2025年沪科新版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科新版必修2生物上册阶段测试试卷738考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定，得知红花（CC）金鱼草35株、粉红花（Cc）40株、白花（cc）25株。下列叙述正确的是()A.金鱼草种群中全部C和c的总和构成其基因库B.不同花色数量的差异是由适应环境的变异造成的C.基因重组产生的粉红花为自然选择提供选择材料D.种群中C的基因频率为55%，Cc的基因型频率为40%2、在下列所示的遗传系谱图中；不可能为伴性遗传的是。

A.①③B.②④C.①④D.②③3、若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52:3:9的数量比，则杂交亲本的组合是（）A.AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC.AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbddD.aabbDD×aabbdd，或aabbDD×aabbdd4、某昆虫种群发生了一次基因突变；使原浅体色群体中出现了少数深体色的个体，其基因频率变化如图。假设控制体色深浅的基因分别为A；a，以下叙述错误的是（）

A.大约在第10代发生了基因突变，产生了新的A基因，随后A的等位基因在自然选择中被逐渐淘汰B.在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝一定方向不断进化C.第24代时该种群的基因型频率为AA=10%、Aa=20%、aa=70%，则下一代种群中a基因频率小于80%D.环境变黑有利于深色个体生存，生物与环境协同进化，导致该种群基因库中A的基因频率逐渐上升，新物种即将产生5、下图是某伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）

A.Ⅲ6与患病女性结婚，儿子都不患病B.该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体C.Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病D.Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病6、人的X染色体和Y染色体形态不完全相同；存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I；III).如图所示。下列有关叙述中正确的是。

A.I片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为女性D.减数分裂过程中能联会，说明X、Y染色体为同源染色体7、镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，纯合子(HbSHbS)几乎都死于儿童期，但杂合子(HbAHbS)症状较轻且感染疟疾的概率比健康人(HbAHbA)低得多。多次爆发疟疾后，疫区人群中HbS某因频率有所上升。下列叙述正确的是A.单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病B.疟疾疫区人群中HbS基因频率有所上升，说明该种群发生了进化C.为了调查该遗传病的发病率及遗传方式，可在人群中随机抽样调查D.镰刀型细胞贫血症的实例说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)8、克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病；是CSS基因第391位的G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6；8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（缬氨酸）⑤UAA（终止密码）⑥UAG（终止密码）。下列叙述正确的是（）

A.克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传B.图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同C.该CSS基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥D.3号与4号再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/49、孟德尔在探索分离定律时运用了“假说一演绎”法。下列相关叙述错误的是（）A.假说的核心内容是“生物性状由细胞中的基因决定”B.研究的过程采用了杂交、自交两种交配方式C.孟德尔先假定假说正确，在此基础上进行了演绎推理D.测交实验是对演绎推理过程及结果的检测10、有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态；位置和数目；以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述正确的是（）

A.图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期B.图甲细胞中同源染色体已彼此分离C.图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近D.图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁11、某XY型性别决定的植物，有抗冻（A）和不抗冻（a），叶片无茸毛（B）和有茸毛（b）两对相对性状；某实验小组利用若干纯合品种作为亲本进行如下实验：

下列相关叙述错误的是（）A.根据实验一可判断A/a位于常染色体，B/b位于X染色体上B.根据实验二可判断A/a位于X染色体，B/b位于常染色体上C.根据两组实验可判断A/a、B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上D.让实验一的F1中雌性和实验二的F1中雄性杂交，子代中抗冻∶不抗冻＝3∶112、已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，相关基因（A、a）位于常染色体上。将纯种的灰身和黑身果蝇杂交，F1全为灰身。F1自交（基因型相同的雌雄果蝇相互交配）产生F2，下列针对F2个体间的杂交方式所获得的结论，正确的是（）。选项杂交范围杂交方式后代中灰身和黑身果蝇的比例A取F2中的雌雄果蝇自由交配3︰1B取F2中的雌雄果蝇自交5︰3C取F2中的灰身果蝇自由交配9︰1D取F2中的灰身果蝇自交5︰1

A.AB.BC.CD.D13、下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，下列叙述中错误的是（）

A.甲病属于常染色体显性遗传病B.乙病属于伴X染色体显性遗传病C.Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ7D.若Ⅲ10和Ⅲ13近亲婚配后代患病的概率为3/414、图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是（）

