2022年人教版高中化学选择性必修三第一、二章同步知识点指导与培优训练

第一章有机化合物的结构特点与研究方法

［情景切入］

我们生活中的衣食住行都离不开有机化合物，有机化合物结构复杂，种类繁多，数量庞大，有机化合

物的性质与无机化合物的性质有很大不同。人们是怎样研究有机化合物的呢？让我们走进教材，学习有机

化合物的结构特点与研究方法。

［知识导航］

本章内容是学习有机化学的根本。

本章知识在结构上分为两节：第一节主要学习有机化合物的分子结构中原子间的连接顺序、成键方式

和空间排布，认识有机化合物存在构造异构和立体异构等同分异构现象，认浜官能团的种类，认识共价键

的类型；第二节主要学习分离提纯有机亿合物的几种常用方法，知道红外光谱、核磁共振氢谱等现代仪器

分析方法在有机化合物分子结构测定中的应用。

［学法指导］

1.明确有机物和无机物的概念，辨别二者的组成和结构。

2.从结构上复习有机物种类繁多的原因，构建碳原子间连接方式、成键方式、空间排布方式的模型。

3.在复习并构建碳骨架基本类型的基础上，认识依据碳骨架对有机物进行分类的方法。

4.在复习已学有机物类别及对应官能团的基础上，认识依据官能团对有机物进行分类的方法。

5.从已学简单有机物及分子结构知识出发，进一步认识共价键的类型、键的极性对有机反应的影响，

形成“结构决定性质”的观念。

6.从结构上认识有机物同分异构体的判断依据，并构建相应的模型。

7.在复习过滤等分离混合物方法的基础上，通过比较和探究，认识蒸饲、萃取、重结晶等分离、提纯

含杂质的有机化合物的方法、原理及注意事项。

8.在认识通过定性、定量确定有机亿合物组成、结构等具体方法的基础上，形成确定研究有机化合物

结构的一般方法的模型。

9.在理解概念的基础上，能够识别红外光谱、核磁共振氢谱等图谱。

10.建立识别有机化合物分子中氢原子类型的模型。

第一节有机化合物的结构特点

第I课时有机化合物的分类方法有机化合物中的共价键

学习目标核心素养

1.认识有机化合物的分子结构决定于原子间1.宏观辨识与微观探析：能辨识有机化合物

的连接顺序、成键方式和空间排在。分子中的官能团，判断有机化合物分子中碳

2.认识官能团的种类（碳碳双键、碳碳三键、原子的饱和程度、键的类型，分析键的极性；

羟基、氨基、碳卤键、醛基、酮默基、竣基、能依据有机化合物分子的结构特征分析简单

酯基和酰胺基），从官能团的视角认识有机化有机化合物的某些化学性质。

合物的分类。2.证据推理与模型认知：了解碳原子之间的

3.认识有机化合物分子中共价键的类型、极连接方式，能根据碳原子的骨架和官能团对

性及其与有机反应的关系，知道有机化合物有机物进行分类。

分子中基团之间的相互影响会导致键的极性

发生改变，从化学键的角度认识官能团与有

机化合物之间是如何相互转化的。

新课情境呈现P2

21世纪有机化学面临的一些挑战

1.利用计算机设计重要的目标分子以及合成它们的有效途径。

2.发明更较、更耐用、价格更低廉和可循环利用的材料。

3.认识酶具有高效活性的原因，设计可与最好的酶相媲美的人工仿生催化剂，并利用它们合成及生产

重要的材料。

4.合成一些像肌肉等生理体系一样具有刺激响应性的材料。

5.合成可以自组装成有序体系并具备重要功能的新物质。

6.发展清洁燃料以及将煤转化为清洁燃料的技术。

7.透彻认识生命的化学本质，包括大脑及其记忆的化学本质°

8.制造模仿生物细胞功能的、有组织的化学系统。

9.开发并生产能治疗各种重大疾病的特效药物，了解个体基因差异对特定药物的不同反应，能够更好

地将药物送到身体中的指定部位。

10.发明不会长期存留、专一性更强的农用化学品，开发安全的食品添加剂。

课前素能奠基P2

新知预习

一、有机化合物的分类方法

I.依据碳骨架分类

(1)碳骨架：在有机化合物中，多个碳原子之间可以结合成碳链，也可以结合成碳环，构成有机物链状

或环状的碳骨架结构。

(2)根据碳骨架不同分类

〃链状化］脂肪，，如CH2=CH-CH=CH2

合物〔脂肪，衍生物，如CH3cH2cH2OH、CH3cH2cHO等

有

脂环燃，(

机脂环

环

淑化合物

状OOH

合

化I脂环燃衍生物，如

物

合

物

芳香族芳香烧，如

化合物〔芳香烽衍生物，如b"

