慢性胰腺炎诊治指南 课件

慢性胰腺炎诊治指南

背景是中华胰腺病杂志编委会中华医学会消化内镜学分会依据我国慢性胰腺炎的流行趋势、最近研究和循证医学证据，并参照2005年版《慢性胰腺炎诊治指南》及国际相关指南和最新研究成果，由内科、外科、内镜、内分泌、营养、病理等多学科专家集体讨论并编制而成。概念慢性胰腺炎（chronicpancreatitis，CP）是指各种病因引起的胰腺组织和功能不可逆的慢性炎症性疾病，其病理特征为胰腺腺泡萎缩、破坏和间质纤维化。临床以反复发作的上腹部疼痛和（或）胰腺外、内分泌功能不全为主要表现，可伴有胰腺实质钙化、胰管扩张、胰管结石和胰腺假性囊肿形成等。解剖生理概要

1.胰腺位置横卧于第1～2腰椎前方，前面被后腹膜所覆盖，固定于腹后壁。2.胰腺的分部及毗邻分为头、颈、体、尾四部。胰头部则被十二指肠包绕，头向后向内伸延形成一钩状突起，称为钩突。胰颈部短而窄。胰体部占胰腺大部分，体尾部界限不清，尾部逐渐变窄，与脾门相邻。胰腺前面有胃、胃结肠韧带和横结肠及其系膜。3.

胰腺生理功能

胰腺外分泌：由腺泡细胞和导管管壁细胞产生胰液，750～1500m1/d，主要为碳酸氢盐和消化酶。

胰腺内分泌：来源于胰岛

CP的流行病学美国CP发病率为8.1/10万，法国为26/10万，日本患病率为33/10万，印度患病率最高，为(114～200)/10万。据我国1994至2004年间22家医院共2008例CP调查，患病率约为13/10万，且有逐年增多的趋势。CP的致病因素病理

CP病理特征:是胰腺组织纤维化

按其病理表现分为两类：酒精性和梗阻最近发现:胰腺星状细胞(pancreaticstellatecell,PSC)在胰腺纤维化形成中占据重要地位，为今后慢性胰腺炎的治疗研究进一步拓宽了思路。

临床表现

患者年龄多在40岁以上，男多于女。病程长，数年或数十年不等。1.腹痛：常见，占90％左右，多呈间歇性发作，少数呈持续性，疼痛多位于上腹部，可向背部、双侧季肋部、前胸、肩胛等处放散。常因饮酒、劳累、饱食诱发

2.恶心、呕吐：也是常见症状，尤在发作期更为明显，但呕吐后腹痛不明显缓解。3.胰腺外分泌不足的表现：食欲减退、腹胀、不耐油腻食物等，大便次数频繁。脂肪泻是CP的一种后期表现

4.胰腺内分泌不足的表现：10－20％患者有显著糖尿病症状，约50％患者发生隐性糖尿病，葡萄糖耐量试验结果异常。

5.体征：上腹可有轻微压痛，少数患者可出现持续或缓慢加深的梗阻性黄疸，同时可伴有胆囊肿大，颇似胰头癌。少数病人引起腹水，称胰源性腹水

临床特点

五联征:上腹痛、胰腺钙化、胰腺假囊肿、糖尿病和脂肪泻。这是具备诊断本病的主要征象，是典型病例。许多病例只有其中的一部分。特殊综合征:发热、脂肪坏死、上腹压痛、皮下结节、关节痛和浆膜炎。似乎是周身免疫反应，少见。并发症

1.假性囊肿

2.脾静脉血栓形成

3.胰原性腹腔、心包腔、胸腔积液

4.消化性溃疡

5.胰腺癌

CP的诊断（一）临床表现根据CP的病程，临床表现可分为4型。腹痛虽然是CP的主要临床症状，但3%～20%的患者可无明显腹痛，仅因体检或出现Ⅲ、Ⅳ型症状时才确诊为CP。（二）体征上腹部压痛，急性发作时可有腹膜刺激征。当并发巨大假性囊肿时可扪及包块。当胰头显著纤维化或假性囊肿压迫胆总管下段，可出现黄疸。由于消化吸收功能障碍可导致消瘦，亦可出现其他并发症相关的体征。（三）影像诊断X线：部分患者可见胰腺区域的钙化灶、阳性结石影。腹部超声：根据胰腺形态、回声和胰管变化可作为CP的初筛检查，但诊断的敏感度不高。CT/MRI/MRCP:CT显示胰腺增大或缩小、轮廓不规则、胰腺钙化、胰管不规则扩张或胰腺假性囊肿等改变。MRI对CP的诊断价值与CT相似，但对钙化和结石的显示不如CT。MRCP可显示胰管扩张的程度和结石位置，并能明确部分CP的病因。（四）实验室检查急性发作期可见血清淀粉酶升高，如合并胸、腹水，胸、腹水中的淀粉酶含量往往明显升高。血糖测定及糖耐量试验可反映胰腺内分泌功能。CP也可出现血清CA19-9增高，如明显升高，应警惕合并胰腺癌的可能。胰腺外分泌功能试验：胰腺外分泌功能检查多为无创性检查，是诊断的参考依据，但目前开展的试验敏感度较差。其他相关检查：有条件可行IgG4、血钙、血脂、甲状旁腺素、病毒等检查以明确CP的病因。（五）CP的病理变化CP的基本病理变化包括不同程度的腺泡破坏、胰腺间质纤维化、导管扩张和囊肿形成等。按其病理变化可分为慢性钙化性胰腺炎、慢性梗阻性胰腺炎和慢性炎症性胰腺炎。慢性钙化性胰腺炎最多见，表现为散发性间质纤维化及腺管内蛋白栓子、结石形成及腺管的损伤；慢性阻塞性胰腺炎因主胰管局部阻塞、导管狭窄导致近端扩张和腺泡细胞萎缩，由纤维组织取代；CP的诊断标准和分期（一）诊断标准主要诊断依据：①典型的临床表现（反复发作上腹痛或急性胰腺炎等）；②影像学检查提示胰腺钙化、胰管结石、胰管狭窄或扩张等；③病理学特征性改变；④胰腺外分泌功能不全表现。②或③可确诊；①+④拟诊。（二）临床分期

