芳香烃(第3课时-苯的同系物)(习题精练)(解析版)

试卷第=page11页，共=sectionpages33页芳香烃课时3苯的同系物一、单选题1．（2022·天津·一模）氯羟喹能够提高人体的免疫力，其结构如图所示。下列有关氯羟喹的说法正确的是A．分子式为B．环上有5种处于不同化学环境的氢原子C．分子中氮原子杂化方式只有1种D．分子中所有碳原子可能共平面【答案】B【解析】【详解】A．由题干有机物的结构简式可知，其分子式为C18H26ON3Cl，A错误；B．由题干有机物的结构简式可知，分子中环上没有对称轴，故环上有5种处于不同化学环境的氢原子，B正确；C．由题干有机物的结构简式可知，分子中氮原子杂化方式有sp2和sp3两种，C错误；D．由题干有机物的结构简式可知，分子中有sp3杂化的N原子和sp3杂化的C原子，故不可能所有碳原子共平面，D错误；故答案为：B。2．（2022·山东日照·一模）有机物W为合成某神经抑制剂的中间体，下列关于W的说法错误的是A．分子式为B．可与溶液发生显色反应C．分子中最多有8个碳原子共平面D．可发生加成反应、消去反应、缩聚反应【答案】D【解析】【详解】A．由W的结构可知，W的分子式为，A正确；B．W中含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，B正确；C．苯环及与苯环相连的碳一定共面，而羧基碳也可能与苯环及与苯环相连的碳共面，因此分子中最多有8个碳原子共平面，C正确；D．W中含有苯环可发生加成反应，有羧基和羟基能发生缩聚反应，但与醇羟基相连的C原子的相邻C原子上没有连有H原子，故无法发生消去反应，D错误；答案选D。3．（2022·山东·模拟预测）实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述正确的是A．制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发B．装置b中的试剂换为AgNO3溶液可检验反应过程中有HBr生成C．为减少反应物的挥发，先向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，后打开开关KD．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏，即可得到溴苯【答案】D【解析】【分析】由实验装置图可知，装置a中在溴化铁做催化剂作用下，苯和液溴反应制备溴苯，苯和液溴具有挥发性，反应生成的溴化氢气体中混有溴和苯，装置b中盛有的四氯化碳用于吸收挥发出的苯和溴，装置c中碳酸钠溶液用于检验反应过程中有溴化氢气体生成，并吸收溴化氢，防止污染空气。【详解】A．溴水不能和苯发生取代反应，则制备过程中不能将液溴替换为溴水，故A错误；B．装置b中的试剂换为硝酸银溶液，溴和溴化氢都能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉淀，不能检验反应过程中有溴化氢气体生成，故B错误；C．苯和液溴具有挥发性，在溴化铁做催化剂作用下，苯和液溴反应制备溴苯时，若后打开开关K，装置内的气体会导致容器内压强增大导致发生意外事故，故C错误；D．反应后得到从含有溴化铁、溴、苯和溴苯的混合液中得到溴苯的操作为用稀碱溶液洗涤除去溴化铁、溴，分液得到苯和溴苯的混合溶液，混合溶液经蒸馏得到溴苯，故D正确；故选D。4．（2022·山东·模拟预测）下列叙述正确的是A．用溴水可以鉴别苯和甲苯B．乙醇和乙醚互为同分异构体C．蛋白质均可以与浓硝酸发生颜色反应D．苯和氯气生成C6H6C16的反应是加成反应【答案】D【解析】【详解】A．苯和甲苯都不能和溴水反应，不能鉴别，故A错误；B．乙醇和甲醚互为同分异构体，乙醇和乙醚分子式不相同，故B错误；C．含有苯环的蛋白质分子才能与浓硝酸反应显黄色，故C错误；D．苯和氯气生成C6H6C16的反应H原子数不变，是加成反应，故D正确；故选D。5．（2022·河南·高三阶段练习）乌心石内酯的结构如图所示，下列有关该分子的叙述错误的是A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．能与NaOH溶液发生反应C．分子中所有碳原子不可能共面 D．与互为同分异构体【答案】D【解析】【详解】A．由乌心石内酯的结构可知，该有机物中存在碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B．由乌心石内酯的结构可知，该有机物含有酯基，在NaOH溶液中发生水解反应，即能与NaOH溶液发生反应，故B正确；C．由乌心石内酯的结构可知，该有机物含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有碳原子不可能共面，故C正确；D．由乌心石内酯的结构可知，该有机物的分子式为C15H20O3，有机物的分子式为C14H18O3，二者分子式不同，不互为同分异构体，故D错误；答案为D。