2025年度药品生产许可使用合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度药品生产许可使用合同本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方法定代表人或授权代表1.3合同双方联系方式2.合同标的2.1药品名称2.2药品规格2.3药品批准文号3.合同数量3.1总数量3.2分批数量4.合同价格4.1单价4.2总价4.3付款方式4.4付款期限5.合同履行5.1需方提供资料5.2供方提供资料5.3药品生产与检验5.4药品交付6.违约责任6.1违约行为6.2违约责任承担6.3违约金7.争议解决7.1争议解决方式7.2争议解决机构8.合同解除8.1合同解除条件8.2合同解除程序9.合同生效9.1合同生效时间9.2合同生效条件10.合同期限10.1合同开始时间10.2合同结束时间11.合同变更11.1合同变更条件11.2合同变更程序12.合同终止12.1合同终止条件12.2合同终止程序13.合同附件13.1附件一：药品生产许可证书13.2附件二：药品生产质量标准13.3附件三：合同履行相关文件14.其他约定14.1合同保密14.2合同通知14.3合同解除后的权利义务14.4合同的解释与适用法律14.5合同的份数与效力14.6合同签署日期第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：X制药有限公司乙方：X医药有限公司1.2合同双方法定代表人或授权代表甲方法定代表人：乙方法定代表人：1.3合同双方联系方式2.合同标的2.1药品名称药品名称：高血压片2.2药品规格药品规格：每片0.5g2.3药品批准文号药品批准文号：国药准字H200000013.合同数量3.1总数量总数量：100万盒3.2分批数量分批数量：每批10万盒4.合同价格4.1单价单价：人民币10元/盒4.2总价总价：人民币1000万元4.3付款方式付款方式：分批付款，每批支付30%4.4付款期限付款期限：每批药品交付后10个工作日内支付5.合同履行5.1需方提供资料需方提供资料：药品生产许可证书、药品生产质量标准5.2供方提供资料供方提供资料：药品生产许可证、药品检验报告5.3药品生产与检验药品生产与检验：供方负责药品的生产与检验，确保药品符合国家药品生产质量标准5.4药品交付药品交付：供方应在合同约定的时间内将药品交付至需方指定地点6.违约责任6.1违约行为违约行为：包括未按时交付药品、药品质量不符合约定、未按时支付货款等6.2违约责任承担违约责任承担：违约方应承担相应的违约责任，包括支付违约金、赔偿损失等6.3违约金违约金：未按时交付药品的，每延迟一天支付违约金人民币1万元；药品质量不符合约定的，按实际损失赔偿7.争议解决7.1争议解决方式争议解决方式：双方友好协商解决7.2争议解决机构争议解决机构：若协商不成，可向合同签订地人民法院提起诉讼8.合同解除8.1合同解除条件8.1.1甲方解除合同条件8.1.1.1乙方未按合同约定提供合格药品8.1.1.2乙方未按合同约定时间交付药品8.1.1.3乙方财务状况恶化，影响合同履行8.2合同解除程序8.2.1甲方应在发现解除条件时，书面通知乙方，并给予乙方合理的整改期限8.2.2乙方应在接到通知后，及时整改，并在规定期限内提交整改报告8.2.3若乙方在规定期限内未能整改或整改不符合要求，甲方有权解除合同8.3合同解除后的权利义务8.3.1甲方有权要求乙方退还已支付的货款8.3.2乙方应退还甲方提供的资料及物品8.3.3双方应就合同解除后的债务进行清算9.合同生效9.1合同生效时间合同自双方签字盖章之日起生效9.2合同生效条件合同生效条件：双方签字盖章，且合同内容符合法律法规规定10.合同期限10.1合同开始时间合同开始时间：2024年1月1日10.2合同结束时间合同结束时间：2025年12月31日11.合同变更11.1合同变更条件合同变更条件：因不可抗力、政策调整等原因，导致合同内容需要变更11.2合同变更程序11.2.1双方协商一致，签订变更协议11.2.2变更协议作为合同附件，具有同等法律效力12.