2025年外研版选修化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选修化学下册阶段测试试卷637考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列混合物分离(或除杂)的方法正确的是A.除去NaHCO3溶液中的Na2CO3：加入适量稀盐酸B.除去BaCO3固体中混有的BaSO4：加入过量盐酸后，过滤、洗涤C.除去Mg粉中的Al粉：加入足量NaOH溶液后，过滤、洗涤D.除去Al2O3中的少量Fe2O3：加入过量氢氧化钠溶液，过滤、洗涤2、下列离子在溶液中因发生氧化还原反应而不能大量共存的是A.K+、Ba2+、OH−、B.Ag+、Cl-、K+C.H+、Fe2+、Na+D.Cu2+、Br-、OH-3、从中草药茵陈蒿中可提取一种利胆的有效成分，其结构简式为推测该药不可能具有的化学性质是A.与氢氧化钠溶液反应B.与碳酸氢钠溶液反应C.与浓溴水反应D.在一定条件下被还原成醇类物质4、下列说法中正确的是（）。A.芳香烃就是指苯和苯的同系物B.通常可从煤焦油中或通过石油的催化重整来获取芳香烃C.乙苯分子中所有原子可以处于同一平面上D.甲苯和甲基环己烷的一氯代物均为4种5、羟甲香豆素可用于治疗新冠肺炎；分子结构如图所示，下列说法错误的是。

A.羟甲香豆素分子式为C10H8O3B.碳原子的杂化方式都是sp2C.1mol羟甲香豆素最多与4molH2发生加成反应D.一定条件下可以发生取代反应和氧化反应6、CHClF2(二氟一氯甲烷)常用作制冷剂；可通过下列反应制得。下列说法错误的是。

CHCl3+2HFCHClF2+2HClA.CHClF2分子中所有原子处于同一平面B.该反应属于取代反应C.CHClF2属于共价化合物D.反应时最好用水浴加热7、中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用；M的结构如图所示，下列叙述正确的是（）

A.M的相对分子质量是180B.1molM最多能与4molH2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H5O5Na3D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO28、已知：①+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O；苯胺极易被氧化；

②+CH3Cl+HCl(烷基化反应)；

③—CH3为邻、对位取代定位基，—NO2；—COOH为间位取代定位基。

以苯为原料合成对氨基苯甲酸()合理的步骤是A.苯XYZ对氨基苯甲酸B.苯XYZ对氨基苯甲酸C.苯XYZ对氨基苯甲酸D.苯XYZ对氨基苯甲酸9、维生素的结构如图所示，下列有关维生素的说法正确的是。

A.分子内不存在手性碳原子B.一定条件下能发生缩聚反应C.不能使酸性溶液褪色D.分子内有4种官能团评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)10、三价铬离子(Cr3+)是葡萄糖耐量因子(GTF)的重要组成成分，GTF能够协助胰岛素发挥作用。构成葡萄糖耐量因子和蛋白质的元素有C、H、O、N、S、Cr等；回答下列问题：

(l)Cr的价电子排布式为______；

(2)O、N、S的第一电离能由大到小的顺序为______；

(3)SO2分子的VSEPR模型为______，其中心原子的杂化方式为______；

(4)CO和N2互为等电子体，两种物质相比沸点较高的是______，其原因是______；

(5)化学式为CrCl3•6H2O的化合物有多种结构，其中一种可表示为[CrCl2(H2O)4]Cl•2H2O，该物质的配离子中提供孤电子对的原子为______，配位数为______；

(6)NH3分子可以与H+结合生成这个过程发生改变的是______(填序号)

A.微粒的空间构型B.N原子的杂化类型C.H-N-H键角D.微粒的电子数。

(7)由碳元素形成的某种晶体的晶体结构如图所示，若阿伏加德罗常数的值为NA，晶体的密度为ρg•cm-3，则该晶胞的棱长为______pm。

11、二氧化氯(ClO2)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂，而且与Cl2相比不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物。制备ClO2有下列两种方法：