6．（2022·山东·模拟预测）氧化白藜芦醇具有抗病毒等作用，结构简式如图所示，下列关于氧化白藜芦醇的说法错误的是A．1mol氧化白藜芦醇与足量溴水反应，最多可以消耗7molBr2B．在空气中易变质，需密封保存C．分子中所有原子可能在同一平面上D．该分子存在顺反异构【答案】A【解析】【详解】A．1mol氧化白藜芦醇中有1mol碳碳双键双键，消耗1mol溴，苯环上酚羟基邻对位H原子能和浓溴水中的溴发生取代反应，消耗5mol溴，最多消耗6mol溴，A错误；B．氧化白藜芦醇中含酚羟基，易被空气中氧气氧化，在空气中易变质，需密封保存，B正确；C．苯分子和双键为平面结构，而单键可以绕轴旋转，所以分子中所有原子可能在同一平面上，C正确；D．双键碳上所连的基团不同，存在顺反异构，D正确；答案选A。7．（2022·天津河北·高三期末）对二乙烯苯()可用作树脂、油漆及橡胶等的原料。下列说法正确的是A．分子中的C原子杂化轨道类型为B．分子中所有原子不可能共平面C．苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)D．1mol该分子最多可与加成【答案】A【解析】【详解】A．由对二乙烯苯的结构简式可知，其中所有的碳原子的σ键电子对数为3，没有孤电子对，故C原子杂化轨道类型为，A正确；B．乙烯、苯分子中所有原子共平面，对二乙烯苯可看成苯环上的两个H原子被两个乙烯基代替，碳碳单键可以旋转，所以该分子中所有原子可能共平面，B错误；C．该分子结构对称，苯环上只有一种环境的氢原子，则苯环上的一氯代物有1种，C错误；D．苯环和碳碳双键都可以与氢气加成，所以1mol该分子最多可与5molH2加成，D错误；故选A。8．（2022·河北·模拟预测）设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是A．常温常压下，78g苯含有的碳碳双键数为3NAB．1molN2与4molH2反应生成的NH3分子数为2NAC．7.8gNa2O2与足量CO2完全反应转移电子数为0.1NAD．1L0.2mol·L-1NH4NO3溶液中含氧原子数为0.6NA【答案】C【解析】【详解】A．苯分子的结构中含有特殊的碳碳键，没有碳碳双键，A错误；B．N2和H2合成氨的反应为，该反应为可逆反应，1molN2与4molH2反应生成的NH3的物质的量小于2mol，故生成的NH3分子数小于2NA，B错误；C．由反应2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2知，当有2molNa2O2参加反应时；转移电子的物质的量为2mol，故7.8g(即0.1mol)Na2O2与足量CO2完全反应时，转移电子的数目为0.1NA，C正确；D．1L0.2mol·L-1NH4NO3溶液中，溶质NH4NO3含氧原子数为0.6NA，但溶剂水中还含有氧原子，因此溶液中含氧原子数目大于0.6NA，D错误；综上所述答案为C。9．（2022·全国·高二课时练习）已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A．b的同分异构体只有c和d两种B．b、c、d的二氯代物均只有三种C．b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】【详解】A．b是苯，其同分异构体还可以是链状不饱和烃，同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B．c分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知c的二氯代物是6种，B错误；C．b、d分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D．苯是平面形结构，所有原子共平面，d、c中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确；故答案为D。10．（2022·广东茂名·模拟预测）辛酸甲酯()为无色液体，主要用于配制菠萝、浆果等水果型香精以及有机合成。下列关于辛酸甲酯的说法正确的是A．分子式为C9H16O2B．可以发生取代反应，不可以发生氧化反应C．分子中所有碳原子可能处于同一平面D．易溶于水【答案】D【解析】【详解】A．辛酸甲酯属于饱和一元酯，其分子式是C9H18O2，A错误；B．辛酸甲酯是饱和一元酯，含有酯基可以发生取代反应；能够与氧气发生燃烧反应产生CO2、H2O，燃烧反应属于氧化反应，因此辛酸甲酯既可以发生取代反应，也可以发生氧化反应，B错误；C．物质分子中含有多个饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此物质分子中所有碳原子不可能处于同一平面，C错误；D．辛酸甲酯为无色液体，主要用于配制菠萝、浆果等水果型香精，说明辛酸甲酯易溶于水，D正确；故合理选项是D。