2025Invitrogen GeneArt基因编辑药物筛选合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2025InvitrogenGeneArt基因编辑药物筛选合同本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方法定代表人1.4合同双方联系方式2.项目背景与目的2.1项目背景2.2项目目的3.项目内容与范围3.1项目内容3.2项目范围4.技术要求与标准4.1技术要求4.2技术标准5.合作方式与责任5.1合作方式5.2合作双方责任6.项目进度与交付6.1项目进度安排6.2项目交付时间7.项目费用与支付7.1项目费用7.2支付方式7.3付款期限8.保密条款8.1保密内容8.2保密期限8.3违约责任9.争议解决9.1争议解决方式9.2争议解决机构10.合同解除与终止10.1合同解除条件10.2合同终止条件11.合同生效与期限11.1合同生效条件11.2合同期限12.合同附件12.1附件一：技术协议12.2附件二：知识产权归属协议12.3附件三：保密协议13.其他约定13.1其他约定事项13.2其他约定条款14.合同签署与生效14.1签署日期14.2生效日期第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.1.1发包方：生物科技有限公司1.1.2承包方：InvitrogenGeneArt基因编辑技术公司1.2合同双方地址1.2.1发包方地址：中国省市区路号1.2.2承包方地址：美国加利福尼亚州市街号1.3合同双方法定代表人1.3.1发包方法定代表人：1.3.2承包方法定代表人：1.4合同双方联系方式2.项目背景与目的2.1项目背景本合同双方根据国家相关法律法规、政策导向和市场需求，共同开展基因编辑药物筛选项目，旨在通过先进的基因编辑技术，筛选出具有潜在治疗价值的基因编辑药物。2.2项目目的2.2.1提高基因编辑药物筛选效率2.2.2降低药物研发成本2.2.3推动基因编辑技术在药物研发领域的应用3.项目内容与范围3.1项目内容3.1.1承包方提供InvitrogenGeneArt基因编辑技术及相关设备、试剂等3.1.2发包方提供药物筛选所需的细胞株、样本等3.1.3双方共同进行基因编辑药物筛选实验3.2项目范围3.2.1基因编辑药物筛选实验设计、实施及数据分析3.2.2基因编辑药物筛选结果评估4.技术要求与标准4.1技术要求4.1.1承包方使用InvitrogenGeneArt基因编辑技术进行实验4.1.2实验过程中，确保实验数据的准确性和可靠性4.2技术标准4.2.1符合国家相关法律法规和行业标准4.2.2采用国际通用的基因编辑技术操作规范5.合作方式与责任5.1合作方式5.1.1发包方提供实验所需的细胞株、样本等，并支付相应费用5.1.2承包方提供技术支持、实验设备、试剂等，并承担相关费用5.2合作双方责任5.2.1发包方负责实验所需的细胞株、样本等的质量和供应5.2.2承包方负责实验技术的实施和实验数据的准确性6.项目进度与交付6.1项目进度安排6.1.1项目启动：2025年1月1日6.1.2项目实施：2025年1月2日至2025年3月31日6.1.3项目验收：2025年4月1日至2025年4月30日6.2项目交付时间6.2.1实验数据：2025年4月30日前6.2.2实验报告：2025年5月15日前7.项目费用与支付7.1项目费用7.1.1发包方支付承包方实验所需的技术支持、设备、试剂等费用7.1.2费用总额：人民币万元7.2支付方式7.2.1发包方在合同签订后支付合同总额的30%作为预付款7.2.2项目实施完毕后，发包方支付合同总额的60%7.2.3项目验收合格后，发包方支付合同总额的10%作为质保金7.2.4质保期：自项目验收合格之日起一年内7.3付款期限7.3.1预付款支付期限：合同签订后15个工作日内7.3.2项目实施费用支付期限：项目实施完毕后30个工作日内7.3.3质保金支付期限：质保期满后30个工作日内8.