方法一：2NaClO3+4HCl＝2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O

方法二：2NaClO3+H2O2+H2SO4＝2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O

(1)方法一的离子方程式是_______；氧化产物是______(填化学式)；

(2)方法二中被还原的物质是____，若反应中产生的ClO2气体在标准状况下的体积为2.24L，则电子转移数为____NA。

(3)现在许多城市自来水仍采用氯气消毒；则用该自来水不易配置下列试剂的是______。

A.硝酸银溶液B.食盐溶液C.碘化钾溶液D.氯化铁溶液。

用离子方程式表示不易配置原因_____(只需写出一个)。

(4)某温度下，将Cl2通入NaOH溶液中，反应得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合液，经测定ClO-与的物质的量之比为1：1，则Cl2与NaOH溶液反应时被还原的氯原子与被氧化的氯原子的物质的量之比为___。12、①甲烷；②乙烷、③乙烯、④苯、⑤甲苯、⑥二甲苯、⑦乙醇、⑧乙酸；

⑨葡萄糖；它们都是常见的重要化工原料。

（1）上述物质中，氢元素的质量分数最大的是________（填分子式）；

（2）分别写出⑦、⑧中所含官能团的名称__________、___________；

二者发生酯化反应的化学方程式______________________________________；

如果用4.6g乙醇和9.0g乙酸充分反应制得乙酸乙酯5.28g，则本实验的产率是：__________（产率指的是目标生成物的实际产量与理论产量的比值）。

（3）上述物质中，能发生加成反应的烃类物质有：_______________（填序号）。

（4）下列物质中，不能通过乙烯加成反应得到的是____（填序号）。

a.CH3CH3b.CH3CHCl2c.CH3CH2Br

（5）聚氯乙烯，简称PVC，这种材料如果用于食品包装，它对人体的安全性有一定的影响，写出生产聚氯乙烯的化学方程式：__________________________

（6）苯、甲苯、二甲苯是用途广泛的有机溶剂。二甲苯的结构有______种，其中一种被称为“PX”，它的一氯代物只有两种，则“PX”的结构简式是______________。

（7）写出乙醇催化氧化反应的化学方程式_________________________。13、已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45～50%)；另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：

C6H5CHO＋(CH3CO)2O→C6H5CH＝CHCOOH＋A

苯甲醛肉桂酸。

(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1︰1。产物A的名称是_______________。

(2)一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为______________(不要求标出反应条件)

(3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应；相应产物的产率如下：

可见，取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可)：

①______________________________

②________________________

③___________________________

(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2＝CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为__________(不要求标出反应条件)

(5)Beck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显____(填字母)的物质。

A弱酸性B弱碱性C中性D强酸性14、对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂；具有低毒；热稳定性好等优点。完成下列填空：

（1）写出该共聚物的结构简式____________。

（2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体写出该两步反应所需的试剂及条件____________。

（3）将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色。A的结构简式为____________。由上述反应可推知____________。由A生成对溴苯乙烯的反应条件为____________。

（4）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯；B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。

写出B的结构简式____________。

设计一条由2,3－二甲基-1－丁烯制备B的合成路线____________。（合成路线常用的表示方式为：）评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)15、滴定管盛标准溶液时，调液面一定要调到“0”刻度。（______________）A.正确B.错误16、乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种。(__)A.正确B.错误17、在所有符合通式CnH2n-2的炔烃中，乙炔所含氢元素的质量分数最小。(_____)A.正确B.错误18、CH2=CHCH=CH2与Br2发生加成反应可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br和种物质。(____)A.正确B.错误19、甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共1题，共4分)20、化合物F是一种强效降血脂药物；其一种合成路线如下。

回答下列问题：

（1）D分子中的含氧官能团名称是____________________。

（2）反应①的反应类型是____________________。

（3）BrC(CH3)2COOH的化学名称为____________________。

（4）反应⑤所需的试剂和条件分别是____________________。

（5）写出含有苯环、能发生银镜反应、核磁共振氢谱为三组峰的B的同分异构体的结构简式：____________________（写出一种即可）

（6）写出D到E反应的化学方程式：____________________。

（7）设计由甲苯制备的合成路线（无机试剂任选）:____________________评卷人得分五、推断题(共4题，共24分)21、聚合物H()是一种聚酰胺纤维；广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C；D、G均为芳香族化合物；分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels﹣Alder反应：

(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。

(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。

(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。22、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________23、有机物I是一种常用的植物调味油；常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定；易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的名称是_______；H含有的官能团名称是________。

(2)②的反应条件是_______________；⑦的反应类型是_______________。

(3)I的结构简式是____________________。

(4)④的化学方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团；其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有_____种(不考虑立体异构)。

(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________24、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。