2.依据官能团分类

⑴官能团：决定有机化合物虹.的原子或原子团。

⑵常见官能团及代表物的结构简式

官能团的结典型代表物的

类别

构和名称名称和结构简式

烷烧~——___________甲烷CH1

\/

c=c

烯燃/\乙烯CH2=CH2

碳碳双键

—gc一

焕煌乙烘HC三CH

碳碳三键

芳香替

1.

卤代代—C-X澳乙烷CH3cH?Br

1碳卤键

醇-OH羟基乙醇CH3cH20H

苯酚O^0H

酚-0H羟基

\/

-C-0—C——

醒/\乙醛CH3cH20cH2cH3

醒键

0

醛—c—HII

乙醛HsC—C-H

醛基

丙酮

酮一c一CH,—C—CH3

II

酮/基0

0乙酸

II

竣酸0

—c—0HII

，基c-r—oii

0乙酸乙酯

II

酯0

—C—0—RII

酯基cH3一c-o—GH5

胺一NH?氨基甲胺CH3NH2

0

酰胺II乙酰胺CH3CONH2

一NH?酰胺基

二、有机化合物中共价键

1.共价键的类型

形成成键原子的s轨道或p轨道“头碰头”重叠而形成

。键s—po键，例如乙烷分子中的CH键

类型

p—p。键，例如乙烷分子中的C—C键键

形成由两个原子的p轨道“肩并肩”重叠而形成

n犍

类型p-pn键

在乙烯分子中，碳原子的杂化方式为SD?杂化，C—H键为Sp2—so键，C=C键为SD?-sdo

键和D-D几键，。键键能几键健能。兀键不如O键牢固，易断裂发生化学反应。

一般情况下，有机化合物中的单键是」双键中含有一个O键和一个正键,三键中含有

—个O键和两个兀键。

2.共价键的极性与有机反应

共用电子对偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生_断裂。

乙醇的结构如图：

(1)乙醇与钠反应

该反应放出氢气过程中，乙醇断裂了极性较强的」键，即图中①。相同条件下，乙醇分子

中氢氧键极性S水分子中氢氧键极性，因此乙醇与钠反应剧烈程度v水与钠反应剧烈程度。

(2)乙醇与氢溟酸反应

A

C2H50H+HBr——-QHsBr十H2O

乙醇断裂了碳氧键,即图中②.乙醇分子中的碳氧键的极性较强，在与氢溟酸反应时碳

氧键发生了断裂.

⑶共价键的断裂需要吸收能量,而且有机化合物分子中共价键断裂的位置存在多种可能。相对无

机反应，有机反应一般反应速率^副反应较多,产物比较复反。

预习自测

-NHCH,

\\o-Qf\/

I.对乙酰氨基酚(o"

)俗称“扑热息痛”，按官能团分类，它属于(A)

A.酚类物质B.氨基酸类物质

C.醇类物质D.酯类物质

解析：羟基直接连在苯环上属于酚类物质。

011

CCH2OCH3

II

2.合成药剂乂（0）中不存在的官能团为（C）

A.碳碳双键B.好基

C.醛基D.酸键

解析：由有机物结构简式可知有机物含有碳碳双犍、段基、隧键等官能团，不含醛基。

3.四位同学讨论下列原子或原子团是否属于官能团，其中错误的是（D）

—C—F

解析：一CH3为甲基，不属于官能团，评论合理，故A不选；I为碳就被，属于官能团，评论合

理，故B不选；一0H为羟基，属于官能团，评论合理，故C不选；一CH0为能基，属于官能团，该评论

不合理,故D选。

要点归纳

健状化合物|{

|脂肪煌劭生.物|

竹里I•环煌I

不

机

化一环煌衍

合化?物|I4.