合同终止12.1合同终止条件12.1.1合同期限届满12.1.2双方协商一致解除合同12.1.3合同解除或终止的其他法律事实12.2合同终止程序12.2.1双方签署合同终止协议12.2.2合同终止协议作为合同附件，具有同等法律效力13.合同附件13.1附件一：药品生产许可证书13.2附件二：药品生产质量标准13.3附件三：合同履行相关文件14.其他约定14.1合同保密14.1.1双方对本合同内容及履行情况负有保密义务14.1.2未经对方同意，不得向任何第三方泄露合同内容14.2合同通知14.2.1双方应通过书面形式进行合同通知14.2.2通知应以挂号信、快递或电子邮件等方式发送，以收件人签收或邮件发送时间为准14.3合同解除后的权利义务14.3.1合同解除后，双方应就合同解除后的权利义务进行协商，达成一致14.4合同的解释与适用法律14.4.1合同的解释以本合同及附件为准14.4.2合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律14.5合同的份数与效力14.5.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份14.5.2本合同自双方签字盖章之日起生效，具有同等法律效力14.6合同签署日期合同签署日期：2024年1月1日第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方概念15.1.1第三方是指在合同履行过程中，为了实现合同目的，由甲方或乙方邀请或选择的独立第三方，包括但不限于中介机构、咨询服务提供者、审计机构、质量检测机构等。15.1.2第三方应具备相应的资质和专业知识，能够独立、公正地履行其职责。15.2第三方介入条件15.2.1第三方介入需经甲方和乙方书面同意。15.2.2第三方介入的目的是为了提高合同履行的效率、确保合同内容的实施或解决合同履行中的争议。15.3第三方介入程序15.3.2双方协商确定第三方介入的具体事项、时间、费用及第三方职责。15.3.3双方共同与第三方签订委托协议或服务合同，明确第三方的具体职责和权利义务。15.4第三方责任15.4.1第三方在履行职责过程中，应遵守相关法律法规和合同约定。15.4.2第三方因自身原因造成合同履行障碍或损失的，应承担相应的责任。15.4.3第三方责任限额：根据委托协议或服务合同，双方可约定第三方的责任限额，以保障双方的合法权益。15.5第三方与其他各方的划分说明15.5.1第三方与甲方、乙方之间的关系为委托关系，第三方不得直接与甲方或乙方之外的任何第三方发生直接业务往来。15.5.2第三方在履行职责时，应遵循甲乙双方的要求，不得擅自改变合同内容或影响合同履行。15.5.3第三方在履行职责过程中，如需与甲方或乙方之外的第三方接触，应事先取得甲乙双方的一致同意。16.甲乙方根据本合同有第三方介入时的额外条款16.1甲方额外条款16.1.1甲方应确保第三方介入不违反合同约定，不损害乙方的合法权益。16.1.2甲方应监督第三方履行职责，确保其工作符合合同要求。16.2乙方额外条款16.2.1乙方应配合甲方选择合适的第三方，并协助甲方与第三方签订委托协议或服务合同。16.2.2乙方应监督第三方履行职责，确保其工作符合合同要求。17.第三方责任限额的明确17.1第三方责任限额的约定17.1.1双方在委托协议或服务合同中约定第三方的责任限额。17.1.2责任限额可根据第三方的资质、业务范围、服务内容等因素确定。17.2责任限额的执行17.2.1当第三方因自身原因造成合同履行障碍或损失时，由第三方按照责任限额承担相应的责任。17.2.2超过责任限额的部分，由甲方和乙方根据合同约定和实际情况承担。17.2.3若第三方责任限额不足以覆盖损失，甲方和乙方有权要求第三方提供相应的担保。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：药品生产许可证书详细要求：提供药品生产许可证书的原件或复印件，确保证书在有效期内，且未被吊销或撤销。说明：药品生产许可证书是药品生产合法性的重要证明，必须确保真实有效。2.附件二：药品生产质量标准详细要求：提供药品生产质量标准的正式文件，包括药品的化学成分、含量、生产工艺、检验方法等。