保密条款8.1保密内容8.1.1双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密、技术秘密、经营信息等8.1.2任何形式的知识产权，包括但不限于专利、商标、著作权等8.2保密期限8.2.1本保密条款的保密期限自合同签订之日起至合同终止后五年8.2.2在保密期限届满后，双方应继续承担对上述保密内容的保密义务8.3违约责任8.3.1若任何一方违反保密义务，导致对方遭受损失的，违约方应承担相应的赔偿责任8.3.2违约方应立即采取措施停止侵权行为，并消除影响9.争议解决9.1争议解决方式9.1.1双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议9.1.2若协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼9.2争议解决机构9.2.1争议解决机构为合同签订地人民法院9.2.2争议解决机构应按照中华人民共和国相关法律法规进行审理10.合同解除与终止10.1合同解除条件10.1.1一方违反合同约定，给对方造成重大损失10.1.2一方被依法宣告破产、解散或其他无法履行合同的情形10.2合同终止条件10.2.1合同约定的期限届满10.2.2双方协商一致解除合同10.2.3因不可抗力导致合同无法履行11.合同生效与期限11.1合同生效条件11.1.1双方签署合同11.1.2合同经双方盖章或签字11.2合同期限11.2.1本合同自双方签署之日起生效11.2.2合同期限为一年，自合同生效之日起计算12.合同附件12.1附件一：技术协议12.1.1技术协议的内容包括但不限于技术参数、实验流程、数据分享等12.2附件二：知识产权归属协议12.2.1知识产权归属协议的内容包括但不限于专利申请权、商标权、著作权等12.3附件三：保密协议12.3.1保密协议的内容包括但不限于保密义务、保密期限、违约责任等13.其他约定13.1其他约定事项13.1.1本合同未尽事宜，双方可另行协商补充13.2其他约定条款13.2.1本合同未尽事宜，双方应本着公平、公正、诚实信用的原则协商解决14.合同签署与生效14.1签署日期14.1.1本合同自双方法定代表人或授权代表签署之日起生效14.2生效日期14.2.1本合同自双方签署之日起生效第二部分：第三方介入后的修正1.第三方定义1.1第三方是指在合同履行过程中，为协助甲乙双方完成合同内容而介入的任何个人、法人或其他组织。2.第三方介入的条件2.1第三方介入必须经过甲乙双方的书面同意。2.2第三方介入的目的是为了提高合同履行的效率、降低成本或解决合同履行中的特定问题。3.第三方介入的类型3.1技术支持方：提供专业技术服务，如基因编辑技术、数据分析等。3.2设备供应商：提供实验设备、试剂等物资。3.3金融服务方：提供资金、保险等金融服务。3.4中介方：协助甲乙双方沟通、协调，促成合同履行。4.第三方责任限额4.1第三方在合同履行过程中产生的责任，其责任限额由甲乙双方与第三方在合同中约定。4.2若第三方责任超过约定的责任限额，超出部分由甲乙双方按比例分担。5.第三方权利5.1第三方有权根据合同约定，获得相应的报酬或费用。5.2第三方有权要求甲乙双方提供必要的工作条件和支持。6.第三方义务6.1第三方应按照合同约定，履行相应的义务。6.2第三方应确保其提供的技术、设备、服务符合合同要求。7.第三方与其他各方的划分说明7.1第三方与甲乙双方之间的关系，由合同约定。7.2第三方与甲乙双方的权利义务划分如下：7.2.1第三方与甲方的权利义务关系，由甲方与第三方在合同中约定。7.2.2第三方与乙方的权利义务关系，由乙方与第三方在合同中约定。7.2.3第三方与甲乙双方共同的权利义务关系，由甲乙双方与第三方在合同中约定。8.第三方介入后的合同变更8.1第三方介入后，甲乙双方可根据实际情况对合同进行必要的变更。8.2合同变更需经甲乙双方和第三方书面同意，并签署变更协议。9.第三方介入后的争议解决9.1第三方介入后，若发生争议，甲乙双方应尝试通过协商解决。9.2若协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。10.第三方介入后的合同终止10.1第三方介入后，若合同因任何原因终止，甲乙双方和第三方应按照合同约定处理相关事宜。