物

的芳香熠

类

分四制,邮想衍生物I

法

方

技官,烷士*烯烧.焕烂、芳宙*

傩团性的衍生物:卤代烧、肿、瓦根

分类

有机化合物I共价豌的类型”

中的共价键|共价健的极性与有机反应|

课堂素能探究P4

知识点有机化合物的分类方法

问题探究：

1.苯环是官能团吗？是不是所有的有机物中都有官能团？

。一NO,

2.硝基苯(9)属于芳香族化合物吗？是芳香烧吗？

探究提示：

I.苯环不是官能团。

不是所有有机物中都有官能团，如：苯、苯的同系物、烷烧中都无官能团。

2.含苯环的有机物都属于芳香族化合物，硝基苯属于芳香族化合物；烧是指仅含碳、氢两种元素的化

合物，硝基苯中除碳氢外还含有氧氮两种元素，不是芳香煌。

知识归纳总结:

1.按碳骨架对有机物分类

Tf机化合物

|隹状化合物||环状化合

2.按官能团对有机物分类

[-醺

■■睡

HggU画画

墨I+®画画

画国丽

3.芳香族化合物、芳香煌和苯的同系物

定义实例

芳香族□XT。,.

含有苯环的化合物

化合物0Br

CII-Cll2

芳杳煌含有苯环的燃

00四

苯的一个苯环，环上侧链全为烷基的

Q-€HCH,

同系物芳香煌2

联系

■典例1按照有机物的分类，甲醛属于醛，乙酸乙酯属于酯。下列各项对有机物的分类方法与此

方法相同的是（C）

CH,—CH,

/\

H,CCH,

\/

属于环状化合物

①CH2-CH2

②C^Br属于卤代燃

0

II

③CH3—CHz—CHz—CHz—C—0H属于链状化合物

属

醒

④于

A.B.②③

C.®®D.（D®

解析：甲醛属于酸、乙酸乙酯属于酯是按官能团类型分类的，①和③是按碳骨架分类的，②和④是按

官能团类型分类的，故选C。

（变式训练1）下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是（D）

00

IIII

A.H-C—H醛类-C—

B.O阻31酚类-OH

0

C.C—H醛类—CHO

D.CHjCOOH粉酸类-COOH

解析：酸的官能团为一CHO,则HCHO为醛类物质，故A不选：一0H与苯环直接相连的为酚，则

0

0H为醇类，故B不选；含一C00-,则0^0—C—H为酯类物质，故c不选；含一COOH,

则CH3COOH为段酸，故选D。

知识点有机化合物中的共价键

问题探究：

乙烷、乙烯、乙焕分子中的碳原子杂化方式分别是什么？三种分子中的碳碳单键（双键或三键）和C—H

键成键方式分别是什么？

探究提示：

碳碳单键

碳原子C—H键

分子式（双键或三键）

杂化方式成键方式

成健方式

C2H6sp3杂化sp3—sp3o键sp3—so键

sp2-sp2o键

C2H4Spn杂化sp2-sa键

和p-P兀键

sp-spo键

CHsp杂化sp—SG键

22和p-pn键

知识归纳总结：

1.碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键成键分析

碳碳单键碳碳双键碳碳三键

成键方式1个O键、1个。键、

1个。键

及个数1个兀键2个兀键

是否可旋转是否否

2.有机化合物的结构特点

与碳原子相

432

连的原子数

\/

结构示意图4-c=c-c=c-

1/\

2

碳原子的杂化方式sp3sp-sp

碳原子的成键方式O键a键和it键a键和n键

碳原子与相邻原子

形成的结构单元的四面体平面三角形直线形

空间结构

实例甲烷乙烯乙焕

3.杂化方式的其他判断方法

⑴根据杂化轨道的立体构型判断：①若杂化轨道在空间的分布为正四面体或三角锥形，则中心原子发

生Sp3杂化。②若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形，则中心原子发生Sp2杂化。③若杂化轨道在空间的

