2025年冀少新版选修化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀少新版选修化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A配制一定物质的量浓度的NaCl溶液容量瓶、烧杯、量筒、玻璃棒蒸馏水、NaCl固体B测定NaOH溶液浓度烧杯、锥形瓶、胶头滴管、酸式滴定管待测NaOH溶液、已知浓度的盐酸、甲基橙试剂C制备胶体烧杯、酒精灯、胶头滴管蒸馏水、饱和溶液D制备乙酸乙酯试管、量筒、导管、酒精灯冰醋酸、无水乙醇、饱和溶液

A.AB.BC.CD.D2、下列每组中的两种互为同分异构体的是A.12C与13CB.CH4与CH3CH3C.金刚石与石墨D.葡萄糖与果糖3、利用如图装置(夹持装置略)进行实验并检验生成的气体产物。b中现象不能证明a中对应气体产物的是。

选项a中试剂检验气体b中试剂及现象A浓淀粉溶液变蓝B氨水酚酞溶液变红C与浓品红溶液褪色D2-溴丙烷和醇溶液丙烯溴水褪色

A.AB.BC.CD.D4、下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是。选项劳动项目化学知识A自主探究：以油脂为原料制肥皂油脂可发生皂化反应B家务劳动：用白醋清洗水壶中的水垢乙酸具有挥发性C社区服务：用84消毒液对图书馆桌椅消毒含氯消毒剂具有强氧化性D学农活动：用厨余垃圾制肥料厨余垃圾富含N、P、K等元素

A.AB.BC.CD.D5、生活中处处有化学，下列叙述正确的是A.人的皮肤在强紫外线的照射下不会失去生理活性B.常用新制的氢氧化铜检验司机酒后驾车C.棉花和木材的主要成分都是纤维素D.蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹食醋缓解不适6、下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.分馏汽油和裂化汽油均可使溴水褪色，其原理相同B.可以用碳酸氢钠溶液来鉴别乙酸、乙醇和甲苯C.有机物C4H8Cl2的同分异构体有10种（不考虑立体异构）D.蛋白质在蛋白酶的作用下水解为氨基酸，高温可加速其水解评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)7、磷化铜(Cu3P2)用于制造磷青铜；磷青铜是含少量锡；磷的铜合金，主要用作耐磨零件和弹性原件。

（1）基态铜原子的电子排布式为____；价电子中成对电子数有____个。

（2）磷化铜与水作用产生有毒的磷化氢(PH3)。

①PH3分子中的中心原子的杂化方式是___。

②P与N同主族，其最高价氧化物对应水化物的酸性：HNO3___H3PO4(填“>”或“<”)，从结构的角度说明理由：___。

（3）磷青铜中的锡、磷两种元素电负性的大小为Sn____P(填“>”“<”或“＝”)。

（4）某磷青铜晶胞结构如下图所示。

①则其化学式为___。

②该晶体中距离Cu原子最近的Sn原子有____个，这些Sn原子所呈现的构型为___。

③若晶体密度为8.82g/cm3，最近的Cu原子核间距为____pm(用含NA的代数式表示)。8、写出下列方程式：

(1)草酸钠溶液(Na2C2O4)使酸性KMnO4褪色的离子方程式：___________

(2)酸性KI溶液因保存不当(无密封)而变质的离子方程式：___________

(3)稀硫酸与大苏打溶液混合的离子方程式：___________

(4)实验室总测不准NO2气体相对分子质量的原因：___________

(5)酸性重铬酸钾溶液存在的平衡(离子方程式)：___________9、芳香族化合物类别关系图如图所示：

在下列六种有机物中。

①②③④⑤⑥

（1）属于芳香族化合物的是__；

（2）属于芳香烃的是__；

（3）属于苯的同系物的是__。10、下列各对物质，属于同系物的是___________，属于同位素的是___________，属于同分异构体的是___________，属于同素异形体的是___________，属于同一物质的是___________。

A．和

B．和

C．和

D．和

E．和11、下列微粒之间，属于同位素的是_______________，属于同素异形体的是_______________，属于同分异构体的是_______________，属于同一种物质的是：_______________。（填字母）

A．正丁烷和异丁烷B．红磷和白磷C．氕和氚D．氯气和液氯E．冰和干冰F．乙醇和二甲醚G．氧气和臭氧H．13C和14C评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)12、100℃时Kw=1.0×10-12mol2·L-2，0.01mol·L-1盐酸的pH=2，0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10。（______________）A.正确B.错误13、卤代烃发生消去反应的产物有2种。(___________)A.正确B.错误14、已知甲醛是平面形分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误15、乙酸和乙酸乙酯可用饱和Na2CO3溶液加以区别。(____)A.正确B.错误16、红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目。(___________)A.正确B.错误17、核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构。(___________)A.正确B.错误18、高分子不溶于任何溶剂，但对环境都会产生污染。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共4题，共40分)19、聚合物H()是一种聚酰胺纤维；广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C；D、G均为芳香族化合物；分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels﹣Alder反应：

