医学亲子鉴定教学专题课件

亲子鉴定【教学课件2】第一章基本理论亲子鉴定的概念孟德尔定律与遗传标记检材的采集亲子关系的排除亲子关系的认定亲子鉴定的方法亲子鉴定的质量标准2012/10下篇--亲子鉴定第一节亲子鉴定的概念亲子鉴定（identificationindisputedpaternity）,也称亲权鉴定，就是利用医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。一、什么是亲子鉴定随着DNA分型技术的应用及普及，目前被检测对象已不再局限于父母与子女两代的个体，对同胞间，对隔代，甚至隔数代的个体间是否存在亲缘关系已有可能作相应的鉴定。通过对胎儿、甚至胎胚的某些遗传标记检测，也可进行父子关系鉴定。下篇--亲子鉴定离婚涉及子女抚育责任纠纷中，对有争议的婚生或非婚生孩子亲缘关系的确定；怀疑产院抱错婴儿等民事诉讼案；移民涉外公证，财产继承等需要；寻找失散情人，包括某些认祖归宗的需要；某些交通事故、保险理赔等处理时，需要亲子鉴定的；2006/09下篇--亲子鉴定二、亲子鉴定的应用强奸案或违纪性案件中对胎儿亲生父亲的确定；某些碎尸案件中身源的认定；杀婴、拐骗儿童等刑事案中孩子身源的认定；其它需要进行亲子鉴定的。下篇--亲子鉴定三、亲子鉴定的发展历史上最早的亲子关系验证案例出现在我国。三国时期：《会稽先贤传》（谢承）记载滴骨验亲。宋代：宋慈将滴骨验亲收入《洗冤集录》。明代：合血法（解决活人之间的亲权）下篇--亲子鉴定2006/09滴骨验亲

滴骨验亲法就是将生者的血液滴在死人的骨骸上，若血液能渗透入骨则断定生者与死者有血源关系，否则就没有。没有科学依据下篇--亲子鉴定滴血验亲：又称合血验亲法，就是将小孩的血与大人的血液放在一起，如果能融在一起，就是父母亲生的，否则就不是亲生的。德国：以血型检验为基础进行亲子鉴定。1980年左右，美国每年约3万起亲子鉴定案例；到90年左右，每年约100万起；1980年左右，上海市中心血站引入HLA分型技术开始应用于亲子鉴定，被最高人民法院认可。1990年左右，我国亲子鉴定检验项目由单纯的血型分型→血型分型+结合DNA多态性→DNA多态性；我国一年的亲子鉴定案例达1万起左右。下篇--亲子鉴定血型测试人的ABO血型系统由IA、IB和i决定的，IA和IB对i为显性，IA和IB为共显性.人ABO血型系统的表现型与基因型血型（表现型）基因型

AIAIA

，IaiBIBIB,IBiABIAIBOiiDNA鉴定：利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。外貌对比风儿你轻轻地吹呀，鸟儿你轻轻地唱啊。

我家的小宝宝，快快的睡吧、快快的睡吧、快快的睡吧！

宝宝的眼睛象爸爸、宝宝的鼻子象妈妈。

宝宝的嘴巴呀又象爸爸又象妈妈又象妈妈。

爸爸呀妈妈呀，你们在那里？叔叔呀阿姨你怎不说话？

爸爸呀妈妈呀，你们在那里？叔叔呀阿姨你怎不说话？电视剧《婚礼上的儿歌》主题曲四、亲子鉴定的利弊利：为刑事侦查、刑事诉讼、民事诉讼等许多司法活动提供了有力证据，为我国法制建设的进一步完善作出了积极贡献。弊：影响家庭安定；对被鉴定人造成伤害；鉴定人应对负面影响有所认识，在受理时应向委托人及被检人说明亲子鉴定可能产生的后果，尽量消除可能产生的负面影响。亲子鉴定的遗传学基础是孟德尔定律包括分离定律和自由组合定律第二节孟德尔定律与遗传标记17孟德尔-遗传学之父一、孟德尔定律18一对相对性状的遗传实验及分离现象（一）分离定律19（1）材料：曾以豌豆、菜豆、玉米、山柳菊为材料进行试验。豌豆（Pisumsativum）杂交试验用时8年（1856~1863），选用7对相对性状。杂交：具有不同遗传性状的个体之间的交配。20(1)

正交

P

红花（雌）

白花（雄）↓

F1

红花↓（自交）

F2

红花白花株数705

224

T=929株比例3.15

:

1(2)

反交

白花（雌）

红花（雄）

↓

3

:

1以上说明F1和F2的性状表现不因亲本而异。21分离现象红花：白花=3：122豌豆的7个单位性状及其相对性状2324P

黄色子叶、圆粒×绿色子叶、皱粒

↓F1黄色子叶、圆粒15株自交结556粒种子

↓

F2种子黄、圆黄、皱绿、圆绿、皱总数实得粒数315

101

108

32

556理论比例

9

：

3

：3

：

1

16理论粒数312.75

104.25

104.25

34.75

556（二）自由组合定律25孟德尔提出遗传因子分离假说来解释试验结果：生物体的遗传性状均由遗传因子控制,相对性状由相对遗传因子控制.遗传因子在体细胞内成对存在,其中一个来自雌性配子,另一个来自雄性配子。形成配子时,成对存在的遗传因子彼此分离,并分配到不同的配子中,每一个配子中只含有成对遗传因子中的一个。在带有不同遗传因子的雌雄配子受精而形成的合子中,这两个遗传因子在合子中相互独立,互不混杂,也不融合,且对性状的发育发挥不同作用.（三）遗传现象的解释(一)细胞周期

细胞分裂包括有丝分裂和减数分裂两种方式。一个细胞周期包括两个相互延续的时期，即细胞分裂期和细胞分裂间期。

(二)有丝分裂

根据细胞核分裂过程中细胞形态结构的变化，可将其划分为四个时期：前期、中期、后期和末期。

二、细胞分裂27（三）减数分裂

减数分裂的主要特点是细胞仅进行一次DNA复制，却连续分裂两次，结果使得产生的配子中的染色体数目减半，只含有单倍数的染色体（n）。分为减数分裂期I和减数分裂期II。28

动物细胞有丝分裂模式图

29

减数分裂过程图解

一个人有23对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。31一个正常男人的核型（G显带）计算机自动染色体（核型）分析系统三、个体的形成和发育精子+卵细胞→受精卵→个体精子卵子34（一）精子的形成精巢里的精原细胞（2n）有丝分裂精细胞（n）初级精母细胞（2n）第一次减数分裂次级精母细胞（n）次级精母细胞（n）第二次减数分裂精子精细胞（n）精细胞（n）精细胞（n）第二次减数分裂精子精子精子35(二)卵子的形成36（三）动物染色体周期性变化38摩尔根，美国遗传学家，在果蝇的遗传学研究中取得重大发现获诺贝尔奖四、伴性遗传39

