专题六-醛-酮3月刊-(同步课堂必刷题)(解析版)

2020-2021学年高二《新题速递·化学》3月刊专题六醛酮1．（2020·兴安县第三中学高二期中）下列试验中，需要用热水加热的是A．实验室制溴苯 B．银镜反应C．乙醇氧化制乙醛 D．实验室制乙烯【答案】B【详解】A．实验室制溴苯用苯和液溴反应，铁为催化剂，不用加热，A不符合题意；B．银镜反应时，用酒精灯的外焰给试管底部加热时温度太高，应在碱性条件下，用热水浴加热，B符合题意；C．乙醇氧化制乙醛的反应是在铜或银为催化剂且直接加热的条件下进行，C不符题意；D．实验室用乙醇制乙烯应加热到170℃，不能用热水加热，D不符题意。答案选B。2．（2021·沙坪坝区·重庆八中高二期末）下列有关醛的说法正确的是A．甲醛是由甲基跟醛基相连而构成的醛B．醛的官能团是—COHC．甲醛和丙醛互为同系物D．饱和一元醛的通式为CnH2n+2O【答案】C【详解】A．甲基跟醛基相连而构成的醛是乙醛，不是甲醛，乙醛结构简式为CH3CHO，甲醛结构简式为HCHO，故A错误；B．醛的官能团是—CHO，故B错误；C．甲醛和丙醛结构相似，分子组成相差2个—CH2—原子团，因此两者互为同系物，故C正确；D．根据甲醛结构简式为HCHO，乙醛结构简式为CH3CHO，得到饱和一元醛的通式为CnH2nO，故D错误。综上所述，答案为C。3．（2021·湖北武汉市·高二期末）下列说法正确的是()A．能与新制氢氧化铜反应的有机物一定是醛B．1mol任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到2molAgC．最简单的一元酮是乙酮D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧气的质量比乙醛多【答案】D【详解】A．能与新制氢氧化铜反应的有机物不一定是醛，如甲酸、葡萄糖等，A项错误；B．1mol甲醛与足量的银氨溶液反应，最多得到4mol银，B项错误；C．羰基本身含有一个碳原子，当羰基两端连接的都是烃基时，得到的才是酮，当羰基两端连接最简单的烃基甲基时，得到最简单的酮即丙酮，C项错误；D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，虽然乙醛和乙醇有相同数量的C原子，但是乙醇的氢原子比乙醛多，所以乙醇消耗氧气的质量比乙醛多，D项正确；答案选D。4．（2020·云南文山壮族苗族自治州·砚山县第三高级中学高二期中）结构简式为的有机物，不能发生的反应是()A．还原反应 B．消去反应 C．氧化反应 D．加聚反应【答案】B【详解】中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B。5．（2021·江西宜春市·高安中学高二期末）下列有关醛的判断正确的是()A．对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含醛基B．已知甲醛是平面形分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C．向新制氢氧化铜悬浊液中滴入乙醛溶液并加热，未出现红色沉淀的原因是乙醛量不足D．实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量【答案】B【详解】A．对甲基苯甲醛()中连接在苯环上的甲基(—CH3)可被酸性高锰酸钾溶液氧化为—COOH，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此酸性高锰酸钾溶液褪色不能说明它含有醛基，A错误；B．苯甲醛相当于甲醛上的一个H原子被苯环所取代，又甲醛和苯环均为平面型分子，因此苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上，B正确；C．用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基必须在碱性条件下，与乙醛的量没有太大关系，C错误；D．银氨溶液的配制是向稀AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为止，D错误；答案选B。6．（2021·张家口市宣化第一中学高二期末）下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是A． B．C． D．【答案】A【详解】A．含可发生酯化反应；与羟基相连的C上有H原子、可发生氧化反应、羟基的邻C上有H原子，可发生消去反应，含可发生加成、还原反应，故A正确；B．该结构中只含羟基，只能发生氧化、消去反应，故B错误；C．该物质结构中含碳碳双键和醛基，只能发生加成、还原、氧化反应，故C错误；D．该结构中羟基的邻碳上无H原子，不能发生消去反应，故D错误；故选A。7．（2020·海南海口市·琼山中学高二期中）下列有关的说法正确的是()A．该有机物的分子式为C13H14O3B．不能与新制的氢氧化铜反应C．该物质的所有碳原子可能共平面D．该物质含有的含氧官能团为醚键、醛基、羟基、碳碳双键【答案】A【详解】A．