11．（2022·辽宁·高三开学考试）化合物X是一种医药中间体，其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．1mol该物质最多可与8molH2发生加成反应C．1mol化合物X最多能与反应D．在酸性条件下水解，水解产物只有一种【答案】D【解析】【详解】A．两个苯环可看成由同一个碳原子单键相连的两个取代基，根据甲基结构特点可知，两个苯环不一定在同一平面，A错误；B．1mol上述分子中含2mol苯环，可与6mol氢气发生加成反应，酯基不与氢气发生加成反应，B错误；C．上述有机物含羧基和酯基，分子中酯基发生水解生成羧酸（钠）和酚羟基，酚羟基也具有酸性，所以1mol化合物X最多能与反应，C错误；D．在酸性条件下酯基发生水解，生成，产物只有一种，D正确；故选D。12．（2022·陕西·西安中学二模）山东师大在合成布洛芬药物方面取得了进展。合成布洛芬的方法如图所示(其他物质省略)。下列说法正确的是A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y的分子式为C13H14O2C．X、Y都只能与H2发生加成反应 D．布洛芬能与碳酸钠溶液反应【答案】D【解析】【分析】【详解】A．X分子中除苯环外只连有1个氢原子的饱和碳原子连有三个碳原子，构成四面体结构，这四个碳原子不可能在同一平面，故A错误；B．Y的分子式为C13H16O2，故B错误；C．X分子中有碳碳三键，不但能与氢气加成，还能和卤素单质、卤化氢、水等发生加成反应，故C错误；D．布洛芬分子中有羧基，能和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，故D正确；故选D。13．（2022·陕西周至·一模）下列关于有机物的说法正确的是A．所有原子一定在同平面上B．含有两种官能团C．能与碳酸氢钠溶液反应D．能发生取代反应，不能发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A．苯环和羧基中原子和与之相连的原子一定能共平面，由于单键可以旋转，所以由结构简式可知，有机物分子中的所有原子可能在同平面上，故A错误；B．由结构简式可知，有机物分子中的官能团为羧基，故B错误；C．由结构简式可知，有机物分子中的羧基能与碳酸氢钠溶液反应，故C正确；D．由结构简式可知，有机物分子中的羧基能发生取代反应，含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，故D错误；故选C。14．（2022·陕西周至·一模）下列各实验的现象及结论都正确的是选项实验现象结论A向酸性KMnO4溶液中滴加H2O2溶液紫红色褪去H2O2具有漂白性B铜粉加入稀硫酸中，加热；再加入少量固体甲加热时无明显现象，加入固体后铜粉溶解固体甲一定是硝酸盐C向两支盛有少量溴水的试管中分别加入适量苯和通入足量乙烯水溶液均褪色溴与苯和乙烯都能发生反应D用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热铝箔熔化但不滴落氧化铝的熔点高于铝单质A．A B．B C．C D．D【答案】D【解析】【详解】A．酸性KMnO4溶液和H2O2溶液发生氧化还原反应而使紫红色褪去，表明H2O2具有还原性，A错误；B．铜粉不与稀硫酸反应，加入可溶性铁盐（如FeCl3）也可使铜溶解，2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+，B错误；C．苯与液溴在FeBr3的催化下才可以发生取代反应，溴水中加入苯后溴可以被萃取到苯中而使水层颜色变浅，苯不与溴水发生反应，C错误；D．氧化铝的熔点高，像网兜一样包裹在Al的外面，故内部的铝熔化但不滴落，D正确；故选D。15．（2021·四川省绵阳江油中学高三开学考试）牛至是一种质地坚硬、树枝茂密的多年生药草，下列三种结构简式表示的物质是从牛至中提取出来的活性成分。下列说法错误的是A．a、b、c均能发生加成和取代反应B．b分子存在属于芳香族化合物的同分异构体C．c分子中至少有8个碳原子共面D．a、b、c中只有c遇FeCl3溶液显紫色【答案】B【解析】【详解】A．a、b分子中含有碳碳双键和烷烃基，可以发生加成和取代反应，c中含有苯环并含有酚羟基，在一定条件下可发生加成反应和取代反应，故A正确；B．b分子结构中含有一个环、一个碳碳双键，其不饱和度为2，芳香族化合物中含有苯环，苯环的不饱和度为4，二者的不饱和度不相符，则b不可能形成属于芳香族化合物的同分异构体，故B错误；C．c分子结构中，如图所示，苯环中所有原子共面，与苯环上的碳原子直接相连的所有原子共面，则1类碳原子一定共平面，2类碳原子中的1个可能与1类碳原子共面，即c分子中至少有8个碳原子共面，最多有9个碳原子共面，故C正确；D．a、b、c中只有c含有酚羟基，故只有c遇FeCl3溶液显紫色，故D正确；答案选B。