临床分期临床表现l期仅有I型或Ⅱ型临床表现2期出现Ⅲ型临床表现3期出现Ⅳ型临床表现CP的诊断流程CP的诊断尽可能明确病因，并进行分期及预后判断。CP的治疗原则

CP的治疗原则为祛除病因、控制症状、改善胰腺功能、治疗并发症和提高生活质量等。（一）一般治疗CP患者须禁酒、戒烟、避免过量高脂、高蛋白饮食。长期脂肪泻患者，应注意补充脂溶性维生素及维生素B12、叶酸，适当补充各种微量元素。（二）内科治疗1．急性发作期的治疗：治疗原则同急性胰腺炎。2．胰腺外分泌功能不全的治疗：主要应用外源性胰酶制剂替代治疗并辅助饮食疗法。胰酶制剂对缓解胰源性疼痛也具有一定作用。首选含高活性脂肪酶的超微微粒胰酶胶囊，并建议餐中服用。疗效不佳时可加服质子泵抑制剂、H2受体阻滞剂等抑酸药物。3．糖尿病：采用强化的常规胰岛素治疗方案，维持CP患者最佳的代谢状态。由于CP合并糖尿病患者对胰岛素较敏感，应注意预防低血糖的发生。4．疼痛的治疗：①一般治疗：轻症患者可经戒酒、控制饮食缓解。（五）CP的治疗流程CP的治疗应是内科、外科、内镜、麻醉以及营养等多学科的综合治疗，鉴于内镜介入治疗具有微创和可重复性等优点，可作为一线治疗。

痛性慢性胰腺炎持续性疼痛尽管/需要麻醉性镇痛剂控制疼痛戒酒低脂肪甘油三脂正常化避免加剧病情的药物试用口服胰酶酸抑制剂*1moERCP扩张的胰管考虑奥曲肽、腹腔神经丛阻滞胰管狭窄或结石考虑内镜治疗非扩张性胰管考虑奥曲肽、腹腔神经丛阻滞胰腺切除CP的预后

CP的预后CP是一种进行性疾病，部分患者可相对稳定，持续进展者可发生内、外分泌功能不全或胰腺癌等，建议适时随访。预防首先做到饮食有节，定时定量，不要暴饮暴食，不要过度食肥腻的食物，尽量戒除烟酒。注意避免不良的精神刺激，防止过度紧张，对食欲不振或消化不良者可配合药膳调理。小结(1)增加了我国CP的流行病学数据慢性胰腺炎而缺乏我国的数据。多学科指南引用了我国1994—2004年间对22家医院的2008例CP的调查研究结果，我国CP患病率约为13/10万。据此估算，我国CP人数超过15万。（2）首次提出我国CP的临床表现分期和分型方法CP的分类系统繁多，史上曾有Marseille、历Marseille-Rome、Combridge、TIGER-日ABC、nchester和M-ANNHEIM等多种分类系统，但均较繁琐且不适合我国CP特征。多学科指南在上述指南的基础上，提出符合我国CP特征的临床表现分型和分期方法（表1）。慢性胰腺炎的临床表现分期和分型（3）修订了CP的诊断标准2005年版内科指南中曾提到典型的临床表现（腹痛、胰腺外分泌功能不全症状）为诊断所必须，但是近年来，临床上的确发现不少CP患者在体检才确诊，既往无明显的临床表现，称为“无症状时CP”。因此，多学科指南修订了CP的诊断标准，强调了CP的影像学和病理学在诊断中的作用。由于我国很少有单位能开展胰腺外分泌功能检测，并且早期的胰腺外分泌功能不全往往无任何症状（出现脂肪泻时，胰腺外分泌功能已降到正常值的10%以下），因此该指南并未强调胰腺外分泌功能不全在CP诊断中的价值。（4）修订了CP的诊断流程。本指南优先考虑了我国临床最常用、临床最易获得的检查手段，建议怀疑CP患者首先行腹部X线或超声检查，一旦明确如结石等，即可考虑确诊。常规影像学检查，包括CT、MRI、EUS等仍不能明确的情况下，可考虑行胰腺外分泌功能检测或病理学检查，但往往多数单位难以实现。如上述检查仍不能明确诊断，可考虑重复检查或者随访。并建议ESWL作为胰管结石的首选。虽然体外震波碎石（ESWL）治疗胰管结石在西方国家和印度已经广泛应用，但在我国ESWL开展较晚。新指南补充了我国胰管结石的经验，对我国CP胰管结石同样有效，成功率可达95%以上。新指南首次制定了CP的治疗流程，其中提出了胰管扩张和不扩张两种类型的不同治疗选择“胰管扩张型即大胰管型（largeduct）”胰管不扩张型，即“小胰管型（smallduct）”根据不同类型，选择不同类型，这与近年来国际上的共识和指南基同的治疗方案。（6）增加了CP的预后增加