2024年新世纪版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年新世纪版必修2生物下册月考试卷262考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、M基因编码含50个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列GAU，表达的肽链含51个氨基酸。以下说法正确的是（）A.M基因突变前后，参与该基因复制所需的嘌呤核苷酸占核苷酸总数的比例不变B.M基因突变后未改变基因的数量，但有的基因突变可能会导致某个基因的缺失C.在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接D.在突变基因翻译时，mRNA沿核糖体分子每次移动三个碱基的距离2、—个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是A.1/2B.1/4C.1/8D.03、牛的毛色有黑色和栗色两种表现型，毛色的形成与真黑素和褐黑素的合成有关，而这两种色素的合成受体内酪氨酸酶的含量的影响，下图表示体内酪氨酸酶的合成途径与A、B基因的关系。下列分析错误的是（）

A.由图可知，生物的性状可以受两对等位基因的控制B.酪氨酸酶通过降低化学反应所需要的活化能从而催化色素的合成C.A基因通过控制酶的合成直接控制生物的性状D.细胞膜上X受体和X激素特异性结合，体现了细胞膜信息交流的功能4、如图为甲，乙两种单基因遗传病的家系，其中Ⅰ4不携带甲病的致病基因，不考虑变异。下列分析正确的是（）

A.甲病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ6的甲病致病基因只来自Ⅰ1C.乙病的遗传特点是男性发病率高于女性D.Ⅲ10与正常女性婚配不可能生出患乙病的孩子5、下列研究工作中由我国科学家完成的是A.以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验B.用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验C.证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验D.首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成6、下列关于遗传物质的叙述正确的是（）A.噬菌体侵染细菌实验证明DNA是主要遗传物质B.孟德尔的豌豆杂交实验证明遗传物质是DNAC.原核生物的遗传物质是DNA或RNAD.有些病毒的遗传物质是RNA7、关于DNA的复制方式有半保留复制；全保留复制等几种假说。下图为美国科学家米西尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料；运用同位素标记技术设计的一个巧妙实验的示意图。下列相关叙述错误的是（）

A.该实验运用了“假说演绎法”B.试管②的离心结果可排除全保留复制C.试管③中轻带中的DNA分子不含15ND.转入培养基中繁殖三代后含有14N的DNA占1/48、如图是两种细胞中主要遗传信息的表达过程。据图分析；下列叙述中不正确的是（）

A.甲没有核膜围成的细胞核，所以转录和翻译同时发生在同一空间内B.乙细胞核中的DNA可以与有关蛋白质结合形成染色体C.乙细胞的基因转录形成的mRNA需要通过核孔进入细胞质D.DNA上的脱氧核苷酸序列均可以控制这两种细胞的表达过程评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)9、普通小麦（6n=42）的染色体组成记为42W；长穗偃麦草（2n=14）的染色体组成记为14E。长穗偃麦草具有抗病，高产等性状，如图表示通过杂交方法使长穗偃麦草的抗病；高产等基因转移到小麦中获得抗病、高产小麦新品种的过程，下列叙述正确的是（）

A.图示育种方法依据的变异原理主要是基因重组B.①过程常用秋水仙素处理获得的F1幼苗C.乙减数分裂过程会形成21个四分体，产生8种染色体数目不同的配子D.图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离，故其是一个新物种10、动物的卵细胞与精子的形成过程中的不同点是（）A.次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂B.一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞C.一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞D.卵细胞不经过变形阶段11、根据下图分析，下列选项中遵循基因的自由组合定律的是（）

A.和B.和C.和D.和12、某植物花的紫色受多对等位基因控制，科研人员已从该种植物的一个纯合紫花品系中选育出了6个不同的隐性突变白花品系①——⑥，每种隐性突变只涉及1对基因。不考虑其他变异类型，根据表中的杂交实验结果，下列推断正确的是（）。杂交组合F1花色F2花色①×②白色白色①×③紫色紫色：白色=1：1①×④紫色紫色：白色1：1②×⑤紫色紫色：白色=9：7②×⑥紫色紫色：白色9：7A.②和③杂交，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1B.③和④杂交，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1C.④和⑤杂交，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7D.⑤和⑥杂交，F2花色中表型比例有3种可能13、编号①~⑤的图像是显微镜下拍到的二倍体（2n＝24）的减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的是（）

