2025年华师大版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大版必修2生物上册阶段测试试卷641考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、如图是某家族的遗传系谱图，该家族有甲、乙两种单基因遗传病。假设甲遗传病由A(a)控制，乙遗传病由B(b)控制；已知Ⅱ-1；Ⅱ-6不携带乙病致病基因，人群中甲病的患病率为19%。下列叙述错误的是（）

A.甲病为常染色体显性遗传病，判断的依据是Ⅱ5、Ⅱ6产生了Ⅲ3B.Ⅲ2的甲病、乙病致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2C.若Ⅲ1和Ⅲ4结婚，生育出的子女患病的概率为7/24D.若Ⅲ1和一名只患甲病的男性结婚，生育出的子女患病的概率为89/1522、遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症俗称蚕豆病，致病基因及其等位基因仅位于X染色体上，一些杂合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病。某表现型正常的夫妇，育有一个既患蚕豆病又患色盲的男孩甲，下列相关叙述正确的是A.蚕豆病患者男性多于女性，若男性发病率为q,则女性患病率为q2B.男孩甲的蚕豆病基因若来自外祖父，则色盲基因也一定来自外祖父C.若这对夫妻再生一女孩，则可能患蚕豆病，但一般不患色盲D.若对男孩甲进行基因治疗，则正常基因的受体细胞应为受精卵3、如图表示果蝇体内细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。下列说法中错误的是（）

A.AB段：一定存在同源染色体B.BC段：可能会发生交叉互换C.BC段：一定含有两个染色体组D.DE段：细胞内最多含有16条染色体4、关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是A.一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数一定是n/2个B.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，以提高转录效率C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上D.一个mRNA在翻译时可以同时结合多个核糖体，以提高翻译效率5、图甲表示某动物精原细胞中一对同源染色体；图乙表示该精原细胞形成的精细胞中的一条染色体，若只考虑图中字母所表示的基因，下列相关叙述中正确的是。

A.复制形成的两个A基因发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第一次分裂后期B.图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数分裂间期发生了基因突变C.与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型最可能为AdaDe、aDeD.该精原细胞经减数分裂最可能产生了四种不同基因组成的精细胞6、某高等植物的花色有红色、粉红色和白色三种类型，为探究控制该植物花色的基因数量及相互关系。科研人员选择一红花植株和一白花植株杂交，F1表现为红花：粉红花：白花＝1：6：1，挑选出F1中的红花植株自交，F2表现为红花：粉红花：白花＝27：36：1（相关基因分别用A/a、B/b、C/c表示）。下列有关分析错误的是（）A.上述所得F2中的红花植株的基因型有4种B.亲本红花植株与F1红花植株的基因型均为AaBbCcC.F1中红花植株自交所得F2的粉红花植株中纯合子的比例为1/6D.若让F1的粉红花植株测交，后代表现型可能为粉红花：白花＝3：17、将基因型为AaBbCc和AaBBCc的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AaBBCC的个体比例应为（）A.1/8B.1/16C.1/32D.1/648、在“制作DNA双螺旋结构模型”活动中，可采用不同形状的纸片分别代表脱氧核糖、磷酸和不同碱基，用订书针作为连接物，现要制作一个包含4种碱基、15个碱基对的DNA分子模型。下列叙述错误的是（）A.制作时学生间制作的碱基序列可能不同B.制作时共用到90张纸片C.制作时用到相同形状的纸片最多为30张D.若该模型中有5个腺嘌呤，则需要68个订书针9、下列有关基因重组的说法，正确的是（）A.杂合圆粒豌豆自交后代中既有圆粒也有皱粒是基因重组的结果B.非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组C.在受精过程中可发生基因重组D.非同源染色体局部互换可发生基因重组评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)10、人类β﹣地中海贫血症是一种由β﹣珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β﹣珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述不正确的是（）A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的不同位置B.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致C.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变D.通过染色体检查不能诊断该病携带者和患者11、人14号染色体上的一对等位基因控制的某性状的遗传如图1所示。已知Ⅱ代全为纯合子，Ⅲ-1发生了如图2所示的变异，减数分裂时，染色体随机分离其中一条进入细胞一极，另两条进入细胞另一极。下列叙述错误的是（）

A.该性状具有隔代遗传特性B.Ⅲ-1理论上能够产生6种精细胞C.Ⅲ-2是纯合子的概率为1/2D.Ⅲ-1仅发生了染色体结构变异12、用二倍体生物的甲、乙两个品种进行如图所示的育种。下列相关叙述正确的是（）