根据碳的四价理论，有机物的分子式为C13H14O3，故A正确；B．含有醛基，能与新制的氢氧化铜混合加热生成砖红色沉淀，故B错误；C．中有红色标注的碳原子为sp3杂化，具有甲烷的立体结构特点，则中红色标注及标注的四个碳原子不可能在同一平面内，故C错误；D．含有的含氧官能团为醚键、醛基、羟基，而碳碳双键是不含氧官能团，故D错误；故答案为A。8．（2021·河北秦皇岛市·秦皇岛一中高二开学考试）已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生如下的加成反应，生成羟基醛：醛基相连的碳上的碳氢单键与另一分子的醛基加成，如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生反应，最多可以形成羟基醛的种类是()A．6种 B．7种 C．8种 D．9种【答案】A【详解】根据题干信息可知，甲醛自身不能发生加成反应，乙醛与丙醛在NaOH溶液中可以发生同种醛的加成，产物有2种即CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO，甲醛与乙醛、甲醛与丙醛反应分别生成一种产物即HOCH2CH2CHO、HOCH2CH(CH3)CHO，乙醛和丙醛反应将得到2中产物即：CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO共6种，故答案为：A。9．（2021·湖北武汉市·高二期末）下列物质既能发生消去反应，又能氧化成酮的是()A．CH3CH2CH2OH B．(CH3)3CCH2OHC． D．【答案】C【详解】A．CH3CH2CH2OH羟基所连碳的相邻碳上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，A项错误；B．(CH3)3CCH2OH中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，B项错误；C．中羟基相连的碳原子上连有H，能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上无氢能发生氧化反应生成酮，C项正确；D．中羟基相连的碳原子上无H，不能发生消去反应生成烯烃，羟基相连的碳原子上有氢，能发生氧化反应生成醛，D项错误；答案选C。10．（2021·青海海东市·高二期末）把有机物氧化为，所用氧化剂最合理的是()A．新制溶液 B．酸性溶液 C． D．溴水【答案】A【详解】A．新制溶液只能与醛基反应生成羧基，与碳碳双键不反应，A正确；B．酸性溶液能氧化醛基，碳碳双键，还有苯环侧链上的甲基，B错误；C．与醛基在催化剂的作用下发生催化氧化生成羧基，但是反应条件苛刻，不是最好的方法，C错误；D．溴水能与碳碳双键发生加成，也能氧化醛基，D错误；故选A。11．（2021·江苏苏州市·高二期末）甘油醛是最简单的醛糖，其分子的球棍模型如图所示，下列有关说法正确的是()A．甘油醛可通过还原反应制得甘油B．可用金属钠鉴别甘油醛和甘油C．甘油醛与NaOH、Na2CO3均可以发生反应D．甘油醛难溶于水【答案】A【分析】从甘油醛分子的球棍模型可知，甘油醛的结构简式为HOCH2CH(OH)CHO，则甘油的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2OH。【详解】A．甘油醛转化为甘油时，将-CHO转化为-CH2OH，与H2发生还原反应，A正确；B．甘油醛和甘油分子中都含有-OH，都能与Na反应生成H2，所以不能用金属钠鉴别甘油醛和甘油，B不正确；C．甘油醛分子中不含有-COOH，不能与NaOH、Na2CO3发生反应，C不正确；D．甘油醛分子中的-OH、-CHO都是水溶性基团，所以易溶于水，D不正确；故选A。12．（2021·浙江台州市·高二期末）某有机物的加氢还原产物为CH3CH(CH3)CH2OH，该有机物不可能是()A．乙醛的同系物 B．丁醛的同分异构体 C． D．CH3CH2COCH3【答案】D【详解】A．该有机物可以是CH3CH(CH3)CHO，与乙醛互为同系物，A不符合题意；B．CH3CH(CH3)CHO与丁醛的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，B不符合题意；C．与H2加成，可以生成CH3CH(CH3)CH2OH，所以该有机物可能是，C不符合题意；D．CH3CH2COCH3加氢不可能生成CH3CH(CH3)CH2OH，所以该有机物不可能是CH3CH2COCH3，D符合题意；故选D。13．（2020·安徽高二月考）最近，一种“本宝宝福禄双全”的有机物刷爆了朋友圈，其结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是A．该物质能够发生银镜反应B．一定条件下，1mol该物质最多消耗2molNaOHC．具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有5种D．1个该分子最多有16个原子共面【答案】B【详解】A．