10.2第三方介入终止后，甲乙双方应根据合同约定，对第三方进行结算。11.第三方介入后的保密条款11.1第三方介入后，甲乙双方和第三方应继续履行保密义务，对合同履行过程中知悉的保密信息予以保密。11.2保密期限、违约责任等保密条款，由甲乙双方与第三方在合同中约定。12.第三方介入后的知识产权归属12.1第三方介入后，甲乙双方和第三方应按照合同约定，对知识产权的归属进行明确。12.2知识产权的归属、使用、许可等事项，由甲乙双方与第三方在合同中约定。13.第三方介入后的法律法规适用13.1第三方介入后，甲乙双方和第三方应遵守中华人民共和国相关法律法规。13.2合同履行过程中产生的法律纠纷，适用中华人民共和国法律。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.技术协议详细要求和说明：技术协议应详细规定双方在基因编辑药物筛选项目中的技术要求、实验流程、数据分享等具体内容，确保项目的技术标准和质量。附件说明：技术协议是合同的重要组成部分，对双方的技术合作具有指导性。2.知识产权归属协议详细要求和说明：知识产权归属协议应明确约定在基因编辑药物筛选项目过程中产生的知识产权的归属、使用、许可等事项，保护双方的合法权益。附件说明：知识产权归属协议是合同中关于知识产权保护的关键文件。3.保密协议详细要求和说明：保密协议应规定双方在合同履行过程中对商业秘密、技术秘密、经营信息等保密内容的保密期限、保密义务、违约责任等。附件说明：保密协议是合同中关于保密义务的约定，保护双方的商业秘密。4.项目进度表详细要求和说明：项目进度表应详细列出项目各个阶段的开始和结束时间，确保项目按计划进行。附件说明：项目进度表是合同中关于项目进度管理的重要文件。5.项目费用明细表详细要求和说明：项目费用明细表应详细列出项目各项费用的预算、支付方式、支付时间等。附件说明：项目费用明细表是合同中关于项目费用管理的重要文件。6.项目验收报告详细要求和说明：项目验收报告应详细记录项目完成情况、验收结果、存在的问题及改进措施等。附件说明：项目验收报告是合同中关于项目验收的重要文件。7.争议解决协议详细要求和说明：争议解决协议应规定双方在发生争议时的解决方式、争议解决机构等。附件说明：争议解决协议是合同中关于争议解决的约定。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为违约方未按合同约定提供技术支持或设备、试剂等物资。违约方未按合同约定完成项目进度。违约方泄露商业秘密或技术秘密。违约方未按合同约定支付费用。2.责任认定标准违约方应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的损失。责任认定标准根据违约行为的性质、程度和损失金额确定。3.违约责任示例说明示例一：若违约方未按合同约定提供技术支持，导致项目进度延误，违约方应赔偿因此造成的损失，包括但不限于项目延期费用、额外的人力成本等。示例二：若违约方泄露商业秘密，给对方造成经济损失，违约方应承担相应的赔偿责任，包括但不限于违约金、诉讼费用等。全文完。2025InvitrogenGeneArt基因编辑药物筛选合同1合同目录一、合同概述1.合同签订背景2.合同目的3.合同有效期二、合作双方信息1.合同甲方信息2.合同乙方信息3.合同双方授权代表三、项目基本信息1.项目名称2.项目编号3.项目启动时间4.项目预计完成时间四、基因编辑技术1.基因编辑技术类型2.基因编辑靶点选择3.基因编辑方案设计五、药物筛选方案1.药物筛选模型2.药物筛选指标3.药物筛选流程六、合作双方责任与义务1.甲方责任与义务2.乙方责任与义务七、项目实施与进度管理1.项目实施计划2.项目进度监控3.项目变更管理八、项目成果交付1.成果形式2.成果验收标准3.成果交付时间九、知识产权归属与保护1.知识产权归属2.知识产权保护措施3.侵权责任十、保密条款1.保密范围2.保密义务3.违约责任十一、违约责任1.违约情形2.违约责任承担3.违约赔偿十二、争议解决1.争议解决方式2.争议解决程序3.争议解决地点十三、合同解除与终止1.合同解除条件2.合同终止条件3.合同解除或终止后的处理十四、合同生效、修改与解除1.