A.乙病为常染色体隐性遗传病，7号个体的乙病基因来自于3号和4号B.甲病致病基因的产生，可能是正常基因发生了碱基对的替换或缺失C.8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2D.控制甲病性状的致病基因能被限制酶切割成3种长度的片段评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)15、DNA的复制概念：是以_____为模板合成_____的过程。16、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物进化_____________、______________的证据。17、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。18、_____在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。19、基因分离定律的实质：杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的_________，具有一定的_________，减数分裂产生配子时，_________随________________的分开而分离，分别进入到两种______中，随_____独立地遗传给后代。20、染色体异常遗传病由染色体异常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一条21号染色体，是由于___时21号染色体不能正常分离而形成。

评卷人得分四、判断题(共1题，共7分)21、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共1题，共5分)22、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。评卷人得分六、综合题(共2题，共10分)23、果蝇是研究遗传学问题的良好材料；请回答：

（1）果蝇体细胞中有_____对染色体，其精子中染色体有_____条，雄果蝇的性染色体组成是：_____。

（2）红眼（A）；正常刚毛（B）和灰身（D）的果蝇经过人工诱变可以产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

①“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？_____和_____

②基因和染色体的关系：一条染色体上有_____基因，基因在染色体上呈_____排列。

③若只研究眼色，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1果蝇表现型是_____、_____。

④基因型为DdXBY的果蝇表现型及性别_____。24、基因突变；基因重组和染色体变异是生物产生可遗传变异的三个来源。下图是生产实践中的几种不同育种方法。请分析回答下面的问题。

（1）图中A、D所示方向的育种方式与A→B→C方向所示的育种方式相比较，后者的优越性主要表现在_____________。

（2）过程B常用的方法为________，过程F经常采用的药剂为_________。

（3）由G→J的过程所涉及到的生物工程技术有__________和_______。

（4）请分别举出一个根据①基因突变、②基因重组、③染色体变异三项原理而采用的育种方法名称：①_________；②_________；③________。

（5）三倍体植株一般不能产生正常配子，原因是________________。三倍体无籽西瓜的“无籽性状”______（填“属于”或“不属于”）可遗传的变异。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

１；一个生物种群的全部等位基因的总和称为基因库。

２；在种群中；某一个等位基因的数目占这个基因可能出现的所有等位基因总数的比例，即为基因频率。

３；每种基因型个体数占种群总个体数的比例就叫做基因型频率。

【详解】

金鱼草种群中全部个体所含的C和c基因构成基因库，A错误；不同花色数量的差异是自然选择的结果，B错误；基因重组属于可遗传变异，为自然选择提供选择材料，C错误；种群中C的基因频率为：（35×2＋40）／（35＋25＋40）×2＝55%，Cc的基因型频率为：40／（35＋25＋40）＝40%，D正确。故选D。2、B【分析】①该病是隐性遗传病；致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，①错误；②由于双亲患病，生有正常的孩子，因此该遗传病是显性遗传病，由于男患者的女儿正常，因此致病基因不可能位于X染色体上，②正确；③该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，③错误；④该家系中，女患者的双亲正常，因此不可能是伴X隐性遗传病，④正确。故选B。

考点：人类遗传病的类型。

点睛：伴X显性遗传病男患者的女儿和母亲都是患者，伴X隐性遗传病女患者的父亲和儿子都是患者，常染色体遗传病在男女之间的患病概率没有显著差异。3、C【分析】【分析】

根据题意，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素，B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，则黑色个体的基因型为A_B_dd，黄色个体的基因型为A_bbD_、A_B_D_、aabb__，褐色的基因型为A_bbdd；据此分析。

【详解】

由题意知，用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9，子二代中黑色个体占=9/（52+3+9）=9/64，结合题干，3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现9/64的比例，可拆分为3/4×3/4×1/4，而黄色个体基因型为A_bbD_、A_B_D_、aabb__，要符合子二代黑色个体的比例，说明子一代基因型为AaBbDd，再结合基因型和表现型的对应关系，杂交亲本的组合可以为AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd；C正确。

故选C。4、D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：突变基因随世代的增加基因频率逐渐增加并无限接近1；这说明突变基因有利于个体的生存，其等位基因在自然选择过程中逐渐被淘汰。

【详解】

A；大约在第10代发生了基因突变；产生了新的A基因，随后A的等位基因在自然选择中被逐渐淘汰，而A的基因频率逐渐增加并无限接近1，A正确；

B；在自然选择的作用下；种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝一定方向不断进化，B正确；

C、第24代时该种群的基因型频率为A的基因频率为20%，a的基因频率为80%，由于环境的选择作用，下一代种群中a的基因频率小于80%，C正确；

D；环境变黑有利于深色个体生存；生物与环境协同进化，导致该种群基因库中A的基因频率逐渐上升，说明生物发生了进化，但不一定形成新物种，D错误。

故选D。

【点睛】

本题考查生物进化知识，理解生物进化的实质是种群基因频率的改变，生物进化不一定形成新物种。5、A【分析】【分析】

伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。从系谱图中可以看出，该病为伴X染色体显性遗传（若为伴X隐，则Ⅱ4为XbXb，她所生的儿子一定患病，但Ⅲ6正常）；假设该病致病基因用B表示。

