【胸部】中后纵膈疾病诊断课件

中後縱膈疾病診斷縱膈劃分三分法：沿心臟大血管影前緣畫一條曲線分前中縱膈，沿心臟後緣和氣管後壁畫一條線分中後縱膈縱膈劃分五分法：胸4椎體下緣到胸骨角劃一條線，分上下區；上區以氣管後壁分前後；下縱膈分三個區：心臟肺門為中區，其前後分別為前區和後區縱膈劃分六分法：胸4椎體下緣到胸骨角劃一條線，分上下；沿心臟大血管影前緣畫一條曲線分前中縱膈，沿心臟後緣和氣管後壁畫一條線分中後縱膈縱膈劃分九分法：胸4椎體下緣到胸骨角劃一條線，分上中；肺門下緣水平線分中下；沿心臟大血管影前緣畫一條曲線分前中縱膈，沿心臟後緣和氣管後壁畫一條線分中後縱膈定位診斷邊緣：縱膈內腫塊邊緣多光滑、銳利；縱隔型肺癌邊緣較毛糙，瘤-肺介面可見毛刺徵象形狀：縱隔腫瘤分葉徵象少見，縱隔型肺癌外緣常常呈分葉狀位置：縱膈腫塊中心點位於縱隔，與縱膈呈鈍角相交；縱隔型肺癌中心點多位於肺內，夾角多為銳角臨近組織改變：縱隔型肺癌鄰近肺野常有肺氣腫、肺不張和阻塞性肺炎等改變支氣管受累情況：縱隔腫瘤支氣管受累極少，或僅表現為受壓推移改變；縱隔型肺癌受累支氣管狹窄、阻塞,且管腔內外有軟組織塊影定性診斷胸腔入口區：甲狀腺疾病、淋巴管瘤前縱膈：胸腺瘤、畸胎瘤、心包囊腫中縱膈：淋巴結病變，氣管、支氣管囊腫、腫瘤後縱膈：神經源性腫瘤中縱膈疾病的診斷 淋巴結

(1)肉芽腫性病變

結核

結節病

其他...(2)腫瘤性病變

原發性：淋巴瘤、巨淋巴細胞增生症

繼發性：轉移瘤氣管和支氣管囊腫、腫瘤縱隔淋巴結結核淋巴結結核在病理上分為4期第一期:淋巴組織樣增生形成結節和肉芽腫第二期:淋巴結內出現“乾酪樣”壞死第三期:淋巴結包膜破壞並粘連第四期:“乾酪樣”物質排除後形成空洞,此期在縱隔淋巴結結核中較少見性別：男性年齡：51歲外院肝臟手術史2年，具體情況不詳本次因劍突下不適就診縱隔淋巴結結核表現為密度/信號不均,病灶中央不均勻的低密度/低信號，反映淋巴結內“乾酪樣”壞死在MRI中較具特徵的表現為T2WI低信號，究其原因為病灶乾酪樣壞死後含水量減少增強後病灶強化明顯、均勻，其原因主要是淋巴結增殖灶內含有大量的毛細血管,病灶血供豐富也可表現環形強化及分隔強化，原因為淋巴結外周緣或液化區分隔帶含有豐富的毛細血管肉芽組織，該特徵對縱隔淋巴結結核的定性診斷具有決定性作用結節病雙肺門對稱性淋巴結腫大，呈土豆樣改變，伴或不伴縱膈淋巴結腫大實變影或磨玻璃樣滲出影網狀結節影或蜂窩肺肺內結節影胸膜下線、胸腔積液最常見的表現是磨玻璃樣滲出影和結節影，約占所有表現的80％女，38歲氣喘10餘天雙肺呼吸音粗，未問及幹濕啰音CT0215917J巨淋巴細胞增生症（Castleman’disease，CD）是一種少見的慢性淋巴組織增生性疾病,多見於中青年人病變以胸部內最多見，其中以縱隔為最常見部位，肺門次之病理上分為透明血管型（80％～90%）、漿細胞型（l0％～20％）和混合型（很少見）病理表現透明血管型鏡下表現為豐富的血管透明樣變的生髮中心，在濾泡之間有廣泛的毛細血管增生，並見濾泡中心細胞呈“洋蔥皮樣”同心圓排列，淋巴竇完全消失漿細胞型鏡下具有正常至增大的濾泡中心及豐富的成熟漿細胞，即漿細胞豐富的濾泡和緻密的濾泡內漿細胞增多征，淋巴竇極少消失，血管增生少過渡混合型則兼有透明細胞型和漿細胞型的鏡下表現，且有偏向性影像表現圓形、類圓形或分葉狀的軟組織腫塊病灶越大，鈣化率越高，具有典型意義的徵象是病灶中心粗大的向外周放射狀生長的樹枝樣鈣化約40％的患者病灶與周圍結構粘連，脂肪間隙受浸潤，周圍可有腫大的淋巴結動脈期呈不均勻顯著強化，以邊緣強化明顯，實質期明顯均勻強化，其血運豐富，增強時與血管同步明顯均勻強化女，51歲吞咽梗阻感1個月CT0438444男，45歲反復胸前區不適一周淋巴瘤原發於淋巴結或淋巴結組織的惡性腫瘤，有淋巴細胞和（或）組織細胞的大量增生，惡性程度不一，組織病理學上淋巴瘤可為霍奇金（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）兩大類臨床上以無痛性、進行性淋巴結腫大最為典型，可伴有發熱、消瘦、盜汗及瘙癢等全身症狀彌漫型大B細胞淋巴瘤占成人NHL的30%~40%淋巴瘤好發年齡以中青人，往往多組淋巴結同時受累，其中以血管前組、氣管旁組、主動脈窗組及隆突下組受累機會大，內乳淋巴結腫大，在除外乳腺癌轉移及結節病時，提示淋巴瘤可能病灶累及鄰近脂肪間隙，包繞大血管和心臟生長，推移可不明顯男，27歲反復咳嗽、咳痰、氣促5月餘男，45歲咳嗽、氣喘1個月CT0491459A淋巴結轉移支氣管囊腫是胚胎時支氣管胚芽迷走至縱隔伴發育異常所致臨床上多無症狀，常在體檢時發現如果與氣道相通，常伴繼發感染，可出現咳嗽、胸痛囊腫較大可出現壓迫症狀，如氣急，踹鳴，幼兒可以出現阻塞性肺氣腫多發生在中縱隔中上部與氣管、支氣管關係密切CT可見病變一般緊鄰氣道，壁薄而光滑整齊，密度均勻而低，氣管或主支氣管管壁可見輕度受壓，囊腫呈類圓形，密度低而均勻，邊緣光滑增強掃描未見強化男，48歲體檢發現縱隔占位10天後縱膈疾病 神經源性腫瘤