根据有机物结构简式可知，分子中含有醛基，因此该物质能够发生银镜反应，故A正确；B．1mol该物质含有2mol卤素原子，且和苯环直接相连，碱性条件下发生卤代烃水解，苯环上生成酚羟基，具有酸性，则一定条件下，1mol该物质最多消耗4molNaOH，故B错误；C．具有相同官能团且两个醛基在邻位，若F原子位于一个醛基的邻位，则该有机物有3种结构；若F原子位于一个醛基的间位，则该有机物有2种结构，故符合要求的同分异构体还有5种，故C正确；D．与苯分子和甲醛分子中的碳原子直接相连的所有原子共面，所以该分子中最多所有原子共面，即1个该分子最多有16个原子共面，故D正确；答案选B。14．（2020·湖北武汉市·高二月考）芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347~348℃，结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法错误的是()A．常温下为固体，需密封保存B．可以发生加成反应、取代反应、氧化反应C．1mol芹黄素最多能与溴水中的4molBr2发生反应D．1mol芹黄素最多能与8molH2发生加成反应【答案】C【详解】A．酚具有较强的还原性，易被空气中的氧气氧化，需密封保存，A正确；B．芹黄素分子中含有碳碳双键、苯环、羰基，都可以发生加成反应，酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子都能发生取代反应，酚能发生氧化反应，B正确；C．芹黄素分子中酚羟基的邻、对位碳所连的氢原子可与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，则1mol芹黄素最多能与溴水中的5molBr2发生反应，C不正确；D．苯环、碳碳双键、羰基都能与H2发生加成反应，1mol芹黄素最多能与8molH2发生加成反应，D正确；故选C。15．（2020·江苏宿迁市·高二期中）企鹅酮因结构类似企鹅，因此而得名(见图)。下列有关企鹅酮的说法不正确的是A．分子式为C10H14OB．1mol企鹅酮分子最多可以和2mol氢气加成C．1mol企鹅酮分子最多可以和含2mol溴的溴水加成D．企鹅酮能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【详解】A．由该有机物结构简式可知，分子式为C10H14O，故A项说法正确；B．企鹅酮分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，因此1mol企鹅酮分子最多能与3mol氢气发生加成反应，故B项说法错误；C．企鹅酮分子中碳碳双键能与溴单质发生加成反应，因此1mol企鹅酮分子最多可以和含2mol溴的溴水加成，故C项说法正确；D．企鹅酮分子中碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使酸性高锰酸钾褪色，故D项说法正确；综上所述，说法不正确的是B项，故答案为B。16．（2020·湖南常德市一中高二期中）某醇和醛的混合物0.25mol，能从足量的银氨溶液中还原出81g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛为饱和一元醛，下列结论正确的是()A．此混合物中的醛一定不是甲醛 B．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1C．此混合物中的醛、醇可以是任意比 D．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶3【答案】D【分析】该醛的化学式为CnH2nO，若为甲醛，则1molHCHO～4molAg；若不是甲醛，则1molR-CHO～2molAg。采用反证法，假定不是甲醛，根据n=计算Ag的物质的量，讨论判断计算醛的物质的量，据此讨论，计算醛的物质的量，进而计算醇的物质的量。【详解】81g银的物质的量n(Ag)==0.75mol。假定不是甲醛，则由关系式1molR-CHO～2molAg可知产生0.75molAg需醛的物质的量是n(醛)=0.75mol×=0.375mol＞0.25mol，说明假设不成立，该醛一定为甲醛。由1molHCHO～4molAg可知，甲醛的物质的量n(HCHO)=0.75mol×=0.1875mol，故醇的物质的量为n(醇)=0.25mol-0.1875mol=0.0625mol，故混合物中醇与醛的物质的量之比n(醇)：n(醛)=0.0625mol：0.1875mol=1：3，故合理选项是D。17．（2020·和县第二中学高二月考）某有机物化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是()A．(CH3)2C(CH3)OH B．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OH D．CH3CH2C(CH3)2OH【答案】C【详解】根据分子式为C5H10O，计算其不饱和度为，又因为可以发生银镜反应，且只含有1个氧原子，则该物质是一种醛，由此对各项进行分析。