（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。

（3）写出C；D、E、H的结构简式：

C______，D______，E______，H______。

（4）写出反应D→F的化学方程式：______。评卷人得分六、元素或物质推断题(共3题，共24分)25、甲、乙、丙、丁四种易溶于水的物质分别由NHBa2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCOSO中的不同阳离子和阴离子各一种组成。

已知：①将甲溶液分别与其他三种物质的溶液混合；均有白色沉淀生成；

②0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L；

③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成。

(1)由②可知乙溶液中含有的阴离子是___。

(2)写出下列物质化学式：甲___；丁___。

(3)写出甲与乙反应的离子方程式：___。

(4)写出足量的甲与丁反应的离子方程式：___。26、A、B、C、D四种溶液，它们的阳离子分别是K+、Na+、Ba2+、Cu2+中的某一种，阴离子分别是OH-、CO32-、NO3-、Cl-的某一种(都不重复)；现进行如下实验：

①B溶液中加入铁粉；溶液质量减少；

②A、C溶液分别滴加AgNO3溶液时均产生白色沉淀；再加稀硝酸，只有A产生的白色沉淀溶解，且冒气泡；

③A的焰色反应为紫色(透过蓝色钴玻璃)

④C；D分别加稀硫酸时只有C产生白色沉淀,D无现象；

由上述现象可推知各种溶液中所含的阴阳离子，把符号填写在下表中：。ABCD阳离子_____________________________阴离子____________________________27、某废水含有下列离子中的5种(忽略水的电离及离子的水解)：K+、Cu2+、Al3+、Fe2+、Cl-、CONOSO若各种离子的物质的量浓度相等，为探究废水的组成，某同学进行了如下实验：

①用铂丝蘸取少量溶液；在火焰上灼烧，透过蓝色钴玻璃观察无紫色火焰；

②另取少量溶液加入足量稀盐酸；有无色气体生成，该无色气体遇空气变成红棕色，此时溶液依然澄清，且溶液中阴离子种类不变；

③另取少量溶液加入BaCl2溶液；有白色沉淀生成。

根据上述实验；回答下列问题：

（1）由②判断，溶液中一定含有的阳离子为___，将生成的红棕色气体通入水中，气体变为无色，所发生反应的化学方程式为___。

（2）步骤③中生成白色的沉淀的离子方程式为：____。

（3）可以确定存在的离子：____。

（4）可以确定不存在的离子：____。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【详解】

A．碳酸氢根和碳酸根均可以和稀盐酸反应，因此不能用稀盐酸除去NaHCO3溶液中的Na2CO3，可以向混合溶液中通入过量的CO2将碳酸钠除去；A错误；

B．碳酸钡可以和盐酸反应而硫酸钡不能；因此不能利用稀盐酸除去硫酸钡，可以向混合固体中加盐酸溶解后过滤，在滤液中加入碳酸钠得碳酸钡沉淀，B错误；

C．Al与NaOH溶液反应而Mg不能；因此可以利用NaOH溶液将Mg粉中的Al粉去除，C正确；

D．Al2O3与NaOH溶液反应而Fe2O3不能，因此不能用NaOH溶液将Al2O3中的少量Fe2O3去除；D错误；

故答案选C。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．Ba2+、反应生成硫酸钡；为非氧化还原反应，A与题意不符；

B．Ag+、Cl-反应生成氯化银；为非氧化还原反应，B与题意不符；

C．H+、Fe2+反应生成铁离子；锰离子和水；为氧化还原反应，C符合题意；

D．Cu2+、OH-反应生成氢氧化铜沉淀；为非氧化还原反应，D与题意不符；

答案为C。3、B【分析】分析：分子中含有酚羟基；羰基和苯环；结合相应官能团的结构与性质解答。

详解：A.含有酚羟基；能与氢氧化钠溶液反应，A正确；

B.酚羟基与碳酸氢钠溶液不反应；B错误；

C.含有酚羟基；能与浓溴水发生取代反应，C正确；

D.含有羰基；在一定条件下被还原成醇类物质，D正确。

答案选B。4、B【分析】【分析】

【详解】

A.苯和苯的同系物属于芳香烃的一种；分子中含有1个或多个苯环的烃即属于芳香烃，A错误；

B.煤焦油中含有芳香烃；石油催化重整可获得芳香烃，所以通常可从煤焦油中或通过石油的催化重整来获取芳香烃，B正确；

C.苯为平面结构；与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，但乙基中含有甲基结构，氢原子不可能共平面，C错误；