(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。

(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。

(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。20、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________21、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。

(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。22、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。

（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。

（3）写出C；D、E、H的结构简式：

C______，D______，E______，H______。

（4）写出反应D→F的化学方程式：______。评卷人得分五、计算题(共2题，共10分)23、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。24、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

（3）在这些有机物中有一种化合物，它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______，并可推导出它的分子式应是____________。评卷人得分六、原理综合题(共1题，共5分)25、以铁、硫酸、柠檬酸、双氧水、氨水等为原料可制备柠檬酸铁铵【(NH4)3Fe(C6H5O7)2】。

(1)Fe基态核外电子排布式为___________；中与Fe2+配位的原子是________(填元素符号)。

(2)NH3分子中氮原子的轨道杂化类型是____________；C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序为_______________。

(3)与NH互为等电子体的一种分子为_______________(填化学式)。

(4)柠檬酸的结构简式见图。1mol柠檬酸分子中碳原子与氧原子形成的σ键的数目为_________mol。

参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【详解】

A．配制100mL一定物质的量浓度的NaCl溶液的步骤为：计算；称量、溶解、转移、洗涤、定容、摇匀等；需要的玻璃仪器有：烧杯、量筒、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管等，A不符合题意；

B．用标准稀盐酸溶液滴定待测氢氧化钠溶液可测定出氢氧化钠的浓度；取待测液时需选取碱式滴定管，酸式滴定管则盛装标准盐酸溶液，所以所选仪器还应有碱式滴定管，B不符合题意；

C．往烧杯中加入适量蒸馏水并加热至沸腾；向沸水滴加几滴饱和氯化铁溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色停止加热，得到氢氧化铁胶体，所选玻璃仪器和试剂均准确，C符合题意；

D．制备乙酸乙酯时需要用浓硫酸作催化剂和吸水剂；所选试剂中缺少浓硫酸，D不符合题意；

故答案为：C。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．12C与13C是C元素的两者核素；质子数相同，中子数不同，互为同位素，A不符合题意；

B．CH4与CH3CH3结构相似，组成上相差1个“CH2”；互为同系物，B不符合题意；

C．金刚石与石墨是C的两种单质；是同素异形体，C不符合题意；

D．葡萄糖与果糖分子式均为C6H12O6；但两者结构不同，互为同分异构体，D符合题意；

答案选D。3、A【分析】【详解】

A．挥发的硝酸；分解产生的氧气等也会使碘离子被氧化为碘单质，不能证明产生二氧化氮气体，A错误；

B．加热挥发出氨气；氨气溶于水显碱性，能使酚酞溶液变红，B正确；

C．铜和浓硫酸加热生成二氧化硫；二氧化硫具有漂白性能使品红溶液褪色，C正确；

D．2-溴丙烷和醇溶液加热发生消去反应生成丙烯；丙烯和溴发生加成反应使溴水褪色，挥发的乙醇不和溴水反应不能使溴水褪色，D正确；

故选A。4、B【分析】【详解】

A．油脂在碱性条件下水解生成硬脂酸钠和甘油；称为皂化反应，故油脂水解可用于制造肥皂，故A正确；

B．白醋中含有的乙酸有弱酸性；但比碳酸的酸性强，可用于清洗水壶中的水垢，与乙酸具有挥发性无关，故B错误；

C．84消毒液的有效成分是NaClO；利用其强氧化性，能使蛋白质变性，可用于对图书馆桌椅消毒，故C正确；

D．N；P、K为肥效元素；而厨余垃圾含N、P、K等元素，则可作肥料，故D正确；

故选B。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．蛋白质在紫外线的照射下；发生变性，失去蛋白质的活性，故错误；

B．常用重铬酸钾检验醉酒驾驶；酒精是乙醇，橙黄色变为绿色，说明酒后驾驶，故错误；

C．棉花和木材的成分是纤维素；故正确；

D．食醋含乙酸，甲酸和乙酸属于同系物，因此不能缓解不适，故错误。6、B【分析】【分析】

【详解】

A.分馏汽油中不含不饱和烃；不能使溴水褪色。裂化汽油含有不饱和烃，可使溴水褪色，故错误；

B.用碳酸氢钠溶液和乙酸反应产生气体；和乙醇不反应但能互溶，与甲苯不溶分层，故能鉴别，故正确；

C.有机物C4H8Cl2的同分异构体可以采用定一议二的方法确定，共9种，故错误；

D.蛋白质在高温下变性；不能水解，故错误。

故选B。二、填空题(共5题，共10分)7、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）根据核外电子排布规律解答；