A.细胞图像按减数分裂的时序进行排序：①→③→②→⑤→④B.将捣碎的花粉置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片C.图③中的细胞最多有48个DNA，24条染色体D.图②③中的细胞有2个染色体组，且可以发生基因重组14、油菜中基因G和g控制菜籽的芥酸含量；而芥酸会降低菜籽油的品质。研究人员拟利用高芥酸油菜品种（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品种（GGRR），育种过程如图所示。下列有关叙述正确的是（）

A.过程①诱发基因突变，其优点是提高基因突变的频率B.过程②的原理是基因重组，可以克服物种远缘杂交不亲和的障碍C.过程①与过程②操作顺序互换，对育种结果没有影响D.若要缩短育种年限，在过程②后可进行单倍体育种15、根据现代生物进化理论，下列说法正确的是（）A.生物的变异为生物进化提供了原材料，也决定了生物进化的方向B.种群是生物进化的基本单位，生殖隔离是形成新物种的标志C.在自然选择的作用下，种群基因频率发生定向改变，导致生物向一定方向进化D.不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化进而形成生物多样性16、大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因（编码参与乳糖代谢的酶，其中酶a能够水解乳糖），以及操纵基因、启动子和调节基因。培养基中无乳糖存在时，调节基因表达的阻遏蛋白和操纵基因结合，导致RNA聚合酶不能与启动子结合，使结构基因无法转录；乳糖存在时，结构基因才能正常表达，调节过程如下图所示。下列说法错误的是（）

A.结构基因转录时只能以β链为模板，表达出来的酶a会使结构基因的表达受到抑制B.过程①的碱基配对方式与②不完全相同，参与②过程的氨基酸都可被多种tRNA转运C.若调节基因的碱基被甲基化修饰，可能导致结构基因持续表达，造成大肠杆菌物质和能量的浪费D.据图可知，乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，该过程发生细胞的分化评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)17、提纯生物大分子、离心、X射线衍射、（______________）等技术与物理学和化学方法的应用紧密结合，系统应用于探测生命活动的过程。18、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的_________、________或_________________等。19、时间、人物：1928年_____，1944年_____20、遗传信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遗传信息不同。21、一个种群中__________个体所含有的___________基因，叫作这个种群的基因库。22、生活在一定区域的_______生物_____________的集合。如一片树林中的全部猕猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一个种群。种群是__________的基本单位，也是__________的基本单位，种群中的雌雄个体可以通过繁殖将________传给后代。23、基因重组也是_____的来源之一，对____也具有重要的意义。24、染色体变异。

①染色体结构的变异：_____。如：猫叫综合征。

②染色体数目的变异：_____。

③染色体组特点：a；一个染色体组中不含同源染色体。

b；一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。

c；一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。

④二倍体或多倍体：由_____发育成的个体；体细胞中含几个染色体组就是几倍体；

⑤单倍体：由未发生受精作用的_____（精子或卵细胞）发育成的个体（可能有1个或多个染色体组）。

⑥人工诱导多倍体的方法：用_____处理萌发的种子和幼苗。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制_____形成；导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。

⑦多倍体植株特征：_____。

⑧单倍体植株特征：_____。单倍体植株获得方法：_____。单倍体育种的意义：_____（只需二年）。评卷人得分四、非选择题(共1题，共7分)25、胆固醇是构成细胞膜的重要成分；血浆中的胆固醇大部分与低密度脂蛋白（LDL）结合形成低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），而被细胞摄入以供体内所需。如图表示LDL携带胆固醇通过受体介导途径进入细胞的转运过程，请分析并回答：