【详解】

A、Ⅲ6基因型为XbY，与患病女性（XBXB或XBXb）结婚，儿子可能患病（XBY）；A错误；

B、该病是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4（XBXb）是杂合体，因为Ⅲ6（XbY）正常、Ⅲ8（XBY）患病；B正确；

C、Ⅲ7（XbXb）与正常男性（XbY）结婚；子女都不可能患病，C正确；

D、Ⅲ8（XBY）与正常女性（XbXb）结婚，儿子都不患病（XbY）；D正确。

故选A。6、D【分析】【分析】

分析题干图片可知II片段是X染色体和Y染色体的同源区段；I片段只在X染色体上，III片段只在Y染色体上，女性细胞内含有两条X染色体，男性细胞内含有一条X染色体，一条Y染色体，据此分析解答。

【详解】

A；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病；人群中男性患病率高于女性，A错误；

B；Ⅱ片段是同源区段；Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定等于女性，B错误；

C；Ⅲ片段位于Y的非同源区段；其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，C错误；

D；X、Y染色体的大小、形状虽然不同；但在减数分裂过程中能联会，所以它们属于同源染色体，D正确。

故选D。7、B【分析】【分析】

1、由题意知，基因型为HbsHbs患镰刀型细胞贫血症；患者大多于幼年期死亡，显性纯合子易感染疟疾，只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症，并对疟疾具有较强的抵抗力，因此在疟疾流行的地区，杂合子的生存能力最高。

2；基因对性状的控制途径：①基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；②基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物体的性状。

3；调查遗传病的遗传方式；需要在患者的家系中调查。

【详解】

单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，A错误；生物进化的实质是基因频率的改变，疟疾疫区人群中HbS基因频率有所上升；说明该种群发生了进化，B正确；调查该遗传病的发病率可在人群中随机抽样调查，但调查遗传方式需在患者家系中调查，C错误；镰刀型细胞贫血症的实例说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，D错误。

故选B。二、多选题(共7题，共14分)8、A:B:C:D【分析】【分析】

题意分析；根据图甲可知，该遗传病为隐性遗传，题中对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6；8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上。

【详解】

A；由分析可知；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传，A正确；

B；题意显示5、7、10号个体均有两种相关等位基因的碱基序列；说明均为携带者，由5号女性的基因型可推知2号个体也为携带者，同理可知4号个体也为携带者，因此图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同，B正确；

C；由图乙可知该CSS基因突变的结果是肽链缩短；缩短的原因是由于碱基替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由GAG变成了UAG，C正确；

D；3号表现正常；而4号为携带者，二者结婚再生两个男孩，表现型均正常的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。

故选ABCD9、A:B【分析】【分析】

孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子；这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。

【详解】

A；假说的核心内容是“在产生配子时；成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，A错误；

B；研究过程采用了杂交、自交以及测交三种方式；B错误；

C；孟德尔先假定假说正确；在此基础上进行了演绎推理，然后进行测交实验验证，C正确；

D；“测交实验”是对推理过程及结果的检测；D正确。

故选AB。

【点睛】10、C:D【分析】【分析】

分析题图可知，由于拟南芥的染色体数为2n=10；故知其细胞内含有5对同源染色体，则甲表示同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；乙中四分体排列在赤道板附近，处于减数第一次分裂中期；丙图中染色体移向细胞两极，且每一极均有5条染色体，处于减数第二次分裂后期；丁图形成了四部分，且每部分含有5条染色体，说明形成了4个配子。

【详解】

A；由分析可知；图丙处于减数第二次分裂时期，A错误；

B；图甲细胞中染色体正在联会；B错误；

C；图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近；C正确；

D；由分析可知；图中细胞的分裂顺序为甲→乙→丙→丁，D正确。

故选CD。11、A:B:C【分析】【分析】

分析遗传图解：实验一中，亲本为抗冻和不抗冻，子代中雌性均抗冻，而雄性均不抗冻，说明与性别有关，基因A和a位于X染色体上；实验二中，亲本为有茸毛和无茸毛，子代雌性均为无茸毛，雄性均为有茸毛，说明与性别有关，基因B和b位于X染色体上。