A.①过程是杂交，目的是集中亲本双方的优良基因B.若④过程使用的花药在甲、乙两个品种的植株上采集，则达不到实验目的C.戊、己植株细胞中的染色体数目不相同，但基因种类相同E.通过①②途径获得新品种的方式所需育种时间最短E.通过①②途径获得新品种的方式所需育种时间最短13、雌性哺乳动物减数分裂过程中；减数分裂I形成的极体会存在于初级卵毋细胞中、实验发现、初级卵母细胞中的SUMO-1蛋白分子可以影响极体以胞吐形式从初级卵时细胞悱出。为进一步探究该蛋白质的作用时间、分别在减数分裂I的前期（0h）、中期（6h）、后期（9．5h）注射SUMO-1的抗体；实验结果见下图。下列判断错误的是（）

A.极体排出前后，初级卵母细胞中染色体与核DNA的数量比未发生改变B.SUMO-1的抗体能和SUMO-1蛋白分子特异性结合、进而使其水解C.在减数分裂II的的特定时期，SUMO-1蛋白分子仍能促进极体排出D.SUMO-1蛋白对处于分裂后期的初级卵母细胞基本不起作用14、如图为某家族甲病（A/a）和乙病（B/b）的部分遗传系谱图，两对基因遵循自由组合定律。已知Ⅰ1不携带乙病致病基因；该家族所在地区人群中大约每6400人中有1个甲病患者。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（）

A.Ⅰ1需经基因诊断才能确定是否携带甲病基因B.Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/3C.Ⅱ2和Ⅱ3生出一个患甲病男孩的概率为1/486D.若Ⅲ1基因型为XbXbY，则是Ⅱ2减数第一次分裂异常所致评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。16、实验：用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作_____（用_____表示）进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本______，还是作父本_______，杂交后产生的第一代（简称_____，用_____表示）总是_____的，子二代中又出现_____。分析：进行数量统计，F2中高茎和矮茎的数量比接近_____。重复实验：F2中出现的3:1的性状分离比_____（是或不是）偶然的。17、杂交育种的原理是_____，是将两个或多个品种的优良性状通过____集中在一起，再经过_____和_____，获得_____的方法。在农业生产中，杂交育种是____，提高_____的常规方法。18、有的细胞受到_____的作用，细胞中的_____发生变化，就变成不受_____控制的、连续进行_____的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。19、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。20、生态系统第三极——_________________的出现，使生态系统具有更加复杂的结构。21、生物多样性的内容：______________多样性、_____________多样性、____________________多样性。22、杂种后代中，同时出现_____的现象叫性状分离。23、体细胞中成对的基因一个来自___________，一个来自___________。同源染色体也是如此。评卷人得分四、判断题(共3题，共21分)24、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误25、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误26、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共8分)27、科研人员经过科学研究获得了乌金猪FTO基因（与肥胖相关基因）及其表达的相关结果；请据图回答：

（1）FTO基因表达包括___________和____________过程。

（2）由图结果表明；FTO基因在乌金猪的多种组织和器官中普遍表达，但是_________________存在差异，在_______________中最高。

（3）测定FTO基因表达量的方法是：首先提取待测组织中的RNA；利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子，然后将DNA分子经过体外大量复制后测定其含量，此含量反映不同细胞中的RNA含量，即FTO基因的___________。

（4）经过DNA测序可获得FTO基因的碱基对排列顺序，通过此顺序可以推测出FTO蛋白的________排列顺序，进而预测FTO蛋白的_____________结构。28、遗传学家对燕麦的籽粒颜色遗传进行了研究。发现在若干个红色籽粒与白色籽粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况：

结合上述结果；回答下列问题：

（1）控制红粒性状的基因为_____(填“显性”或“隐性”)基因；判断的理由是_____。

（2）根据上述杂交实验结果判断燕麦籽粒性状至少由_____对等位基因控制，第Ⅱ组中F1可能的基因组成有_____种。

（3）第Ⅲ组中F1的基因组成为______若由一对等位基因控制，则用A、a用表示；若由两对等位基因控制，则用A/a、B/b表示；若由三对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c表示；若由四对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此类推），该F1测交后代的红粒和白粒的比例为_____。29、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。30、通过各种方法改善农作物的遗传性状,提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育种途径,请回答相关问题。