摩尔根等人（1910）以果蝇为材料进行试验时发现性连锁现象。性连锁遗传（sex-linkedinheritance）：指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象,所以又称伴性遗传。性连锁是连锁遗传的一种特殊表现形式。正反交结果不同，表现交叉遗传。性状分离比在两性间不一致。性染色体异性的个体中，单独的隐性基因也能表现出来。如XaY40（一）伴性遗传的特点41（二）人类的性连锁遗传

如色盲、A型血友病等表现为性连锁遗传。色盲性连锁：①

控制色盲的基因为隐性c，位于X染色体上，

Y染色体上不带其等位基因；②

由于色盲基因存在于X染色体上，女人在基因

杂合时仍正常；而男人Y基因上不带其对应的

基因，故男人色盲频率高。∴

女：XCXc杂合时非色盲，只有XcXc纯合时才是色盲；

男：Y染色体上不携带对应基因，XCY正常、XcY色盲。42人类不同婚配下色盲遗传的情况（三）Y染色体上的基因遗传外耳道多毛症该类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。迄今,在人类中仅知道少数几种遗传性状或疾病的基因位于Y染色体上五、线粒体DNA线粒体是生物体内进行氧化磷酸化的场所，生物体内的合成、呼吸、分泌、机械运动等活动所需的化学能都是由线粒体提供的。线粒体基因组中的基因与氧化磷酸化作用密切相关，很多神经肌肉性疾病都同线粒体基因有关，例如，遗传性视神经病、老年痴呆症、线粒体脑肌病、母系遗传糖尿病等。461.线粒体存在于所有组织的细胞中，无组织特异性；2.为多拷贝基因组，其含量占总DNA的0.5%；3.结构为共价、闭合、环状，分子量在几百kb以下4.呈现严格的母系遗传；线粒体DNA的遗传特征47动物线粒体遗传方式在动物受精过程，精子尾鞘携带的大量线粒体不能进入卵子内，精子头部所携带的线粒体虽然能够进入卵子，但数量极少。小鼠精子大约将50个父本mtDNA分子带进卵子，但卵子中原有的mtDNA分子大约为105个，约占受精卵中mtDNA总量的99.9%。因此mtDNA表现为母系遗传。返回481981年测定了人的mtDNA全序列,共16569bp，没有内含子，只有87个核苷酸不参与基因的组成。可分为编码区和非编码区。编码区有37个基因，其中：13个编码多肽的基因，22个tRNA基因，2个rRNA基因。非编码区为基因组的控制区（或称取代环）人mtDNA特征49mtDNA环状结构六、遗传标记遗传标记：指能够用以区别生物个体或群体及其特定基因型，并能稳定遗传的物质标志。发展历程经历了从宏观到微观，从细胞外到细胞内，从外部表型到蛋白质再到DNA的发展过程。亲子鉴定就是通过对能显示遗传因子存在的所谓遗传标记的检测、比对和分析，来判断被检对象是否具有亲缘关系；分为基因表达产物的多态性和DNA多态性；经典遗传学多以血型作为研究对象，从表型推测基因型，目前多采用DNA分型进行亲子鉴定。形态学标记细胞遗传标记分子遗传标记免疫遗传标记生化遗传标记发展过程1.形态学标记

概念：能够用肉眼识别和观察，明确显示遗传多样性的的外观性状。主要包括：毛色，角形，冠形，耳型，体型，外貌等。如伯乐相马。优点：简单直观缺点：多态性低，容易受环境条件影响，准确性差，所需时间长，选择效率低。54综合性状55花色耳型毛色高矮相对性状56鸡的冠型金鱼尾鳍的形状长尾一一尾鳍约为鱼体全长的2／3。

短尾——尾鳍约为鱼体全长的1／3。

燕尾——层鳍单叶，尾鳍开叉较深，外观似燕子尾。

蝶尾——尾鳍左右两叶，呈“大”字形张开，外观似蝴蝶的翅膀。

金鱼的体色金鱼的眼睛2.细胞遗传标记概念：染色体核型、带型和数量特征的变异等。核型：染色体数目、大小、随体、着丝粒位置、核仁组织者区带型：Q、G、C、R带型数量特征变异：整倍体变异和非整倍体变异等。3.免疫遗传标记概念：以动物的免疫学特性为标记，包括红细胞抗原多态性和白细胞抗原多态性。红细胞表面的血液型抗原白细胞表面抗原-主要组织相容性复合体（MHC）优点：多态性丰富，稳定，不受环境影响。缺点：只代表了基因组中的编码区。4.分子遗传标记概念：以DNA多态性为基础的遗传标记。种类：限制性片段长度多态性（RFLP）串联重复序列标记（SSR）随机扩增多态性DNA（RAPD）扩增片段长度多态性（AFLP）单核苷酸多态性标记（SNP）线粒体DNA标记（mtDNA）法医DNA分析的特点遗传标记多，信息量大。

DNA多态性标记在生物体内的分布远多于蛋白质标记,标记多态性程度大大超过蛋白质标记。仅分析其中的少部分遗传标记就完全可以直接进行个体同一认定与亲子鉴定,具有非常高的识别率和鉴定能力。标记的遗传类型全。有按孟德尔分离和自由组合律遗传的常染色体遗传标记,也有只父系遗传的Y染色体的遗传标记和母系遗传的线粒体DNA序列差异。利用DNA遗传标记可以进行几代甚至隔代、多代的血缘关系的鉴定。可分析的物证种类多，存在比较广泛。凡是含有细胞的生物材料均能进行DNA分析，这类物质可在很多种案件中提取到。具有检材的多样性与应用的广泛性。

对于自然环境具有相对比较高的稳定性。

DNA遗传标记相对稳定，保存几十年的血痕、精斑仍可以进行DNA分析,甚至历时数千年的木乃伊也可以获得含有一定遗传信息的结果。方法灵敏,检材用量少。当前的主流技术都是以PCR技术为基础,具有比较高的灵敏度，理论上一个细胞的DNA即可分析。实际应用中，灵敏度为ng级DNA,只需很少的检材，即可获得检验结果。同一个体物证具有比对的通用性。同一个体的各种组织DNA具有相同的序列特征，即个体组织的同一性，可以用同一个体的任一部分组织或体液得到该个体的相同的全部信息，进行比对和鉴定，而不必一定要采用相同的组织。 自动化程度高，速度快。可以建立数据库，进行查档比对，检索破案。国内外进展