说明：药品生产质量标准是确保药品质量的依据，必须符合国家相关法规和标准。3.附件三：合同履行相关文件详细要求：包括但不限于合同履行过程中的生产记录、检验报告、交付凭证、付款凭证等。说明：这些文件是合同履行情况的直接证据，对于后续的争议解决和责任认定具有重要意义。4.附件四：第三方委托协议或服务合同详细要求：提供第三方委托协议或服务合同的正式文件，明确第三方的职责、权利义务及责任限额。说明：第三方委托协议或服务合同是第三方介入合同履行的重要依据，必须确保其合法性和有效性。5.附件五：合同变更协议详细要求：提供合同变更协议的正式文件，明确变更的内容、原因及生效时间。说明：合同变更协议是合同履行过程中可能出现的变更事项的正式记录，对于维护合同的稳定性至关重要。6.附件六：合同终止协议详细要求：提供合同终止协议的正式文件，明确合同终止的原因、生效时间及双方的权利义务。说明：合同终止协议是合同终止后的正式记录，对于后续的清算和责任认定具有重要意义。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：1.1甲方违约行为违约行为：未按时交付药品责任认定标准：每延迟一天支付违约金人民币1万元，超过违约金部分按实际损失赔偿。示例：若甲方未按合同约定时间交付药品，延误5天，则应支付人民币5万元违约金，并赔偿实际损失。1.2乙方违约行为违约行为：未按合同约定提供合格药品责任认定标准：按实际损失赔偿，包括但不限于药品退货、重新生产、市场损失等。示例：若乙方提供的药品质量不符合约定，导致甲方遭受人民币10万元损失，则乙方应赔偿10万元。1.3第三方违约行为违约行为：因第三方自身原因导致合同履行障碍或损失责任认定标准：按照第三方委托协议或服务合同中的约定承担相应责任，包括但不限于赔偿损失、支付违约金等。示例：若第三方在药品检验过程中出现失误，导致药品不合格，则第三方应按照合同约定赔偿甲方损失。全文完。2024年度药品生产许可使用合同1本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2双方地址1.3双方联系方式2.合同签订目的3.药品生产许可信息3.1许可证书编号3.2许可证有效期3.3许可范围4.药品生产规格及数量4.1药品名称4.2药品规格4.3生产数量5.生产质量控制要求5.1质量标准5.2生产流程5.3检测方法6.生产设施及设备要求6.1设备清单6.2设备技术参数6.3设备维护保养7.原材料采购与供应7.1原材料供应商资质7.2原材料质量标准7.3采购流程8.生产进度安排8.1生产计划8.2生产进度监控8.3逾期处理9.产品交付与验收9.1交付方式9.2验收标准9.3验收流程10.价格及支付方式10.1合同价格10.2付款方式10.3付款时间11.违约责任11.1违约情形11.2违约责任承担11.3违约金计算12.争议解决12.1争议解决方式12.2争议解决机构12.3争议解决程序13.合同变更与解除13.1变更条件13.2解除条件13.3变更与解除程序14.合同生效及终止14.1生效条件14.2生效时间14.3终止条件14.4终止程序第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称1.1.1甲方：[甲方全称]1.1.2乙方：[乙方全称]1.2双方地址1.2.1甲方地址：[甲方详细地址]1.2.2乙方地址：[乙方详细地址]1.3双方联系方式1.3.1甲方联系方式：[甲方联系电话、电子邮箱等]1.3.2乙方联系方式：[乙方联系电话、电子邮箱等]2.合同签订目的2.1本合同旨在明确甲方授权乙方在指定区域内生产、销售指定药品的权利，并规范双方在药品生产许可使用过程中的权利和义务。3.药品生产许可信息3.1许可证书编号：[药品生产许可证编号]3.2许可证有效期：自[起始日期]至[终止日期]3.3许可范围：[具体生产药品名称及规格]4.药品生产规格及数量4.1药品名称：[具体药品名称]4.2药品规格：[具体药品规格]4.3生产数量：[约定生产总量及分批次生产数量]5.生产质量控制要求5.1质量标准：按照国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》执行。