2025年人教版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版必修2生物上册阶段测试试卷104考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、青霉素等抗生素的使用要遵循科学规范的原则，不得滥用抗生素。对于不是细菌感染引起的疾病不应随意使用抗生素。滥用抗生素形成细菌耐药现象的原因是抗生素（）A.诱发细菌产生基因突变B.对细菌进行抗性筛选C.诱发细菌形成染色体变异D.促进细菌发生基因重组2、两组果蝇杂交实验结果如表，下列推断错误的是（）。亲本组合F1①♀灰身红眼×♂灰身白眼♀灰身红眼；♂黑身红眼。

♂灰身红眼、♂黑身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼

A.由组合①或②都可以判断灰身是显性性状B.由组合①或②均可判断眼色基因位于X染色体上C.组合①的F1雌性果蝇全部是杂合体D.若组合②的F1雌雄交配，则F2中黑身白眼的概率为3、端粒酶由蛋白质和RNA组成；能以自身RNA为模板修复端粒，其活性在正常细胞中被抑制，在肿瘤细胞中被重新激活。研究芪莲舒痞颗粒（QLSP）对胃炎模型鼠胃黏膜细胞端粒酶活性的影响，结果如图。

注：胃复春是一种主治胃癌前期病变的临床用药。

下列叙述错误的是（）A.端粒酶是一种逆转录酶，可被RNA酶彻底降解B.相对正常鼠，胃炎模型鼠的黏膜细胞更易癌变C.随QLSP浓度升高，实验组端粒酶活性逐渐降低D.测定端粒酶活性时，应控制温度、pH等一致4、某雄性哺乳动物一个基因型为AABb的精原细胞经减数分裂产生了一个基因型为AAb的异常精细胞。则同时产生的另外3个精细胞的基因型（不考虑基因突变）不可能是（）A.BB.bC.ABD.ab5、下图为一个双链DNA分子（15N标记）中某基因的部分结构示意图；该基因全部碱基中A占20%。下列说法正确的。

A.DNA的特异性是由四种碱基的数量比例决定的B.DNA聚合酶可催化形成①和②处的化学键C.该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）的值为1.5D.将该DNA置于不含15N的环境中复制3次后，含15N的DNA分子占总数的1/86、研究发现果蝇的Indy基因与体内的能量利用和储存有关。该基因变异后，可限制果蝇细胞水平的能量吸收，即使对果蝇进行节食处理，果蝇的寿命也会明显延长。下列有关叙述中，正确的是A.Indy基因变异后，果蝇细胞不再衰老，细胞寿命延长B.只要对果蝇的基因进行诱变，就可限制果蝇细胞水平的能量吸收C.果蝇Indy基因的正常表达是通过DNA复制、转录和翻译过程来实现D.果蝇Indy基因的突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)7、我国一些城市在交通路口启用了人脸识别技术，针对行人和非机动车闯红灯等违规行为进行抓拍，这种技术应用的前提是每个人都具有独一无二的面孔。下列有关生物学的叙述正确的是（）A.人体遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中B.碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性C.碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性D.一个最短的DNA分子大约有8000个碱基,可能的排列方式有480008、如图为某家庭的遗传系谱图，甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，下列相关叙述正确的是（）

A.人群中甲病男性发病率低于女性，乙病中男女发病率相等B.若仅考虑乙病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型为BB或Bb，但两者不能同时为BbC.若Ⅲ2与Ⅲ5为近亲结婚，他们生一个患甲、乙两病孩子的概率为1/18D.图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率为5/129、下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，正确的是（）A.染色体是基因的主要载体B.一条染色体上只有一个DNA分子C.一个DNA分子上有许多个基因D.基因在染色体上呈线性排列10、下图一所示为细胞中遗传信息的表达过程，图二表示遗传信息的传递途径。下列相关叙述错误的是（）