16．（2022·四川德阳·高三阶段练习）以玉米芯为原料制得一种有机物，结构简式如图。下列对该有机物的叙述错误的是A．分子式为C11H8O2B．分子中所有原子可能共平面C．分子中含四种官能团D．能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A．由题干所示有机物的键线式可知，其分子式为C11H8O2，A正确；B．由题干所示有机物的键线式可知，分子中含有醛基、碳碳双键和苯环所在的四个平面，平面间以单键连接可以任意旋转，故所有原子可能共平面，B正确；C．由题干所示有机物的键线式可知，分子中含有碳碳双键、醛基、醚键等三种官能团，C错误；D．由题干所示有机物的键线式可知，分子中含有碳碳双键，故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；故答案为：C。17．（2021·河北武强中学高二阶段练习）螺环化合物X()是一种重要的有机催化剂，下列关于X的说法正确的是A．与丙苯互为同分异构体B．分子中仅含有2个手性碳原子C．分子中所有C原子有可能共平面D．一氯代物共有3种(不考虑立体异构)【答案】B【解析】【详解】A．由X的结构简式可知，该有机物X的分子式为C9H16，丙苯的结构简式为，丙苯的分子式为C9H12，二者分子式不同，不互为同分异构体，A错误；B．连接4个不同原子或原子团的C为手性碳，由X的结构简式可知，该结构中有2个手性C原子，如图，B正确；C．该物质中存在3个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，根据甲烷的结构可知，不可能所有碳原子共面，C错误；D．由X的结构简式可知，该结构呈现对称性，含4种H，如，则一氯代物共有4种(不考虑立体异构)，D错误；综上所述答案为B。18．（2021·四川郫都·高三阶段练习）m、n、p、q是有机合成中常用的原料，下列说法正确的是A．m与q互为同分异构体B．m、n、p、q具有相同的官能团C．鉴别p和q可用酸性高锰酸钾溶液D．n、p所有碳原子一定共平面【答案】A【解析】【详解】A．由结构简式可知，m与q的分子式都为C5H8O2，结构不同，则两者互为同分异构体，故A正确；B．由结构简式可知，m、n的官能团为酯基，p的官能团为酯基和碳碳双键，q的官能团为羧基和碳碳双键，则m、n、p、q含有的官能团不同，故B错误；C．由结构简式可知，p的官能团为酯基和碳碳双键，q的官能团为羧基和碳碳双键，两者含有的碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别p和q，故C错误；D．由结构简式可知，n、p分子中都含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，分子中所有碳原子不可能共平面，故D错误；故选A。第II卷（非选择题）请点击修改第II卷的文字说明二、填空题19．（2022·全国·高一课前预习）物理性质(1)___________的液体，密度比水___________，___________溶于水，沸点小于100℃(为80.5℃)，易___________，熔点为5.5℃，当温度低于5.5℃时苯就会凝结成无色的晶体。【科学史话】“梦的启示”19世纪60年代，德国化学家凯库勒已经知道苯的分子式为C6H6，但它们是如何排列、连接的呢？他提出多种可能的排法，但经过推敲后都放弃了，他被这件工作弄得疲惫不堪。一天，他搁下写满字的厚厚一叠纸便朦胧地睡了。他在梦中看见6个碳原子组成了古怪的形状。6个碳原子组成的“蛇”不断“弯弯曲曲地蠕动着”。突然这条蛇似乎被什么东西所激怒，它狠狠地咬着自己的尾巴，后来牢牢地衔在尾巴尖，就此不动了。凯库勒哆嗦一下，醒了过来。多么奇怪的梦啊，总共只有一瞬间的梦，但是在他眼前的原子和分子却没有消失，他记住了在梦中看见的分子中原子的排列顺序，也许这就是答案吧？他匆匆地在纸上写下了他所能够回想的一切，后来凯库勒提出了两点假设。i.苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形；ii.每个碳原子均连接一个氢原子，各碳原子间存在着单、双键交替形式。【交流研讨】1.如果苯分子为上述结构，则其可能具有什么重要的化学性质？若存在碳碳双键，则性质应与乙烯性质相似2.能否设计实验方案来证明？【观察思考】比较苯与乙烯的化学性质向两支分别装有少量酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液的试管中滴入苯，振荡试管，静置后观察现象。酸性KMnO4溶液与苯溴的四氯化碳溶液与苯实验现象分层，上层无色，下层紫色不分层，溶液也不褪色实验结论苯与酸性高锰酸钾、溴的四氯化碳溶液都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯相同的碳碳双键(2)组成和结构分子式：___________