(1)①途径称为杂交育种,所利用的原理是________,这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的________提高产量。

(2)最常用的试剂M是________,该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是__________________。相对于①途径,②途径的优势在于______________。

(3)可定向改变生物遗传性状的是___途径。经③途径所得到的植株基因型为______。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%,基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型,令其自交,则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占____,此时种群中A的基因频率为____,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化?___。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

本题考查常见的人类遗传病的相关知识点。该题是两对等位基因控制的遗传病，先分析系谱图判断遗传病的类型，写出相关基因型，再根据基因型进行概率计算。根据题意和图示分析可知：Ⅱ5与Ⅱ6患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ3，因此甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ1，又Ⅱ1不携带甲；乙两种遗传病的致病基因；因此乙病是伴X隐遗传病。

2、Ⅲ3不患甲病，基因型为aa，则患甲病的双亲Ⅱ5与Ⅱ6都是Aa．儿子Ⅲ2患乙病，基因型为XbY，则其表现正常的父亲Ⅱ1为XBY，表现正常的母亲Ⅱ2为XBXb；女儿Ⅲ1不患甲病，基因型为aa，则表现正常的父亲Ⅱ1为aa，患甲病的母亲Ⅱ2为Aa。

【详解】

A、Ⅱ5与Ⅱ6患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ3；因此甲病为常染色体显性遗传病，A正确；

B、根据题意和图示分析可知甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ1不患甲病、Ⅱ2患甲病，又因为I1患甲病，因此Ⅲ2的甲病治病基因来自I1，根据题意可知Ⅱ1不携带乙病致病基因，因此Ⅲ2的乙病致病基因来自I2；B正确；

C、Ⅲ1不患甲病，基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB；Ⅲ4只患甲病，其基因型为2/3AaXBY．他们结婚生了一个孩子；患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8。因此，该小孩患病的概率2/3+1/8-1/2×1/8=17/24，C错误；

D、Ⅲ1不患甲病，基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB和一名只患甲病的男性（A—XBY）结婚，就甲病而言，人群中甲病的患病率为19%，即bb的概率为81%，则b的基因频率为9/10；B的基因频率为1/10，生育出的子女患病的概率为89/152，D正确。

故选C。2、C【分析】【分析】

涉及性别遗传；伴性遗传和基因治疗；考查从题干获取有效信息利用信息的能力、理解性别遗传和伴性遗传概率并应用概率解决实际问题的的能力。

【详解】

A、“因为一些杂合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病”，所以女性患病率大于q2；A错误；

B；男孩甲的蚕豆病基因若来自外祖父；其X染色体上的色盲基因可能是其母亲产生卵细胞时，由于X染色体交叉互换从来自于外祖母的X染色体得到，所以不一定来自外祖父，B错误；

C；若这对夫妻再生一女孩；可能携带蚕豆病和色盲的致病基因，由于“一些杂合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病”，所以可能患蚕豆病，但一般不患色盲，C正确；

D；若对男孩甲进行基因治疗；则正常基因的受体细胞应为患者的体细胞，如某些干细胞，D错误。

故选C。

【点睛】

交叉互换导致同源染色体上的非等位基因重组；同一条染色体上的基因来源不同；

由于当前基因治疗技术还不成熟，以及涉及一系列伦理学问题，生殖细胞基因治疗仍属禁区。在现有的条件下，基因治疗仅限于体细胞。3、C【分析】【分析】

减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。因此，生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期）三个阶段，G1期主要是合成复制所需的蛋白质及核糖体在增生；S期进行DNA的复制，染色体复制形成染色单体，一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子；G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。分裂期分为前；中、后、末。

【详解】

A；AB段为S期DNA的复制；一定存在同源染色体，A正确；

B；BC段存在姐妹染色单体；可能为减数第一次分裂前期，可能会发生交叉互换，B正确；

C；BC段可能为减数第二次分裂前期、中期；含有1个染色体组，C错误；

D；DE段不含染色单体；可能为有丝分裂后期，此时细胞内染色体数目最多，为16条，D正确。

故选C。4、D【分析】【分析】

1、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程，包括两个阶段：转录和翻译；转录是指以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。

2、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，而非编码区不能转录形成mRNA。

3；DNA复制需要解璇酶和DNA聚合酶；转录需要RNA聚合酶。RNA聚合酶的结合位点是基因编码区上游的启动子，转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，不具遗传效应的DNA片段不进行转录。