欧洲各国初期广泛采用的主要是DNA纹印系统，北美除DNA纹印系统外，开发和应用了HLADQα和Polymarker等系统。现在世界各国广泛使用的是复合STR系统,并进行DNA的直接测序分析（主要用于mtDNA）。我国在这方面稍晚一些，所有仪器和试剂还依赖于进口。

目前在研究开发的主要有以下三个微型化DNA分析仪器：微芯片毛细管电泳装置（microchipcapillaryelectrophoresisdevice）微型热循环仪（miniaturethermalcycler）杂交阵列（hybridizationarray）未来的法医DNA分析发展方向是微型化、智能化、网络化与全自动化，从DNA分析的结果中获得更多的个体信息。5、能用于亲子鉴定的遗传标记应具有的共同特点单基因遗传，遗传方式明确，有明确染色体定位，基因表达稳定；有稳定的检测方法，分型明确，结果具有可重复性；在个体发育早期（婴儿期、胎儿期或更早）就能被检测出，检测结果终生不变；基因座具有较高程度的遗传多态性，基因座杂合度高，非父排除率高，具有离散型基因频率分布特征；基因座突变率及基因重组率相对较低；应注意各基因座在染色体的位置，尽量避免选择同一条染色体上的基因座，可以避免由于连锁及重组所带来的分析与数据处理上的麻烦，使各遗传标记的随机性更好。第三节检材的采集亲子鉴定的检材往往是从当事人个体直接采集；采集程序规范：登记司法机关工作人员陪同并认定被检人的身份；查验有效身份证明被检人签名、指纹或相片等避免检材张冠李戴，防止身源被弄虚作假、冒名顶替等情况发生。一、检材采集程序二、检材的采集反应类型检材保存条件红细胞凝集反应新鲜血样，无抗凝剂和防腐剂室温或4度数天红细胞酶型的测定新鲜血液或组织尽快冷冻处理，大多数红细胞酶在室温下一周失活白细胞I类抗原测试新鲜血液，抗凝抽血后16小时内进行淋巴细胞毒试验，以免淋巴细胞因保存时间过长而大量死亡，使判型发生困难胎儿亲子鉴定新鲜羊水5-10mlDNA分型血痕纱布、带毛囊的毛发、具牙髓的牙齿和骨骼、新鲜的肌肉和内脏组织、新鲜唾液三、注意事项输血中，受体的遗传标记可能受供血者的干扰，所以要求在接受输血2~3个月后才能采血做亲子鉴定；骨髓移植（或造血干细胞移植）能使受体血液中有核细胞的基因型发生改变，在鉴定时应予以注意。第四节亲子鉴定原理

一、亲子鉴定案件亲子鉴定是法医DNA分析应用的一个重要领域，随着技术与经济发展，越来越多的案件涉及到亲子鉴定，亲子鉴定的案件大致有:

①丈夫怀疑孩子非亲生。②非婚生育，男方怀疑孩子非亲生或女方想搞清孩子的生父究竟是谁。③强奸致孕，女方指控某男为孩子生父等。④认亲、移民、继承财产、上户口。⑤怀疑产房或育婴室调错婴儿。⑥计划生育确认孩子是否为该对夫妇所超生或领养。⑦被拐骗儿童或失散家庭成员的确认。⑧尸体（碎尸块、尸骨等）身份（尸源）确定。⑨需确定现场物证或犯罪嫌疑人衣服或家里斑迹是否为受害人所留，但受害人DNA已被销毁，无法得到；或如进行强奸案件中精斑同一认定，但嫌疑人在逃，通过亲子鉴定确认精斑是否为嫌疑人所留。

上述①～③中情况是标准的三联体亲子鉴定：参加的个体为母、子与假设父，母子关系已经确定无疑，要求鉴定假设父与孩子之间的亲子关系；其余6种情况涉及可疑父亲、母亲双方的确定。三联体：母-子（儿子或女儿，下同）-男三方均参加检验的情况。这样的鉴定为双亲检验。真三联体：真实存在的母-子-父关系的三联体。假三联体：不存在母-子-父关系的三联体。其中被检验的男子称为假设父亲或被告父亲。如果父母均需要确定的,则称被检验的某男、某女为假设父亲和假设母亲,亦属于双亲检验。二联体：当受检者仅为假设父或假设母和孩子二方时，称二联体。单亲检验：只有父母一方的二联体的亲子鉴定。反转亲子鉴定：指父母已确定，检验孩子是否为他们亲生的亲子鉴定，主要见于失踪者（活体、尸体）的身份确定。

三、亲子鉴定原理

亲子鉴定的基本原理有以下两点：①在肯定孩子的某个等位基因是来自生父，而被控父亲（AF）并不带有这个基因的情况下，可以排除他是孩子的生父。检查的遗传标记越多，非生物学父亲被排除的概率就越大。

母：AA，子：AB，AF：CC②在肯定孩子的某些等位基因是来自生父，而AF也带有这些基因的情况下，不能排除他是孩子的生父。这时可以计算如果判断他是孩子生父，理论上的把握度究竟有多大。母：AA，子：AB，AF：AB

在一个家庭中，遗传规律可概括为：①孩子不可能带有双亲均无的等位基因。②孩子必定得到双亲各方的一对等位基因中的一个。③除了在双亲都带有相同基因（如A）的情况下，孩子不可能带有两个相同基因（AA）。④某个基因在双亲中的一方或双方为纯合子时（AA），必定要在孩子中表现出来（A）。

⑤对于父系遗传的Y-染色体的标记，子代的分型必定与父亲的分型一致，而且同一父系的所有个体的分型一致。⑥对于母系遗传的线粒体DNA，子代的分型必定与母亲的分型一致，而且同一母系的所有个体的分型一致。双等位基因遗传标记亲子鉴定的基本遗传原理可以推广到多个等位基因的遗传标记，如STR系统。第五节否定父权

一、排除亲子关系排除亲子关系可以归纳为如下两种情况：①孩子带有母亲和AF双方都没有的一个基因。②孩子没有AF必定要传递给其后代的一个基因。

根据亲子鉴定原理，AF与孩子在一个遗传标记上不符合遗传规律即可以排除其父子关系，但由于突变的存在，一个不符合遗传规律，可能是由于突变造成的，而且有文献报道在真实的家系中存在两个遗传标记的突变。因此，一个遗传标记的不符合不能否定其亲子关系，要求在2个以上不同基因座同时不符合才能否定其亲子关系。二、非父排除概率

非父排除概率（PE）指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的客观指标。表示在所有非父被控为生父的男子中，用该标记否定父权有多大的可能性。