5.2生产流程：[详细描述生产流程，包括原料验收、生产过程控制、成品检验等环节]5.3检测方法：[详细列出各项检测指标及对应的检测方法]6.生产设施及设备要求6.1设备清单：[详细列出生产所需的设备名称、型号、数量及技术参数]6.2设备技术参数：[详细列出每台设备的具体技术参数，如功率、容量、精度等]6.3设备维护保养：[明确设备维护保养的责任主体、保养周期及保养内容]7.原材料采购与供应7.1原材料供应商资质：[供应商应具备的相关资质证明文件，如生产许可证、质量体系认证等]7.2原材料质量标准：[详细列出原材料的质量标准，包括外观、含量、杂质等指标]7.3采购流程：[明确原材料采购的流程，包括询价、比价、定标、采购等环节]8.生产进度安排8.1生产计划8.1.1甲方应于[计划开始日期]前向乙方提供详细的生产计划，包括生产周期、生产批次、预计产量等。8.1.2乙方应根据甲方提供的生产计划，合理安排生产任务，确保按期完成。8.2生产进度监控8.2.1甲方应定期检查乙方的生产进度，确保生产计划得到有效执行。8.2.2乙方应每月向甲方提交生产进度报告，包括实际完成情况、存在问题及改进措施。8.3逾期处理8.3.1若乙方未能按计划完成生产任务，应立即通知甲方，并说明原因。8.3.2甲方有权要求乙方采取措施，尽快恢复正常生产进度，并承担由此产生的额外费用。9.产品交付与验收9.1交付方式9.1.1产品交付采用[具体交付方式，如上门交货、物流运输等]。9.1.2乙方应在产品完成生产后，按照甲方指定的交付方式进行产品交付。9.2验收标准9.2.1产品验收标准应严格按照国家药品监督管理局的相关规定执行。9.2.2甲方应在收到产品后[约定验收期限]内完成验收。9.3验收流程9.3.1甲方应组织验收小组，对产品进行抽样检验。9.3.2验收合格的产品，甲方应签发验收报告；验收不合格的产品，乙方应立即采取措施进行整改。10.价格及支付方式10.1合同价格10.1.1本合同产品价格为[具体价格]，包括原材料、生产、包装等费用。10.1.2价格调整机制：[如有价格调整，说明调整依据和调整频率]10.2付款方式10.2.1甲方应按约定时间向乙方支付货款。10.2.2付款方式：[具体付款方式，如银行转账、支票等]10.3付款时间10.3.1首次付款：[具体付款金额及时间]10.3.2后续付款：[具体付款金额及时间安排]11.违约责任11.1违约情形11.1.1乙方未按合同约定完成生产任务。11.1.2乙方提供的产品质量不合格。11.1.3甲方未按合同约定支付货款。11.2违约责任承担11.2.1乙方违约的，应向甲方支付违约金，违约金为合同金额的[具体比例]。11.2.2甲方违约的，应向乙方支付违约金，违约金为[具体比例]。11.3违约金计算11.3.1违约金按实际损失计算，最高不超过合同金额的[具体比例]。12.争议解决12.1争议解决方式12.1.1双方应友好协商解决合同争议。12.1.2协商不成的，提交[具体仲裁机构或法院]仲裁或诉讼。12.2争议解决机构12.2.1[具体仲裁机构名称]12.3争议解决程序12.3.1双方应按照争议解决机构的程序进行争议解决。13.合同变更与解除13.1变更条件13.1.1双方协商一致，可对本合同进行变更。13.2解除条件13.2.1合同约定的解除条件成就。13.3变更与解除程序13.3.1变更或解除合同，应书面通知对方，并签订书面协议。14.合同生效及终止14.1生效条件14.1.1双方签字盖章后生效。14.2生效时间14.2.1本合同自[生效日期]起生效。14.3终止条件14.3.1合同约定的终止条件成就。14.4终止程序14.4.1合同终止，双方应办理相关手续，并签订书面终止协议。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方介入的定义与范围1.1本合同所述第三方，是指除甲乙双方以外的，为合同履行提供专业服务、监督、协调或其他协助的自然人、法人或其他组织。1.2第三方介入的范围包括但不限于：质量监督、审计、咨询、物流、仓储、技术服务等。2.第三方的选择与确认2.1第三方的选择权归甲乙双方共有，双方应协商一致选定。