【详解】

A、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，而非编码区不能转录形成mRNA，因此一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于n/2，A错误；

B、转录过程是以DNA的一条链为模板形成mRNA的过程，两条DNA链不可同时作为模板，B错误；

C、DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在模板上，DNA复制和转录的模板都是DNA，C错误；

D、一个mRNA在翻译时可以同时结合多个核糖体，产生多条相同肽链，以提高翻译效率，D正确。

故选D。

【点睛】

真核生物转录和翻译不能同时进行，而原核生物的转录和翻译能同时进行。5、D【分析】【分析】

该动物的基因型为AaDdEe,但由于这些基因在一对同源染色体上,不符合自由组合定律,但考虑到交叉互换,该个体能产生8种不同类型的精子,但比例却根据交叉互换概率而定。

【详解】

复制形成的两个A基因位于姐妹染色单体上；姐妹染色单体发生分离的时期为有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A错误；图乙所示的精细胞形成的最可能原因是在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，B错误；如果发生交叉互换,则与乙同时产生的另外三个精细胞的基因型为ADE；ade、aDe,C错误；通过交叉互换，该精原细胞经减数分裂产生了ADE、ade、aDe,AdE四种不同基因组成的精细胞，D正确。故选Ｄ。

【点睛】

易错点：D项中，发生交叉互换的精原细胞能产生四种类型的精子，仍有原来连锁情况的精子类型，符合加起来互补的情况。6、A【分析】【分析】

根据F2表型为红花：粉红花：白花=27：36：1可知，该比例由(3：1):(3：1):(3：1)的变化而来，花色由3对等位基因控制，由F1红花植株基因型为AaBbCc自交而来，自交后代A_B_C_为红花，aabbcc为白花，其余基因型(A_B_cc、A_bbC_、A_bbcc、aaB_C_、aaB_cc、aabbC_)均为粉红花。由F1表现为红花：粉红花：白花＝1：6：1，是（1：1）（1：1）（1：1）的变化而来，因此亲本红花植株基因型为AaBbCc，白花植株基因型为aabbcc。

【详解】

A、由分析可知F2中红花植株的基因型为A_B_C_，A表示AA或Aa两种可能，B_表示BB或Bb两种可能；C_表示CC或Cc两种可能，因此有2×2×2=8种，A错误；

B、由分析可知，亲本红花植株和F1红花植株的基因型均为AaBbCc；B正确；

C、由分析可知，F2粉红花植株中纯合子基因型为AABBcc、AAbbCC、AAbbcc、aaBBCC、aaBBcc、aabbCC六种，F2粉红花植株所占份额为36，纯合子各基因型各占1份额，因此F2粉红花植株中纯合子的比例为：6/36=1/6；C正确；

D、由分析可知，F1粉红花植株基因型及比例为：AaBbcc：AabbCc：Aabbcc：aaBbCc：aaBbcc：aabbCc=1:1:1:1:1:1，AaBbcc测交白花占比1/24，其余均粉红花，AabbCc测交白花占比1/24，其余均粉红花，Aabbcc测交白花占比1/24，其余均粉红花，aaBbCc测交白花占比1/24，其余均粉红花，aaBbcc测交白花占比1/24，其余均粉红花，aabbCc测交白花占比1/24；其余均粉红花，因此后代白花为1/24×6=1/4，则粉红花占比为1-1/4=3/4，粉红花:白花=3:1，D正确。

故选A。7、B【分析】【分析】

根据题意分析；三对等位基因独立遗传，按基因自由组合规律，分别计算AA；BB、CC的基因概率，相乘即可得到答案。

【详解】

已知亲本的基因型为AaBbCc和AaBBCc；按照基因的自由组合定律，两者杂交产生的后代中AaBBCC的个体所占比例=2/4×1/2×1/4=1/16，B正确，ACD错误。

故选B。8、D【分析】【分析】

在双链DNA中；碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T；G=C。设能搭建的DNA分子含有n个碱基对，则每条链需要脱氧核糖和磷酸之间的连接物的数目为2n-1，共需（2n-1）×2个。