D.甲苯结构中的氢环境有4种；一氯化物有4种；甲基环己烷的氢环境有5种，一氯代物为5种，D错误。

答案为B。5、B【分析】【详解】

A．由其分子结构可知其分子式为C10H8O3；A项正确；

B．分子结构中右侧环上所连甲基中的碳原子的杂化方式是sp3；B项错误；

C．分子结构中能与H2发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol羟甲香豆素最多与4molH2发生加成反应；C项正确；

D．该分子结构中含有酚羟基可以发生取代反应；该分子结构中含有碳碳双键可以发生氧化反应。故一定条件下可以发生取代反应和氧化反应，D项正确；

答案选B。6、A【分析】【详解】

A．CHClF2为CH4的取代物；为四面体结构，分子中所有原子一定不处于同一平面，A错误；

B．反应中CHCl3的2个Cl原子被F原子取代；属于取代反应，B正确；

C．CHClF2分子中各原子均形成共价键；属于共价化合物，C正确；

D．根据题干信息可知；反应的温度为30~80℃，最好使用水浴加热，D正确；

答案选A。7、B【分析】【详解】

A．M的相对分子质量是12×9+1×6+16×4=178；故A错误；

B．有机物M中含有一个碳碳双键和苯环，则1molM最多能与4molH2发生反应；故B正确；

C．酚-OH、-COOC及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4；故C错误；

D．酚的酸性比碳酸弱，则M不能与NaHCO3反应；故D错误；

故答案为B。8、C【分析】【分析】

【详解】

苯先发生烷基化反应，若苯先发生硝化反应，由于硝基是间位定位基，再引入甲基时会进入硝基的间位，故应先发生烷基化反应。得到的甲苯发生硝化反应，生成对硝基甲苯。对硝基甲苯先发生氧化反应，将甲基氧化为羧基。若先将硝基还原为氨基，则氧化甲基时氨基容易被氧化，最后再将硝基还原为氨基。所以合理步骤为：苯甲苯对硝基甲苯对硝基苯甲酸对氨基苯甲酸，故选C。9、B【分析】【详解】

A．由结构简式可知，维生素B5分子中含有如图*所示的1个连有不同原子或原子团的手性碳原子：故A错误；

B．由结构简式可知，维生素B5分子中含有羧基和羟基；一定条件下能发生缩聚反应生成高聚酯，故B正确；

C．由结构简式可知，维生素B5分子中与羟基相连的碳原子上连有氢原子；能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，故C错误；

D．由结构简式可知，维生素B5分子中含有羧基；酰胺基和羟基3种官能团；故D错误；

故选B。二、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【分析】

根据Cr的原子序数和在周期表的位置，写出价电子排布；根据第一电离能递变规律判断第一电离能大小；根据VSEPR理论判断SO2的VSEPR模型和中心原子的杂化形式；根据等电子体，分子量相同，由分子的极性判断熔沸点高低；根据配位体的结构判断配体提供孤电子对和配位数；根据VSEPR理论判断NH3变为NH4+时引起的变化；根据均摊法计算晶胞中C原子个数；由密度，质量计算晶胞的棱长；据此解答。

【详解】

（1）Cr是24号元素，在元素周期表中位于第四周期第VIB，其电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1，基态原子价电子排布为3d54s1；答案为：3d54s1。

（2）非金属性越强；第一电离能越大，N元素原子2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能高于同周期相邻元素，O，S属于同主族元素，从上往下，非金属性减弱，O的原子序数比S小，则非金属性O＞S，第一电离能O＞S，则O；N、S的第一电离能由大到小的顺序为N＞O＞S；答案为N＞O＞S。

（3）SO2分子的价层电子对数=2+=3，VSEPR模型的名称为平面三角形，S原子采取sp2杂化；答案为平面三角形，sp2。

（4）CO和N2互为等电子体，且CO和N2分子量相同，由于CO是极性分子，N2是非极性分子，分子的极性越强分子间作用力越强熔沸点越高，所以熔沸点CO大于N2；答案为CO，CO和N2分子量相同，由于CO是极性分子，N2是非极性分子；极性分子与极性分子之间的范德华力较强，故CO沸点较高。