结构式：___________

结构简式：___________

成键特点：___________

分子构型：___________(3)化学性质①氧化反应——燃烧化学方程式：___________现象：___________②取代反应i、苯与溴的取代反应化学方程式：___________注意事项：a．苯与___________发生取代反应，与___________不反应。b．溴苯是___________溶于水，密度比水大的___________液体，能溶解溴，溶解溴时呈___________色。是医药、染料和材料领域常用的合成原料。ii、苯与硝酸的取代反应化学方程式：___________③加成反应在催化剂作用下和H2加成生成___________。化学方程式：___________【交流研讨】请根据苯的结构和性质回答下列问题。i.向溴水中滴加苯，震荡后，会有什么现象？为何___________？ii.苯的一取代物有几种？为何___________？(4)用途苯是一种重要的有机化工原料，广泛用于生产___________等；另外，苯也常用做___________。【答案】(1)

无色、有特殊气味、有毒

小

难

挥发(2)

C6H6

或

苯环中所有碳碳键等同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。键角为120°

平面正六边形结构，所有原子均在同一平面上(3)

2C6H6+15O212CO2+6H2O

明亮火焰，带有浓烟

液溴

溴水、溴的CCl4溶液

不

无色油状

褐

+HO-NO2+H2O

环己烷

+3H2

溶液分层，上层橙色，下层近乎无色

苯中的6个C原子和H原子位置等同，苯的一取代物只有一种(4)

合成橡胶、合成纤维、聚苯乙烯塑料、增塑剂、农药、医药、染料、香料、洗涤剂、消毒剂

机溶剂【解析】略20．（2022·全国·高二专题练习）碳卤键(1)卤素单质的取代反应+Br2+HBr↑；+Cl2+HCl。(2)醇的取代反应CH3—CH2—OH+HBr____。(3)加成反应+Br2→；CH2=CHCH3+HBr____；CH≡CH+HClCH2=CHCl。【答案】