（1）如图所示；LDL与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物通过途径①________作用，形成网格蛋白包被的囊泡，转运至内体，内体是膜包裹的囊泡结构。由于内体内部酸性较强，LDL与其受体分离，受体通过途径②回到质膜被重新利用，此过程与细胞膜的_____________有关。LDL则通过途径③被转运到________中，被其中的水解酶降解，胆固醇被释放并逸入细胞质基质中，供新膜合成之用。

（2）当LDL受体出现缺陷时；会导致血浆中的胆固醇含量升高，引发高胆固醇血症（FH）。近年科研人员研制了一种可用于治疗FH的核苷酸类药物M，可以抑制肝细胞合成载脂蛋白B，而载脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用机理为：药物M可与载脂蛋白B的mRNA依据_______________原则相结合，形成双链RNA，阻止载脂蛋白B的mRNA与__________结合，抑制其表达，从而降低患者体内LDL-C含量。

（3）为评估药物M的药效；科研人员选取FH患者若干，将其随机均分为5组，分别注射适量生理盐水及不同剂量的药物M，连续用药5周后，检测每组患者体内的相关指标并进行数据处理，结果见下表：

。注射物质。

（1次/周）

适量生理盐水。

药物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相对值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

转氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：转氨酶活性是肝功能检测的一项重要指标；一定程度上其活性大小与肝细胞受损程度成正相关）

注射生理盐水的目的是________________，根据表中数据，选择药物M的用量及依据是_______________________________________________。评卷人得分五、综合题(共1题，共7分)26、水稻雄性不育被广泛应用于杂交育种；研究者对一雄性不育品系甲的不育及育性恢复机制进行研究。

(1)取可育品系乙与品系甲杂交，子代均不育。基因组测序发现，与乙相比，甲的线粒体中存在M基因。将M基因导入品系乙，与对照组相比，转基因植株花粉粒活性_______；说明线粒体基因M导致品系甲雄性不育。

(2)品系丙与品系甲的线粒体基因一致，但品系丙的育性正常。将品系甲与品系丙杂交，F2代出现1799株育性正常和571株雄性不育的植株，说明丙的育性恢复由_______性基因控制，遵循_______定律。

(3)利用10号染色体上特异的分子标记对（2）中亲本、F1和F2进行PCR扩增；证实育性恢复基因R位于10号染色体上。

①图1中F2某单株的育性为____。

②为验证R是育性恢复基因，进行转基因实验，仅将一个R基因导入_______（选填下列字母），并与品系甲杂交，预期结果为_______（选填下列字母）。

A．品系甲B．品系丙C.F1中可育：不育＝1:1D.F1全部可育。

(4)为在同一遗传背景下研究育性恢复基因R与不育基因M的关系；研究者取水稻品系乙进行如图2杂交实验。

①为获得绝大多数核基因来自品系乙，且线粒体基因为不育型的可育品系乙-B，请选择合适品系，写出杂交实验流程_______。

②检测品系乙-A和乙-B花药组织中M基因转录水平，如图3。取品系乙-A叶制备原生质体并用红色荧光标记线粒体，将R基因和绿色荧光蛋白基因融合后构建表达载体，导入该原生质体，对照组应导入_______，结果显示实验组绿色荧光与红色荧光位置重叠。据以上结果分析R基因恢复育性的机制。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

1；基因突变的外因：①物理因素。②化学因素。③生物因素；内因：DNA复制时偶尔发生错误；DNA的碱基组成发生改变等。

2；转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。

【详解】

A；M基因突变后；由于mRNA.G碱基的增加，因而参与基因复制的核苷酸数量增加，但由于嘌呤和嘧啶配对，均为50%，突变前后此比例不会发生变化，故嘌呤核苷酸比例不变，A正确；