不同的遗传标记检测系统，在鉴定中的排除亲子关系的“能力”是有差异的。各检测系统的PE值取决于被调查群体中该系统的各等位基因的基因频率，一般与具体的被检测对象无关。PE值的计算原理生母（父）基因：孩子从亲生母亲处被传递到的基因称为生母（父）基因。孩子表型的相对频率值等于生母基因频率与生父基因频率的乘积。在母亲可以肯定的前提下，则纯合子母亲由于只能把一种等位基因传递给子代，其生母基因频率值等于1；杂合子母亲只能把一半的等位基因遗传给子代，生母基因频率值为0.5.PE值的计算原理:母亲表型（频率）[Ⅰ]孩子表型（相对频率）[Ⅱ]被排除假设父亲的表型（概率）[Ⅲ]排除概率=[Ⅰ]×[Ⅱ]×[Ⅲ]M(p2)M(p)N(q2)p3q2MN(q)M(p2)p4qN(q2)N(q)M(p2)p2q3MN(p)N(q2)pq4MN(2pq)M(p/2)N(q2)p2q3N(q/2)M(p2)p3q2MN(1/2)--(0)0非父排除概率合计：pq(1-pq)由于亲权鉴定不止使用一个基因座，有必要知道使用的全部遗传标记对于不是小孩生父的男子，否定父权有多大的可能性，即累积非父排除概率（CPE）。三、累积排除概率（CPE）

累积非父排除概率（CPE）前提条件是一个遗传标记系统独立于另一个系统，计算公式为：

CPE＝1-(1-PE1)(1-PE2)(1-PE3)(1-PEk)=1-Ⅱ(1-PEk)

式中PEk为第k个遗传标记的PE值。检查多种遗传标记，按各种遗传标记的遗传方式求出PE值后，再按公式求出总的CPE值。

①基因座多态性程度越高，非父排除概率越高，排除非生物学父亲的能力就越强。

②所用遗传标记数目越多，累积非父排除概率愈高，鉴定能力愈强。

四、错误否定父权的风险

测试的遗传标记增多，遇到遗传变异的可能性也增加。遗传变异使亲子之间的遗传关系呈现为不符合遗传规律。如果缺乏这方面的知识，容易错误否定父权。

遗传变异主要有：基因突变、沉默基因、替代等位基因、基因缺失、血型变异、基因互换、弱抗原、嵌合体、镶嵌抗原、生理与病理性变异等。尽管遇到遗传变异的概率很低，但为了避免潜在遗传变异的影响，排除父权至少应根据两个以上遗传标记。1、突变率

基因突变：减数分裂过程中，存在有基因的交换与重组，或由于某些因素的作用，导致基因的核苷酸顺序发生改变。突变是导致亲代与子代的遗传标记不符合遗传规律的重要原因。突变可能会影响到亲子鉴定结果的正确性，从而对案件的侦破与审判产生误导。

因此在亲子鉴定中，应选取那些突变率低的遗传标记。

突变率：是指每代细胞发生突变的百分率，是评估遗传标记稳定性与亲子鉴定可靠性的指标。不同基因座的突变率是不同的，一般而言，表达产物水平遗传标记突变率要比DNA遗传标记突变率低。

为了避免因遗传标记的突变而错误地排除亲子关系，法医学亲子鉴定所选用的遗传标记必须经家系调查，且至少观察500次减数分裂，选用的遗传标记突变率应低于0.2％。2、STR基因座STR基因座是目前最常用的亲子鉴定遗传标记。STR突变使亲子鉴定面临错判的风险。因此，必须对STR基因座的突变有所认识。

①复制滑动突变复制滑动是形成STR多态性的原因之一，也是STR基因座基因突变的主要原因。表现：a.一步突变等位基因增加一个或减少一个基序，只涉及一个基序的增加或减少，大约占STR基因座突变的90％。b.多步突变突变基因涉及几个基序。常用STR基因座的突变率大约在0.1%～0.5％。

STR基因座的突变率与等位基因中基序的碱基结构和重复次数有一定的关系：①基序碱基结构均一的基因座容易发生突变，而等位基因中含有不完全基序的基因座突变发生率反而较低。②等位基因中简单序列基序重复次数越多，基因的突变率越高。

STR基因突变与性别有关，一般的规律是父方基因突变比母方多见。原因：男性精子细胞分化经历的细胞分裂次数比卵细胞多10倍，其次是精子染色体中碱基替换的积累比卵细胞快2倍。突变率与细胞分裂次数密切相关，因为DNA的复制次数越多，滑动错配的机会越大。

②无效等位基因如果单个碱基变异正好出现在模板上引物－3’末端的结合处，将会直接影响该引物退火和延伸，导致这个等位基因没有扩增产物，杂合子个体只有一个等位基因的扩增产物。这个没有扩增产物而漏捡的基因叫做无效基因。常规使用的STR基因座进行观察，无效基因的出现率大约为0.01%～0.5%。3、防止错误否定父权的方法

由于突变或其他因素的存在，国际上对亲子鉴定的排除提出一些建议，主要是：①只有一个遗传标记不符合遗传规律，不能轻易作出排除结论，必须加测其他系统。②2个STR基因座或同一染色体上的两个遗传标记不符合遗传规律，需慎重对待，宜加测遗传标记后再具体分析。③有3个及以上独立遗传关系（非连锁）的遗传标记不符合遗传规律，则可作出排除亲子关系的结论。④如果只检测STR基因座，一般需检测16个以上。第六节亲子关系的认定

在亲子鉴定中，当不能排除受检者与孩子有父子或母子关系，则倾向于认同受检者与孩子有亲子关系。此时需要评价假设父与孩子有亲生关系可能性大小（即亲权机会），以判定是否具有亲生关系。

一、亲子关系概率亲子关系概率（亲子概率或父权概率，），父权相对机会（RCP）用W表示W=X/(X+Y)X表示被检验的假设父亲提供孩子生父基因成为孩子生父的概率Y表示人群中该孩子生父基因成为孩子生父的概率父权指数（PI）=X/YPI表示被检验的假设父亲为孩子生父的可能性是人群中随机男子为孩子生父可能性的多少倍。相对父权机会（RCP）=PI/（PI+1）=X/（Ｘ＋Ｙ）＝ＷPI是以倍数形式表示的似然比率，RCP是以分数形式表示的概率，在亲子关系鉴定中它们所包含的信息量相同，习惯上一般较多的是以百分数的形式的RCP值用于亲子鉴定报告中。检测多个遗传标记系统，其总的PI（TPI）值等于各个检测系统PI值的乘积；TPI=PI1×PI2×PI3×……PIn二、亲子关系概率的计算明确被检验对象之间的遗传标记的传递关系基因的传递概率随机人群中该基因的频率等显性基因的遗传标记系统，计算相对简单显隐性关系的遗传标记系统，基因型和表型不一致，需考虑隐性基因的存在