CH3—CH2—Br+H2O

CH3CHBrCH3【解析】略21．（2022·全国·高二专题练习）苯的化学性质(1)氧化反应——可燃性化学方程式：2+15O212CO2+6H2O(火焰明亮，带有黑烟)。(2)取代反应①苯与液溴：+Br2+HBr↑；溴苯纯净的溴苯是一种___液体，有___的气味，___溶于水，密度比水的___。②苯的硝化反应：+HO—NO2+H2O；硝基苯纯净的硝基苯是一种___液体，有___气味，___溶于水，密度比水的___。③苯的磺化反应：+HO—SO3H+H2O；苯磺酸苯磺酸___溶于水，是一种___酸，可以看作硫酸分子里的一个___被苯环取代的产物。(3)加成反应苯的大π键比较稳定，通常状态下不易发生加成反应，在Pt、Ni等催化剂并加热的条件下，苯能与氢气发生加成反应：+3H2。【答案】

无色

特殊

不

大

无色

苦杏仁

不

大

易

强

羟基【解析】略22．（2022·湖南·雅礼中学高二期末）青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能够治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可以用某有机溶剂X从中药中提取。(1)下列关于青蒿素的说法不正确的是_______(填字母)。a.属于芳香族化合物

b.分子中含有酯基和醚键c.其易溶于有机溶剂X，不易溶于水

d.其分子的空间结构不是平面形结构(2)从中药中提取青蒿素需要应用柱色谱等提纯分离方法，下图所示是中学化学中常用的混合物分离和提纯的装置，请根据装置A、B、C、D回答下列问题：a.装置A中①的名称是_______。b.从硫酸钡和硫酸钠的混合体系中分离出硫酸钡，可选择上述装置_______(填字母)。c.碘水中提取碘单质可选用以下哪种试剂_______(填序号)。①酒精

②苯

③乙酸

④四氯化碳(3)使用现代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定，得到相关结果如下：①根据图1，可确定X的相对分子质量为74。②根据图2，推测X可能所属的有机化合物类别和其分子式分别为_______、_______。③根据以上结果和图3(两个峰且面积比为2：3)，推测X的结构简式_______。【答案】(1)a(2)

冷凝管

C

②④(3)

醚

C4H10O

C2H5OC2H5【解析】(1)a．由结构简式可知，分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故a错误；b．由结构简式可知，该分子中含有酯基和醚键等，故b正确；c．青蒿素分子含有的官能团是酯基和醚键，不含有亲水基团羟基和羧基，因此青蒿素易溶于有机溶剂，不易溶于水，故c正确；d．由图可知，青蒿素分子含有饱和碳原子，具有甲烷四面体结构，不是平面形结构，故d正确；故答案为：a。(2)a．根据装置图可知，装置A中①的名称是冷凝管；b．硫酸钡难溶于水，而硫酸钠能够溶于水，因此分离难溶固体与可溶性液体混合物的方法是过滤，使用的装置是过滤装置，在图示方法中，A是蒸馏装置，B是分液装置，C是过滤装置，D是蒸发装置，故合理选项是C；c．从碘水中提取碘单质，可以根据碘单质在水中溶解度较小，而在有机溶剂中易溶解，有机溶剂与水互不相溶的性质，用苯和四氯化碳作萃取剂萃取，然后分液得到，而酒精和乙酸与水混溶，因此不能作萃取剂，故合理选项是②④。(3)①根据图1，可确定X的相对分子质量为74。②由图2知，该分子中含有醚键、烷基，因此X可能所属的有机化合物类别为醚，醚的结构通式为CnH2n+2O，则有12n+2n+2+16=74，解得n=4，因此分子式为C4H10O，故答案为：醚；C4H10O。③由核磁共振氢谱可知，吸收峰有2个，说明X物质含有两种氢原子，吸收峰面积之比为2:3，则氢原子个数比为2:3，所以X结构对称，含有两个甲基和两个亚甲基，故X的结构简式为C2H5OC2H5，故答案为：C2H5OC2H5。23．（2022·全国·高二课时练习）人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的含两个三键且无支链的链状烃的结构简式__________________(写一种即可)。(2)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为(I)

(II)①这两种结构的区别定性方面(即化学性质方面)：(Ⅱ)能________而(Ⅰ)不能。a．被酸性高锰酸钾溶液氧化b．与溴水发生加成反应c．与溴发生取代反应d．与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与H2加成时(Ⅰ)需消耗氢气________mol，而(Ⅱ)需消耗氢气________mol。②今发现C6H6还可能有另一种