2024年版原料药供应品质合作合同版B版

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL2024年版原料药供应品质合作合同版B版本合同目录一览1.合同主体及定义1.1供应商的定义1.2采购方的定义1.3原料药的定义2.合同的有效期2.1合同的开始日期2.2合同的结束日期3.原料药的供应3.1供应数量3.2供应价格3.3供应质量标准4.质量控制4.1供应商的质量控制措施4.2采购方的质量控制措施5.交付和运输5.1交付时间5.2交付地点5.3运输方式6.支付条款6.1支付方式6.2支付时间7.违约责任7.1供应商的违约行为7.2采购方的违约行为8.争议解决8.1争议解决的方式8.2争议解决的地点9.合同的变更9.1合同变更的条件9.2合同变更的程序10.合同的终止10.1合同终止的条件10.2合同终止的程序11.保密条款11.1保密信息的定义11.2保密信息的保护期限12.法律适用和管辖12.1合同适用的法律12.2合同争议的管辖法院13.合同的附件13.1附件的名称和数量14.其他条款14.1合同的签署日期14.2合同的签署地点第一部分：合同如下：1.合同主体及定义1.1供应商的定义本合同中的“供应商”是指具有合法营业执照，具备原料药生产资质和能力的法人或其他组织，具体名称见合同附件一。1.2采购方的定义本合同中的“采购方”是指具有合法营业执照，具备药品经营资质和能力的法人或其他组织，具体名称见合同附件一。1.3原料药的定义本合同中的“原料药”是指供应商根据合同约定生产的，用于制备各类药物的活性成分或非活性成分，具体品种、规格和质量标准见合同附件二。2.合同的有效期2.1合同的开始日期本合同自双方签字盖章之日起生效，合同有效期为____年，自合同开始日期起算。2.2合同的结束日期本合同有效期届满之日，即为本合同的结束日期。3.原料药的供应3.1供应数量供应商应按照采购方的订单需求，按时供应合同约定的原料药。具体供应数量、批次和交货时间见合同附件三。3.2供应价格本合同原料药的供应价格详见合同附件四。价格如需调整，双方应协商一致，并以书面形式确认。3.3供应质量标准供应商应保证供应的原料药符合合同约定的质量标准，具体质量要求见合同附件五。4.质量控制4.1供应商的质量控制措施供应商应建立并维护原料药生产质量管理体系，确保生产过程符合相关法律法规和行业标准。供应商应定期进行质量检查和评估，确保原料药的质量。4.2采购方的质量控制措施采购方应按照相关法律法规和行业标准对供应商供应的原料药进行质量检验。如发现质量问题，采购方有权要求供应商予以更换或退货。5.交付和运输5.1交付时间供应商应按照合同约定的时间完成原料药的交付。具体交付时间见合同附件三。5.2交付地点本合同原料药的交付地点为采购方指定的地点，具体地址见合同附件三。5.3运输方式原料药的运输方式为合同约定的方式，具体运输方式见合同附件三。供应商应保证原料药在运输过程中的安全、及时和完好。6.支付条款6.1支付方式本合同的支付方式为合同约定的方式，具体支付方式见合同附件六。6.2支付时间采购方应按照合同约定的时间向供应商支付相应的货款。具体支付时间见合同附件六。8.违约责任8.1供应商的违约行为供应商未能按照合同约定供应原料药，或供应的原料药不符合约定的质量标准，或未能按照约定的时间、地点和方式交付原料药的，应向采购方支付违约金，具体违约金计算方式见合同附件七。8.2采购方的违约行为采购方未能按照合同约定的时间向供应商支付货款的，应向供应商支付违约金，具体违约金计算方式见合同附件七。9.争议解决9.1争议解决的方式双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。9.2争议解决的地点本合同争议的管辖法院为合同签订地人民法院。10.合同的变更10.1合同变更的条件任何一方提出合同变更请求的，应以书面形式通知对方，经双方协商一致并签署书面文件后，方可生效。10.2合同变更的程序合同变更的内容应明确、具体，包括但不限于供应数量、价格、质量标准等。变更后的合同附件应经双方签字盖章确认。11.保密条款11.1保密信息的定义保密信息是指在合同履行过程中，双方未公开的、具有商业价值的信息，包括但不限于生产工艺、技术秘密、市场信息等。11.2保密信息的保护期限双方对保密信息的保护期限为____年，自保密信息知悉之日起计算。12.法律适用和管辖12.1合同适用的法律本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。12.2合同争议的管辖法院本合同争议的管辖法院为合同签订地人民法院。13.合同的附件13.1附件的名称和数量本合同附件包括：附件一（供应商信息）、附件二（原料药品种、规格和质量标准）、附件三（供应数量和交货时间）、附件四（供应价格）、附件五（质量控制标准）、附件六（支付方式和方法）、附件七（违约金计算方式）。14.其他条款14.1合同的签署日期本合同于____年__月__日签署。14.2合同的签署地点本合同于____市（省、自治区、直辖市）____县（市、区）签署。第二部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：供应商信息详细要求：供应商的营业执照复印件、法人代表身份证明、生产许可证复印件等相关资质文件。附件二：原料药品种、规格和质量标准详细要求：原料药的详细品种、规格、质量标准、生产批号、有效期等信息，以及相关生产工艺和质量检验报告。附件三：供应数量和交货时间详细要求：根据采购方的需求，供应商应供应的原料药的数量、批次以及具体的交货时间安排。附件四：供应价格详细要求：原料药的供应价格、价格调整机制以及相关的计算方式和税费等信息。附件五：质量控制标准详细要求：供应商应遵守的质量控制标准、检验方法、质量保证措施等相关文件。附件六：支付方式和方法详细要求：支付方式（如银行转账、现金等）、支付时间、付款账户等信息。附件七：违约金计算方式详细要求：违约金的计算公式、计算依据、违约行为的具体情形等信息。说明二：违约行为及责任认定：1.供应商的违约行为及责任认定：示例：供应商未能按照合同约定时间交付原料药，属于违约行为。供应商应向采购方支付违约金，违约金计算方式见附件七。2.采购方的违约行为及责任认定：示例：采购方未能按照合同约定的时间向供应商支付货款，属于违约行为。采购方应向供应商支付违约金，违约金计算方式见附件七。3.其他违约行为及责任认定：示例：如双方未履行合同约定的质量保证义务，导致原料药质量不符合约定的，责任方应承担相应的违约责任，包括但不限于支付违约金、更换货物或退货等。说明三：法律名词及解释：1.供应商：指具有合法营业执照，具备原料药生产资质和能力的法人或其他组织。2.采购方：指具有合法营业执照，具备药品经营资质和能力的法人或其他组织。3.原料药：指供应商根据合同约定生产的，用于制备各类药物的活性成分或非活性成分。4.质量控制：指供应商应采取的质量保证措施，确保原料药的质量符合