合同生效条件2.合同修改程序3.合同解除程序合同编号2025Invitrogen一、合同概述1.合同签订背景双方本着平等互利、诚实信用的原则，就2025InvitrogenGeneArt基因编辑药物筛选项目达成合作意向，经友好协商，签订本合同。2.合同目的本合同旨在明确合作双方在2025InvitrogenGeneArt基因编辑药物筛选项目中的权利、义务和责任，确保项目顺利进行。3.合同有效期本合同自双方签字盖章之日起生效，至项目验收合格或终止之日止。二、合作双方信息1.合同甲方信息甲方名称：_______甲方地址：_______甲方联系人：_______2.合同乙方信息乙方名称：Invitrogen公司乙方地址：_______乙方联系人：_______3.合同双方授权代表甲方授权代表：_______乙方授权代表：_______三、项目基本信息1.项目名称2025InvitrogenGeneArt基因编辑药物筛选项目2.项目编号_______3.项目启动时间_______4.项目预计完成时间_______四、基因编辑技术1.基因编辑技术类型CRISPR/Cas9系统2.基因编辑靶点选择_______3.基因编辑方案设计_______五、药物筛选方案1.药物筛选模型_______2.药物筛选指标_______3.药物筛选流程_______六、合作双方责任与义务1.甲方责任与义务（1）提供项目所需的基础设施和实验条件；（2）按照合同约定，按时支付项目费用；（3）负责项目实施过程中的协调和沟通；（4）对项目成果进行保密。2.乙方责任与义务（1）负责基因编辑技术的实施；（2）提供药物筛选方案及相关技术支持；（3）按时完成项目任务；（4）对项目成果进行保密。七、项目实施与进度管理1.项目实施计划_______2.项目进度监控_______3.项目变更管理_______八、项目成果交付1.成果形式（1）基因编辑后的细胞系或生物样本；（2）药物筛选报告；（3）相关实验数据和统计分析结果。2.成果验收标准（1）基因编辑靶点准确率达到合同约定标准；（2）药物筛选结果符合预期；（3）实验数据和报告真实、准确、完整。3.成果交付时间_______九、知识产权归属与保护1.知识产权归属（1）项目过程中产生的知识产权，包括但不限于专利、技术秘密等，归双方共同所有；（2）项目成果的知识产权，归甲方所有。2.知识产权保护措施（1）双方应采取必要的措施保护项目成果的知识产权；（2）未经对方同意，任何一方不得擅自转让或许可他人使用项目成果的知识产权。3.侵权责任（1）如发生侵权行为，侵权方应承担相应的法律责任；（2）双方应相互协助，共同应对侵权纠纷。十、保密条款1.保密范围（1）本合同内容；（2）项目实施过程中的技术信息、实验数据等；（3）任何一方知悉的对方商业秘密。2.保密义务（1）双方对本合同内容、技术信息、实验数据等负有保密义务；（2）保密期限自本合同生效之日起至项目终止后_______年。3.违约责任（1）如违反保密义务，违约方应承担相应的法律责任；（2）违约方应赔偿守约方因此遭受的损失。十一、违约责任1.违约情形（1）任何一方未履行合同约定的义务；（2）任何一方违反合同约定，造成对方损失的；（3）任何一方未按照合同约定履行保密义务。2.违约责任承担（1）违约方应承担相应的违约责任；（2）违约方应赔偿守约方因此遭受的损失。3.违约赔偿（1）违约赔偿金额根据实际损失计算；（2）如双方协商不一致，可提交仲裁机构或人民法院裁决。十二、争议解决1.争议解决方式（1）双方应友好协商解决争议；（2）协商不成，提交仲裁机构仲裁；（3）仲裁机构未作出裁决前，争议双方应继续履行合同。2.争议解决程序（1）争议发生后，双方应在_______日内提出书面异议；（2）双方协商不成，提交仲裁机构仲裁；（3）仲裁机构应在收到仲裁申请之日起_______日内作出裁决。3.争议解决地点_______十三、合同解除与终止1.合同解除条件（1）双方协商一致；（2）因不可抗力导致合同无法履行；（3）一方严重违约，经对方催告后_______日内仍未履行。2.合同终止条件（1）合同约定的期限届满；（2）项目完成或终止；（3）双方协商一致。3.