2.3第三方的确认：甲乙双方应书面确认第三方的介入，并明确第三方的权利和义务。3.第三方的权利与义务3.1第三方的权利：3.1.1根据合同约定，对甲乙双方的行为进行监督和检查。3.1.2收取合同约定的服务费用。3.1.3对合同执行过程中发现的问题提出建议或解决方案。3.2第三方的义务：3.2.1严格按照合同约定提供服务，确保服务质量。3.2.2对在服务过程中知悉的甲乙双方商业秘密予以保密。3.2.3按时提交服务报告，对服务过程中发现的问题及时通知甲乙双方。4.第三方的责任限额4.1第三方的责任限额：第三方因提供服务过程中发生的任何损失，其责任限额不超过合同总金额的[具体比例]。4.2第三方的责任免除：4.2.1由于不可抗力导致的服务中断或损失，第三方不承担责任。4.2.2由于甲乙双方原因导致的服务中断或损失，第三方不承担责任。5.第三方与其他各方的划分说明5.1第三方与甲方的划分：5.1.1第三方对甲方承担的服务责任，甲方不得要求乙方承担连带责任。5.1.2第三方与甲方发生争议，甲方应自行解决，不得牵涉乙方。5.2第三方与乙方的划分：5.2.1第三方对乙方承担的服务责任，乙方不得要求甲方承担连带责任。5.2.2第三方与乙方发生争议，乙方应自行解决，不得牵涉甲方。6.第三方介入的合同条款6.1第三方介入的合同条款应作为本合同的附件，与本合同具有同等法律效力。6.2.1第三方的名称、地址、联系方式。6.2.2第三方的服务内容、标准、期限。6.2.3第三方的责任限额。6.2.4第三方的费用及支付方式。6.2.5第三方与其他各方的权利义务划分。7.第三方介入的变更与解除7.1第三方介入的变更或解除，需甲乙双方书面同意，并通知第三方。7.2第三方介入的变更或解除，不影响本合同其他条款的效力。8.第三方介入的争议解决8.1第三方介入的争议，应由甲乙双方协商解决。8.2协商不成的，可提交[具体仲裁机构或法院]仲裁或诉讼。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：第三方介入合同要求：详细列明第三方介入的具体服务内容、期限、费用、责任限额等。说明：此附件作为本合同的补充，与主合同具有同等法律效力。2.附件二：药品生产许可证复印件要求：提供甲方药品生产许可证的复印件，确保其有效性。说明：此附件用于证明甲方具备药品生产许可资格。3.附件三：产品质量标准文件要求：提供药品的质量标准文件，包括国家标准、行业标准等。说明：此附件用于明确药品的质量要求。4.附件四：生产流程图要求：绘制详细的生产流程图，包括原料验收、生产过程控制、成品检验等环节。说明：此附件用于指导生产过程的执行。5.附件五：设备清单及技术参数要求：列出生产所需的设备清单，并详细说明每台设备的技术参数。说明：此附件用于确保生产设备的符合性和可用性。6.附件六：原材料供应商资质证明要求：提供原材料供应商的生产许可证、质量体系认证等资质证明。说明：此附件用于确保原材料供应商的合规性和产品质量。7.附件七：生产进度报告模板要求：提供生产进度报告的模板，包括生产周期、生产批次、预计产量等。说明：此附件用于规范生产进度报告的格式和内容。8.附件八：产品交付与验收标准要求：明确产品的交付方式和验收标准。说明：此附件用于规范产品的交付和验收流程。9.附件九：付款凭证要求：提供付款凭证的样本，包括银行转账凭证、支票等。说明：此附件用于证明付款的完成。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：乙方未按计划完成生产任务，导致生产进度延误。乙方提供的产品质量不合格，不符合合同约定的质量标准。甲方未按合同约定支付货款。2.违约责任认定标准：乙方未按计划完成生产任务，每延误一天，应向甲方支付违约金，违约金为合同金额的[具体比例]。乙方提供的产品质量不合格，应承担修复、更换或退货的责任，并支付相应的损失赔偿。甲方未按合同约定支付货款，每逾期一天，应向乙方支付违约金，违约金为未付款金额的[具体比例]。3.违约责任示例说明：乙方延误生产进度三天，应向甲方支付违约金，计算公式为：[合同金额]×[具体比例]×3。乙方提供的产品中，发现一批次产品不合格，甲方有权要求乙方更换或退货，并赔偿因此造成的损失。