B；M基因突变后未改变基因的数量；只有染色体变异才会出现某个基因的缺失，B错误；

C；在M基因转录时；RNA是单链的，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，C错误；

D；在M基因翻译时；核糖体沿mRNA分子每次移动三个碱基的距离，D错误。

故选A。

【点睛】2、A【分析】【分析】

本题考察的知识点是伴性遗传。基因突变发生在男性的X染色体上；其遗传特点是可以通过自己的女儿传给外孙。

【详解】

发生在X染色体上的突变基因的遗传应该属于伴性遗传；该男子会把X染色体上的突变基因传给他的女儿，其女儿有两条X染色体，所以突变基因传给她外孙女的可能性只能是1/2,A正确。

故选A。

【点睛】

本题的易错点在于审题不清，丢了“外”字而错选D，再有就是理解不清X染色体的遗传特点。3、C【分析】【分析】

分析题图；基因A控制细胞膜上X受体的合成，X激素与细胞膜上的X受体结合形成结合物Y，在B基因的作用下，形成酪氨酸酶。酪氨酸酶含量高时，牛的毛色为黑色；酪氨酸酶含量低时，牛的毛色为栗色。因此A基因控制细胞膜上的X受体，B基因控制合成酪氨酸酶，进而控制牛的毛色，故该性状受到两对基因的控制。

【详解】

A；由图可知；A基因控制细胞膜上的X受体，B基因控制合成酪氨酸酶，进而控制牛的毛色，故该性状受到两对基因的控制，A正确；

B；酶的作用机理是降低反应所需的化学能；因此图中酪氨酸酶通过降低化学反应所需要的活化能从而催化色素的合成，B正确；

C；由题图可知；B基因通过控制酶（酪氨酸酶）的合成来控制生物的代谢过程进而控制生物的性状（牛的毛色），A基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，C错误；

D；细胞膜上X受体和X激素（信号分子）特异性结合；体现了细胞膜具有信息交流的功能，D正确。

故选C。4、B【分析】【分析】

1、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因；则甲病是伴X染色体隐性遗传病。

2、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病；由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病。

【详解】

AB、根据题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ9患甲病，由此可知，甲病是隐性遗传病，由于Ⅰ4不携带甲病的致病基因，则甲病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ6的甲病致病基因只来自I1；A错误，B正确；

C、由题图分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，Ⅱ8患乙病；由此可知，乙病是常染色体隐性遗传病，男性和女性的发病率相同，C错误；

D、由于Ⅱ8患乙病，则Ⅲ10是乙病的携带者，若Ⅲ10与一个乙病女性携带者婚配；则他们有可能生出患乙病的孩子，D错误。

故选B。5、D【分析】【分析】

本题要求选出我国科学家完成的实验；要求对四个实验或事例的完成者很清楚。

【详解】

A；以豌豆为材料发现性状遗传规律的实验是奥地利科学家孟德尔完成的；A错误；

B；用小球藻发现光合作用暗反应途径的实验是美国科学家卡尔文完成的；B错误；

C；证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验是美国科学家艾弗里完成的；C错误；

D；首例具有生物活性的结晶牛胰岛素的人工合成是我国科学家在1965年完成的；D正确。

故选D。

【点睛】

本题要学生注意历史上经典的科学实验的完成者。6、D【分析】【分析】

1；核酸是一切生物的遗传物质。

2；有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸；但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。

3；病毒只含一种核酸；因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。

【详解】

A；噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质；A错误；

B；孟德尔的豌豆杂交实验证明两大遗传定律；B错误。

C；原核生物的遗传物质是DNA；C错误；

D；病毒的遗传物质是DNA或RNA；有些病毒的遗传物质是RNA，如烟草花叶病毒、HIV等，D正确。

故选D。7、D【分析】【分析】

根据题意分析可知：将大肠杆菌在15N的培养基培养若干代后，得到的子代DNA离心后均分布在重带，说明DNA的两条链均含15N。将上述得到的大肠杆菌转移至14N的培养基，让其进行一次细胞分裂，即DNA复制一次，得到的子代DNA离心后均为中带，说明DNA一条链为15N，一条链为14N，可说明DNA复制为半保留复制。将大肠杆菌继续在14N的培养基中进行一次细胞分裂；即DNA再复制一次，得到的子代DNA分布在轻带和中带，进一步验证了DNA为半保留复制。