【详解】

AB、在控制相关性状的基因均为核基因的情况下，根据正反交结果不同，可判断A/a、B/b均位于X染色体；AB错误；

C、根据两组实验可判断A/a、B/b均位于X染色体上，若A/a位于XY同源区段，则实验一中亲本雄性为纯合抗冻个体，子代的雄性也应为抗冻个体，这与题意不符；若B/b位于XY同源区段；则实验二中亲本雄性为纯合无茸毛个体，子代的雄性也应为无茸毛个体，这与题意不符；故两对基因都不可能位于X；Y染色体的同源区段，C错误；

D、实验一的亲本为XAbY×XaBXaB，子一代雌性基因型为XaBXAb，实验二的亲本基因型为XAbXAb×XaBY，子一代雄性基因型为XAbY，让实验一的F1中雌性（XaBXAb）和实验二的F1中雄性（XAbY）杂交，只考虑A/a这对等位基因，则实验一的F1中雌性的基因型可表示为XAXa，实验二的F1中雄性的基因型可表示为XAY；二者杂交子代中抗冻∶不抗冻＝3∶1，D正确。

故选ABC。12、A:B:D【分析】【分析】

根据题意分析可知：果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，遵循基因的分离定律。将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交，Fl全为灰身，说明灰身相对于黑身为显性性状（用A、a表示），则亲本中灰身果蝇的基因型为AA，黑色果蝇的基因型为aa，Fl的基因型为Aa；F1自交产生F2，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1；则A和a的基因频率都是1/2。

【详解】

A、根据分析可知，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，且A和a的基因频率都是1/2，取F2中的雌雄果蝇自由交配；由于A和a的基因频率都是1/2，所以后代中黑身果蝇的比例为1/2×1/2=1/4，故灰身和黑身果蝇的比例为3：1，A正确；

B、取F2中的雌雄果蝇自交；由于AA：Aa：aa=1：2：1，所以后代中黑身果蝇的比例为1/2×1/4+1/4=3/8，故灰身和黑身果蝇的比例为5：3，B正确；

C、将F2的灰身果蝇取出；则果蝇中A基因占2/3；a基因占1/3，让其自由交配，根据遗传平衡定律，其子代果蝇黑身aa比例为1/3×1/3=1/9，所以后代中灰身和黑身果蝇的比例为8：1，C错误；

D、将F2的灰身果蝇取出；则果蝇中AA：Aa=1：2，让其自交，后代中黑身果蝇为2/3×1/4=1/6，故灰身和黑身果蝇的比例为5：1，D正确。

故选ABD。13、B:C:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病；但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又由于为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，据此答题。

【详解】

AB；由以上分析可知；甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B错误；

C、Ⅲ13不患甲病，但患有乙病，其基因型是aaXbY，所以致病基因来自于Ⅱ8；C错误；

D、Ⅲ-10（1/3AA、2/3Aa、1/4XBXb、3/4XBXB）和Ⅲ-13（aaXbY）结婚；生育一个不患病孩子的概率为（2/3×1/2）×（1-1/4×1/2）=7/24，则患者1-7/24=17/24，D错误。

故选BCD。14、A:C:D【分析】【分析】

由图可知，正常基因被酶切后，会得到1.2kb和0.6kb两个片段，致病基因被酶切后，会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb这三个片段；由图一可知：5号个体为患者，其双亲正常，故甲病为隐性遗传病，若为常染色体遗传，1号个体为杂合子，即携带致病基因，有电泳条带可知，1号个体只含有1.2和0.6两条带，故不含致病基因，与题意矛盾，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A；7号男性个体患乙病；母亲不患病，且两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X染色体隐性遗传病，故乙为是常染色体遗传病，故7号个体的乙病基因来自于3号和4号，A正确；

B；甲病致病基因可能是基因突变产生的；可能是正常基因发生了碱基对的替换、缺失或增添，B错误；

C、3号个体的基因型为BbXAY，4号个体的基因型为BbXAXa，子代中8号个体甲病基因型为1/2XAXa，1/2XAXA，乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb，只携带一种致病基因的基因型有1/6BBXAXa和1/3BbXAXA；故8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2，C正确；

D、由图可知，致病基因被酶切后，会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb这三个片段；D正确；

故选ACD。三、填空题(共6题，共12分)15、略

【解析】①.亲代DNA②.子代DNA16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】种类形态结构行为最直接最重要17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因独立性等位基因同源染色体配子配子20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】21三体综合症减数分裂四、判断题(共1题，共7分)21、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。五、非选择题(共1题，共5分)22、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY六、综合题(共2题，共10分)23、略

【分析】【分析】

1；果蝇的性别决定是XY型性别决定；果蝇体细胞中含有4对同源染色体