2025年沪科版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传规律，运用的研究方法是()A.同位素标记法B.类比推理法C.假说演绎法D.模拟实验法2、下图为某遗传病的系谱图；图中4号不含致病基因，显性基因为A，隐性基因为a。下列说法错误的是（）

A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.7号的致病基因来自2号C.8号为纯合子的概率为1/2D.4号的基因型为XAY，5号的基因型为XAXa3、小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中，与基因型为AaBbcc的个体表现型相同的概率是A.l/64B.l/16C.3/16D.15/644、孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了分离定律。下列有关分离定律的几组比例中，能说明分离定律实质的是（）A.F2的性状表现比为3∶1B.F1产生配子的比为1∶1C.F2的遗传因子组成比为1∶2∶1D.测交后代的性状分离比为1∶15、下图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b；c、d均表示DNA链；A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是（）

A.图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的连接过程中发挥作用B.运用放射性同位素示踪技术无法研究图示过程中的半保留复制C.图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为减数第二次分裂后期D.该细胞中伴随图示过程发生的反应还有RNA和蛋白质的合成等评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)6、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团；此种变化不影响DNA中碱基的排列顺序，但会影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）

A.DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与起始密码结合从而调控基因的表达B.抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象7、图1；图2分别为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作步骤示意图,下列叙述正确的是。

A.图1、图2中加入蒸馏水稀释的目的相同B.图1中完成过滤之后保留滤液C.图2中完成过滤之后弃去滤液D.在图1鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质8、摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了萨顿的假说。下图为果蝇眼色杂交实验图解，下列相关叙述正确的是（）

A.萨顿通过观察蝗虫细胞内的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说B.控制果蝇白眼的基因位于Y染色体上，控制红眼的基因位于X染色体上C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别D.根据图中信息可推断，控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因遵循分离定律9、囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交；结果如图。下列叙述正确的是（）

A.利用这两种探针能准确对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列不同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率可能为1/310、某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察；测定不同细胞中的染色体数目和核DNA分子数目，结果如图。下列说法正确的是（）

A.细胞b和细胞f都存在姐妹染色单体B.细胞f中存在同源染色体，可能进行有丝分裂也可能是减数第一次分裂C.细胞c和细胞g中都不含有姐妹染色单体和同源染色体D.细胞a可能是精细胞，但不可能是卵细胞或第二极体11、生物学是以实验为基础的科学。下列高中生物学实验有关实验操作或现象的描述合理的是（）。选项实验名称实验材料实验操作或现象A．使用高倍显微镜观察叶绿体新鲜黑藻、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子等在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数B．观察蝗虫精母细胞减数分裂装片蝗虫精母细胞减数分裂固定装片、显微镜视野中多数细胞的细胞核消失，染色体清晰可见C．诱导染色体数目变化洋葱；显微镜、卡诺氏液、体积分数为95%的酒精溶液、质量分数为15%的盐酸溶液、清水、改良苯酚品红溶。

液等洋葱根尖放入卡诺氏固定液中固定30分钟后；需用体积分数为95%的酒精溶液进行冲。

洗D．叶绿体中色素的。

提取和分离菠菜叶；无水乙醇、碳酸钙、二氧化。

硅、层析液等纸层析法分离色素时需要用。

培养皿盖盖住小烧杯

A.AB.BC.CD.D评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)12、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。13、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物进化_____________、______________的证据。14、达尔文学说论证了生物是_____，并且对_____提出了合理的解释，它揭示了生命现象的统一性是由于所有生物都有____，_____是进化的结果。但它的学说也有局限性，对于_____本质，达尔文不能做出科学的解释。另外，他还接受了拉马克的_____的观点，同时对生物的进化也局限于_____水平。他强调物种形成都是__________的结果，不能很好地解释物种大爆发等现象。15、一种生物的同一性状的不同表现类____，叫做_____。如豌豆植株中有高茎和____。16、基因分离定律的实质：杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的_________，具有一定的_________，减数分裂产生配子时，_________随________________的分开而分离，分别进入到两种______中，随_____独立地遗传给后代。评卷人得分四、判断题(共2题，共8分)17、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误18、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共6分)19、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。20、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。21、下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式为______________________；乙病的遗传方式为__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是纯合子的几率是__________，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是__________。评卷人得分六、实验题(共2题，共4分)22、袁隆平的杂交水稻为解决中国乃至世界粮食问题做出了重大贡献。研究发现，水稻花粉是否可育受细胞质基因S、N和细胞核基因A、B共同控制。S、N分别表示不育基因和可育基因；A、B表示细胞核中可恢复育性的基因，其等位基因a、b无此功能，通常基因型可表示为“细胞质基因（细胞核基因型），如S（AAbb）等”。只有当细胞质中含有S基因，且细胞核中a、b基因都纯合时；植株才表现出雄性不育性状。下图表示两组杂交实验过程，回答下列问题：