（5）由[CrCl2(H2O)4]Cl•2H2O结构可知，中心原子Cr3+提供空轨道；配体Cl；O提供孤电子对，配位数为2+4=6；答案为Cl、O，6。

（6）NH3分子可以与H+结合生成NH4+，NH3分子中N原子价层电子对数=3+=3+1=4，采取sp3杂化，有一个孤电子对，空间构型为三角锥形，NH4+中N原子价层电子对数=4+=4+0=4，采取sp3杂化；无孤电子对，空间构型为正四面体，二者中N原子价层电子对数均是4，N原子孤电子对数由1对变为0，N原子杂化方式不变，电子数数目不变，空间构型由三角锥形变为正四面体，键角减小；答案为A；C。

（7）晶胞中碳原子数目=4+8×+6×=8，设晶胞棱长为apm，则8×=ρg/cm3×(a×10-10cm)3，解得a=×1010pm；答案为×1010。【解析】①.3d54S1②.N>O>S③.平面三角形④.sp2杂化⑤.CO⑥.CO为极性分子，N2为非极性分子，极性分子与极性分子之间的范德华力较强，故CO沸点较高⑦.O、Cl⑧.6⑨.AC⑩.×101011、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)反应2NaClO3+4HCl＝2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O的离子方程式为2+4H++2Cl-＝2ClO2↑+Cl2↑+2H2O。反应中氯酸钠是氧化剂，氯化氢是还原剂，根据氧化还原反应化合价变化规律，化合价升降不交叉，且相近变化较易，故氧化产物为氯气，还原产物为ClO2；

(2)方法二的方程式为2NaClO3+H2O2+H2SO4＝2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O，反应中氯元素的化合价从＋5价降低到＋4价，氯酸钠是氧化剂，因此被还原的物质是NaClO3。若反应中产生的ClO2气体在标准状况下的体积为2.24L，物质的量＝2.24L÷22.4L/mol＝0.1mol，则电子转移数为0.1NA。

(3)A.硝酸银溶液和水中的氯离子反应生成氯化银沉淀，不易用自来水配制，方程式为Cl-+Ag+=AgCl↓；A选；

B.食盐溶液与氯水不反应；能用自来水配制，B不选；

C.碘化钾溶液能与自来水中的氯气反应而被氧化，不易用自来水配制，方程式为Cl2+2I-=2Cl-+I2；C选；

D.氯化铁溶液与氯水不反应；能用自来水配制，D不选；

答案选AC；

(4)设混合液中ClO-与的物质的量分别均是1mol，则反应中转移电子是(1×1＋1×5)mol＝6mol，根据电子得失守恒可知被还原得到的氯离子是6mol，因此Cl2与NaOH溶液反应时被还原的氯原子与被氧化的氯原子的物质的量之比6：2＝3：1。【解析】2+4H++2Cl-＝2ClO2↑+Cl2↑+2H2OCl2NaClO30.1ACCl2+2I-=2Cl-+I2或Cl-+Ag+=AgCl↓3:112、略

【分析】（1）上述物质中，氢元素的质量分数最大的是CH4；

（2）⑦；⑧中所含官能团的名称为羟基、羧基；

二者发生酯化反应的化学方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

如果用4.6g乙醇和9.0g乙酸充分反应；理论上可以得到8.8g乙酸乙酯，实际制得乙酸乙酯5.28g，用实际产量除以理论产量，可以计算出本实验的产率是60%。

（3）上述物质中；能发生加成反应的烃类物质有：③④⑤⑥。

（4）乙烯与其他物质加成后，每个碳原子上至少有2个H,所以不能通过乙烯加成反应得到的是b。

（5）聚氯乙烯，简称PVC，这种材料如果用于食品包装，它对人体的安全性有一定的影响，生产聚氯乙烯的化学方程式：

（6）二甲苯的结构有3种，分别是邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，其中一种被称为“PX”，它的一氯代物只有两种，则“PX”的结构简式是

（7）写出乙醇催化氧化反应的化学方程式.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】CH4羟基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O60%③④⑤⑥b32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O13、略