三、父权相对机会PI是实数，由这个数字不易看出父权的机会，通常将PI值换算成换算成一个条件概率即父权相对机会（RCP）。父权相对机会既是亲子关系概率，也代表了判断AF是孩子生父的把握度大小。计算公式：RCP=CPI/(CPI+1)CPI=PI1×PI2×PI3×…×PIn

多个遗传标记用于亲子鉴定时，若父权不能否定，由每一个遗传标记获得的父权指数需单独计算。设每个遗传标记的父权指数分别为PI1，PI2，PI3，…Pin。n个遗传标记的父权指数相乘则为累积父权指数。1、三联体亲子关系的计算：母亲-孩子-假设父亲（1）根据所检测的表型，分别列出母亲、孩子及假设父亲的可能的基因型；（2）根据母子组合，确定来自母亲的基因（生母基因）和必定来自孩子亲生父亲的基因（生父基因）；（3）计算假设父亲成为孩子生父的概率X=f×cf:母亲提供生母基因的概率，当只有一种生母基因时，该基因100%遗传给后代，生母基因概率为1；当母亲为杂合子时，生母基因概率为0.5；c：假设父亲提供生父基因的概率（4）计算人群中随机男子成为孩子生父的概率：Y=f×gg为人群中该生父基因的频率（5）如果孩子有多种可能的基因组合，则需分别计算，并取各种X、Y的代数和；（6）PI=X/Y，进而求CPI值（7）RCP=PI/（PI+1）2、计算实例例1：母子均为M型，被检假设父亲也为M型。由资料得知，我国北方人群M基因频率为0.5013。位点母亲儿子父亲表型MMM基因型mmmmmmX=f×c=1×1=1Y=f×g=1×0.5013=0.5013PI=X/Y=1/0.5013=1.9948RCP=PI/（PI+1）=1.9948/（1.9948+1）=66.61%例2：母子均为B型，被检假设父亲也为B型。由资料可得，我国北方人群IB基因频率q=0.2331，i基因频率r=0.5683。由IA、IB和i决定的，IA和IB对i为显性，IA和IB为共显性IA(p)IB(q)i(r)IA(p)IAIA(p2)IAIB(pq)IAi(pr)IB(q)IAIB(pq)IBIB(q2)IBi(qr)i(r)IAi(pr)IBi(qr)ii(r2)血型（表现型）基因型

AIAIA+IAi=p2+2prBIBIB+IBi=q2+2qrABIAIB=2pqOii=r2表型与基因型计算过程（1）由于存在隐性基因，B型个体的基因型为IBIB

和IBi，该母-子-假设父三联体基因型均存在为IBIB

和Ibi的可能性；（2）生母基因、生父基因可能性儿子生母基因生父基因IBIB

或IBiIBIB或iiIB（3）计算B型个体传递IB和i基因的相对概率基因型表型频率相对概率IB基因相对概率i基因相对概率IBIBq2(0.2331×0.2331)=0.05430.0543/0.3192=0.17000.1700IBi2qr(2×0.2331×0.5683)=0.26490.2649/0.3192=0.83000.41500.4150合计0.0543+0.2649=0.31920.58500.4150（4）求X值生母基因(f)生父基因(c)X=f×cIB(0.5850)IB(0.5850)0.3422IB(0.5850)i(0.4150)0.2428i(0.4150)IB(0.5850)0.2428∑X=0.8278假设父亲与生母产生B型孩子的概率（X）（5）Y值生母基因(f)人群频率(g)X=f×gIB(0.5850)IB(0.2331)0.1325IB(0.5850)i(0.5683)0.3325i(0.4150)IB(0.2331)0.0967∑Y=0.5617人群中随机男子与生母产生B型孩子的概率（Y）（6）PI=∑X/∑Y=0.8278/0.5617=1.473（7）RCP=PI/（PI+1）=1.4736/（1+1.4736）=59.57%例3：生母为TH01（6,7），孩子TH01（6,8），被检假设父亲为TH01（8,9）。查资料得知我国汉族中TH01基因座基因6频率（p）为0.1047，基因8频率（q）为0.0556位点母亲孩子假设父亲TH016,76,88,9计算：X=f×c=0.5×0.5=0.25Y=f×g=0.5×0.0556=0.0278PI=X/Y=0.25/0.0278=8.993RCP=PI/(PI+1)=8.993/9.993=89.99%2.单亲亲子鉴定的亲子关系的计算计算原理与三联体检验相同，只是由于缺少了另一亲代，故把缺少的这一方作为随机人员考虑。如果缺少的是孩子的生母，则在计算时，X表示人群中生母基因与假设父亲遗传生父基因产生孩子的概率，Y表示人群中生母基因与生父基因产生孩子的概率。例4：孩子与假设父亲均为M型，我国北方人群M基因频率为0.5013.孩子与假设父亲都为mm型；X=f×c=0.5013×1=0.5013Y=0.5013×0.5013=0.2513PI=X/Y=0.5013/0.2513=1.9948RCP=PI/（PI+1）=1.9948/（1.9948+1）=66.61%例5：孩子是TH01(6,8),被检假设父亲为TH01（8,9）。查资料得知我国汉族中TH01基因座基因6频率（p）为0.1047，基因8频率（q）为0.0556位点孩子假设父亲TH016,88,9X=f×c=p×0.5=0.1047×0.5=0.0524Y=人群中生母基因6频率×人群中生父基因8频率+人群中生母基因8频率×人群中生父基因6频率=2pq=2×0.1047×0.0556=0.0116PI=X/Y=0.0524/0.0116=4.501RCP=PI/（PI+1）=4.501/5.501=81.82%例6：母-子-假设父亲均为TPOX(9,11).已知中国汉族人群TPOX基因座等位基因9型频率为0.1257（p），11型频率为0.3036（q）。位点母亲孩子假设父亲THOX9,119,119,11（1）当生母基因为9，生父基因为11；生母为11时，生父为9；（2）X=f×c=0.5×0.5+0.5×0.5=0.5（3）Y=0.5×0.3036+0.5×0.1257=0.2147（4）PI=X/Y=0.5/0.2147=2.3294（5）RCP=PI/（PI+1）=2.3294/3.3294=69.96%例7：子-假设父亲均为TPOX(9,11).已知中国汉族人群TPOX基因座等位基因9型频率为0.1257（p），11型频率为0.3036（q）。位点孩子假设父亲THOX9,119,11（1）X=f×c=0.3036×0.5+0.5×0.1257=0.2147（2）Y=2pq=2×0.1257×0.3036=0.07633（3）PI=X/Y=0.2147/0.07633=2.8130（4）RCP=PI/（PI+1）=2.8130/3.8130=73.77%例8三联体鉴定，母亲孩子均为TPOX9,11型，假设父亲为TPOX8,11型，已知中国汉族人群TPOX基因座等位基因9型频率为0.1257（p），11型频率为0.3036（q）。位点母亲孩子假设父亲THOX9,119,118,11（1）当生母基因为9，生父基因为11；生母为11时，生父为9；（2）X=f×c=0.5×0.5=0.25（3）Y=f×g=0.5×0.3036+0.5×0.1257=0.2417（4）PI=X/Y=0.25/0.2417=1.1644（5）RCP=PI/（PI+1）=1.1644/2.1644=53.80%例9三联体鉴定，母亲TPOX9,10型，孩子为TPOX9,11型，假设父亲为TPOX8,11型，已知中国汉族人群TPOX基因座等位基因9型频率为0.1257（p），11型频率为0.3036（q）。位点母亲孩子假设父亲THOX9,109,118,11（1）孩子的生母基因为9型，生父基因为11型；（2）X=f×c=0.5×0.5=0.25（3）Y=f×g=0.5×0.3036=0.1518（4）PI=X/Y=0.25/0.1518=1.6469（5）RCP=PI/（PI+1）=1.6469/2.6469=62.22%例10二联体鉴定，孩子为TPOX9,11型，假设父亲为TPOX8,11型，已知中国汉族人群TPOX基因座等位基因9型频率为0.1257（p），11型频率为0.3036（q）。位点孩子假设父亲THOX9,118,11（1）孩子的生母基因为9型，生父基因为11型；生母为11时，生父为9；（2）X=f×c=0.1257×0.5=0.06285（3）Y=2pq=2×0.1257×0.3036=0.07633（4）PI=X/Y=0.06285/0.07633=0.8235（5）RCP=PI/（PI+1）=0.8235/1.8235=45.16%第七节亲子鉴定方案一、标准的三联体亲子鉴定由于母子关系已确定,需要鉴定假设父亲与孩子之间是否存在生物学亲子关系,可以用常染色体标记。比对母子的遗传标记,找出孩子的生父基因：①当假设父不具有生父基因,则可排除他与孩子的生物学父子关系;②当假设父具有生父基因,则可能为生父,通过计算父权指数或父权相对机会对其为生父可能性的大小作出定量的估计,根据实验室评估标准,确定是否存在父子关系。二、女-子-男三联体亲子鉴定