(1)图中杂交一实验的亲本中雄性不育系的基因型是________，恢复系的基因型是______________，F2中雄性可育性状中能稳定遗传的个体所占比例为________。

(2)细胞质基因S、N可分布在水稻叶肉细胞的________中，其随________细胞遗传到下一代。这种遗传方式称为________遗传。

(3)袁隆平院士利用野生的雄性不育水稻进行杂交实验育种取得了成功，结合杂交一解释说明利用雄性不育水稻作母本进行杂交实验的优点是________________。

(4)进行杂交实验二的目的是________________________。推测杂交二保持系的基因型为________。23、科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果见下表。组别

1组

3组

4组

4组

培养液中唯一氮源

14NH4Cl

14NH4Cl

14NH4Cl

14NH4Cl

繁殖代数

多代

一代

两代

两代

培养产物

A

B的子Ⅰ代

B的子Ⅱ代

B的子Ⅱ代

操作

提取DNA并离心

离心结果

仅为轻带（14N/14N）

仅为重带（15N/15N）

1/2轻带

（14N/14N）

1/2中带

（15N/14N）

1/2轻带

（14N/14N）

1/2中带

（15N/14N）

请分析并回答：

（1）要得到DNA中的N全部被放射性标记的大肠杆菌B，必须经过______代培养，且培养液中的______是唯一氮源。

（2）综合分析本实验的DNA离心结果，第______组结果对得到结论起到了关键作用，但需把它与第______组和第________组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式是______。

（3）分析讨论：

①若子Ⅰ代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，则“重带”DNA来自于___代，据此可判断DNA分子的复制方式不是________复制。

②若将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心，其结果_______（选填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。

③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA离心的结果是：密度带的数量和位置_______，宽度发生变化的是______带。

④若某次实验的结果中，子Ⅰ代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽，可能的原因是新合成DNA单链中的N尚有少部分为________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

假说演绎法的步骤：进行实验；提出问题→提出假说→演绎推理、实验验证→得出结论。

【详解】

孟德尔通过假说演绎法得出了基因的分离定律和基因的自由组合定律。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。2、B【分析】【分析】

分析系谱图：3号和4号都正常，但他们的儿子7号患病，即：无中生有为隐性，又7号的父亲4号不含致病基因，说明其基因型只能是XAY；此病的致病基因位于X染色体上，故此病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

【详解】

A；由以上分析可知；该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；

B、该病为伴X染色体隐性遗传病，4号的基因型为XAY，3号基因型为XAXa；7号个体的致病基因来自3号，B错误；

C、4号的基因型为XAY，3号基因型为XAXa，8号女儿正常，其基因型为XAXa或XAXA；因此8号为纯合子的概率为1/2，C正确；

D、该病为伴X染色体隐性遗传病，4号的基因型为XAY，2号的基因型为XaY，5号正常，是2号的女儿，5号的基因型为XAXa；D正确。

故选B。3、D【分析】将粒色最浅的植株aabbcc和粒色最深的植株AABBCC杂交得到F1植株的基因型为AaBbCc。F1的自交后代中，与基因型为AaBbcc的个体表现型相同的个体含有两对杂合基因和一对隐性纯合基因；或者含有一对显性纯合基因和两对隐性纯合基因，概率是（1/2）×（1/2）×（1/4）×3+（1/4）×（1/4）×（1/4）×3=15/64，选D。