A.图一所示的核糖体在mRNA上从左往右移动B.进行②时，RNA聚合酶与基因的起始密码子结合C.人体细胞线粒体内和大肠杆菌细胞内能发生图一所示过程D.进行②时，DNA解旋酶与DNA结合，使得DNA双链解开11、已知某二倍体雌雄异株植物，性别决定方式为XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中仅A能控制花瓣中白色物质转化成有色物质，仅雌性植株中存在不育的无花植株；宽叶与窄叶由等位基因（B、b）控制。将宽叶粉红花雌株与宽叶白花雄株进行杂交实验，F1表现型及数目如下表。下列说法正确的是（）。雌株宽叶粉红花148窄叶粉红花49宽叶无花152窄叶无花50雄株宽叶红花151宽叶白花149窄叶红花51窄叶白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分离定律B.控制花色的基因（a）位于常染色体上C.F1中窄叶无花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中宽叶雌株与宽叶白花雄株相互授粉，则F2可育植株中纯种宽叶红花植株所占的比例为4/27评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)12、染色体数目的变异可以分为两类，其中一类是细胞内染色体数目以_____的形式成倍的增加或减少。13、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作___________。14、孟德尔把F1显现出来的性状，叫做_____，未显现出来的性状叫做_____。在杂种后代中，同时出现_____和_____的现象叫做_____。15、与正常细胞相比，癌细胞具有以下特征。在适宜的条件下，癌细胞能够_____。癌细胞的_____发生显著变化。癌细胞的_____发生了变化。16、基因重组也是_____的来源之一，对____也具有重要的意义。评卷人得分四、非选择题(共1题，共9分)17、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿；通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别，假设青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，狭裂片型叶（B）对宽裂片型叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则青蒿最多有____种基因型；若F１代中白青秆狭裂片型叶；白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1；则其杂交亲本的基因型组合为_______________。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。评卷人得分五、实验题(共1题，共5分)18、在古城荆州的城墙上，生长着某种二倍体野生植物，该植物属于XY型性别决定。研究人员发现，该植物的花瓣有白色、粉红色、红色和紫色四种。花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因（A、a和B、b）共同控制。请回答下列问题：

（1）基因A与a或基因B与b在遗传时，遵循_______________________定律。

（2）从花蕊的结构来看，该植物属于____________植物（选填“雌雄同株”或“雌雄异株”）。

（3）与豌豆植株的杂交实验相比，该植物的杂交实验不必进行的实验步骤是____________。

（4）研究人员还发现；该植物花瓣的单瓣和重瓣是一对相对性状。现有单瓣；重瓣植株若干，欲探究控制这对相对性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体特有区段上。请设计实验方案予以确定。

①实验设计思路是:________________________。

②预期的实验结果和相应的实验结论是:若其子代的表现型一致，则基因位于____________上；若其子代的表现型不一致，则基因位于____________上。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【分析】

突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，抗生素的滥用对细菌发挥了选择作用，经过一段时间，细菌的抗药性增强。

【详解】

AB；因为抗生素的滥用对发生基因突变的细菌进行了选择；没有耐药基因的细菌死掉，而具有耐药基因的菌可以存活下来并不断繁殖，经过一段时间，剩下的几乎全是具有耐药基因的菌，即抗药性增强，A错误，B正确；

CD；细菌是原核生物；没有染色体，一般也不发生基因重组，CD错误。

故选B。2、B【分析】【详解】

由组合①（Aa×Aa→aa）或②（aa×AA→Aa）都可以判断灰身是显性性状，A正确；组合①不能判断眼色基因位于X染色体上，因为组合①是♀红眼×♂白眼→♀红眼、♂红眼，无论常染色体遗传（BB×bb→Bb）还是伴性遗传（XBXB×XbY→XBXb、XBY）都可以出现组合①的遗传性状，B错误；组合①的F1雌性果蝇全部是杂合体，因为组合①为：♀灰身红眼（AaXBXB）×♂灰身白眼（AaXbY），F1雌性果蝇一定是XBXb，C正确；亲本组合②为：♀黑身白眼（aaXbXb）×♂灰身红眼（AAXBY）→♀灰身红眼（AaXBXb）、♂灰身白眼（AaXbY），若组合②的F1雌雄交配，则F2中黑身白眼（aaXbY）的概率为aa×（XbXb+XbY）=D正确。