合同解除或终止后的处理（1）合同解除或终止后，双方应按照约定处理剩余事务；（2）合同解除或终止后，双方应相互退还已支付的费用；（3）合同解除或终止后，双方应继续履行保密义务。十四、合同生效、修改与解除1.合同生效条件（1）双方签字盖章；（2）合同约定的条件成就。2.合同修改程序（1）双方协商一致；（2）签订书面修改协议；（3）修改协议与本合同具有同等法律效力。3.合同解除程序（1）一方提出解除合同；（2）另一方同意解除；（3）签订书面解除协议。甲方（盖章）：________________乙方（盖章）：________________甲方代表（签字）：________________乙方代表（签字）：________________签订日期：________________多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明：1.甲方主导权条款说明：甲方作为项目主导方，拥有对项目实施、进度、技术方案等方面的决策权。条款：（1）甲方有权决定项目的技术路线和实验方案；（2）甲方有权对乙方提供的技术支持进行审核和监督；（3）甲方有权对项目进度进行阶段性评估。2.甲方资金投入条款说明：甲方负责项目的主要资金投入，确保项目顺利进行。条款：（1）甲方应在合同签订后_______日内支付项目启动资金；（2）甲方应根据项目进度，按约定时间支付后续款项；（3）甲方有权要求乙方提供项目资金使用情况的详细报告。3.甲方成果优先权条款说明：甲方作为主导方，对项目成果享有优先使用权。条款：（1）甲方有权在项目成果开发出市场前，优先获得成果的商业化权利；（2）甲方有权对项目成果进行后续研究，但需与乙方协商一致；（3）甲方在成果商业化过程中，应给予乙方相应的经济回报。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明：1.乙方主导权条款说明：乙方作为项目主导方，负责项目的技术实施和成果转化。条款：（1）乙方有权决定项目的技术路线和实验方案；（2）乙方有权对项目进度进行阶段性评估；（3）乙方有权对甲方提供的技术支持进行审核和监督。2.乙方技术支持条款说明：乙方应提供项目所需的技术支持，确保项目顺利进行。条款：（1）乙方应在合同签订后_______日内提供项目所需的技术支持；（2）乙方应确保技术支持的质量和进度；（3）乙方应协助甲方解决项目实施过程中遇到的技术问题。3.乙方成果转化条款说明：乙方负责项目成果的转化，包括专利申请、市场推广等。条款：（1）乙方应在项目成果完成后_______日内提交专利申请；（2）乙方应积极进行市场推广，提高项目成果的市场竞争力；（3）乙方在成果转化过程中，应与甲方保持沟通，确保双方利益。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明：1.第三方中介条款说明：为保障项目顺利进行，引入第三方中介机构进行监督和协调。条款：（1）双方同意引入第三方中介机构，负责项目监督和协调工作；（2）第三方中介机构应具备相关资质和经验；（3）第三方中介机构的工作费用由双方协商确定。2.第三方监督条款说明：第三方中介机构对项目实施过程进行监督，确保项目合规。条款：（1）第三方中介机构有权对项目实施过程进行定期检查；（2）第三方中介机构有权要求双方提供项目实施情况的报告；（3）第三方中介机构发现项目存在问题，应及时通知双方。3.第三方协调条款说明：第三方中介机构协调双方关系，确保项目顺利进行。条款：（1）第三方中介机构应协助双方解决项目实施过程中的争议；（2）第三方中介机构应定期召开项目协调会议，讨论项目进展和问题；（3）第三方中介机构的工作成果应得到双方的认可。附件及其他补充说明一、附件列表：1.项目实施计划书2.技术路线和实验方案3.资金使用情况报告4.项目进度报告5.专利申请文件6.第三方中介机构资质证明7.争议解决协议8.合同修改协议9.合同解除协议二、违约行为及认定：1.违约行为：甲方未按时支付项目款项；乙方未按时提供技术支持；双方未履行保密义务；任何一方未按照合同约定履行责任。2.违约行为的认定：违约行为的认定依据合同条款和实际情况；双方协商一致或第三方中介机构认定；违约行为的认定应提供相关证据。