由于父母与子女关系均不确定，需要鉴定父母双方与孩子的亲生关系，可以用常染色体标记。比对孩子与假设父、假设母的遗传标记：①若孩子具有假设父、假设母所缺乏的基因，则排除他们之间有亲生关系;②若孩子的基因可分别从假设父、假设母得到,则他们之间可能有亲生关系。根据双亲不定的模式计算出PI和RCP值,作出定量评估判定亲生关系。

三、单亲亲子鉴定

1、常染色体上标记，比较假设父(或假设母)与孩子的基因型：①如果假设父(或假设母)的一对等位基因与孩子的一对等位基因完全不同，则可排除他们之间有亲生关系；②假设父(或假设母)与孩子有相同基因时，他们之间可能有亲生关系，按单亲模式计算出PI和RCP值,作出定量评估,判定亲生关系。

2、如果是鉴定母子(女)关系，可以采用母系遗传的线粒体DNA分析：①如果两者分型不同，可以直接排除;②如果相同，不能排除，它们之间可能有亲生关系，计算单倍型频率，是否达到认定水平。3、如果是鉴定父子关系，可以采用父系遗传的Y-STR分析：①如果两者分型不同，可以直接排除，②如果相同，不能排除它们之间可能有亲生关系，计算单倍型频率，是否达到认定水平。四、隔代、同胞、旁系亲属间的亲子鉴定

由于某种原因(如死亡)，被假设的父亲不能参加检验，而由假设父的亲属参加检验。或者父或/和母已亡，或因某种原因不能参与检验，如为了认亲、移民、继承财产、入户等，要求进行隔代、同胞或叔侄、姨甥等旁系人员间的亲权鉴定。此时情况将变得复杂些。

因为假设父的基因型需要通过假设父的亲属来推断，有时由于亲属太少无法推断出假设父的基因型,此时不能凭常染色体的标记进行鉴定。检验STR基因座不能提供任何排除信息。这类血缘关系鉴定要作出排除结论,利用Y-STR和mtDNA检测较具有优势,可以非常简单排除非亲缘关系。

1、同胞的血缘关系鉴定

同胞鉴定时应该注意：①尽可能多检验已知血缘关系的同胞，以提供更多的信息来推出父母亲的基因型；②检测更多的遗传标记系统，从已知同胞基因型推测父母基因型组合，计算PI值；③尽可能地利用Y-STR和mtDNA多态性在同胞鉴定中的作用，尤其是与单个人的同胞鉴定时，只检测常染色体STR，可能得不出明确结论。一定要检测Y-STR和mtRNA多态性。2、旁系的血缘鉴定

旁系间叔侄、姨甥、堂表兄弟(姐妹)等等的血缘鉴定，与同胞鉴定一样,只有Y-STR、mtDNA检测才能提供直接的排除信息；若两个人的Y-STR分型不同，可排除他们之间有叔侄、堂兄弟关系，若两个人的mtDNA测序结果不同，可排除他们之间有姨甥、表兄弟(姐妹)关系。在检测结果不违反遗传规律时计算PI。第八节亲子鉴定的质量标准

为了确保法医亲子鉴定的可靠性，使之规范化，科学化和标准化，国内目前已有法医亲子鉴定标准。亲子鉴定的质量标准可分为狭义的及广义的两个层次。

狭义的质量标准是指由国家有关管理部门核准的鉴定机构实验室内部制定的标准（实验室标准）；

广义的质量标准是指国家有关部门为了有序地管理而对亲子鉴定机构设立的规定与标准。一般而言，实验室标准应该高于国家标准，以使国家标准的实施能得到良好的保障。国家标准还应包括对可用于亲子鉴定的各种遗传标记系统提出必须的检测、推荐检测等系列目录、及对其相应基因频率数据库的审核及认同，这样既能使研究资源共享、有效利用，又可以使实验室间有关结果能互相比对；也有利于管理部门的监控。在国家标准认同的这种数据库中，最好还能包括某些基因的突变率，某些相关基因的重组率等资料，以指导一些实验室对异常结果的分析判断。我国目前尚未设立这方面的国家标准。实验室标准主要是指各实验室根据国家标准要求，结合自身的特点所制定的内部管理标准。鉴定人员进行业务培训、定期考核；确定检测的遗传标记项目；确定非父排除概率；试剂、仪器设备的管理一、排除父权的标准1、经标准化实验检测遗传标记，假定为父亲的男子不能提供给孩子必需的等位基因，在不存在遗传变异的前提下，可以排除假定父亲的父权，即可以断定他不是小孩的生物学父亲。