【详解】

A；该实验DNA复制方式的研究运用了“假说-演绎法”；A正确；

B；若为全保留复制；则试管②中应存在重带和轻带，故试管②的离心结果可排除全保留复制，B正确；

C、轻带中DNA分子应为两条链均含14N，故试管③中轻带中的DNA分子不含15N；C正确；

D、由于DNA复制为半保留复制，转入培养基中繁殖三代后，所有的DNA都含有14N；D错误。

故选D。

【点睛】

本题的知识点是对于DNA分子复制方式的探究，意在考查考生的理解能力，能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查。8、D【分析】【分析】

1；基因是具有遗传效应的DNA片段。构成人类基因的碱基总数约占DNA碱基总数的2%；DNA上大部分的脱氧核苷酸序列不控制蛋白质的合成。

2；基因的表达包括转录和翻译两个过程。真核细胞的转录过程发生在细胞核中；翻译发生在细胞质中。原核细胞由于没有核膜围成的细胞核，转录和翻译过程会同时发生。

【详解】

A；由图可知；甲细胞是原核细胞，没有细胞核，边转录边翻译，A正确；

B；乙细胞是真核细胞；细胞核中存在由DNA和蛋白质组成的染色体，B正确；

C；真核细胞的转录过程发生在细胞核中；翻译发生在细胞质中。转录出的mRNA须经核孔到达细胞质与核糖体结合才能开启翻译过程，C正确；

D；DNA上只有基因片段才能进行表达；非基因片段不会表达，D错误。

故选D。二、多选题(共8题，共16分)9、B:C【分析】【分析】

人工诱导多倍体的方法很多；如低温处理；用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙索来处理萌发的种子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。

【详解】

A；图示育种方法依据的变异原理主要是染色体数目变异；A错误；

B、①过程染色体数目加倍，常用秋水仙素处理获得的F1幼苗；B正确；

C；从题图可看出；乙中来自长穗偃麦草的染色体组仅有一个，因此长穗偃麦草的染色体不能联会，故其减数分裂过程会形成21个四分体，产生配子染色体数目是21W+0-7E，因此共8种染色体数目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正确；

D；图示方法得到的戊与普通小麦杂交后代的染色体组成与丁相同；据题图分析，丁是能够产生后代的，故戊与普通小麦之间不存在生殖隔离，二者是同一个物种，D错误。

故选BC。10、B:D【分析】【分析】

精子的形成与卵细胞的形成过程的比较。

。

卵细胞的形成。

卵细胞的形成。

不同点。

形成部位。

精巢。

卵巢。

过程。

变形期。

无变形期。

无变形期。

性细胞数。

一个精母细胞形成四个精子。

一个卵母细胞形成一个卵细胞。

一个卵母细胞形成一个卵细胞。

细胞质的分配。

均等分裂。

不均的分裂。

相同点。

成熟期都经过减数分裂；精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半。

【详解】

A；次级精母细胞和次级卵母细胞都将进行普通的有丝分裂；A错误；

B；一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞；而一个精原细胞最终分裂可形成4个精子，B正确；

C；一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞；一个精原细胞经复制后也形成一个初级精母细胞，C错误；

D；卵细胞不经过变形阶段；而精子的形成需要经过变形阶段，D正确。

故选BD。

【点睛】

本题考查细胞的减数分裂，重点考查精子和卵细胞形成过程的异同，要求考生识记精子和卵细胞的形成过程，能对两者进行比较，再根据题干要求做出准确的判断。11、B:C:D【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；据图可知；A/a和D/d位于一对同源染色体上，不是非同源染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律，A错误；

B、据图可知，A/a和B/b位于非同源染色体上；属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，B正确。

C；据图可知；C/c和A/a位于非同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，C正确。

D；据图可知；C/c和D/d位于非同源染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律，D正确。

故选BCD。12、A:C:D【分析】【分析】

据题意分析：从该种植物的一个纯合紫花品系中选育出了6个不同的隐性突变白花品系①——⑥；每种隐性突变只涉及1对基因。6个不同的隐性突变可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。