A.该分子式中碳原子数目为4，而醛加氢后不会影响碳原子数目，故不选A项；B.脱氢后为3-戊酮，不属于醛类，故不选B项；C.脱氢后为CH3(CH2)3CHO，符合题干要求，故选C项；D.由于和羟基相连的碳原子上没有氢原子，所以其不是醛与氢气加成的产物，故不选D项。故答案选C。18．（2020·阿荣旗第一中学高二期末）茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应D．不能与氢溴酸发生加成反应【答案】D【详解】A．分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，故A正确；B．分子中含有碳碳双键、醛基，能被高锰酸钾酸性溶液氧化，故B正确；C．分子中含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，故C正确；D．分子中含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，故D错误；故选D。19．（2020·重庆高二期末）C5H10O醛类同分异构体的种数为A．2种 B．3种 C．4种 D．5种【答案】C【详解】分子式为C5H10O，属于醛类，可以看作丁烷中的一个氢原子被醛基(-CHO)取代，丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，正丁烷中有两种不同环境的氢原子，异丁烷中也有2种不同环境的氢原子，则丁基共有4种结构，则形成的醛的同分异构体的数目为4种，答案选C。20．（2020·广东珠海市·高二期末）已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生自身加成反应，生成一种羟基醛：CH3CHO+CH3CHO。则乙醛与丙醛混合物在NaOH溶液中发生上述反应，最多可以形成的羟基醛有A．2种 B．3种 C．4种 D．5种【答案】C【详解】由两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生自身加成反应，生成一种羟基醛：CH3CHO+CH3CHO可知，在乙醛和丙醛的混合物中，乙醛和乙醛能发生上述的反应生成，丙醛和丙醛能也能发生上述的反应生成CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CHO，乙醛和丙醛发生上述反应可生成：CH3CH2CH（OH）CH2CHO或者CH3CH（OH）CH（CH3）CHO，故乙醛与丙醛混合物在NaOH溶液中发生加成反应，最多可以形成4种羟基醛；答案选C。21．（2021·江苏南通市·高二期末）化合物X的结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是A．分子中含有两种官能团B．所有的碳原子可能在同一平面上C．能发生银镜反应D．1molX最多能与5molH2发生加成反应【答案】BD【详解】A．分子中含有碳碳双键，醚键，羰基，三种官能团，故A错误；B．苯环上的碳在同一平面，双键所连的碳处于同一平面，所有的碳原子可能在同一平面上，故B正确；C．不能能发生银镜反应，因为没有醛基，故C错误；D．苯环能与3molH2发生加成反应，双键，羰基各与1molH2发生加成反应，1molX最多能与5molH2发生加成反应，故D正确；故选：BD。22．（2020·常州市北郊高级中学高二期中）化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下；下列有关叙述正确的是()A．Ⅰ的分子式为C9H10O4B．Ⅱ中所有原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和ⅢD．1mol产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为2mol【答案】BD【详解】A．根据结构简式，Ⅰ的分子式为C9H12O4，故A错误；B．Ⅱ含有苯环、碳碳双键和羰基，具有苯、乙烯和甲醛的平面结构特点，则Ⅱ中所有原子均有可能共面，故B正确；C．Ⅰ和Ⅲ均含有酚羟基，均可发生显色反应，不可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和Ⅲ，可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅱ和Ⅲ，故C错误；D．Ⅲ中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，碳碳双键可与溴发生加成反应，则1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为2mol，故D正确；故选BD。23．（2021·北京海淀区·北方交大附中第二分校高二期末）现有下列6种有机物：①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤(1)其中不属于烃的是_______(填序号)。