甲方逾期支付货款五天，应向乙方支付违约金，计算公式为：[未付款金额]×[具体比例]×5。全文完。2024年度药品生产许可使用合同2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称及全称1.2法定代表人或授权代表姓名1.3联系方式1.4注册地址1.5合同签订日期1.6合同有效期2.合同标的2.1药品名称2.2生产批号2.3生产规格2.4使用范围2.5使用期限3.合同价格及支付方式3.1合同价格3.2计价货币3.3付款方式3.4付款时间3.5付款条件4.药品生产要求4.1药品质量标准4.2生产设备要求4.3生产工艺要求4.4原料要求4.5检测标准5.药品生产责任5.1药品生产方责任5.2药品采购方责任5.3质量监控责任5.4技术支持责任6.药品销售与使用6.1销售渠道6.2销售价格6.3销售期限6.4销售记录6.5使用记录7.药品运输与储存7.1运输方式7.2运输要求7.3储存条件7.4储存期限8.合同变更与解除8.1变更条件8.2变更程序8.3解除条件8.4解除程序9.违约责任9.1违约情形9.2违约责任9.3违约赔偿10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构10.3争议解决程序11.合同生效与终止11.1合同生效条件11.2合同终止条件11.3合同终止程序12.合同附件12.1附件一：药品质量标准12.2附件二：生产工艺流程图12.3附件三：其他相关文件13.合同签署13.1签署主体13.2签署日期13.3签署地点14.其他约定事项第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称及全称甲方：[甲方全称]乙方：[乙方全称]1.2法定代表人或授权代表姓名甲方法定代表人：[甲方法定代表人姓名]乙方法定代表人：[乙方法定代表人姓名]1.3联系方式甲方联系方式：电话：[甲方电话号码]，邮箱：[甲方邮箱地址]乙方联系方式：电话：[乙方电话号码]，邮箱：[乙方邮箱地址]1.4注册地址甲方注册地址：[甲方注册地址]乙方注册地址：[乙方注册地址]1.5合同签订日期[合同签订日期]1.6合同有效期自[合同签订日期]起至[合同到期日期]止。2.合同标的2.1药品名称[具体药品名称]2.2生产批号[具体生产批号]2.3生产规格[具体生产规格]2.4使用范围[具体使用范围]2.5使用期限自[开始使用日期]起至[结束使用日期]止。3.合同价格及支付方式3.1合同价格[具体合同价格]3.2计价货币人民币（CNY）3.3付款方式[具体付款方式，如：银行转账、支票等]3.4付款时间[具体付款时间，如：每月末、每季度末等]3.5付款条件[具体付款条件，如：按期付款、预付款等]4.药品生产要求4.1药品质量标准[具体药品质量标准，如：GMP标准等]4.2生产设备要求[具体生产设备要求，如：生产设备型号、数量等]4.3生产工艺要求[具体生产工艺要求，如：生产步骤、操作规范等]4.4原料要求[具体原料要求，如：原料供应商、质量标准等]4.5检测标准[具体检测标准，如：药品检测方法、指标等]5.药品生产责任5.1药品生产方责任[具体药品生产方责任，如：保证药品质量、按时完成生产等]5.2药品采购方责任[具体药品采购方责任，如：按时支付货款、提供生产所需原料等]5.3质量监控责任[具体质量监控责任，如：定期进行质量检查、确保药品质量符合标准等]5.4技术支持责任[具体技术支持责任，如：提供技术培训、解决生产过程中的技术问题等]6.药品销售与使用6.1销售渠道[具体销售渠道，如：药店、医院等]6.2销售价格[具体销售价格]6.3销售期限自[开始销售日期]起至[结束销售日期]止。6.4销售记录[具体销售记录要求，如：销售数量、销售时间等]6.5使用记录[具体使用记录要求，如：使用数量、使用时间等]7.药品运输与储存7.1运输方式[具体运输方式，如：公路运输、铁路运输等]7.2运输要求[具体运输要求，如：冷链运输、防潮等]7.3储存条件[具体储存条件，如：温度、湿度等]7.4储存期限[具体储存期限]8.合同变更与解除8.1变更条件8.1.1任何一方在合同履行过程中，如遇国家政策调整、行业标准变化等不可抗力因素，可向对方提出变更请求。