【详解】

A、①×②杂交，F1花色是白色，F2花色是白色，推知①和②可能是同一基因突变而来，①×③杂交，F1花色是紫色，F2中紫色：白色=1:1，可能是隐性突变①涉及的基因和隐性突变，③是不同基因突变而来，并且两对基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁定律，故②和③杂交，后代的表现型和比例与①和③杂交结果一样，即F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；A正确；

B、同理，根据①×④的杂交结果，推知可能隐性突变①涉及的基因和隐性突变④是不同基因突变而来，并且两对基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁定律。隐性突变体③和④两者的基因可能是由同一基因突变而来，结果是F1花色为白色，F2花色为白色；隐性突变体③和④两者的基因可能是由不同基因突变而来，两者位于一对同源染色体上，此时F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；两者位于非同源染色体上，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；共三种可能性，B错误；

C、隐性突变体①和④两者的基因位于一对同源染色体上，②×⑤杂交，F2中紫色：白色=9:7，说明②和⑤的基因位于两对同源染色体上，①和②可能是同一基因突变而来，推知④和⑤的基因位于两对同源染色体上，故F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；C正确；

D、②×⑤杂交结果说明②和⑤的基因位于两对同源染色体上，同理②和⑥的基因位于两对同源染色体上，⑤和⑥的基因有三种情况，第一种是由同一基因突变而来，则⑤和⑥杂交，F2花色是白花；第二种不同基因突变且两对基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁定律，此时F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；第三种两者位于非同源染色体上，F1花色全为紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；D正确。

故选ACD。13、A:D【分析】【分析】

图中①~⑥是显微镜下拍到的二倍体（2n=24）的减数分裂不同时期的图象；其中①细胞处于减数第一次分裂间期；②细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离，分布在细胞两极）；③细胞处于减数第一次分裂前期（同源染色体联会）；④细胞处于减数第二次分裂末期（存在4个细胞核）；⑤细胞处于减数第二次分裂后期（染色体分布在细胞两极且下一个时期能形成4个子细胞）。

【详解】

A；由分析可知；细胞图像按减数分裂的时序进行排序：①→③→②→⑤→④，A正确；

B；花粉中已经是减数分裂形成的精子了；应该将捣碎的花药置于载玻片上，滴加碱性染料染色1～2min，制成临时装片，B错误；

C；③细胞处于减数第一次分裂前期；DNA已经完成了复制，细胞核中含有48个DNA，24条染色体，但细胞质也有少量的DNA，因此图③中的细胞DNA数大于48个，C错误；

D；图②③中的细胞都含有2个染色体组；②细胞处于减数第一次分裂后期，能发生非等位基因自由组合，③细胞处于减数第一次分裂前期，能发生交叉互换，故图②③中的细胞都有2个染色体组，且可以发生基因重组，D正确。

故选AD。

【点睛】14、A:B:D【分析】【分析】

分析题图：图示表示利用高芥酸油菜品种（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品种（GGRR）的育种过程；其中①表示人工诱导基因突变，②表示采用基因工程技术导入基因R，③表示多代自交筛选出新品种。

