物，故合成路线如下：（2）D分子式为C10H8O，不饱和度为2，且分子中只有三种不同化学环境的氢，结构高度对称：故满足条件的同分异体为或或【解析】①.②.③.或14、略

【分析】【分析】

（1）

同位素是质子数相同、中子数不同的原子，12C和l4C质子数都是6，中子数分别为6和8，互为同位素的是12C和l4C。

（2）

分子式相同、结构式不同的有机物为同分异构体；CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3结构不同，分子式都是C4H10；CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5结构不同，分子式都是C7H16；所以④⑥互为同分异构体；

（3）

由同种元素组成的不同单质互为同素异形体，O2和O3是氧元素组成的不同单质，O2和O3互为同素异形体；

（4）

H2、D2、T2仅组成的原子不同，属于同一单质；甲烷为正四面体结构，甲烷的二溴代物只有一种结构，和为同一种物质；

（5）

结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34，癸烷和十六烷结构相似，分子组成相差8个CH2，所以癸烷和十六烷互为同系物。【解析】（1）③

（2）④⑥

（3）①

（4）②⑦

（5）⑤15、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C键；可与水发生加成反应生成乙醇，能够发生加聚反应生成高分子化合物聚乙烯，据此分析解答；根据转化关系图，Ⅰ为苯的溴代生成溴苯，Ⅱ为苯的燃烧生成二氧化碳和水，Ⅲ为苯的硝化反应生成硝基苯，Ⅳ为苯与氢气的加成，生成环己烷，据此分析解答。

【详解】

(1)乙烯可与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为故答案为：加成反应；

(2)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构简式为故答案为：

(3)①反应Ⅰ为苯的溴代生成溴苯；为取代反应，Ⅱ为苯的燃烧生成二氧化碳和水，为氧化反应，Ⅲ为苯的硝化反应生成硝基苯，属于取代反应，Ⅳ为苯与氢气的加成，生成环己烷，属于加成反应，其中属于取代反应的是，故答案为：Ⅰ；Ⅲ；

②反应Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2HBr+若将苯倒入盛有溴水的试管中，振荡后静置，发生萃取，现象为液体分层，上层为橙红色，下层趋近于无色，故答案为：+Br2HBr+液体分层；上层为橙红色，下层趋近于无色；

③反应Ⅲ苯的硝化反应生成硝基苯，硝基苯的结构简式为故答案为：

④反应Ⅳ为苯与氢气的加成，+3H2苯能与3反应生成环己烷，故答案为：3。【解析】加成反应I、Ⅲ+Br2HBr+液体分层，上层为橙红色，下层趋近于无色316、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)实验室制乙烯是乙醇在浓硫酸催化剂170℃作用下发生反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)异戊二烯的加聚反应n故答案为：n

(3)由甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热作用下反应生成TNT，其反应方程式为：＋3H2O；故答案为：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反应C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案为：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O17、略

【分析】（1）

实验室利用电石(CaC2)和水反应制备乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖，化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羟基的邻对位易被溴水取代，化学方程式为+2Br2→+2HBr；

（4）

环已二烯含有共轭双键，在催化剂作用下可以与氯气发生1，4加成，化学方程式为+Cl2

（5）

两分子乳酸可以自酯化生成六元环状有机物，化学方程式为CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O三、判断题(共8题，共16分)18、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。19、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。20、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。21、A【分析】【详解】

1983年，中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸，所以核酸也可能通过人工合成的方法得到；该说法正确。22、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。23、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。24、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。25、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。四、原理综合题(共4题，共24分)26、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；A在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成B，B与乙酸发生酯化反应生成C，根据C与D的分子式可知C生成D是C分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应，D在氢氧化钠溶液中水解生成E，据此解答。

【详解】

（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A；因此A中含有的官能团的名称为羟基。

（3）由B到C发生酯化反应；反应类型为取代反应。

（4）根据B的结构简式可知C的结构简式为

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反应方程式为

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），说明F分子中含有羧基，7.30gF的物质的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2个羧基，则F相当于是丁烷分子中的2个氢原子被羧基取代，如果是正丁烷，根据定一移一可知有6种结构。如果是异丁烷，则有3种结构，所以可能的结构共有9种（不考虑立体异构），即其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为

【点睛】

高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。本题的难点是同分异构体数目判断，同分异构体类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，本题就是采用这种方法。【解析】C6H12O6羟基取代反应或酯化反应927、略