8.1.2双方协商一致，认为合同条款需要调整的，可进行变更。8.2变更程序8.2.1变更请求方应向对方书面提出变更请求，说明变更的原因、内容、预期效果等。8.2.2受理变更请求方应在收到请求后[具体天数]内回复，同意或不同意变更请求。8.2.3双方达成一致后，应签订书面变更协议，作为合同附件。8.3解除条件8.3.1合同履行过程中，如一方严重违约，另一方有权解除合同。8.3.2因不可抗力导致合同无法履行，双方可协商解除合同。8.3.3双方协商一致，认为合同已无继续履行必要，可解除合同。8.4解除程序8.4.1解除方应向对方书面提出解除合同的通知，说明解除原因。8.4.2受理解除通知方应在收到通知后[具体天数]内回复，确认解除合同。8.4.3双方应妥善处理合同解除后的善后事宜。9.违约责任9.1违约情形9.1.1任何一方未按合同约定履行义务的，均构成违约。9.1.2违约方应承担相应的违约责任。9.2违约责任9.2.1违约方应向守约方支付违约金，违约金数额按合同约定执行。9.2.2违约方应赔偿守约方因此遭受的直接损失。9.3违约赔偿9.3.1违约赔偿金额由双方协商确定，协商不成可依法向人民法院提起诉讼。10.争议解决10.1争议解决方式10.1.1双方应友好协商解决合同争议。10.1.2协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。10.2争议解决机构[具体争议解决机构，如：仲裁委员会等]10.3争议解决程序[具体争议解决程序，如：仲裁申请、审理、裁决等]11.合同生效与终止11.1合同生效条件11.1.1双方签署合同后，合同即生效。11.1.2合同经双方盖章或签字后生效。11.2合同终止条件11.2.1合同期限届满；11.2.2合同双方协商一致解除合同；11.2.3因不可抗力导致合同无法履行。11.3合同终止程序11.3.1双方应签订书面终止协议，作为合同附件。11.3.2合同终止后，双方应妥善处理善后事宜。12.合同附件12.1附件一：药品质量标准[具体药品质量标准文件]12.2附件二：生产工艺流程图[具体生产工艺流程图文件]12.3附件三：其他相关文件[具体其他相关文件列表]13.合同签署13.1签署主体[具体签署主体，如：法定代表人、授权代表等]13.2签署日期[合同签署日期]13.3签署地点[合同签署地点]14.其他约定事项14.1本合同一式[具体份数]份，双方各执[具体份数]份，具有同等法律效力。14.2本合同未尽事宜，双方可另行协商解决。14.3本合同自双方签署之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方概念界定1.1第三方是指在合同履行过程中，由甲乙双方共同邀请或选择的，为合同履行提供专业服务、技术支持或监督管理的独立第三方。1.2第三方的类型包括但不限于：1.2.1中介方：负责协调甲乙双方关系，提供信息服务的第三方；1.2.2技术支持方：提供专业技术指导、咨询或服务的第三方；1.2.3监管方：负责监督合同履行过程，确保合同条款得到执行的第三方。2.第三方介入程序2.1第三方的选择：2.1.1甲乙双方应共同协商确定第三方的选择；2.1.2第三方的资质、能力及信誉应符合合同要求。2.2第三方介入的申请：2.2.1甲乙双方均可向对方提出引入第三方的申请；2.2.2申请方应向对方提供第三方的相关资料，包括但不限于营业执照、资质证书等。2.3第三方介入的批准：2.3.1对方应在收到申请后[具体天数]内回复，同意或不同意引入第三方；2.3.2双方同意引入第三方后，应与第三方签订书面协议。3.第三方的责任限额3.1第三方的责任限额由甲乙双方在引入第三方协议中约定；3.2第三方的责任限额应合理，确保其能够承担相应的风险。4.第三方的责权利4.1第三方的权利：4.1.1第三方有权根据合同要求，获得甲乙双方提供的相关资料和信息；4.1.2第三方有权对合同履行情况进行监督，并提出建议或意见。4.2第三方的义务：4.2.1第三方应按照合同约定，提供专业、高效的服务；4.2.2第三方应保守甲乙双方的商业秘密，不得泄露给任何第三方。4.3第三方的责任：4.3.1第三方因自身原因导致合同履行受阻或造成损失的，应承担相应的责任；