【点睛】基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

①若相对性状的显隐性是未知的；且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即：

正反交实验⇒

②若相对性状的显隐性已知；只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即：

隐性雌×显性雄3、A【分析】【分析】

端粒酶是在细胞中负责端粒延长的一种酶；是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端，把DNA复制损失的端粒填补起来，使端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂的次数增加。

【详解】

A；端粒酶催化的是以RNA为模板合成DNA的过程；是一种逆转录酶，端粒酶由蛋白质和RNA组成，可被蛋白质酶和RNA酶彻底降解，A错误；

B；端粒酶的活性在正常细胞中被抑制；在肿瘤细胞中被重新激活，分析题图可知，相对正常鼠，大部分胃炎模型鼠中端粒酶阳性，由此可知，相对正常鼠，胃炎模型鼠的黏膜细胞更易癌变，B正确；

C；分析题图；随QLSP浓度升高，端粒酶阳性的小鼠个体数逐渐减少，故随QLSP浓度升高，实验组端粒酶活性逐渐降低，C正确；

D；测定端粒酶活性时；温度、pH是无关变量，应控制温度、pH等一致，D正确。

故选A。4、D【分析】【分析】

减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

基因型异常精子AAb的产生，可能是减数分裂I中同源染色体未正常分离，减数分裂II正常导致的，那么，另外3个精细胞的基因型为B、B，AAb；也可能是减数分裂I正常，减数分裂I姐妹染色单体未正常分离导致的，那么，另外3个精细胞的基因型为b、AB，AB，所以该精原细胞不能产生基因型为ab的精细胞；D符合题意。

故选D。5、C【分析】【分析】

本题是对碱基互补配对原则的应用及DNA的分子结构特点的延伸；教师在讲解时应帮助或提醒学生进行总结归纳整理。

【详解】

A；DNA分子中有4种碱基；4种碱基的配对方式有两种；A-T、G-C；不同的DNA分子碱基比例可能相同，但不同的DNA碱基对排列顺序一定不同，所以其特异性体现在碱基对的排列顺序，A错误；

B；DNA聚合酶可催化形成②处的化学键（磷酸二酯键）；而①处时氢键，其形成不需要DNA聚合酶的催化作用，B错误；

C；由该基因全部碱基中A占20%；碱基互补配对原则可知T=A=20%，C=G=30%，因此该DNA分子中（C+G）/（A+T）=（30%+30%）/（20%+20%）=3/2=1.5，又由于在双链DNA分子中一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）的值=整个DNA分子中的（C+G）/（A+T）的值，因此该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）的值为1.5，C正确；

D、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占DNA分子总数的2/8=1/4；D错误。

故选C。

点睛：本题结合真核细胞内某基因结构示意图，考查DNA分子结构的主要特点、DNA分子的复制，要求学生识记DNA分子结构的主要特点，能准确判断图中各部位的名称；掌握碱基互补配对原则，能运用其延伸规律进行简单的计算；识记FDNA分子复制的过程，并能运用延伸规律进行计算。6、D【分析】【详解】

A；Indy基因变异后；“使果蝇的寿命明显的延长”，说明体内细胞衰老的速度减慢，而不是不再衰老，A错误；

B；由于基因突变的不定向性；对Indy基因进行诱变，不一定能限制果蝇细胞水平的能量吸收，B错误；

C；果蝇Indy基因的正常表达是通过转录和翻译过程来实现；C错误；

D；果蝇Indy基因的突变若发生在配子中；将遵循遗传规律传递给后代，D正确。

故选D。二、多选题(共5题，共10分)7、A:B:C【分析】【分析】

DNA分子的稳定性；主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类；数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。

【详解】

A；遗传信息储存在DNA分子的碱基排列顺序中；所以人DNA.T、G、C四种碱基的排列顺序蕴藏着人体的遗传信息，A正确；

B；碱基排列顺序的千变万化；构成了DNA的多样性，B正确；

C；DNA分子的特异性取决于其特定的碱基排列顺序；C正确；

D、DNA分子有两条链，8000个碱基可以形成4000个碱基对，所以其可能的排列方式有44000种；D错误。

故选ABC。

【点睛】8、A:C【分析】【分析】

据图判断Ⅲ1患乙病；但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，则甲病为伴X染色体遗传病。Ⅲ4患甲病，但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病。