(2)与①互为同系物的是_______(填序号)。(3)分子⑤中含有的官能团名称是_______、_______(4)下列对五种物质性质描述正确的是_______(填字母)A．②与③互为同分异构体B．④的名称为：2-甲基丁烷C．1mol①、1mol②、1mol③最多均可以与2molH2发生加成反应D．⑤不能与乙酸反应生成酯【答案】⑤①③羟基醛基ABC【详解】(1)烃是只含有碳氢两种元素的有机物，所以不属于烃类的是⑤，故答案为：⑤(2)同系物是结构相似，分子相差若干个“CH2”原子团的有机物，所以①和③互为同系物，故答案为：①③(3)分子⑤中含有的官能团为羟基和醛基，故答案为：羟基、醛基(4)A．②与③分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A正确；B．根据烷烃系统命名法可知④的系统名为：2-甲基丁烷，故B正确；C．①②③含有不饱和度都为2，1mol①②③最多均可以与2molH2发生加成反应，故C正确；D．⑤中含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应生成酯，故D错误；，故答案为ABC。24．（2020·北京师范大学珠海分校附属外国语学校高二期末）以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C：回答以下问题：(1)下列对A物质的描述正确的是______（填代号）。A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应C．能发生酯化反应D．一定条件下能与H2发生反应(2)B物质的含氧官能团名称为___________________；(3)化合物D的分子式为_____________________。(4)写出第②步反应的化学方程式__________________________________；写出第③步反应的化学方程式____________________________________。【答案】BD羧基C4H4O4+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+H2O+3NH3↑【分析】由框图可知，与Cl2发生加成反应，生成1，2-二氯乙烷（），1，2-二氯乙烷水解生成，发生催化氧化生成A（），A与银氨溶液反应后再酸化得到B（），B在NaOH的水溶液中加热发生水解生成，再经过酸化生成，两分子发生酯化反应生成D（），发生缩聚反应生成高分子化合物C（）。【详解】（1）化合物A为A．化合物A中含有醛基，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B．化合物A中含有醛基，能与新制的氢氧化铜悬浊液发生反应，B正确；C．化合物A中没有羟基和羧基，不能发生酯化反应，C错误；D．化合物A中含有醛基，有不饱和键，可与H2发生加成反应，D正确；故选BD；（2）根据分析，B物质为，含氧官能团为羧基；（3）根据分析，化合物D为，分子式为C4H4O4；（4）根据分析，第②步反应为的催化氧化反应，方程式为；第③步反应为与银氨溶液的反应，方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+H2O+3NH3↑；25．（2020·广东广州市·高二期末）某化学小组为研究甲醛和新制Cu(OH)2的反应，进行如下探究，该小组设计下图装置(气密性良好)并进行实验；向试管中依次加入12mL6mol·L-1NaOH溶液、8mL0.5mol·L-1CuSO4溶液，振荡，再加入6mL40%的甲醛溶液，放入65℃水浴中加热，20min后冷却至室温；反应过程中观察到有红色固体生成，有少量气体产生井收集该气体。回答下列问题：已知：Cu2O易溶于浓氨水生成无色的[Cu(NH3)2]+，它在空气中不稳定，立即被氧化为蓝色的[Cu(NH3)4]+。(1)使用水浴加热的目的是______；小试管上连接竖直长玻璃管的作用是_______。(2)根据乙醛与新制Cu(OH)2的反应，该小组同学预测：甲醛和新制Cu(OH)2反应的产物为甲酸钠、氧化亚铜和水，化学反应方程式为________。(3)该小组同学通过查阅资料发现，甲醛和新制Cu(OH)2还可能发生下列反应：HCHO+Cu(OH)2Cu+CO↑+2H2OHCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O↓+Na2CO3+6H2O小组同学对实验中红色固体产物的组成作出猜想：铜或氧化亚铜或它们的混合物；为了验证固体产物，设计如下实验方案并进行实验(以下每步均充分反应)：①摇动锥形瓶ⅰ的目的是_____________。②锥形瓶ⅱ中固体完全溶解得到深蓝色溶液的离子方程式为_____________。③将容量瓶ⅱ中的溶解稀释100倍后，溶液的颜色与容量瓶ⅰ相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为_____________