分布呈直线形，则中心原子发生sp杂化。

（2）根据中心原子价层电子对数判断：若中心原子的价层电子对数是4,时为sp3杂化；若中心原子的价

层电子对数是3,则为sp2杂化；若中心原子的价层电子对数是2,则为sp杂化。

■典例2下列关于乙烯（CH2=CH2）的说法不正确的是（D）

A.乙烯分子中2个碳原子都是sp?杂化

B.乙烯分子存在非极性键

C.乙烯分子中4个H原子在同一平面上

D.乙烯分子有6个。键

解析：乙烯分子中2个碳原子的价层电子对数为3,所以碳碳双键两端的碳原子采用sp?杂化，故A正

确；同种非金属元素之间存在非极性共价键，不同非金属元素之间存在极性共价键，所以分子存在非极性

键，故B正确；乙烯分子的空间结构为平面形，所以4个H原子在同一平面上，故C正确；共价单键是o

键，关价双键中一个是。键一个是五键，所以乙炜中有5个o键，1个兀键，故D错误。

（变式训练2〕如图是甲醛分子的结构式，下列描述正确的是（D）

II

\

C=0

/

H

A.甲醛分子中有4个o键

B.甲醛分子中的C原子为sp3杂化

C.甲醛分子中的氧原子为sp杂化

D.甲醛分子为平面三角形，有一个兀键垂直于三角形平面

解析：甲醛分子中有3个。键，A项缙误；甲醛分子为平面三角彩结构，中心碳原子为sp?杂化，故B、

C错误，D正确。

名师博客呈现P6

有机物分子中官能团的识别与判断方法

这类题在高考中的考查形式有三种：①将结构式中所表示的结构转化，从而写出分子式；②识别结构

式中的各种官能团；③根据所得的分子式、官能团对该物质的性质进行推测。

解题思路为：

课堂达标验收P6

1.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溟鼠菊酯的结

构简式如下：

下列对该化合物叙述正确的是（

A.属于芳香煌B.属于卤代燃

C.属于芳香族化合物D.属于酚类

解析：烧只含碳氢两种元素，A项错误；分子结构中含N、0元素，不属于卤代运，B项错误；分子中

有苯以，属于芳香族化合物，C项正确；分子中没有羟基直接连在苯环上，D项错误。

2.下列关于丙烯（CH?-CH=CH2）的说法正确的是（D）

A.丙烯分子中3个碳原子在同一直线上

B.丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化

C.丙烯分子中不存在非极性键

D.丙烯分子中有8个。键、1个"键

解析：丙端中双键碳采用sp2杂化，3个碳原子不在同一直线上，A、B项错误：丙炜分子中存在碳碳

非极性键，C项错误；丙烯分子中碳与氢、碳与碳原子间共有8个。键，碳碳双键中有一个兀键，D项正

确。

3.请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。

0

II

①CH3cH20H@CH3CCH3

0

II

OCHCH

③CH3cH2Br@CH3C—23

r^-cn3⑥O-Br

⑤

00

IIII

⑦CH3cH⑧H—C—0H

⑨A%…O—CO0H

⑴芳香煌：⑨；(2)卤代燃：③⑥；

⑶醇：①；(4)醛：⑦；

(5)竣酸：⑧⑩；⑹酯：®o

解析：由有机物的组成及结构可知，⑨属于芳香泾；③⑥属于卤代姓；①属于醇；⑦属于醛；⑧⑩属

于叛酸；④属于酯。

夯基提能作业11KP157）

一'选择题（每小题有1个选项符合题意）

1.下列叙述中错误的是（B）

A.只有成键两原子相同才有可能形成非极性键

B.极性键中吸引电子能力强的原子带部分正电荷

C.键的极性除了受成键原子吸引电子能力强弱的影响外，还受邻近原子团的影响

D.不同元素原子的核内质子数不同，原子核对外层电子吸引作用的强弱程度不同

解析：要形成非极性键，必须保证成键原子相同，如果成键原子不同，则吸引电子能力强的原子带部

分负电荷，并且键的极性受邻近基团影响，故B项错误。

2.下列共价键中，属于极性键且极性最强的是（B)