（2）①根据价层电子对互斥理论分析；

②根据影响含氧酸酸性的因素分析判断；

（3）根据电负性变化规律解答；

（4）根据晶胞结构结合均摊法分析；判断与计算。

解析：（1）铜的原子序数是29，基态铜原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1；因此价电子中成对电子数有10个。

（2）①PH3分子中P原子含有的孤对电子对数＝即价层电子对数为4，所以中心原子的杂化方式是sp3。

②由于HNO3分子结构中含有2个非烃基氧原子，比H3PO4中多1个，所以其最高价氧化物对应水化物的酸性是HNO3>H3PO4。

（3）非金属性越强，电负性越大，则锡、磷两元素电负性的大小为Sn>P。

（4）①根据晶胞结构可知含有的Sn原子个数＝8×1/8＝1，Cu原子个数＝6×1/2＝3，P位于体心，共计1个，则其化学式为SnCu3P。

②该晶体中距离Cu原子最近的Sn原子有4个；位于面的4个顶点上，因此这些Sn原子所呈现的构型为平面正方形。

③根据晶胞结构可知最近的Cu原子核间距为面对角线的一般，晶胞的边长是所以最近的Cu原子核间距为【解析】1s22s22p63s23p63d104s1(或[Ar]3d104s1)10sp3>_因为HNO3分子结构中含有2个非羟基氧原子，比H3PO4中多1个<SnCu3P4平面正方形×10108、略

【分析】【详解】

(1)高锰酸钾具有强氧化性能将草酸根离子氧化成二氧化碳气体，1mol草酸根离子失2mol电子转变成二氧化碳，1mol高锰酸根得5mol电子生成二价锰离子，则草酸根与高锰酸根的系数比为5:2，结合元素守恒可得其他物质的系数，反应的离子方程式为：故答案为：

(2)碘离子在酸性条件下被氧气氧化成碘单质，发生的反应离子方程式为：故答案为：

(3)大苏打为硫代硫酸钠，在酸性条件下发生歧化反应生成硫单质和二氧化硫，反应的离子方程式为：故答案为：

(4)实验室总测不准NO2气体相对分子质量是因为二氧化氮与四氧化二氮能发生相互转化，存在动态平衡，反应为：故答案为：

(5)酸性重铬酸钾溶液存在重铬酸根离子和铬酸根离子相互转化的动态平衡，酸性条件下的平衡方程式为：故答案为：【解析】9、略

【分析】【分析】

根据有机物结构简式及官能团分析；进行判断，含有苯环的有机物都是芳香族化合物，其中只有碳；氢两种元素组成的芳香族化合物属于芳香烃，分子中只含有1个苯环且连接的烃基都是烷烃基的芳香烃属于苯的同系物。

【详解】

（1）含有苯环的有机物都是芳香族化合物；属于芳香族化合物的是①②③④⑥；

（2）其中只有碳；氢两种元素组成的芳香族化合物属于芳香烃；属于芳香烃的是①③⑥；

（3）分子中只含有1个苯环且连接的烃基都是烷烃基的芳香烃属于苯的同系物，属于苯的同系物的是①⑥)。【解析】①②③④⑥①③⑥①⑥10、略

【分析】【详解】

同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；属于同系物的是C；

具有相同质子数；不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素；属于同系物的是B；

同分异构体是分子式相同；结构不同的化合物；属于同分异构体的是D；

同素异形体是同种元素组成的单质；属于同系物的是A；

属于同一物质的是E。【解析】CBDAE11、略

【分析】【详解】

同位素是质子数相同，而中子数不同的核素的互称。C．氕和氚，质子数均为1，中子数分别为0和2，质子数相同，中子数不同，互称同位素；H．13C和14C；质子数均为6，中子数分别为7和8，质子数相同，中子数不同，互称同位素；属于同位素的是C；H；

同素异形体是同种元素组成的不同的单质。B．红磷和白磷；均为P元素构成的单质；G．氧气和臭氧，均为O元素构成的单质；属于同素异形体的是B；G；

同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物的互称。A．正丁烷和异丁烷，其分子式均为C4H10，结构简式分别为CH3CH2CH2CH3、(CH3)3CH，分子式相同，结构不同，互称同分异构体；F．乙醇和二甲醚，其分子式均为C2H6O，结构简式分别为CH3CH2OH、CH3OCH3；分子式相同，结构不同，互称同分异构体；属于异构体的是A；F；

同一种物质的是D．氯气和液氯；它们是氯气的不同聚集状态，是同一种物质。【解析】①.C、H②.B、G③.A、F④.D三、判断题(共7题，共14分)12、A【分析】【分析】