①起源於神經鞘細胞的，有神經鞘瘤、神經纖維瘤、惡性神經鞘瘤

②起源於神經節細胞的，如神經節瘤、神經節母細胞瘤及神經母細胞瘤

③起源於副神經節細胞的，如副神經節細胞瘤。食管腫瘤神經鞘瘤腫瘤多見於20-40歲成年人，男女發病無差異。臨床多無特異性表現腫瘤有完整包膜依據其密度特點可分為實質型、囊實型和完全囊變型，一般以實質型多見，可伴有出血壞死囊變神經鞘瘤來源於Schwann細胞，由AntoniA區和AntoniB區組成。AntoniA區由密集的梭形細胞構成，細胞核排列為柵欄或漩渦狀，境界不清；AntoniB區細胞稀疏，排列呈網狀，基質含水量高神經鞘瘤的密度和信號強度取決於AntoniA區和AntoniB區的比例、排列和分佈，並與腫瘤內纖維成分的比例有關，因而腫瘤密度可表現為多樣化AntoniA區CT多為較高密度，MRTlWI上與肌肉等信號，T2WI上信號較肌肉略高，一般為富血供區，呈中等程度以上強化AntoniB區CT為水樣低密度，MRT1WI上為低信號，T2WI上為顯著高信號，一般為少血供，強化不明顯當兩種細胞同時存在時，影像學常可見病灶內部多中心強化。節細胞神經瘤(Ganglioneuroma，GN)是由節細胞和神經纖維組成的良性神經源性腫瘤，臨床較為罕見，多為偶然發現。好發於交感神經節、副交感神經節以及脊神經後根神經節和腎上腺髓質，也可發生於中樞神經系統，腫瘤以腹膜後及後縱隔多見各年齡段均可發病，但多見於兒童、青少年及青年人生長較緩慢，多無臨床症狀，患者常因腫瘤較大產生壓迫症狀或體檢時發現境界清晰，有完整包膜，質地柔軟，常沿周圍器官間隙呈嵌入性生長而受限制形成橢圓形，且不侵犯周圍的組織和血管，這種嵌入式生長為其特徵性表現節細胞神經瘤鏡下主要由大量黏液基質、增生的神經纖維細胞、相對少量的成熟神經節細胞增生和間質血管增生組成節細胞神經瘤的影像學表現與其病理密切相關CT平掃大多表現為均勻低密度，其密度常低於肌肉密度，這與腫瘤內含有大量黏液基質有關病灶本身一般無明顯壞死囊變該腫瘤呈延遲性強化，這由於GN內有大量黏液基質的存在，造成了細胞外間隙擴大，可導致造影劑在擴大的細胞外間隙出現進行性積聚，因此出現進行性強化約10-42％的腫瘤可出現點狀鈣化有人認為鈣化形態與腫瘤良惡性有關，散在點狀或砂粒狀鈣化為良性的特點，粗大條形或不定形存在惡性傾向MRI表現也與腫瘤病理組織學密切相關，且更能反映其組織成分。黏液基質與細胞成分及膠原纖維的比例