三、法律名词及解释：1.知识产权：指专利权、商标权、著作权等。2.保密义务：指双方在合同履行过程中对技术信息、商业秘密等负有保密责任。3.违约责任：指一方违反合同约定，应承担的法律责任。4.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。5.仲裁：指双方通过仲裁机构解决争议的方式。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：资金支付不及时。解决办法：明确支付时间和违约责任，设置催款程序。2.问题：技术支持不到位。解决办法：制定技术支持标准和验收流程，加强沟通和监督。3.问题：保密措施不完善。解决办法：制定保密协议，加强保密意识培训。4.问题：争议解决困难。解决办法：提前约定争议解决方式，引入第三方中介机构。五、所有应用场景：1.基因编辑药物筛选项目合作；2.技术研发和成果转化合作；3.专利申请和市场推广合作；4.保密合作和技术交流；5.第三方中介机构介入的合同执行监督。全文完。2025InvitrogenGeneArt基因编辑药物筛选合同2合同编号_________一、合同主体1.甲方（委托方）：2.乙方（受托方）：3.其他相关方：二、合同前言2.1背景和目的本合同旨在明确甲方委托乙方进行基因编辑药物筛选的业务范围、权利义务、履行方式、生效和终止条件等内容，以保障双方的合法权益，确保项目顺利进行。2.2合同依据本合同依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国科学技术进步法》等相关法律法规制定。三、定义与解释3.1专业术语本合同中涉及的专业术语如下：（1）基因编辑：指通过特定的技术手段，对生物体的基因组进行精确、可控的修改。（2）药物筛选：指通过一系列实验手段，筛选出具有特定药理活性的化合物。3.2关键词解释（1）基因编辑药物筛选：指利用基因编辑技术，对生物体的基因组进行修改，筛选出具有特定药理活性的化合物。（2）实验数据：指在基因编辑药物筛选过程中，乙方收集、整理、分析的相关实验数据。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照合同约定，按时、按质、按量完成基因编辑药物筛选任务。（2）甲方有权要求乙方在实验过程中，保证实验数据的真实、准确、完整。（3）甲方有权对乙方的实验进度、质量进行监督，并提出改进意见。4.2乙方的权利和义务（1）乙方有权要求甲方提供必要的实验材料、设备、技术支持等。（2）乙方有权根据实验需要，调整实验方案，确保实验顺利进行。（3）乙方应按时、按质、按量完成基因编辑药物筛选任务，并及时向甲方报告实验进展。（4）乙方应保证实验数据的真实、准确、完整，并对实验数据保密。五、履行条款5.1合同履行时间5.2合同履行地点5.3合同履行方式（1）乙方应在甲方提供的实验材料、设备、技术支持等条件下，进行基因编辑药物筛选实验。（2）乙方应按照合同约定，及时向甲方报告实验进展，并按照甲方要求提供实验数据。六、合同的生效和终止6.1生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。6.2终止条件（1）合同约定的期限届满；（2）双方协商一致解除合同；（3）因不可抗力导致合同无法履行；（4）一方违约，另一方依法解除合同。6.3终止程序（2）双方协商一致解除合同，应签订书面协议；（3）因不可抗力导致合同无法履行，双方应按照相关法律法规处理。6.4终止后果（1）合同终止后，乙方应向甲方提交完整的实验数据和报告；（2）合同终止后，双方应按照合同约定，妥善处理相关事宜。七、费用与支付7.1费用构成（1）实验材料费：包括但不限于基因编辑工具、细胞株、试剂等实验所需材料费用。（2）实验服务费：包括但不限于实验设计、操作、数据分析等技术服务费用。（3）设备使用费：包括但不限于实验室设备、仪器等使用费用。（4）人员费用：包括但不限于实验技术人员、管理人员等的人工费用。（5）其他费用：包括但不限于差旅费、通讯费等。7.2支付方式（1）银行转账：甲方应将合同费用直接转入乙方指定的银行账户。（2）支票支付：甲方应开具无条件的、不可撤销的支票，支付给乙方。