【详解】

在0.01mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L，由于100℃时Kw=1.0×10-12mol2·L-2，所以在该温度下NaOH溶液中c(H+)=所以该溶液的pH=10，故在100℃时0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10的说法是正确的。13、A【分析】【分析】

【详解】

卤代烃发生消去反应时，消去的是卤素原子和连接卤素原子的邻位碳原子上的一个氢原子，在分子中，连接X的碳原子的邻位碳原子有2个，而且都有H，所以发生消去反应的产物有2种：CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2，正确。14、A【分析】【详解】

苯环为平面结构，醛基为平面结构，通过旋转醛基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲醛中所有的原子可能处于同一平面，故本判断正确。15、A【分析】【分析】

【详解】

乙酸有酸性，酸性强于碳酸，可以和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体；乙酸乙酯不和碳酸钠溶液反应，且不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸乙酯和碳酸钠溶液混合会分层，所以可以用饱和碳酸钠溶液区分乙酸和乙酸乙酯，正确。16、B【分析】【分析】

【详解】

红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，不能确定有机物中所含官能团数目，故错误。17、A【分析】【详解】

红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目;质谱法用于测定有机物的相对分子质量；可以确定分子中共轭体系的基本情况；所以红外光谱仪、紫外光谱、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析；正确。18、B【分析】【详解】

高分子按结构可分为线型高分子和网状高分子，线型高分子可溶于有机溶剂。有些高分子在自然条件下能发生降解，不会对环境造成污染，故错误。四、推断题(共4题，共40分)19、略

【分析】【分析】

乙醇发生消去反应生成A为CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，C发生氧化反应生成D，D中应该有两个羧基，根据H结构简式知，D为G为根据信息②知，生成B的反应为加成反应，B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O，苯和氯气发生取代反应生成E，E为发生取代反应生成F，根据G结构简式知，发生对位取代，则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺，据此分析解答。

【详解】

(1)生成A的反应类型是消去反应；D的名称是对苯二甲酸，F中所含官能团的名称是氯原子；硝基；

(2)B的结构简式是“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是H2O；

(3)D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D为Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH，有3种结构；如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH，有6种结构；如果取代基为﹣CH(COOH)2，有1种，则符合条件的有10种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为：【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或20、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应21、略

【分析】【分析】

M为根据反应条件可知X到M发生了加成反应，H到X发生信息V的反应，结合M的结构以及信息V反应特点可知X为H为G到H发生信息IV的反应，结合反应特点可知G为D和F发生信息Ⅱ的反应，F为HC≡CNa，则D为C到D发生信息I的反应，则C为根据反应条件和产物可知B到C为卤代烃的取代反应，所以B为则A为

【详解】

(1)D为其名称为苯甲醛；G为其含氧官能团的名称是羟基；

(2)反应②卤代烃的取代反应；根据分析可知A的结构简式为

(3)H为反生信息V的反应生成X，方程式为：+CH3NH2+H2O；

(4)X为其苯环结构上的6个C原子在同一平面上，即C=N相连的3个碳原子及C=N键上的碳原子共4个碳原子在同一平面上，由于碳碳单键可以旋转，所以最多有10个碳原子共面；

(5)在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应，应为甲酸酯类物质，核磁共振氢谱上有4个峰，即有4种环境的氢原子，说明该分子为对称结构；峰面积之比为1：1：2：6，则符合条件的结构简式为：

(6)苯发生硝化反应生成硝基苯，再还原生成苯胺，苯胺与乙醛反应生成合成路线流程图为：

【点睛】

本题中关于起始物质A没有提供能够直接确认其分子式或结构式的信息，但从A到最终产物每一步的反应条件以及反应特点题目都有详细信息，则可根据最终产物反推A的结构简式，要注意题目提供信息的利用，认真分析反应的断键和成键特点。【解析】苯甲醛羟基取代反应+CH3NH2+H2O1022、略

【分析】【分析】

1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，故A为C为A与溴发生加成反应生成B，B为B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，E为E与溴发生加成反应生成由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，与HBr放出加成反应生成D，D为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，F为F与乙酸发生酯化反应生成H，H为据此分析解答。

【详解】

（1）由上述分析可知，A的化学式为C8H8，结构简式为故答案为：C8H8；

（2）上述反应中，反应①与溴发生加成反应生成反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成故答案为：加成反应；取代反应（或酯化反应）；

（3）由上述分析可知，C为D为E为H为故答案为：

（4）D→F为水解反应，方程式为：+NaOH+NaBr，故答案为：+NaOH+NaBr。【解析】C8H8加成反应取代反应（或酯化反应）+NaOH+NaBr五、计算题(共2题，共10分)23、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】24、略

【分析】【分析】

有机物的碳和氢燃烧后生成CO2和