\/

C=C

A./\B.—C—

\

C=N—

C./D.—c=c

解析：A、D两项中的共价键是由同种元素的原子形成的，其电负性之差为0,属于非极性键；B、C

两项中的共价键是由不同种元素的原子形成的，属于极性键，并且碳、氧两元素的电负性差值大于碳氮两

元素的电负性差值，故极性最强的是碳氧双健，B项正确。

3.碳原子的杂化轨道中s成分的含量越多,该碳原子形成的C-H键键长会更短一叱0则下列化合物

中，编号所指三根C—H键的键长正确顺序是（D）

HC=CH—CH—

①I|②③

HH

A.①③B.①②

C.②:>（§）>①D.②>@>③

解析：由图中C原子的成键情况可知：①号C原子采用sp2杂化，②号C原子采用卬3杂化，③号C

原子采用sp杂化。碳原子的杂化轨道中S成分的含量越多，即p成分越少，该碳原子形成的C-H键键长

越短，而印杂化时p成分最少，碳原子形成的C—H键键长最短，sp3杂化时p成分最多，碳原子形成的C

-H键键长最长，所以编号所指三根C-H键的键长正确顺序为②〉①乂③。

二、选择题（每小题有1个或2个选项符合题意）

4.下列化合物属于醇类物质的是（D）

解析：A中含醪基，为苯甲醛，不选A;B中羟基直接连在苯环上，为酚类，不选B;C中含痰基，为

苯甲酸，不选C;D中含羟基，且羟基连在饱和碳原子上，为苯甲醇，故选D。

5.化合物A是近年来采用的锅炉水添加剂，其结构式如图，A能除去锅炉水中溶解的氧气，下列说法

正确的是（AD）

A.A分子中所有原子不可能都在同一平面内

B.A分子中所含的o键与兀键个数之比为10：1

C.所含C、N均为sp?杂化

D.A与6反应生成CO?、N2、出0的物质的量之比为1：2：3

解析：因N%分子构型为三角锥型，即氮原子与其相连的3个原子不在同一平面，A项正确；分子中

O键与7T键个数之比为11：1,B项错误：分子中，碳原子为Sp?杂化，N原子为Sp'杂化，C项错误；据元

素守恒，该物质与02反应生成CO2、N2、HzO的物质的量之比为1：2：3,D项正确。

6.下列有机化合物属于链状化合物，且含有两种官能团的是(A)