【分析】【分析】

(1)A呈酸性；应含有-COOH，结合质量守恒判断；

(2)肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯和水；

(3)由表中数据可知；苯环上有氯原子取代对反应有利，苯环上有甲基取代对反应不利，氯原子的位置与CHO越远，对反应越不利，甲基的位置与CHO越远，对反应越有利；

(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，同时生成HBr；

(5)产物中含有羧基；双键；能发生取代、加成和氧化反应。

【详解】

(1)A呈酸性，应含有-COOH，由C原子守恒可知，A中含2个C原子，即A为CH3COOH；

(2)肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯和水，反应的方程式为C6H5CH=CHCOOH+C2H5OHC6H5CH=CHCOOC2H5+H2O；

(3)由表中数据可知；苯环上有氯原子取代对反应有利，苯环上有甲基取代对反应不利，氯原子的位置与CHO越远，对反应越不利，甲基的位置与CHO越远，对反应越有利，且苯环上氯原子越多，对反应越有利，而甲基越多，对反应越不利；

(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，同时生成HBr，反应的方程式为C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5-→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr；

(5)产物中含有羧基、双键，能发生取代、加成和氧化反应，故不能发生的是消去，故选D。【解析】①.乙酸②.C6H5CH＝CHCOOH＋C2H5OH→C6H5CH＝CHCOOC2H5＋H2O③.苯环上有氯原子取代对反应有利④.苯环上有甲基对反应不利⑤.氯原子离醛基越远，对反应越不利(或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利)⑥.C6H5Br＋CH2＝CHCOOC2H5→C6H5CH＝CHCOOC2H5＋HBr⑦.B14、略

【分析】【分析】

对溴苯乙烯分子结构中有双键；丙烯分子结构中也有双键，二者可以通过加聚反应生成共聚物，加聚的方式不同，产物的结构也不同。

【详解】

(1)由分析知，对溴苯乙烯与丙烯发生加聚反应，其聚合产物有两种，分别为（或写成）、（或写成）;

故答案为：（或写成）、（或写成）；

(2)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，首先是乙苯与液溴在溴化铁作催化剂时发生苯环上的取代反应，生成对溴乙苯和溴化氢，产生的对溴乙苯与溴蒸气在光照时发生侧链上的取代反应产生和溴化氢;

故答案为：液溴；溴化铁作催化剂；溴蒸气、光照；

(3)将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色，说明在发生水解时是侧链上的溴原子发生取代反应，而苯环上的溴原子没有发生取代反应，则A的结构简式为由A生成对溴苯乙烯为醇的消去反应；反应条件为浓硫酸；加热；

故答案为：苯环上的卤素原子比侧链的卤素原子难发生取代反应；浓硫酸；加热；

(4)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，结合乙烯分子式平面结构，可知B分子应该含有乙烯的结构，乙烯分子的四个H原子被四个甲基取代，就得到B，其结构简式为由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的方法是：2,3-二甲基-1-丁烯在过氧化物存在时与溴化氢发生加成反应，产生与氢氧化钠乙醇溶液在加热时发生消去反应生成合成路线为

故答案为：

【点睛】

B分子结构中碳原子处于同一平面，B无苯环结构，则推知分子结构中含有乙烯结构，乙烯中的四个H原子被四个甲基取代，则满足碳原子均在同一平面内，进而得到B的结构。【解析】①.（或写成）、（或写成）②.液溴、溴化铁作催化剂；溴蒸气、光照③.④.苯环上的卤素原子比侧链的卤素原子难发生取代反应⑤.浓硫酸、加热⑥.⑦.三、判断题(共5题，共10分)15、B【分析】【分析】

【详解】

在酸碱中和滴定使用滴定管盛标准溶液时，在滴定开始调液面时可以调到“0”刻度，也可以在“0”刻度以下任意刻度，因此不一定要调整液面在“0”刻度处，故这种说法是错误的。16、B【分析】略17、A【分析】【详解】

符合通式CnH2n-2炔烃中，1个C原子结合的H原子平均数目为(2-)，n值越大，(2-)越大，氢的质量分数越大，故乙炔所含氢的质量分数最小，故答案为：正确。18、B【分析】【分析】