【详解】

A；DNA分子具有多样性；不同学生制作时形成的碱基序列可能不同，A正确；

B；一个脱氧核苷酸分子需要3张纸片（分别表示脱氧核糖、含氮碱基和磷酸）；该DNA分子含有15个碱基对，因此共需要制片15×2×3=90张纸片，B正确；

C；活动中采用不同形状的纸片分别代表脱氧核糖、磷酸和不同碱基；而该DNA分子模型含有15个碱基对，即30个脱氧核糖=30个磷酸=30个含氮碱基，因此制作时用到相同形状的纸片最多为30张，C正确；

D；若该模型中有5个腺嘌呤；则含有A-T碱基对5个，C-G碱基对10个，其中A和T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，则需要2×5+10×3+（2×15-1）×2=98个订书针，脱氧核糖与碱基之间也需要订书钉，共30个脱氧核糖，故需要30个订书钉，总共128个，D错误。

故选D。9、B【分析】【详解】

A；杂合圆粒豌豆自交后代中既有圆粒也有皱粒是基因分离的结果；A错误；

B；非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组；B正确；

C；在受精过程中可发生配子的随机结合；C错误；

D；非同源染色体局部互换可发生染色体结构的变异；D错误。

故选B。二、多选题(共5题，共10分)10、A:B:C【分析】【分析】

1；基因突变是基因结构的改变；包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

2；基因突变产生的是等位基因；等位基因是同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因。

【详解】

A；由于基因突变形成的都是等位基因；因此控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上，A错误；

B；甲患者的β链17～18位缺失了赖氨酸、缬氨酸；说明甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致，B错误；

C；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换；导致β链缩短，说明其发生基因突变后导致翻译过程中提前出现终止密码，而发生突变位点之后的碱基序列未发生改变，C错误；

D；人类β型地中海贫血症是一种单基因遗传病；因此不能通过染色体检查来确诊该病的携带者或患者，D正确。

故选ABC。11、A:C:D【分析】【分析】

根据系谱图无中生有；女儿有该性状可知，该性状为常染色体隐性；设控制该性状的基因为A和a，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，结合“Ⅱ代全为纯合子”可知，Ⅱ-2的基因型为aa，Ⅱ-3的基因型为AA；

根据图2可知；Ⅲ-1发生了染色体变异。

【详解】

A；由图1可知；该性状具有代代相传的特点，A错误；

B；Ⅲ-1理论上能够产生6种精细胞；即14号；21号；14-21；14和21；14和14-21；14-21和21，B正确；

C；Ⅲ-2出现该性状；故为隐性纯合子，其为纯合子的概率为1，C错误；

D；Ⅲ-1发生了染色体结构变异和数目变异；D错误。

故选ACD。12、A:B:C【分析】【分析】

杂交育种：原理为基因重组；优点是能产生新的基因型，操作简单，缺点是育种时间长。

单倍体育种：原理是染色体变异；优点是获得正常个体为纯合子，明显缩短育种年限，缺点是不能从根本上改变原有性状，过程繁琐。

【详解】

A；①过程是杂交；目的是集中亲本双方的优良基因，A正确；

B；若④过程使用的花药是在甲、乙两个品种的植株上采集的；不能采集到需要的基因组合，则达不到实验目的，B正确；

C；己植株是由戊幼苗细胞染色体数目加倍后得到的植株；所以它们细胞中的染色体数目不相同，但基因种类相同，C正确；

D；戊是单倍体幼苗；此处没有形成种子的步骤（单倍体大多也不能形成种子），故⑤应是用秋水仙素处理幼苗而非种子，D错误；

E；利用单倍体植株培育新品种；能明显缩短育种年限，故通过①③④⑤途径获得新品种的方式所需育种时间最短，E错误。

故选ABC。13、B:C【分析】【分析】

分析柱形图：向初级卵母细胞的前期注射SUMO-1的抗体；极体的排出率明显下降；向初级卵母细胞的中期注射SUMO-1的抗体，极体的排出率略有下降；而向初级卵母细胞的后期注射SUMO-1的抗体，极体的排出率几乎不变。

【详解】

A；减数分裂I形成的极体会存在于初级卵毋细胞中；初级卵毋细胞中的每条染色体上含有2个DNA分子，因此极体排出前后，初级卵母细胞中染色体与DNA的数量比不会发生改变，仍为1：2，A正确；