2、为了避免潜在遗传变异影响，排除父权至少应根据两个以上遗传标记。任何情况下都不能仅根据一个遗传标记排除父权。

3、目前常用的STR较蛋白质遗传标记有相对更高的突变率，仅仅依靠STR排除父权时，需要更多STR基因座。二、认定父权的标准

经标准化实验检测遗传标记，假定为父亲的男子不能被排除父权。计算概率后如同时满足下列两项指标，可以认定假定父亲的父权，即可以断定他是小孩的生物学父亲。

1、早期国际法医学界采纳Essen-Muller的意见，把亲子关系概率（RCP）值作为认定亲生关系的依据，并把RCP≥99.73判定为可以肯定有亲子关系。2、国际法医学界也已CPE≥99.5作为评判亲子鉴定实验室作为认定亲子关系的一个标准。实验检测遗传标记的累积非父排除率等于或大于99.95％。在亲子鉴定实践中，即使RCP≥99.73%的涉嫌父亲，仍有可能不是孩子的真正生父；即便CPE≥99.5%，实际上还有可能把生父判为非父。亲子鉴定的结论是相对的。鉴定结论只为法庭提供一种证据，还需要与其他有关证据相互验证，才能被采信。第九节亲子鉴定实验一、亲权鉴定的一般过程签署委托合同样本采集

DNA抽提、PCR扩增、DNA分型分析被检验者的DNA分型结果是否符合相应的遗传规律作出鉴定结论出具报告书

二、仪器设备

DNA真空浓缩仪

(Heto,Demark)梯度PCR仪(Eppendorf,Germany)定性PCR仪(PE2400,ABI,USA)

2006/09荧光定量PCR仪（LightCycler,Roche,Switzerland）2006/09电泳系统(BIO-RAD,USA)2006/09全自动图象分析系统(GenGenius,Sygene,USA)2006/09二、设备和材料ABI3100-Avant遗传分析仪

第二章案例分析第一节用于亲子纠纷的亲子鉴定

案例1：DNA检验证明两男孩均非丈夫所生

鉴定事由：毛先生和孩子毛某1、毛某2之间是否存在亲生血缘关系。

情况摘要：毛先生早年留学美国，获博士学位后留在美国一家著名公司任职。1987年回国成家并于1989年和1994年育有2子，但毛先生对孩子是否亲生有怀疑，又无确切证据。其妻提出携二子去美定居，需进行亲子鉴定。检验结果检测系统毛先生毛某1毛某2D3S135816,1912,1712,19VWA15,1814,1614,17FGA23,2422,2619,22D8S117913,1515,2615,16D21S1128,33.229,3029,29D18S5119,2213,1913,19D13S31711,1110,1212,12D7S8208,911,1212,13D16S5398,1011,1211,12THO111,119,119,9TPOX6,66,99,9CSF1PO8,118,118,11D5S81811,1210,1210,12毛先生和孩子毛某1、毛某2之间皆不存在亲生血缘关系案例2毛发、羊水确定胎儿身源鉴定事由：对送检毛发身源者与范所怀胎儿之间有无亲生血缘关系的技术咨询。案情摘要：1999年末，范携带所怀胎儿羊水和陆姓男士血样做亲子鉴定。经分析，该男士和胎儿之间无亲生血缘关系，范着急，又携带李某头发数根，对毛发身源者与范某所怀胎儿之间进行有无亲生血缘关系的技术咨询。检测结果检测系统范羊水李D3S135815,1615,1515,16VWA14,1918,1918,18FGA24,2623,2623,24D8S117914,1714,1611,16D21S1131,3331,3331,34D18S5113,1515,1514,15D5S81811,1111,1211,12D13S3179,108,98,11D7S82011,1111,1212,12D16S5399,1111,1211,12THO19,109,109,10TPOX8,99,99,9CSF1PO12,1311,1211,12可以认为李某（毛发身源者）与范所怀胎儿之间有亲生血缘关系。案例3血斑检验认定男孩生父鉴定事由：认定张某和吴某俩人谁是男孩生父案情摘要：女士李某已结婚，育有一子，三岁。李某忧心忡忡，寝食不安。原来李某与吴某关系甚密，而与丈夫张某感情淡薄，儿子的生父究竟是谁自己也吃不准。李某、吴某悄悄带孩子做亲子鉴定。检测系统李某血样男孩血样吴某血样张某血样D3S135816,1716,1716,1614,15VWA16,1816,1616,1617,19FGA22,2323,2424,2619,19D8S117910,1212,1313,1614,14D21S1128,2928,3030,3130,31D18S5114,1513,1413,1515,15D5S81811,1210,1210,1311,11D13S3178,1010,1111,118,11D7S8208,128,1212,1212,13D16S5399,1111,119,1110,11THO17,87,87,77,9TPOX8,88,88,88,11CSF1PO11,1312,1311,1210,11检测结果吴某与男孩之间存在亲生血缘关系；张某与男孩之间不存在亲生血缘关系。案例4羊水检验证实丈夫非胎儿生父鉴定事由：认定余某是否樊某所怀胎儿的亲生父亲案情摘要：余某与樊某在舞会上邂逅，一见钟情，频繁约会，相识半年后结婚。婚后，性格不同，争吵不断。余某说怀孕四月，樊某怀疑，因此做亲子鉴定。检验结果检测系统樊某血样胎儿羊水余某血样D3S135815,1615,1615,16VWA13,1918,1913,14FGA24,2623,2623,24D8S117914,

1614,1613,15D21S1131,3231,3230,33D18S5113,1414,1513,16D5S81811,1211,119,10D13S31710,109,108,8D7S82011,1111,1211,12D16S5399,1111,1211,12THO19,1010,109,10TPOX8,88,911,11CSF1PO12,1311,1212,12余某与樊某所怀胎儿之间不存在亲生血缘关系案例5还好心人以清白委托要求：确立姚先生与大丽、小丽之间是否亲生血缘关系案情摘要：姚先生原为中学教师，80年代下海经商，生意兴隆，日子红火，但慈悲之心不可无，先后收养两名弃婴大丽和小丽，疼爱有加，如同己出。天有不测风云，姚先生生意衰落，被迫停业。适逢动迁，姚先生希望为大丽小丽争取动迁补贴。但有人怀疑大丽小丽是亲生。姚生气，做亲子鉴定。检验结果检测系统姚先生大丽小丽ABOAABBD3S135816,1715,1617,17VWA16,1714,1914,19FGA24,2424,2418,22D8S117913,