【详解】

CH2=CHCH=CH2与Br2按1:1发生1，2-加成反应生成发生1，4-加成反应生成Br—CH2CH=CHCH2—Br，错误。19、B【分析】【详解】

甲苯与氯气在光照条件下反应，取代发生在侧链上，不会得到产物是2,4-二氯甲苯，错误。四、有机推断题(共1题，共4分)20、略

【分析】【分析】

（1）根据D的结构简式判断其官能团；

（2）由A和B的结构简式和条件判断其化学反应类型；

（3）BrC(CH3)2COOH中-COOH为官能团，-Br和-CH3为取代基；依据有机物命名原则命名；

（4）由E到F的结构简式可知发生了酯化反应；根据酯化反应的成断键和条件分析；

（5）能发生银镜反应说明含醛基或甲酸酯基；核磁共振氢谱为三组峰则分子中含3种不同环境的H，以此分析；

（6）D到E为取代反应；

（7）甲苯发生硝化反应生成对硝基甲苯，对硝基甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成结合题合成路线可知与SOCl2反应得到

【详解】

（1）由D的结构简式可知其含氧官能团：羰基；羟基，故答案为：羰基、羟基；

（2）A在酸性高锰酸钾溶液下氧化为B则其反应为氧化反应；故答案为：氧化反应；

（3）BrC(CH3)2COOH中-COOH为官能团，-Br和-CH3为取代基，则BrC(CH3)2COOH的化学名称为2-溴-2-甲基丙酸；故答案为：2-溴-2-甲基丙酸；

（4）E中羧基转换到F中的酯基发生了酯化反应，则对应醇为：(CH3)2CHOH，条件是浓硫酸，加热，故答案为：(CH3)2CHOH；浓硫酸；加热；

（5）能发生银镜反应说明含醛基或甲酸酯基，核磁共振氢谱为三组峰则分子中含3种不同环境的H，并且含有苯环，则其结构简式有：故答案为：

（6）D到E为取代反应：故答案为：

（7）甲苯发生硝化反应生成对硝基甲苯，对硝基甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成结合题合成路线可知与SOCl2反应得到流程为：故答案为：【解析】①.羰基、羟基②.氧化反应③.2-溴-2-甲基丙酸④.(CH3)2CHOH、浓硫酸，加热⑤.⑥.⑦.五、推断题(共4题，共24分)21、略

【分析】【分析】

乙醇发生消去反应生成A为CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，C发生氧化反应生成D，D中应该有两个羧基，根据H结构简式知，D为G为根据信息②知，生成B的反应为加成反应，B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O，苯和氯气发生取代反应生成E，E为发生取代反应生成F，根据G结构简式知，发生对位取代，则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺，据此分析解答。

【详解】

(1)生成A的反应类型是消去反应；D的名称是对苯二甲酸，F中所含官能团的名称是氯原子；硝基；

(2)B的结构简式是“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是H2O；

(3)D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D为Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH，有3种结构；如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH，有6种结构；如果取代基为﹣CH(COOH)2，有1种，则符合条件的有10种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为：【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应23、略

【分析】【分析】

由题给信息和有机物的转化关系可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则A为CH2=CH2、B为CH3CH2OH；在铜或银做催化剂作用下，发生催化氧化反应生成CH3CHO，则C为CH3CHO；甲苯与氯气在光照条件下发生侧链取代反应生成则D为E为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成则F为与CH3CHO发生信息反应生成则G为先发生银镜反应，再酸化生成则H为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成则I为

【详解】

(1)A的结构简式为CH2=CH2，名称是乙烯；H的结构简式为官能团为羧基；碳碳双键，故答案为：乙烯；羧基、碳碳双键；

(2)反应②为在铜或银做催化剂作用下，发生催化氧化反应生成CH3CHO；反应⑦为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成故答案为：铜或银；氧气，加热；酯化反应(取代反应)；

(3)I的结构简式为故答案为：

(4)反应④为在氢氧化钠溶液中中共热发生水解反应生成反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案为：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分异构体且含有相同的官能团，则两个处于对位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9种，故答案为：9；

（6）由题给信息和有机物的性质可知，CH3CHO制备的转化关系为CH3CHO在氢氧化钠溶液中共热发生信息①反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先发生银镜反应，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定条件下，CH3CH=CHCOOH发生缩聚反应生成则合成路线为故答案为：

【解析】乙烯羧基、碳碳双键铜或银、氧气，加热酯化反应(取代反应)+2NaOH+2NaCl+H2O924、略

【分析】【分析】

1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，故A为C为A与溴发生加成反应生成B，B为B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，E为E与溴发生加成反应生成由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，与HBr放出加成反应生成D，D为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，F为F与乙酸发生酯化反应生成H，H为据此分析解答。

【详解】

（1）由上述分析可知，A的化学式为C8H8，结构简式为故答案为：C8H8；

（2）上述反应中