【详解】

A；过程①诱发基因突变；其优点是提高基因突变的频率，A正确；

B；过程②采用的是基因工程技术；其原理是基因重组，可以克服物种远缘杂交不亲和的障碍，B正确；

C；若先导入基因R再人工诱变；这样可能会导致基因R发生突变，进而影响育种结果，造成筛选困难，C错误；

D；单倍体育种能明显缩短育种年限；因此若要缩短育种年限，在过程②后可进行单倍体育种，D正确。

故选ABD。15、B:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论：

1；可遗传变异为进化提供原材料；2、种群是进化的基本单位；3、自然选择决定生物进化的方向；4、隔离导致新物种的形成。

【详解】

A；可遗传变异为生物的进化提供了原材料；而自然选择决定了生物进化的方向，A错误；

B；生物进化的基本单位是种群；新物种形成的标志是生殖隔离，B正确；

C；自然选择直接作用于表现型；实质上是选择基因型，导致种群基因频率定向改变，进而使生物进化，C正确；

D；生物多样性是由于不同物种之间、生物与无机环境之间的长期相互影响导致的；生物多样性是生物进化的必然结果，D正确。

故选BCD。16、B:D【分析】【分析】

转录过程以四种核糖核苷酸为原料；以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

【详解】

A；据图分析；启动子位于结构基因左侧，RNA聚合酶应从左向右移动，而转录时RNA聚合酶移动的方向为子链5'→3'，可知mRNA的左侧为5'端，右侧为3'端，图示a链左侧为5'端，3链左侧为3'端，mRNA应与模板链方向相反，故结构基因转录时以β链为模板，A正确；

B；根据图示；①为转录，②为翻译。①过程发生的碱基配对方式为A-U、C-G、T-A、G-C，②过程发生的碱基配对方式为U-A、C-G、A-U、G-C，②过程有的氨基酸可被多种tRNA转运，并不是都可被多种tRNA转运，B错误；

C；由图可知；若调节基因的碱基被甲基化修饰，阻遏蛋白不能与操纵基因结合，进而不能阻断结构基因的转录，可能会导致结构基因持续表达，造成大肠杆菌物质和能量的浪费，C正确；

D；据图可知；乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，该过程没有发生细胞的结构等的变化，不属于细胞分化，D错误。

故选BD。三、填空题(共8题，共16分)17、略

【分析】【分析】

追踪某种元素在生物体内的代谢过程；可以使用同位素标记法。孟德尔的豌豆杂交实验使用的是假说演绎法，萨顿假说使用的是类比推理法。DNA双螺旋结构的模型建构属于物理模型。酵母菌的细胞呼吸方式有有氧呼吸和无氧呼吸，可以使用对比实验法。分离各种细胞器和获得纯净的细胞膜使用的是差速离心法。

【详解】

提纯生物大分子之后能够为后续的研究提供材料，离心、分离提取相应的物质然后进行后续的研究，X射线衍射能给某种物质的结构研究提供设计的思路，该技术手段应用在DNA双螺旋结构模型的构建中、放射性同位素示踪可以用于探究物质转化的途径，这些物理学和化学方法可系统应用于探测生命活动的过程。【解析】放射性同位素示踪18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】遗体遗物生活痕迹19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】格里菲斯艾弗里20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】脱氧核苷酸的排列顺序脱氧核苷酸的排列顺序21、略

【解析】①.全部②.全部22、略

【解析】①.同种②.全部个体③.生物进化④.生物繁殖⑤.各自的基因23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物变异生物进化24、略

【解析】①.由染色体结构改变引起的②.染色体数目发生改变③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.纺锤体⑦.茎杆粗壮，叶片，果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质，含量都有所偏大⑧.长得弱小，而且高度不育⑨.花药（花粉）离体培养⑩.明显缩短育种年限四、非选择题(共1题，共7分)25、略

【分析】【分析】

结合题意分析图解：细胞外的胆固醇与低密度脂蛋白结合形成LDL-C；与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物；通过胞吞作用进入细胞，形成网格蛋白包被的囊泡，并转运至内体；在内体中，LDL-C与其受体分离，受体随囊泡膜通过途径②运到质膜，与质膜融合，受体重新分布在质膜上被利用；而分离后的LDL-C进入溶酶体内被水解酶水解，释放出游离的胆固醇被细胞利用。

【详解】

（1）结合前面对图解的分析可知；LDL-C与LDL受体识别并结合后通过途径①的胞吞作用进入细胞，并转运至内体；在内体LDL与受体分离，分离后的受体通过途径②随囊泡膜运到质膜，利用生物膜的流动性特点，与质膜融合，受体则留在质膜上；分离后的LDL则通过途径③被转运到含水解酶的溶酶体中被降解，游离的胆固醇被释放入细胞质基质中。