【分析】(1)

选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链；该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子，从右端离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时，在命名时要先写简单的取代基名称，再写复杂的取代基的名称，取代基与名称中用小短线连接，则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根据C原子价电子数目是4，可知该有机物分子式是C7H14；该物质分子中六元环高度对称；该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种；

(3)

①CH4中心C原子价层电子对数是4；无孤对电子，分子呈正四面体结构，键角是109°28′；

②NH3中心N原子价层电子对数是4，有1对孤对电子，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，导致NH3分子呈三角锥结构；键角是107°18′；

③H2O中心O原子价层电子对数是4，有2对孤对电子，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，且故电子对数越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形结合；键角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3；无孤对电子，分子平面三角形体结构，键角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子价层电子对数是2；无孤对电子，分子直线型结构，键角是180°；

故上述几种微粒中键角由大到小关系为：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，根据元素守恒，可知其分子式是C8H10，若该物质的一氯代物有两种，说明其分子中含有两种不同位置的H原子，因此W结构为名称为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式为C8H8，能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，能够在催化剂存在时反应变为高分子化合物，则A为苯乙烯，结构简式为A与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生B是产生的高分子化合物D是

①根据上述分析可知A结构简式是B是分子中含有的官能团名称为碳溴键；

②A结构简式是A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生该反应的化学方程式为：n

A是由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；该反应类型是氧化反应；

③C是苯甲酸，分子中含有杂质时通常用重结晶方法来除杂，该实验时涉及物质的溶解、过滤操作。要在烧杯中溶解苯甲酸，为促进物质溶解，需使用玻璃棒搅拌，并用酒精灯对物质的溶液进行加热，使物质溶解度增大，然后降温结晶，苯甲酸结晶析出，再通过过滤分离出来，就需使用漏斗，故所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、漏斗，故合理选项是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳双键。

(2)C7H145种。

(3)⑤④①②③

(4)对二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴键n氧化反应ABEF28、略

【分析】(1)

甲烷与氯气发生取代反应生成CH3Cl和HCl，化学方程式是故答案为：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式：故答案为：

②a．25℃，101kPa时，CH4中C—H和HCl中H—Cl的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)当X为Cl时，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案为：+8；

b．若X依次为F、Cl、Br、I，生成的卤化物中氢卤键键能逐渐减小，△H随着原子序数增大逐渐增大(填“增大”或“减小”)；结合原子结构解释原因：同一主族元素，随着原子序数增大，原子半径逐渐增大，H-X键能逐渐减小。故答案为：增大；同一主族元素，随着原子序数增大，原子半径逐渐增大，H-X键能逐渐减小；

③a．由B将Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中与CH4混合得到得到氯代甲烷，D将CH4先用光照，然后迅速在黑暗中与Cl2混合，却几乎无氯代甲烷，得出的结论是光照时发生链引发的物质是C12而不是CH4。故答案为：光照时发生链引发的物质是C12而不是CH4；

b．依据上述机理，解释C中几乎没有氯代甲烷的原因：黑暗中发生2C1·→C12，一段时间后体系中几乎无C1·存在，无法进行链传递。故答案为：黑暗中发生2C1·→C12；一段时间后体系中几乎无C1·存在，无法进行链传递；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H键能比中C—H键能大(填“大”或“小”)。故答案为：大。【解析】(1)

(2)+8增大同一主族元素，随着原子序数增大，原子半径逐渐增大，H-X键能逐渐减小光照时发生链引发的物质是C12而不是CH4黑暗中发生2C1·→C12；一段时间后体系中几乎无C1·存在，无法进行链传递。

(3)大29、略

【分析】【分析】

由四种常见有机物的比例模型示意图可知，甲为CH4，乙为CH2=CH2，丙为丁为CH3CH2OH；结合有机物的结构；性质来解答。

【详解】

(1)丁为CH3CH2OH；俗名为酒精；医疗上用体积分数为75%的酒精进行消毒；

(2)上述物质中；苯是种无色带有特殊气味的有毒液体，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分层后，有机层在上层，观察到的现象为液体分层，上层为橙色，下层为无色；

(3)乙为CH2=CH2，可以与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，名称为1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，化学方程式为nCH2=CH2