【点睛】解答本题的关键是：明确与基因型为AaBbcc的个体表现型相同的个体的基因型：

（1）含有两对杂合基因和一对隐性纯合基因：AaBbcc、AabbCc、aaBbCc。

（2）含有一对显性纯合基因和两对隐性纯合基因：AAbbcc、aabbCC、aaBBcc。4、B【分析】【分析】

基因分离的实质是减数分裂形成配子时；控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入子细胞中。

【详解】

A；表现型的比为3∶1；属于性状分离，不能体现基因分离定律的实质，A错误；

B、F1在减数分裂形成配子时；等位基因随着同源染色体的分开而分离，产生配子的比为1∶1，能体现分离定律的实质，B正确；

C、F2的遗传因子组成比为1∶2∶1；是产生的配子随机结合形成的，属于结果而不是实质，C错误；

D；测交后代比为1∶1；是检测基因型的，不能说明基因分离定律的实质，D错误。

故选B。5、D【分析】【分析】

DNA分子复制时；以DNA的两条链分别为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。

【详解】

A；图中酶A为解旋酶；能使DNA分子解开双螺旋，酶B为DNA聚合酶，在合成c链的过程中发挥作用，但在c链和d链的连接过程中不发挥作用，A错误；

B、运用放射性同位素示踪技术如15N标记；可研究图示过程中的半保留复制，B正确；

C；图示DNA复制过程发生在洋葱根尖细胞的细胞核内；洋葱根尖分生区细胞只进行有丝分裂，乙、丙分开的时期为有丝分裂后期，C错误；

D；图示为洋葱根尖分生区细胞内的反应；该细胞正处于分裂的间期，同时基因的转录及蛋白质的合成等发生，D正确；

故选D。二、多选题(共6题，共12分)6、A:C【分析】【分析】

由题干可知；基因启动子甲基化，不改变基因的碱基序列，但是会抑制基因的表达。

【详解】

A；DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与启动子结合从而调控基因的表达；A错误；

B；抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖；过量甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而会导致细胞不正常增殖，B正确；

C；被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变；遗传信息的表达发生了改变，从而使生物的性状发生改变，C错误；

D；抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作为抗癌药物研发的方向，D正确。

故选AC。7、B:C:D【分析】【详解】

图1、2中加入蒸馏水稀释的目的不同，前者是使细胞吸水涨破，后者是降低氯化钠溶液的浓度，使DNA沉淀析出，A错误；图1中完成过滤之后获取的是含DNA的滤液，所以要保留滤液，B正确；图2中加蒸馏水是使NaCl溶液的浓度降低，DNA逐渐析出，所以完成过滤之后DNA存在于沉淀物中，应弃去滤液，C正确；在图1鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉，其中的木瓜蛋白酶能分解DNA中的杂质蛋白，从而有助于去除杂质，D正确。故选BCD。8、A:C:D【分析】萨顿用类比推理法；通过将染色体与基因的行为类比，提出基因在染色体上的假说。摩尔根通过假说演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。

【详解】

A；萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律；根据染色体行为与基因行为的一致性，提出基因在染色体上的假说，A正确；

B；控制果蝇白眼的基因为位于X染色体上；Y染色体上没有它的等位基因，属于伴X隐性遗传，B错误；

C、若让红眼雄果蝇（XBY）与白眼雌果蝇(XbXb）杂交，后代雄果蝇（XbY）全为白眼，雌果蝇（XBXb）全为红眼；故可通过子代的眼色来辨别性别，C正确；

D、F2代红眼果蝇与白眼果蝇之比为3：1；说明控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因符合孟德尔的分离定律，D正确。

故选ACD。9、B:C:D【分析】【分析】

探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合，也就是说与探针1结合的基因是正常的，与探针2结合的基因是异常的。该病为常染色体隐性遗传病，正常基因用A表示，Phe508缺失的CFTR基因用a来表示。分析甲：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-1的基因型为aa，表现为患病，则与探针2结合的为a基因。分析乙：Ⅰ-1和Ⅰ-2的的基因只与探针1结合，说明Phe508苯丙氨酸并没有缺失，但仍生下患病的孩子，说明乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失；属于其他类型的变异。

【详解】

A、已知约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，还存在其他基因变异导致得病，根据甲中亲本和患病个体的探针检测结果，可知与探针2结合的是致病基因，即Phe508缺失的CFTR基因，则与探针1结合的基因为Phe508正常的CFTR基因；据此得出丙的Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Aa；AA，但仍生下患病的孩子，说明丙中存在其他类型的变异，故丙家系中不能用这两种探针进行诊断，A错误；

B、从乙家系成员的分子杂交结果可知，各个体内都只含能与探针1结合的Phe508正常的CFTR基因，而没有与探针2互补的基因，所以乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失；B正确；

C、丙家系的Ⅱ-1体内所含基因能与探针1和2结合，说明携带两个DNA序列不同的CFTR基因，一个是Phe508正常的CFTR基因，另一个是Phe508缺失的CFTR基因；C正确；

D、丙的Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为Aa、AA，但仍生下患病的孩子Ⅱ-2，说明患病原因不仅是因为CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失，还存在另一种致病基因，且为隐性遗传，设为b，则亲本基因型为AaBb和AABb，假设两种异常基因位于同一对染色体上，根据Ⅱ-1基因型为Aabb，可知Ⅰ-1中A和B连锁，a和b连锁，则Ⅱ-2不患病，其可能的基因型为AABb∶AABB∶AaBb=1∶1∶1，故用这两种探针检测出两条带（基因型为Aa）的概率为1/3。假设丙家系的两种异常基因位于两对同源染色体上，父亲基因型为AaBb，母亲基因型为AABb；已知Ⅱ-2不患病，Ⅱ-2可能的基因型为AAB_∶AaB_=1∶1，用这两种探针检测出两条带（基因型为AaB_）的概率为1/2，D正确。