CH3

CH3CCICHC=CH

H__N2

A.CH3B,°O°

H(VyOH

C.CHsCHBrCH2BrD.\=J

解析：A为链状化合物，官能团为碳氯键和碳碳三键，故A正确；B为环状化合物，故B错误；C为

——

C0

——

链状化合物，但官能团只有一种，即故C错误；D为环状化合物，官能团为羟基和碳碳双键，故

D错误。

三、非选择题

?HCIIO

7.(1)化合物〉是一种取代有机氯农药DDT的新型杀兔剂,它含有的官能团有痔基、

醛基、碳碳双键(写名称),它属于脂环(填“脂环”或“芳香”)化合物。

(2)1molCH2=CH-CH2OH含9molo键，烯丙醵分子中碳原子的杂化类型为sp?、sp3。

(3)乙块与氢氟酸(HCN)反应可得丙烯晴(H?C=CH—C三N)。丙烯脂分子中。键和加键的个数之比为」

1_,分子中处于同一直线上的原子数目最多为二。

9HCHO

解析：(1)化合物〉是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的官能团有羟基、

醛基、碳碳双键，它属于脂环化合物。

(2)1个CH2=CH-CH20H含9个o键，1molCH2=CH-CH20H含9moio键，饰丙醇分子中碳原子

价层电子对数前两个为3、后一个为4,根据价层电子对互斥理论判断C原子杂化类型，前二者是sp?、最

后一个C原子为sp3o

（3）共价单键为<5键，共价双键中含有一个。键、一个兀键，共价三键中含有一个。键、两个兀键，所

以丙炜胱分子中。键和加键的个数之比=6：3=2：1:—C三N位于同一条直线上，&C=CH—中键角约为

1200,所以该分子中最多有3个原子共直线,。

CHO

8.（1）某有机物的结构简式为℃%,该有机物中含有的官能团的名称为,醛基、羟基、酸键

⑵邻氨基叱口定QNH?的铜配合物在有机不对称合成中起催化诱导效应，其结构简式如图所示。

①邻氨基毗噬的铜配合物中，杂环上的N原子和氨基中的N原子轨道杂化类型分别为.SB2、城

cy~^2

②1molW中含有。键的数目为13NAO

解析：（1）由结构简式可知，有机物中含有的官能团的名称为醛基、羟基、醮键。

（2）①形成配位键的N原子，形成N=C键，杂化轨道数目为3,N原子采取sp?杂化，而氨基中N原子

形成3个o键，还有1对孤电子对，N原子杂化轨道数目为4,N原子采取sp3杂化；

VNH2

②、”分子中含有4个C—H蛙、2个N—H键、2个C—N键、1个C=N锥、2个C—C键、

2个C=C键，分子中含有13个o键，Imol'M中含有o键的数目为13NA。

9.有机化合物的结构和性质有着密切的关系。如果已知某种有机化合物的结构，我们就可以根据结构

预测其性质。

（1）乙焕分子碳碳三键中，兀键容易发生断裂，将乙焕（CH三CH）分别通入酸性高镒酸钾溶液和澳的四氯

化碳溶液时分别会有什么现象？酸性高钵酸钾溶液和浪的四氯化碳溶液褪色.

（2）写出乙酸与乙醇反应的化学方程式，根据乙酸与乙醇酯化反应的原理，说明乙酸分子结构中哪些共

价键的极性较强？CH3coOH+CH3cH20H—

CH3copcH2cH3+H2O：乙酸分酸中容易发生断裂C—O键的极性较强。

（3）苯酚（Q一吗俗名石炭酸，是一种一元弱酸，电离方程式为C-°HO-0'+H\说明

苯酚分子中O—H键的极性>水分子中0—H键的极性。（填或“=”）

解析：（1）CH三CH分子类似于乙烯，乙块分子中有两个兀键不稳定，容易发生断裂，所以乙块也能使

漠的四氯化碳溶液和酸性高镒酸钾溶液褪色。

⑵乙酸与乙醇发生酯化反应说明乙酸分子中的c—o键的极性较强，容易发生断裂。

⑶苯酚中O—H键比水分子中O—H键更容易断裂，说明该键极性较大。

第2课时有机化合物的同分异构现象

学习目标核心素养

1.认识有机化合物的分子结构决定于原子间

的连接顺序、成键方式和空间排布，认识有1.宏观辨识与微观探析：能从宏观和微观的

机化合物存在构造异构和立体异构等同分异角度理解有机物分子的组成、性质与变化，

构现象。能从不同角度认识有机物种类繁多的原因，

2.通过有机物分子的结构模型，建立对有机从微观角度认识“同分异构现象”。

物分子的直观认识。2.证据推理与模型认知：建立书写和判断同

3.建立有机物同分异构体书写的基本思维模分异构体的思维模型，并运用模型正确书写

型，能正确书写和判断常见有机物的同分异和判断有机物的同分异构体。

构体。

新课情境呈现P7

由氧元素和氢元素组成的化合物，至今只发现了比0和H2O2两种。为什么仅由碳元素与氢元素组成的

化合物却超过了几千万种，形成了庞大的含碳元素的化合物“家族”？

别看我们身段、体项完

全不同，可我们的组成

一in/大国3,一坪nui

你知道存在分子式相同，结构不同的有机物吗？如果存在，它们是什么关系呢？让我们一块走进教材,

学习有机化合物的同分异构现象。

课前素能奠基P8

新知预习

一、碳原子的结构和成键特点

_碳原子最外层有工个电子,既修

一得电子乂婚失电子

frA

决定［及映-ifittttii一抬个碳原产形成＜_个共价键

一'成坦察句一碟第子之同、碳跖子与其他Ki

子都能形成共价犍

可形成港碳单述.破碳双饿

i---咸健片类一：

,或破暖：«

J|连接方式|-可形成碑镇豉破环

二、有机化合物的同分异构现象

1.同分异构现象和同分异构体

⑴同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。

（2）同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。互为同分异构体的化合物之间分子组成

相同、相对分子质量一相同、分子式相同，但结构不同、性质不同。

2.有机化合物的同分异构现象主要有构造异构和立体异构

⑴有机化合物同分异构现象的种类

碳架异构

|位置异构

异图

现象顺反异构

|立体异构j

;对映异构

⑵有机化合物的构造异构现象

异构现象形成途径示例

CH3cH2cH2cH3与

碳骨架不同

碳架异构CH,

而产生的异构

CH.—CH—CH3

官能团位置不同CH=CH-CH-CH与

位置异构223

而产生的异构

CH3-CH=CH-CH3

官能团官能团种类不同CH3cH20H与

异构而产生的异构

CH3-O-CH3

预习自测

1.下列烷烧的一浪代物中没有同分异构体的是（B）

A.丙烷B.乙烷

C.异丁烷