B；SUMO-1的抗体能和SUMO-1蛋白分子特异性结合；使其失去功能，但不能使其水解，错误；

C；SUMO-1蛋白分子可以影响极体以胞吐形式从初级卵母细胞排出；而减数分裂II的细胞为次级卵母细胞，无法判断SUMO-1蛋白分子仍能促进极体排出，C错误；

D；向初级卵母细胞的后期注射SUMO-1的抗体；极体的排出率几乎不变，说明SUMO-1蛋白对处于分裂后期的初级卵母细胞基本不起作用，D正确。

故选BC。14、B:C【分析】【分析】

据图可知：Ⅰ1和Ⅰ2均表现正常，他们生了一个两病皆患的儿子，两种病均为隐性遗传病，且Ⅰ1不携带乙病致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病；且两对基因遵循基因的自由组合定律，故甲病的致病基因位于常染色体，可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb。

【详解】

A、由分析可知，甲病的致病基因位于常染色体，故Ⅰ1为甲病的携带者；无需基因诊断，A错误；

B、由分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3；B正确；

C、该地区人群中约每6400人中有一个甲病患者，aa=1/6400，则a的基因频率为1/80，A的基因频率为79/80，故该地区AA的基因型频率和Aa的基因型频率分别为79/6400×79/6400、2×79/6400，又因Ⅱ3正常，所以其关于甲病的基因型为79/81AA、2/81Aa，Ⅱ2关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ2和Ⅱ3生出一个患甲病男孩的概率为2/3×2/81×1/4×1/2=1/486；C正确；

D、Ⅱ2关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，Ⅱ3关于乙病的基因型为XBY，若Ⅲ1为XbXbY，不考虑基因突变，则应该是Ⅱ2产生配子时；次级卵母细胞中X染色体没有分离导致的，D错误。

故选BC。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA16、略

【解析】①.亲本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高茎⑧.矮茎⑨.3:1⑩.不是17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组交配选择培育新品种改良作物品质农作物单位面积18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】致癌因子遗传物质机体分裂19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】消费者21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗传物种生态系统22、略

【分析】【分析】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【详解】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【点睛】

此题考查学生对性状分离概念的理解。【解析】显性性状和隐性性状23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母方父方四、判断题(共3题，共21分)24、B【分析】略25、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。26、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、非选择题(共4题，共8分)27、略

【分析】试题分析：据图分析；乌金猪FTO基因在各种器官中都表达了，具有普遍性，但是不同的器官中表达量不同，在肝中表达量最高，肾次之；心表达量最低，肌肉次之。

（1）基因的表达过程包括转录和翻译。

（2）根据以上分析已知；乌金猪FTO基因在各种器官中都表达了，但是表达量存在差异，其中在肝中最高。

（3）以RNA为模板形成DNA的过程为逆转录；需要逆转录酶的催化；DNA分子经过体外大量复制后测定其含量，此含量反映不同细胞中的RNA含量，即FTO基因的表达量。

（4）FTO基因的碱基对排列顺序可以推测出FTO蛋白的氨基酸排列顺序，进而预测FTO蛋白的空间结构。【解析】转录翻译(FTO基因）相对表达量肝逆转录相对表达量氨基酸空间28、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：亲本有红粒和白粒，而F1都是红粒，说明红粒性状为显性性状；又第Ⅲ组中，F2的红粒：白粒=63：1，说明小麦和燕麦的籽粒颜色由三对能独立遗传的基因控制，故隐性纯合体为白粒；设三对独立遗传的基因分别为A和a、B和b、C和c，则白粒亲本的基因型为aabbcc，第Ⅰ组杂交组合中，红粒亲本只有1对显性基因，其基因型可能有3种（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三种，自交后代都为3：1；第Ⅱ组杂交组合中，红粒亲本有2对显性基因，其基因型可能有3种（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三种，自交后代都为15：1；第Ⅲ组杂交组合中，红粒亲本有3对显性基因，其基因型只有1种（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一种；自交后代都为63：1，据此分析。

【详解】

（1）据分析可知，亲本红粒和白粒杂交，F1都是红粒；故控制红粒性状的基因为显性基因。

（2）根据上述杂交实验结果判断，燕麦籽粒性状至少由3对等位基因控制；据分析可知，第Ⅱ组中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三种。

（3）第Ⅲ组中F1的基因组成为AaBbCc；若F1测交即AaBbCc×aabbcc，产生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均为红粒，故红粒和白粒的比例为7:1。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。【解析】显性亲本红粒和白粒杂交，F1都是红粒（或F1红粒自交出现性状分离，或F1红粒自交后代有红有白）33AaBbCc7∶129、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（