7.3支付时间7.4支付条款（1）甲方支付的费用应严格按照合同约定的支付方式和时间进行。（2）乙方应在收到甲方支付的费用后，向甲方开具相应的发票。八、违约责任8.1甲方违约（2）甲方未按合同约定提供实验材料、设备、技术支持等，导致实验无法进行的，应承担相应的责任。8.2乙方违约（2）乙方泄露甲方商业秘密的，应承担相应的法律责任。8.3赔偿金额和方式（1）违约方应按照合同约定向守约方支付违约金。（2）违约造成的损失超过违约金的，违约方应赔偿守约方实际损失。九、保密条款9.1保密内容本合同涉及的保密内容包括但不限于：（1）实验数据、技术方案、实验结果等；（2）甲方提供的商业秘密；（3）双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密。9.2保密期限9.3保密履行方式（1）双方应采取必要的保密措施，确保保密内容的保密性。（2）未经对方同意，任何一方不得泄露保密内容。十、不可抗力10.1不可抗力定义本合同所指的不可抗力是指因自然灾害、政府行为、社会异常事件等原因，导致合同无法履行或履行困难的情况。10.2不可抗力事件（1）自然灾害：如地震、洪水、台风等；（2）政府行为：如政策调整、法律法规变更等；（3）社会异常事件：如罢工、战争等。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件时，双方应及时通知对方，并提供相关证明材料。（2）不可抗力事件发生导致合同无法履行或履行困难的，双方应协商解决，必要时可解除合同。10.4不可抗力实例（1）地震、洪水等自然灾害；（2）政策调整、法律法规变更；（3）罢工、战争等社会异常事件。十一、争议解决11.1协商解决双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决。11.2调解、仲裁或诉讼十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意，任何一方不得转让本合同。12.2不得转让的情形（1）合同约定的保密内容；（2）合同约定的知识产权；（3）合同约定的其他不得转让的情形。十三、权利的保留13.1权力保留（1）乙方保留对实验技术、实验数据、实验结果的所有权。（2）乙方保留对实验过程中产生的知识产权的拥有权。13.2特殊权力保留（1）甲方保留对实验过程中产生的商业秘密的保密权。（2）双方同意，未经对方同意，任何一方不得将本合同项下的权利转让给第三方。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序合同的修改和补充应经双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。14.2修改和补充效力补充协议与本合同具有同等法律效力。十五、协助与配合15.1相互协作事项双方应相互协作，确保合同顺利履行。15.2协作与配合方式（1）双方应按照合同约定，及时沟通，共同解决问题。（2）双方应提供必要的协助，确保实验顺利进行。十六、其他条款16.1法律适用本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性本合同构成双方之间关于基因编辑药物筛选业务的完整协议，并具有独立性。16.3增减条款本合同的增减条款，应经双方协商一致，并以书面形式修改。十七、签字、日期、盖章甲方（委托方）：（签字）（盖章）日期：（年月日）乙方（受托方）：（签字）（盖章）日期：（年月日）见证人：（签字）（盖章）日期：（年月日）附件及其他说明解释一、附件列表：1.甲方提供的实验材料清单及质量保证文件。2.乙方提供的实验设备清单及性能指标。3.实验方案及风险评估报告。4.实验记录及数据分析报告。5.合同签订前的技术交流纪要。6.预付款支付凭证。7.实验过程中产生的费用清单及发票。8.保密协议。9.不可抗力事件证明材料。10.争议解决过程中的相关文件。二、违约行为及认定：1.甲方违约：未按合同约定支付费用，认定违约。未按合同约定提供实验材料、设备、技术支持等，认定违约。泄露乙方商业秘密，认定违约。2.乙方违约：未按合同约定完成实验任务，认定违约