1515,1511,12D21S1130,32.230,3029,30D18S5115,1613,1313,14D5S81810,1010,129,11D13S3179,1011,119,12D7S82011,129,1110,11D16S5399,119,119,14THO16,97,9.37,9TPOX8,118,118,11CSF1PO10,1210,1111,13可以排除姚先生与大丽、小丽之间存在亲生血缘关系。案例6自述不育男子有亲儿委托事由：确认女孩是否梁先生亲生案情摘要：梁先生常常被烦恼所困。他去医院作精液检查，结果显示精子浓度不足2000万/ml，且活力不好的精子约占50%，医生认为有男性无生育能力的可疑。他对家中5岁女孩是否为自己亲生产生怀疑，且根本听不进妻子的解释，频频发生口角，甚至步入家庭崩溃的边缘，因此做亲子鉴定。检验结果检测系统梁先生女孩梁夫人ABOBBBD3S135817,1715,1715,15VWA14,1717,1914,19FGA22,2522,2322,23D8S117915,

1514,1514,14D21S1129,3131,32.231,32.2D18S5115,2115,2214,22D5S8189,139,1212,13D13S3178,1111,118,11D7S82010,118,108,11D16S53910,1010,119,11THO16,97,97,9TPOX8,88,1111,11CSF1PO12,1212,1313,13亲子关系概率达99.99%以上，可以认为梁先生与该女孩之间存在亲生血缘关系。案例7多疑父亲解心病委托要求：鉴定李某是否小女孩亲生父亲案情摘要：工程师李某家庭幸福，妻子娴静温柔，女儿聪明活泼。同事的玩笑话引起了李某对妻子的怀疑。谎称体检，悄悄带女儿作亲子鉴定。检验结果检测位点陶某毛发（母）李某血样（女儿）李某血样（父？）ABOAAMNNNRhCcDeeCcDeeEsD1-11-1GLOI2-22-2PGM12-12-1HLA-A24,3111,31HLA-B27,5527,62CSF1PO7,148,148,12THO18,118,88,11TPOX7,87,76,7F13A016,66,6检测位点陶某毛发李某血样（女儿）李某血样（父？）FESFPS10,1111,11vWA16,1716,1914,19D16S5398,88,1411,14D7S8208,108,1111,12D13S6178,88,129,11D3S135815,1715,1715,16FGA21,2521,2424,26D21S1128,

2929,3030,32D18S5114,2013,2013,16D5S81810,1110,1110,11D8S117913,1412,1312,13案例8一句笑话引出的家庭纠纷鉴定事由：确定晁先生是否杨女士的亲生父亲案情摘要：晁老夫妇都是大学教师，长期以来晁夫人心中一直存有疑虑，怀疑以晁先生外牲女的身份长期生活家中的杨女士可能是“名不符实”。疑问源于晁先生的笑话“外甥女是自己的亲生女儿”。晁夫人怀疑，做亲子鉴定。检测结果检测系统杨女士血样晁先生血样D3S135816,1817,18VWA15,1716,20FGA20,2321,26D8S117911,

1312,14D21S1130,3229,32.2D18S5113,1414,18D5S8189,1210,11D13S3179,1011,13D7S82010,1110,10D16S53911,1312,12THO18,107,9.3TPOX10,138,11CSF1PO11,1311,11排除晁先生与杨女士有亲生血缘关系的可能性第二节用于寻亲的亲子鉴定案例1亲子鉴定帮老台胞千里寻子鉴定事由：确定李某是否老台胞宋先生亲生之子。案情摘要：老台胞宋先生于1949年随国民党军队从大陆溃退到台湾，因时间仓促其妻与子遗留在上海。宋在台另娶家室，但思念大陆亲人。其妻沈某改嫁，儿子随父改姓李。80年代海峡两岸交往开禁后，宋回大陆寻亲，通过红十字会寻亲。通过亲子鉴定确认亲子关系。检测系统沈某血样（老太太）李某血样（孩子）宋先生血样D3S135811,1311,1817,18VWA16,1916,1916,19FGA20,2320,2321,23D8S117912,1312,1312,16D21S1129,3131,3232,33D18S5115,1813,1513,18D5S8189,119,1212,12D13S3178,1111,1111,13D7S82012,1210,1210,12D16S5399,1010,1212,12THO19,9.38,9.38,9TPOX8,108,108,11CSF1PO12,1211,1211,11检测结果宋先生与李某之间的亲子关系概率值达到99.99%以上，可认为李某是老台胞宋先生之子。案例2同胞兄弟姐妹认亲委托要求：要求鉴定李某某是否为龙氏兄妹失散多年的妹妹案情摘要：龙氏兄妹祖籍浙江。60年代因父亲病故，家庭经济困难，不满三周岁的小妹被外乡人抱走。母亲临终前嘱咐一定要找到妹妹。龙氏兄妹牢记母亲遗嘱，奔波各地，辗转打听，终于觅得线索：安徽一李姓女子身世经历与龙家小妹相似。做DNA鉴定求证。检测结果检测系统龙氏兄妹1龙氏兄妹2龙氏兄妹3龙氏兄妹4李某某D3S135815,1814,1814,1815,1815,18VWA13,1713,1713,1716,1713,16FGA20,2320,2520,2325,2522,24D8S117910,

1010,1513,1513,1513,15D21S1129,3029,3029,3229,3029,31.2D18S5118,2413,1613,1616,1814,20D5S81812,1310,1210,1312,1211,13D13S3179,1010,119,1010,119,11D7S8209,99,109,99,910,11D16S53910,1010,1010,1010,1011,14THO17,87,77,87,99,9TPOX11,119,119,118,911,11CSF1PO8,108,108,108,109,9鉴定结果：不存在血缘关系案例3失落的孩子你在何方委托事由：确认徐老是否为已故王某之父案情摘要：退休工人徐老，长子徐某4岁时被拐，多次刊登寻人启事予以寻访。期间也多有投信联系者，但均因某些情况不符而遭否定。近来，又联系到河南农民王某，但由于种种原因，当他们要进一步认亲时，王某病逝。徐老之妻也已病故。徐老自责有愧于妻子，故倘若王某是长子徐某，他有意将爱心延续于王某的子女王男与王女。检测结果血型系统徐老徐子徐女王妻王男王女ABOOAABBABMNMNMNMNMNMNMNPP2P1P1P2P2P1RhCCDeeCcDECcDECCDeeCCDeeCCDeeEsD2-