(4)甲为CH4，电子式为结构式为分子里各原子的空间分布呈正四面体结构；

(5)甲烷燃料电池甲烷被氧气氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一极为负极，电解质溶液呈碱性，则生成的二氧化碳会和氢氧根反应生成碳酸根，所以电极反应式为CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液体分层，上层为橙色，下层为无色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面体CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O五、实验题(共4题，共28分)30、略

【分析】【分析】

(1)按实验装置中仪器的构造写其名称；

(2)(4)要证明苯和液溴在催化剂作用下的反应为取代反应；只要证明实验中有HBr生成即可，若没有干扰，只要通过观察碳酸钠溶液中产生气泡即可证明HBr，但是溴易挥发，挥发出来的溴会干扰HBr与碳酸钠的反应；因此，必须除去未反应的溴，据此回答；

(5)粗溴苯成分的为：溴苯；液溴、苯和溴化铁等；从这些物质的物理性质、化学性质的角度，选择合理的试剂和顺序进行精制，据此回答；

(6)按蒸馏装置要求选择正确的装置；

【详解】

(1)实验装置中；盛有苯和溴的混合液的仪器的名称为分液漏斗；

(2)a中苯和液溴在催化剂作用下发生反应，反应类型为取代反应；只要实验中有HBr生成即可证明取代反应，但是溴易挥发，会干扰HBr与碳酸钠的反应，因此，必须除去挥发出来的未反应的溴——利用溴易溶于四氯化碳的性质加以除去，故b中的液体逐渐变为浅红色；c中有少量气泡产生就能说明苯与溴的反应是取代反应；

(3)b中CCl4的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气；

(4)c中发生的是氢溴酸和碳酸钠之间的复分解反应，氢溴酸是强酸，故离子方程式为CO＋2H＋=CO2↑＋H2O；

(5)得到的粗溴苯；成分为：溴苯；液溴、苯和溴化铁等，用如下操作进行精制：第一步①水洗，除去可溶于水的杂质，第二步④10%NaOH溶液洗，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，第三步①水洗，除去残留的碱溶液，第四步③用干燥剂干燥，向有机层中加入适当的干燥剂，第五步②蒸馏，蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到纯净的溴苯，故正确的操作顺序是①④①③②；选D；

(6)蒸馏操作中；温度计水银球略低于蒸馏烧瓶支管口，故A；D错误；选用直形冷凝管，则B正确、C错误，答案选B。

【点睛】

本题考查了溴苯的制备，涉及化学方程式的书写，防倒吸装置以及分离提纯的方法等，掌握物质的制备方法是解答本题的关键【解析】分液漏斗取代反应b中的液体逐渐变为浅红色，c中有少量气泡产生除去溴化氢气体中的溴蒸气CO＋2H＋=CO2↑＋H2ODB31、略

【分析】【分析】

由实验装置图可知；三颈烧瓶中发生的反应为在铁做催化剂作用下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢气体，苯和液溴具有挥发性，与三颈烧瓶相连的直形冷凝管起导气和冷凝回流挥发出的苯和液溴的作用，锥形瓶内盛有的蒸馏水用于吸收溴化氢气体，瓶内的小试管中盛有的四氯化碳用于除去溴化氢气体中挥发出的溴和苯，同时隔绝溴化氢与蒸馏水的直接接触，还能起到防止倒吸的作用，与锥形瓶相连的碱石灰用于吸收溴化氢气体，防止污染空气。

【详解】

(1)由分析可知；与三颈烧瓶相连的直形冷凝管起导气和冷凝回流挥发出的苯和液溴的作用，故答案为：导气兼冷凝回流；

(2)苯和液溴具有挥发性；反应生成的溴化氢气体中混有溴蒸汽和苯蒸汽，由相似相溶原理可知苯和溴易溶于四氯化碳，而溴化氢不溶于四氯化碳，则四氯化碳的作用是用于除去溴化氢气体中挥发出的溴和苯，同时隔绝溴化氢与蒸馏水的直接接触，还能起到防止倒吸的作用，故答案为：吸收挥发出的溴和苯或防止倒吸；

(3)若制取溴苯的反应是取代反应，反应中一定有溴化氢气体生成，检验反应是否有溴化氢生成，应向反应后的锥形瓶中滴入硝酸银溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成，故答案为：AgNO3溶液；

(4)由题意可知，溴苯和二溴苯互溶，但沸点差异较