故选BCD。10、A:B:D【分析】【分析】

分析题图可知，a的染色体数目和核DNA数都为N，是蝗虫精巢减数分裂形成的子细胞精细胞；b的染色体含量为N；核DNA数目为2N，处于减数第二次分裂前期和中期；c的核DNA含量为2N，染色体数为2N，处于减数第二次分裂后期和末期；d；e的核DNA含量在2N~4N之间，处于有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期；f的核DNA含量为4N，染色体数为2N，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；g的核DNA含量为4N，染色体数为4N，处于有丝分裂后期，据此答题即可。

【详解】

A、b的染色体含量为N，核DNA数目为2N，处于减数第二次分裂前期和中期，f的核DNA含量为4N，染色体数为2N，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，所以细胞b和细胞f都存在姐妹染色单体；A正确；

B；f的核DNA含量为4N；染色体数为2N，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，该过程存在同源染色体，B正确；

C；c的核DNA含量为2N；染色体数为2N，处于减数第二次分裂后期和末期，不含同源染色体，由于着丝粒的分裂，所以细胞c不含有姐妹染色单体，g的核DNA含量为4N，染色体数为4N，处于有丝分裂后期，含同源染色体，由于着丝粒的分裂，所以细胞g不含有姐妹染色单体，C错误；

D；分析题图可知；a的染色体数目和核DNA数都为N，是蝗虫精巢减数分裂形成的子细胞精细胞，但不可能是卵细胞或第二极体，D正确。

故选ABD。11、C:D【分析】【分析】

1；叶肉细胞中的叶绿体；散布于细胞质中，呈绿色、扁平的椭球形。可以在高倍显微镜下观察它的形态和分布。

2；低温诱导染色体数目变化实验中：卡诺氏液：固定细胞形态；酒精：洗去卡诺氏液；解离液：使细胞彼此分离开。

3；细胞减数分裂过程包括减数分裂前间期、减数第一次分裂和减数第二次分裂；减数第一次分裂和减数第二次分裂又分为前期、中期、后期和末期，分裂间期所用的时间远远长于分裂期的时间。

4；分离色素原理：各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同；从而分离色素。

【详解】

A；在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察；但是叶绿体不是固定的，在时刻游动，因此不能进行计数，A错误；

B；视野中的大多数细胞处于减数分裂前的间期；减数分裂前的间期是以染色质的形态存在，染色体是减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期形成染色体，细胞核的核膜、核仁消失在减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期，因此视野中多数细胞的细胞核没有消失，染色体不能看见，B错误；

C；低温诱导染色体数目变化的实验中；洋葱根尖放入卡诺氏固定液中固定30分钟后，需用体积分数为95%的酒精溶液进行冲洗，因为卡诺氏固定液可以溶解在酒精溶液中，C正确；

D；叶绿体中色素的提取和分离实验中；各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素，层析液的主要成分是石油醚，具有挥发性，因此要用培养皿盖盖住小烧杯，D正确。

故选CD。三、填空题(共5题，共10分)12、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种类形态结构行为最直接最重要14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不断进化生物进化的原因共同的祖先生物的多样性遗传和变异的用进废退和获得性遗传个体渐变15、略

【解析】①.相对性状②.矮茎16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因独立性等位基因同源染色体配子配子四、判断题(共2题，共8分)17、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。18、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。五、非选择题(共3题，共6分)19、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC。

（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表现型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表现型为红∶白=27∶37。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据杂交组合3、4后代的特殊性状分离比判断控制花色的等位基因的对数和相关性状对应的基因型，并根据后代的性状分离比判断甲、乙、丙含有的隐性基因的对数。【解析】3第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合3AAbbCC全白或红∶白=27∶3720、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY21、略

【分析】【分析】

分析系谱图：1号和2号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ2无乙病致病基因；故乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）由以上分析可知；甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病；

（2）Ⅱ4不患甲病，基因型为aa，乙病为伴X隐性遗传病，且6号患有乙病，故1号和2号的基因型分别为XBXb、XBY，4号表现型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，综上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；

（3）根据4号不患甲病以及6号患有乙病，可知Ⅰ1的基因型为AaXBXb，根据基因自由组合定律，其产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb；

（4）Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY，Ⅱ3的基因型为A_XBX_，其为纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×1/2=1/6；Ⅱ3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其与正常男性（aaXBY）婚配；后代患甲病的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，因此他们所生子女只患甲病的概率为2/3×（