【详解】

A、据图判断Ⅲ1患乙病，但双亲都正常，故乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体遗传病，Ⅲ4患甲病；但其父亲正常，排除伴X染色体隐性遗传病，故甲病为伴X染色体显性遗传病，在人群中，甲病男性患者发病率低于女性患者，A正确；

B、根据乙病系谱图情况分析，可以确定Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型为Bb，Ⅲ1、Ⅲ6基因型为bb，Ⅲ2、Ⅲ5、Ⅲ7基因型为1/3BB、2/3Bb，其余都无法确定，但I1和I2基因型可以同时为Bb；也符合系谱图的情况，B错误；

C、若Ⅲ2（1/3BBXaY、2/3BbXaY）与Ⅲ5（1/3BBXAXa、2/3BbXAXa）婚配；二者为近亲结婚，生出两病都患孩子的概率为2/3×2/3×1/4×12=1/18，C正确；

D、图中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，都为BbXaXa，但Ⅲ4关于乙病的基因型无法确定，故无法计算Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率；D错误。

故选AC。9、A:C:D【分析】【分析】

基因是具有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的基本单位；基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

【详解】

A；真核生物中；染色体是基因的主要载体，此外基因也可存在于线粒体和叶绿体中，A正确；

B；一条染色体含有1个或2个DNA分子；B错误；

C；基因是有遗传效应的DNA片段；一个DNA分子上有许多个基因，C正确；

D；染色体是基因的主要载体；每条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。

故选ACD。10、A:B:D【分析】【分析】

根据图一可知；图一表示DNA的一条链为模板，转录形成mRNA的过程；还有以mRNA为模板，翻译形成多肽链（蛋白质）的过程；根据图二可知，①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA复制，⑤表示逆转录。

【详解】

A；由两个核糖体上形成的多肽链的长度可知；核糖体在mRNA上的方向是从右向左，A错误；

B；②表示转录；转录过程需要RNA聚合酶，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，而起始密码子位于mRNA上，B错误；

C；图一所示为转录和翻译同时进行；因为人体细胞线粒体内和大肠杆菌细胞内DNA是裸露的，所以都能发生转录和翻译同时进行，C正确；

D；②表示解旋；该过程需要RNA聚合酶的催化使DNA双链解开，D错误。

故选ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

由于粉红花和白花杂交，所得子代花色在雌雄中表现不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色体上，且遵循基因的分离定律，故亲本的基因型为雌性粉红花（XAXa），雄性白花（XaY）；亲本宽叶植株杂交，子代有窄叶出现，且子代无雌雄差异，故控制宽叶与窄叶的基因（B、b）位于常染色体上；且宽叶为显性，窄叶为隐性。

【详解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分离定律；A正确；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色体上；B错误；

C、由分析中亲本的基因型可知，F1中窄叶无花植株的基因型是bbXaXa；C正确；

D、若取F1中宽叶雌株（B_XAXa）与宽叶白花雄株（B_XaY）相互授粉，则F2中有1/4不可育，纯种宽叶红花植株（BBXAY）植株的比例为1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中纯种宽叶红花植株所占的比例为1/9/（1-1/4）=4/27，D正确。

故选ACD。三、填空题(共5题，共10分)12、略

【分析】【详解】

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【解析】染色体组13、略

【分析】【分析】

在减数分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为。

【详解】

减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离；在减数第一次分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为；联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间还可能发生缠绕，交换相应片段。

【点睛】

解答本题的关键在于理解减数分裂各时期的特点及染色体行为。【解析】联会14、略

【解析】①.显性性状②.隐形性状③.显性性状④.隐形性状⑤.性状分离15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无限增殖形态结构表面16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物变异生物进化四、非选择题(共1题，共9分)17、略

【分析】试题分析：根据题干信息分析，两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。已知F１代中白青秆狭裂片型叶、白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1，分别考虑两对性状，白青秆：紫红秆=1:1，为测交实验类型，亲本相关基因型为Aa、aa；狭裂片型叶：宽裂片型叶=3:1，为杂合子自交类型，亲本相关基因型为Bb、Bb，因此亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自